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Forschung: 35 Jobs in Kusterdingen

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Arbeitszeit
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Anstellungsart
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Forschung

Experte im Bereich Sicherheit und Betrieb kerntechnischer Anlagen (w/m/d)

Mo. 18.01.2021
Filderstadt
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die Experten der TÜV SÜD Energietechnik GmbH Baden-Württemberg erbringen Beratungs-, Begutachtungs- und Prüfleistungen in Bezug auf kerntechnische Anlagen, Einrichtungen, Komponenten, Verfahren und Prozesse. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.In einem Team von Experten unterschiedlicher Fachrichtungen übernehmen Sie nach der Einarbeitung folgende Aufgaben, die von einem großen Maß an Eigenverantwortlichkeit geprägt sind: Sicherheitstechnische Bewertung von Kernkraftwerken und kerntechnischen Anlagen in Errichtung, Betrieb und Stilllegung Erstellung von Gutachten hinsichtlich der Erfüllung von Sicherheitsstandards und Genehmigungsvoraussetzungen für folgende Themengebiete: Betriebsorganisation, Sicherheits- und Qualitätsmanagement Betriebsreglement und Sicherheitskultur unter Berücksichtigung der systemtechnischen Auslegung und der Systemspezifikationen Gegebenenfalls Bewertung von Reaktor- und Sicherheitskonzepten sowie systemtechnische Änderungen von Systemen und Systemkomponenten (Auslegung, Funktion, Fahrweise) Bearbeitung internationaler Aufträge in oben genannten Themengebieten Wahrnehmung von Außendiensttätigkeiten, auch im Ausland Abgeschlossenes Studium einer natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Fachrichtung Vorzugsweise fachliche Kenntnisse sowie Berufserfahrung in den Bereichen Kerntechnik, Kraftwerkstechnik oder Systemtechnik kerntechnischer Anlagen Flexibilität, Einsatzbereitschaft und Durchsetzungsstärke Kooperations-, Team-, Kritik- und Konfliktfähigkeit Ausgeprägte Fähigkeit, auch komplexe Sachverhalte und Bewertungsergebnisse schriftlich sowie mündlich darzustellen Verhandlungssichere Deutsch- sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Pkw-Führerschein Neben einem sicheren Arbeitsplatz in einer angenehmen, kollegialen Atmosphäre bieten wir Ihnen ein interessantes Arbeitsumfeld. Wir leben flache Hierarchien und ein Prinzip der offenen Tür. Zur Aus- und Weiterbildung gehört eine Vielzahl interner und externer Weiterbildungen für Ihre berufliche sowie persönliche Entwicklung. Flexible Arbeitszeiten, soziale Leistungen und ein hohes Maß an eigenverantwortlichem Arbeiten runden unser Angebot ab. Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Senior Scientist Immunomonitoring and Biomarker (f/m/d)

Mo. 18.01.2021
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To boost our team in Tübingen we are currently looking to recruit a Senior Scientist Immunomonitoring and Biomarker (f/m/d) Job ID: 2201-2002 Plan and execute high-quality state-of-the-art biomarker analyses for clinical trials Bio-analytical methods and validation Measurement of clinical samples as well as analysis and reporting of results in cooperation with clinical teams Leadership of research associates Support lab organization and organize laboratory activities Working in compliance with GCP guidelines Evaluate and select external vendors for state-of-the-art biomarker assessments Co-responsibility in planning the analysis of biological parameters as part of clinical studies, either internally or by external providers Management of cooperations with external partners and service providers Conducting systematic literature research Extensive industry experience in the fields of immunology, virology, microbiology, infectious disease or immuno-oncology is mandatory Broad experience in serology, immunomonitoring and/or within PD biomarkers laboratory Experience in various immunomonitoring and blood and tissue PD biomarker methods (e.g., functional polychromatic flow cytometry, ELISpot, ELISA, multiplex-based serology, gene expression profiling, NGS) is a plus Academic and/or industry experience in PD biomarker analysis of clinical trial specimens Management of lab resources Leadership of research associates GCP and/or GLP documentation techniques Excellent team spirit and communication skills Service-oriented approach with a flexible and proactive attitude towards changes and new challenges Experience in MS Office and statistical software packages (e.g., GraphPad PRISM, R or JMP, SAS, or others) is a plus Fluency in English; German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Clinical Research Associate (CRA Level 1) (f/m/d)

