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Forschung: 31 Jobs in Erlensee

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Arbeitszeit
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  • Arbeitnehmerüberlassung 3
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Forschung

Application Specialist (Home Office available) (m/w/d)

Fr. 26.02.2021
Frankfurt am Main
Who We Are IDS is a leading in-vitro diagnostic solution provider to the clinical laboratory market. We develop, manufacture and market innovative immunoassays and automated immunoanalyser technologies to provide improved diagnostic outcomes for patients. IDS Deutschland GmbH, located in the heart of Frankfurt, was established in 2004 and is the key sales and support site of IDS Group. The GmbH site is a customer service centre for Europe and beyond. Sales administration is centralized here for all French, Scandinavian, Benelux, and German-speaking countries. In addition, Technical Support, Marketing, International Sales activity, Commercial and Technical Support for our distribution network is also run from the site.Job Purpose The Application Specialist’s prime responsibility is to support and resolve assay, instrumentation and software related queries received from our Customer Base. Additionally, working to support our internal Sales and Marketing Team is also key and therefore both internal and external knowledge requests must be met to ensure a smooth and efficient utilisation of our products and services. In your role you will also provide on and off-site training for IDS product range in order to facilitate our customers to drive customer excellence. In this position, there is the option to work from our Frankfurt office, or to work from home. The position is approximately 80% remote support, with 20% of your time spent in the field. Principal Accountabilities • In your daily activities you will demonstrate the full range of the IDS product portfolio via customer visits, phone queries, workshops, to resolve queries to the satisfaction of the customer. All efforts must be made to prevent internal escalating of cases. • Provide expert training both on and off site and deliver customer excellence • Work with our IDS standard working methods i.e. processes, internal database management to ensure transparent, clear steps are visible for our customers • Participates in team tasks, including, but not limited to, complaint analysis, customer surveys, Voice of Customer reports etc. • Participates in customer notifications on product quality issues as required • Ensure a full understanding of KPI’s in order to proactively influence positive results • Ensuring our electronic and manual documentation is up-to-date • Perform standby service as requested to ensure customers can reach customer support within the usual business hours from Monday to Friday, including days which fall within a public/bank holidays. • May be required to perform other related duties as required and/or assignedSkills, Knowledge and Experience Qualifications • Master’s degree in Biology / Biotechnology or equivalent discipline • A PHD is advantageous • Training qualification or equivalent would also be an advantage • Driver licence mandatory Skills & Knowledge • Able to effectively listen to understand the customers perspective and work to independently find appropriate solutions that satisfies the customer. y • Demonstrate both team and customer orientation - • Ability to take initiative and make independent pragmatic decisions when necessary. • Excellent communication skills at all levels both internal and external, ensuring the most effective method of communication is used to aid quick understanding and resolution • Ability to utilise all office software including computer skills and knowledge of MS Office. • Excellent written and verbal skills in both German and English. (Other European languages would be an advantage). Experience • Minimum 3-5 years working experience as an Application Specialist in a IVD environment with a proven ability to quickly learn large amounts of new, complex technical information • Understanding of and experience with multi-disciplined, automated systems, techniques and markets. • Working within an international environment would be a benefit Note: A willingness to travel (approx. 