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Forschung: 27 Jobs in Laubenheim

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Forschung

Medizinisch-technischer Laboratoriumsassistent (m/w/d) für die Mikrobiologie

Sa. 28.11.2020
Darmstadt
Medizinisch-technischer Laboratoriumsassistent (m/w/d) für die Mikrobiologie im Klinikum Darmstadt in Vollzeit oder Teilzeit Maximale Versorgung mit Sicherheit: Die Klinikum Darmstadt GmbH ist der wachsende Gesundheits­dienstleister und Notfallversorger der höchsten Versorgungsstufe in Südhessen mit zahlreichen Karrierechancen und Entwicklungsmöglichkeiten. Das Akademische Lehrkrankenhaus hat 21 Kliniken und Institute und etwa 1.000 Betten. Von dem frisch bezogenen Zentralen Neubau profitieren nicht nur die jährlich 150.000 Patienten, sondern auch die 3.200 Mitarbeitenden: kurze Wege zwischen allen somatischen Fachkliniken am Innenstadtcampus, moderne Arbeitsplätze, beste medizintechnische Ausstattung. Der Mensch und das Leben stehen bei uns im Mittel­punkt. Jährlich werden über 2,5 Millionen Untersuchungen breit gefächert im Bereich der klinischen Chemie, Immunologie, Mikrobiologie und Transfusionsmedizin vorgenommen. Das Zentrum für Labormedizin versorgt nicht nur die Klinikum Darmstadt GmbH, sondern noch weitere Krankenhäuser und Ärzte. Der Bereich der Mikrobiologie ist Bestandteil unseres Zentrums für Labormedizin. Selbstständige Durchführung aller Verfahren in der Mikrobiologie Probenanlage und Weiterverarbeitung Kulturablesung mit Keimidentifizierung und Resistenztestung Pflege und Wartung der Analysegeräte Sicherer Umgang mit der Labor-EDV Teilnahme an den Wochenenddiensten Abgeschlossene Ausbildung zum medizinisch-technischen Laboratoriumsassistenten (m/w/d) Erfahrung in der Mikrobiologie Sehr gute Deutschkenntnisse Engagement und Teamfähigkeit Interesse an abwechslungsreichen und anspruchsvollen Aufgaben Interessante und vielseitige Tätigkeit mit verantwortungsvollen Aufgaben und einem hohen Maß an Eigenverantwortung sowie einen großen Gestaltungsspielraum zur Erbringung eigener Ideen und Impulse Angebot und Förderung von vielfältigen Möglichkeiten der persönlichen Fort- und Weiterbildung, sowohl intern in eigener Akademie, als auch extern, und ein attraktives und vielfältiges Angebot via E-Learning Eine attraktive Vergütung und Benefits: tarifliche Vergütung mit Jahressonderzahlung, betrieblicher Altersvorsorge, elektronische Zeiterfassung, Personalverkauf in der Klinikapotheke sowie weitere Vergünstigungen Betriebliches Gesundheitsmanagement: Vergünstigungen bei Sport- und Fitnessangeboten, externes Beratungsangebot für Mitarbeitende sowie ein betriebliches Eingliederungsmanagement JobTicket Premium – für 30 € quer durch Hessen im gesamten RMV-Gebiet Eine langfristige Perspektive und einen unbefristeten Arbeitsvertrag Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben: flexible Arbeitszeiten, Kindernotbetreuung sowie eine Kinder­tages­stätte auf dem Campus Innenstadt Strukturiertes Onboarding und jährliche Mitarbeiter­gespräche Eine Kantine am Campus Innenstadt für alle Mitarbeitenden sowie Besucherinnen und Besucher wie auch einen attraktiven Arbeits­standort mit hoher Lebens­qualität und bester Anbindung an den ÖPNV
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Versuchstechniker Spezialkulturen / Field Scientist (w/m/d)

