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Forschung: 13 Jobs in Donautal

Berufsfeld
  • Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 6
  • Wissenschaft & Forschung 3
  • Bildung & Training 2
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 1
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Maschinen- und Anlagenbau 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 11
  • Ohne Berufserfahrung 8
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 13
  • Teilzeit 3
  • Home Office möglich 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 6
  • Befristeter Vertrag 5
  • Praktikum 2
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Forschung

Technical Lead CLD/Bioprozess (m/w/d)

Sa. 21.05.2022
Ulm (Donau)
Sartorius ist ein international führender Partner der biopharmazeutischen Industrie und Forschung. Unsere Technologien helfen dabei, die Entwicklung und Herstellung neuer Medikamente schneller und effizienter zu machen. Damit mehr Menschen Zugang zu besseren Medikamenten haben. Wir suchen Mitarbeiter*innen, die unsere Ambition teilen und ihr Können in einem der am schnellsten wachsenden globalen Life-Science-Unternehmen beitragen wollen.Für unseren Bereich Operations suchen wir einen Technical Lead (m|w|d) Cell Line Development & Bioprocesses am Standort Ulm bei der Sartorius Stedim Cellca GmbH. In dieser spannenden Funktion haben Sie die Chance den Laborbereich für Cell Line Development & Bioprocesses mitzugestalten um die Zelllinienentwicklungsprojekte für unsere Kunden effizient abzuschließen. Dabei übernehmen Sie die fachliche Führung für unsere Technischen Assistenten und Analysten. Sie sind erster Ansprechpartner für die Labormitarbeiter bei fachlichen Problemen und ggf. Eskalation an die direkte Führungskraft Sie organisieren und verbessern Prozessabläufe, prozessrelevantes Equipment und überprüfen regelmäßig den Laborzustand Sie koordinieren und planen die Abläufe im Labor und priorisieren die Aufgaben, die im Rahmen von Kunden- oder internen Projekten anfallen in Abstimmung mit der Projektleitung Sie überprüfen Methoden-Implementierungsprotokolle, sowie bewerten die daraus resultierenden Daten Sie unterstützen bei Troubleshootings und Root-Cause-Analysen Erkennen und aufzeigen von Optimierungs-/Effizienzsteigerungs- und Automatisierungspotentialen im Labor im Sinne einer kontinuierlichen Verbesserung Sie sorgen für das Training/Einarbeitung (SOPs und Arbeitsanweisungen) neuer Labormitarbeiter Sie beschaffen neue Geräte, wenn erforderlich (z.B. URS Erstellung/Review, Inbetriebnahme und Qualifizierung) Masterabschluss in Biologie, Molekular- oder Mikrobiologie oder vergleichbarer Abschluss Sie bringen erste Berufserfahrung im Laborumfeld der biopharmazeutischen Industrie Theoretische und praktische Kenntnisse in der Zell- und Molekularbiologie und Fermentation (Upstream Processing) Sie sind versiert im Umgang mit Laborautomatisierungssystemen Sie arbeiten sich gerne in neue Fragestellungen ein und sind immer auf der Suche nach Lösungsansätzen Sie verfügen über ein gutes Zeit- und Fristen-Management Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Grundkenntnisse in Deutsch erforderlich Sie identifizieren sich mit unseren Werten: Nachhaltigkeit, Offenheit, Freude Sartorius will Fortschritte in den Life Sciences und der biopharmazeutischen Industrie vereinfachen. Damit wissenschaftliche Erkenntnisse schneller und effizienter in neue Medikamente und Therapien überführt werden können und mehr Menschen Zugang zu besserer Medizin erhalten. Mehr als 16.000 Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen an mehr als 60 Produktions- und Vertriebsstandorten weltweit arbeiten auf diese Vision hin. Und gemeinsam sind wir in den letzten Jahren stark gewachsen. Möchten auch Sie zu unserer Vision beitragen? Wachsen Sie mit uns und profitieren Sie von den Vorteilen eines Global Players mit familiärer Atmosphäre: Stark wachsender Standort mit hoch innovativen Produkten Internationale Karrieremöglichkeiten: Ein globales Netzwerk mit Seminarangeboten und Trainings. Zur Einarbeitung steht Ihnen ein Pate zur Seite Offene und hochgradig kollaborative Kultur: gegenseitige Unterstützung innerhalb von Teams und gleichberechtigtes Arbeiten, Teamgeist und internationale Zusammenarbeit Ehrgeizige Ziele: Sartorius plant, seinen Umsatz etwa alle fünf Jahre zu verdoppeln und rechnet damit, sein globales Team bis 2025 auf etwa 15.000 Mitarbeiter zu vergrößern.
