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Forschung: 42 Jobs in Hedelfingen

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Forschung

BTA/CTA/MTA/Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) - Early Process Development Analytics

Mi. 16.06.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie für die Position BTA/CTA/MTA/Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) – Early Process Development Analytics Kennziffer: 3601-2101 Mitarbeit an der Entwicklung neuartiger Analyseverfahren für Einsatzstoffe, Prozessintermediate und Endprodukte mit Fokus auf großen Molekülen sowie biopharmazeutischen Formulierungen Durchführung von Stabilitätsstudien, Critical-Quality-Attributes- und Routine-/Serviceanalytik zur Unterstützung verschiedener Teilbereiche von CureVac bei unserer Produktentwicklung Planung, Durchführung und Dokumentation von Experimenten mit dem Schwerpunkt auf (bio-)chemischen und biophysikalischen Methoden Verantwortung allgemeiner Laborabläufe sowie Wartung und Pflege von Geräten Ausbildungsabschluss als BTA / CTA / PTA / MTA bzw. Biologielaborant (w/m/d) oder vergleichbar Methodische Kenntnisse und praktische Erfahrung in biochemischen und chemischen Methoden, bevorzugt im Bereich Nukleinsäuren, Proteine und Lipide wünschenswert Erste Erfahrung in folgenden Gebieten von Vorteil: UV/VIS-Spektroskopie, DLS, HPLC (RP, IEX, SEC), LC-MS, NMR Sicheren Umgang mit MS Office; sicherer Umgang mit Statistiksoftware wünschenswert Bereitschaft, das Team proaktiv zu unterstützen Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Project Coordinator (f/m/d) Drug Development

Mi. 16.06.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 700 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Project Coordinator (f/m/d) Drug Development Job-ID: 5501-2108 Support the coordination of CureVac’s drug development programs and projects Cooperate with project managers on project supervision and reporting (timelines, content, budget) Assist with management reports and the preparation of management presentations Organize and participate in team meetings and workshops Support record-keeping and handling of information flow from project managers to relevant stakeholders Manage project-related documentation and keep project data up to date in the company-wide project management system Monitor project budget and project expenditures Communicate with internal stakeholders (e.g., Project Management, Controlling) and external partners Bachelor's or master's degree in biology, pharmacy, biochemistry or biotechnology, or an equivalent qualification Prior experience in a project management environment preferred Excellent communication and interpersonal skills Capability to navigate through complex team/matrix settings Service-oriented and hands-on approach, flexible and proactive attitude towards quickly changing needs Proficiency in MS Office; experience with project management software is beneficial Fluency in English; German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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BTA/MTA/CTA/Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Assays

Mi. 16.06.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-In-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie für die Position BTA/MTA/CTA/Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Assays Kennziffer: 3601-2102 Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von bioanalytischen Assays im Labor Etablierung von neuen chemischen und biochemischen Methoden Mitarbeit bei der Datenanalyse und Dokumentation der Ergebnisse Verfassen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Ausbildungsabschluss als Technischer Assistent bzw. Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrung in biochemischen und chemischen Methoden (HPLC, Spektroskopie, Gelelektrophorese) wünschenswert Strukturierte, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise Freude an Teamarbeit, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie Hands-on-Mentalität Affinität zu neuen Methoden und Techniken Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Mitarbeiter im Labor Qualitätskontrolle (m/w/d)

