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Forschung: 41 Jobs in Kloppenheim

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Berufserfahrung
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Arbeitszeit
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Anstellungsart
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Forschung

Naturwissenschaftler/ HSE/ EHS für Produktsicherheit (m/w/d)

Do. 06.05.2021
Rüsselsheim
Wir, die CTP Advanced Materials GmbH sind als Teil der indischen Aditya Birla Chemicals Gruppe ein weltweit agierendes Chemieunternehmen, das Epoxidharze und –härter hauptsächlich für Anwendungen in der Bauchemie und in Schutzbeschichtungen entwickelt, produziert und vertreibt. Um weiter erfolgreich zu bleiben, suchen wir zur Unterstützung unseres HSE-Teams zum sofortigen Eintritt einen motivierten und engagierten Naturwissenschaftler (m/w/d) im Bereich Produktsicherheit Naturwissenschaftler/ HSE/ EHS für Produktsicherheit (m/w/d) in Vollzeit an unserem Standort in Rüsselsheim Erstellen von Sicherheitsdatenblättern für eigene Produkte/Handelswaren  Evaluierung der Rohstoffdaten sowie Pflege in das firmeneigene EDV-System  EDV-gestützte Einstufung und Kennzeichnung der hergestellten Produkte  Erarbeitung von Dokumentationen gemäß der Chemikaliengesetzgebung (insbesondere REACH und GHS/CLP)  Notifizierung von Chemikalien weltweit  Bearbeitung von Kundenanfragen erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium  mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich der Chemikaliengesetzgebung, vorzugsweise REACH- und GHS/CLP- Kenntnisse  Sachkunde für Gefahrgutbeauftragte (Verkehrsträger Straße und See) sind von Vorteil aber kein Muss  sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift  fundierte MS-Office Kenntnisse, ERP- EHS Module Kenntnisse sind von Vorteil  Selbständige, systematische und detailorientierte Arbeitsweise Unbefristeter Arbeitsvertrag  Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen, 30 Tage Urlaub  Eine sehr gut strukturierte Einarbeitung durch hilfsbereite Kollegen  ein betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Angebote für Betriebssport (Fitness, Yoga), helle, klimatisierte Büroräume  individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten  Familiäres Betriebsklima
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Business Strategy Director (all genders)

Do. 06.05.2021
Frankfurt am Main
A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 58,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in Healthcare, Life Science and Electronics. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. Your role: As our Business Strategy Director (m/f/d) you will lead and support strategic initiatives inside the Actives & Formulation business field within Process Solutions. Actives & Formulation is the business unit within Merck that supports the Pharmaceutical industry with chemicals and contract manufacturing services. Our offer ranges from process chemicals and excipients up to conjugation services for Antibody Drug Conjugates (ADC) and synthesis of mRNA and critical lipids used e.g. in the formulation of Covid vaccines. A key activity will be to develop and adjust together with the Actives & Formulation leadership team our strategy to ensure our future growth and competitiveness. You will develop activities around sales intelligence, market & competitive intelligence, and product market research. You will be part of a global team interacting closely with market research as well as business development and other marketing functions.  Besides, you will act as a consultant and adviser for the business franchises and leaders. Finally, steering and leading external consultant teams belong to your area of responsibility.   Who you are: Successful university degree in science and business administration (or equivalent) Min. 6 years’ experience as a strategy consultant in life science industry Respective experience in leading strategy projects in industry Understanding of Life Science and Process Solutions industry Willingness to travel about 20% of time Strategic thinker & analytical savvy Future-oriented and result-driven What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com
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Manager Medical Affairs / Medical Devices & Drugs (MAMED) (m/f/d)

