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Forschung: 19 Jobs in Gau-Odernheim

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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 18
  • Ohne Berufserfahrung 13
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 17
  • Teilzeit 2
  • Home Office möglich 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 15
  • Befristeter Vertrag 2
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Forschung

MTA, BTA, CTA oder Biologielaborant m/w/d im Bereich Humangenetik

So. 23.01.2022
Ingelheim am Rhein
Unser international arbeitendes Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik. BIOSCIENTIA ist seit 50 Jahren tätig für Krankenhäuser im In- und Ausland, für nieder gelassene Ärzte aller Fachrichtungen, öffentliche Auftraggeber, wissenschaftliche Institute, betriebsärztliche Dienste aller Industriezweige und für die pharmazeutische Industrie. Seit 2007 ist BIOSCIENTIA als Mitglied der Sonic Healthcare Gruppe Teil eines weltweiten Zusammenschlusses herausragender labordiagnostischer Unternehmen. Im Zuge der Realisierung unserer anspruchsvollen Ziele suchen wir engagierte Mitarbeiter m/w/d mit hoher fachlicher Kompetenz, innovativen Ideen und Begeisterung. Am Standort Ingelheim befindet sich das größte medizinische Labor in Rheinland-Pfalz – und eines der modernsten in Europa. Aktuellste Laborgeräte, innovative Diagnostikverfahren, serviceorientierte IT-Lösungen und qualifizierte Mitarbeiter m/w/d bilden die Grundlage für unseren Erfolg als Vollanbieter sämtlicher Labordienstleistungen – vom Routinelabor bis zur Spezialdiagnostik. Möchten Sie dabei sein? Dann kommen Sie zu uns als engagierter MTA, BTA, CTA oder Biologielaborant m/w/d im Bereich HumangenetikDurchführung und Auswertung molekulargenetischer Analysen (Sanger-Sequenzierung, Pyrosequenzierung, Next Generation Sequencing, MLPA) für prä- und postnatale Diagnostik Selbstständige Etablierung neuer Methoden und Analyseverfahren Ausbildung zum MTA, BTA, CTA, Biologielaboranten m/w/d oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise Berufserfahrung und Fachkompetenz in molekulargenetischer Diagnostik Selbstständige, teamfähige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Ein hohes Maß an Einsatzbereitschaft und Präzision Eine sichere Beschäftigung mit allen Vorzügen eines besonderen Unternehmens: Tarifvertrag ✓ Urlaubs- und Weihnachtsgeld ✓ VL und Altersversorgung ✓ Weiterbildung ✓ u.v.m. Ihr Wunschrad als JobRad® für Alltag, Freizeit und Arbeitsweg
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Laborassistenten m/w/d für den Bereich Mikrobiologie

Fr. 21.01.2022
Ingelheim am Rhein
Unser international arbeitendes Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik. BIOSCIENTIA ist seit 50 Jahren tätig für Krankenhäuser im In- und Ausland, für niedergelassene Ärzte aller Fachrichtungen, öffentliche Auftraggeber, wissenschaftliche Institute, betriebsärztliche Dienste aller Industriezweige und für die pharmazeutische Industrie. Seit 2007 ist BIOSCIENTIA als Mitglied der Sonic Healthcare Gruppe Teil eines weltweiten Zusammenschlusses herausragender labordiagnostischer Unternehmen. Im Zuge der Realisierung unserer anspruchsvollen Ziele suchen wir engagierte Mitarbeiter m/w/d mit hoher fachlicher Kompetenz, innovativen Ideen und Begeisterung. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Ingelheim suchen wir in Vollzeit zum nächstmöglichen Termin engagierte und zuverlässige Laborassistenten m/w/d für den Bereich MikrobiologieAnlegen und Auspacken von mikrobiologischen Proben Zuordnung der Proben zum Begleitschein Vorbereitung der Proben ( Sortieren, Splitten) Kurzerfassung relevanter Daten mittels EDV ( Barcodescanner) Abgeschlossene Berufsausbildung als Arzthelfer bzw. Medizinischen Fachangestellten (MFA) m/w/d Berufserfahrung im Labor, vorzugsweise in der Mikrobiologie Gute PC-Kenntnisse, insbesondere MS Office und Laborsoftware Selbstständige und teamfähige Arbeitsweise Ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Sorgfalt und Präzision Bereitschaft zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen Auch engagierte Berufsanfänger m/w/d sind herzlich willkommen.Eine sichere Beschäftigung mit allen Vorzügen eines besonderen Unternehmens: Tarifvertrag ✓ Urlaubs- und Weihnachtsgeld ✓ VL und Altersversorgung ✓ Weiterbildung ✓ u.v.m. Ihr Wunschrad als JobRad® für Alltag, Freizeit und Arbeitsweg
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Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

