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Forschung: 39 Jobs in Kirchentellinsfurt

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Forschung

Research Scientist (f/m/d) Lung Therapeutics

Fr. 22.01.2021
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Research Scientist (f/m/d) Lung Therapeutics Job-ID: 5601-2003 Exploration of novel mRNA-based therapeutics in the field of pulmonology Conduct and direct research activities to develop and assess these approaches Devise and evaluate research strategies Independently draft protocols, SOPs and technical reports Communicate data to internal and external stakeholders Written and oral presentation of research results at scientific meetings PhD or equivalent degree in Life Sciences with at least 2 years of a postdoctoral experience Independent research experience in the pharmaceutical or biotech industry, or as an academic postdoctoral fellow Very strong background in the field of respiratory diseases Vast knowledge of respiratory disease animal models Proven experience with generation of lung organoids and precision-cut lung slices Hands-on experience with cell cultures, FACS analysis, ELISA, Western Blot Practical experience with different transfection methods and delivery systems Demonstrated knowledge of the current molecular biology techniques FELASA B qualification Excellent team spirit, communication and presentation skills Experience working in an industry setting is an asset Fluency in English; German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Mitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologisches Labor

Do. 21.01.2021
Waldenbuch
Die Alfred Ritter GmbH & Co. KG ist mit ca. 1.500 Beschäftigten weltweit und der bekannten Marke RITTER SPORT eines der erfolgreichen Süßwarenunternehmen unserer Zeit in Familienhand. Mit immer wieder neuen Sorten begeistern wir die Schokoladenliebhaber national wie international. Eine konsequente strategische Markenführung und höchste Ansprüche an die Produktqualität zeichnen uns aus. Für unseren Bereich Analytik und Rohstoffsicherheit suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologisches LaborAls Mitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologisches Labor sind Sie unser Ansprechpartner, wenn es um mikrobiologische und molekularbiologische Untersuchungen geht. Selbstständiges Durchführen mikrobiologischer Untersuchungen (in der traditionellen Mikrobiologie) Ansatz, Vorbereitung und Bewertung der Untersuchung auf Enterobacteriaceae, Hefen, Schimmel etc. Durchführung und Auswertung von molekularbiologischen Analysen (PCR) Dokumentation von Untersuchungsergebnissen in SAP Freigabe von Rohstoffen Sie passen perfekt zu uns, wenn Sie eine Ausbildung zum medizinisch-technischen Assistent, chemisch-technischen Assistent, landwirtschaftlich-technischen Assistent (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung absolviert haben und bereits Berufserfahrung sammeln konnten. Des Weiteren verfügen Sie über: Eine saubere, ordentliche, verantwortungsbewusste und gewissenhafte Arbeitsweise Einen versierten Umgang mit den MS-Office-Programmen und den gängigen EDV-Anwenderprogrammen Gute Kenntnisse der englischen Sprache Ein hohes Maß an Selbstmotivation und Belastbarkeit Bereitschaft zur flexiblen Einsatzplanung und Wochenendarbeit in routinemäßigem Wechsel Teamfähigkeit und Organisationstalent Eine gute Einarbeitung ist gewährleistet.
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Project Coordinator (w/m/d) Early Process Development

Do. 21.01.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Project Coordinator (w/m/d) Early Process Development Kennziffer: 3602-2001 Verantwortung für die Planung und Überprüfung des Abteilungsbudgets Koordination der Geräte und Unterstützung bei deren Wartung Sicherstellen der Ressourcenplanung und Berichterstellung, darunter fällt insbesondere die monatliche KPI-Berichtserstattung Mithilfe bei der Projektplanung und Unterstützung der Labororganisation, z. B. bei Laborumzügen und Laborkapazitäten Bachelor- oder Masterabschluss, bevorzugt im Bereich Life Sciences oder vergleichbar Idealerweise bereits erste Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnischen Industrie Planungs- und Organisationskompetenz Erfahrung in der Administration von Projektmanagement-Software von Vorteil Exzellente Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie ausgeprägte Sozialkompetenzen Flexible, proaktive Arbeitsweise sowie Anpassungsfähigkeit an ein dynamisches Arbeitsumfeld und eine ausgeprägte Dienstleistungsmentalität Fundierte MS-Office-Kenntnisse Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Senior Scientist (f/m/d) Product Design & Formulation