Do. 06.05.2021
Bad Homburg
Fresenius Medical Care – Creating a future worth living. For patients. Worldwide. Every day. More than four decades of experience in dialysis, innovative research, the global leader in dialysis services and products – that is Fresenius Medical Care.About FreseniusOver 300,000 people across the globe work at Fresenius to provide better medicine for more people. Our independent business segments Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios and Fresenius Vamed offer a wide spectrum of products and services in the health sector. We offer you the opportunity to make a difference with your career – and to become part of our impressive growth story.The position is fixed term for 1 year.Creating clinical evaluation reports for medical devices in collaboration with team management and the Head of the MAMED departmentProviding support in creating, maintaining and updating product-related risk management documents, such as preparing incident assessmentsAssisting with specific product development questions involving medical issues, analyzing existing clinical data or defining the medical evidence that needs to be collected during clinical examinations and studies aimed at promoting product development processes or improving productsDeveloping search algorithms and working with colleagues in the Medical Information department to obtain relevant search results from literature databases, with the aim of ensuring that the clinical evaluation report documents contain the latest medical knowledgeUniversity degree in Medicine, Natural Sciences, Pharmacy, Medical Technology or a related subjectProfessional experience in the medical device industry is preferred, ideally in the medical / regulatory / (pharmaco-)vigilance / clinical research fieldKnowledge of relevant medical device regulationsSkilled in writing medical and scientific texts first-hand, as well as in coordinating and collecting contributions from different people / departmentsExperience in systematic and process-oriented searching of medical and scientific databasesFamiliarity with relevant products and topics in the field of dialysis / nephrologyAnalytical thinking and strong communication skillsIndependent, responsible and structured working methodsDiligent attitude and ability to work under pressureTeam skillsFlexibility and intercultural skillsVery good knowledge of both written and spoken English; knowledge of other languages is an advantageVery good MS Office and Lotus Notes skillsour corporate culture for "entrepreneurs in an enterprise" where you can quickly take on responsibility.The benefits we offer:Profit-sharing, long-term accounts for your future plans and other benefits which meet individual needs.
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Teamleiter (m/w/d) Biorespository

Do. 06.05.2021
Kriftel
Avantor®, ein Fortune 500 Unter­nehmen, ist führender, globaler Produzent und Anbieter innovativer Produkte, hochreiner Materialien und kundenspezifischer Services für die Branchen Biopharma, Healthcare, Universitäten & Öffentliche Einrichtungen, sowie Advanced Technologies & Forschungsindustrien. Unser Portfolio wird in nahezu jeder Phase der wichtigsten Forschungs-, Entwicklungs- und Produktions­anwendungen der Branchen, in denen wir tätig sind, eingesetzt. Unsere strategisch platzierte, globale Infrastruktur ist eine unserer größten Stärken, um die Bedürfnisse unserer Kunden zu erfüllen. Unsere globale Präsenz ermöglicht uns die Versorgung von mehr als 225.000 Kundenstandorten weltweit, und bietet uns umfassenden Zugang zu Forschungslaboren und Wissen­schaftlern in über 180 Ländern. We set science in motion to create a better world. Sie möchten Ihren Teil zum nachhaltigen Erfolg von VWR beitragen? Dann begleiten Sie uns im Erfolg mit unseren wichtigsten Kunden und starten Sie bei uns als Teamleiter (m/w/d) in unserem Biorespository in Kriftel. Klinische Forschungsdaten sind die Grundlage für reproduzierbare Ergebnisse und Forschungsergebnisse, die wissenschaftliche Entdeckungen und Innovationen ermöglichen. Zusammen mit der EPL Archives GmbH hat Avantor mehr als 40 Jahre Erfahrung im Bereich Biorepository- und Archivierungsdienste und bietet eine sichere und konforme Lagerung kritischer Assets gemäß behördlicher Qualitäts- und Audit-Standards, mit vollständigem Datenmanagement und Probenabruf, um die Validität Ihrer kritischen Forschungsressourcen zu gewährleisten. Ausgestattet mit mehr als 85.000 Kubikmetern GxP-konformem Lagerraum in den USA und Europa bietet EPL den Umfang und die Flexibilität, um Biorepository- und Archivierungsanforderungen weltweit in allen Phasen der präklinischen und klinischen Studien zu verwalten.Operative Leitung der Teams zur Einlagerung/Archivierung von Probenmaterial und Unterlagen aus der klinischen ForschungErstellung von Berichten zur Produktivität, Arbeitsqualität, Erreichung von Kunden KPIsFührende Rolle bei allen Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung der BetriebsabläufeUnterstützung des Projektmanagements bei Themen zur KundenbetreuungVorbereitung von KühlkettentransportenZieldefinierung für alle an die Teamleitung berichtenden Kollegen. Unterstützung der Kollegen bei der ZielerreichungUnterstützung beim Ausbau und der Wartung der Betriebsausrüstung (z.B. Tiefkühlschränke, Temperaturüberwachung, Sicherheitssysteme, etc.)Unterstützung bei der Durchführung von KundenauditsErstellen und Aktualisieren von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)Stellvertretung für die Standortleitung, insbesondere in der Rolle als GLP-ArchivarLieferantenmanagementAbgeschlossene, relevante Berufsausbildung oder Bachelor/Master-Abschluss (MINT) und mehrjährige einschlägige Erfahrung im Bereich CRO, Pharma und/oder klinische StudienMehrjährige operative Erfahrung in einem Unternehmen für Sample Management, Biorepository oder im Umfeld klinischer StudienMehrjährige Erfahrung als TeamleiterStarke KommunikationsfähigkeitenVerhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und SchriftErfahren im Umgang mit verschiedenen EDV-Systemen, insbesondere Microsoft Office-produkte, idealerweise auch LIMS und QA-systeme Idealerweise auch:Erfahrungen mit KühlkettenlogistikGrundlegendes technisches Verständnis für Kühltechnik und TemperaturüberwachungssystTeamorientiertes Netzwerk von Kollegen in einem modernen ArbeitsumfeldAttraktive und leistungsorientierte VergütungInteressante, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche TätigkeitProfessionelle Einarbeitung
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Supply Reliability Implementation Manager (all genders)

