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Forschung: 32 Jobs in Eich

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Forschung

Mitarbeiter Qualitätskontrolle - Endkontrolle (m/w/d)

Do. 27.01.2022
Bensheim
Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren Partnern in über 45 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem Tochterunternehmen Eurox Pharma, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie sind hoch motiviert, flexibel und teamorientiert? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Für unser Team Qualitätskontrolle suchen wir eine/n: Mitarbeiter Qualitätskontrolle - Endkontrolle (m/w/d) Selbstständige Prüfung von Herstellungsunterlagen Arbeit mit einem Labor-Informations-Management-System (LIMS) Eigenverantwortliche Kommunikation und Koordination der Arbeitsabläufe im Bereich der Endkontrolle Mitarbeit bei Projekten zur Etablierung von neuen Prozessen Arbeit und Dokumentation nach GMP-Richtlinien Betreuung von analytischen Geräten Einfache Labortätigkeiten im geringen Umfang Erstellung und Schulung von SOPs Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder kaufmännische Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation - Berufsanfänger und -wiedereinsteiger (m/w/d) sind herzlich willkommen Detailgenaue, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise Sichere MS-Office-Kenntnisse; idealerweise auch Kenntnisse mit LIMS-Systemen Leistungsbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein, Flexibilität und Teamgeist runden Ihr Profil ab Zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem kompetenten und motivierten Team Übergesetzlicher Urlaub sowie Urlaubsgeld Arbeitgeberzuschuss zur VWL Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätze Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements
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Systemingenieur – Electron beam control for mask repair (m/w/x)

Do. 27.01.2022
Roßdorf bei Darmstadt
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeiter täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeiter bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.Heute wagen. Morgen begeistern.Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben.Für die Gestaltung und Umsetzung unserer Produkt- und Technologieroadmap im Bereich elektronenstrahlbasierter Photomasken-Reparatursysteme (MeRiT Systeme) suchen wir ab sofort Verstärkung im Repair Mask Team mit den Themenschwerpunkten Elektronikentwicklung, damit verbundener Firmware- und Algorithmenentwicklung, sowie zugehöriger Bildanalytik. Mit ihrer Erfahrung und ihrer Leidenschaft für die Entwicklung komplexer Systeme aus einer ganzheitlichen Perspektive bringen sie die Steuerung des Elektronenstrahls während der Reparatur einer Photomaske auf das nächste Level und ermöglichen es uns auch in Zukunft Photomasken auf höchstem Niveau und zur vollsten Zufriedenheit unserer Kunden zu reparieren. In unseren interdisziplinären und agilen Teams übernehmen Sie von Beginn an Verantwortung und bringen sich mit ihrer Proaktivität gewinnbringend an den Schnittstellen zwischen den Teams ein. Sie werden sowohl konzeptionell als auch im Labor arbeiten und ihre Entwicklungstätigkeiten selbstständig planen, koordinieren und durchführen. Die Erstellung von Modulspezifikationen sowie deren Ableitung von Systemspezifikationen runden ihre Tätigkeit zusammen mit der zugehörigen Betreuung von Modullieferanten ab. ein überdurchschnittlich abgeschlossenes Studium (Master, Diplom) im Bereich Elektrotechnik, Mechatronik, Physik oder eine vergleichbare Qualifikation – Promotion/Berufserfahrung von Vorteil Erfahrung auf dem Gebiet der Elektrotechnik, Mess- & Regelungstechnik, der Entwicklung hardwarenaher Algorithmen und Software und Bildanalysealgorithmik – idealerweise im Sondermaschinenbau oder der Halbleiterindustrie idealerweise Erfahrung mit Charged-Particle-Systemen und dem Schwerpunkt Strahlablenkung/-steuerung und Elektronik sehr gute Kenntnisse in hardwarenaher Software- und Algorithmenentwicklung in C, C++, C++/CLI, C# und Matlab sehr gute Kenntnisse in Analoger (Low Noise, High Speed) und digitaler Schaltungstechnik (FPGA, VHDL) eine selbstständige, zielorientiert Arbeitsweise mit einer schnellen Auffassungsgabe, sowie Leistungs- & Lernbereitschaft sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wofür wir seit 170 Jahren stehen: Pioniergeist und Bodenhaftung. ZEISS bietet seinen Mitarbeitern ein modernes Arbeitsumfeld, überdurchschnittliche Benefits sowie vielfältige Möglichkeiten zur Weiterentwicklung. Entscheiden Sie Sich für ZEISS. Die verschiedenen Unternehmensbereiche sowie die zentralen Konzern- und Servicefunktionen bei ZEISS bieten zahlreiche berufliche Möglichkeiten für alle Fachrichtungen.
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MTLA (m/w/d) für das Theresienkrankenhaus