Sa. 28.11.2020
Mainz
Syngenta zählt zu den führenden Unternehmen der Agrarchemiebranche. Mehr als 28.000 Mitarbeiter arbeiten in über 90 Ländern weltweit daran, das Ertragspotenzial von Kulturpflanzen ständig zu verbessern. Durch erstklassige Forschung, unsere globale Präsenz und die enge Zusammenarbeit mit unseren Kunden helfen wir, die Ernteerträge und die landwirtschaftliche Produktivität zu steigern. Wir tragen dazu bei, die Umwelt zu schützen sowie die Gesundheit und Lebensqualität zu verbessern.Wir suchen einen Versuchstechniker (w/m/d) / Field Scientist hauptsächlich für die Spezialkulturen Weinbau und Gemüsebau. Sie sind für die Leitung und Durchführung von Feldversuchen innerhalb der fachlicher Zuständigkeiten und Fertigkeiten verantwortlich. Die Aufgabe beinhaltet sowohl den praktischen Feldteil als auch die Dateneingabe und Analyse im Home Office. Ihre Aufgaben: •    Sie tragen die vollständige Versuchsverantwortung und sind für die Durchführung der zugeordneten Feldversuche innerhalb eines geographisch definierten Bereichs zuständig. •    Sie gestalten und unterhalten die Beziehung zum Versuchslandwirt, erledigen alle notwendigen Feldversuchsarbeiten einschließlich Wahl des Standortes (entsprechend Standortvorgaben des Projektleiters), Platzierung innerhalb des Schlages, Applikation, Pflege und Ernte. •    Sie gewährleisten und erledigen Bonituren entsprechend der Protokollvorgaben und der vereinbarten Termine. •    Als Experte für Spezialkulturen bauen sie persönliche Beziehungen mit Landwirten und relevanten Partnern auf und pflegen diese langfristig. •    Sie bewerten die Ergebnisse und geben Empfehlungen / Einblicke zur Leistung der geprüften Produkte und Lösungen im Einzelversuch ab.Was wir von Ihnen erwarten: •    Naturwissenschaftliche bzw. agrarwissenschaftliche Ausbildung oder entsprechendes Wissen mit Erfahrung (wie Landwirtschaft, Versuchswesen, Pflanzenschutz) •    Erfahrungen in Produktentwicklung, Projektmanagement sowie Feldversuchswesen von Vorteil •    Produktwissen (zugelassene und praktizierte Anwendungen), Sortenwissen idealerweise im Bereich Spezialkulturen •    Führerschein BE (Pkw mit Anhänger bis 3,5 t in Abhängigkeit vom Standort) •    Gute Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken (ARM Kenntnisse von Vorteil), mit MS Office Anwendungen und Dateninterpretationen. •    Fliessende Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.Was wir bieten: •    Sie erwartet eine abwechslungsreiche Aufgabe mit interessanten Herausforderungen •    Eigenverantwortung und Flexibilität bezüglich Arbeits- und Zeiteinteilung •    Wir respektieren uns und arbeiten zusammen auf Augenhöhe •    Wir bieten ein offenes und angenehmes Arbeitsklima, wo neue Ideen jederzeit willkommen sind •    Mit Ihrer Arbeit leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Ernährungssicherheit der Menschen -> #bringingplantpotentialtolife Fühlen Sie sich angesprochen? Wir freuen uns auf Ihre komplette Onlinebewerbung inklusive Lebenslauf, Anschreiben, Zeugnisse und Diplome unter Angabe der Referenznummer 18023474. Bitte beachten Sie, dass der Anzeigetitel vom Stellentitel abweichen kann. Arbeitsort: Mainz Syngenta is an Equal Opportunity Employer and does not discriminate in recruitment, hiring, training, promotion or any other employment practices for reasons of race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, marital or veteran status, disability, or any other legally protected status.
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Clinical Trial Manager / Studienkoordinator als Projektmanager (m/w/d)