Do. 06.05.2021
Frankfurt am Main
A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 57,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. Your role: In Life Science Actives & Formulations(A&F) we provide a broad portfolio of several hundred regulated chemicals and services for the pharmaceutical and biopharmaceutical industry. Given the increasingly challenging business environment and rising industry and customer expectations, the Supply Reliability ImplementationManager plays an essential role to safeguard secure supply to our customers and our market credibility as a reliable supplier. To achieve these goals this role will drive root cause analysis andadvance measures to mitigate current supply disruptions. The Supply Reliability Implementation Manager is partnering closely with our Life Science Integrated Supply Chain and Operations team. To address the above-mentioned trend, we are extending the current project management team with the Supply Reliability Implementation Managerposition leading our supply reliability strategy and to further strengthen the cross-functional collaboration of all contributing teams. • You drive the implementation of the supply reliabilitystrategy by identification, prioritization, and realization of short- and long-term measures for the A&F portfolio, focusing on customer satisfaction and driving profitable growth. • Hence, you closely collaborate with Operations, Procurement, and Supply Chain to implementthe supply reliability strategy of A&F and by that ensures supply security in the future.Thus, you will drive and contribute the institutionalization and roadmap for business continuity planning (BCP) including the communication. • You drive process excellence through improvements in internal processes with a clear operating model and roles & responsibilities. • Moreover, you contribute to the identification and planning of capacity extensions, make-or-buy decision projects and act as business representative in the relevant committees. • You will lead cross-functional efforts to troubleshoot and mitigate ad-hoc supply disruptions with our internal collaborators, like moderation of prioritization decisions or proactive orchestration of complex situations such as critical COVID customer demand responses. • You will institutionalize our supplier classification concept to drive our supplier management to ensure resilient, strategic, and critical supply. • Likewise, you establish supply reliability key performance metrics and a scorecard for management. Who you are • Master’s degree in supply chain management, natural science, or related discipline.  • At least 5 years of experience working in a matrix organization in the pharmaceutical industry. • Proven expertise and knowledge of pharmaceutical manufacturing and supply chain management, ideally experienced in risk assessment and mitigation as well as business continuity management. • Experience and knowledge about industry trends regarding supplier management and understanding and anticipating our customer needs regarding supply reliability would be a plus. • Entrepreneurial, self-starting, strategic thinker with a demonstrated track record of success in the development and execution of business programs. • Ability to manage multiple projects and priorities simultaneously with a high degree of independence. • High developed interpersonal skills, drive to succeed, motivator of people. • Strong experience working in agile setups. You are perseverant and convincing to drive organizational change through influencing in matrixed setups and across different organizational units and cultures. • Excellent verbal and written communication and presentation skills (English and German). What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com
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Labormitarbeiter (m/w/d)