Mi. 16.06.2021
Leinfelden-Echterdingen
Stahl ist einer der führenden Hersteller von Chemikalien für Lederprodukte und Hochleistungsbeschichtungen und beschäftigt weltweit über 1.800 Mitarbeiter.Für unsere Produktion am Standort Leinfelden suchen wir zum  frühestmöglichen Zeitpunkt:Mitarbeiter im Labor Qualitätskontrolle (m/w/d)Physikalische und chemische Prüfung von Rohstoffen und Fertigmaterialien anhand bestehender PrüfpläneDokumentation und Verwaltung der Prüfwerte und Chargenergebnisse in SAPErstellen und Verwalten von Prüfvorschriften, Prüfplänen und ZertifikatsvorlagenBearbeitung von nicht-konformer-Ware und Lagerbeständen in Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und WarenlagerErarbeiten und Einführung neuer Prüfmethoden / Prüfgeräte in Zusammenarbeit mit Entwicklung und KundenBearbeitung von extermen Reklamationen Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten / CTA / Chemietechniker (m/w/d) oder gleichwertige Ausbildung Englisch in Wort und Schrift Gute SAP-Kenntnisse sowie gute MS-Office-Kenntnisse  Sorgfalt und Zuverlässigkeit Hohe Motivation und Problemlösungsfähigkeit  Teamplayer Bereitschaft zum Schichtdienst (Montag-Samstag)
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HLA-Spezialist:in mit Projektmanagement befristet als Elternzeitvertretung (m/w/d)

Di. 15.06.2021
Tübingen
Ein guter Job kann viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen! Als international führende gemeinnützige Organisation im Kampf gegen Blutkrebs ist es unser Ziel, so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeiter:innen mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1000 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 10,6 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten. Der HLA Service ist verantwortlich für patientenbezogene Weitertypisierungen der Gewebemerkmale und für prospektive Typisierungen potentieller Stammzellspender:innen im Rahmen verschiedener Qualitätsprogramme. Dafür werden gezielt Spender:innen auf Grund bestimmter Parameter ausgewählt. Außerdem ist die Abteilung verantwortlich für die Datenqualität von HLA-Befunden und anderen genetischen Daten. Ziel ist es, schneller noch mehr Patient:innen weltweit zu helfen.  Für die Prüfung von Befunden und die Betreuung von Projekten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n HLA-Spezialist:in mit Projektmanagement (m/w/d) befristet als Elternzeitvertretung  Überprüfung von HLA-Befunden und Abklärung von Befunddiskrepanzen mit den zuständigen Laboren Eigenverantwortliche Entscheidung über die Notwendigkeit und gegebenenfalls Veranlassung von Nachtypisierungen Dokumentation der Befundergebnisse im entsprechenden System (DKMSOne) Qualitätskontrollen anhand von Vorgaben und speziellen Parametern Definition von Prozessen in neuen Projekten in Abstimmung mit der Abteilungsleitung und dem Projektteam  Organisation, Umsetzung und Dokumentation von Projekten im In- und Ausland Koordination und Abstimmung mit allen involvierten Abteilungen und externen Dienstleistern Definition und Testung der Umsetzung von IT-Tools (z. B. Onlinefragebögen, Typisierungsaufträge) Bearbeitung telefonischer und schriftlicher Anfragen medizinischer, organisatorischer oder wissenschaftlicher Natur von Spender:innen, Ärzt:innen und Laboren Spenderaufklärung im Rahmen von weiterführenden Projekten Erfolgreich abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium Erfahrung im wissenschaftlichen Bereich und Affinität zu medizinischen Themen Ausgeprägtes Wissen rund um das HLA-System sowie Grundkenntnisse über Transplantationsmedizin Erfahrung in der Konzeption und Durchführung von Projekten Hohes Maß an Sensibilität und Einfühlungsvermögen im Umgang mit unseren Spender:innen  Strukturiertes und analytisches Denken und Handeln   Hohe Sensibilität für vertrauliche Daten   Exzellente Englischkenntnisse Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit Sicherer Umgang mit gängigen IT-Anwendungen Einen sinnhaften Job, der Menschen eine zweite Chance auf Leben ermöglicht Flexibles Arbeitszeitmodell Mobiles Arbeiten Ein attraktives Vergütungsmodell inkl. Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge 30 Urlaubstage im Jahr Vereinbarkeit von Beruf und Familie Eine wertschätzende Firmenkultur und ein kollegiales Betriebsklima Die DKMS ist eine ambitionierte Organisation, die sich aktiv Herausforderungen stellt. Unsere Mitarbeiter:innen sind hoch qualifiziert und motiviert.
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Gruppenleiter Engineering (w/m/d) Compliance and Performance Support

