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Forschung: 10 Jobs in Laatzen bei Hannover

Berufsfeld
  • Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 4
  • Wissenschaft & Forschung 2
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 1
  • Energie- und Wasserversorgung & Entsorgung 1
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 1
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 9
  • Ohne Berufserfahrung 7
Arbeitszeit
  • Vollzeit 10
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 7
  • Befristeter Vertrag 2
  • Praktikum 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Forschung

Technischer Assistent im Chemielabor (m/w/divers)

Sa. 23.10.2021
Hannover
Continental entwickelt wegweisende Technologien und Dienste für die nachhaltige und vernetzte Mobilität der Menschen und ihrer Güter. Das 1871 gegründete Technologieunternehmen bietet sichere, effiziente, intelligente und erschwingliche Lösungen für Fahrzeuge, Maschinen, Verkehr und Transport. Continental erzielte 2020 einen Umsatz von 37,7 Milliarden Euro und beschäftigt aktuell rund 233.000 Mitarbeiter in 58 Ländern und Märkten. 2021 begeht das Unternehmen sein 150-jähriges Jubiläum. Das Geschäftsfeld Tires steht mit seinem Premiumportfolio im Pkw-, Lkw-, Bus-, Zweirad- und Spezialreifensegment für innovative Spitzen-leistungen in der Reifentechnologie. Dienstleistungen für den Handel und das Flottenmanagement sowie digitale Reifenüberwachungs- und -managementsysteme bilden weitere Schwerpunkte. Ziel ist es, zur sicheren, wirtschaftlichen und nachhaltigen Mobilität beizutragen.In unserem Team suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Technischen Assistenten (m/w/divers) mit Erfahrungen im Bereich der chemischen Analytik. In dieser Funktion sind Sie für die folgenden Aufgaben zuständig: Sachgerechte Vorbereitung und Durchführung von Proben, Prüfungen und Analysen Auswertung und Interpretation von den Prüfungen und den Analysen Meinungsaustausch der Ergebnisse mit den Auftraggebern Unterstützung bei der Beratung interner Kunden bzgl. optimaler Analysestrategie Prüfmittelüberwachung und Kalibrierung Unterstützung der Prüfmethodenentwicklung nach Anweisung Durchführung von Sonderprüfungen und Trouble Shooting nach Anweisung Erstellen und Pflegen von qualitätsrelevanten Dokumenten Unterstützung bei Projektarbeit Zeitlich begrenzte Aushilfstätigkeiten in anderen Bereichen (v.a. Material Testing), nach Absprache Ausbildung anderer Mitarbeiter Durchführung von Kleinreparaturen Abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung, vorzugsweise Chemie Berufserfahrung aus dem Bereich der chemischen Analyse Sicherer Umgang mit MS Office-Programmen (Word, Excel, Outlook) Fähigkeit zur Teamarbeit Fähigkeit zur Problemlösung und Entscheidungsfindung Erzielung von Ergebnissen und ein kundenorientierter Arbeitsstil Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Die Bewerbungen von schwerbehinderten Menschen sind willkommen. Ein internationales Umfeld in einer global agierenden Organisation Angebot von betrieblicher und tariflicher Altersvorsorge Flexible Arbeitsbedingungen sowie eine ausgewogene Work-Life-Balance Attraktive Möglichkeiten zur Talentförderung und Weiterbildung Angebote im Rahmen der betrieblichen Gesundheitsförderung (Kooperation mit einem Fitnessstudio, medizinische Massagen) Unterstützung bei der Kinderbetreuung Kostenfreie externe Mitarbeiterberatung im Rahmen des Employee Assistance Program (EAP) Sehr gute Verkehrsanbindung an die öffentlichen Verkehrsmittel, Autobahn sowie Mitarbeiterparkplätze Kantine am Standort Stöcken
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Chemielaboranten Additive (w/m/d)