Mi. 26.01.2022
Mannheim
Die MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen GbR ist Teil einer unabhängigen, mittelständischen und inhabergeführten Laborgruppe, die bereits in mehreren europäischen Ländern vertreten ist. Wir unterstützen unsere Kunden rund um die Uhr im Bereich medizinisch-diagnostischer Laborleistungen. Unsere Experten forschen und entwickeln zukunftsweisende Untersuchungsmethoden. Unser Erfolgsgeheimnis: Hoch motivierte Mitarbeiter mit absoluter Kundenorientierung, Zuverlässigkeit als Partner und Spaß an Herausforderungen. Das Ergebnis: Höchster Kundenservice bei maximaler Qualität. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort Mannheim: MTLA (m/w/d) für das Theresienkrankenhaus in Voll- oder Teilzeit Alle anfallenden Labortätigkeiten im Bereich der Routinediagnostik, u. a. im Bereich der: Klinischen Chemie Hämatologie Gerinnung Blutgruppenserologie Bereitschaft zur Übernahme von Schicht- und Wochenenddiensten Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als MTA / MTLA (m/w/d) zwingend erforderlich Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sorgfältige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Schnelle Auffassungsgabe Hohe Belastbarkeit Freude an der Arbeit im Team Sicherer Arbeitsplatz in einem modern eingerichteten Labor und dynamisch wachsenden Unternehmen Betriebliches Gesundheitsmanagement und Gesundheitsförderung Eine umfangreiche und strukturierte Einarbeitung durch die Teamkollegen Möglichkeit zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung Eine gute und partnerschaftliche Arbeitsatmosphäre Attraktive Sozialleistungen (z. B. Job-Rad, Kinderbetreuungszuschuss u. v. m.) Hospitationen in den Laborbereichen Regelmäßige Feedbackgespräche Ein hohes Maß an Selbstständigkeit Ein wertschätzendes, kollegiales Umfeld in einer flachen Hierarchiestruktur
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Prüfingenieur*in Luftreinhaltung (w/m/d)