20%) and at short notice to respond to our customer needs Person • Business sense, a good instinct where opportunities and financial rewards are. • Bias for action - getting things done. • Energy and Ambition (=passion) for the assigned task – is intrinsically motivated by the tasks he/she has been doing in life. • Growth mindset (Carol Dweck) – looking for challenges, continuous improvement in the organization and for growing and developing his team • Personal and professional integrity: communicating openly at all levels • International Mindset: sensitivity to international cultural issuesCompetitive benefits Cultural aspects – IDS Values • Passion for Customers - We are passionate in understanding our customer needs and dedicated to providing excellent solutions • Entrepreneurial - We consider the world around us as a set of opportunities, creating the chance to innovate and find solutions to generate customer and stakeholder value • Excellence - We strive for excellence in all we do, to deliver the best results in order to be best in class! • Respect - We show consideration for colleagues, customers and all business stakeholders, appreciating our diversity and respecting each other’s opinions
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Study Nurse (w/m/d)

Fr. 26.02.2021
Frankfurt am Main
Die AGAPLESION FRANKFURTER DIAKONIE KLINIKEN stehen für höchste medizinische und pflegerische Kompetenz auf dem neuesten wissenschaftlichen und technischen Stand. Neben den beiden Klinikstandorten, dem AGAPLESION MARKUS KRANKENHAUS und dem AGAPLESION BETHANIEN KRANKENHAUS, besteht eine enge Vernetzung mit unseren Tochtergesellschaften. Hierzu zählen neben dem AGAPLESION BILDUNGSZENTRUM FÜR PFLEGEBERUFE RHEIN-MAIN, das AGAPLESION MEDIZINISCHE VERSORGUNGSZENTRUM sowie die AGAPLESION FRANKFURTER ZENTRALEN DIENSTE. Mit unseren Standorten bieten wir in Frankfurt eine gebündelte medizinische und pflegerische Kompetenz auf höchstem Niveau.Für unsere Klinik für Gynäkologie und Gynäkologische Onkologie unter Leitung von Herrn Prof. Dr. med. M. Thill suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Study Nurse (w/m/d) in Vollzeit.Kommunikation und Unterstützung der Prüfärzte bei administrativen und organisatorischen Abläufen in klinischen StudienStudienkoordination (klinische Studien Phase II-IV, nicht interventionelle Studien (NIS))Betreuung von Studienpatientinnen gemäß Studienprotokoll, Verabreichen von Prüfmedikation Erfassung, Erhebung und Dokumentation der studienspezifischen Daten aus Patientenakten, Befundzetteln, UntersuchungsprotokollenQualitätssicherungAbnahme und Bearbeitung von Blutproben, ProbenversandProjekteinreichung bei Ethikkommission und BehördenKoordination und Assistenz bei StudienuntersuchungenVorbereitung von Monitor-Besuchen, Unterstützen der Monitore hinsichtlich Datenüberwachung und Einhaltung des StudienzeitplanesKommunikation mit Studiengesellschaften, Studiengruppen, Sponsoren, Monitoren, der Ärztekammer, den zuweisenden ÄrztenEDV-Tätigkeit mit Datenverwaltung, Erstellen von Dateien, Tabellen, StatistikenErstellen von PowerPoint-FolienAbgeschlossene Ausbildung zur Medizinischen Fachangestellten oder zur Gesundheits- und Krankenpflegerin, idealerweise mit Qualifikation zur Study Nurse bzw. mit der Bereitschaft zum Erwerb dieser QualifikationMindestens 1 Jahr Erfahrung in der Planung, Durchführung und Koordination von klinischen StudienWünschenswert wären Kenntnisse im Bereich Mamma- und/oder OvarialkarzinomSelbstständige Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und FlexibilitätTeamfähigkeit, Kontaktfreudigkeit und Einfühlungsvermögen für TumorkrankeGute EDV-KenntnisseSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftUmsetzung von eigenen Ideen und der Arbeit in einem innovativen interdisziplinären TeamVereinbarung von flexiblen Arbeitszeiten, um die Verbindung von Familie und Beruf in die Realität umzusetzenTeilnahme an berufsorientierten Aus-, Fort- und WeiterbildungsmöglichkeitenLeistungsgerechten Vergütung mit den dazugehörigen Sozialleistungen nach dem Tarif des diakonischen WerkesVon unseren Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern erwarten wir, dass sie unsere Werte und unsere christlich-diakonische Ausrichtung unterstützen.