Fr. 21.01.2022
Bürstadt
Wir sind ein innovativer mittelständischer und familiengeführter Gartenbaubetrieb in dritter Generation. Unser Schwerpunkt liegt bei der deutschlandweiten, ganzjährigen Vermarktung von frischen Schnittkräutern. Mit durchschnittlich 200 Mitarbeitern gehören wir zu den großen Anbietern für Schnittkräuter auf dem deutschen Markt. Dabei macht uns insbesondere unser Bestreben nach ständiger Weiterentwicklung zu einem modernen Anbaubetrieb.   Zur Verstärkung unseres Teams in Bürstadt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d) in Vollzeit Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungen (z.B. IFS, QS-GAP) Durchführung von Auswertungen und Überprüfung von Analyseergebnissen Erstellung von Produktspezifikationen Bearbeitung von Lieferantenerklärungen Kommunikation mit in- und ausländischen Kunden und Lieferanten Erstellung von Schlagkarteien Unterstützung in der Anbauplanung sowie im Rasenverkauf Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Gartenbau / Agrarwissenschaften / Landwirtschaft / Qualitätsmanagement oder eine vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise im „grünen Bereich“ Sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Einen unbefristeten Arbeitsvertrag und eine fachgerechte Einarbeitung Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem engagierten Team Ein modernes Arbeitsumfeld in einem neuwertigen Bürogebäude Die Sicherheit und die Flexibilität eines mittelständischen Familienbetriebes mit kurzen Entscheidungswegen Berufliche und persönliche Weiterbildung und -entwicklung Weihnachtsgeld
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MTLA / VMTA / BSc (m/w/d)

Do. 20.01.2022
Mainz
Wir sind ein führendes Dienstleistungsunternehmen auf dem Gebiet der medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. Unsere Kunden sind niedergelassene Ärzte, Krankenhäuser sowie private und öffentliche Auftraggeber, denen wir ein umfassendes Spektrum an labormedizinischen und mikrobiologischen Analysen bieten. Zur Verstärkung unseres Laborteams sucht die Labor Mainz MVZ GmbH für die Abteilung „Mikrobiologie“ ab sofort eine: MTLA / VMTA / BSc (m/w/d) (Vollzeit 40 Std. / Woche) Kontrolle und Auftragserfassung von eingehenden Proben Kultureller Erregernachweis in den Bereichen Varia-, Urin-, Stuhl- und Pilzdiagnostik Mikroskopie einschließlich differenzierender Färbung Erregerdifferenzierung durch biochemische Reaktionen, MALDI-TOF Analyse und Agglutination Resistenztestung mittels Agardiffusionstest Durchführung von Enzym-Immo-Assays Molekularbiologische Untersuchungen Bedienung laborspezifischer Software Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Flexibilität und eine schnelle Auffassungsgabe Engagierte, zielgerichtete sowie dienstleistungsorientierte Teamarbeit Soziale Kompetenz und ein freundliches Auftreten sowie ein hohes Maß an Sorgfalt, Loyalität und Diskretion Fundierte Einarbeitung in ein interessantes und verantwortungsvolles Arbeitsumfeld im medizinischen Bereich Faire und geregelte Arbeitszeiten sowie eine leistungsgerechte Vergütung Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag sowie Sozialleistungen wie Weihnachtsgeld und Erholungsbeihilfe Betriebsfeste Betriebsrente lt. § 1a BetrAVG Zuschüsse für das Mittagessen
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Werkstudent (m/w/d) Mikrobiologie