Di. 25.01.2022
Mainz
Referenzcode: 462 Gesellschaft: TÜV Rheinland Energy GmbH Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Prüfungen und Beurteilungen auf dem Gebiet des Immissionsschutzes. Sie übernehmen als Projektingenieur / Sachverständiger Umweltmesstechnik eigenständig Projekte in einer nach §29b BImSchG zugelassenen Messstelle im Bereich Luftreinhaltung. Sie übernehmen die Planung und Vorbereitung sowie die Durchführung der Emissionsmessungen und die Auswertung von Messdaten und Erstellung der Messberichte. Hierbei agieren Sie vornehmlich als Projektleiter. Sie führen eigenständige Funktionsprüfungen und Kalibrierungen von automatisch arbeitenden Messgeräten durch. Sie beraten unsere Kunden auch in verfahrenstechnischen und chemischen Fragestellungen im Bereich der Luftreinhaltung. Sie wenden die Kenntnisse in den genannten Arbeitsfeldern eventuell auch in internationalen Auslandseinsätzen an. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches / technisches Studium, bevorzugt der Fachrichtung Umweltschutz oder abgeschlossene Ausbildung zum Schornsteinfeger (-meister) bzw. Techniker mit einem chemischen oder verfahrenstechnischen Hintergrund Idealerweise erste Erfahrungen in einer nach §29b BImSchG zugelassenen Messstelle oder entsprechende Berufserfahrung im Bereich der Mess- und Regeltechnik Gutes Prozessverständnis Hohes Maß an Kontaktfreudigkeit Sicheres und gepflegtes Auftreten Spaß an der Arbeit als Dienstleister Hohe Leistungsbereitschaft, Schwindelfreiheit und körperliche Belastbarkeit Sehr gute Deutschkenntnisse, sicherer Umgang mit MS Office (Word und Excel) Führerschein Klasse B Selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten sowie die Bereitschaft zu häufigen Außendiensttätigkeiten und mehrtägigen Messeinsätzen Auch wenn Sie bisher keine Erfahrungen in dem Arbeitsbereich haben - wir geben auch gerne motivierten Absolventen eine Chance Weiterbildungsangebote - Von Coaching- und Mentoring-Programmen bis zum "Women´s Network". Mitarbeitergespräche - Regelmäßiger Austausch auf Augenhöhe. Gut versichert - Unfallversicherung, Berufsunfähigkeitsversicherung, vergünstigte Versicherungen. Gesundheitsschutzmaßnahmen - Betriebssportgruppen, Seminare, Vorsorgemaßnahmen und mehr. Vergünstigungen - Preisnachlässe für Mitarbeiter*innen, z.B. im Sportstudio oder beim Autokauf.
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Mitarbeiter Labor (m/w/d) – auch als Quereinsteiger

Di. 25.01.2022
Groß-Gerau
Wir sind als Familienunternehmen mit 280 Mitarbeitern spezialisiert auf die Entwicklung, Herstellung und Abfüllung von kosmetischen und halbpharmazeutischen Produkten. Unsere Kunden sind namhafte Unternehmen der Markenartikelindustrie, des Lebensmittel-Einzelhandels und Drogerien. Aufgrund der hohen Innovationskraft sind wir auch in Europa Marktführer für die Abfüllung von Standbodenbeuteln für Körperpflegeprodukte.Erfolge haben uns stetig wachsen lassen – wachsen Sie mit! Wir suchen zum nächstmöglichen ZeitpunktMitarbeiter Labor (m/w/d) – auch als Quereinsteiger Qualitätsprüfung der Bulkware (kosmetische Rinse-Off Produkte/ flüssige tensidische Zubereitungen)Prüfungen wie Viskosität, pH, Dichte, Trockenrückstand, Titrationen oder organoleptische PrüfungenInprozesskontrolle der abgefüllten FertigwareGMP-gerechte Dokumentation der ErgebnisseErstellen von RückstellmusternMitwirkung bei der Erstellung und Archivierung von PrüfdokumentenKalibrierung, Wartung und Pflege der Prüf- und Messmittel sowie zum Labor gehörender Anlagen und GeräteZuverlässigkeitGenaue ArbeitsweiseBereitschaft zur SchichtarbeitGute SelbstorganisationTeamfähigkeitFlexibilitätSpaß an der Arbeit im LaborAbgeschlossene Berufsausbildung z. B. als Produktionsfachkraft Chemie, Bäcker, Konditor, Brauer, KochLaborerfahrung wünschenswert aber kein MussBetriebliche AltersversorgungUnbefristeter Vertrag30 UrlaubstageFirmen-FahrradleasingBetriebliche Gesundheitsförderung Firmen-FitnessKantineKostenlose Versorgung mit ObstEine optimale Einarbeitung und EntwicklungsmöglichkeitenFlache Hierarchien und eine lebendige FeedbackkulturWertschätzung, offene Kommunikation und Respekt, eine gute Arbeitsatmosphäre
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Laboratory Manager, Raw Materials Lab (all genders)

