Sie sind hier: Home > Regional > !#platzhalterstadtname!# >

!#platzhalterdienstname!#

Anzeige
Filter

Forschung: 6 Jobs in Kötz

Berufsfeld
  • Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 3
  • Elektrotechnik 1
  • Feinmechanik & Optik 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 5
  • Ohne Berufserfahrung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 6
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 5
  • Praktikum 1
Forschung

Assistenz der Geschäftsführung (m/w/d)

Mi. 14.10.2020
Neu-Ulm
Die Precitec Gruppe ist weltweit führend in der Entwicklung von Systemlösungen und Komponenten für die Lasermaterialbearbeitung sowie im Bereich optische Messstechnik. Mehr als 600 Mitarbeiter sorgen dafür, dass wir unseren internationalen Kunden ganz nah und den Märkten meist einen Schritt voraus sind. Damit das so bleibt, setzen wir auf Forschung und Entwicklung, nachhaltige Innovationskraft und unsere Mitarbeiter. Als Familienunternehmen liegt uns viel an einer unabhängigen Entwicklung und den Menschen, die zum Erfolg beitragen. Wir freuen uns, wenn Sie diesen Weg gemeinsam mit uns am Messtechnik Standort in Neu-Isenburg gehen möchten, als Assistenz der Geschäftsführung (m/w/d) Sie erledigen allgemeine Sekretariatsaufgaben wie beispielsweise Korrespondenzabwicklung, Postbearbeitung, Gästebetreuung In Ihrer Hand liegt die Planung und Koordination von Terminen und Reisen inklusive Reisekostenabrechnung Sie sind die aktive Schnittstelle zwischen unterschiedlichen Unternehmensbereichen sowie externen Dienstleistern Sie organisieren verschiedene Meetings und Telefonkonferenzen und übernehmen die Vor- und Nachbereitung Für die Geschäftsführung erstellen Sie Analysen und bereiten entsprechende Entscheidungsvorlagen vor Die Planung von Veranstaltungen und Projekten wie beispielsweise der Weihnachtsfeier runden Ihr Aufgabenprofil ab Sie haben ein abgeschlossenes Hochschulstudium oder eine sehr gute abgeschlossene kaufmännische Ausbildung Sie sind sicher im Umgang mit MS Office Ihre mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position wird ergänzt durch Ihre strukturierte und mitdenkende Arbeitsweise Sie zeichnen sich durch Ihre guten Umgangsformen aus Sie besitzen ein hohes Maß an Loyalität, Diskretion, und Flexibilität Komplexe Sachverhalte erfassen Sie dank Ihrer verhandlungssicheren Deutsch- und Englischkenntnisse rasch und können diese sprachlich gewandt beschreiben. Wir stellen Ihnen das passende Umfeld für zeitgemäßes Arbeiten mit hoher Eigenverantwortlichkeit zur Verfügung. Dazu gehören selbstverständlich flexible Arbeitszeiten Unsere vielfältigen Kunden bieten komplexe, spannende Projekte. Hier können Sie Ihr Fachwissen einsetzen und Ihre Erfahrungen weiterentwickeln Natürlich arbeiten wir Sie aktiv in Ihre Aufgaben ein und unterstützen Sie auch sonst bei Ihrem erfolgreichen Start im Unternehmen Mit regelmäßigen, qualifizierten Weiterbildungsmöglichkeiten bleiben Sie auf dem Laufenden und gestalten Ihre persönliche Entwicklung Als Familienunternehmen setzen wir auf soziale Verantwortung, ein menschliches Miteinander und eine kooperative Atmosphäre Weil wir überzeugt sind, dass der Unternehmenserfolg auf gemeinsamer Arbeit beruht, beteiligen wir Sie finanziell daran  
Zum Stellenangebot

Clinical Project Manager (m/w/d)