Mi. 19.01.2022
Mainz
Die Werner & Mertz GmbH ist ein mittelständisches Unternehmen mit Tochtergesellschaften und rund 1.000 Mitarbeitern in ganz Europa, das auf eine über 150-jährige Tradition zurückblickt. Mit Vertrauensmarken wie Frosch, Erdal, Emsal, Rorax, green care Professional und Tana nimmt Werner & Mertz eine führende Position in der Produktion und dem Vertrieb von Wasch-, Putz- und Reinigungsmitteln in Deutschland und Europa ein. Unterstützung des Teams bei der mikrobiologischen Untersuchung von Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika Allgemeine unterstützende Tätigkeiten im Bereich Mikrobiologie (z.B. bei Prozesswasseruntersuchungen) Immatrikulierter Student (m/w/d) aus den Bereichen Medizin-, Biologie- oder Pharmazie Eigenverantwortliche, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise SAP-Kenntnisse Gute Englischkenntnisse wünschenswert Wir bieten Ihnen vielfältige Benefits: Attraktive Konditionen Familiäre Unternehmenskultur Modernes und nachhaltiges Arbeitsumfeld Individuelle Förderung Betriebliche Altersvorsorge und Berufsunfähigkeitszusatzversicherung Gesundheitsmanagement und Betriebsarzt Mitarbeiterrestaurant und kostenfreie Getränke Mitarbeiterrabatte Team- und Unternehmensevents Eltern-Kind-Büro Gute Verkehrsanbindung Ladesäulen für Elektroautos Jobticket und Jobrad Die Stelle ist befristet für die Dauer von 6 Monaten ab Startdatum. Interessiert?Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung unter Angabe Ihres frühesten Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen.
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Technischer Assistent (m/w/d) Probenmanagement

Mi. 19.01.2022
Mainz
Jobactive steht für Kompetenz und Leidenschaft in der Personaldienstleistung, ganz gleich ob Arbeitnehmerüberlassung oder Personalvermittlung. 2001 als interner Personaldienstleister von der BAYER AG in Leverkusen ins Leben gerufen, sind wir seit 2008 auch in Frankfurt für´s Rhein-Main-Gebiet im Bereich der naturwissenschaftlich-technischen, logistischen und kaufmännischen Berufe tätig. Die meisten unserer Mitarbeiter werden von unseren renommierten Auftraggebern übernommen. „temp to perm“ ist für uns kein Schlagwort, sondern beschreibt unser Handeln: Bei Jobactive drehen Sie keine Schleifen in der Zeitarbeit, sondern bauen eine Brücke zu dauerhafter Beschäftigung in Ihrem Beruf. Unser Auftraggeber ist ein Pharmaunternehmen in Mainz, das sich der Forschung, Entwicklung und Herstellung neuartiger Produkte zur Diagnose und Behandlung schwerer Krankheiten verschrieben hat. Die stark wachsende Belegschaft von über 2.500 Mitarbeitern unterstützen wir mit zusätzlichen Fachkräften. Für die Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Technischen Assistenten (m/w/d) Probenmanagement Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien Unterstützung des Probenmanagements für Impfstoffe Bearbeitung von Routine- und Sonderproben Visuelle Kontrolle von Proben Enge Zusammenarbeit mit den Laboranten der Qualitätskontrolle Koordination von Versandaufträgen und Durchführung von Probenversänden Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. als Pharmakant, CTA, BTA, MTLA, PTA) Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld Berufserfahrung im produktionsnahen Umfeld oder in der Qualitätskontrolle Arbeit im 2-Schicht-System (Montag bis Freitag) Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein sowie eine selbstständige Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und fortgeschrittene Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bringen Sie mit attraktiven Auftraggebern als potenzielle neue Arbeitgeber in Kontakt Vergütung in Anlehnung an den Tarifvertrag Chemie Hessen Gehaltsauszahlung bereits zum Ende des laufenden Monats Übertarifliche Gewährung von 28 Urlaubstagen bereits im ersten Beschäftigungsjahr Volle Auszahlung der vereinbarten regelmäßigen Monatsstunden Individuelle Zulagen, wie z. B. Fahrgeld Persönliche Betreuung im Einsatz bei unserem Auftraggeber
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GMP-GCP Officer, Associate Specialist (m/w/d) für die Abteilung Global Clinical Research

