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Forschung: 5 Jobs in Gremmendorf

Berufsfeld
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Berufserfahrung
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Arbeitszeit
  • Vollzeit 5
  • Teilzeit 2
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 5
Forschung

Senior Clinical Research Associate / Monitor(in) [CRA](m/w/d)

So. 13.06.2021
Ahlen, Westfalen
Als internationales Auftragsforschungsinstitut (Clinical Research Organization - CRO) führen wir klinische Studien mit Medizinprodukten, In-vitro-Diagnostika (IVDs) und Arzneimitteln durch. Hierbei bieten wir neben Full-Service auch Einzelleistungen wie die Erstellung von Datenbanken (eCRFs), statistische Auswertungen und klinisches Monitoring für klinische Studien an. Wir suchen für unser Unternehmen ab sofort und zusätzlich ab Herbst mehrere Senior Clinical Research Associate / Monitor(in) [CRA](m/w/d) in Teil- oder Vollzeit für unsere Betriebsstätte in Ahlen (Westfalen) Es starten bis zum Herbst mehrere AMG- und MPG-Studien, für die wir mehrere kompetente CRAs suchen. Ihre Aufgaben umfassen generell neben Monitorvisiten auch das Remote Monitoring, die Selektion von Studienzentren und das Schließen der Prüfzentren. Die Identifizierung von SAEs beherrschen Sie ebenso kompetent wie die Kommunikation mit den Studienzentren. Auf Wunsch hin können Sie zusätzlich die Einreichungen bei den Ethikkommissionen übernehmen bzw. in diesem Sektor eingearbeitet werden. Neben dem Monitoring liegen Ihre Aufgaben auch im Bereich der Ausbildung unserer jungen und sehr motivierten Monitore. Wir bieten Ihnen eine Mitarbeit in einem aufstrebenden, harmonischen Team. Abschluss eines naturwissenschaftlichen oder medizintechnischen Studiums oder eines medizinischen Heilberufs (z.B. Krankenschwester, MTA) Eine mindestens zweijährige Erfahrung im klinischen Monitoring Sehr gute Kenntnisse in medizinischer Terminologie Reisebereitschaft, teilweise auch mit Übernachtungen Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift ICH-GCP-Schulungen Sicherer Umgang mit Microsoft Office Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Motivation Einen interessanten Arbeitsplatz in einem expandierenden Unternehmen Nationale und internationale Studien aus unterschiedlichen Bereichen und somit eine sehr abwechslungsreiche Tätigkeit 30 Tage Urlaub und Essenszuschuss Attraktive Bezahlung Variable Arbeitszeiten (Teilzeit und Vollzeit möglich) Funktionsübergreifende Aktivitäten Ein hundefreundliches Büro, in dem auch Platz für Ihren Vierbeiner ist Eine unbefristete Anstellung mit einem sicheren Arbeitsplatz Entwicklungsmöglichkeiten z.B. durch Übernahme von Aufgaben des Projektmanagements
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Biologielaborant, biologisch-technischer Assistent (BTA), medizinisch-technischer Assistent (MTA) (gn)

Fr. 04.06.2021
Münster, Westfalen
Das UKM unterstützt die Verein­barkeit von Beruf und Familie und ist daher seit 2010 als familien­bewusstes Unter­nehmen zertifiziert. Es besteht grundsätzlich die Möglich­keit der Teilzeit­beschäfti­gung. Die Bewerbung von Frauen wird begrüßt; im Rahmen der gesetz­lichen Vor­schriften werden Frauen bevorzugt eingestellt. Schwer­behin­derte werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt. Das Universitätsklinikum Münster ist eines der führenden Krankenhäuser Deutschlands. Eine solche Position erlangt man nicht nur durch Größe und medizinische Erfolge. Wichtig ist das Engage­ment jedes Einzelnen. Wir brauchen Ihr Engage­ment, um selbst im Kleinen Großes für unsere Patienten leisten zu können. Dafür bieten wir Ihnen viele Möglichkeiten, damit Sie selbst weiter wachsen können.Wir suchen für das Forschungslabor an der Medizinische Klinik A zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet einenBiologielaborant, biologisch-technischen Assistent (BTA), medizinisch-technischen Assistent (MTA) (gn*)Vollzeitbeschäftigt Verg. nach den Bestimmungen des TV-L Kennziffer: 06011 – *gn=ge­schlechts­neutralFür die Erforschung von Signalwegen und neuen Therapieansätze in B-Zell-Lymphomen suchen wir einen motivierten Mitarbeiter. Wir sind ein Team aus Wissenschaftlern und etablieren momentan unsere Arbeitsgruppe für „Translationale Onkologie“ am Universitätsklinikum Münster. Wir bieten eine freundliche Arbeitsatmosphäre, ein innovatives Umfeld, flache Hierarchien, teambasiertes Arbeiten, die Möglichkeit die Gruppe von Anfang an mitzugestalten und ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet.Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, biologisch-technischer Assistent (BTA), medizinisch-technischer Assistent (MTA) oder einen ähnlichen AbschlussDie Bereitschaft in einem kleinen motivierten internationalen Team zu arbeitenOrganisatorische Aufgaben selbstständig übernehmen könnenDas Interesse mit einer Vielzahl von molekularbiologischen und biochemischen Techniken arbeiten möchten
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Clinical Research Associate (w/m/d) Medical Devices