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Laborant Instrumentelle Analytik (m/w/d) befristet

Fr. 26.02.2021
Friedberg (Hessen)
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.befristet für 24 MonateDurchführung valider Analysen nach Arzneibuchmonografien sowie internen und allgemeinen PrüfvorschriftenSicherstellung der Einhaltung von GMP-Regeln und ArbeitsanweisungenAnalyse von Elementen mittels ICP-OES und ICP-MS nach internen PrüfvorschriftenUmgang, Bedienung Kalibrierung und vorbeugende Instandhaltung von Analysengeräten (z. B. ICP-MS, ICP-OES) im Labor sowie Durchführung kleinerer ReparaturenSelbstständige Durchführung der Probenvorbereitung mittels Mikrowellen­aufschlusssystemeDokumentation und Verwaltung des gesamten Prüfablaufs nach den Maß­gaben der GMP/GLP (u. a. Probeneingänge, Messergebnisse, Herstellung von Reagenzien)Bewertung der AnalysenergebnisseAuswertung von Analysenergebnissen mittels Tabellenkalkulation inklusive StatistikErstellung von Prüfprotokollen, Zertifikaten und Berichten sowie von SOPs, Arbeits- und Gerätevorschriften in Zusammenarbeit mit der LaborleitungPräzise Dokumentationspraxis von allen Arbeitsschritten des Prüfablaufs und Erstellung von PrüfberichtenAbgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder vergleichbare Ausbildung einer naturwissenschaftlichen FachrichtungAnalytische Fachkenntnisse, insbesondere im Bereich ICP-OES, ICP-MS und MikrowellenaufschlusstechnikGute GMP- und LIMS-KenntnisseHohes Qualitäts- und Kostenbewusstsein sowie eine überdurchschnittliche Sorgfalt bei ArbeitsvorgängenVerantwortungsbewusstsein, präzise Dokumentationspraxis und hohe TeamfähigkeitEnglischkenntnisse in Wort und SchriftGute MS-Office-KenntnisseEine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Regulatory Affairs

Do. 25.02.2021
Karlstein am Main
HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland. HAPEKO (www.hapeko.de) ist deutschlandweit mit mehr als 20 Standorten vertreten. HAPEKO übernimmt für diese Vakanz der Color Service GmbH & Co. KG das Anzeigenmanagement. Mit Ihrer Bewerbung zeigen Sie sich einverstanden, dass HAPEKO Ihre Unterlagen nach der Vorauswahl an die Color Service GmbH & Co. KG weiterleitet. Wir weisen Sie ausdrücklich darauf hin, dass wir für diese Ausschreibung neben Ihren Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf/Zeugnisse) ein Anschreiben inklusive Ihrer Gehaltsvorstellungen und dem frühestmöglichen Eintrittstermin benötigen. Seit über 40 Jahren ist Tosaf - Color Service einer der Marktführer im europäischen Masterbatch-Markt. 130 Mitarbeiter arbeiten an unserem Standort in Karlstein am Main mit mehr als 11.000 qm Lagerfläche und Produktion. Wir zählen mit über 3.000 Kunden zu den Marktführern in der Branche. Ein vielfältiges Standardprogramm sowie individuelle Farben und Trägersysteme bieten Lösungen für nahezu alle Anwendungen. Unsere Lösungsvielfalt macht uns zu etwas Besonderem. Investitionen, Innovationen sowie ehrgeizige Wachstumsziele bieten uns beste Perspektiven als starkes Mitglied einer internationalen Unternehmensgruppe mit 11 Standorten weltweit. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Regulatory Affairs Der Einsatzort: Karlstein am Main Ermittlung und unternehmensinterne Kommunikation der relevanten Konformitäts-Anforderungen (gesetzlich und kundenindividuell) Pflege der Spezifikations-Datenbanken Erstellung von Sicherheitsdatenblättern nach Vorgabe sowie von diversen regulatorisch Dokumenten für Produktbeschreibungen (insbes. Produktinformationen) Durchführung von Produktmeldungen und externen Datenbankeinträgen (bspw. IMDS, UFI) Vorgabe der Kennzeichnungselemente für Produktetiketten Perspektivische Klassifizierung aller Rezepturen und Produkte gemäß Gefahrstoff- und Transportrecht Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemie als Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbar Berufserfahrung in vergleichbarer Position wünschenswert Analyse- und Problemlösungsfähigkeit, strukturierte Vorgehensweise sowie Teamfähigkeit Sicherer Umgang mit MS Office sowie MS Excel Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie können Teil von einem innovativen und internationalen Unternehmen mit vielen Chancen werden. Sie unterstützen unser erfahrenes Team in Karlstein am Main und tragen durch Ihre Stärken zum Wachstum unseres Unternehmens bei.