Mi. 19.01.2022
Schwabenheim an der Selz
Unsere Forschungslabore im Bereich der Tiergesundheit arbeiten unermüdlich an der Entwicklung neuer Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit und des Wohlergehens von Tieren. Unsere dem neuesten Stand der Technik entsprechenden Forschungseinrichtungen schaffen ein innovatives Umfeld, in dem wir bahnbrechende wissenschaftliche Neuentwicklungen hervorbringen können und so die Art und Weise verändern, wie wir die Herausforderungen im Bereich der Tiergesundheit meistern. Für unseren innovativen Forschungsstandort Schwabenheim (bei Mainz) suchen wir ab sofort, in Vollzeit, unbefristet Sie als GMP-GCP Officer, Associate Specialist (m/w/d) für die Abteilung Global Clinical Research GMP Geräteverantwortlicher (Überwachung und Dokumentation der GMP-relevanten Geräte) Lagerist (Ein- / Auslagerung der Prüfpräparate)  Etikettierung der Prüfpräparate nach Good Manufacturing Practice GMP-gerechte Dokumentation (inkl. Abweichungs-, Change-Management) GCP Organisation der Logistik für die ausgewählten Prüftierärzte: Studienprodukt, Kontrollprodukt, Studienmaterial, Studiendokumentation Drucken und Versand der Studienformblätter Unterstützung der Monitore vor, während und nach der Tierphase In-house Monitoring von Studienrohdaten Durchführung von User Acceptance Tests in elektronischen Studien Eingabe von Studiendaten Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder vergleichbare Ausbildung Erfahrung im GxP Umfeld Sorgfältige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise; sehr gute Organisation- und Planungsfähigkeiten Teamfähigkeit, sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Flexibilität Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS-Office Unser Unternehmensbereich Tiergesundheit ist ein verlässlicher global agierender Marktführer in der Veterinärmedizin, der sich der Gesundheit und dem Wohlergehen der Tiere verschrieben hat. Als international tätiges Expertenteam arbeiten wir eng zusammen, um die Gesundheit und Pflege der Tiere nachhaltig zu verbessern und die weltweite Nahrungsmittelversorgung positiv zu verändern. Unsere Triebfeder ist die große Verantwortung, die wir Kunden, Verbrauchern, Tieren, der Gesellschaft und unserem Planeten gegenüber empfinden. Unsere Produkte, Leistungen und Technologien für die Prävention und Behandlung von Krankheiten nahezu aller gängigen Nutz-, Heim- und Haustiere zählen zu den innovativsten unserer Branche.Wir sind in den USA und Kanada als Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, USA und überall sonst als MSD bekannt. Seit mehr als einem Jahrhundert forschen wir zugunsten des Lebens und arbeiten an der Entwicklung von Medikamenten und Impfstoffen für viele der herausforderndsten Krankheiten der Welt. Unser Unternehmen steht nach wie vor an der Spitze der Forschung. Es liefert innovative Gesundheitslösungen und verbessert die Prävention und Behandlung von Krankheiten, die Menschen und Tiere weltweit gefährden. Unsere idealen Mitarbeiter ...Stellen Sie sich vor, Sie stehen morgens für eine so wichtige Aufgabe auf, wie dabei zu helfen, Leben auf der ganzen Welt zu retten und zu verbessern. Hier haben Sie diese Möglichkeit. Sie können Ihr Einfühlungsvermögen, Ihre Kreativität, Ihr digitales Können oder Ihr wissenschaftliches Genie in Zusammenarbeit mit einer vielfältigen Gruppe von Kollegen einsetzen, die unzähligen Menschen, die mit einigen der schwierigsten Krankheiten unserer Zeit kämpfen, nachgehen und ihnen Hoffnung bringen. Unser Team entwickelt sich ständig weiter. Wenn Sie also zu den intellektuell Neugierigen gehören, schließen Sie sich uns an – und beginnen Sie noch heute, etwas zu bewirken.
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Mitarbeiter (m/w/d) Entwicklung