Di. 25.01.2022
Darmstadt
Eine Karriere in unserem Unternehmen ist bereichernd: Unsere rund 58.000 Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Electronics die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit mehr als 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun. Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern - das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen. Ihre Aufgaben In dieser Rolle leiten Sie ein Laborteam mit bis zu 25 Mitarbeitern in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (Rohstofflabor). Direkt unterstellt sind Ihnen Teamleiter mit Mitarbeiterführung und QC-Referenten mit Akademischer Ausbildung und Labormitarbeiter (Führungsspanne ca. 10 Mitarbeiter). Sie geben Rohstoffe für die gesamte Pharma-Produktion (Liquida und Solida) frei, steuern Termine und übernehmen die Koordination in gemeinsamer Planung mit Betrieb und Supply Chain und den Teamleitern. Dabei setzen Sie die ihre Mitarbeiter nach ihren Fähigkeiten und aktuellen Prioritäten ein. Außerdem obliegt Ihnen die Funktion des Leiters der Qualitätskontrolle nach §12 AMWHV. Sie wirken an der Erstellung von Produkt Quality Reports mit, initiieren und verfolgen Change Control Anträge nach, optimieren Abläufe, überarbeiten und erstellen SOPs und schulen Ihre Mitarbeiter. Wer Sie sind: Studium einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung mit Schwerpunkt Analytik Mehrjährige Berufserfahrung, Personalführung eines Teams (im ausgeschrieben Fachbereich Rohstoffanalytik) Englisch verhandlungssicher Expertenwissen in GMP Themen Erfahrung in Audits und Inspektionen Erfahrung in Prozessoptimierung (Lean Lab, 5s) Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität, lösungsorientierte Denkweise Was wir bieten: Bei uns haben Sie unendliche Möglichkeiten, neue Pfade zu betreten: Wir befähigen unsere Mitarbeiter dabei, ihre Ziele zu verwirklichen - egal wie unkonventionell sie auch sein mögen. Unsere Geschäftsbereiche bieten viele verschiedene Entwicklungswege und Möglichkeiten an, Verantwortung zu übernehmen. Werden Sie ein Teil unseres Unternehmens und lassen Sie Ihrer Neugier freien Lauf! Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf https://jobs.vibrantm.com
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Biologielaborant (m/w/d)

Di. 25.01.2022
Mainz
Die Werner & Mertz GmbH ist ein mittelständisches Unternehmen mit Tochtergesellschaften und rund 1.000 Mitarbeitern in ganz Europa, das auf eine über 150-jährige Tradition zurückblickt. Mit Vertrauensmarken wie Frosch, Erdal, Emsal, Rorax, green care Professional und Tana nimmt Werner & Mertz eine führende Position in der Produktion und dem Vertrieb von Wasch-, Putz- und Reinigungsmitteln in Deutschland und Europa ein. Mikrobiologische Untersuchung von Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika Mikrobiologische Überprüfung von Wasserproben und Rohstoffen Durchführung von Konservierungsbelastungstests Auswertung, Beurteilung, Zusammenfassung und Übermittlung von Messergebnissen im GMP-regulierten Umfeld Aufrechterhaltung der instrumentellen Bereitschaft Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant (m/w/d) oder vergleichbar Erste Erfahrungen im Bereich Mikrobiologie Ausgeprägte Teamfähigkeit, präzise und zuverlässige Arbeitsweise sowie hohes Engagement Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein Sinn für Ordnung, Sauberkeit und Hygiene Sicherer Umgang mit MS-Office Wir bieten Ihnen vielfältige Benefits: Attraktive Konditionen Familiäre Unternehmenskultur Modernes und nachhaltiges Arbeitsumfeld Individuelle Förderung Betriebliche Altersvorsorge und Berufsunfähigkeitszusatzversicherung Gesundheitsmanagement und Betriebsarzt Mitarbeiterrestaurant und kostenfreie Getränke Mitarbeiterrabatte Team- und Unternehmensevents Eltern-Kind-Büro Gute Verkehrsanbindung Ladesäulen für Elektroautos Jobticket und Jobrad Interessiert?Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung unter Angabe Ihres frühesten Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen.
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Technician / Laboratory Assistant Microbial Technology (m/f/d) - limited 1 year