Mi. 14.10.2020
Neu-Ulm
Klinische Forschung unter besseren Bedingungen – wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 120 Mitarbeiter. Für diese anspruchsvolle Aufgabe suchen wir ab sofort zur Verstärkung unseres Teams Clinical Project Manager (m/w/d) Projektmanagement von (inter-)nationalen klinischen Studien der Phasen I-III (Planung, Durchführung und Überwachung aller operativen Prozesse) Berichterstattung intern und extern Weiterentwicklung firmeninterner SOPs Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, ggf. mit Promotion Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement internationaler klinischer Studien (vorzugsweise in der Onkologie) Regulatorische Kenntnisse ICH-GCP- und AMG-Kenntnisse sowie Umgang mit entsprechenden Qualitätsstandards Non-AMG-Kenntnisse und gute wissenschaftliche Praxis Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Versierter Umgang mit MS Office-Produkten und Tools für effiziente Kommunikation und vernetztes Arbeiten Engagement in der Brustkrebsforschung Ein internationales Arbeitsumfeld 30 Tage Urlaub Vertrauensarbeitszeit Work-Life-Balance (Teilzeit möglich) Weiterentwicklung: interne und externe Fortbildung Jobrad Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und dem nächstmöglichen Eintrittstermin an:
Zum Stellenangebot

Technischer Assistent Pharma (m/w/d)

So. 11.10.2020
Biberach, Kreis Neu-Ulm
Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Technischer Assistent Pharma (m/w/d)Referenz: BS-ULM 123229Ort: 89077 Ulm- Durchführen von Laboraktivitäten unter GMP-Bedingungen- Planung und Durchführung von Zellkultiverungen- Organisation und Durchführung von Aufreinigungsprozessen biopharmazeutischer Produkte- Dokumentation der Arbeiten, teilwiese in englischer Sprache- Erstellung und Bearbeitung von SOPs- Abgeschlossene Ausbildung als Technischer Assistent, Laborant oder einen Bachelor-Abschluss in den Bereichen, Biologie, Biotechnologie, Biochemie- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie- Selbständige und strukturierte Arbeitsweise- Teamfähigkeit- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift- Vielseitige und verantwortungsvolle Aufgaben- Individuelle Weiterbildungsangebote- Mobiles Arbeiten- Gratifikation bei Geburtstag und Heirat
Zum Stellenangebot

Quality Analyst Computer System Validation (CSV) (m/w/d)

