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Forschung: 34 Jobs in Filderstadt

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Arbeitszeit
  • Vollzeit 34
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 28
  • Befristeter Vertrag 3
  • Ausbildung, Studium 2
  • Promotion/Habilitation 1
Forschung

Ausbildung zum/ zur Chemielaborant*in (m/w/d)

Mi. 26.01.2022
Fellbach (Württemberg)
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter*innen, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeiter*innen und einem internationalen Netzwerk von über 6.400 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 50 Standorten präsent.Die SGS Analytics Germany GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als ein europaweit tätiger Komplettanbieter für Beratung, Probenahme und Analytik in den Segmenten Umwelt, Hygiene, Lebensmittel, Pharma und Products hat sie das Ziel, zusammen mit Kunden, eine gesunde Umwelt zum Wohlergehen dieser und nachfolgender Generationen zu erhalten.Prüfen, messen, kontrollieren: Während Ihrer Ausbildung zum/ zur Chemielaborant*in (m/w/d) werden Sie Expert*in, wenn es um die Prüfung von Stoffen, Produkten und chemischen Prozessen geht. Dazu benutzen Sie moderne Prüfverfahren und Hightech-Prüfgeräte. Sie lernen verschiedene Bereiche sowie deren unterschiedlichste Tätigkeitsfelder in unserem Labor kennen. Diese reichen vom Erlernen der Probenvorbereitungstechniken über die Anwendung vielfältiger Untersuchungs- und Analysemethoden bis hin zum Einsatz, der Pflege und Wartung von Messgeräten. Weiterhin werden Ihnen Kenntnisse über die Erstellung von Dokumentationen und Auswertungen sowie Untersuchungsergebnissen vermittelt. Da Chemielaborant*innen oft mit gefährlichen Stoffen arbeiten, sind höchste Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltschutzstandards unverzichtbar.Darüber hinaus werden Ihnen theoretische Kenntnisse und Fähigkeiten während des regelmäßigen Berufsschulunterrichts vermittelt. Gern möchten wir Ihnen nach erfolgreichem Abschluss der Ausbildung einen attraktiven Arbeitsplatz in unserem Unternehmen anbieten.Sie haben (bald) eine (Fach-) Hochschulreife oder einen guten mittleren Schulabschluss. Gute Noten in den naturwissenschaftlichen Fächern sowie Mathematik sollten selbstverständlich sein. Sie besitzen Grundkenntnisse in der Berechnung von Dichte, Volumina und Mischverhältnissen sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.Darüber hinaus verfügen Sie über ein gutes technisches Verständnis und manuelle Geschicklichkeit. Sie arbeiten sorgfältig, verantwortungsbewusst und genau.IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Außerdem bieten wir unseren Mitarbeiter*innen zahlreiche Vergünstigungen bei Anschaffungen, Freizeitgestaltung, Reisen, Shopping u. v. m..Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Im Anschreiben sollten Sie Ihre Motivation für diesen Ausbildungsberuf beschreiben. Bitte legen Sie Ihren Unterlagen einen Lebenslauf sowie die letzten drei Schulzeugnisse bei.
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Cleaning Validation Manager (w/m/d)

Di. 25.01.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmatechniker, Chemiker oder Biotechnologen als Cleaning Validation Manager (w/m/d) Kennziffer: 7602-2102 Durchführung von Reinigungsvalidierungen Optimierung bestehender Qualifizierungs- oder Validierungskonzepte und deren Weiterentwicklung Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Regularien und internen Vorschriften bezüglich Qualifizierung / Validierung Erhebung von Berichten zum unternehmensweiten Qualifizierungsstatus sowie Bereitstellung der Ergebnisse für andere Abteilungen Definition und Bewertung relevanter Kennzahlen Funktion als interner Erstkontakt bezüglich der Erstellung von Dokumentationen im Zusammenhang mit Qualifizierungen sowie bei Audits oder anderen fachlichen Prüfungen Funktion als projektbezogener Erstkontakt für interne und externe Stakeholder Abschluss eines Hochschulstudiums mit naturwissenschaftlichem Hintergrund, z. B. Pharmatechnik, Biologie, Biotechnologie, oder eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrung im Bereich Qualität und/oder Produktion in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie Kenntnisse in der Qualifizierung / Validierung technischer Anlagen Erweiterte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, z. B. nach GMP, AMG und AMWHV Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Team- sowie Durchsetzungsfähigkeit Gute MS-Office-Kenntnisse Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) - Infectious Diseases

