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Forschung: 3 Jobs in Fischach

Berufsfeld
  • Forschung
Branche
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Medizintechnik 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
  • Pharmaindustrie 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 3
  • Ohne Berufserfahrung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 2
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 3
Forschung

Laborant (m/w/d)

Do. 21.01.2021
Fischach, Schwaben
Echte Marken brauchen große Ideen: Als internationales Familienunternehmen mit über 24.000 Mitarbeitern haben wir den Markt für Molkerei- und Feinkostprodukte ganz entscheidend geprägt. Unsere kundennahen Services rund um Verpackung oder Logistik machen uns dabei unabhängig und krisensicher. Wir wollen auch in Zukunft ganz vorn dabei sein: mit Top-Qualität und mit Innovationen, die langfristig Perspektiven bieten.Deshalb suchen wir Menschen, die mehr bewegen wollen . Zum Beispiel bei der Molkerei Alois Müller, dem Ursprung der heutigen Unternehmensgruppe. Hier bei Müllermilch veredeln unsere Teams jährlich rund 140 Mio. kg Milch zu hochwertigen Milchprodukten. Sichern Sie sich auf der Basis von Vertrauen bei uns Ihren Freiraum für persönliches und fachliches Weiterkommen in Aretsried. Laborant (m/w/d)Anf.-Kennung 25009 Als Laborant (m/w/d) stehen Sie im intensiven Austausch mit unterschiedlichen Fachabteilungen (Qualitätsmanagement, Produktion, Forschung & Entwicklung). Sie verantworten die Eingangs-, Ausgangs-, Produktions-, End- und Umfeldkontrollen entsprechend der für den jeweiligen Arbeitsplatz gültigen Probenahmepläne und dokumentieren die Ergebnisse im Laborinformationssystem. In Ihrer täglichen Arbeit kümmern Sie sich um die Vorbereitung, Durchführung und Bewertung von chemisch-physikalischen, sensorischen oder mikrobiologischen Analysen. Die Reinigung und Desinfektion der Arbeitsplätze und technischen Geräte sowie Lagerhaltung und Umgang mit Gefahrenstoffen rundet Ihr Aufgabenprofil ab. Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Milchwirtschaftlicher Laborant (m/w/d) oder eine gleichwertige Laborausbildung in der Lebensmittelindustrie. Idealerweise konnten Sie bereits erste Praxiserfahrungen in der mikrobiologischen und/oder chemisch-physikalischen Laboranalytik sammeln. Ein hohes Hygiene- und Qualitätsbewusstsein sind für Sie selbstverständlich. Sie fühlen sich sicher im Umgang mit den EDV Programmen SAP und MS-Office (v.a. Excel und Word) und verfügen über Grundkenntnisse in der englischen Sprache Sie bringen Bereitschaft zu Schichtarbeit mit (auch an Wochenenden und Feiertagen) und zeichnen sich durch Genauigkeit, Zuverlässigkeit sowie Teamfähigkeit aus. Spannende Aufgaben sind schön und gut. Noch besser: Ein sicherer Arbeitsplatz mit Zukunftsperspektive und vielseitigen Entwicklungsmöglichkeiten – und zwar gruppenweit. Darüber hinaus bieten wir Ihnen handfeste Zusatzleistungen: Flexibilität bei Arbeitszeit und Arbeitsort: Gestalten Sie Ihre Arbeitszeit innerhalb unserer Kernarbeitszeiten so, wie es in Ihr Leben passt. In mehreren Bereichen lassen sich Aufgaben auch mobil erledigen – zum Beispiel von zu Hause aus. Unsere Kantinen-Teams freuen sich auf Sie: Es gibt eine Auswahl köstlicher bezuschusster Mahlzeiten. Für zu Hause gibt es unsere Markenprodukte in den Werksverkäufen an den Standorten mit sattem Mitarbeiterrabatt. Sicher und bequem von A nach B: An allen Standorten stehen kostenlose Parkplätze zur Verfügung. Wir bieten Ihnen außerdem gerne unser Fahrrad- oder PKW-Leasing zur privaten Nutzung an. Ein angenehmes, wertschätzendes Umfeld ist für uns die Grundlage für Spaß an Leistung: Menschliches Miteinander im Team, die passenden fachlichen Qualifikationen und das Arbeiten an einem gemeinsamen Ziel sorgen für einen starken Zusammenhalt in der ganzen Unternehmensgruppe Theo Müller.
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Regulatory Affairs Specialist (f/m/d)