Fr. 27.11.2020
Wiesbaden
Die AGO Studiengruppe ist eine 1993 gegründete Non-Profit-Organisation mit dem Ziel, die Therapie des Eierstockkrebses zu verbessern. Ihre Hauptaufgaben sind die Initiierung und Durchführung klinischer Studien, die Organisation von Fortbildungen und die Mitarbeit in Fachgremien. Mit über 300 universitären und außeruniversitären medizinischen Einrichtungen in Deutschland, die an ihren Studien teilnehmen, sowie einer intensiven Kooperation mit internationalen Studiengruppen ist die AGO eine der stärksten Studiengruppen in der gynäkologischen Onkologie weltweit. Wir suchen für unser Studiensekretariat in Essen eine/n Clinical Trial Manager / Studienkoordinator als Projektmanager (m/w/d) Beginn: sofort/zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dauer: unbefristet in Vollzeit (40 h/Woche) Arbeitsort: AGO Studiensekretariat Essen Mitarbeit bei der Betreuung und Koordination klinischer Studien verschiedener Phasen im Bereich der gynäkologischen Onkologie von der Idee bis zur Publikation der Ergebnisse Bindeglied zwischen Sponsor, Projektleitung und Prüfzentren Kommunikation mit Ethikkommissionen und Behörden Enge Kooperation mit der Studienleitung und den Gremien der AGO Studiengruppe Studienassistent, Studienkoordinator, Study Nurse, Medizinischer Dokumentar oder vergleichbare Qualifikation hohe persönliche Identifikation mit den Zielen einer akademischen Studiengruppe Kreativität, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket eine abwechslungsreiche Tätigkeit, leistungsgerechte Vergütung und ein motiviertes, kollegiales Team. Betreuung: Gabriele Elser, Leiterin der Studiensekretariate Vergütung: nach Absprache (Gehaltsvorstellungen bitte in der Bewerbung angeben)
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Chemielaborant / Chemisch-technischer Assistent / Pharmazeutisch-technischer Assistent / Bachelor Chemie (m/w/d) als Laborant im Bereich HPLC-Analytik Pharma / Life Sciences

Do. 26.11.2020
Taunusstein
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeitern und einem internationalen Netzwerk von über 2.600 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 40 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie führen Gehalts- und Reinheitsprüfungen mittels HPLC, gemäß nationaler und internationaler Arzneibücher sowie kundenspezifischer Prüfvorschriften durch.  Sie bewerten die erhaltenen Daten und erfassen die Ergebnisse in einem LIMS (Labor-Informations- und Management-System).  Sie unterstützen bei der Wartung und Qualifizierung der eingesetzten Geräte. Sie beachten die Richtlinien zur Qualitätssicherung unter GMP (Good Manufacturing Practice). Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent, Pharmazeutisch-technischer Assistent oder einen Studienabschluss als Bachelor Chemie.  Sie verfügen über Erfahrung mit HPLC-Systemen der Firmen Agilent und Waters sowie dem Chromatographiedatensystem Empower.  Sie konnten idealerweise bereits erste Erfahrung mit Methodentransfers / Methodenvalidierungen im regulierten Umfeld (GMP) sammeln. Sie unterstützen bei Bedarf in anderen GMP-Laborbereichen.  Sie sind mit den gängigen MS Office-Anwendungen vertraut, verfügen über verhandlungssichere Deutschkenntnisse und beherrschen die englische Sprache gut. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Medizinisch Technische/n Laboratoriums Assistentin/en (MTLA) (m/w/d)

Do. 26.11.2020
Langen (Hessen)
MIT DIESEM WUNSCH SIND SIE BEI ASKLEPIOS GUT AUFGEHOBEN. Mit rund 160 Gesundheitseinrichtungen in 14 Bundesländern zählen wir zu den größten privaten Klinikbetreibern in Deutschland. Der Kern unserer Unternehmensphilosophie: Es reicht uns nicht, wenn unsere Patienten gesund werden – wir wollen, dass sie gesund bleiben. Wir verstehen uns als Begleiter, der Menschen ein Leben lang zur Seite steht. WIR SIND Die Asklepios Klinik Langen ist ein modernes Akutkrankenhaus der gehobenen Regelversorgung mit 433 Betten und versorgt mit 550 Mitarbeitern ca. 35.000 Patienten jährlich. Unsere modern ausgestattete Klinik verfügt über die Fachabteilungen Anästhesie und Perioperative Medizin, Gynäkologie und Geburtshilfe, Kardiologie, Gastroenterologie, Orthopädie & Unfallchirurgie sowie Viszeral- und Thoraxchirurgie. Als akademisches Lehrkrankenhaus der Goethe-Universität Frankfurt/Main bildet die Asklepios Klinik Langen junge Mediziner aus und ist seit 2013 ein KTQ zertifiziertes Krankenhaus. Hervorzuheben sind zudem zertifizierte Auszeichnungen wie: EndoProthetikum EPT, Brustzentrum, Chest Pain Unit, Darmkompetenzzentrum, Kompetenzzentrum für Minimal-Invasive Chirurgie MIC, Traumanetzwerk der DGU. Medizinisch Technische/n Laboratoriums Assistentin/en (MTLA) (w/m/d) in Vollzeit/Teilzeit■Klinische Chemie ■Immunologie ■Immunhämatologie ■Hämatologie ■Gerinnung ■Urindiagnostik ■MRSA-Screening Bewerber/innen mit abgeschlossener Ausbildung zur/zum staatlich anerkannte/n MTLA idealerweise umfassende, mehrjährige Berufserfahrung persönliches Engagement und die Fähigkeit zur Teamarbeit die Teilnahme am Wochenenddienst sowie Bereitschaftsdienst ■Eine verantwortungsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten und engagierten Team ■eine leistungsgerechte Vergütung ■ein angenehmes Arbeitsklima
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(Senior) Manager Sustainability Integration (all genders) - limited until 14.07.2022

