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Forschung: 66 Jobs in Dachau

Berufsfeld
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Branche
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 61
  • Ohne Berufserfahrung 44
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 62
  • Home Office möglich 20
  • Teilzeit 14
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 42
  • Befristeter Vertrag 18
  • Berufseinstieg/Trainee 3
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
  • Ausbildung, Studium 1
  • Praktikum 1
  • Promotion/Habilitation 1
Forschung

Teamleitung Analytik in der Qualitätskontrolle (m/w/d)

Mi. 17.08.2022
Ottobrunn
Minaris Regenerative Medicine GmbH, ehemals apceth Biopharma GmbH, ist ein globaler Partner für Auftragsforschung und Lohnherstellung. Wir produzieren komplexe Zell- und Gentherapien nach den Vorgaben der Guten Herstellungspraxis (GMP) für die Anwendung im Menschen. Unser Erfolg basiert auf unseren hervorragenden Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Aufgrund unseres dynamischen Wachstums suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Ottobrunn bei München eine Teamleitung Analytik in der Qualitätskontrolle (w/m/d) Verantwortung für ein Laborteam in der Analytik inkl. Personalverantwortung für die Technischen Assistenten Organisation der Arbeitsabläufe in den Laboren der Qualitätskontrolle: Planung von qualifiziertem Personal sowie Geräten und Materialien für die GMP-konforme Analytik zellbasierter Therapeutika (ATMP) Organisation der Schulungsmaßnahmen der Technischen Assistenten Enge Zusammenarbeit mit weiteren Teamleitungen in der Qualitätskontrolle sowie weiterer GMP-Abteilungen Sicherstellung des abteilungsinternen und -übergreifenden Informationsaustauschs Umsetzung präventiver Maßnahmen zur Fehlervermeidung und Fehlerbeseitigung sowie ständige Verbesserung der Ablauforganisation im Analytik Labor Umsetzung präventiver Maßnahmen zur Fehlervermeidung und Fehlerbeseitigung Abgeschlossene Berufsausbildung zur BTA, PTA, CTA, MTLA oder vergleichbare Qualifikation, oder erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften Mehrjährige Berufserfahrung in der (fachlichen) Leitung und Organisation eines Teams Kenntnisse in Methoden der zellulären Analytik (z.B. qPCR, Zellkulturmethoden, Durchflusszytometrie) Erfahrungen im GMP-Umfeld der pharmazeutischen Industrie Teamfähigkeit, Eigeninitiative und die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen Organisationstalent mit Blick für Details Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten Hohes Qualitätsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Flexibilität  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute MS-Office Kenntnisse Strukturierte und intensive Einarbeitung in ein spannendes Umfeld Ein starkes Team, das zum medizinischen Fortschritt beiträgt Unbefristete Stelle mit 30 Urlaubstagen 13 Gehaltszahlungen Betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Zuschuss zur Kinderbetreuung
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Associate / Technischer Assistent (m/w/d) für den Bereich Non-clinical Development

Mi. 17.08.2022
München
AMGEN ist ein weltweit führendes unabhängiges Biotechnologie-Unternehmen, das mit rund 24.000 Mitarbeitern in ca. 100 Ländern weltweit seit 40 Jahren erfolgreich tätig ist. In Deutschland setzen sich an zwei Standorten in München über 750 Mitarbeiter jeden Tag dafür ein, Patienten zu helfen. Weltweit profitieren jährlich Millionen von Menschen mit schweren oder seltenen Erkrankungen von unseren Therapien. Aktuell werden unsere Medikamente in der Nephrologie, Kardiologie, Hämatologie, Onkologie, Osteologie und bei Entzündungserkrankungen eingesetzt. Wir, die Amgen Research (Munich) GmbH, einer der Amgen „State of the Art“-Forschungsstandorte mit Sitz im Münchner Süden und rund 200 Mitarbeitenden, suchen zum nächstmöglichen Termin einen Associate / Technischen Assistenten (m/w/d) für den Bereich Non-Clinical Development Die Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung in Vollzeit auf zwei Jahre befristet zu besetzen. Sterile Zellkulturarbeiten (Kultivierung eukaryotischer Zellen, Isolation und Kultivierung von humanen und tierischen primären Zellen aus Blut und Gewebe) Charakterisierung von Zelllinien im Durchflusszytometer (FACS) Planung und Durchführung funktioneller, zellbasierter immunologischer Assays zur In-vitro- oder Ex-vivo-Charakterisierung von Antikörperkonstrukten im FACS oder ELISA (z. B. Zytotoxizitäts-, Zellaktivierungs- oder Proliferationsassays) Auswertung von Experimenten sowie deren Dokumentation Optimierung von Arbeitsabläufen, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten und Unterstützung der allgemeinen Labororganisation Abgeschlossene Ausbildung in einem Laborberuf (Biologielaborant, BTA, CTA, MTA oder alternativ Bachelor of Science (m/w/d) in einer biologischen bzw. chemischen Disziplin mit entsprechender Berufserfahrung) Erfahrungen mit Zellkulturen und zellbasierten Assays, sowohl mit etablierten Zelllinien als auch mit primären Zellen und Geweben (Human, Maus) Erfahrungen in der Durchführung verschiedener Analysemethoden (z. B. FACS, ELISA) sowie der Auswertung von Dosis-Wirkungs-Beziehungen Idealerweise Kenntnisse in der Handhabung von Analysesoftwareprogrammen wie GraphPad Prism, FACSDiva oder FlowJo Sorgfältige, gewissenhafte und selbstständige Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein Ein hohes Maß an Freude, Engagement und Interesse, wissenschaftliche Fragestellungen im Team zu bearbeiten Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS Office Als innovatives Unternehmen, das sich der Verbesserung der Lebensqualität von Menschen auf der ganzen Welt verpflichtet hat, fördert Amgen ein integratives Umfeld mit ethischen, engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitern, die sich gegenseitig res­pektieren. Unsere Kultur unterstützt den offenen Dialog und Austausch unterschiedlicher Sichtweisen, um die besten Lösungen zu erzielen. Neben einem attraktiven Vergütungspaket und flexiblen Arbeitszeiten bieten wir vielfältige Möglichkeiten zur beruflichen und persönlichen Entwicklung. Wir fördern Chancengleichheit, Vielfalt sowie ein inklusives Umfeld und berücksichtigen alle qualifizierten Bewerber ohne Rücksicht auf Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Alter, sexuelle Orientierung, geschlechtliche Identität oder Behinderung.
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Medizinisch-Technischer Laboratoriumsassistent / MTLA (m/w/d), Fachbereich Spezielle Immunologie

Mi. 17.08.2022
München
Das LMU Klinikum München ist eines der größten und leistungs­fähigsten Universitäts­klinika in Deutschland und Europa. 48 Fachkliniken, Abteilungen und Institute leisten exzellente Forschung und Lehre und ermöglichen eine inter­professionelle und inter­disziplinäre Patienten­versorgung auf höchstem Niveau. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter kommen aus mehr als 100 Ländern. Das Institut für Laboratoriumsmedizin am Campus Großhadern sucht für den Fachbereich Spezielle Immunologie zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit, einen Medizinisch-Technischen Laboratoriumsassistenten / MTLA (m/w/d)Das Institut für Laboratoriumsmedizin ist innerhalb des Klinikums für den Großteil der im Rahmen der Patientenversorgung erforderlichen Laboruntersuchungen verantwortlich und hat darüber hinaus Aufgaben in Forschung und Lehre. Ihre Aufgabe wird es sein, unser Team aus Ärzten und medizinisch-technischem Personal im Fachbereich Spezielle Immunologie des Instituts bei der Analytik zu unterstützen. Der Fokus dieses Fachbereichs liegt in der speziellen Proteindiagnostik mit den Schwerpunkten Autoantikörper-, Allergie- und spezielle Liquordiagnostik. Angewendet wird ein breites Methodenspektrum, bestehend aus indirekter Immunfluoreszenz mit mikroskopischer Auswertung, ELISA-, Blot-Verfahren sowie chromatographischen Techniken. Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Medizinisch-Technischer Laboratoriumsassistent / MTLA (m/w/d) oder eine sonstige erfolgreich abgeschlossene medizinische Ausbildung Berufserfahrung im labordiagnostischen Umfeld wünschenswert Sehr gute Deutschkenntnisse (Niveau C1 oder höher) Sehr sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Soziale Kompetenz, überdurchschnittliche Motivation und Leistungsbereitschaft Vereinzelt Teilnahme an Wochenenddiensten Gesetzliche Impfpflicht im Gesundheitswesen gegen SARS-CoV-2: gilt seit 16.03.2022 für alle Mitarbeiter (m/w/d) in Krankenhäusern Tätigkeit an einem der renommiertesten Universitätsinstitute für Laboratoriumsmedizin in Deutschland Fundierte und individuelle Einarbeitung in einen methodisch und klinisch außerordentlich spannenden und anspruchsvollen diagnostischen Bereich Angebote zur Fort- und Weiterbildung Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten Option einer Mitarbeiterwohnung zu günstigen Konditionen Vergütung nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L), einschließlich aller im öffentlichen Dienst üblichen Zulagen Betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuungsangebote, mobile Arbeit (bei Eignung), Jobticket und Vergünstigungen
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MTLA (m/w/d)

Mi. 17.08.2022
München
Das LMU Klinikum ist eines der größten und leistungsfähigsten Universitätsklinika in Deutschland und Europa. 49 Fachkliniken, Abteilungen und Institute mit einer exzellenten Forschung und Lehre ermöglichen eine Patientenversorgung auf höchstem medizinischen Niveau. Hieran sind rund 11.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beteiligt. Die Abteilung für Infektions- und Tropenmedizin am Campus Innenstadt sucht für den Bereich Forschung zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit, einen MTLA (m/w/d)Ihr Aufgabenbereich ist vielfältig und umfasst die Labordiagnostik vor allem tropenmedizinisch relevanter Infektionserkrankungen mittels parasitologischer, bakteriologischer, serologischer, hämatologischer und molekularbiologischer Nachweismethoden. Zudem übernehmen Sie patientenbezogene Tätigkeiten (EKGs, Blutabnahme) sowie Aufgaben im Qualitätsmanagement. Auch die Mitarbeit bei Lehrveranstaltungen und die Betreuung von Doktoranden zählen zu Ihren Aufgaben. Abgeschlossene Ausbildung als MTLA /m/w/d) Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung und gegebenenfalls zusätzlicher Aufgaben aus den Bereichen Arbeitssicherheit und Qualitätsmanagement Teamfähigkeit und konstruktive Zusammenarbeit mit den anderen Bereichen unserer Abteilung (Ambulanz, Verwaltung, Forschung) Selbstständige Arbeitsweise Hilfsbereitschaft, Zuverlässigkeit, freundlicher Umgang mit den Patienten Fremdsprachenkenntnisse (Englisch) erwünscht Gesetzliche Impfpflicht im Gesundheitswesen gegen SARS-CoV-2: gilt seit 16.03.2022 für alle Mitarbeiter (m/w/d) in Krankenhäusern Wir bieten eine zunächst auf zwei Jahre befristete Ganztagsstelle mit der Möglichkeit auf langfristige Weiterbeschäftigung in einem verantwortungsvollen, abwechslungsreichen Arbeitsfeld Zudem bieten wir Fort- und Weiterbildungen, betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuungsangebote, mobile Arbeit (bei Eignung), ein Jobticket, Vergünstigungen und Personalwohnraum Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L), einschließlich aller im öffentlichen Dienst üblichen Zulagen
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Medizinisch-Technischer Laboratoriumsassistent / MTLA (m/w/d)

Mi. 17.08.2022
München