Di. 15.06.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Gruppenleiter Engineering (w/m/d) Compliance and Performance Support Kennziffer: 8301-2105 Disziplinarische Führung und Aufbau eines Teams im Bereich Compliance and Performance Support Zusammenarbeit mit dem Technical Engineering Management (TEM) Team Definition und Ausführung von vereinbarten Standards und Tools, Leistungsmessung sowie die Entwicklung von nötigen Abhilfemaßnahmen Steuerung der Planungsaktivitäten zur kontinuierlichen Verbesserung, vom Entwurf bis zur konzeptionellen Ausführung Durchführung von Ursachenanalysen unter Verwendung von DMAIC und Six Sigma Tools in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen vom TEM Präsentation von Untersuchungsergebnissen und Verfolgung der Umsetzung von CAPAS (Corrective and Preventive Action) im TEM Team Vorbereitung von technischen Beschreibungen für Einreichungsunterlagen Abgeschlossenes Hochschulstudium, z. B. im Bereich Bioverfahrenstechnik, Bioprozesstechnik, oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Erfahrung im Management komplexer verfahrenstechnischer Prozesse, entweder als Projektmanager (w/m/d), leitender Ingenieur (w/m/d), Fachexperte (w/m/d) oder in einer anderen Schlüsselrolle Mehrjährige Berufserfahrung im regulierten Umfeld eines produzierenden Unternehmens in einer einschlägigen Branche Gute Kenntnisse in Analysetools auf Basis von Six Sigma und DMAIC Kenntnisse in regulatorischen, Validierungs- und Dokumentationsanforderungen für die Prozessentwicklung und die kommerzielle Produktion Umfangreiche Erfahrung in der Motivation von Teams, sich mit dem gesamten Unternehmen zu befassen, Grenzen in Frage zu stellen sowie unternehmerisches Denken und Freude an der Arbeit zu fördern Ausgeprägtes Selbstmanagement und eine menschenbezogene Herangehensweise Identifikation mit unseren Kernwerten: Nachhaltigkeit, Offenheit, Freude Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Praktikant*in im Bereich der In-Vitro-Diagnostik

Di. 15.06.2021
Renningen, Waiblingen (Rems)
Möchten Sie Ihre Ideen in nutzbringende und sinnvolle Technologien verwandeln? Ob im Bereich Mobility Solutions, Consumer Goods, Industrial Technology oder Energy and Building Technology - mit uns verbessern Sie die Lebensqualität der Menschen auf der ganzen Welt. Willkommen bei Bosch.Die Bosch Healthcare Solutions GmbH freut sich auf Ihre Bewerbung!Anstellungsart: Befristet Arbeitszeit: Vollzeit Arbeitsort: WaiblingenHandhabung und Nachweisreaktionen von NukleinsäurenKultivierung von Mikroorganismen (Bakterien, Viren)Ansetzen applikationsspezifischer ReagenzienFunktionale Umsetzung applikationsspezifischer Tests in einem mikrofluidischen SystemDurchführung und Dokumentation von VersuchspläneUmgang mit verschiedenen Laboranalysegeräten und deren SoftwareMasterstudium der Fachrichtung Biologie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbarSehr gute Kenntnisse im Bereich der molekularbiologischen TechnikenErfahrung im sicheren Umgang mit Mikroorganismen (Bakterien, Viren, Pilze)Schnelle Auffassungsgabe, ausgeprägtes analytisches und systematisches VorgehenEngagement, Teamfähigkeit und sorgfältige ArbeitsweiseFreude an eigenständiger, kreativer TätigkeitAusgeprägtes technisches VerständnisFlexibles und mobiles Arbeiten: Wir bieten Ihnen flexible Arbeits(zeit)modelle.Gesundheit und Sport: Bei uns erwartet Sie ein breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten.Kinderbetreuung: Nutzen Sie unseren Vermittlungsservice für Angebote rund um die Kinderbetreuung.Mitarbeiterrabatte: Bosch Mitarbeiter profitieren von diversen Vergünstigungen.Freiraum für Kreativität: Wir bieten Ihnen Freiräume für kreatives Arbeiten.Betriebliche Sozialberatung und Pflege: Nutzen Sie unsere betriebliche Sozialberatung vor Ort inkl. der Online-Beratungsmöglichkeiten sowie unseren Vermittlungsservice für Pflegedienstleistungen.Für Ihren individuellen Leistungskatalog kontaktieren Sie gerne Ihren künftigen Fachbereich oder Ihre Personalabteilung.
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Medizinisch-technischer Laborassistent als MTLA (m/w/d) (100%- Stelle, auch Teilzeit)

