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Forschung: 49 Jobs in Neuhausen auf den Fildern

Berufsfeld
  • Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 20
  • Wissenschaft & Forschung 8
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 4
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 45
  • Ohne Berufserfahrung 32
  • Mit Personalverantwortung 6
Arbeitszeit
  • Vollzeit 49
  • Home Office möglich 6
  • Teilzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 42
  • Befristeter Vertrag 3
  • Praktikum 2
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 1
  • Promotion/Habilitation 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Forschung

BTA / MTA oder Biologielaborant*in (m/w/d)

Mo. 29.11.2021
Waiblingen (Rems)
Möchten Sie Ihre Ideen in nutzbringende und sinnvolle Technologien verwandeln? Ob im Bereich Mobility Solutions, Consumer Goods, Industrial Technology oder Energy and Building Technology - mit uns verbessern Sie die Lebensqualität der Menschen auf der ganzen Welt. Willkommen bei Bosch.Die Bosch Healthcare Solutions GmbH freut sich auf Ihre Bewerbung!Anstellungsart: UnbefristetArbeitszeit: VollzeitArbeitsort: WaiblingenDie Zukunft mitgestalten: Integration und Evaluation molekulardiagnostischer Tests und Methoden für die Bosch Lab-on-Chip Plattform „Vivalytic“ im Bereich der medizinischen Diagnostik.Ganzheitlich umsetzen: Funktionale Umsetzung applikationsspezifischer Tests für den Nachweis von Nukleinsäuren aus Zellmaterial in einem mikrofluidischen System.Verantwortungsvoll handeln: Durchführung von Entwicklungsversuchen sowie Validierungs- und Verifizierungsversuchen entsprechend internationaler regulatorischer Vorgaben.Zuverlässig umsetzen: Versuchsplanung, Durchführung und Dokumentation nach Good-Laboratory-Practice.Ausbildung: Bachelor oder Ausbildung zur Biologisch-Technischen Assistent*in (BTA) oder Medizin-Technischen Assistent*in (MTA) oder vergleichbar.Erfahrung: Mehrjährige Berufserfahrung in molekularbiologischen Techniken für Proben Extraktion und zugehörigen Nachweisreaktionen  sowie in der Arbeitsweise unter Berücksichtigung von Good-Laboratory-Practice, ISO 13485 oder 21CFR820.Kenntnisse: Sehr gute Kenntnisse im sicheren Umgang mit Mikroorganismen (Bakterien, Viren, Pilze).Arbeitsweise: Engagiert, selbstständig und verantwortungsvoll.Sprachen: sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.Flexibles und mobiles Arbeiten: Flexibles und mobiles Arbeiten. Gesundheit und Sport: Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten. Kinderbetreuung: Vermittlungsservice für Kinderbetreuungsangebote. Mitarbeiterrabatte: Vergünstigungen für Mitarbeiter. Freiraum für Kreativität: Freiräume für kreatives Arbeiten. Betriebliche Sozialberatung und Pflege: Sozialberatung und Vermittlungsservice für Pflegedienstleistungen. Die zukünftige Personalabteilung oder der Fachbereich informiert gerne über den individuellen Leistungskatalog.
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(Senior) Medical/ Scientific Writer*

So. 28.11.2021
Tübingen
mmatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. We are currently seeking a (Senior) Medical/ Scientific Writer* to strengthen our Translational and Clinical Science teams in the research and development of innovative cancer immunotherapeutic products. You will work in an interdisciplinary environment with colleagues from non-clinical and clinical departments. The position can be located in Tuebingen (preferred), Munich or home based (in Germany). Your excellent scientific background, your writing skills and your well-structured thinking and acting will contribute to the success of the global team.As part of cross-functional R&D teams, you can expect to contribute to the development of our innovative immunotherapies. Your main responsibilities will include but are not limited to the following tasks: Responsibility for the preparation of regulatory documents required for clinical trial application submissions in Europe and IND submissions in the USA in order to obtain approval for the conduct of clinical trials investigating innovative cancer immunotherapies (e.g., clinical trial protocols and amendments, Investigator’s Brochures, Investigational Medicinal Product Dossiers). Responsibility for the preparation of briefing books required for scientific advice meetings in Europe and in the USA. Writing of medical and/ or scientific sections, planning and developing of document strategies, resolving review comments with the respective R&D colleagues, and oversight of timelines. Quality assurance/ control of documents; oversight of medical/ scientific writing projects assigned to external vendors. Research on scientific or clinical development topics based on scientific literature and integration of key results into regulatory documents or summaries for internal purposes. You have successfully completed your Master’s degree or PhD (preferred) in the field of life sciences, medicine, pharmacy, or a comparable education. You have a significant track record in biosciences and/ or clinical development, ideally in the biopharmaceutical industry. Ideally, you have already proven your scientific/ medical writing skills in previous positions. Knowledge in the field of oncology and/ or immunotherapy are favorable. You have a strong analytical and structured thinking and are used to analyze scientific literature. You are eager to apply your excellent writing skills in English and your accuracy and diligence to create high quality documents within interdisciplinary teams.For your day-to-day activities, we expect a high degree of independent working and communication skills. You are open to dynamically developing requirements and demonstrate a high degree of flexibility. You enjoy working in an environment where excellence is a constant requirement.We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level of originality, independent thinking and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g. job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events.
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Laborleitung (m/w/d)