Sa. 10.10.2020
Ulm (Donau)
Wer sind wir Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, der Marktführer im Bereich Generika, das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und ein führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir eine breite Palette von ca. 700 Produkten an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente. Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz! Wenn Sie genauso ticken wie wir und dazu noch jemand sind, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Sie gerne kennenlernen. Begeistern Sie sich zudem für globale Märkte und Technologien? Und möchten bei einem führenden Anbieter von Generika und Biopharmazeutika die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werden Sie doch Teil unseres Teams!Ein Tag in der Qualitätssicherung Um für unsere Patienten die Versorgung mit biopharmazeutischen Produkten sicherzustellen, bauen wir eine neue innovative Anlage für die biopharmazeutische Produktion am Teva-Standort in Ulm mit dem Namen Genesis-Projekt. Unser interdisziplinäres Team hat das Detail Design der hochautomatisierten, großvolumigen Anlage erfolgreich abgeschlossen und wir gehen nun mit großen Schritten auf die Inbetriebnahme/Qualifizierung, den Technologietransfer und letztendlich auf die produktive Nutzung der Anlage zu. In Ihrer neuen Rolle als Quality Analyst Computer System Validation (CSV)/Data Integrity (m/w/d) sind Sie Teil unseres Qualitätssicherungsteams, welches das Genesis-Projektteam bei allen GMP-relevanten Fragestellungen während der Projektphase und anschließend im operativen Routinebetrieb unterstützt und betreut. Zentraler Teil Ihres Aufgabengebiets ist die Unterstützung unserer Prozessteams (USP/DSP/CU) unter Berücksichtigung von gültigen Gesetzen, Richtlinien und cGMP-relevanten Aspekten, sowie die eigenverantwortliche Erstellung, Prüfung und Genehmigung von cGMP-relevanten Dokumenten als Teil eines interaktiven, bereichsübergreifenden Teams. Des Weiteren unterstützen Sie die Prozessteams bei GMP-relevanten Änderungen, bewerten und genehmigen die Änderungsanträge. Zudem werden Sie Abweichungen und CAPAs bearbeiten. Sie werden bei der Planung, Vorbereitung und Durchführung von internen und externen GMP-Audits oder Behördeninspektionen mitarbeiten. Hierbei vertreten Sie als fachlicher Experte die Teva Biotech GmbH und unterstützen bei der nachgelagerten fach- und termingerechten Aufarbeitung der Ergebnisse. Bei all Ihren Aufgaben arbeitest Sie selbstständig und gewissenhaft mit den vorhandenen QM-Systemen, entwickeln diese kontinuierlich weiter und stellen sicher, dass alle internen lokalen und globalen Vorgaben (SOPs/CORP Standards) sowie nationalen und internationalen Guidelines und cGMP-Regularien eingehalten werden. Ein kontinuierlicher Austausch wie auch enge Zusammenarbeit mit den involvierten Fachabteilungen der Teva Biotech GmbH und innerhalb der QA steht bei allen Aufgabenstellungen im Fokus.Sie sind… …ein strategischer und proaktiver Denker, der Teamwork und interdisziplinäre Zusammenarbeit fördert, lösungsorientiert und bereit Entscheidungen zu treffen …in der Lage den Prozess (USP/DSP/CU) aktiv während der Qualifizierung sowie bei Prozessvalidierungen/-transfer aktiv zu betreuen und damit den Weg für das operative Team in die neue Biotech-Anlage zu ebnen …motiviert den aktuellen Status quo immer wieder aufs Neue zu hinterfragen und Initiativen zu Prozessoptimierungen effizient auf den Weg zu bringen Haben Sie… …ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Biotechnologie, Lebensmittel-/Verfahrenstechnik oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechenden Schwerpunkten? …mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in der biopharmazeutischen Herstellung und der dabei eingesetzten Ausrüstung und Anlagentechnik sowie Qualitätssicherung? …umfangreiche praktische und theoretische Kenntnisse in der Etablierung und Aufrechterhaltung von Qualitätsmanagementsystemen? …vollumfassende Kenntnisse in den geltenden nationalen und internationalen Gesetzen und Richtlinien im cGxP-Bereich? …fundierte Kenntnisse in den Bereichen USP/DSP in der biotechnologischen Produktion? …Erfahrung in Projektarbeit? …sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift? …Spaß daran, in einem motivierten Team zu arbeiten und sich neuen Herausforderungen zu stellen?Bei Teva… …kümmern wir uns um Ihre Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) …haben Sie Zeit für Ihre Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) …können Sie Ihr Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) …werden Ihre Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) …denken wir gemeinsam mit Ihnen an Ihre Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
Zum Stellenangebot

Project Lead Biologics Quality (m/w/d)

