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Forschung: 50 Jobs in Gruenwald

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Forschung

Medical Writer (f/m/d)

Di. 25.01.2022
Garching bei München
ITM is a privately owned biotechnology and radio­pharma­ceutical group of companies dedicated to the development, production and global supply of targeted diagnostic and therapeutic radio­pharma­ceuticals and radioisotopes for use in cancer treatment. We are developing a proprietary portfolio and growing pipeline of targeted treatments in various stages of clinical development addressing cancers such as neuroendocrine cancers or bone metastases. Our main objectives are to significantly improve treatment outcomes and quality of life for cancer patients through a new generation of Targeted Radionuclide Therapies in Precision Oncology. The headquarters are located in the heart of the research center of the Technical University of Munich (TUM). Write clear and concise clinical documents for submission to regulatory authorities, including but not limited to: briefing documents, investigator brochures, product labels (US PI, EU SmPC, CCDS), study protocols, model informed consents, interim and final clinical study reports, common technical document (CTD) clinical overviews and summaries, safety update / aggregate reports, risk management plans and integrated summaries of safety and efficacy Drive the document preparation process, receive and review primary statistical output, draft and distribute documents for review, and incorporate / resolve comments with all reviewers Perform literature-based research to support writing activities Support project teams by providing scientific and medical writing consultancy on various aspects, as requested (Renewals, Benefit / risk assessment, Independent Data Safety Monitoring Boards reports etc.) Provide medical and editing review of draft and final documents prepared by other writers before internal or external distribution Work in coordination and closed interaction with Global Medical Leads / Medical Experts, Safety Leads and Regulatory Leads within the organisation Organize and lead document development / review meetings Keep oversight of documents outsourced to other medical writing CROs Develop and ensure adherence to clinical and regulatory writing timelines, standards, and processes Response to query for medical expertise Ideally at least four years’ experience in a similar role Advanced degree in life sciences or relevant scientific / clinical / regulatory field Good experience in any complex diseases, oncology experience is preferred Ability to understand and interpret clinical and scientific data, and present results in an understandable manner to a variety of audiences Excellent command of the English language, both verbal and written communication skills Demonstrate keen attention to detail and faultless grammar and spelling Strong problem solving, analytical, organizational, good project and time management skills with proven ability to follow briefs and meet deadlines Team player who quickly creates positive and productive working relationships Experience in interventional trials Ability to prioritize multiple projects A modern workplace and exciting opportunities in an evolving and fast growing company Challenging and varied projects in interdisciplinary, multicultural and highly professional teams A collegial corporate culture and short communication channels Flexible working hours with an attractive salary package, diverse corporate benefits and home office possibilities
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Produktspezialist für Gebrauchstauglichkeitsprüfungen (w/m/d)

Mo. 24.01.2022
Garching bei München
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Unterstützung bei Prüfungen von elektrischen und mechanischen Haushaltsgeräten unter Beachtung gültiger Regelwerke Mitarbeit bei aktuellen Geräteprüfungen Unterstützung und Durchführung von Recherchen und Entwicklungsarbeiten Unterstützung bei der Neugestaltung von Prüfanweisungen Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich, wie z.B. Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie oder eine vergleichbare Ausbildung Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur kooperativen Zusammenarbeit im Team, Belastbarkeit und Flexibilität Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Strukturierte Arbeitsweise und gute Organisationsfähigkeit Diese Stelle ist auf zwei Jahre befristet.
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Laborant / Expert Lab Technician (m/w/d)