Mi. 20.01.2021
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are looking to recruit a Senior Scientist (f/m/d) Product Design & Formulation Job-ID: 3702-2001 Plan and execute state-of-the-art projects to develop RNA delivery technology Development and characterization of novel lipid-based mRNA formulations Work in a team of passionate scientists on challenging problems Create presentations and reportings for internal stakeholders Training of technical staff members Doctorate in natural sciences with a sound knowledge of the specialist aspects and methods involved in biochemistry, organic chemistry or pharmaceutics Excellent knowledge of lipid-based formulation systems Professional experience at a number of academic institutions or industrial companies is mandatory Deep knowledge of formulating nucleic acids and the transfection of cells is required Experience in nanoparticle characterization techniques (DLS, zeta potential, chromatography) and knowledge of structural biology as well as protein and nucleic acid characterization tools/techniques (gel electrophoresis, etc.) are mandatory Experience with generating data in animal models Interdisciplinary thinking and a willingness to embrace new subject areas Good team player with excellent communication skills Fluent written and spoken English We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Biologisch- / Medizinisch-Technischer Assistent / Biologielaborant (w/m/d) Enabling Technologies

Mi. 20.01.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, inno­va­tiven Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell enga­gieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arznei­mittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Biologisch- / Medizinisch-Technischer Assistent / Biologielaborant (w/m/d) Enabling Technologies Kennziffer: 3401-2001 Vorbereitung und Durchführung von Experimenten zur Verbesserung thera­peu­tischer RNA-Moleküle und deren Formulierung sowie zur Entwicklung neuartiger Therapien Untersuchung der Eigenschaften mRNA-basierter Wirksubstanzen an geeigneten Modellen (zelluläre Systeme und Tiermodelle) anhand zellbiologischer Methoden zur Vorbereitung für den späteren klinischen Einsatz Durchführung chemischer Synthesen neuer RNA-Bausteine Auswertung und Dokumentation der Experimente Verantwortung für Wartung und Pflege von Laboranlagen/Geräten Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, MTA, Biologielaborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich Zell- und Molekularbiologie (z. B. Zellkultur, Transfektion, ELISA, Western Blot) Erfahrungen mit tierexperimentellem Arbeiten (FELASA-B-Zertifikat von Vorteil) Erfahrung mit FACS-Analysen von Vorteil Interesse an der Einarbeitung in chemische Synthesen Strukturierte und effiziente Arbeitsweise Affinität zu neuen Methoden und Techniken Freude an Teamarbeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeit Sicheren Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Volontär (m/w/d) Projektmanagement

Mi. 20.01.2021
Stuttgart
Die Thieme Gruppe ist marktführender Anbieter von Informationen und Services, die dazu beitragen, Gesundheit und Gesundheitsversorgung zu verbessern. Anspruch der Thieme Gruppe ist es, Medizinstudierenden, Ärzten, Pflegekräften und Therapeuten, Kliniken, Krankenkassen sowie allen an Gesundheit Interessierten genau die Informationen, Services und Werkzeuge bereitzustellen, die sie in einer bestimmten Arbeitssituation oder Lebensphase benötigen. Durch die hohe Qualität und zielgruppenspezifische Relevanz der angebotenen Leistungen bereitet Thieme den Weg für eine bessere Medizin und mehr Gesundheit im Leben. Sie interessieren sich für die Medizin? Sie möchten einen Einblick in die Entstehung und Planung von Fachzeitschiften erhalten und dabei aktiv mitgestalten? Wir suchen Sie für den Verlag Medizin zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet für 18 Monate, als  Volontär (m/w/d) Projektmanagement Projektmanagement- Unterstützung des Teams bei der Gestaltung der medizinischen Fachzeitschriften und der damit verbunden Features Verantwortung - Eigenständige Themen- und Terminplanung für einzelne Rubriken, Mitwirkung bei der gesamten Heftplanung und Organisation des Editorial Office Erster Ansprechpartner - Kommunikation und Abstimmung mit unseren Autoren Networking - Kontinuierlicher Austausch mit der Zielgruppe zur Weiterentwicklung der Produkte  Studium der Medizin oder Naturwissenschaften Hohes Maß an Eigenorganisation und ein souveränes Zeit- und Terminmanagement Erste Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert Interesse an Wissensvermittlung mittels Zeitschriften Gute MS-Office Kenntnisse Sehr gute Englischkenntnisse Kontaktstärke, Neugier und Teamfähigkeit Vielseitige und herausfordernde Tätigkeit mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung Möglichkeiten gewinnbringende Ideen einzubringen und kurze Entscheidungswege Weiterbildungsmöglichkeiten in Form von Volontariats-Curriculum und Schreibwerkstätten ergänzend zum Learning-on-the-Job durch die aktive Mitarbeit Ein renommiertes und mitarbeiterfreundliches Familienunternehmen, das mit seiner offenen Kommunikation stark auf den Wert des Einzelnen setzt und durch kollegiale Zusammenarbeit geprägt ist
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Senior Safety & Quality Manager DACH (m/w/d)