Mi. 02.06.2021
Münster, Westfalen
Die Foundation for Cardiovascular Research and Education (FCRE) ist ein deutsches Unternehmen, welches klinische Prüfungen mit Medizinprodukten organisiert und unterstützt. Die FCRE hat sich zum Ziel gesetzt die unbeantworteten Fragen in der Gefäßmedizin mit klinischen Studien zu beantworten. Das wachsende Feld in der Zulassung und Post-Market Bewertung von Medizin Produkten erfordert die personelle Unterstützung und Erweiterung im Bereich Clinical Affairs in der Schnittstelle zum Projektmanagement in klinischen Prüfungen in der FCRE. Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung unseres Teams eine/einen: Clinical Research Associate (w/m/d) Medical Devices Unterstützung bei der Planung und Koordinierung von Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) Studien, Zulassungsstudien und Phase III Studien mit Medizinprodukten Vorbereitung von Unterlagen zur Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen Versand von Dokumenten und Studienmaterial an Prüfzentren Initiierung von Studienzentren, Training, Unterstützung und Anleitung des Zentrumpersonals Monitoring von klinischen Prüfungen nach ICH-GCP & internen SOPs (Sicherstellen der Compliance zum Prüfprotokoll (und Handbuch des Prüfers / Investigator Broschüre), Probleme und Lücken eigenständig erkennen und gemäß CAPA diesen entgegenwirken) Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizin, Pharmazie, Biochemie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachs 1-2 Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Associate / klinischer Monitor Kenntnisse bezüglich des Einreichungsprozesses bei Behörden und Ethikkommissionen von klinischen Studien Erfahrung in der Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen Erfahrungen mit dem Set-Up und Umgang von elektronischen Datenbanken (Castor, IQVIA, Oracle, VeevaVault, ...) Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse, eine weitere Sprache (Französisch, Italienisch…) ist von Vorteil Präzise und strukturierte Arbeitsweise mit Sinn für Eigeninitiative, Kreativität und Flexibilität Team- und Kommunikationsfähigkeit Reisebereitschaft Europa, Deutschland, Nordrhein-Westfalen, Münster – mit der Option zum Home-office(voraussichtlich 2-3 Arbeitstage / Woche im Home-office, 2 Tage im Büro)
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Laborant für den Bereich F&E (m/w/d)

Mo. 31.05.2021
Greven, Westfalen
Die SOPRONEM Greven GmbH beschäftigt derzeit mehr als 180 Mitarbeiter, die ein starkes Team bilden – verbunden durch eine gute Unternehmenskultur und hohe gemeinsame Werte, die den Kunden in den Mittelpunkt stellen. Als Hersteller für flüssige Wasch-, Pflege- und Reinigungsmittel produziert SOPRONEM mithilfe hoch automatisierter und flexibler Maschinen am Standort in Greven ein auf Handelsmarken spezialisiertes Sortiment mit Komplettlösungen für marktgerechte Produkte nach internationalen Qualitätsstandards. SOPRONEM unterstützt seine Kunden aus dem Drogerie- und Supermarktsegment darüber hinaus mit umfangreichem Branchen-Know-how und verlässlichem Service. Bei SOPRONEM haben wir eine klare Entwicklungsstrategie, die Ihnen viele Vorteile für die Gestaltung Ihrer Karriere bietet. Starten Sie jetzt durch als Laborant für den Bereich F&E (m/w/d). Erstellen von Kunden-, Farb- und Duftmustern Durchführung, Kontrolle und Dokumentation der Stabilitätstest Durchführung von Tests neuer, potenzieller Rohstoffe zum Einsatz in bestehenden, neuen Produkten Analyse von Wettbewerbsprodukten Vorbereitung und Durchführung von vergleichenden Anwendungstests Prüfung des Herstellvorgangs im Labormaßstab in Anlehnung an die technischen Gegebenheiten der Produktion Ansatz-, Herstellungsbegleitung bei wiederkehrenden Problemen, bzw. Unregelmäßigkeiten Kontakt zu Lieferanten und Testinstituten Ausbildung chemisch/ technische/r Assistent/in oder Chemielaborant/in, branchenspezifische Berufserfahrung von 2 Jahren oder vergleichbare Qualifikationen Chemiekenntnisse (wie zu: Chemie der WPR, Gefahrstoffe, Umweltein- und auswirkungen, spezieller Gefahrenschutz) Erfahrung im Umgang mit gängiger Computer-Software (Office, ERP-Systeme) Englisch-Grundkenntnisse für das Chemiewesen Fachliteratur und sonstige Informationen lesen, verstehen und umsetzen können Fachgerechter Einsatz, Umgang und Sorgfaltspflicht mit Arbeitsmitteln Abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamisch wachsenden Unternehmen Tarifliche Sonderzahlungen in Form von Urlaubs- und Weihnachtsgeld Arbeitgeberzuschuss zu den Vermögenswirksamen Leistungen 30 Tage Jahresurlaub sowie Sonderurlaub bei besonderen Anlässen Kostenlose Arbeitskleidung Einen starken Zusammenhalt in unserer SOPRONEM-Familie als Grundstein für unseren gemeinsamen Erfolg
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Teamleiter (m/w/d) für die Methodenentwicklung