So. 28.11.2021
Stuttgart
Die GTÜ Prüfmittelservice GmbH ist ein innovativer Dienstleister im Bereich Mess- und Kalibriertechnik, der sich als Tochterunternehmen einer renommierten Sachverständigenorganisation mit der Kalibrierung und Wartung der Messtechnik in Kfz-Prüfstellen und -Betrieben beschäftigt. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Stuttgart eine engagierte Persönlichkeit. Laborleitung (m/w/d) Der Laborleiter (m/w/d) des Kalibrierlaboratoriums führt selbstständig und auf Weisung und Anleitung des Leiters des Laboratoriums Kalibrierungen und die dazugehörigen Tätigkeiten, wie Reinigungs- und sonstige Vorbereitungsarbeiten, durch. Ebenso ist der Laborleiter (m/w/d) für den ordnungsgemäßen Ablauf im Labor und die Richtigkeit der Kalibrierungen verantwortlich. Leiten des Trübungsfilterlabors (Organisation und Ablauf) sowie die Einarbeitung/Überwachung des Laborpersonals Entwickelung von Kalibrierverfahren und Meldung von Unregelmäßigkeiten im Laborbetrieb an die Leitung Terminplanung, Sicherstellung der Qualitätspolitik sowie Steuerung interner Audits Reklamationsbearbeitung, Dokumentenpflege und Schulungsplanung Durchführung von DAkkS-Kalibrierungen bzw. deren Kontrolle und Freigabe sowie Überwachung auf DIN-Konformität Externe Begutachtungen und Erstellung der Dokumentationsunterlagen Überwachung von Maßnahmen und Prüfmittel sowie Messunsicherheitsbetrachtungen in div. Bereichen Festlegung von Korrektur- und vorbeugenden Maßnahmen Vertragsprüfungen Abgeschlossene Studium in Physik oder artverwandtes messtechnisches Studium Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Messtechnik oder Qualitätssicherung Sehr gute Deutschkenntnisse (C1-C2) und Englischkenntnisse (min. B2) in Wort und Schrift Gute Kenntnisse in Microsoft Office (Word & Excel) Kenntnisse in Programmierung mit Excel Kenntnisse im Umgang, Handhabung und Anwendung von Normen und Vorschriften Gewissenhaftes- und selbstständiges Arbeiten Reisebereitschaft Eine intensive Einarbeitung in die verschiedenen Tätigkeitsfelder Ein breites und abwechslungsreiches Betätigungsfeld mit individuellem Entfaltungsspielraum Regelmäßige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Ein leistungsgerechtes Gehaltsmodell sowie vielfältige Sozialleistungen Eine vertrauensvolle Unternehmenskultur mit Teamgeist und flachen Hierarchien
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Laborant oder Chemisch-Technische Assistenz (m/w/d) für den Bereich Probenvorbereitung