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Laborant (m/w/d) in der Biopharmazeutischen Qualitätskontrolle (HPLC)

Fr. 20.05.2022
Ulm (Donau)
Befristung: 24 Monate Wer sind wir Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Gesundheit braucht eine gesunde Umwelt, davon sind wir überzeugt und stellen als Umwelt-Pionier der deutschen Pharmaindustrie unsere deutschen Standorte 2021 klimaneutral. Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, der Marktführer im Bereich Generika, das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und ein führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir eine breite Palette von ca. 700 Produkten an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente. Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!   Wenn Sie genauso ticken wie wir und dazu noch jemand sind, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Sie gerne kennenlernen. Begeistern Sie sich zudem für globale Märkte und Technologien? Und möchten Sie bei einem führenden Anbieter von Generika und Biopharmazeutika die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werden Sie doch Teil unseres Teams! Ein Tag bei uns in der Qualitätskontrolle Als Mitarbeiter (m/w/d) in der Biopharmazeutischen Qualitätskontrolle sind Sie für die selbstständige Durchführung von biochemischen Analysen im Rahmen der Qualitätskontrolle biotechnologisch hergestellter Produkte zuständig. Das Methodenspektrum umfasst verschiedene photometrische und chromatographische Untersuchungen mit unterschiedlichen Detektionsarten. Des Weiteren führen Sie selbstständig die Dokumentation und Auswertung der Untersuchungen entsprechend gültiger Regularien durch. Zudem sind Sie verantwortlich die Qualifizierung und Validierung an bestehenden und neuen analytischen Systemen durchzuführen. Weiter gehört die Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (Standardarbeitsanweisungen) und Bearbeitung von qualitätssichernden Vorgängen (Änderungsanträge, Abweichungen, CAPA) zu Ihrem Tätigkeitsbereich.Wen suchen wir Sie sind ... zielorientiert und verantwortungsbewusst ... engagiert, teamfähig und selbstständig ... lernbereit und kritikfähig ... eine offene Persönlichkeit, die gerne Ideen mitbringt Haben Sie ... eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung mit entsprechenden Fachkenntnissen und Berufserfahrung im Laborbereich ... angewandte Fachkenntnisse im Bereich der Photometrie, Chromatographie und biochemischen Analytik (Protein- und Glycananalytik) ... erste Erfahrungen im Bereich der Qualifizierung analytischer Systeme und der zugehörigen Computersystemvalidierung ... EDV-Kenntnisse (MS-Office, analytische Anwendersoftware) und gute Englischkenntnisse ... gute Kenntnisse über die GxP-Regularien im Bereich Qualitätskontrolle Bei Teva ... kümmern wir uns um Ihre Gesundheit (u. a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) ... haben Sie Zeit für Ihre Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) ... können Sie Ihr Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) ... werden Ihre Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z. B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) ... denken wir gemeinsam mit Ihnen an Ihre Zukunft (z. B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
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Praktikant / Werkstudent Varianten- und Komplexitätsmanagement (m/w/d)

Do. 19.05.2022