So. 30.05.2021
Ennigerloh
Neue Wege einschlagen. Grenzen überwinden. Die Welt besser machen. Das ist die Mission von Rottendorf Pharma. Unser Erfolgsrezept: Innovation. Wir gehören zu den Top 20 Auftragsherstellern und -entwicklern der internationalen Pharmaindustrie und sind seit mehr als 90 Jahren Spezialist in der Herstellung, Verpackung sowie der Entwicklung von Formulierungen und analytischen Verfahren für feste orale Darreichungsformen. Unser Unternehmen produziert Arzneimittel für große, kleine, virtuelle und globale Pharma- und Biotechnologieunternehmen.Wir, Rottendorf Pharma, sind eine dynamische Familie mit über 1.100 kreativen, hoch qualifizierten sowie motivierten Köpfen, denen es gelingt die Grenzen von Wissenschaft und Technik immer wieder neu zu verschieben. Wenn Sie viel Wert auf ein vertrauensvolles und offenes Miteinander legen, sich Freiräume zum Entwickeln und Einbringen neuer Ideen mit spannenden sowie herausfordernden Fach- und Führungsaufgaben wünschen – dann sind Sie bei uns genau richtig! Denn permanente Kompetenzentwicklung ist ein wichtiger Bestandteil und Schlüssel für unseren Erfolg. Gemeinsam mit Ihrem Team verantworten Sie eine qualitativ hochwertige und zeitgerechte Durchführung von analytischen Projekten zur Methodenentwicklung und -optimierung. Im Rahmen von Entwicklungsprojekten sind Sie und Ihr Team die Experten (m/w/d) für analytische Fragestellungen. Sie verantwortlich für die Führung eines Teams sowie die Weiterentwicklung des Fachwissens in der Entwicklungsanalytik. Etablierung neuer Analysentechniken gehören zu Ihren Stärken. Entwickeln die Prozesse und SOPs unter den Gesichtspunkten Compliance, Qualität und Effizienz stätig weiter. Mit Ihrem Team bearbeiten Sie zeitgerecht Auditfindings und CAPA-Maßnahmen. Vorbereitung und Teilnahme an Kundenterminen und Audits. Sie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium bspw. in der Chemie mit anschließender Promotion und/oder eine vergleichbare Qualifikation mit. Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in der Durchführung von Analysen incl. Methodenentwicklung und Validierung. Sehr gutes GMP Verständnis setzten wir für diese Position voraus.  Kenntnisse über die Abläufe der Arzneimittelentwicklung und der damit verbundenen Analytik sind wünschenswert. Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und hoher Qualitätsanspruch zeichnet Sie aus Strukturierte, ziel- und umsetzungsorientierte Arbeitsweise gepaart mit sehr guten analytischen gehören zu Ihrem Arbeitsalltag.  Sicheres und überzeugendes Auftreten sowie Durchsetzungsfähigkeit sowie fließendes Englisch in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.  Sicherheit eines wirtschaftlich gesunden, weltweit etablierten und wachsenden Unternehmens Kollegiales Umfeld mit sehr flachen Hierarchien und schnellen Entscheidungswegen Hohen Grad an Eigenverantwortung und abwechslungsreiche Aufgaben mit Handlungsfreiheit Sozialleistungen aus dem Bereich der chemischen Industrie Intensive Einarbeitung, regelmäßiger Wissensaustausch mit erfahrenen Kollegen, individuelle Weiterbildung in unserer Rottendorf Akademie
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