Das LMU Klinikum ist eines der größten und leistungsfähigsten Universitätsklinika in Deutschland und Europa. 49 Fachkliniken, Abteilungen und Institute mit einer exzellenten Forschung und Lehre ermöglichen eine Patientenversorgung auf höchstem medizinischen Niveau. Hieran sind rund 11.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beteiligt. Das Institut für Laboratoriumsmedizin am Campus Großhadern / Campus Innenstadt sucht für das Labor zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit, einen Medizinisch-Technischen Laboratoriumsassistenten / MTLA (m/w/d)Das Institut für Laboratoriumsmedizin verantwortet mit ca. 200 Mitarbeitern den Großteil der labordiagnostischen Patientenversorgung für das Klinikum Großhadern sowie für die Innenstadt-Kliniken des LMU Klinikums. Weitere Schwerpunkte liegen in der Forschung sowie in der Ausbildung von Medizinstudenten und MTLA-Schülern. Ihre Aufgabe wird es sein, das MTLA-Team im Rund-um-die-Uhr-Bereich des Instituts zu unterstützen. Dieses Team gewährleistet die labordiagnostische Routine- und Notfallversorgung in den Disziplinen Klinische Chemie, Hämatologie inklusive Zytologie sowie in der allgemeinen und speziellen Hämostaseologie. Dieser Laborbereich ist auch ideal für den Berufseinstieg von Schulabsolventen, da sie fundiert und individuell in die zentralen labordiagnostischen Disziplinen eingearbeitet werden – exzellente Basis für eine individuelle Weiterentwicklung. Abgeschlossene Ausbildung als MTLA (m/w/d) Teilnahme am Dreischichtsystem Fähigkeit zum zuverlässigen, selbstständigen und verantwortungsvollen Arbeiten Hohe Teamfähigkeit und Motivation Gesetzliche Impfpflicht im Gesundheitswesen gegen SARS-CoV-2: gilt seit 16.03.2022 für alle Mitarbeiter (m/w/d) in Krankenhäusern   Tätigkeit an einem der renommiertesten Universitätsinstitute für Laboratoriumsmedizin in Deutschland Sehr abwechslungsreicher und innovativer Aufgabenbereich mit einem breiten Befundspektrum Fundierte und individuelle Einarbeitung in zentrale labordiagnostische Disziplinen mit Möglichkeit der Spezialisierung Kontinuierliche Fort- und Weiterbildung bei exzellenten Entwicklungsmöglichkeiten Option einer Mitarbeiterwohnung zu günstigen Konditionen Vergütung nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L), einschließlich aller im öffentlichen Dienst üblichen Zulagen Betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuungsangebote, mobile Arbeit (bei Eignung), Jobticket und Vergünstigungen
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Technischer Assistent (MTLA, BTA oder vergleichbar) oder Bachelor in der Grundlagenforschung (m/w/d)

Mi. 17.08.2022
München
Das LMU Klinikum ist eines der größten und leistungsfähigsten Universitätsklinika in Deutschland und Europa. 49 Fachkliniken, Abteilungen und Institute mit einer exzellenten Forschung und Lehre ermöglichen eine Patientenversorgung auf höchstem medizinischen Niveau. Hieran sind rund 11.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beteiligt. Das Institut für Laboratoriumsmedizin am Campus Großhadern sucht im Bereich Forschung zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit, einen Technischen Assistenten (MTLA, BTA oder vergleichbar) oder Bachelor in der Grundlagenforschung (m/w/d)Das Institut zählt zu den führenden Einrichtungen der Erforschung genetischer Ursachen atherosklerotischer Gefäßerkrankungen. In unserer grundlagenwissenschaftlich orientierten Forschung verwenden wir ein breites Methodenspektrum innovativer zellbiologischer, biochemischer, molekulargenetischer und In-vivo-Ansätze. Ihre Aufgaben umfassen insbesondere: Mitarbeit bei der Planung und Vorbereitung von Experimenten Durchführung molekulargenetischer, zellbiologischer und biochemischer Arbeiten mit einem breiten Methodenspektrum Selbstständige Auswertung und Dokumentation von Versuchen und deren Ergebnissen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Technischer Assistent (MTLA, BTA oder vergleichbar) oder Bachelorabschluss in Biomedizin, Biochemie, Biotechnologie oder vergleichbar Erfahrung mit Zellkulturen (Zelllinien, primäre Zellen) oder molekulargenetischen Arbeiten wünschenswert Engagement, Lernbereitschaft und Flexibilität Fähigkeit zum zuverlässigen, selbstständigen und verantwortungsvollen Arbeiten Gute Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit den gängigen Office-Anwendungen  Gesetzliche Impfpflicht im Gesundheitswesen gegen SARS-CoV-2: gilt seit 16.03.2022 für alle Mitarbeiter (m/w/d) in Krankenhäusern Abwechslungsreiche Forschungstätigkeit in einem modern ausgestatteten Labor für zellbiologische, molekulargenetische und biochemische Arbeiten Möglichkeit zum Erlernen modernster Techniken (iPSC Stammzelldifferenzierung, CRISPR / CAS9, Zelltransfektionen etc.) Sehr gute Betreuung und ein gutes Arbeitsklima in einem hochmotivierten Team Angebote zur Fort- und Weiterbildung mit Entwicklungsmöglichkeiten auf persönlicher wie beruflicher Ebene Vergütung nach dem Tarifvertrag der Länder (TV-L) Option einer Mitarbeiterwohnung zu günstigen Konditionen Betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuungsangebote, mobile Arbeit (bei Eignung), Jobticket und Vergünstigungen