Di. 25.01.2022
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) - Infectious Diseases Kennziffer: 3301-2103 Mitarbeit an Projekten zur Entwicklung und Optimierung RNA-basierter Impfstoffe im Bereich Infektionskrankheiten Untersuchung mRNA-basierter Impfstoffe mittels immunologischer Methoden in geeigneten Modellen (Zellkultur und Mausmodelle) zur Vorbereitung für den klinischen Einsatz Vorbereitung, Planung und Durchführung der Experimente Auswertung und Dokumentation der Daten Literaturrecherche in Bezug auf neue Methoden und experimentelle Protokolle in Absprache mit dem verantwortlichen Wissenschaftler Ausbildungsabschluss als BTA / CTA / PTA / MTA bzw. Biologielaborant (w/m/d), Hochschulabschluss im biologischen bzw. medizinischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung Methodische Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich immunologischer, zellbiologischer und molekularbiologischer Fragestellungen Kenntnisse in Durchflusszytometrie (FACS), Zellkultur, Transfektion und ELISA – vertiefte Kenntnisse in einer der Methoden erforderlich Erfahrung mit tierexperimentellem Arbeiten von Vorteil Strukturierte und effiziente Arbeitsweise sowie Fähigkeit zu klarer Kommunikation der erzielten Ergebnisse Sicheren Umgang mit MS Office Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Biologielaborant / BTA Direktvermittlung (m/w/d)

Di. 25.01.2022
Stuttgart
Dein Einstieg in die Zukunft der Biotechnologie Unser Auftraggeber liegt technologisch weltweit in der Spitzengruppe! Mit neuentwickelten Biopharmazeutika für den globalen Markt und einer enormen Produktpipeline für die Zukunft ist Wachstum programmiert - wissenschaftlich und wirtschaftlich!  Wir bringen Dich in Kontakt mit diesem Unternehmen im Großraum Stuttgart, das kluge Köpfe mit Interesse an sinnvoller Arbeit sucht und fördert. Werde Teil des Teams, das sich engagiert um die Weiterentwicklung modernster Produktionsbereiche kümmert und sei dabei als Biologielaborant (m/w/d) oder BTA, CTA, MTLA, UTA (m/w/d).  Selbstständige biotechnologische Herstellung von Produkten Unterstützung beim Aufbau einer neuen Produktionseinheit Durchführung von Qualitätskontrollen Dokumentation aller Arbeitsschritte Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen Erstellung und aktive Mitarbeit in der Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Abgeschlossene Berufsausbildung zum Biologielaboranten (m/w/d) oder BTA, CTA, MTLA, UTA (m/w/d) oder naturwissenschaftliches Studium mit Bachelorabschluss Erste Erfahrung mit und hohe Begeisterungsfähigkeit für Themen wie Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptische Herstellung Erste praktische Erfahrung in einem regulierten Labor- oder Produktionsumfeld ist wünschenswert, ebenso wie praktische Erfahrung oder theoretische Kenntnisse in GMP- oder GLP-gerechtem Arbeiten Hohes Qualitätsverständnis Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Teamfähigkeit und ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sicherer Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse sind von Vorteil Direkter Einstieg bei einem global agierenden BioTech-Unternehmen Attraktive Vergütung und zahlreiche Benefits sowie flexible Arbeitszeiten Einzigartige Unternehmenskultur mit dem Ziel, medizinischen Fortschritt für Alle zu ermöglichen Optimale Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung Bist Du interessiert?  Dann nutze für Deine Bewerbung einfach den "Bewerbung starten"-Button. Wir freuen uns auf Dich! Ebenso wie für Marcel Schuhen, Profifußballer vom SV Darmstadt 98, sind auch für uns Ehrlichkeit und ein wertschätzender Umgang auf Augenhöhe im Job wichtig - siehe Videoclip unten. Wenn auch Du auf der Suche nach Deinem Traumjob bist, bewirb Dich bei uns!
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BTA / MTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Bioassays

Di. 25.01.2022
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / MTA / Biologielaboranten als Technischen Assistenten (w/m/d) Prozessentwicklung Bioassays Mitarbeit an Projekten zur Entwicklung neuartiger zellbasierter Assays Untersuchung von Eigenschaften neuer RNA-basierter Wirksubstanzen an geeigneten Modellen (zelluläre Systeme) mittels zellbiologischer Methoden zur Vorbereitung auf einen späteren klinischen Einsatz Auswertung und Dokumentation der Versuchsergebnisse Unterstützung bei der Labororganisation (z. B. Gerätepflege, Bestellungen etc.) Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent, Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Methodische Kenntnisse und vorzugsweise auch praktische Erfahrung im Bereich zellbiologischer und molekularbiologischer Fragestellungen Kenntnisse in Zellkultur (Säugetierzellen), Transfektion, SDS-PAGE, Western Blot und ELISA wünschenswert Strukturierte, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise Freude an Teamarbeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Affinität zu neuen Methoden und Techniken Sicheren Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Klinische Biomarkers & Immunanalyse