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Clinical Evaluation Manager (m/w/d)

Mi. 24.02.2021
Hanau
1.500 Mitarbeiter weltweit, 26 Standorte, ein Ziel: Gemeinsam wollen wir den Dentalmarkt von morgen mit innovativen Materialien und digitalen Lösungen bereichern. Wir investieren seit vielen Jahrzehnten intensiv in die Forschung, kombinieren Werkstoffe und entwickeln Lösungen, die weltweit führend sind. Der Lohn: zufriedene Zahntechniker und Zahnärzte, die ihren Patienten das Lächeln und damit die Lebensqualität zurückgeben. Gemeinsam geben wir alles dafür, dass Menschen ihr schönstes Lächeln zeigen können. Lächeln spielt deswegen auch in unserem Unternehmen eine große Rolle. Wir sind Spezialisten der Zahnmedizin, Entwickler, Marketing- und Vertriebsexperten, Produktmanager oder Studenten – aber auch Mütter, Väter, Fußballspieler, Hobbygärtner und Motorradfahrer. Eben einer von Ihnen. Genau deshalb suchen wir Sie als Clinical Evaluation Manager (m/w/d) Standort Hanau, Vollzeit, unbefristet Wenn innovative neue Kulzer-Produkte auf den Markt kommen, ist das zukünftig auch Ihr Verdienst: Denn Sie erstellen und aktualisieren die für die Vermarktung benötigten klinischen Bewertungen (Plan und Bericht) in englischer Sprache für Medizinprodukte gemäß MDR und MEDDEV 2.7/1 rev.4, einschließlich der Erstellung der dazugehörigen SSCPs. Doch nicht nur das: Sie erarbeiten klinische Entwicklungspläne und unterstützen bei der Festlegung von Zulassungsstrategien. Dabei arbeiten Sie eng mit den Bereichen Preclinical, Regulatory Affairs und Safety Management zusammen. Ihr Know-how ist auch dann gefragt, wenn es darum geht, wissenschaftliche Literaturrecherchen durchzuführen und klinische Daten auszuwerten. Tatkräftig unterstützen Sie uns bei den laufenden PMS- und PMCF-Aktivitäten. Engagiert erstellen und pflegen Sie die Standard-Arbeitsanweisungen für den Zuständigkeitsbereich. Nicht zu vergessen: Sie arbeiten in Fachkreisen und Verbänden mit. Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Zahnmedizin und idealerweise einige Jahre Berufserfahrung Erfahrung im Abfassen wissenschaftlicher Arbeiten und Gutachten sowie im Medical Writing sind Voraussetzung Qualifizierte Kenntnisse im Medizinprodukterecht Solides Know-how in der Recherche in wissenschaftlichen Datenbanken Gewissenhafte Arbeitsweise Sattelfestes Englisch in Wort und Schrift Je nach Standort können die Leistungen variieren. Weiterentwicklungsmöglichkeiten Kantine Internationale Austauschprogramme Homeoffice-Möglichkeiten Flexible Arbeitszeiten Fahrtkostenzuschuss ÖPNV Einarbeitungsprogramme Betriebsärztlicher Dienst Betriebliche Altersvorsorge
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Wissenschaftler (m/w/d) zur Leitung des Studienbüros Stammzelltransplantation

Di. 23.02.2021
Frankfurt am Main
„Aus Wissen wird Gesundheit“ – wir füllen dieses Motto tagtäglich mit Leben, entwickeln neue Ideen und Alt­bewährtes weiter. Das Universitäts­klinikum Frank­furt besteht seit 1914 und unsere rund 6.800 Beschäftigten bringen sich mit ihrem Können und Wissen an den 32 Fach­kliniken, klinisch-theoretischen Instituten und in den Verwaltungs­bereichen ein. Die enge Verbindung von Kranken­ver­sorgung mit Forschung und Lehre sowie ein Klima der Kollegialität, Inter­nationalität und berufs­gruppen­übergreifenden Zusammen­arbeit zeichnen das Uni­versitäts­klinikum aus. Wissenschaftlerin / Wissenschaftler zur Leitung des Studienbüros Stammzelltransplantation (Wir richten uns mit dieser Ausschreibung an Bewerbende jeden Geschlechts.) Vollzeit | befristet auf zwei Jahre | Ausschreibungsnummer: 109-2021 Die Position ist in der Studienzentrale des Schwerpunktes Stammzell­transplantation, Immunologie und Intensivmedizin (Schwer­punkt­leiter Prof. Dr. med. Peter Bader) der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin ab dem 01.04.2021 zu besetzen. Leitung des Studienbüros Organisation und Koordinierung – teils multizentrischer – klinischer Prüfungen der Phasen I–III (sowohl kommerzielle Pharmastudien als auch prüfer­initiierte Studien – IITs) Erstellung von Unter­lagen zur Genehmigung klinischer Prüfungen nach den rechtlichen Grundlagen (v.a. AMG) bei Bundes­ober­behörden und Ethik­kommissionen sowie deren