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CTA, BTA oder MTLA als Technischer Assistent (m/w/d) für unsere HPLC

Mi. 17.08.2022
München
Mit mehr als 600 Mitarbeitern aus 39 Nationen an zwölf bayrischen Standorten gehört Labor Becker MVZ GbR zu einem der wegweisenden, inhabergeführten Medizinunternehmen, welches das gesamte Spektrum der labordiagnostischen Untersuchungen abdeckt. 1979 wurde das Labor gegründet. Seither sind wir als Dienstleister für niedergelassene Ärzte, Kliniken und universitäre Einrichtungen ein erfolgreicher Partner, für den Verlässlichkeit, Präzision und Geschwindigkeit an oberster Stelle stehen.  Uns vereint der Grundsatz, dass hinter jeder Probe ein Mensch steht, der qualitativ hochwertige und werteorientierte Labormedizin verdient. Was uns auszeichnet, ist Vielfalt – unterschiedliche, sinnstiftende Aufgaben in einem kulturell diversen Team. Attraktive Arbeitszeitmodelle: Wir bieten Teil- oder Vollzeit mit planbaren Arbeitszeiten und Freizeitausgleich.  Überdurchschnittliche Urlaubstage: Sie erhalten 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage. Attraktive Vergütung: Neben attraktiven Vergütungsmodellen gibt es ein interessantes Zuschlagssystem bei Sonntags-, Feiertags- und Nachtarbeit. Zahlreiche Zuschüsse: Wir unterstützen Sie mit Fahrtkosten- und Kinderbetreuungszuschuss, kostenfreien Getränken sowie einem subventionierten Mittagessen (am Standort Führichstraße). Altersvorsorge: Wir kümmern uns um Ihre betriebliche Altersvorsorge.  Flache Hierarchien: Ein ausgezeichnetes Betriebsklima mit flacher Hierarchie im Unternehmen gewährleistet kurze Entscheidungswege.  Ankommen und Weiterentwickeln: Wir bieten eine umfangreiche Einarbeitung in ein interessantes Aufgabengebiet.    Ausstattung: Helle und moderne Arbeitsplätze mit einer State-of-the-Art-Ausstattung bieten die idealen Arbeitsbedingungen für Spaß bei der Arbeit.  Sicherheit: Wir bieten einen sicheren, zukunftsorientierten Arbeitsplatz in einem erfolgreichen Unternehmen. Mitarbeiter-Events: Regelmäßige, tolle Mitarbeiter- und Team-Events lassen den Spaß nicht zu kurz kommen.  Gute Verkehrsanbindung: Unsere Standorte genießen eine sehr gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel. Durchführung und Dokumentation quantitativer HPLC-Analysen zur Bestimmung von Stoffwechselprodukten, Vitaminen und Medikamenten in humanem Probenmaterial Durchführung und Dokumentation diverser Analysen mittels Flammen-Atomabsorptionsspektroskopie und Graphitofen-Atomabsorptionsspektrometrie (GF-AAS) Durchführung und Dokumentation quantitativer Analysen mittels Photometrie zur Bestimmung von Stoffwechselprodukten Gerätequalifizierung und -kalibrierung sowie deren Dokumentation Erstellung und Pflege der QM-Dokumente Kleinere Reparaturen, Troubleshooting an Analysengeräten Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als CTA / Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) oder in einer vergleichbaren Ausbildung, wie zum Beispiel als BTA / Biologisch-technischer Assistent (m/w/d), MTLA / Medizinisch-technischer Laboratoriumsassistent (m/w/d) oder Chemielaborant (m/w/d) Erste Berufserfahrung im Bereich der Flammen- und Graphitofen-Atomabsorptionsspektrometrie / HPLC wünschenswert Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Hohes Maß an Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein
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Chemiker*in / Biolog*in / Pharmazeut*in als Auditor*in für ophthalmologische Lösungen