Laupheim
Mit über 2000 Mitarbeitern weltweit entwickeln und fertigen wir innovative Verpackungsanlagen für Pharmaprodukte. Unsere weltweit führende Position haben wir vor allem einem zu verdanken: dem Vertrauen unserer Kunden in die Spitzenleistungen unserer Mannschaft. Motivierte, leistungsbereite und innovative Mitarbeiter/innen sind deshalb die Basis für unseren Erfolg. Praktikant / Werkstudent Varianten- und Komplexitätsmanagement (m/w/d) Du unterstützt in der Erweiterung und Detaillierung des modularen Baukasten Zu deinen Aufgaben gehört die Pflege des Variantenraums Das Definieren von Regeln im Komplexitätsumfeld fällt ebenfalls in deinen Aufgabenbereich Deine aktive Mitarbeit in der Modularisierungsumgebung ist gefragt Ebenso gehört die Unterstützung in der Erstellung von Templates und Vorlagen zu deinen Aufgaben Du studierst einen naturwissenschaftlichen Studiengang im Master Eine strukturierte Vorgehensweise zeichnet dich aus Du kannst komplexe Strukturen und Systeme analysieren Zu deinen Stärken gehört ein gesamtunternehmerisches Handeln und Denken Spannende und verantwortungsvolle Aufgaben bieten dir die Möglichkeit dich weiterzuentwickeln Du kannst auf eine umfassende Betreuung durch unsere Fachabteilungen zählen Du kannst dich mit anderen Studenten vernetzen zum Beispiel bei unserem monatlichen Studentenstammtisch Du bist Teil eines Familienunternehmens – wir legen viel Wert auf das Miteinander Flexible Arbeitszeiten ohne Kernarbeitszeit Nachhaltigkeit und Digitalisierung haben bei uns einen hohen Stellenwert
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Pflegewissenschaftler/in (w/m/d)

Do. 19.05.2022
Ulm (Donau)
Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern (w/m/d) für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter (w/m/d).Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pflegewissenschaftler/in (w/m/d). Vertragsart: unbefristet Beschäftigungsart: Vollzeit Bewerbung bis: 28.05.2022Unsere Patient/innen (w/m/d) sollen auch durch die evidenzbasierte Praxisentwicklung die bestmögliche Pflege erhalten. Zudem wollen wir wissenschaftlich den Anforderungen des Universitätsklinikums entsprechen.Im Team der Stabsstelle Pflegeentwicklung gehören zu Ihren Kernaufgaben:Weiterentwicklung der klinischen Pflegeforschung sowie der theoriebasierten PflegequalitätEntwicklung förderfähiger Forschungsansätze aus der Pflegepraxis (Modellprojekte, Qualifizierungsarbeiten, Pilotstudien)Pflegespezifische und multidisziplinärer ForschungsprojekteMitgestaltung des Journal ClubsErstellung wissenschaftlicher PublikationenMitwirkung in ExpertennetzwerkenFachliche Führung der Pflegeexpert/innen (w/m/d)Pflegerische GrundqualifikationPflegewissenschaftlicher Hochschulabschluss mindestens auf MasterniveauErfahrung in klinischer Pflegeforschung, Studienadministration, Projektmanagement und Antragstellung zu ForschungsförderungenFlexibilität und eigenverantwortliches Handeln sowie Freude an Menschen und Prozessen im UniversitätsklinikumEin interessantes Aufgabengebiet im modernen, angenehmen Arbeitsumfeld eines leistungsstarken und innovativen Universitätsklinikums in dem Sie Ihre Fähigkeiten einbringen und weiter ausbauen könnenVielfältige Möglichkeiten der individuellen Personalentwicklung sowie Maßnahmen im Rahmen der betrieblichen GesundheitsförderungEine für die Aufgabe angemessene Vergütung auf der Grundlage des Tarifvertrags der Universitätsklinika Baden-Württemberg sowie eine betriebliche AltersvorsorgeUnterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie (z.B. betriebseigene Kinderbetreuung)Für einen optimalen Start in Ulm stehen Ihnen unser Personalwohnheim und ein vergünstigtes Jobticket zur Verfügung