Qualitäts­kontrolle Vertrags- und Budget­management (Prüfzentren, externe Kooperations­partner bzw. Dienst­leister) Qualitäts­management im Bereich klinischer Studien gemäß ICH-GCP E6 Planung, Durchführung und Nach­bereitung von Studien­initiierungen und Prüfer­treffen Erstellen von Studien­berichten, Präsentation von Studien­ergebnissen Weiterbildung von Studien­personal Abgeschlossenes natur­wissen­schaftliches Hochschulstudium oder vergleichbare Ausbildung sowie mehr­jährige Berufs­erfahrung als Koordinatorin / Koordinator bzw. Projekt­managerin / Projekt­manager für klinische Studien Sehr gute Kenntnisse der gesetzlichen und regulatorischen Richtlinien und Anforderungen für die Durch­führung klinischer Studien (insbesondere GCP und AMG) Erfahrung im Prüfzentrums-, Vertrags- und Qualitäts­management Erfahrung im Bereich Monitoring Erfahrung im Bereich Hämatologie und Onkologie ist wünschenswert Engagierte und zuverlässige Arbeits­weise sowie Fähigkeit zum eigen­verantwortlichen Arbeiten Hohe Organisations- und Kommunikations­fertig­keit Sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift Fundierte Kenntnisse in den gängigen Office-Anwendungen Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masern­immunität / Masern­schutz­impfung notwendig Tarifvertrag: Neben einem attraktiven Gehalt nach Tarif­vertrag mit Jahres­sonder­zahlung profitieren Sie von einer lang­fristigen Absicherung durch betriebliche Altersvorsorge Mobilität: Kostenloses Landes­ticket Hessen Campus: Unser Uniklinik-Campus bietet eine moderne Mensa, verschiedene Cafés und Aufenthalts­möglich­keiten im Grünen; ein Spazier­gang am Mainufer bietet Entspannung in Pausen­zeiten Work-Life-Balance: Möglichkeit der Teilzeit­beschäftigung, Kinder­betreuung in unserer Kita, Ferien­betreuung sowie viele attraktive Angebote zur Gesund­heits­förderung Weiterentwicklung: Interne und externe Fort­bildung für Ihre beruf­liche Entwicklung Schwer­behinderte Bewerbende werden bei gleicher persön­licher und fach­licher Eignung bevorzugt berück­sichtigt.
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Study advisor / Studienberater & Vertrieb Studienprogramme (m/w/d)

Mo. 22.02.2021
Frankfurt am Main
Galileo Global Education ist eine international agierende Bildungsgruppe, die jungen Menschen aus aller Welt Zugang zu höheren Bildungsabschlüssen eröffnet. Weltweit sind über 110.000 Studierende unter dem Dach von Galileo Global Education eingeschrieben. In Deutschland sind wir als privater Bildungsträger mit der Marke Macromedia (Hochschule und Akademie) und dem Atelier Chardon Savard auf einem konsequenten Expansionskurs. Wir betreiben Standorte in den schönen Städten München, Stuttgart, Freiburg, Köln, Hamburg, Leipzig und Berlin.An unseren berufsbildenden Schulen und Fachhochschulen ermöglichen wir jungen Menschen durch staatlich anerkannte und akkreditierte Abschlüsse den Start in eine erfüllende und chancenorientierte berufliche Zukunft. In arbeitsmarktorientierten Ausbildungs- und Studienprogrammen vermitteln wir die relevanten Methoden und Tools, um in einer sich rasant verändernden Arbeitswelt zu bestehen und Zukunft im Zeitalter der Digitalisierung zu gestalten. Wenn die Sinnhaftigkeit dieser Aufgabe Ihr Interesse weckt, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.Für unseren neu gegründeten Campus in Frankfurt am Main suchen wir in Voll- oder Teilzeit und unbefristet zeitnah eine/nStudy advisor / Studienberater & Vertrieb Studienprogramme (m/w/dKontinuierliche Neugewinnung von neuen Studierenden (Inhouse, auf Messen, Schulbesuchen, telefonisch, etc.)Abstimmung und Zusammenarbeit mit dem Central Sales TeamDurchführung von Beratungsgespräche (telefonisch und persönlich)Erarbeitung von Vorschlägen bei Werbung, Sonderaktionen & VeranstaltungsformatenVorbereiten und Durchführung von lokalen und überregionalen Messen, Veranstaltungen, Schulbesuchen und besonderen Werbeveranstaltungen (z.B. TalentCamp)Bewerbermanagement und Datenpflege in unseren CRM SystemenSie haben erste Erfahrungen im Vertrieb, bevorzugt in der Bildungsbranche & im internationalen UmfeldEin Hochschulstudium wäre wünschenswert, ist aber nicht VoraussetzungSpaß am Umgang mit jungen MenschenSie zeichnen sich durch hohe Ziel- und