Di. 18.01.2022
Frankenthal (Pfalz)
Zwölf Kilometer von unserem Stammsitz in Worms ist unsere Zweigniederlassung Frankenthal mit ca. 370 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern beheimatet. Die Zweigniederlassung RENOLIT SE in Frankenthal ist ebenso intensiv mit der Produktion von Kunststoff-Folien verbunden wie die Firmen­zentrale in Worms. Im gleichen Jahr gegründet, hat sich unser Standort seit 1950 ebenfalls auf die Fertigung von PVC-Folien spezialisiert und zählt heute zu den fünf größten Arbeitgebern in Frankenthal. Daraus resultiert eine hohe Verantwortung gegenüber unseren Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, die uns in der Mehrzahl über lange Jahre verbunden sind, gegenüber der Umwelt und natürlich unserer Heimatstadt.Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einenMitarbeiter (m/w/d) EntwicklungBeurteilung von Rezepturen bzgl. Laufeigenschaften auf dem LaborwalzwerkErstellung LaborrezepturenAustestung von Labor- und VersuchsfolienVorbereitung und Begleitung von Versuchen sowohl intern als auch externHerstellung von Labormustern für KundenbemusterungenDurchführung und Dokumentation von ProduktionsversuchenErstellen von Prüfaufträgen und AnalysenaufträgenDokumentation von Entwicklungsergebnissen in der firmenspezifischen SoftwarePlanung und Durchführung von folienspezifischen PrüfungenPlanung und Erstellung von anwendungstechnischen Versuchsreihen im Rahmen von größeren TeilprojektenAnfertigung von Prüfmustern mit anschließender eigenständiger Prüfung, Auswertung und DokumentationErstellung von neuen Prüfvorschriften, Fertigungsvorschriften und VerfahrensanweisungenRecherchenPräsentation und Bereitstellung der Prüfergebnisse für interne und externe Projektmeetings, auch in englischer SpracheProjekte und SonderaufgabenDokumentation und Interpretation von Ergebnissen in einer ISO 9001-zertifizierten ArbeitsumgebungUnterstützung bei der Entwicklung von Produktverbesserungen in Zusammenarbeit mit Kunden sowie internen und externen FachabteilungenUnterstützung des ProduktmanagementsKommunikation mit Schnittstellenabteilungen wie Produktion, Vertrieb und MarketingTechnische Ausbildung Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbarMehrjährige Berufserfahrung im Labor oder im Bereich Entwicklung Vorzugsweise Erfahrung mit den Prozessen der Folienherstellung, Oberflächen-, Kleberbeschichtung oder im Bereich WerbetechnikGute Rohstoffkenntnisse in der KunststofftechnikKenntnisse im Umgang mit der Verarbeitung von selbstklebenden FolienFlexibilität hinsichtlich der ArbeitszeitenGute Englischkenntnisse, auch im technischen KontextSelbstständige und strukturierte Arbeitsweise auch unter Termindruck und hoher ArbeitskomplexitätSicherer Umgang mit allen gängigen MS-Office-Programmen, SAP-Systemen sowie Datenbanken und labortypischer MesstechnikTeamfähigkeit, Sozialkompetenz und ausgeprägtes Verständnis für KommunikationAttraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag der chemischen IndustrieUmfangreiche betriebliche AltersvorsorgeFreundliches Team und familiäre AtmosphäreKontinuierliche Weiterbildung und FörderungIdeenmanagement/betriebliches VorschlagswesenJob-Rad und vieles mehr
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Manager (m/f/d) R&D Regulatory Services