Mo. 14.06.2021
Tübingen
Das immunhämatologische Labor des Zentrums für Klinische Transfusionsmedizin Tübingen, ein Gemeinschaftsunternehmen des DRK-Blutspendedienstes Baden-Württemberg I Hessen gGmbH und des Universitätsklinikums Tübingen AöR, sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Medizinisch-technischer Laborassistent alsMTLA (m/w/d) (100%- Stelle, auch Teilzeit) Wir sind ein engagiertes, langjährig bestehendes Team und freuen uns über eine ausgebildete / einen ausgebildeten MTLA mit Teamgeist, die / der flexible Arbeitszeiten schätzt.Ihre Aufgaben bestehen in der Koordination und Durchführung von Arbeitsabläufen im Bereich der Blutgruppenserologie, speziellen Immunhämatologie und Logistik von Blut-produkten. Zusätzlich führen Sie POC-Analysen in unserer Abteilung für Spezialgerinnung durch. Im Rahmen unseres flexiblen Schichtmodells versorgen Sie das Klinikum Tübingen sowie umliegende Krankenhäuser. In Zusammenarbeit mit unserer Forschungsabteilung sind wir an der Zuarbeit diverser Studien beteiligt.Wir erwarten von Ihnen eine rasche Einarbeitungsbereitschaft, Flexibilität und hohes eigenverantwortliches Arbeiten. Belastbarkeit im Rahmen der klinischen Notfallversorgung stellt für Sie keine unangenehme Herausforderung dar. Der Umgang mit EDV und Laborautomation sind für Sie kein Problem.Wir bieten ein gutes Betriebsklima, regelmäßige inner- und außerbetriebliche Fort- und Weiterbildungen, eine leistungsgerechte, an den TV-L angelehnte Vergütung einschließlich einer zusätzlichen Altersversorgung, E-Bike-Leasing, Bezuschussung bei Nutzung von öffentlichen Verkehrsmitteln (Jobticket) und zu speziellen Sport- und Fitnessangeboten.Im Rahmen unseres Dreischichtmodells mit flexiblem Freizeitausgleich wird der Vereinbarkeit mit Familie und Freizeit ein hoher Stellenwert beigemessen.
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Chemisch-technische/r Assistent/in (CTA) / Medizinisch-technische/r Laboratoriums Assistent/in (MTA) / Biologisch-technische/r Assistent/in (BTA) (m/w/d)

Sa. 12.06.2021
Magstadt
Die cas central compounding baden-württemberg GmbH ist ein pharmazeutischer Herstellungsbetrieb nach §13 AMG mit Sitz in Magstadt und gehört zum Compounding-Netzwerk der NewCo Pharma GmbH. Die Firma beschäftigt ca. 30 Mitarbeiter/innen und verfügt über moderne Reinräume zur GMP-gerechten Herstellung patientenindividueller, applikationsfertiger Infusionslösungen. Einen Schwerpunkt bilden dabei Zytostatikazubereitungen sowie Infusionslösungen zur parenteralen Ernährung. Mit einer Herstellungserlaubnis für klinische Prüfmuster unterstützt die cas central compounding baden-württemberg GmbH zudem Studienzentren, Pharmaunternehmen, Kliniken und Ärzte bei der Organisation und Durchführung klinischer Studien. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine(n) Chemisch-technische/r Assistent/in (CTA) / Medizinisch-technische/r Laboratoriums Assistent/in (MTA) / Biologisch-technische/r Assistent/in (BTA) oder vergleichbare Ausbildung als Mitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung in Vollzeit (40 Std/Woche). Eigenständiges Herstellen von sterilen, patientenindividuellen Zubereitungen im Zweierteam Aktives Umsetzen unseres Hygienekonzepts und unserer GMP-Anforderungen Unterstützung im Bereich der Qualitätskontrolle Sicherstellung der Versorgung unserer Kunden durch aktive Mitarbeit in all unseren Produktionsbereichen Abgeschlossene Ausbildung als CTA/MTA/BTA oder vergleichbare Ausbildung Ausgeprägte Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein Zuverlässigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit Einblicke und Erfahrung im spannenden Feld der Onkologie und parenteralen Ernährung Arbeiten in modernsten Räumlichkeiten mit höchsten Reinheitsstandards Abwechslungsreiche Tätigkeiten in angenehmem Arbeitsklima Festanstellung in einem krisensicheren Bereich
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Leiter Biotechnologie & Pflanzenzüchtung (m/w/d)