Ergebnisorientierung aus und sind überdurchschnittlich engagiertSie sind kommunikationsstark und können nationale und internationale Studieninteressenten begeisternKenntnisse des CRM-Systems Salesforce sind von Vorteil aber nicht VoraussetzungSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseDatenbankkenntnisse und ein gutes Zahlenverständnis Das lebendige und dynamische Umfeld einer privaten BildungsinstitutionEin abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hoch motivierten Kolleginnen und KollegenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung, Fortbildungen und CoachingsSelbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten im Herzen von Frankfurt und im Home Office.Sorgfältige Einarbeitung in einem engagierten und kollegial arbeitenden TeamModern ausgestattete Arbeitsplätze und Home Office RegelungEinen bewussten und wertschätzenden Umgang mit Vielfalt und IndividualitätVorbereitung auf ein Arbeiten in und mit internationalen Teams und Stärkung der interkulturellen Kompetenz durch unser Angebot an Online-Sprachkursen
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Laborant im Bereich Korrosionslabor / Werkstofftechnik in Teilzeit (20 Stunden/Woche) (w/m/d)

So. 21.02.2021
Frankfurt am Main
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Chemie Service GmbH fokussiert sich mit ihrem Angebot auf die Prozesssicherheit chemischer, petrochemischer Anlagen der Öl- und Gasindustrie im In- und Ausland. In diesem Rahmen werden sämtliche sicherheitsrelevante Dienstleistungen entlang des gesamten Lebenszyklus entsprechender Prozessanlagen angeboten. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Planung und Durchführung von Beständigkeitsuntersuchungen unterschiedlicher Werkstoffe gegen Chemikalien im Dialog mit internen und externen Auftraggebern Selbstständiger Aufbau und Durchführung von standardisierten Versuchen sowie spezifizierten Einzelprüfungen Vorbereitung der Werkstoffproben bzw. Korrosionsproben und Versuchsmedien zur Prüfung Visuelle Probeninspektion sowie Erstellung von Versuchsprotokollen und Prüfberichten Bedienung und Instandhaltung der vorhandenen Versuchsanlagen Kaufmännische Abwicklung der Versuche, insbesondere Erstellung von Angeboten und Buchung von Leistungen in unserem Datenbanksystem Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder Physiklaborant Mehrjährige Berufserfahrung Qualitätsbewusstsein und hohes Verantwortungsbewusstsein Flexibilität und Belastbarkeit Fähigkeit zur konstruktiven Zusammenarbeit im Team Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil Diese Stelle ist auf ein Jahr befristet, im Anschluss besteht die Option auf Weiterbeschäftigung. Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Clinical Researcher Healthcare near Frankfurt/M (m (m/w/d)

Fr. 19.02.2021
Frankfurt am Main
Begin a meaningful career right here.Are you interested in a career in clinical research?Do you love to work with people (especially with babies and small children)?The Clinical Organization in the P&G German Innovation Center (Schwalbach am Taunus) is seeking a CSC (clinical study coordinator)/ CTM (clinical trial manager) with an education in a life science or healthcare profession to join our international team.As CSC/CTM you will be responsible for the planning, coordination and execution of clinical studies for the Baby & Feminine Care organizations within the R&D (Research and Development) team. These studies generate key product safety and technical performance data for skin-based claims and for the credentialing of our products and brands. The planning and conduct of study work will be done in an international cross-functional team.The role involves hands-on skin measurements on adults and infants in the Clinical Skin Laboratory (BSL1 facility) and will require you to handle privacy data from subjects.Assisting the Clinical Scientist and Product Safety and Regulatory teams by preparing dossiers and summaries will be part of your responsibility, too. This is significant work for Medical Device Regulations (MDR) and compliance for Medical Device Products sold in the EU.Role responsibilities: * Work in a state-of-the-art skin lab with study subjects of all ages * Run daily skin lab operations