Mo. 24.01.2022
Unterföhring
Zu der BHI Beauty & Health Investment Group gehören die M. Asam GmbH, ASAMBEAUTY GmbH, ahuhu GmbH, Inno Beauty GmbH, sowie die Asam Betriebs-GmbH. Wir bieten Dir einen spannenden Mix aus Familienunternehmen und der Zugehörigkeit zu einem globalen Konzern. Seit über 50 Jahren entwickeln und produzieren wir hochwertige Pflegeprodukte für höchste Ansprüche. Du stellst Laboransätze nach Vorgabe der Entwicklung her Du übernimmst die Qualitäts- und Stabilitätsprüfung der Laboransätze sowie Dokumentation der Ergebnisse: pH-Wert Messung, Zentrifugentest, Dichte- und Viskositätsmessung etc. Du bist zuständig für die Bedienung und Pflege verschiedener Laborgeräte wie Homogenisatoren, Zentrifungen, pH- Meter, Vakuumpumpen, Viskosimeter, Dichtemessgerät etc. Du übernimmst die Computergestützte Dokumentation mit dem hauseigenen ERP-System (Microsoft NAV) Du bist mitverantwortlich für unser Bestellwesens im Laborbereich (intern und extern) Du koordinierst die Wartungen von Laborgeräten (als Vertretung) Ausbildung als Laborant, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung im kosmetischen Bereich von Vorteil Selbständiges, exaktes, zuverlässiges und zielorientiertes Arbeiten Sicherer Umgang mit dem PC und MS-Office Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Du wirst ein Teammitglied in einem aufstrebenden Familienunternehmen mit einem tollen, stetig wachsenden Portfolio und trägst zu unserem langfristigen Erfolg und Wachstum bei Eine leistungsgerechte Vergütung mit vielen anderen Benefits wie z.B. Zuschuss zum MVV-Ticket, Parkplätze, Jobrad, Mitarbeiterrabatte, Zahlreiche Weiterbildungsangebote Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit überproportionalen Entwicklungschancen Flache Hierarchien mit viel Raum für Eigeninitiative, neuen Ideen und selbständiges Arbeiten Es erwartet Dich ein kompetentes, motiviertes und dynamisches Team mit vielen innovativen Ideen und spannenden Projekten Für eine angenehme Arbeitsatmosphäre mit guter Work-Life-Balance ist mit unseren neuen, modernen Büros und unserer freundlichen und kollaborativen Kultur stets gesorgt Uns ist ein teamübergreifendes Miteinander sehr wichtig. Hierfür bieten wir Dir viele unterschiedliche Möglichkeiten (Crosstraining, Teamevents, monatliches Get-Together) Home Office ist ebenfalls möglich
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Auditor for Medical Devices Containing Hyaluronic Acid (f/m/d)

Sa. 22.01.2022
Hannover, Hamburg, München
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Work within the MHS technical audit team as an auditor, performing onsite audits at manufacturer’s premises. Audits are conducted in accordance with the requirements of the EU Medical Device Regulations (MDR or IVDR), and other QMS certification schemes such as ISO 13485 and MDSAP In some cases, there will be opportunity to perform technical documentation assessments to the MDR/IVDR Travel required primarily in UK, Ireland and EU. Travel may also be required globally. Approximately 50% - 60% travel required for this role Conscientious compilation of reports and audit related documentation Operate as a project handler with responsibility for the coordination and management audit-related projects On-site auditing to European and worldwide regulatory requirements including ISO 9001, ISO 13485, MDSAP and the Medical Device Directive/Regulation Technical documentation file review Providing technical support to the team Promotion of the business through seminars, webinars, articles, training courses and trade shows At least Bachelor’s degree in relevant scientific discipline At least 4 years working experience with non-active medical devices, preferably medical devices containing Active Pharmaceutical Ingredients (e.g. Hyaluronic Acid) Demonstrable evidence of work experience of up to 4 years in medical devices industry or closely related industries e.g. pharmaceutical industry. Ideally this should be in a role such as: manufacturing, quality management, or in other institutions carrying out inspections or audits. At least 2 years in quality management area: A thorough understanding of regulatory requirements including ISO 9001, ISO 13485, MDSAP and the Medical Device Directive Able to demonstrate strong project management, administration and organization skills Must be methodological, analytical and critical Must have strong verbal and written communication skills Must be self-motivating, proactive and must be able to adapt and work in challenging and high-pressure situations Willing to undertake frequent travel, as well as internationally as required Full and valid driving license Pharmaceutical background German and English language skills (business fluent speaking and writing skills)
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Laborant (m/w/d)