Do. 21.10.2021
Hannover
Hüttenes-Albertus (HA) ist der international führende Hersteller von chemischen Produkten für die Gießereiindustrie. In der globalen HA-Gruppe entwickeln und produzieren fast 1.800 engagierte Mitarbeiter in mehr als 30 Ländern gießereichemische Lösungen für alle gängigen Kern- und Formherstellungsverfahren. Die mit HA-Systemen gegossenen Teile sind die Kernkomponenten in einer Vielzahl von Produkten, wie z.B. Automobilmotoren, Windkraftanlagen und Industriemaschinen. Für unser Unternehmen am Standort Hannover suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt – befristet bis 30.09.2023 – einen qualifizierten Chemielaboranten Additive (w/m/d) zur Verstärkung unseres Bereiches Forschung & Entwicklung. In Absprache mit dem Projektleiter, eigenständige Durchführung und Dokumentation der Versuche; ggfs. Betreuung von scale-up Versuchen im Technikums- und Produktionsmaßstab; Begleitung von Versuchen im CoC Baddeckenstedt Entwicklung neuartiger Additive umfassend die Herstellung und Prüfung von Materialien bzw. Mischungen sowie die Herstellung von Probekörpern und deren Erprobung in Gussversuchen Untersuchung von Rohstoffen und Wettbewerbsprodukten Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten Grundkenntnisse zu Rohstoffen und Verfahrenstechniken aus den Bereichen der Feuerfest- und/oder Baustoff- und/oder Gießereiindustrie vorteilhaft Eigenverantwortliche und selbstständige Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift PKW-Führerschein Attraktive Vergütung Betriebliche Altersvorsorge Qualifizierte Einarbeitung und individuelle Entwicklungsmaßnahmen Flache Hierarchien Flexible Arbeitszeitmodelle Diverse Mitarbeiter-Benefits Mitarbeiterkantine
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Probenahmetechniker (m/w/d)

Do. 21.10.2021
Hildesheim
Die GBA Group ist einer der führenden Labor- und Beratungsdienstleister in Europa. Bei den internationalen Kunden von Untersuchungslaboratorien gehört die GBA Group mit ihren hochspezialisierten Bereichen der Umwelt-, Lebensmittel- und Pharmaanalytik zu den anerkannten und stetig wachsenden Analysendienstleistern. Im Auftrag von Ingenieurbüros, kommunalen Auftraggebern, Industrie und Entsorgungswirtschaft führen wir bei der GBA Group Environment analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. die Probenahme und Untersuchung von Boden, Wasser, Trinkwasser, Recyclingmaterial, Abfall und Luft durch. Zur Verstärkung unseres Teams aus dem Geschäftsbereich Umweltanalytik am Standort Hildesheim suchen wir schnellstmöglich einen Probenahmetechniker (m/w/d) (Unbefristet, Vollzeit, 40 Std./Woche) Sie sind für die Entnahme von Trink-, Grund- und Abwasserproben sowie von Boden-, Abfall- und Sedimentproben zuständig. Die Planung, Vorbereitung und Durchführung der genannten Probenahmen gemäß den dafür geltenden Normen und Richtlinien gehören zu Ihren Aufgaben.  Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Qualitätsmanagementmaßnahmen sowie Überprüfung und Kalibrierung von Messgeräten. Sie übernehmen die Wartung, Pflege und Funktionskontrolle der erforderlichen Fahrzeuge und Gerätschaften. Sie unterstützen, in Zusammenarbeit mit der Standortleitung, bei der Beschaffung von Material und Geräten.  Sie besitzen eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Umwelttechniker, CTA, UTA oder Laborant (m/w/d).  Sie verfügen über Erfahrung in der Entnahme von Wasser-, Feststoff- und anderen Umweltproben.  Der Besitz eines Führerscheins der Klasse B ist erforderlich. Sie arbeiten selbstständig und haben Freude an Kundenkontakt. Sie sind lernbereit und haben Spaß an praktischen Tätigkeiten. Sie verfügen über ein gutes Organisationstalent und bringen Flexibilität mit.  Sie werden Teil eines hoch motivierten Teams in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe. In unserer zukunftsorientierten Branche warten anspruchsvolle Aufgaben und Projekte auf Sie. Ihre Talente zu fördern, ist für uns ein wichtiges Anliegen. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten stehen Ihnen selbstverständlich zur Verfügung. Außerdem bieten wir Ihnen eine betriebliche Altersvorsorge und das Dienstrad. Sie profitieren von einem Portal mit diversen Mitarbeitervergünstigungen. Den bestmöglichen Start bei uns ermöglichen wir Ihnen mit unserer systematischen Einarbeitung. Zusammenhalt und Spaß an der Arbeit zeichnen unsere Teamchemie aus. Wir wissen, dass unsere Erfolge in den eingespielten Teams unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter wurzeln. Deswegen bieten wir jedem Einzelnen die Chance zu wachsen und fördern Fach- und Führungskräfte. Bei uns entstehen stets neue Aufstiegschancen, Perspektiven und Möglichkeiten. In gegenseitiger Unterstützung wachsen wir weiter. #teamchemie #wissenschaftmitleidenschaft #gemeinsamwachsen #jointheteam
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MS&T Experte für feste Arzneiformen (w/m/d)