Mi. 05.05.2021
Frankfurt am Main
Sun Chemical, der weltweit größte Hersteller von Druckfarben und Pigmenten, ist einer der führenden Lieferanten von Materialien für die Sektoren Verpackung, Publikationen, Beschichtungen, Kunststoffe, Kosmetik und andere Industriemärkte.Herzlich willkommen! Sie suchen ein gut etabliertes und innovatives Unternehmen, für das Sie arbeiten möchten? Dann kommen Sie in unser Team! Für einen unserer weltweit verantwortlichen Entwicklungsstandorte in Karlstein, Deutschland suchen wir Sie zum nächstmöglichen Termin alsLabormitarbeiter (m/w/d)Selbstständige Durchführung von LaborarbeitenBearbeitung von Kundenanfragen / ReklamationenOptimierung bestehender ProduktePrüfung von Rohstoffen hinsichtlich technischer Optimierungen und KosteneinsparungenEntwicklung neuer Produkte und Überführung in die ProduktionDurchführung von Materialprüfungen nach bestehenden Prüfvorschriften und Erweiterung der Prüfungen nach aktuellen ErfordernissenAnfertigung von Dokumentationen inklusive Auswertungen zu Versuchen und ProduktenArbeiten im Technikum (Heben und Tragen >10 kg)Aufgabennahe Berufsausbildung (Chemie-, Physik-, Lacklaborant)Technische BegabungAusgeprägte TeamfähigkeitBereitschaft zur WeiterbildungSicherheit im Umgang mit Standard-MS-Office-Programmen (Excel, Word, PowerPoint)Erfahrungen im Umgang mit SAP wünschenswertEnglische SprachkenntnisseSelbstständiges Verfolgen von FachliteraturErfahrungen im Bereich EC Druckfarben und flexibler VerpackungArbeiten in einem internationalen UmfeldFamiliäre UnternehmenskulturAttraktive VergütungFlexible ArbeitszeitmodelleWeiterentwicklungsmöglichkeiten
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MTA m/w/d Hämatologie/Hämostaseologie

Mi. 05.05.2021
Ingelheim am Rhein
Unser international arbeitendes Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik. BIOSCIENTIA ist seit mehr als 50 Jahren tätig für Krankenhäuser im In- und Ausland, für niedergelassene Ärzte aller Fachrichtungen, öffentliche Auftraggeber, wissenschaftliche Institute, betriebsärztliche Dienste aller Industriezweige und für die pharmazeutische Industrie. Seit 2007 ist BIOSCIENTIA als Mitglied der Sonic Healthcare Gruppe Teil eines weltweiten Zusammenschlusses herausragender labordiagnostischer Unternehmen. Im Zuge der Realisierung unserer anspruchsvollen Ziele suchen wir engagierte Mitarbeiter m/w/d mit hoher fachlicher Kompetenz, innovativen Ideen und Begeisterung. Das könnte Ihr neues Arbeitsumfeld sein. An unserem Standort Ingelheim bieten wir unseren Kunden als Vollanbieter der Diagnostik – vom Routinelabor bis hin zur Spezialdiagnostik – alles aus einer Hand. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen kompetenten und zuverlässigen MTA m/w/d Hämatologie / HämostaseologieErstellung von Differentialblutbildern Interpretation der Ergebnisse von Blutbildmessgeräten Bestimmung von HbA1c und BSG Urin-, Gerinnungs- sowie Malaria-Diagnostik Auswertung von Bodyfluids Durchflusszytometrische Analysen für die Beurteilung von Immunstaten sowie für die Leukämie-/Lymphom-Diagnostik EDV-gestützte Dokumentation und Auswertung von Daten Dokumentation und Kontrolle der QK-Daten Technische Freigabe der Befunde Ihre Arbeitszeit In Vollzeit, 40 Stunden, an 5 Tagen/ Woche (Montag - Samstag) Im Schichtbetrieb zwischen 7:30 und 22:00 Uhr, geregelt nach Dienstplan Abgeschlossene Ausbildung als Medizinisch-Technischer Assistent m/w/d bzw. eine vergleichbare Qualifikation Routinierter Umgang mit MS Office und Laborinformationssystemen Manuelles Geschick, Präzision und Verständnis für automatisierte Abläufe Teamfähigkeit, Engagement und Verantwortungsbewusstsein Schnelle Auffassungsgabe, eine selbstständige Arbeitsweise sowie Flexibilität bei wechselnden Anforderungen Bereitschaft zum Einsatz an Wochenenden und Feiertagen Auch engagierte Berufsanfänger m/w/d sind herzlich willkommen.Eine sichere Beschäftigung mit allen Vorzügen eines besonderen Unternehmens: Tarifvertrag ✓ Urlaubs- und Weihnachtsgeld ✓ VL und Altersversorgung ✓ Weiterbildung ✓ u.v.m. Ihr Wunschrad als JobRad® für Alltag, Freizeit und Arbeitsweg
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Fachinformationsmanager*in / Bibliothekar*in Beschaffung von Fachinformationen