Di. 19.01.2021
Gersthofen
At Cantel, preventing infection is our business.  As a leading provider of infection prevention products and services in the healthcare market, we are dedicated to delivering high-quality, innovative solutions that improve outcomes and help save lives.  We accomplish this mission by delivering our products through the following operating units: Medical: Endoscopy procedure disposables include single-use valves and irrigation tubing. The medical device reprocessing systems, disinfectants, detergents we manufacture and distribute are used to disinfect high-level endoscopes. Life Sciences: Water purification systems for dialysis facilities.  We work with leading dialysis caregivers, delivering hemodialysis dialyzers and reprocessing systems, as well as sterilants and filtration products. Dental: Single-use, infection prevention products used primarily in the dental market (face masks, sterilization pouches, towels and bibs, tray covers, saliva ejectors, germicidal wipes, plastic cups and disinfectants). Cantel employees are inspired to improve the lives of patients, caregivers and healthcare providers.   If you are looking for a company driven by an entrepreneurial spirit and have the passion to shape the future of infection prevention, we want to meet you.  Join us and see why people love working here. Supports all German Cantel entities (Medical Division) in all regulatory matters Responsible and accountable for regulatory affairs and compliance activities in the German market covering all company product lines brought on the market or to be launched by Cantel Germany or CPG. Responsible for pre-market and post market local monitoring, and reviewing regulatory requirements, including but not limited, o Medical Device Law for Germany, o All relevant EU directives and regulations, including Medical Device Directive, Medical Device Regulations, REACH and Personal Protection Regulations o RKI guidelines or instructions by BfArM and other relevant Competent Authorities Ensuring that German Management and Regulatory Management EMEA are fully appraised of RA requirements and activities for the German market. Assist in the determination of regulatory pathways and requirements for new and revised products and project teams within Cantel Germany and throughout the wider company. Plan, develop, prepare and submit regulatory submissions to appropriate agencies in both domestic German and if applicable international markets with primary focus with on the Cantel Germany business and a supporting focus on other German activities. Supports and improves the Cantel EMEA regulatory compliance position by completing regulatory affairs tasks to help achieve RA departmental and overall business objectives, particularly relating to Cantel and CPG (or it’s successive name) activities Facilitate achievement of Cantel overall and in particular German business objectives, while ensuring compliant operation within the flexibility of the regulations. Coordinate Cantel Germany and CPG vigilance and post-market surveillance activities together with Global teams, and serve, if necessary and applicable, as the formal designated secondary safety officer (Regulatory Compliance Officer) for Cantel Germany business. Bachelor/ master’s degree completed in Germany in regulatory affairs, scientific, engineering or technical discipline 2-3 years of professional experience in regulatory affairs in medical engineering/ technology, preferably in medical devices, or equivalent, International Experience preferable Profound knowledge of international regulations in the areas of the medical devices/technology, ISO 13485 and EU MDD/MDR/PPER/REACH Profound knowledge of local regulatory and legal requirements (MPG, local guidelines e.g. published by RKI, DQS, BfArM etc) Experience in microbiology, medical hygiene, sterilization/disinfection and device reprocessing preferred Proof of strong written and verbal communication skills, especially when dealing with governmental agencies German mother tongue; fluent in English Ability to explain and resolve differences in regulations Experience in planning and preparing international regulatory submissions is required General computer knowledge and experience using Microsoft Office software Willingness to travel •Long-term and permanent position in an expanding company with a future • Varied and exciting jobs in a rapidly growing company tasks • A full-time job with a high degree of personal responsibility, design and development opportunities • Short decision paths • Good earning potential • Appreciative and open corporate culture • Free drinks beverages
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MTLA (m/w/d) Klinik-Labor im diako

Mi. 13.01.2021
Augsburg
Seit nunmehr 70 Jahren steht die MVZ Labor Ravensburg GbR, vormals Labor Dr. Gärtner & Kollegen, für qualitätsbewusste labormedizinische Diagnostik. Mit über 400 Mitarbeitern zählen wir zu den führenden medizinischen Laboratorien in Deutschland. Unser Labor erbringt nicht nur klassische Laborleistungen nach höchstem Standard, sondern bietet durch die Bündelung zahlreicher Fachrichtungen auch Komplettlösungen an. Als Teil der Limbach Gruppe gehören wir der größten ärztlich geführten Laborgruppe in Deutschland an, die mit über 300 Fachärzten an über 30 Standorten vertreten ist. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt (in Teilzeit) für unseren Standort Augsburg: MTLA (m/w/d) Klinik-Labor im diako Durchführung analytischer Tätigkeiten Bedienung und Wartung automatisierter Analysensysteme Einhaltung und Umsetzung umfangreicher gesetzlicher und institutseigener Qualitätssicherungssysteme Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum/r MTLA Erste Berufserfahrung in einem Kliniklabor wünschenswert Sie haben Freude an einer Tätigkeit mit High-Tech-Analysensystemen und bringen Fähigkeiten zum Umgang mit anwendungsbezogener Software mit Die Übernahme von Bereitschafts- und Wochenenddiensten ist selbstverständlich für Sie Sie zeichnen sich durch Zuverlässigkeit, Genauigkeit und Verantwortungsbewusstsein aus Freuen Sie sich auf einen interessanten und abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem vielseitigen und innovativen Teilbereich der labormedizinischen Analytik Es erwartet Sie ein modern ausgestattetes Labor Sie erhalten eine sorgfältige Einarbeitung in Ihr neues Aufgabengebiet
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