So. 28.11.2021
Tübingen
Die Berghof Firmengruppe ist als Anbieter technisch anspruchsvoller, nutzenorientierter Industrieprodukte und Dienstleistungen weltweit anerkannt. Die Berghof Analytik GmbH (www.berghof-analytik.com) unterstützt ihre Kunden individuell und zuverlässig vom Probenhandling bis zum Dokumentenmanagement – mit Höchstleistungen bei Analytik, Service und nachhaltiger Beratung. Das gibt ihren Kunden die nötige Sicherheit, um Entscheidungen zu treffen – ob bei Materialien aus der Umwelt oder in der Phyto- und homöopathischen Pharmazie. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Tübingen suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Laborant oder Chemisch-Technische Assistenz (m/w/d) für den Bereich Probenvorbereitung Arbeitsvorbereitung, Vorbereitung von pflanzlichen Rohstoffen, pharmazeutischen Wirk- und Hilfsstoffen und pharmazeutischen Zubereitungen unter GMP-Bedingungen für die nachfolgende anorganische und organische instrumentelle Analytik. Bedienung, Pflege und Wartung verschiedenster Probenvorbereitungssysteme (Waagen, Kugelmühle, Zentrifugalmühle, Titrationssysteme) Durchführung von Druckaufschlüssen und Mikrowellendruckaufschlüssen zur anschließenden spektrometrischen Analytik Zentrale Probenlogistik Zentrale Lieferlogistik / Wareneingang für Hilfsstoffe, Chemikalien, Referenzmaterialien Dokumentation der Ergebnisse Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Laborant (m/w/d) oder vergleichbare Position Erste Berufserfahrung im Laborbereich wünschenswert Analytisches Wissen sowie sicherer Umgang mit Analysesystemen der instrumentellen Analytik EDV-Kenntnisse Englische Sprachkenntnisse von Vorteil Sie zeichnen sich durch Eigeninitiative sowie Spaß an der Arbeit im Team aus Sie sind engagiert, gewissenhaft und zuverlässig und bringen eine gute Portion Flexibilität mit Eine abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgabe, in der Sie gestalten und eigene Ideen umsetzen können Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und damit vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten Arbeiten in einem engagierten Team mit offener Kommunikation in einer motivierenden Arbeitsumgebung Eine leistungsgerechte Vergütung und vorbildliche Sozialleistungen Flexible Arbeitszeiten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf Gesundheitsförderungsprogramme Mitarbeitervorteile wie Vergünstigungen bei Einkaufsportalen, JobRad
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Scientist (f/m/d) Viral and Infectious Diseases

So. 28.11.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist (f/m/d) Viral and Infectious Diseases Job-ID: 3301-2102 Direct research projects to develop and assess mRNA-based vaccines against infectious diseases of high medical need Generate cutting-edge data allowing for the exploitation of the potential of mRNA in the field of prophylactic vaccines Devise and evaluate research strategies with a strong focus on intellectual property protection Written and oral presentation of research results at scientific meetings Coordinate collaborations with academic, industrial and funding partners PhD or equivalent degree in Life Sciences Strong research background in virology and immunology; additional expertise in infectious diseases in particular respiratory viruses preferable Independent research experience in the pharmaceutical or biotech industry, or as an academic postdoctoral fellow Excellent team spirit, communication and presentation skills Ability and motivation to work effectively in a highly dynamic environment FELASA B qualification preferable Fluency in English, German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Sa. 27.11.2021
Waiblingen (Rems)
Möchten Sie Ihre Ideen in nutzbringende und sinnvolle Technologien verwandeln? Ob im Bereich Mobility Solutions, Consumer Goods, Industrial Technology oder Energy and Building Technology - mit uns verbessern Sie die Lebensqualität der Menschen auf der ganzen Welt. Willkommen bei Bosch.Die Bosch Healthcare Solutions GmbH freut sich auf Ihre Bewerbung!Anstellungsart: UnbefristetArbeitszeit: VollzeitArbeitsort: WaiblingenGanzheitlich umsetzen: Planung, Durchführung und Koordination von internationalen Produktzulassungen von In-Vitro Diagnostika (IVD) mit Schwerpunkt USA (FDA)Verantwortung übernehmen: Aktivitäten zur Aufrechterhaltung der Zulassungen (z.B. Anzeigen / regulatorische Bewertung und Genehmigungsverfahren bei Änderungen) sowie Sicherstellung der regulatorischen Konformität im ZielmarktZuverlässig handeln: Mitwirkung an Konformitätsbewertungsverfahren für CE-Kennzeichnungen, Erstellung und Aufrechterhaltung von regulatorischen und zulassungsrelevanten Dokumenten, inkl. regulatorische Pläne und Reports, Technischer Dokumentation und ÄnderungsmeldungenKooperation leben: Kommunikation mit internationalen Kunden, Dienstleistern sowie der FDAMarkterfolg sichern: Verfolgen und Bewerten von regulatorischen und normativen ÄnderungenAusbildung: Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Biologie, Medizin, Medizintechnik oder vergleichbare Fachrichtung. Alternativ verfügen Sie über eine Kombination aus entsprechender Ausbildung z. B. BTA sowie mehrjähriger Berufspraxis in den genannten Bereichen oder vergleichbarer PositionErfahrungen und Know-How: Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) in der Konformitätsbewertung und in der Erstellung und Pflege von technischen Dokumentationen für Medizinprodukten, idealerweise für IVDs. Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) in der Zulassung von Medizinprodukten, idealerweise von IVDs in USAKenntnisse: Fundierte Kenntnisse regulatorisch relevanter Normen, Richtlinien und Gesetze inkl. IVDR, 21CFR820, DIN EN ISO13485Sprachen: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftFlexibles und mobiles Arbeiten: Flexibles und mobiles Arbeiten. Gesundheit und Sport: Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten. Kinderbetreuung: Vermittlungsservice für Kinderbetreuungsangebote. Mitarbeiterrabatte: Vergünstigungen für Mitarbeiter. Freiraum für Kreativität: Freiräume für kreatives Arbeiten. Betriebliche Sozialberatung und Pflege: Sozialberatung und Vermittlungsservice für Pflegedienstleistungen. Die zukünftige Personalabteilung oder der Fachbereich informiert gerne über den individuellen Leistungskatalog.
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Naturwissenschaftler, Informatiker, Ingenieur, Neurowissenschaftler - Research Manager (m/w/d)