Do. 21.10.2021
Gronau (Leine)
MS&T Experte für feste Arzneiformen (w/m/d) für den Standort Gronau (Leine), Deutschland Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Fungieren als Fachexperte (SME) in Bezug auf Produkt- und Prozesswissen, dient als Schnittstelle zwischen Entwicklung, Qualitätssicherung und Ingenieurtechnik Koordination von technischen Transfers, Erstellen von Transfer- und Prozessvalidierungsplänen/berichten Verantwortung für die Vorschriften-konforme Beschreibung und Umsetzung der Prozesse in den PU Dokumenten (z.B. Master Batch Records, Materialstücklisten, Risikoanalyse etc.) Direkte Unterstützung der Fertigung durch die Zusammenarbeit mit der Produktion „on the Shopfloor“, um eine reibungslose, zeitgerechte Herstellung, in Übereinstimmung mit den Herstellvorschriften und Qualitätsanforderungen, sicherzustellen Troubleshooting, Erstellen von Root-Cause Analysen bei komplexen Abweichungen, definieren von CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und deren Implementierungen Unterstützung bei der Bewertung technischer Änderungen, Durchführung der Ursachenanalyse und Risikobewertung sowie Festlegung einer Prozesskontrollstrategie Unterstützung von Prozessverbesserungen, um eine kontinuierliche Verbesserung der Produktivität zu gewährleisten Kunden- und unternehmensorientierte Arbeitsweise Erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium (oder vergleichbar) der Naturwissenschaften Mehrere Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie im Bereich Prozessunterstützung in einer GMP-Produktionsstätte Nachweisliches Prozessverständnis (Pharma, GMP, regulatorische Aspekte) Weitreichendes Verständnis von pharmazeutischen Prozessen und Equipment für sterile und aseptische Prozesse Projektmanagement Erfahrung (incl. MS Project Kenntnisse zum Erstellen von Projektplänen) und gutes Planungs- und Organisationsvermögen Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und Sorgfalt Ausgeprägte Team- & Kommunikationsfähigkeiten Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, Lösungsorientierung, Verantwortung für die eigene Arbeit, Qualitätsverständnis Eigenmotivation, Lernfähigkeit Exzellente Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen vielseitige Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld. Um Ihnen die Einarbeitung in Ihren Bereich zu erleichtern, erwartet Sie eine strukturierte Einführung, sowie ein regelmässiger und offener Austausch mit Ihrem Vorgesetzten. Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit grossem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
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Technischer Assistent / Laborant (m/w/d) für Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten

Mi. 20.10.2021
Springe
Octapharma in Springe ist einer von weltweit insgesamt sechs Produktionsstandorten der Octapharma-Gruppe. Unsere Mission ist es, Patienten mit lebensbedrohlichen Erkrankungen zu helfen und ihnen ein weitestgehend normales und vor allem lebenswertes Leben zu ermöglichen. Durch die Entwicklung und Produktion hochreiner, virusinaktivierter Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma – seit 1983, mit inzwischen mehr als 9.000 Mitarbeitern in über 118 Ländern und höchsten Anforderungen an die Qualität und Sicherheit der Herstellungsprozesse. Unsere Mission liegt auch Ihnen im Blut? In Springe bei Hannover freuen wir uns, das starke Wachstum mit Ihnen (m/w/d) gemeinsam voranzutreiben – willkommen an Bord ab sofort als Technischer Assistent / Laborant (m/w/d) für Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten Vorbereitung von Validierungen & Qualifizierungen von Produktionsanlagen (PQ) Durchführen von Probenahmen im Rahmen von Validierungen & Qualifizierungen Dokumentation von Ergebnissen und Mitwirkung bei deren Auswertung Organisation von Analysen (Probenversand, Sammeln & Verwalten der Resultate) Unterstützung bei diversen abteilungsinternen Organisations-, GMP- & Arbeitssicherheitsaufgaben (z.B. Archivverwaltung, Laborgerätequalifizierung, Erstellung von Betriebsanweisungen) Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, CTA, BTA, Chemie- oder Biologielaborant Gute IT-Kenntnisse (MS Office, MS Project, MS Visio) Gute Englischkenntnisse wünschenswert Strukturierte und genaue Arbeitsweise Gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten Bereitschaft zu regelmäßigen Einsätzen außerhalb der Gleitzeit Teil von Octapharma zu sein, bedeutet, einen festen Platz in unserem agilen, stark expandierenden und sehr zukunftsorientierten Unternehmen zu haben und die eigene Handschrift hinterlassen zu können. Und es bedeutet auch, als Teil eines tollen Teams von echten Entwicklungsmöglichkeiten und verschiedenen Sozialleistungen, wie unserer arbeitgeberfinanzierten betrieblichen Altersvorsorge und der beliebten Kantine mit günstigen Preisen, zu profitieren.
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Chemielaborant (w/m/d) in der Qualitätskontrolle, Elternzeitbefristung