Do. 20.01.2022
Oberschleißheim
Gesund leben können – dazu gehören gesunde Lebens­mittel, sichere Produkte und der Schutz vor Krankheit. Das Bayerische Landes­amt für Gesund­heit und Lebens­mittel­sicher­heit (LGL) unter­sucht als wissen­schaftliche Fach­behörde Lebens­mittel und Produkte und entwickelt Fach­konzepte zur Bekämpfung der Ursachen und Folgen von Erkrankungen. Das LGL informiert und klärt auf, damit die Menschen auf einer zuverlässigen Grund­lage ihre eigenen gesund­heits­bezogenen Ent­scheidungen treffen können. Das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL) sucht für das Sachgebiet TG5 „Virologie“ in Oberschleißheim zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Laborantin/-en (m/w/d) Kennziffer 21195 Die Veterinärvirologie des LGL ist zuständig für die virologische und serologische Diagnostik von durch Virus­infektionen verursachte Tier­krankheiten und Tier­seuchen. Es werden sowohl moderne molekulare als auch klassische virologische und serologische Methoden eingesetzt. Eine ständige methodische, aber auch persönliche Weiter­entwicklung ist Grund­voraussetzung für die Arbeiten im Bereich. Das Methoden­spektrum des Teams umfasst sowohl aufwendige Einzel­untersuchungen als auch automatisierbare Massen­untersuchungen. Das Team setzt sich aus hoch motivierten Laborant*innen, technischen Assistent*innen und Tierärzt*innen zusammen. Eigenständige Erfassung von Probendaten und Analyse­ergebnissen Kommunikation mit Einsender*innen , Tierärzt*innen und Tierbesitzer*innen sowie Entgegennahme und ggf. Weiterleitung von Anfragen Vorbereitung von Proben­materialien für die Analytik und die Durchführung von Analyse­schritten, insbesondere in den Bereichen der automatisierten molekularen bzw. serologischen Diagnostik Unterstützung der technischen Assistent*innen in der veterinär­virologischen Diagnostik Übernahme von Aufgaben der Qualitäts­sicherung Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur/zum Biologie­laborantin/-en (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Gute EDV-Kenntnisse (z.B. im Umgang mit einer administrierenden Labor­software und den üblichen Microsoft-Anwendungen) Im Idealfall Erfahrung in der Arbeit in einem veterinär­medizinischen, infektions­diagnostischen Labor und in instrumenteller Analytik Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit, Flexibilität und Leistungs­bereitschaft Kommunikations­bereitschaft Teamfähigkeit Umfassende Deutsch­kenntnisse (mindestens Sprachniveau B2) Flexible Arbeitszeiten Behördliches Gesundheits­management Vereinbarkeit von Familie und Beruf 30 Tage Urlaub plus Heilig­abend und Silvester arbeits­frei Betriebliche Altersvorsorge Jahres­sonder­zahlung Vermögens­wirksame Leistungen Kantine vor Ort bzw. in der Nähe Kostenfreie Park­möglichkeit Zuschuss zum ÖPNV  
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Intern-Regulatory Affairs (m/w/d)