So. 17.01.2021
Münster, Westfalen, Bonn, Stuttgart, Karlsruhe (Baden)
bioskin is a full-service CRO specialized in dermatology, working in an international environment. Come join our team. We are looking for an experienced Clinical Research Associate (CRA Level 1) (f/m/d) Home based – Muenster, Bonn, Stuttgart or Karlsruhe The CRA’s essential function is to act as a link between sponsor, CRO and trial site as well as the quality control early phase clinical trials in-house at bioskin as well as multicenter trials at the sites in Germany or other German-speaking countries. Perform all kind of monitoring visits, to include monitoring of proper informed consent procedures, compliance with protocol, GCP/ICH Guidelines Working with different types of eCRF, CTMS systems Present study materials at investigator/study launch meetings when required Evaluating the quality and integrity of site practices – escalating quality issues as appropriate Act as contact for clinical trial suppliers and other vendors as assigned Identifying and escalating protocol deviations, discrepancies in data, and non-compliance to clinical trial protocols Close cooperation with the different departments in-house at bioskin as well as vendors/freelance CRAs At least 2 years of clinical monitoring experience (preferred dermatology) Bachelor’s degree in Life Science or medical discipline or equivalent Very good knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines Proven ability to work independently in a fast-paced environment Excellent communication, interpersonal, and organizational skills Ability to prioritize Strong computer skills Fluency in German and a high level of English language Flexibility to travel up to 60 % of the working time; depending on model travelling volume can be less and remote monitoring might be included
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Volontär (m/w/d) redaktionelles Projektmanagement - Bereich Medizinstudenten und junge Ärzte

So. 17.01.2021
Stuttgart
Die Thieme Gruppe ist marktführender Anbieter von Informationen und Services, die dazu beitragen, Gesundheit und Gesundheitsversorgung zu verbessern. Anspruch der Thieme Gruppe ist es, Medizinstudierenden, Ärzten, Pflegekräften und Therapeuten, Kliniken, Krankenkassen sowie allen an Gesundheit Interessierten genau die Informationen, Services und Werkzeuge bereitzustellen, die sie in einer bestimmten Arbeitssituation oder Lebensphase benötigen. Durch die hohe Qualität und zielgruppenspezifische Relevanz der angebotenen Leistungen bereitet Thieme den Weg für eine bessere Medizin und mehr Gesundheit im Leben. Sie interessieren sich für die Erstellung von Produkten für unsere Zielgruppe der Medizinstudenten und jungen Ärzte? Sie wollten schon immer verstehen, wie Bücher und elektronische Medien entstehen und an diesem Prozess mitarbeiten? Die Umarbeitung von Texten zur didaktischen Optimierung würde Ihnen Freude bereiten? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Wir suchen Sie für unseren Bereich Medicine zum 01.06.2021, befristet für 18 Monate, als Volontär (m/w/d) redaktionelles Projektmanagement Redaktion - inhaltliche, didaktische und stilistische Bearbeitung von Manuskripten sowie Planung der termingerechten Content-Erstellung Projektmanagement - Steuerung und operative Umsetzung von Teilprojekten unserer Online-Produkte sowie Verantwortung für die inhaltliche Qualität, die Zeit, die Kosten sowie das Budget Koordination - Betreuung der beteiligten Autoren und Organisation der Produktion sämtlicher zugehöriger Medien (Fotos, Illustrationen, Multimedia) Steuerung - konstruktive Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen sowie die Beauftragung und Betreuung externer Dienstleister Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin oder der Naturwissenschaften  Freude an dem Themenbereich Didaktik und Sprache Organisatorisches Geschick und Aufgeschlossenheit für den Umgang mit elektronischen Anwendungen  Team- und Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit Kollegen und Kunden  Gute MS-Office-Kenntnisse, insbesondere Word, Outlook und Excel   Vielseitige und herausfordernde Tätigkeit mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung Ein eigens konzipiertes Volontärs-Curriculum sowie unsere Schreibwerkstatt für Volontäre Möglichkeiten gewinnbringende Ideen einzubringen und kurze Entscheidungswege Flexible Arbeitszeiten im Rahmen unserer unternehmensinternen Vereinbarungen Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten, ausgerichtet an zukünftigen Anforderungen und Entwicklungen im Rahmen unserer Thieme Academy Ein renommiertes und mitarbeiterfreundliches Familienunternehmen, das mit seiner offenen Kommunikation stark auf den Wert des Einzelnen setzt und durch kollegiale Zusammenarbeit geprägt ist
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Biologisch- / Medizinisch-technischer Assistent oder Biologielaborant (w/m/d) Technologieentwicklung