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Laborant (m/w/d)

Di. 17.05.2022
Ulm (Donau)
Sie knacken die härtesten Nüsse? Trockenfrüchte sind für Sie ihr Lebenselixier? Kaffee ist für Sie Genuss und Leidenschaft? Sie arbeiten gerne im Team und haben ein hohes Verantwortungsbewusstsein? Dann sind Sie bei uns, einem führenden internationalen Familienunternehmen im Bereich Nüsse, Trockenfrüchte und Kaffee genau richtig. Unterstützen Sie unser Team, gestalten Sie gemeinsam mit uns die Fortsetzung unseres erfolgreichen Weges am nationalen und internationalen Markt. Im Rahmen einer Nachbesetzung suchen wir innerhalb des Bereiches Qualitätssicherung Laborant (m/w/d) Sie führen Wareneingangsprüfungen mittels HPLC, ELISA und weiterer instrumenteller Analytik durch Sie führen die sensorische Begutachtung von Roh-, Fertig- sowie Handelswaren durch Sie verantworten die Dokumentation von Untersuchungsergebnissen als Teil des Freigabeund Sperrverfahrens Sie übernehmen zusätzlich, zunächst befristet, die Rolle der Stellvertretenden Leitung unseres Labors Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, UTA, Milchwirtschaftlicher Laborant oder vergleichbar Sie konnten idealerweise erste Berufs- und Führungserfahrung im Lebensmittelbereich sammeln Sie sind verantwortungsbewusster Teamplayer Sie legen eine selbstständige Arbeitsweise an den Tag Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein hygienisch einwandfreies Erscheinungsbild setzen wir voraus Ein verantwortungsvolles und herausforderndes Aufgabengebiet in einem qualitätsbewussten Unternehmen sowie eine leistungsgerechte Vergütung, Beteiligung am Erfolg der Firma sowie überdurchschnittliche Sozialleistungen. 
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Chemielaborant (m/w/d) in der Abteilung Qualitätssicherung befristet als Elternzeitvertretung

Sa. 14.05.2022
Ulm (Donau)
Die REINZ-Dichtungs-GmbH ist als internationaler Zulieferer der Automobilindustrie auf die Entwicklung und Produktion von Dichtungstechnologie spezialisiert. Mit über 1.200 Mitarbeitern entwickeln und fertigen wir in unserem Werk in Neu-Ulm Dichtungskomponenten und -systeme für renommierte Marken von Smart bis Bugatti. Durch die Einbindung in die global ausgerichtete Dana Incorporated begeistern wir tagtäglich mit dem Know-how von über 36.000 Beschäftigten unsere Kunden auf sechs Kontinenten.Chemielaborant (m/w/d) in der Abteilung Qualitätssicherung - befristetDurchführung und Bewertung von Wareneingangsprüfungen von chemischen RohwarenSperrung und Freigabe von RohwarenDurchführung von produktionsbegleitenden PrüfungenMitwirkung bei der Erarbeitung neuer PrüfmethodenDokumentation von Prüfwerten und Erstellung statistischer AuswertungenErstellung von LieferantenreklamationenPflege und Wartung von LaborgerätenAbgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare QualifikationGute SAP und MS-Office KenntnisseGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSorgfältige ArbeitsweiseTeam- und KommunikationsfähigkeitZusammenarbeit in und mit inter­natio­nalen Teams Anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung Sehr gute Fortbildungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten GesundheitsmanagementBetriebskantine
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Chemielaborantin / Chemielaborant (w/m/d)

Do. 12.05.2022
Ulm (Donau)
Als „Die Forschungsuniversität in der Helmholtz-Gemeinschaft“ schafft und ver­mittelt das Karlsruher Institut für Technologie (KIT) Wissen für Gesellschaft und Umwelt. Ziel ist es, zu den globalen Herausforderungen maßgebliche Beiträge in den Feldern Energie, Mobilität und Information zu leisten. Daran arbeiten am KIT über 9.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter auf einer breiten disziplinären Basis in Forschung, Lehre und Innovation zusammen. Wir suchen für das Helmholtz-Institut Ulm für Elektrochemische Energie­speicherung (HIU) ab sofort befristet auf 2 Jahre eine/einen Chemielaborantin / Chemielaboranten (w/m/d) die Unterstützung aller Arbeitsgruppen des HIU beim Aufbau, der Bedienung und Wartung von Versuchsapparaturen sowie die Durch­führung von Einweisungen in einweisungspflichtige Geräte. Darüber hinaus führen Sie Messungen an ausgewählten Analysegeräten (z. B. ICP-OES, REM) durch und bereiten die Daten zur Auswertung und Präsentation vor. Ferner übernehmen Sie Aufgaben im Bereich der Sicherheit der Labore, im Umgang mit Chemikalien und deren Lagerung, Inventarisierung und Entsorgung. In diesem Zusammenhang unterstützen Sie die Laborverantwortlichen bei der Erstellung und Aktualisierung der Gefährdungsbeurteilungen und Betriebsanweisungen, führen die Einweisung von neuen Mitarbeitenden durch, genehmigen die Bestellung von Chemikalien, betreuen die HIU-Chemikalienliste und koordinieren die Lagerung und Abholung der Chemikalien gemäß der geltenden Arbeits-, Unfall- und Umweltschutz­bestimmungen. Der Arbeitsplatz befindet sich in Ulm.über eine abgeschlossene Ausbildung zur Chemielaborantin / zum Chemielaboranten (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation mit Erfahrungen auf dem Gebiet der chemischen Analytik. Kenntnisse und Erfahrungen im Umgang mit komplexen, modernen Analysegeräten (z. B. ICP-OES, REM) einschließlich entsprechender Probenvorbereitungen werden vorausgesetzt. Sie bringen ebenfalls Erfahrungen im exakten Durchführen fotometrischer, gravimetrischer und volumetrischer Bestimmungen mit. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab. Ihnen einen attraktiven und modernen Arbeitsplatz, eine abwechslungsreiche Tätigkeit, ein breitgefächertes Fortbildungsangebot sowie eine Zusatzrente nach VBL, flexible Arbeitszeitmodelle und ein/eine Casino/Mensa Wir streben eine möglichst gleichmäßige Besetzung der Arbeitsplätze mit Beschäftigten (w/m/d) an und würden uns daher insbesondere über Bewerbungen von Frauen freuen. Bei gleicher Eignung werden anerkannt schwerbehinderte Menschen bevorzugt berücksichtigt.
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Laborplaner (m/w/d)

Di. 10.05.2022
Bad Homburg, Leverkusen, München, Ulm (Donau)