Mi. 20.01.2021
Herrenberg (im Gäu)
Perrigo Company plc. ist eines der führenden, globalen Healthcare Unternehmen und widmet sich der Vision “to making lives better by bringing Quality Affordable, Self-Care Products that consumers trust everywhere they are sold”. 1887 als Verpackungsunternehmen für Hausmittel gegründet, betreibt Perrigo  heute ein einzigartiges Geschäftsmodell, das sich am besten als die Konvergenz aus einem Fast-Moving Consumer Goods (FMCG) Unternehmen und einer hoch qualitativen pharmazeutischen sowie weltweit führenden Supply Chain Organisation beschreiben lässt. Das Unternehmen ist ein führender Anbieter von Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika. Dabei verfolgt Perrigo jeden Tag das Ziel die Lebensqualität der Menschen zu steigern, in dem sie dazu befähigt werden sich proaktiv und selbstständig um ihre Gesundheit zu kümmern. Die Perrigo Vertriebsorganisation für Deutschland, Österreich und Schweiz (D/A/CH), eine Division des Perrigo Branded Consumer Healthcare Business, befindet sich in Herrenberg/Stuttgart, Wien und Zürich. Zu den bekanntesten Marken gehören Abtei®, Yokebe®, Granu Fink®, Wartner®, Pencivir® und Arterin®. Senior Safety & Quality Manager DACH (m/w/d) Sitz in Deutschland/Herrenberg Leitung der Teams Patient Safety & Consumer Service sowie Quality Assurance Verantwortlichkeit für die Einhaltung der GVP- und GMP-Anforderungen Verantwortung als Stufenplanbeauftragter (Deutschland) nach §63a AMG Lokale Kontaktperson für Pharmakovigilanz in Deutschland, Österreich und der Schweiz Enge Zusammenarbeit mit dem QPPV Office von Perrigo International Steuerung der Meldung und Bearbeitung von unerwünschten Ereignissen, Qualitätsbeschwerden sowie medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen Kommunikation mit Behörden bei Beanstandungen der Produktqualität und -sicherheit und bei Abweichungen Verantwortlichkeit für das Qualitätsmanagementsystem DACH einschließlich des Schulungssystems für Mitarbeiter und externe Agenturen/Partner Verantwortung für externe und interne Audits sowie GxP-Inspektionen durch Aufsichtsbehörden Verantwortung für Abschluss und Einhaltung von Qualitäts- und Pharmakovigilanzverträgen Aktiver Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse in einer neu geschaffenen DACH-Cluster-Organisation Master-Abschluss in Naturwissenschaften, vorzugsweise Pharmazie, Chemie, Biologie oder ein vergleichbarer Abschluss. Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Arzneimittelsicherheit und/oder Medical Information Erfahrung im Qualitätsmanagement eines vertreibenden pharmazeutischen Unternehmens Qualifikation als Stufenplanbeauftragter §63a AMG Sprachen: fließend Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift), Französisch ist von Vorteil Profunde Kenntnisse in Microsoft Office-Anwendungen Ausgeprägter Teamgeist Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten Kunden- und verbraucherorientierte Denkweise Proaktives Engagement Innovatives und analytisches Denken Präzise, zuverlässige, eigenständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise Gelegenheit, an einer spannenden Phase der betrieblichen sowie persönlichen Weiterentwicklung Chance, ein wichtiger Akteur unserer Marketing- und Vertriebsorganisation zu sein und das Geschäft aktiv mitzugestalten Hochmotiviertes und ambitioniertes Team, das unermüdlich zusammenarbeitet, um unsere Vision umzusetzen Internationale Karrieremöglichkeiten innerhalb von Perrigo
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BTA / PTA / MTA / CTA / Pharmakant / Chemikant / Laborant als Technischer Assistent (w/m/d) Produktion