Mo. 17.01.2022
Nieder-Olm
Eckes-Granini is the leading supplier of fruit juices and fruit beverages in Euro-pa. For the independent family-owned company headquartered in Nieder-Olm, Germany (Rhineland-Palatinate), the focus is on committed and competent employees, strong brands in the areas of juices, fruit beverages and smoothies, and a long-term strategic orientation with sustainable value creation. Today, Eckes-Granini operates mainly in Europe with its own national companies and strategic partners and generates annual sales of 873 million euros with a total of 1708 employees. The company's foundation is formed by the internationally renowned premium brands granini and Pago together with strong national and regional brands for juices and fruit beverages. Consumers in 80 countries worldwide and especially in Europe know and appreciate our fruit juices and the variety of fruit beverages. MANAGER (M/F/D) R&D REGULATORY SERVICES DEPARTMENTRESEARCH & DEVELOPMENTPOSITIONFULL TIMEEMPLOYMENTUNLIMITEDWORKPLACENieder-Olmleverage scientific and regulatory expertise to enable sustainable business growthprovide agile, strategic regulatory support to the R&D Team; colla­borating on solutions to address regulatory risks in order togrow and expand our current and new beverage categories and develop solutions to minimize regulatory barriersdevelop and improve regulatory knowledge and expertise leader­ship (= tech­nical competence) within the R&D Teamconstantly monitor developments and changes in regulations and legislations on European level (including country specific regula­tions) with early escalation of new regulations and legislations to ensure complianceprovide input upon request for R&D projects during project development to check the compliance with local regulations advise in case of any needed changesproactively keep abreast of key scientific and emerging regu­latory trends and developments in policies, regulations, and nutrition science that can unlock growth opportunities for our business in the product, ingredient, or com­muni­cations spacecollaborate with internal and external stakeholders to ensure a science-based perspective, developing scientific and regulatory enabling strategies, which create an environment that provides flexibility and standards for product ex­pansion.translate complex regulatory, scientific, and nutritional infor­mation into simple, easy to under­stand facts for consumers and other internal and external stake­holderscompliance check of R&D relevant documentation (e.g., supplier speci­fications, supplier certificates, …)Food chemist (including 2nd state examination) degree or equivalent level, pre­ferably PhDat least 5 years’ experience in regulatory role within the food and beverage industry (preferably B2B)strong developed communication skillsexcellent ability to work both independently and within a teamproactive and solution-oriented working, capable of taking initiativehigh sense of ownership and responsibility, high level of commitment and perso­nal integritydeveloping and leveraging networks with various stake­holders (internally and externally)willingness to travel, international travels (upon request) as well as regular presence in Nieder-Olm mandatoryFlexible working hoursHome officeCanteenSports & health offersCompany pensionPersonnel developmentParking spaces & good infrastructureFlat hierarchies
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Compliance Manager*

Mo. 17.01.2022
Mainz
Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.  Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft geben, dann sollten wir uns kennenlernen!Bei BioNTech unterstützt du als Compliance Manager* das Genomics Core Facility Team unter anderem bei der Implementierung neuer Qualitätsstandards sowie bei der Bearbeitung QA-relevanter Themen im Bereich GCP for Labs. Deine Aufgaben im Einzelnen sind: Implementierung (inklusive Erlangung der Zertifizierung) und Aufrechterhaltung neuer Qualitätsstandards (beispielsweise CLIA) sowie geeignete Zusammenführung mit den bestehenden GCP for Labs Regularien Enge abteilungsübergreifende Zusammenarbeit und Austausch mit dem QA GCP for Labs und CLIA Team sowie intensive Beteiligung an Meetings in englischer Sprache Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards sowie kontinuierliche Prozessverbesserung Bearbeitung, Erstellung und Umsetzung von Änderungsanträgen, Abweichungen und weiteren regulatorisch relevanten Dokumenten (z.B. SOPs) in dem Bereich GCP for Labs Nachverfolgung und Umsetzung von korrigierenden und vorbeugenden Maßnahmen (CAPA) für den GCP for Labs Bereich Kommunikation mit diversen Abteilungen und abteilungsinterne Unterstützung mit Empfehlungen / fachlicher Expertise bei regulatorischen Fragestellungen im GCP for Labs Bereich Vorbereitung von internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen im GCP for Labs Bereich Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichem Bereich oder Ausbildung als Biologielaborant*, Biologisch Technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung im regulierten Bereich (GCP for Labs, CLIA oder vergleichbarer Bereich) Erste Erfahrung im Bereich klinische Studien wünschenswert Praktische Erfahrungen auf dem Gebiet des Qualitätsmanagements unter GCP for Labs oder vergleichbare Qualitätssicherungssysteme (z.B. CLIA) Hands-On Mentalität, hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Eigeninitiative sowie eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse Mobile Office Sonderurlaub ... und vieles mehr.
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