Mo. 24.01.2022
Darmstadt
AB Enzymes is a subsidiary of Associated British Foods PLC (London UK), reporting into the Associated British Foods Ingredients Division (Paris, France), and is a leading company in the enzymes business with sites worldwide and a Head Office in Germany. Operating in the Biotechnology industry we are a reliable partner for customers in the food, feed and technical enzymes business. Product excellence and innovation are among our key strengths and highly valued by our customers. Our people think of themselves as being employees of their company first and ABF/ABFI second. This loyalty and sense of belonging to their company is very important – as it means our people are treated as individuals with their own unique contribution to make – and can make a real difference.As Technician Microbial Technology, you will be part of an exciting international R&D and business environment, working with cutting edge technologies and a broad portfolio of diverse projects. In your new role you will be supporting the development of enzyme production processes in the sector of benchtop fermentation and downstream processing. Process technology is a key competence at AB Enzymes / R&D and the Technician role is aimed to increase throughput with practical “hands on” work in many critical R&D and Manufacturing projects. In this role you will: plan, execute and evaluate benchtop and laboratory scale fermentation experiments according to agreed targets prepare media precisely and work under sterile conditions be responsible for recording and documentation of the experiments provide practical support of downstream personnel to increase the number of critical DSP experiments for the development of production processes for enzymes work in close cooperation with colleagues in the process technology discipline to develop reliable production processes with bacteria and fungi as production host in R&D scal take care of good laboratory and safety practices a completed professional training as a fermentation technician, production technician, biological-technical assistant (BTA), chemical-technical assistant (CTA), chemical technician, or equivalent minimum of 1- 2 years of work experience in the field of microbiology, fermentation or downstream processing, and working under sterile conditions, preferably in the area of industrial enzymes great self-organisational skills – you can multitask and you are energized by working in a dynamic, fast-paced environment the ability to work effectively in a team environment and influence technical direction results focused, well-organised personality high quality standards and reliability experienced handling of MS-office and quick adaptation to new software (e.g. process control software, experimental design software) verbal and written communication skills in English required (German is a plus) a challenging and multifaceted employment opportunity with long-term perspective in a fast-growing leading company in the enzyme industry an international working environment with the chance to further develop yourself personally and professionally a progressive, team-oriented management which supports you through open communication and accessibility a modern, creative and innovative company that achieves success through its people competitive compensation and benefits package We value diversity and therefore welcome all applications – regardless of gender, nationality, ethnic and social origin, religion/belief, disability, age as well as sexual orientation and identity.
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Clinical Affairs Manager (m/w/d)