Mi. 05.05.2021
Mainz
FACHINFORMATION IST IHR THEMA? WIR AM FRAUNHOFER-INSTITUT FÜR MIKROTECHNIK UND MIKROSYSTEME IMM IN MAINZ BIETEN IHNEN EINE SPANNENDE TÄTIGKEIT ALS FACHINFORMATIONSMANAGER*IN / BIBLIOTHEKAR*IN Wir, das Fraunhofer IMM in Mainz, forschen und entwickeln in den Bereichen Energie, Chemie und Diagnostik. Die Schwerpunkte liegen dabei auf der wasserstoffbasierten Energieversorgung, der nachhaltigen Chemie und Prozessanalytik sowie der personalisierten Diagnostik und Liquid Biopsy. Mit unserer Entwicklungsarbeit leisten wir einen wesentlichen Beitrag zu den gesellschaftlichen Herausforderungen »sichere, saubere und effiziente Energie«, »Klimaschutz, Umwelt und Ressourceneffizienz« sowie »Gesundheit«. Als Fachinformationsmanager*in / Bibliothekar*in unterstützen Sie unsere Wissenschaftler*innen und Promovierenden aktiv in allen Fragen der Informationsbereitstellung, -recherche und -aufbereitung, bei Publikationen und dem dazugehörigen Rechtemanagement. Sie pflegen Datenbanken, sind für die öffentliche Sichtbarkeit unserer Publikationen zuständig, erstellen Übersichten und Auswertungen und entwickeln unsere Bibliothek sowie die Informationsbereitstellung gezielt weiter. Flankierend dazu arbeiten Sie mit an deutsch- und englischsprachigen Fachdokumentationen und der Dokumentenverwaltung sowie an verschiedenen administrativen Projekten. erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Informationswissenschaften mit den Schwerpunkten Bibliotheks- oder Wissensmanagement oder eine vergleichbare Ausbildung idealerweise Berufserfahrung in der Recherche, Beschaffung und Aufbereitung von Fachinformationen im ingenieur- und naturwissenschaftlich geprägten Umfeld sowie in der Verwaltung und Pflege eines Literaturbestands Interesse an Naturwissenschaft, Technik und Informationstechnologien sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sicherer Umgang mit MS Office, Recherchediensten und Datenbanken, Open Access sowie Software zur Literaturverwaltung (vorzugsweise Citavi) Engagement, Teamgeist, Zuverlässigkeit und Organisationstalent in Kombination mit einer eigenständigen und strukturierten Arbeitsweise einen modernen und flexiblen Arbeitsplatz mit anspruchsvollen Aufgaben und einer offenen, ergebnisorientierten und kooperativen Arbeitsatmosphäre eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit im innovativen Arbeitsumfeld einer Forschungseinrichtung mit vielfältigen Einblicken in spannende Forschungsprojekte Freiraum und Verantwortung, diverse Vernetzungsmöglichkeiten innerhalb der Fraunhofer-Gesellschaft sowie individuelle Entwicklung durch Weiterqualifizierung, z. B. durch das Fraunhofer-Bildungsprogramm flexible Arbeitszeiteinteilung zur optimalen Balance von Privatleben und Beruf Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen richten sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Die Stelle ist vorerst auf 2 Jahre befristet. Die Stelle kann auch in Teilzeit besetzt werden. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Wir weisen darauf hin, dass die gewählte Berufsbezeichnung auch das dritte Geschlecht miteinbezieht. Die Fraunhofer-Gesellschaft legt Wert auf eine geschlechtsunabhängige berufliche Gleichstellung. Fraunhofer ist die größte Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Unsere Forschungsfelder richten sich nach den Bedürfnissen der Menschen: Gesundheit, Sicherheit, Kommunikation, Mobilität, Energie und Umwelt. Wir sind kreativ, wir gestalten Technik, wir entwerfen Produkte, wir verbessern Verfahren, wir eröffnen neue Wege.
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Chemielaboranten im Bereich Analytik (m/w/div.)