Mi. 20.01.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 175 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / PTA / MTA / CTA / Pharmakant / Chemikant / Laborant als Technischer Assistent (w/m/d) Produktion Kennziffer: 4701-2002 Vorbereitung und Durchführung verschiedener Prozessschritte in der Produktion von mRNA für präklinische Studien unter Einhaltung der Herstellungsvorschriften und aktueller Richtlinien Sorgfältige Dokumentation der einzelnen Herstellungsschritte Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen, z. B. Erstellen und Aktualisieren von SOPs, sowie Unterstützung bei der Qualifizierung und Wartung des eingesetzten Equipments Koordination des Materialbedarfs und Sicherstellung der Verfügbarkeit Optimierung von Produktionsprozessen Abgeschlossene Ausbildung als Technischer Assistent (w/m/d), einschlägiges Hochschulstudium (z. B. Bachelor) oder vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und Mikrobiologie Erste Erfahrung in der mikrobiologischen Herstellung und/oder der Aufreinigung von Nukleinsäuren wünschenswert Kenntnisse im regulierten Umfeld bzw. Erfahrung mit SOPs von Vorteil Ausgeprägten Qualitätsanspruch und Verantwortungsbewusstsein Außerordentliche Zuverlässigkeit und Hands-on-Mentalität Teamfähigkeit und Belastbarkeit Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Senior Scientist Immunology (f/m/d)

Di. 19.01.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Senior Scientist Immunology (f/m/d) Job-ID: 3701-2101 Design, conduct and document experiments, interpret and present results Coordinate scientific projects and manage tasks and timelines Contribute to the development of mRNA delivery technology and the generation of intellectual property Collaborate with technicians and scientists as well as with academic and industrial partners Present research data internally and at scientific conferences PhD/Dr. rer. nat. in immunology, biology or related fields At least five years of professional experience Ability to independently develop and conduct research projects Experience in experimental applications relevant for immunology research, such as immunization studies, analysis of immune responses, in vivo/in vitro models for monitoring immune activation Experience in immune response analysis by flow cytometry (FACS) is an advantage FELASA B certification is an advantage Proficiency in English Motivation to work for human health in a dynamically developing research environment With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other, which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Fachliche Leitung (m/w/d) Mikrobiologie

Di. 19.01.2021
Tübingen
Die Kreativität unserer Mitarbeiter bringt das Unternehmen voran. Wir suchen Persönlichkeiten, die die Zukunft mitgestalten und etwas bewegen. Kunden­orientierung aus Überzeugung und ein verantwortungsbewusster Umgang mit natürlichen Ressourcen bringen uns dabei unserem Ziel täglich näher, weltweiter Marktführer in allen Segmenten zu sein. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 47.000 Mitarbeiter in einem Netzwerk von mehr als 900 unabhängigen Unternehmen in über 50 Ländern mit mehr als 800 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2019 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 4,56 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das für seine Kunden aus Industrie und Handel in den Bereichen Lebensmittel, Umwelt, Pharma, Product Testing und Agroscience umfangreiche Analyse- und Beratungsdienstleistungen erbringt. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir, für die Eurofins Institut Jäger GmbH zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als Fachliche Leitung (m/w/d) Mikrobiologie. Fachliche Verantwortung für die Planung, Organisation und Durchführung von Routineuntersuchungen Einführung und Verifizierung von neuen Analysenmethoden gemäß DIN EN ISO 17025 Verantwortung für die Optimierung der Arbeitsprozesse, Strukturen und Analysenmethoden Sicherstellung und stetige Verbesserung der Qualität sowie Teilnahme an Qualitätsaudits Arbeiten im DIN EN ISO 17025 akkreditierten Umfeld Mikrobiologische Analysen von Umweltproben (Wasserproben) mit verschiedenen quantitativen und qualitativen Untersuchungsverfahren Auswertung, Beurteilung und Dokumentation von Untersuchungsergebnissen offen für Innovationen und Automatisation im Laborbereich Verantwortung für Geräte im Rahmen der Prüfmittelüberwachung, Wartung und Kalibrierung Durchführung von Hygienemaßnahmen/Hygienemonitoring im L2-Labor Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit   mikrobiologischen Inhalten oder vergleichbare Ausbildung Erlaubnisinhaber gemäß §44 Infektionsschutzgesetz zum Arbeiten mit Krankheitserregern der Sicherheitsstufe 2 von Vorteil Führungserfahrung wünschenswert Kaufmännisches Verständnis von Vorteil gepaart mit Kostenbewusstsein Zielorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Innovations- und Leistungsfreude, sowie ein hoher Grad an Eigeninitiative zeichnen Sie aus Freude an selbständigem und lösungsorientiertem Arbeiten Erfahrung mit dem Einsatz von LIMS Anwendungen Die Chance auf eine langfristige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem globalen Unternehmen Leistungsgerechte Vergütung Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Vorzüge wie Gympass, Corporate Benefits und ein attraktives Leasingangebot für ein Dienstfahrrad exklusiv für Eurofins-Mitarbeiter Kollegiales Betriebsklima und regelmäßige Betriebsfeste
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