Do. 20.01.2022
München
At Mondelēz International, our purpose is to empower people to snack right through offering the right snack, for the right moment, made the right way. That means delivering a broader range of delicious, high-quality snacks that nourish life's moments, made with sustainable ingredients and packaging that consumers can feel good about. We have a rich portfolio of strong brands – both global and local. Including many household names such as Oreo, belVita and LU biscuits; Cadbury Dairy Milk, Milka and Toblerone chocolate; Sour Patch Kids candy and Trident gum. We are proud to hold the number 1 position globally in biscuits, chocolate and candy as well as the No. 2 position in gum Our 80,000 Makers and Bakers are located in our operations in more than 80 countries and are working to sell our products in over 150 countries around the world. They are energized for growth and critical to us living our purpose and values. We are a diverse community that can make things happen, and happen fast. Join us and Make It An Opportunity!Are You Ready to Make It Happen at Mondelēz International? Join our Mission to Lead the Future of Snacking. Make It Matter. As an organization we are committed to developing the next generation of Makers and Bakers. Joining us at an early career stage in our fast paced and ever changing environment will enable you to do more, learn more and grow more. You will be encouraged to step outside your comfort zone– you may even surprise yourself! We will ensure you are given the support you need to be at your best and enable you to be yourself and bring passion and personality. Here you can lean in and speak up and bring your own flavor. More about this role What you need to know about this position: With guidance from your manager, you will gain an overview on Food Regulatory Affairs in our Global Research & Development center for Meals. You will support in administration and preparation of product labeling specifications for new and existing products. You will give support in the review and approval of packaging artworks and product specifications (products, raw materials, formulae). You will interact and communicate as regulatory partner with multiple functions by working in close cooperation with product developers, marketing, legal and supply chain partners in our business. What extra ingredients you will bring: High interest in food legislation and its application; Have a good food product, technology and quality understanding; A structured and precise working style with attention to detail; You work confidently with MS Office, especially comprehensive level of Excel Team player spirit Education / Certifications: Student of Food Science, Food Technology, Nutrition or Food Chemistry. Job specific requirements: Fluency in English and fluency in another western European Language required. Mondelēz International is an equal opportunity employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, gender, sexual orientation or preference, gender identity, national origin, disability status, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.
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Medizinisch-technischer Laboratoriumsassistent / MTLA (m/w/d) für unsere Immunhämatologie

Do. 20.01.2022
München
Mit mehr als 600 Mitarbeitern aus 39 Nationen an zwölf bayrischen Standorten gehört Labor Becker MVZ GbR zu einem der wegweisenden, inhabergeführten Medizinunternehmen, welches das gesamte Spektrum der labordiagnostischen Untersuchungen abdeckt. 1979 wurde das Labor gegründet. Seither sind wir als Dienstleister für niedergelassene Ärzte, Kliniken und universitäre Einrichtungen ein erfolgreicher Partner, für den Verlässlichkeit, Präzision und Geschwindigkeit an oberster Stelle stehen.  Uns vereint der Grundsatz, dass hinter jeder Probe ein Mensch steht, der qualitativ hochwertige und werteorientierte Labormedizin verdient. Was uns auszeichnet, ist Vielfalt – unterschiedliche, sinnstiftende Aufgaben in einem kulturell diversen Team. Attraktive Arbeitszeitmodelle: Wir bieten Teil- oder Vollzeit mit planbaren Arbeitszeiten und Freizeitausgleich. Überdurchschnittliche Urlaubstage: Sie erhalten 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage. Attraktive Vergütung: Neben attraktiven Vergütungsmodellen gibt es ein interessantes Zuschlagssystem bei Sonntags-, Feiertags- und Nachtarbeit. Zahlreiche Zuschüsse: Wir unterstützen Sie mit Fahrtkosten- und Kinderbetreuungszuschuss, kostenfreien Getränken sowie einem subventionierten Mittagessen (am Standort Führichstraße). Altersvorsorge: Wir kümmern uns um Ihre betriebliche Altersvorsorge. Flache Hierarchien: Ein ausgezeichnetes Betriebsklima mit flacher Hierarchie im Unternehmen gewährleistet kurze Entscheidungswege. Ankommen und Weiterentwickeln: Wir bieten eine umfangreiche Einarbeitung in ein interessantes Aufgabengebiet. Ausstattung: Helle und moderne Arbeitsplätze mit einer state-of-the-art Ausstattung bieten die idealen Arbeitsbedingungen für Spaß bei der Arbeit. Sicherheit: Wir bieten einen sicheren, zukunftsorientierten Arbeitsplatz in einem erfolgreichen Unternehmen. Mitarbeiter-Events: Regelmäßige, tolle Mitarbeiter- und Team-Events lassen den Spaß nicht zu kurz kommen. Gute Verkehrsanbindung: Unsere Standorte genießen eine sehr gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel. Durchführung der immunhämatologischen Diagnostik (Blutgruppenbestimmungen, Kreuzproben, Antikörperdifferenzierungen in verschiedenen Techniken, Qualitätskontrollen) Mitarbeit bei der Verwaltung und Organisation im Blutdepot und der Logistik der Blutprodukte Dienstleistungsorientierte Kommunikation mit unseren Kunden und dem kooperierenden Blutspendedienst Bearbeitung positiver Blutkulturen im Nachtdienst Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinisch-technischer Laboratoriumsassistent / MTLA (m/w/d) Idealerweise Berufserfahrung in einem medizinischen Labor Idealerweise Erfahrung im Bereich der Immunhämatologie Affinität zu technischen Geräten MS Office-Kenntnisse und idealerweise Kenntnisse in einem Laborinformationssystem, z. B. Medat Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sorgfältige, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise Flexibilität, hohe Lernbereitschaft und Verantwortungsbewusstsein Einsatzfreude und Teamfähigkeit
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Aushilfen, Werkstudenten (m/w/d) für den Probeneingang