PASSION FOR PHARMA ENGINEERING: Dafür steht PHARMAPLAN. Als eines der führenden Pharma-Consulting und –Engineering Unternehmen in Europa sind wir auf integrierte und ganzheitliche Planung und Realisierung von Produktionsstätten und Laboren für Pharma und Biotech spezialisiert und gestalten so die Zukunft unserer Branche. Mit unseren hochqualifizierten Mitarbeitenden aus den Bereichen Project Management, Process Engineering, GMP Consulting, Laboratory Design, Architecture, Technical Services und Digital Factory stellen wir die Weichen für die weltweite Medikamentenversorgung von morgen. Unter der Dachorganisation der TTP Gruppe mit über 1.000 Mitarbeitenden an über 26 internationalen Standorten unterstützen wir die pharmazeutische und biotechnologische Industrie mit flexiblen, GMP-konformen und zukunftssicheren Lösungen. Von der Initiierung über den Bau bis zur Übergabe wickeln wir für unsere Kunden Projekte aller Größen ab. Die Sicherstellung der Pharmaproduktion in Europa ist bedeutender denn je: Werden auch Sie Teil unserer Pharmaplan Mission. PHARMAPLAN ist vertreten in Deutschland, Belgien, Frankreich und der Schweiz. PHARMAPLAN Deutschland mit rund 200 Mitarbeitenden am Hauptsitz in Bad Homburg und weiteren Standorten in Deutschland verzeichnet ein starkes Wachstum und ist geprägt von einer dynamischen und teamorientierten Unternehmenskultur. Unsere begeisterten und in jeder Hinsicht vielseitigen Mitarbeitenden sind unser Kapital. Aus diesem Grund sind wir davon überzeugt, dass gutes Teamwork, persönliche Weiterentwicklung und nachhaltiger Unternehmenserfolg dann gelingen, wenn wir in unsere Mitarbeitenden investieren. Für unseren Standort in Bad Homburg und unsere Büros in Leverkusen, München und Ulm suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Laborplaner (m/w/d)Ihr Fokus liegt auf der Planung und Gestaltung von Laboren im GMP-regulierten Umfeld. Als Experte für Labordesign beraten Sie unsere Kunden zu allen Fragen der Gestaltung, des Betriebs und des Managements von Laboren. Dazu analysieren Sie mit den Nutzern Arbeitsabläufe im Labor und entwickeln zusammen mit unseren Fachplanern optimale Lösungen für die Kundenanforderungen. Ihre Aufgabenschwerpunkte: Entwurf und Planung von Layouts und Interieurs von Laboren Erstellung der notwendigen Planungsdokumente mit Hilfe unserer Planungstools Beratung unserer Kunden zu Analytik, Prozessen und Equipment im Labor GMP-Consulting im Laborbereich Nutzermanagement Schnittstellen-Koordination verschiedener Fachdisziplinen und externer Lieferanten Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium Erfahrung mit den in Analyselaboren gängigen Methoden und Prozeduren mehrjährige Berufserfahrung in der Laborplanung Grundlegende GMP Kenntnisse gutes räumliches Vorstellungsvermögen Interesse an der Entwicklung von funktionsbasierten Lösungen Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office, idealerweise Erfahrungen mit CAD-Programmen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Durchsetzungsvermögen und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten Sie können sich hervorragend in Kunden hineinversetzen, verfügen über die Fähigkeit zu begeistern und beweisen auch in Kundenbeziehungen Führungsqualitäten. Des Weiteren sind Sie engagiert und voller Leidenschaft für Ihre Arbeit. Spannende und abwechslungsreiche Projekte für  führende Kunden der Pharmabranche Die Möglichkeit, neben Best Practice, innovative Lösungen und Lösungswege umzusetzen und dabei stets neueste Technologien der Pharmawelt zu erleben Hohes Maß an Eigenverantwortung Moderne Büros mit ergonomischen Arbeitsplätzen und multifunktionalen Räumen Karriereplanung im Dialog Work-Life-Balance & Benefits (Flexible Arbeitszeitgestaltung, mobiles Arbeiten, Zuschuss zur Kinderbetreuung, Betriebsarzt, Jobfahrrad, gute Verkehrsanbindung, eigene Parkplätze, Kantine, Lunch-Kühlschrank u.v.m.)