Di. 19.10.2021
Gronau (Leine)
Chemielaborant (w/m/d) in der Qualitätskontrolle, Elternzeitbefristung für den Standort Gronau (Leine), Deutschland Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Durchführung von HPLC-Analysen und Freisetzungsprüfungen mit HPLC-Auswertung nach Arzneibuchmethoden und Kundenprüfungsvorschriften von Rohstoffen und Halbfertigwaren GMP-gerechte Dokumentation der Probenvorbereitung und von Analysenergebnissen Anpassung von Prüfprotokollen und Prüfvorschriften Mitwirkung an Laborevaluationen im Rahmen von OOS/OOT und Abweichungen Selbstständige Herstellung der Messbereitschaft der benötigten Geräte Mitarbeit bei Verbesserungen von Laborprozessen Chemielaborant, CTA, PTA (w/m/d) oder vergleichbare Ausbildung Kenntnisse im Umgang mit Arzneibuchmethoden wünschenswert Selbstständige, ergebnisorientierte Arbeitsweise Spaß bei der Arbeit Deutsch- und Englischkenntnisse MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel) Erfahrung mit EmpowerTM 3 wünschenswert Wir bieten Ihnen vielseitige Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld. Um Ihnen die Einarbeitung in Ihren Bereich zu erleichtern, erwartet Sie eine strukturierte Einführung, sowie ein regelmässiger und offener Austausch mitIhrem Vorgesetzten.
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Chemikant, Pharmakant, Laborant, BTA, CTA (m/w/d) für die Produktion

Mo. 18.10.2021
Springe
Octapharma in Springe ist einer von weltweit insgesamt sechs Produktionsstandorten der Octapharma-Gruppe. Unsere Mission ist es, Patienten mit lebensbedrohlichen Erkrankungen zu helfen und ihnen ein weitestgehend normales und vor allem lebenswertes Leben zu ermöglichen. Durch die Entwicklung und Produktion hochreiner, virusinaktivierter Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma – seit 1983, mit inzwischen mehr als 9.000 Mitarbeitern in über 118 Ländern und höchsten Anforderungen an die Qualität und Sicherheit der Herstellungsprozesse. Unsere Mission liegt auch Ihnen im Blut? In Springe bei Hannover freuen wir uns, das starke Wachstum mit Ihnen (m/w/d) gemeinsam voranzutreiben – willkommen an Bord ab sofort als Chemikant, Pharmakant, Laborant, BTA, CTA (m/w/d) für die Produktion Bedienung und Reinigung von Produktionsanlagen zur Trennung bzw. Aufreinigung des Humanplasmas sowie für die aseptische Abfüllung und Pasteurisation Ansetzen von Puffer- und Waschlösungen zur Auftrennung und -reinigung Durchführen von Inprozesskontrollen (pH-Wert, Leitfähigkeit, Dichte, Trübung, etc.) GMP-gerechte Dokumentation Arbeiten im Reinraum und vollkontinuierlichen Schichtmodell (2x Früh, 2x Spät, 2x Nacht, 3x Frei)     Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Pharmakant, Laborant, BTA, CTA oder PTA Gerne Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion Technisches und handwerkliches Geschick sowie sicherer Umgang mit IT-Anwendungen Mathematisches Verständnis Teamfähig sowie genaue und strukturierte Arbeitsweise Teil von Octapharma zu sein, bedeutet, einen festen Platz in unserem agilen, stark expandie­renden und sehr zukunftsorientierten Unternehmen zu haben und die eigene Handschrift hinter­lassen zu können. Und es bedeutet auch, als Teil eines tollen Teams von echten Entwicklungs­möglichkeiten und verschiedenen Sozialleistungen, wie unserer arbeitgeberfinanzierten betrieb­lichen Altersvorsorge und der beliebten Kantine mit günstigen Preisen, zu profitieren.
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Praktikant/Werkstudent (m/w/d) im Bereich Market Intelligence