Do. 26.11.2020
Darmstadt
A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 57,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. Your role: As Senior Manager Sustainability Integration you will provide expert knowledge, strategic guidance and oversight about Circular Economy & sustainability integration for the Sustainability, Science & Technology Relations function and beyond. In this role you will utilize your project management expertise to achieve the implementation of strategic initiatives in the area of Circular Economy, Sustainability Impact Measurement of projects, products and technologies as well as integrating sustainability into R&D processes. Further you´ll manage relevant aspects such as: Set up and operations of strategic sustainability projects. This includes: project management in terms of scoping, planning, execution and progress reporting. You are accountable for timely execution of planned actions, within budget and respecting quality metrics. Identification of internal ideas, projects, issues with focus on sustainable science & innovation across businesses. Identification of and engagement with relevant internal & external stakeholder. Monitoring of trends and developments in the field of sustainable science & innovations to support the identification and benchmarking of new project ideas that are most in need. If you’re enthusiastic about creating a circular economy/sustainability environment at our company as Senior Manager Sustainability Integration we’d really like to hear from you. The Sustainability, Science & Technology Relations function is on a quest to find experienced and driven professionals to join a dynamic team of specialists, who will drive both the strategy implementation and execution of new and exciting circular economy/ sustainability projects. You will be working closely together with colleagues that are professionals in a wide variety of scientific fields, project management, communication & outreach. Who you are: Post-graduate degree in engineering, natural sciences, bioengineering, sustainability management or similar; additional PhD or MBA is desired >3 years+ extensive professional experience in the areas of Circular Economy planning and implementation Experience in relationship building and negotiation of partnership agreements Team player with a global mind-set and a high level of cultural awareness. Strong analytical skills paired with a good sense of urgency. Effective communicator able to translate complex science into actionable tasks. Fluent in English and German, additional languages are a plus. What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com We are committed to promoting a diverse and inclusive workforce. Applications from individuals are encouraged regardless of age, disability, sex, gender reassignment, sexual orientation, pregnancy and maternity, race, religion or belief and marriage and civil partnerships.
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Laborkoordinator (m / w / d)

Do. 26.11.2020
Groß-Gerau
EMS-GRIVORY ist ein international erfolgreicher Spezialist in der Herstellung von Hochleistungspolyamiden. Zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement-Teams in Groß-Umstadt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Laborkoordinator (m / w / d) Erstellen von Analysenvorschriften und Arbeitsanweisungen Dokumentenpflege auf Grundlage der IATF 16949 Überwachung und Durchführung der Mess- und Prüfmittelüberwachung nach gültigen Vorschriften Einhaltung der Richtlinien und Abläufe nach dem QM-System Durchführung von Prüfmittelfähigkeitsuntersuchungen Durchführung von Prüfungen an Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten Unterstützung bei internen und externen Audits Durchführung von Mitarbeiterschulungen Abgeschlossene Laborausbildung; idealerweise Fachbereich Chemie Kenntnisse der Qualitätsstandards ISO 9001 oder IATF 19649 Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind Voraussetzung, Grundkenntnisse Englisch sind wünschenswert Sicherer IT-Umgang mit MS Office Programmen Strukturierte und analytische Arbeitsweise, Genauigkeit sowie Selbständigkeit Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit Es erwartet Sie ein aufgeschlossenes und dynamisches Team mit einer Vielzahl spannender Aufgaben in einem internationalen  Arbeitsumfeld. Sie bekommen einen anspruchsvollen und sicheren Arbeitsplatz mit persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten.
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Schichtmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