and maintain measuring equipment * Handle recruitment databases and subject data * Help write clinical protocols, study reports and medical dossiers * Update clinical study files and archive clinical data * Be a strong collaborator and partner within our internal multifunctional teams based in US and Germany and with our external global partners.Qualifications required: * Completed training/apprenticeship in a healthcare profession (e.g. nurse, medical assistant, caregiver, etc.) or as a specialist in cosmetics/wellness/hairdressing. Alternatively, 3-year bachelor’s degree in life sciences (e.g. Microbiology, Biomedicine, etc.) * Experience in the clinical research field is an advantage (doctor’s office, CRO, etc.) * Interest in continuous learning via training-on-the-job as well as in internal education * good written and verbal communication (English and German). * Strong interpersonal skills, self-motivation, organization and good team skillsWe offer * Diverse, exciting work in a very innovative and international working environment * Individualized coaching by experienced colleagues * Permanent employment with opportunities for further personal trainings and development * Highly attractive remuneration in the chemical industry collective agreement and social benefits such as company pension plans, Christmas and vacation bonus superior to the collectively agreed rates * Outstanding other benefits such as fitness center, flexible working hours, etc.Have we raised your interest?We look forward to receiving your application - directly via our online platform.Please attach your curriculum vitae (without photo) and copies of your final school certificate (“Mittlere Reife/Abitur”), vocational training/apprenticeships and employments’ certificates from previous employers (if available) - max. 5 documents.We are an equal opportunity employer and value diversity in our company. We do not discriminate on the basis of race, religion, color, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status or disability status.See Job Description
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Produktmanager Applikationssysteme Infusion (m/w/d)

Do. 18.02.2021
Bad Homburg
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Erstellen eines strategischen Business-Plans für 3 Jahre und des Marketing­plans inklusive Umsatz- und Ergebnisentwicklung sowie Abschätzung des Marketingbudgets und RessourceneinsatzEingabe der Planzahlen in die SystemeMonitoring der Umsatz-, Ergebnis- und Marktanteilsentwicklung und Ableitung von MaßnahmenIdentifikation und fokussierte Bearbeitung von Zielgruppen und Ziel­segmentenErarbeitung von Marktstrategien für Innovationen und NeuheitenIdentifizierung und Mitarbeit bei der Entwicklung und Implementierung von Business-OpportunitiesErarbeitung und Implementierung von verkaufsfördernden Initiativen und Dienstleistungen sowie ggf. Kooperationsprojekten in allen relevanten AbsatzmärktenPortfoliomanagement inkl. Innovations-Bewertung und LifecyclemanagementDurchführung von Post-Market-Surveillance für den zugeordneten Produkt­bereichFestlegung der Kommunikation für den zugeordneten Produktbereich z. B. bei Kongressen und Initiieren und Umsetzung von Symposien und SponsoringsAktive Marktbearbeitung – regelmäßige Kundenbesuche, Teilnahme an Kongressen und Fachveranstaltungen sowie KOL-ManagementSchulungen von Vertrieb und Kunden zu Markt und Strategien und Produkt­schulungenErstellung und Aktualisierung von PromotionsmaterialAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Biologie, Medizin, Chemie o. ä.) mit guten betriebswirtschaftlichen Kenntnissen, betriebswirtschaftliches oder pflegewissenschaftliches Studium oder vergleichbare ErfahrungenMindestens 3 Jahre einschlägige Erfahrungen im Bereich Marketing und/oder VertriebserfahrungSehr gute Kenntnisse des deutschen GesundheitsmarktesMedizinprodukteberater nach § 31 MPG  Ausgeprägtes ZahlenverständnisAnalytische, konzeptionelle und organisatorische Fähigkeiten wünschenswertSehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und SchriftSehr gute Kenntnisse der Office-Programme; SAPEine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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