Mo. 24.01.2022
Mannheim
Metecon ist strategischer Partner für Medizinproduktehersteller und unterstützt diese bei der Dokumentation und Zulassung ihrer Medizinprodukte und IVD. Mit unseren Dienstleistungen aus den Bereichen Technische Dokumentation, Clinical Affairs, Verifikation und Validierung, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement ermöglichen und sichern wir für unsere Kunden den regulatorischen Marktzugang und die Verkaufsfähigkeit ihrer Produkte in den jeweiligen Zielmärkten. Wir verstehen uns als Prozessbegleiter, Ermöglicher und Entwicklungspartner unserer Kunden - für eine wirtschaftliche, flexible und sichere Entwicklung und Pflege von Medizinprodukten. Ihre zukünftigen Kolleg*innen arbeiten selbstbestimmt auf fachlich sehr hohem Niveau und führen ihre Projekte als Team - intern und mit dem Kunden - zum Erfolg. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir: Clinical Affairs Manager (m/w/d) strategische Beratung im Rahmen von Zulassungen in Europa und international –Konzeption und Organisation der Datenstruktur in Kooperation mit unseren Kunden, Bearbeitung und Erstellung von klinischen Bewertungen unter Berücksichtigung der aktuellen Gesetze und Vorschriften, Erfassung der Funktion eines Produkts und seiner klinischen Anwendung, Recherche der relevanten Literatur und Beurteilung der Aussagekraft von klinischen Daten vom Hersteller und aus der Literatur, Beurteilung der Gesamtdatenlage zu Leistungsversprechen und zur Sicherheit für Patienten und Anwender. die selbständige Arbeitsweise und eigenverantwortliche Kommunikation mit unseren Kunden schätzen, insbesondere bei der Entwicklung der Strategie für die Durchführung der regulatorischen Dienstleistung, ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung inklusive relevanter Berufserfahrung haben, von Medizinprodukten/IVD begeistert sind und ein Team toller Kolleg*innen bereichern möchten, Industrieerfahrung und Kenntnisse in der Erstellung Klinischer Bewertungen haben und sich schnell in Funktion und klinische Anwendung von Produkten einarbeiten können, Kenntnisse der regulierten Vorgaben MEDDEV 2.7/1 rev. 4, sowie der MDR (2017/745) und begleitende MDCG-Papiere vorweisen, sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse mitbringen. Wir l(i)eben flache Hierarchien. Wir bieten Ihnen einen Job mit Sinn: Bei uns dreht sich alles um die Sicherheit von Medizinprodukten und IVD für Anwender und Patienten. Teamwork makes the dream work: Offener Austausch, gegenseitige Unterstützung und das wertschätzende Miteinander sind bei uns ein Muss und keine hohle Phrase. Freiräume & Selbstverantwortung: Wir bieten Ihnen ein modernes Arbeitsumfeld und Benefits wie flexible Zeitgestaltung, Homeoffice, 30 Tage Urlaub sowie eine Berufsunfähigkeitsversicherung und eine Mitarbeiterbeteiligung am Unternehmen. Wir nehmen uns Zeit für Ihr Onboarding und verlieren Sie auch im Laufe der Zeit nicht aus den Augen – Sie sind bei uns keine Personalnummer, Sie sind uns wichtig. Zahlen belegen das: 2 % unseres Jahresumsatzes investieren wir in die berufliche und persönliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter*innen. Wir bieten Ihnen ein sicheres Arbeitsumfeld, einen unbefristeten Arbeitsvertrag und unternehmen alles, damit Sie so lange wie möglich bei uns bleiben.
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Chemielaborant Qualitätskontrolle (m/w/d)

Sa. 22.01.2022
Darmstadt
Neues Jahr, neuer Job?  Als führender Rekrutierungsspezialist des global agierenden und traditionsreichen Chemie- und Pharmaunternehmens mit Hauptsitz in Darmstadt und weiteren Forschungs- und Produktionsstätten u.a. in Gernsheim am Rhein, Wiesbaden und Hamburg bringen wir Dich schnell und einfach ans Ziel!   Bewirb Dich jetzt als Chemielaborant (m/w/d) für die Qualitätskontrolle. Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen mittels nasschemischer, spektroskopischer und chromatographischer Methoden  Validierung von Prüfergebnissen auf Richtigkeit, Genauigkeit und Plausibilität  Erstellung von Qualitätsdokumenten  Methodenoptimierung und -entwicklung  Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) oder CTA (m/w/d) - auch Bachelorabschluss mit Praxiserfahrung in der Laborarbeit ist ein denkbarer Hintergrund Erfahrung mit relevanten Analysemethoden wie beispielsweise HPLC, GC, IC, UV/Vis, IR  Gute MS-Office-Kenntnisse  Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise  Einstieg bei einem international erfolgreichen Unternehmen mit guten Übernahmechancen  Attraktives Vergütungspaket, angelehnt an den Chemietarif  Flexibles Arbeitszeitkonto  Individuelle und persönliche Beratung durch unser adesta-Team  Schneller Bewerbungsprozess - ein Anschreiben ist nicht nötig
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