Sa. 12.06.2021
Stuttgart
Top-Karrierechance für einen Forschergeist mit Gestaltungswillen als Leiter Biotechnologie & Pflanzenzüchtung (m/w/d) - Führungsaufgabe im Bereich F&E mit Biotechnik-Labor und Züchtungsmethodik - Stuttgart Unser Mandant ist ein weltweit führender Züchter, Produzent und Vermarkter von vegetativ vermehrbaren Jung- und Zierpflanzen. Mit weltweit 15 eigenen Produktionsstandorten und Vertriebsgesellschaften bedient die Unternehmensgruppe global alle relevanten Märkte. Die Unternehmensgruppe beschäftigt weltweit über 2.000 Mitarbeiter. Diese verteilen sich auf eigene Züchtungs-, Produktions- und Vertriebsstandorte in Europa, Afrika, Asien und Amerika. Der Hauptsitz befindet sich in Stuttgart, mit zentraler Verwaltung, der Züchtung, einem Teil der Produktion und der zentralen Entwicklungsabteilung. Diese umfasst ein Labor mit 4 verschiedenen Aufgabenbereichen (in-vitro-Kultur, Diagnostik, Biotechnologie mit GMO und Molekularer Züchtung sowie PreBreeding). Insgesamt arbeiten über 60 Mitarbeiter im Bereich Forschung & Entwicklung. Wir suchen den Leiter Biotechnologie und Pflanzenzüchtung (m/w/d) für Steuerungsaufgaben auf der zweiten Führungsebene. Führung mehrerer Teams in Labor und Züchtungsforschung (rd. 20 MA) Verantwortung für die inhaltliche und organisatorische Planung und Steuerung sämtlicher Arbeiten dieser Abteilungen Verantwortung für das Finanzbudget der Laborabteilungen Projektarbeit im internationalen Breeding Team und mit den Management Teams Erfahrung in Planung und Auswertung von Versuchen Gute Kenntnisse in der Anwendung von Software und Datenbanken Studium und Promotion in Pflanzenzüchtung, Pflanzenwissenschaften, Biotechnologie o.Ä. Exzellente Kenntnisse der pflanzlichen Biotechnologie und Züchtungsmethodik Min. 3 Jahre Erfahrung in Führungsaufgaben Ausgeprägte Managementkompetenz und Organisationsgeschick; idealerweise Berufserfahrung in einem Züchtungsunternehmen Teamgeist und Erfahrung mit Projektarbeit in internationalen Teams Strategisch unternehmerische Denkweise Englisch in Wort /Schrift und internationale Reisebereitschaft Das ertragsstarke inhabergeführte Unternehmen bietet Ihnen viel Gestaltungsspielraum und Verantwortung bei der Steuerung der weltweiten Pflanzenzüchtungsprojekte, der Gestaltung aller Forschungsprozesse im Labor und bei den nachfolgenden Züchtungsarbeiten der Sorten. Sie sind mit Ihrem Team Impulsgeber und Treiber für neue Pflanzenzüchtungen in der weltweiten Unternehmensgruppe. Sie beraten die Geschäftsführung in allen strategischen F&E-Themen und arbeiten eng mit allen Teams und internationalen Standorten in der Pflanzenzüchtung zusammen.
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