Di. 25.01.2022
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, inno­va­tiven Krebs­immun­thera­pien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Klinische Biomarkers & Immunanalyse Mitarbeit an der Entwicklung sowie Standardisierung und Validierung von neuen Methoden zur Messung und Auswertung von Immunantworten innerhalb klinischer Studien Betreuung der Biobank für klinische Biomarkerproben Aufarbeitung und Analyse von humanen Proben aus klinischen Studien zur Identifizierung von Biomarkern sowie Überprüfung der immunologischen Wirksamkeit mittels Durchflusszytometrie, ELISpot und ELISA Auswertung und Dokumentation der Studienergebnisse unter GCP Organisation und Beschaffung von Reagenzien sowie Übernahme allgemeiner Labortätigkeiten Betreuung von Laborgeräten Abschluss einer Ausbildung als BTA, MTA, Biologielaborant (w/m/d), Abschluss eines einschlägigen Hochschulstudiums (z. B. Bachelor) oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung Grundlegende Erfahrung in der Anwendung immunologischer Methoden wie Durchflusszytometrie (FACS), ELISpot und ELISA Kenntnisse im Bereich humoraler, zellulärer Immunologie und/oder Biomarkeridentifikation von Vorteil Erfahrung in Versuchsdurchführungen innerhalb klinischer Studien, inkl. Organisation, Logistik und Dokumentation des Probenmaterials Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie eine sorgfältige Arbeitsweise Sicheren Umgang mit MS Office sowie Erfahrung mit gängigen Laborprogrammen oder anderen Statistik- und Visualisierungsprogrammen Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Junior Expert Health, Safety & Environment (HSE) (m/w/d)

Mo. 24.01.2022
Stuttgart
Mit Leidenschaft und Herzblut sind wir der Servicespezialist für die Fertigungsindustrie. Seit fast 60 Jahren verlassen sich unsere Kunden nun schon auf uns. Unser Know-how dreht sich rund um die Fabrik von heute und morgen und ihre Infrastruktur. Durch unsere Dienstleistungen im Bereich Instandhaltung, technische Reinigung, Facility Management und Logistik sowie Fertigungsplanung, Automatisierung und Production IT sorgen wir im Hintergrund dafür, dass die Produktion unserer Kunden optimal läuft. Wie wir das schaffen? Wir sind Menschen, die anpacken, Problemlöser, Multitalente und wenn nötig auch mal Feuerwehr. Vor allem aber sind wir eins: Rund 18.000 hilfsbereite Kolleginnen und Kollegen. Wir suchen ab sofort in unbefristeter Festanstellung an in unserer Firmenzentrale in Stuttgart eine/n Junior Expert Health, Safety & Environment (HSE) (m/w/d)  VISBSTU3148Verantwortung übernehmen: Unterstützung bei der Erstellung von Präsentation und internen HSE Guidelines für die internationale HSE CommunityAufgaben anpacken: Mitwirkung beim monatlichen Reporting an das Board of Management der Leadec Gruppe sowie den AufsichtsratFortschritt vorantreiben: Umsetzung und Weiterentwicklung der eingeführten Managementsysteme sowie Entwicklung und Aktualisierung globaler HSE Richtlinien bzgl. Arbeitssicherheitsstandards, Unfallverhütung und Umweltschutz in Zusammenarbeit mit dem HSE-TeamAnalytisch vorgehen: Unterstützung bei der globalen Systemadministration einer HSE SuiteAusbildung: Abgeschlossenes Bachelorstudium der Natur-/ Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare QualifikationKnow-how: Erste Erfahrungen im Bereich Nachhaltigkeit und Arbeitssicherheit und der einschlägigen RegelwerkeIT: Kenntnisse im Arbeiten mit HSE Suites, z. B. Cority, Enablon oder Quentic von Vorteil; sehr gute Microsoft Office Kenntnisse Sprachen: Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Fremdsprache z. B. Spanisch, Chinesisch, Portugiesisch von VorteilArbeitsweise: Lösungsorientiert, selbstständig und teamfähig Sicherheit: Die Sicherheit eines großen, global tätigen Unternehmens mit hohen Standards für die Arbeitssicherheit Perspektiven: Strukturierte Einarbeitung in den neuen Aufgabenbereich, Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten z. B. über unseren Leadec Campus Vergütung: Attraktive, der Qualifikation entsprechende Vergütung Urlaub: 30 Tage Urlaubsanspruch Benefits: „Me@Leadec“ macht Ihnen unsere Benefits zugänglich, z. B. betriebliche Altersvorsorge, zahlreiche Vergünstigungen für Mitarbeiter, darunter u.a. lokale Gesundheits- und Sportangebote sowie die Möglichkeit zum Leasing eines Dienstfahrrades (auch zur privaten Nutzung) Transparenz: Einfacher Zugang zu Unternehmensinformationen und Neuigkeiten über unsere Mitarbeiter App "we.do"   Bewerben Sie sich jetzt, um Teil des Leadec-Teams zu werden! Sie benötigen kein Anschreiben. Weitere Informationen zu Leadec finden Sie auf http://www.leadec-services.com/karriere
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Coordinator Production Support (w/m/d) Documentation