Di. 04.05.2021
Höchst
Die AMG Lithium GmbH fokussiert sich als jüngste Tochter der AMG N.V., einem weltweit agierenden Konzern für Spezialmetalle, Mineralprodukte, der Herstellung zugehöriger Ofensysteme und Dienstleistungen mit über 3.300 Mitarbeitern und einem jährlichen Umsatz über einer Milliarde US$, auf die Herstellung hochwertiger Chemikalien für den Bereich „Energy Storage“. Hierfür nutzen wir das breite Rohstoffportfolio der AMG N.V. und schaffen neue Produkte für einen global wachsenden Markt. Im Team der AMG Lithium GmbH sind Sie ein Teil unseres Potentials etwas zu bewegen. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unser Headquarter in Frankfurt (Höchst) unbefristet zwei Chemielaboranten im Bereich Analytik (m/w/div.) Entwicklung analytischer Methoden unter Verwendung gängiger Messmethoden der instrumentellen Analytik im F&E Umfeld Durchführung von Optimierung und Validierung analytischer Methoden Betreuung von Laborgeräten, Prüfmitteln und komplexen Versuchsapparaturen Dokumentation, Auswertung und Darstellung sowie Beurteilung von Ergebnissen Enge Zusammenarbeit innerhalb der F&E Organisation zur Unterstützung bei der Prozessentwicklung Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Sie konnten bereits 3+ Jahre Berufserfahrung im analytischen oder anorganischen Bereich sammeln und besitzen Kenntnisse in der Analytik von anorganischen Verbindungen Begeisterung für das Lösen analytischer und technischer Probleme Sie besitzen Eigeninitiative, haben Teamgeist und sind kommunikationsstark Sie verfügen über eine sehr gute Organisationsfähigkeit sowie Flexibilität, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit Routinierter Umgang mit MS Office Anwendungen sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus Einen abwechslungsreichen Arbeitsplatz mit viel Gestaltungsfreiheit in einem hochmotivierten Team Mitarbeit in einer erfolgreichen und wachsenden Unternehmensgruppe Flache Hierarchien, schnelle Entscheidungswege und Kommunikation auf Augenhöhe Ein leistungsgerechtes Gehalt und betriebliche Zusatzleistungen
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Biologielaborant*in / Chemielaborant*in / Biologisch-technische Assistenz / Chemisch-technische Assistenz (m/w/d) als Laborant*in Ökotoxikologie

Di. 04.05.2021
Taunusstein
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter*innen, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeiter*innen und einem internationalen Netzwerk von über 6.400 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 40 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie führen ökotoxikologische Prüfungen und Studien mit Leuchtbakterien, Algen, Daphnien und Fischeiern durch. Sie arbeiten an Studien zur biologischen Abbaubarkeit von Chemikalien und Endprodukten und ermitteln deren Parameter mit physikalisch-chemischen Untersuchungen. Sie unterstützen bei Performancetests und mikrobiologischen Untersuchungen zur Hygiene von Klimaanlagen, Luftbefeuchtern und Wasseraufbereitungssystemen. Sie bearbeiten Performanceprüfungen zur Wirksamkeit von Katzenstreu und Reinigern.  Sie stellen die Qualitätssicherung Ihrer Geräte und Reagenzien sicher. Sie zeigen Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten, z.B. gelegentlich am Wochenende. Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-technische Assistenz, Biologielaborant*in, Chemisch-technische Assistenz oder Chemielaborant*in oder Sie haben eine vergleichbare labortechnische Ausbildung. Sie bringen idealerweise Kenntnisse in der Qualitätssicherung (z.B. GLP oder ISO 17025) und SAP-Kenntnisse mit. Sie haben vorzugsweise Vorkenntnisse und/oder Erfahrung im Bereich ökotoxikologischer Prüfungen und biologischer Abbaubarkeit. Sie haben Freude daran, qualitätsbewusst mit Proben umzugehen, sie entsprechend zu lagern und zu transportieren. Sie beherrschen die deutsche und englische Sprache sehr gut in Wort und Schrift und sind versiert im Umgang mit MS Office. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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