Fr. 09.10.2020
Ulm (Donau)
Who Are We We want to improve the life of our patients. This is our mission. We are proud of our 2.500 employees who provide millions of people with essential medicines every day. And that's not all: we are represented in over 80 countries worldwide, we are the market leader in generics, the home of Germany's well-known pharmaceutical brand ratiopharm and a leading manufacturer of biopharmaceuticals. In total, we offer a wide range of approximately 700 products. These includes innovative drugs, generics and over-the-counter medicines. In a nutshell: We are Teva - and we are very proud of it! If you are someone who enjoys exploring unknown paths - then we would like to get to know you. Are you also enthusiastic about global markets and technologies? And would you like to develop the future of healthcare at a leading provider of generics and biopharmaceuticals? Fantastic! Then become part of our team!A day in the Biologics Quality Operations In your role you ensure Project Leadership in Biologics Quality Operations across internal sites and Contract Manufacturing Organizations (CMOs) within the Teva Global Organization (TGO) matrix network. Your responsibility is to align QMS elements and to coordinate implementation, to ensure mutual communication of Quality and Compliance/Regulatory issues and Lessons Learned as well as ensuring synchronization of training programs across internal sites. You also support internal sites and CMOs inspection readiness preparations and follow up with Biologics Compliance. You organize and support preparing necessary presentation materials, participate in stakeholder meetings and document and follow up on important actions and decisions. Monitoring project transfers and analytical methods transfers from Biologics R&D and between internal sites and CMOs is another aspect of your routine. This includes maintaining the knowledge transfer regarding Biologics issues into Drug Product sites and CMOs. You take a broad perspective to identify solutions, serve as benchmark spotter, report internal or external business issues and recommend solutions/best practices by integrating interdisciplinary strategic plans into Biologics operations. At the end of the day you ensure that expert input from all key functions is incorporated into the Biologics Quality Operations strategy. With your typical experience/skills in biologics Quality and/or Manufacturing exposure to Global Compliance and Regulatory issues project management and proven track record of coordinating and integrating projects interdisciplinary international working environment working effectively both independently and as part of a team flexibility to work on tight deadlines Are you…  …self-organized, well-structured and solution oriented, with high affinity to relationship building skill …a talented team player with strong social and communicational skills …able to work effectively and perform in a complex matrix structure and a multi-culture environment Do you have… …a Master Degree in Natural  science or Pharmacy or equivalent through experience …10 years practical work experience in a GxP regulated environment preferably in QA, QC or Regulatory Affairs …sound knowledge of current GxP regulations and guidance’s (EU, US, ICH) …in-depth knowledge of biologics manufacturing and testing …a detailed understanding of the different aspects of quality functions including Compliance and regulations …project leadership skills …multicultural awarenessAt Teva… ...We take care of your health (among other things through a company health management system, a company doctor, physiotherapy, sports activities and a company canteen). ...You have time for your family (through our own company kindergarten and holiday camps for school children, as well as 30 days of vacation). ...You can develop your potential to the fullest (through a comprehensive virtual training program). ...Your achievements are valued accordingly (e.g. through recognition and Senior-Leaders-Programs, as well as various company events). ...We think together with you about your future (e.g. through a company pension scheme).
Zum Stellenangebot

Praktikant (m/w/d) Marketing und Controlling mit Schwerpunkt Krankenkassenrabattverträge, SS 2021

Di. 06.10.2020
Ulm (Donau)
Über Teva Teva ist ein global agierender Arzneimittelkonzern und Weltmarktführer unter den Generikaunternehmen. Das Herzstück unseres Erfolges sind unsere Mitarbeiter in über 80 Ländern weltweit. Sie sorgen dafür, dass wir tagtäglich 200 Millionen Menschen in 100 Märkten patientenorientierte Gesundheitslösungen von höchster Qualität anbieten können. Sei auch Du ein Teil davon und wachse mit uns! Beginn zum Sommersemester 2021, Dauer 6 Monate Du unterstützt das Tendermanagementteam bei der Erstellung von Rabattverträgen und deren Abgabeprozesse Du bearbeitest eigenständig Krankenkassen- und Herstellerrabattabrechnungen und organisierst die Verwaltung der Krankenkassenrabattverträge Außerdem wirkst du bei Planungs- und Analysetätigkeiten der Business Unit Generika mit und bist an der Entwicklung von strategischen Vorschlägen beteiligt Du unterstützt bei allen administrativen Aufgaben des Bereichs Vertragsmanagement und lernst den Bereich dadurch sehr gut kennen Du kommunizierst abteilungsübergreifend mit Kollegen und externen Schnittstellen Du bist eingeschriebener Student (m/w/d) eines wirtschaftlichen oder naturwissenschaftlichen Studiums, ein Schwerpunkt im Bereich Gesundheitsmanagement ist wünschenswert Du bist sehr gewissenhaft und zeichnest dich insbesondere durch genaue Arbeitsweise und Teamfähigkeit aus Des Weiteren zählen Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Engagement zu Deinen Stärken Herausforderungen gehst du zielgerichtet und fokussiert an Du verfügst über sehr gute Kenntnisse in MS-Office insb. Excel Du bist vom ersten Tag an ein vollwertiges Mitglied eines kollegialen Teams und wirst bei deinen Aufgaben tatkräftig unterstützt und betreut. Du erhältst abteilungsübergreifend Einblicke und hast die Möglichkeit unseren abwechslungsreichen Alltag im Generikaumfeld für die Marken der TEVA ratiopharm zu begleiten und mitzugestalten. Selbstverständlich bekommst Du bei uns ein Zwischen- und Abschluss-Feedback, sowie ein qualifiziertes Zeugnis.
Zum Stellenangebot


shopping-portal