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Quality Control Expert (m/w/d) für Hygiene-/Umgebungsmonitoring

Mo. 09.05.2022
Ulm (Donau)
Befristung: 24 Monate (mit Übernahmemöglichkeit) Wer sind wir Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Gesundheit braucht eine gesunde Umwelt, davon sind wir überzeugt und stellen als Umwelt-Pionier der deutschen Pharmaindustrie unsere deutschen Standorte 2021 klimaneutral. Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, der Marktführer im Bereich Generika, das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und ein führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir eine breite Palette von ca. 700 Produkten an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente.   Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!   Wenn Sie genauso ticken wie wir und dazu noch jemand sind, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Sie gerne kennenlernen. Begeistern Sie sich zudem für globale Märkte und Technologien? Und möchten Sie bei einem führenden Anbieter von Generika und Biopharmazeutika die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werden Sie doch Teil unseres Teams!Ein Tag in Quality Um für unsere Patienten die Versorgung mit biopharmazeutischen Produkten sicherzustellen wird eine neue innovative Anlage für die biopharmazeutische Produktion am Teva-Standort in Ulm - mit dem Namen Genesis-Projekt - gebaut. Das interdisziplinäre Team hat das Detail Design der hochautomatisierten, großvolumigen Anlage erfolgreich abgeschlossen und geht mit großen Schritten auf die Inbetriebnahme/Qualifizierung, den Technologietransfer und letztendlich auf die produktive Nutzung der Anlage zu. Als Mitglied eines hoch motivierten, multidisziplinären Teams ist der Stelleninhaber (m/w/d) während der Projektphase für die Planung und Durchführung der Qualifizierung von Reinräumen sowie der Gas- und Wassersysteme verantwortlich. Weiterer Kernpunkt wird der Aufbau der Labore des Bereichs Mikrobiologie sein, wodurch dessen Struktur und Arbeitsabläufe aktiv mitgestaltet werden können. Dies schließt die Qualifizierung und Validierung von analytischen Geräten und mikrobieller Methoden mit ein. Im späteren Routinebetrieb ist der Stelleninhaber (m/w/d) mit einem Team von Mitarbeiter für das Hygiene- und Umgebungsmonitoring zuständig, um geeignete Bedingungen für den biopharmazeutischen Herstellungsprozess sicherzustellen. Eine enge Zusammenarbeit mit der Produktion und den weiteren Bereichen der Quality Unit ist somit Teil der täglichen Arbeit.  Das Aufgabenprofil wird durch vielseitige Aufgabenstellungen, die über die Routine hinausgehen, abgerundet. Dies sind z.B. die Etablierung neuer mikrobieller Methoden oder auch die Betreuung von Ursachenforschungen und CAPAs. Wen suchen wir Sie sind ... ein gut organisierter Mitarbeiter (m/w/d) mit fundierten Kenntnissen regulatorischer Anforderungen und gesetzlicher Vorgaben im pharmazeutischen Umfeld sowie einer eigenständigen, zuverlässigen und engagierten Arbeitsweise ... eine aufgeschlossene und teamfähige Person mit mehrjähriger Berufserfahrung in einem mikrobiologischen Labor und im Hygiene-/Umgebungsmonitoring im pharmazeutischen Umfeld ... erfahren in der Planung und Durchführung des Hygiene-/Umgebungsmonitorings in pharmazeutischen Anlagen, sowie in der Bewertung der erhaltenen Ergebnisse und deren Verwaltung in einem LIMS System Haben Sie ... ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Biologie, Pharmatechnik oder eines vergleichbaren Bereichs mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung  ... Kenntnisse der Richtlinien für Wassersysteme, Reinräume und pharmazeutischen Produktionsanlagen ... Erfahrung im Aufbau und Etablierung von Arbeitsabläufen in einem Labor innerhalb der Qualitätskontrolle ... gute GMP-Kenntnisse in einem mikrobiologischen Arbeitsumfeld ... guter Umgang mit Trackwise und LabWare LIMS ... sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ... Kommunikationsstärke und bist zielorientiertBei Teva ... kümmern wir uns um Ihre Gesundheit (u. a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) ... haben Sie Zeit für Ihre Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) ... können Sie Ihr Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) ... werden Ihre Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z. B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) ... denken wir gemeinsam mit Ihnen an Ihre Zukunft (z. B. durch eine betriebliche Altersversorgung) 
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USP Production Operator (m/w/d)