Mi. 13.10.2021
Hannover
Clarios, ehemals Johnson Controls Power Solutions, ist Weltmarktführer im Bereich der fortschrittlichen Energiespeicherlösungen. Wir arbeiten mit unseren Kunden zusammen, um der steigenden Nachfrage nach intelligenteren Anwendungen auf globaler Ebene nachzukommen. Unsere 16.000 Mitarbeiter entwickeln, fertigen und vertreiben fortschrittliche Batterietechnologien für nahezu jeden Fahrzeugtyp. Diese Technologien liefern eine einzigartige, zukunftsorientierte und nachhaltige Leistung und bringen Zuverlässigkeit, Sicherheit und Komfort für den Alltag. Wir schaffen in jeder Stufe der Lieferkette einen Mehrwert und tragen zum Fortschritt bei. Dies machen wir nicht nur dort, wo wir konkret Dienstleistungen erbringen, sondern auch insgesamt in der Welt, die uns allen gehört. Für unser europäisches Headquarter am Standort Hannover suchen wir dich ab sofort als Praktikant/Werkstudent (m/w/d) im Bereich Market Intelligence Im Rahmen Deines auf mindestens drei Monate angelegten Praktikums erhältst Du vielfältige Einblicke im Bereich Market Intelligence und unterstützt unser Team im Tagesgeschäft. Dabei übernimmst du folgende Aufgaben: Aktive Mitarbeit bei der Erstellung und Durchführung von internationalen (z.T. globalen) Marktstudien Konkrete Unterstützung und Mitarbeit an laufenden Projekten innerhalb des Bereichs Market Intelligence Selbstständige Zusammenstellung und Analyse relevanter Marktdaten Zielgruppenspezifische Erstellung von Präsentationen für die Managementebene und externe Kunden Weiterentwicklung und Betreuung des EMEA Market Intelligence Sharepoints Recherchetätigkeit zu aktuellen Trends und Marktentwicklungen Fortgeschrittenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Wirtschaftswissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung, idealerweise bereits abgeschlossenes Bachelorstudium Du bist sicher im Umgang mit MS Office (insbesondere Excel, Word und PowerPoint) Du hast eine hohe Affinität zu Zahlen und arbeitest selbstständig Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (weitere Fremdsprachen sind von Vorteil) Mit Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und Organisationsgeschick verstärkst Du unser Team Als Marktführer lebt Clarios in besonderem Maße von der Kreativität, dem Potenzial und der Zufriedenheit seiner Mitarbeiter/innen. Deshalb bieten wir Menschen mit Drive und Power viele gute Gründe, zu uns zu kommen: Arbeit in einem internationalen Umfeld mit wertvoller Praxiserfahrung Eine moderne Arbeitsatmosphäre, flexible Arbeitszeiten und verantwortungsvolle Aufgaben Freiräume für Deine Ideen und Initiativen Nutzung des unternehmenseigenen Fitnessstudios Bezuschussung des Kantinenessens
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Medizinisch-technische*r Assistent*in (MTA) oder Biologisch-technische*r Assistent*in (BTA)