Sa. 16.01.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Biologisch- / Medizinisch-technischen Assistenten oder Biologielaboranten (w/m/d) Technologieentwicklung Kennziffer: 3701-2001 Durchführung von Experimenten in Forschungs- und Entwicklungsprojekten nach Abstimmung mit der jeweils verantwortlichen Person Anfertigung von Versuchsplänen Dokumentation und Analyse experimenteller Ergebnisse Anfertigung und Betreuung von SOPs zu experimentellen Assays Anleitung von Mitarbeitern zur Durchführung von experimentellen Methoden Verantwortung für Gerätewartung und -betreuung Allgemeine Organisation von Laborabläufen und Materialbestellungen Literaturbasierte Sichtung und Erarbeitung neuer Techniken und experimenteller Herangehensweisen (gemeinsam mit verantwortlichen Wissenschaftlern) Abgeschlossene Ausbildung als BTA / MTA, Biologielaborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung Methodische Kenntnisse und praktische Erfahrung in biochemischen und zellbiologischen Methoden, inklusive Zellkultur Erfahrungen mit tierexperimentellen Arbeiten und Durchflusszytometrie (FACS) von Vorteil Fähigkeit, aufgetragene Arbeiten gut strukturiert und effizient auszuführen und zu dokumentieren Bereitschaft, sich in neue Methoden und Vorgehensweisen einzuarbeiten Freude an Teamarbeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Sicheren Umgang mit MS Office Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Chemisch-technischer Assistent oder Chemielaborant (w/m/d) Enabling Technologies

Sa. 16.01.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächst­möglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Chemisch-technischen Assistenten oder Chemielaboranten (w/m/d) Enabling Technologies Kennziffer: 3401-2002 Vorbereitung und Durchführung chemischer Synthesen zur Gewinnung neuer RNA-Bausteine Vorbereitung und Durchführung physikalischer Analysen (z. B. NMR, MS, HPLC) Auswertung und Dokumentation der Experimente Verantwortung für Wartung und Pflege von Laboranlagen / Geräten Abgeschlossene Berufs­ausbildung als CTA oder Chemielaborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Quali­fikation mit praktischer Laborerfahrung Methodische Kenntnisse und prak­tische Erfahrung im Bereich organischer Synthesechemie Kenntnisse in analy­tischen Methoden zur Charakte­risierung nieder­molekularer Verbindungen von Vorteil Strukturierte und effiziente Arbeitsweise Affinität zu neuen Methoden und Techniken Freude an Teamarbeit und sehr gute Kommunikations­fähigkeit Sicheren Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Engineer (f/m/d) Drug Substance Process Development

Fr. 15.01.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit an Engineer (f/m/d) Drug Substance Process Development Job-ID: 4301-2102 Development, optimization and scale-up of GMP-compliant purification steps for ribonucleic acid drug substances Method development for the analysis of nucleic acids, proteins and process-related impurities Support transfer of production steps and analytical methods to routine (GMP) production Carry out validation and process characterization studies Planning, execution and documentation of experiments Generation and maintenance of technical reports, SOPs, BFDs and URS documents Participation in multidisciplinary project teams Master's degree in Biochemistry, Biotechnology, Biochemical Engineering or related field Ideally 2+ years of relevant working experience in the pharmaceutical or biotech industry Hands-on experience in developing scalable, efficient biopharmaceutical purification processes is desired Ability to independently devise research projects but also to work in an interdisciplinary team Experience in RNA purification and execution of DoEs is advantageous Fluency in German and English (written and spoken) With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Laborhilfe / Lab Assistant (w/m/d)

Fr. 15.01.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Laborhilfe / Lab Assistant (w/m/d) Kennziffer: 6702-2002 Durchführung des Probenversands an Kooperationspartner und externe Labore inkl. GMP-konformer Dokumentation und Kommunikation Allgemeine Laboraufgaben, z. B. Ansetzen von Puffern und Lösungen gemäß Prüfanweisung Eigenverantwortliche Versorgung des Qualitätskontrollbereiches mit den erforder­lichen Labormaterialien Anlegen von Bestellanforderungen im SAP-System und Durchführung von GMP-konformer Wareneingangsdokumentation Abgeschlossene einschlägige Berufsausbildung, z. B. zum Technischen Assistenten oder Laboranten (w/m/d), oder eine ähnliche Qualifikation Ausgeprägte Teamfähigkeit und Flexibilität Selbstständigkeit und Organisationsfähigkeit Zuverlässigkeit und eine gewissenhafte Arbeitsweise Labor- und Dokumentationserfahrung von Vorteil Fließendes Deutsch, Englisch von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA/CTA/PTA, Laborant als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Drug Substance