So. 23.01.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Coordinator Production Support (w/m/d) Documentation Koordination eines störungsfreien Dokumentenflusses zur/aus der sowie innerhalb der Produktion (inkl. Nachverfolgung) Vorprüfung der Chargendokumentation sowie Einleitung und Nachverfolgung von Korrekturen und Ergänzungen Starten von Vorabfreigaben sowie Nachverfolgung von Abweichungen Erstellung und Pflege von Trackinglisten sowie Sortier- und Ablagesystemen Regelmäßige Meldung zum Bearbeitungsstand in Stand-up-Meetings Mitwirkung an der Weiterentwicklung bzw. Optimierung der Tracking-, Sortier- und Ablagesysteme sowie des Dokumentenflusses Unterstützung bei der Optimierung der Dokumente Ausbildungsabschluss als technischer Assistent (Biologisch-technischer Assistent (BTA), Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA), Medizinisch-technischer Assistent (MTA), Umwelttechnischer Assistent (UTA), Chemisch-technischer Assistent (CTA)), Laborant (w/m/d) oder vergleichbare Qualifikation Erste einschlägige Berufserfahrung in der biotechnologischen, chemischen, lebensmitteltechnologischen bzw. pharmazeutischen Produktion (GMP) oder in einem produktionsnahen Bereich im regulierten Umfeld Grundlegende GMP-Kenntnisse, speziell in der Dokumentation, erforderlich Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Außerordentliche Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Teamfähigkeit und ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sicheren Umgang mit MS Office Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Laborleiter / Manager Quality Control (w/m/d) biotechnologische Produktion

So. 23.01.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Laborleiter / Manager Quality Control (w/m/d) biotechnologische Produktion Koordination des Routinebetriebes einer Quality-Control-Einheit, Planung der anstehenden Analysen, Anleitung des technischen Personals und Freigabe der Analysen Durchführung und Transfer bereits vorhandener Methoden der Qualitätskontrolle nach GMP-Richtlinien Betreuung und Anleitung von technischen Mitarbeitern Erarbeitung von Risikoanalysen sowie Erstellung und Überarbeitung von SOPs Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams Repräsentation des Unternehmens bei Kooperationspartnern, Kunden, Lieferanten und Behörden in Angelegenheiten der Qualitätskontrolle Budgetierung und Personalplanung Naturwissenschaftlichen Hochschulabschluss, vorzugsweise mit Promotion, z. B. in Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung als Labor- oder Gruppenleiter (w/m/d) in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie und einem GMP-konformen Umfeld, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung Fundierte Kenntnisse in Molekularbiologie und (instrumenteller) Analytik, idealerweise in biotechnologischen Produkten Sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (AMWHV, Ph. Eur., internationale GMP-Regularien) Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Führungskompetenz Teamfähigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Senior Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product

Sa. 22.01.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Senior Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product Job-ID: 0301-2105 Technical and disciplinary management of a team responsible for the development, optimization and upscaling of GMP-compliant manufacturing processes for formulated RNA products (filtration, filling, drying, freezing and corresponding transport) Planning, execution, interpretation and documentation of experiments Overseeing and steering the development of biochemical characterizations of formulated nucleic acids and process-related impurities Characterization and development of excipients and packaging materials Subject Matter Expert (SME) for process development topics at C(D)MOs as well as technology transfers to GMP production sites Preparation of development reports, risk analyses, laboratory instructions, training documents and SOPs Participation in interdisciplinary project teams PhD in the field of biotechnology, pharmacy or chemistry, or a comparable qualification Extensive professional experience in process development, ideally in a pharmaceutical company Several years of relevant professional experience in the production of biopharmaceutical formulations and their characterization Knowledge in filtration, filling, drying, freezing, transport and characterization of formulated biomolecules Relevant knowledge in statistical experimental design and data analysis (DoE) Proactive, structured, efficient and independent way of working in a dynamic environment Strong communication skills and team-oriented work style Fluency in English is a must, additional German skills are preferred With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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