Mo. 09.05.2022
Ulm (Donau)
Wer sind wir Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Gesundheit braucht eine gesunde Umwelt, davon sind wir überzeugt und stellen als Umwelt-Pionier der deutschen Pharmaindustrie unsere deutschen Standorte 2021 klimaneutral. Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, der Marktführer im Bereich Generika, das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und ein führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir eine breite Palette von ca. 700 Produkten an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente. Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz! Wenn Sie genauso ticken wie wir und dazu noch jemand sind, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Sie gerne kennenlernen. Begeistern Sie sich zudem für globale Märkte und Technologien? Und möchten Sie bei einem führenden Anbieter von Generika und Biopharmazeutika die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werden Sie doch Teil unseres Teams!Ein Tag im Upstream Processing Um für unsere Patienten die Versorgung mit biopharmazeutischen Produkten sicherzustellen, bauen wir eine neue innovative Anlage für die biopharmazeutische Produktion am Teva-Standort in Ulm mit dem Namen Genesis-Projekt. Unser interdisziplinäres Team hat das Detail Design der hochautomatisierten, großvolumigen Anlage erfolgreich abgeschlossen und wir gehen nun mit großen Schritten auf die Inbetriebnahme/Qualifizierung, den Technologietransfer und letztendlich auf die produktive Nutzung der Anlage zu. In Ihrer neuen Rolle als Production Opertor (m/w/d) unterstützen Sie unsere Abteilung Upstream Processing im Bereich Fermentation, Medienherstellung und Ernte für die Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe. So liegt u.a. die Durchführung sowie die GMP-gerechte Dokumentation von Produktionstätigkeiten in ihrer Verantwortung. Sie bedienen selbstständig die Produktionsanlagen inklusive der Vorbereitung, Nachbereitung, Reinigung (CIP) und Sterilisation (SIP). Zudem führen Sie kleinere Wartungsarbeiten durch, übernehmen Geräteverantwortung für einzelne Equipments und unterstützen bei Trouble Shootings. Während der Projektphase arbeiten Sie aktiv bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung des automatisierten Produktionsequipments mit, sowie bei der Erstellung der benötigten GMP-Dokumente (u.a. Standardarbeitsanweisungen). Als Mitarbeiter im Genesis-Projekt haben Sie die Chance in einem hoch motivierten, multidisziplinären Team zu arbeiten und unsere Prozesse und Arbeitsabläufe aktiv mitzugestalten.  Wen suchen wir Sie sind ... ein proaktiver Denker, der Teamwork und interdisziplinäre Zusammenarbeit fördert. ... flexibel und haben einen kollegialen Arbeitsstil. ... vertraut mit biotechnologischen Produktionsprozessen von der Medienherstellung und der Fermentation bis hin zur Ernte, sowie der GMP-gerechten Dokumentation. ... bereit im Zweischichtbetrieb zu arbeiten, sowie nach Bedarf Bereitschaftsdienste und Wochenendarbeit zu übernehmen. ... motiviert bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter zu unterstützen. Haben Sie ... eine abgeschlossene Ausbildung zum BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologie-/Chemielaborant (m/w/d), Pharma-/Chemikant (m/w/d), als Brauer (m/w/d), Melker (m/w/d), Lebensmitteltechnologe (m/w/d) oder einer vergleichbaren Fachrichtung? ... eine abgeschlossene Ausbildung mit Berufserfahrung im Bereich biopharmazeutische Produktion? ... praktische Erfahrung in einem Fermentationsbetrieb (z.B. Medienherstellung, Fermentation, Ernte), idealerweise in einer großtechnischen, biotechnologischen Multi-Produkt-Anlage? ... Interesse am Umgang mit Anlagenautomatisierung (Anlagensteuerungssystemen, Prozessleittechnik und automatisierter Produktionsdokumentation)? ... gute Kenntnisse der gängigen MS-Office-Anwendungen? ... sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift? ... Spaß daran, in einem motivierten Team zu arbeiten und sich neuen Herausforderungen zu stellen?Bei Teva ... kümmern wir uns um Ihre Gesundheit (u. a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) ... haben Sie Zeit für Ihre Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) ... können Sie Ihr Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) ... werden Ihre Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z. B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) ... denken wir gemeinsam mit Ihnen an Ihre Zukunft (z. B. durch eine betriebliche Altersversorgung) 
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