Mi. 19.01.2022
München
Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die Verantwortung für Menschen mit einer Leukämieerkrankung. Wollen Sie uns dabei unterstützen? Das Münchner Leukämielabor stellt eine national wie international führende Institution im Bereich der Leukämiediagnostik und -forschung dar. Als stark wachsendes Unternehmen in einer hochinnovativen Branche messen wir der kontinuierlichen Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und unserer technologischen Konzepte höchste Bedeutung bei. Zur Verstärkung unseres engagierten Teams im Probeneingang suchen wir ab sofort: Sie unterstützen uns im Probeneingang beim Auspacken und Sortieren der eingehenden Proben und ggf. der Datenerfassung Sie übernehmen darüber hinaus verschiedene weitere Aufgaben, wie z.B. das Archivieren von Objektträgern, das Auffüllen von Verbrauchsmaterial oder die Vorbereitung von Verpackungsmaterial für den Versand Ihre Aufgaben fallen täglich (Di-Sa.) zwischen 8:00 Uhr und ca. 11:30 Uhr an Sie verfügen über eine abgeschlossene Schulausbildung und idealerweise über erste Berufserfahrung und sind immatrikuliert Eine verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise bringen Sie mit Sie sind motiviert, ausdauernd, belastbar und arbeiten gerne im Team Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Ihre abwechslungsreiche Tätigkeit erfolgt in enger Kooperation mit den laboreigenen Diagnostikbereichen. Sie erhalten eine intensive Einarbeitung in die Abläufe und einen herausfordernden und abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem der modernsten Diagnostiklabore. Sie arbeiten im Team mit flachen Hierarchien in einem dynamischen und freundlichen Umfeld und leisten einen wertvollen Beitrag. Sie erwartet ein freundliches und professionelles Team, ein Schnuppertag während der Bewerbungsphase und eine hervorragende öffentliche Anbindung
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MTLA / BTA / CTA / B.Sc. (m/w/d) Zytogenetik