Do. 26.11.2020
Groß-Gerau
EMS-GRIVORY ist ein international erfolgreicher Spezialist in der Herstellung von Hochleistungspolyamiden. Zur Verstärkung unseres Laborteams suchen wir einen Schichtmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)Selbständige Erledigung aller im Labor anfallenden Aufgaben, wie Produktionsbegleitende Prüfungen im Schichtbetrieb. Prüfung Zwischen- und Endprodukten nach vorgegebenen Analysenvorschriften. Speditive und prioritätsbezogene Durchführung von Prüfaufträgen. Einleitung von Massnahmen bei der Feststellung von Abweichungen. Registrierung und Aufzeichnung der Analysen und Ergebnisse. Diese Position erfordert eine strukturierte Arbeitsweise mit hoher Einsatzbereitschaft und Selbständigkeit. Eine Ausbildung im Laborbereich ist von Vorteil aber nicht zwingend erforderlich. Eine strukturierte Arbeitsweise sowie Belastbarkeit zählen zu Ihren Stärken. Bereitschaft zur Schichtarbeit, Flexibilität und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift bringen Sie mit.Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einem internationalen und leistungsorientierten Umfeld mit der Möglichkeit zur beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung.
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Laborant (m / w / d)

Do. 26.11.2020
Groß-Gerau
EMS-GRIVORY ist ein international erfolgreicher Spezialist in der Herstellung von Hochleistungspolyamiden. Zur Verstärkung des Labors unserer deutschen Niederlassung suchen wir einen Laborant (m / w / d)Selbständige Erledigung aller im Labor anfallenden Aufgaben, wie Prüfung von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten nach vorgegebenen Analysenvorschriften. Speditive und prioritätsbezogene Durchführung von Prüfaufträgen. Durchführung der Mess- und Prüfmittelüberwachung nach gültigen Vorschriften. Einleitung von Massnahmen bei der Feststellung von Abweichungen. Mitarbeit bei der Durchführung von Prüfmittelfähigkeitsuntersuchungen. Registrierung und Aufzeichnung der Analysen und Ergebnisse. Diese Position erfordert eine genaue, analytische Arbeitsweise mit hoher Einsatzbereitschaft und Selbständigkeit. Eine Ausbildung im Laborbereich und/oder Erfahrung im Bereich Kunststoffprüfungen sowie im Qualitätswesen sind von Vorteil. Kenntnisse im Bereich DSC-, TGA- und IR-Messungen sind wünschenswert. Eine strukturierte Arbeitsweise sowie Belastbarkeit zählen zu Ihren Stärken.  Flexibilität und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift bringen Sie mit.Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einem internationalen und leistungsorientierten Umfeld mit der Möglichkeit zur beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung.
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Quality / Regulatory Affairs Manager (PRRC) (m/w/d)

Mi. 25.11.2020
Mörfelden-Walldorf
Wet Wipe GmbH, deutsche Niederlassung mit dänischer Muttergesellschaft Wet Wipe A/S, entwickelt, produziert und vertreibt international hochwertige Reinigungs- und Desinfektionspräparate für den medizinischen Bereich, die Lebensmittelindustrie, den Covid 19 Bedarf u.a. Wir suchen an unserem Standort in Walldorf (69190): Quality / Regulatory Affairs Manager (PRRC) (m/w/d)Verantwortliche Person für die technische Dokumentation, Konformität, Risikomanagement und post-market-surveillance unter MDR. Verantwortliche Leitung von Registrierungsprozessen innerhalb und außerhalb der EU. Beauftragung und Kommunikation mit externen Laboren mit mikrobiologischen Untersuchungen. Zusammenarbeit mit R&D und QM in unserer Zentrale in Dänemark und den Produktionsstandorten in Deutschland.Abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften o.ä. mit mind. einjähriger Berufserfahrung oder mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/Regulatory Affairs für Medizinprodukte. Kenntnisse in BPR. Sprachkenntnisse fließend in EN, DE20 Wochenstunden, sozialversichert, nach Probezeit 6M unbefristeten AV, leistungsgerechte Bezahlung.
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