Fr. 15.01.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA, Laborant als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Drug Substance Kennziffer: 4301-2101 Produktion und Aufarbeitung von RNA-Molekülen im Groß- und Kleinmaßstab (z. B. In-vitro-Transkription, Chromatographie und Filtrationsverfahren) Durchführung von biochemischen und molekularbiologischen Methoden zur Analyse von Nukleinsäuren und prozessbedingten Verunreinigungen (z. B. HPLC, Agarose-Gelelektrophorese, SDS-PAGE) Auswertung, Dokumentation und Präsentation der Versuchsergebnisse Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen (z. B. Gerätepflege) sowie allgemeine labororganisatorische Aufgaben Abgeschlossene Ausbildung als Technischer Assistent, Absolvent (Bachelor) (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung Idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Industrie Erste praktische Erfahrung in der Anwendung biotechnologischer Herstellungs- und Reinigungsverfahren sowie in begleitender Prozessanalytik Gute molekularbiologische Kenntnisse von Vorteil Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie Affinität zu neuen Methoden und Techniken Strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise Sicheren Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Praktikum im Bereich Umweltschutz ab Juni 2021

Mi. 13.01.2021
Sindelfingen
Daimler ist eines der erfolgreichsten Automobilunternehmen der Welt. Die Unternehmensfamilie mit den drei rechtlich selbstständigen Gesellschaften Mercedes-Benz AG, Daimler Truck AG und Daimler Mobility AG sichert ein hohes Maß an Agilität, Markt- und Kundennähe, Innovationskraft und Kapitalstärke.Job-ID: 240326Am Standort Sindelfingen befindet sich neben der Produktion auch die Mercedes-Benz Pkw-Entwicklung. Die Teams des Umweltschutzes sind u.a. für Schallschutz und Luftreinhaltung, Gewässerschutz, Abfall, Naturschutz, Gefahrgut sowie Behördliche Zulassungsverfahren am gesamten Standort verantwortlich. Lernen Sie das Studium von seiner praktischen Seite kennen - mit einem Praktikum bei der Mercedes-Benz AG im Bereich Umweltschutz im Werk Sindelfingen Ihre Aufgabe u.a.: Mitwirkung bei der Aktualisierung behördlich geforderter Rechtskataster (z.B. Altlasten, Grundwassermessstellen, Grünflächen/Biodiversität und Umweltrelevante Anlagen im SAP iPro) Fachliche Qualifikationen: Studiengang Umweltwissenschaften, Umweltschutz, Biologie, Geologie oder ein vergleichbarer Studiengang Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office (Excel, Power Point, Access) Kenntnisse im Bereich Entomologie und botanische Grundkenntnisse von Vorteil Persönliche Kompetenzen: Teamfähigkeit Analytische Denkweise Engagement Die Tätigkeit ist in VollzeitGanz ohne Formalitäten geht es natürlich auch bei uns nicht. Daher bitten wir Sie sich ausschließlich online zu bewerben und Ihrer Bewerbung einen Lebenslauf, aktuelle Immatrikulationsbescheinigung mit Angabe des Fachsemesters, aktueller Notenspiegel, relevante Zeugnisse, ggf. Pflichtpraktikumsnachweis und Nachweis über die Regelstudienzeit (max. Gesamtgröße der Anhänge 6 MB) beizufügen. Weiterführende Informationen zu den Einstellkriterien finden Sie hier. Angehörige von Staaten außerhalb des europäischen Wirtschaftsraums schicken ggf. bitte Ihre Aufenthalts-/Arbeitsgenehmigung mit. Wir freuen uns insbesondere über Onlinebewerbungen schwerbehinderter und ihnen gleichgestellter behinderter Menschen. Bei Fragen können Sie sich unter sbv-sindelfingen@daimler.com zudem an die Schwerbehindertenvertretung des Standorts wenden, die Sie gerne nach Ihrer Bewerbung im weiteren Bewerbungsprozess unterstützt.   Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass wir keine Papierbewerbungen mehr entgegennehmen und es keinen Anspruch auf Rückversand gibt.   Fragen zur Stelle beantwortet Ihnen gerne Frau Daniela Has aus dem Fachbereich, unter der Telefonnummer +49 151-58601819. Fragen zum Bewerbungsprozess beantwortet Ihnen gerne HR Services unter der Telefonnummer +49 711/17-99544.
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