Di. 12.10.2021
Hannover
Der LADR Laborverbund Dr. Kramer & Kollegen ist ärztlich und inhabergeführt und besteht seit über 75 Jahren. An 18 Standorten sind bundesweit über 3.400 Mitarbeiter*innen tätig, um täglich über 20.000 niedergelassene Ärzt*innen und ca. 370 Kliniken mit dem kompletten Angebot moderner Labordiagnostik zu versorgen. Für unser LADR Laborzentrum in Hannover suchen wir für die Abteilung Mikrobiologie eine*n Medizinisch-technische*r Assistent*in (MTA) oder Biologisch-technische*r Assistent*in (BTA) in Vollzeit und befristet für 1 Jahr mit der Option auf Entfristung. Durchführung der mikrobiologischen Diagnostik Kultivierung, Identifizierung und Resistenztestung von Mikroorganismen Resistenzbestimmung von Bakterien und Pilzen, z. B. mittels Agardiffusionstest Resultierung und technische Validation Arbeitsplatzbezogenes Qualitätsmanagement Abgeschlossene Berufsausbildung als MTA, MTLA oder BTA Erste Erfahrung im Bereich Mikrobiologie sind von Vorteil, aber keine Bedingung Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Bereitschaft in wechselnden Arbeitsschichten (Früh- und Spätschicht; keine Nacht-, Sonn- oder Feiertagsdienste) Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein Wir bieten Ihnen einen sicheren Arbeitsplatz und ein spannendes Aufgabenfeld in einem modernen Arbeitsumfeld. Wir legen Wert auf die individuelle Förderung zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung und gewähren alle sozialen Leistungen eines fortschrittlichen Unternehmens. Dazu zählen vor allem betriebliche Altersvorsorge inklusive Arbeitgeberzuschuss, betriebliches Gesundheitsmanagement, Einkaufsvorteile für Mitarbeiter*innen, JobRad und vieles mehr.
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Projektmanager (m/w/d) Prozessanalyse

So. 10.10.2021
Essen, Ruhr, Göttingen, Hamburg, Hannover
An über 90 Labor- und Praxisstandorten bietet die amedes-Gruppe in Deutschland, Belgien, Österreich und Dubai interdisziplinäre medizinisch-diagnostische Dienstleistungen für Patienten, niedergelassene Ärzte und Kliniken an. Mehr als 4.000 Mitarbeiter sind für unser Unternehmen tätig. In unseren Spezialsprechstunden werden jährlich über 450.000 Patienten von unseren Experten behandelt. Für den Bereich Prozessoptimierung / Operational Excellence suchen wir für Göttingen, Essen, Hannover oder Hamburg zum nächstmöglichen Termin einen Projektmanager (m/w/d) Prozessanalyse Sie bringen die Einführung eines einheitlichen und aggregierten Performance-Managements in den unterschiedlichen Fachbereichen (z.B. Labordiagnostik, Zytologie, Genetik usw.) voran und verantworten Teilprojekte in unterschiedlichsten Projekten der Prozessperformance und –optimierung bspw. Optimierung von Probenflüssen Sie stellen die Etablierung, Validierung und Dokumentation von operativen Kennzahlen- und Prozessanalysen mittels Process-Mining-Technologie und übernehmen die operative Betreuung sowie die kontinuierliche Weiterentwicklung Als Teil des zentralen Bereiches Prozessoptimierung / Operational Excellence stellen Sie die Datengrundlage zur Analyse, Auswertung und Überwachung der Optimierungsprozesse bereit Sie bilden die Schnittstelle zwischen der Datenauswertung und der Datengenerierung in den einzelnen operativen Fachbereichen (bspw. Labordiagnostik, Genetik, Mikrobiologie oder Zytologie) Sie haben Ihr Studium in einem technischen, wirtschaftswissenschaftlichen oder naturwissenschaftlichen Studiengang erfolgreich abgeschlossen Sie besitzen eine Zahlenaffinität, analytische Fähigkeiten und ein gutes techn. Verständnis Neben einer schnellen Auffassungsgabe zeichnet Sie eine selbstständige, verantwortungsbewusste und zielorientierte Arbeitsweise aus Sie besitzen die Bereitschaft Veränderungen mitzugestalten sowie neue Prozesse umzusetzen und weiterzuentwickeln Idealerweise können Sie erste Erfahrungen über Tools der Digitalisierung oder des Process Mining und aus dem Bereich der Prozessoptimierung vorweisen Ein sicheres Auftreten sowie die Freude am Umgang mit Daten und Menschen runden Ihr Profil ab einen sicheren, unbefristeten Arbeitsvertrag für 40 Std./Woche eine umfassende Einarbeitung durch die Teamkollegen eine faire, durch den amedes-Haustarifvertrag geregelte Vergütung Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung Strukturen, die die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglichen UND: eine gute und partnerschaftliche Arbeitsatmosphäre
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