Di. 16.08.2022
München, Hannover, Hamburg
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Durchführung und Berichterstellung von Audits nach EN ISO 13485, ISO 9001, MDR 2017/745 und MDSAP von unseren Kunden Eigenverantwortliches Projektmanagement einer großer Firmengruppen von der Anfrage bis zur Zertifizierung Durchführung von unangekündigten Audits nach der Richtlinie 2013/473/EU und der MDR Bewertung von Änderungsmitteilungen zum Qualitätsmanagementsystem und Produkten unserer Kunden Eigenständige Bewertung der technischen Dokumentationen von ophthalmologischen Lösungen (Medizinprodukte der Klassen IIa und IIb) Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium Insgesamt mindestens vierjährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte, z.B. durch Tätigkeit bei einem Medizinproduktehersteller oder -zulieferer, davon mindestens zwei Jahre im Bereich Qualitätsmanagement Idealerweise Erfahrung in der Entwicklung oder Herstellung (im Labor) und/oder in der Prüfung von ophthalmologischen Lösungen Regulatorische Kenntnisse in Zusammenhang mit der Erstellung Technischer Dokumentationen von Produkten der Klasse IIa bzw. IIb Idealerweise Erfahrung mit der Norm EN ISO 13408-1 ff Regulatorische Kenntnisse von MDSAP, MDR und GMP von Vorteil Begeisterungsfähigkeit, Lernbereitschaft und Flexibilität gepaart mit überzeugendem Auftreten Kundenorientierung, sowie effiziente und effektive Kommunikation mit Kunden und KollegInnen Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Freude an regelmäßigen Dienstreisen im In- und Ausland (ca. 50 % Reisetätigkeit) Pkw-Führerschein
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Senior Manager PV Quality (m/f/x)

Di. 16.08.2022
München
Daiichi Sankyo and its 16,000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In Europe, we focus on two areas: In the cardiovascular space, our strong portfolio of medicines reflects our long-standing commitment and shows that we care for every heartbeat; in oncology our goal is to become a global pharma innovator until 2025 by providing novel therapies to patients across the world. Our European headquarters are in Munich, Germany, and we have affiliates in 13 European countries. For our headquarter in Munich we are seeking highly qualified candidates to fill the position Senior Manager PV Quality (m/f/x) Purpose of the function: The Senior Manager PV Quality will participate in the implementation of the quality strategy closely aligned with the business strategy within the CSPV function. As an ad hoc member the incumbent will provide strategic and proactive QA Leadership. This role will advise development teams in quality and compliance decision making to drive sustainable quality and compliance excellence. Facilitate the implementation of the quality strategy in close alignment with the CSPV business strategy Support the Head of PV QA, Europe / Global PV Quality with Quality Reviews of respective product profile Interact with senior CSPV leadership teams to ensure Quality is consistently and proactively represented at program level and along the clinical trial process Effectively communicate with CSPV, by interacting with other GxP QA functions on CSPV topics/issues impacting the respective Pharmacovigilance operations and safety activities Collaborate with CSPV and Global PV Quality on quality review of PV System and documents Help to ensure that applicable CSPV processes and quality standards are in line with worldwide HA requirements Quality Oversight: Ensure adequate and timely escalation of incidents/issues within CSPV and QA. Lead formal investigations of issues as they arise, ensuring timely escalation to line management if critical observations are not resolved in due course In collaboration with GxP Quality Systems and Compliance provide Quality oversight for deviations/incidents & investigations and ensure that adequate CAPAs are defined, implemented and their closure tracked. Provide leadership and