Mi. 19.01.2022
Planegg
Das Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ) in Martinsried hat sich in den über 20 Jahren seines Bestehens zu einem interdisziplinären Medizinischen Versorgungszentrum entwickelt, dessen Dienstleistungsportfolio neben zahlreichen Spezialanalysen aus dem Bereich der humangenetischen Diagnostik mittlerweile die komplette Bandbreite der Laboratoriumsdiagnostik umfasst. Das MVZ Martinsried ist Teil der schwedischen Medicover Gruppe, welche umfangreiche diagnostische Dienstleistungen erfolgreich im In- und Ausland anbietet. Unser Team der Zytogenetik braucht Verstärkung! Deshalb suchen wir einen engagierten MTLA / BTA / CTA / B.Sc. (m/w/d) Zytogenetik Die Abteilung Zytogenetik beschäftigt sich schwerpunktmäßig mit der vor- und nachgeburtlichen klinischen Diagnostik humaner Chromosomenstörungen, welche im Zusammenhang mit angeborenen Fehlbildungen, Entwicklungsverzögerungen, Fertilitätsstörungen, habituellen Aborten sowie bei sonografischen Auffälligkeiten in der Schwangerschaft vorkommen können. Das breite Methodenspektrum umfasst zytogenetische, molekularzytogenetische (FISH), molekulargenetische und Mikroarray-Analysen. Durchführung und Auswertung prä- und postnataler Mikroarray-Analysen (Array-CGH) Durchführung und Auswertung von PCR-Analysen Anfertigen von Chromosomenpräparaten Mikroskopische und computergestützte Auswertung der Chromosomenpräparate Arbeiten nach QM-Standards, Aufgaben im Rahmen unseres Qualitätsmanagements Abgeschlossene Berufsausbildung als MTLA, CTA, BTA oder vergleichbare Qualifikation Vorkenntnisse im Bereich molekulargenetischer Arbeitsmethoden wären wünschenswert, sind aber nicht Bedingung Sorgfältige, selbstständige Arbeitsweise, Freude an Arbeit im Team abwechslungsreiche Tätigkeit in einem netten Team, fundierte Einarbeitung Arbeitsumfeld mit hervorragender Ausstattung und guten Fortbildungsmöglichkeiten sehr gutes, familiäres Betriebsklima und eine offene Kommunikationskultur voll ausgestattete Küchen auf jedem Stockwerk, gratis Kaffee, Tee, Milch, Wasser flexible Arbeitszeiten ohne Nachtdienste, Gleitzeitkonto
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Laborant (m/w/d)

Mi. 19.01.2022
Wolfratshausen
HERMES PHARMA ist DER Experte für die Entwicklung und Herstellung von anwenderfreundlichen oralen Darreichungsformen. Als CDMO bieten wir maßgeschneiderte Services entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette, von der Entwicklung neuer Produkte, über die Galenik bis zur Herstellung und Zulassung. Seit über 40 Jahren vertrauen führende Gesundheitsunternehmen auf der ganzen Welt auf HERMES PHARMA, um ihre Produktlinien zu erweitern und Marken zu stärken. Seit 1994 werden in unserer Produktion in Wolfratshausen hochwertige Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel hergestellt. Wir sind spezialisiert auf anwenderfreundliche orale Darreichungsformen wie Brause-, Kau- und Lutschtabletten, Direktgranulate, Instantgetränke und die neu entwickelten NutriCaps. Am Standort Wolfratshausen werden jährlich über 1,3 Milliarden Brause-, Kau und Lutschtabletten hergestellt. Wir suchen einen Laborant (m/w/d) Rohstoffkontrolle und instr. Analytik am Standort Wolfratshausen in Vollzeit (37,5 Stunden/Woche). Analytik Ausgangsstoffe und Fertigwaren unter GMP-Bedingungen Dokumentation der Prüfergebnisse Qualifizierung und Kalibrierung der Analysegeräte Beteiligung an analyt. Methodenvalidierungen und -transfers Mitarbeit bei Prozess- und Reinigungsvalidierungen Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung Sie verfügen über mind. 2-3 Jahre Berufserfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie Sie haben eine hohe Auffassungsgabe und Lernbereitschaft Sie bringen ein sehr hohes Maß an Diskretion und Genauigkeit mit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus sowie gute Englischkenntnisse Ein AdA-Schein ist wünschenswert Eine unbefristete Festanstellung in Vollzeit mit 30 Tagen Urlaub im Jahr, eine attraktive Bezahlung, eine freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, interessante Weiterbildungsmöglichkeiten, eine subventionierte Kantine, eine ausgeglichene Work-Life-Balance und ein Team, das sich sehr auf Sie freut.
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