guidance during the development and execution of corrective and preventive actions (CAPA) Ensure that proper Quality oversight is implemented for 3rd parties/vendors/outsourced activities In collaboration with CSPV develop Lessons learned information flow at the CSPV operational level based on audits, inspections, regulatory intelligence, effectiveness checks and process improvement Ensure continued submission and inspection readiness for the respective CSPV team and related submissions Bachelor's Degree in Life Sciences, Pharmacy or Medicines required Master's Degree advanced degree in Life Sciences, Pharmacy or Medicines preferred Experience Qualifications: 5 or More Years of involvement in in the area of PV Quality Assurance; or trained PV Auditor Broad understanding of global expectations of Health Authorities in the management of clinical trials Profound understanding of the science of product development Knowledge of the national and international legislation as well as the guidelines concerning PV Good communication skills and intercultural sensitivity Very good English language skills Ability to travel up to 20% Excellent Benefits Work-Life-Balance Growth and Development Health and Wellbeing Support
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Medizinisch-Technische Assistenten (m/w/d) für das Routinelabor

Di. 16.08.2022
Karlsfeld bei München
Ihr Know-how ist gefragt! An unserem Standort Karlsfeld suchen wir in feste Anstellung einen versierten und zuverlässigen Teamplayer als Medizinisch-Technische Assistenten (m/w/d) für das Routinelabor Ihre Aufgaben• Einsatz an allen Arbeitsplätzen innerhalb des Routinelabors• Bedienung verschiedener Analyseautomaten• Technische Freigabe der Befunde Ihr Profil• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTA m/w/d• Praktische Erfahrungen mit der PCR-Methode wären von Vorteil• Manuelles Geschick sowie Verständnis für automatisierte Abläufe• Gute PC-Anwenderkenntnisse• Selbstständige Arbeitsweise, Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein• Teamfähigkeit, ein hohes Maß an Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität bei wechselnden AnforderungenIhre Arbeitszeit• In Vollzeit (40 Stunden) von Montag bis Freitag• Bereitschaft zur Teilnahme an Wochenend- und FeiertagsdienstenWir bieten Ihnen• Interessante Tätigkeit in einem kollegialen und dynamischen Team• Innovatives Arbeitsumfeld mit modernsten Geräten und Technologien• Fachliche Begleitung und Unterstützung von Anfang an• Ein großes Weiterbildungsangebot aus internen und externen Schulungen• Vergütung über unseren firmeninternen Tarifvertrag• Viele Freizeitmöglichkeiten aufgrund der geografischen Nähe zu München• Ihr Wunschrad als JobRad® für Alltag, Freizeit und ArbeitswegHaben wir Ihr Interesse geweckt?Haben Sie Interesse an einer spannenden Aufgabe in einem der größten Laborunternehmen Deutschlands? Dann freuen wir uns auf Ihre Unterlagen! Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind uns willkommen. Weitere Informationen erteilt Ihnen gerne Frau Fischhaber am Standort München/Karlsfeld unter der Rufnummer 0 81 31 / 594 113. Jetzt bewerben Unser international arbeitendes Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik. BIOSCIENTIA ist seit 50 Jahren tätig für Krankenhäuser im In- und Ausland, für niedergelassene Ärzte aller Fachrichtungen, öffentliche Auftraggeber, wissenschaftliche Institute, betriebsärztliche Dienste aller Industriezweige und für die pharmazeutische Industrie. Seit 2007 ist BIOSCIENTIA als Mitglied der Sonic Healthcare Gruppe Teil eines weltweiten Zusammenschlusses herausragender labordiagnostischer Unternehmen. Im Zuge der Realisierung unserer anspruchsvollen Ziele suchen wir engagierte Mitarbeiter m/w/d mit hoher fachlicher Kompetenz, innovativen Ideen und Begeisterung. BIOSCIENTIA Institut für Medizinische Diagnostik GmbH Personalabteilung Konrad-Adenauer-Straße 17 55218 Ingelheim am Rhein bewerbung@bioscientia.de www.bioscientia.de
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