Sa. 27.11.2021
Stuttgart, München, Ingolstadt, Donau, Tübingen
Sie haben Ihr Studium oder Ihre Promotion erfolgreich abgeschlossen und suchen neue Herausforderungen, vielfältige Projekte, interdisziplinäre Teams und flache Hierarchien? Dann werden Sie Teil der TWT GmbH Science & Innovation! TWT steht für Technisch-Wissenschaftlicher Transfer – seit 35 Jahren generieren wir neuestes wissenschaftliches Know-How durch die Expertise unserer Mitarbeiter und durch die Bearbeitung von bislang über 70 Forschungsprojekten mit international renommierten Universitäten, Unternehmen und Instituten rund um den Globus. Dieses Know-How übertragen wir für unsere Kunden und Partner wie Daimler, Mercedes, BMW, Audi, Porsche, CARIAD, IBM, Dassault Systèmes, Samsung und Microsoft direkt in die praktische Anwendung. Unsere Kernkompetenzen liegen im Bereich IT, Digital Engineering und Consulting, unsere Strategie ist deren Verbindung. Immer aktuell ist unsere Wissensgesellschaft und unsere Philosophie direkt am Puls der Themen von morgen zu arbeiten, wie derzeit unter anderem Artificial Intelligence, Autonomous Driving, E-Mobility, Model Based Systems Engineering oder Virtual Experience. Sie sind kreativer Katalysator für innovative Ideen und formen zusammen mit Ihren interdisziplinären Kollegen technologische Visionen, für die Sie geeignete nationale und internationale Forschungsprojekte akquirieren. Sie erkennen frühzeitig Innovationstrends und leiten daraus eine zukunftsorientierte Ausrichtung unserer Kernthemen ab, unter anderem in den Bereichen Artificial Intelligence, Autonomous Driving, Human Centered Technologies, Future Engineering, Data Science, Virtual Experience und Quantum Computing. Sie koordinieren Forschungsvorhaben intern und extern, vernetzen sich aktiv mit Partnern, bilden Konsortien und sichten selbständig geeignete Förderinstrumente. Sie entwickeln komplexe High-End-Methoden und transferieren den Wissensvorsprung in unsere Kundenprojekte. Sie erstellen wissenschaftliche Fallstudien, Konzepte und Veröffentlichungen. Sie präsentieren die Forschungsergebnisse auf internationalen Konferenzen. Überzeugend abgeschlossenes MINT-Universitätsstudium mit anschließender Promotion Erfahrung in der Akquise, Koordination und Leitung international-kooperativer Forschungsprojekte wünschenswert Sichere Diskussionsführung und Auffassungsgabe im technologisch-wissenschaftlichen Kontext Motivationskraft, Präsentationsfähigkeit, Eigenständigkeit und eine ausgeprägte analytische Denkweise Innovationsgeist, Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und eine gute Portion Humor Sehr gute Englischkenntnisse, eine weltoffene Persönlichkeit sowie idealerweise Auslandserfahrung Innovative, technisch höchst anspruchsvolle Industrie- und Forschungsprojekte, interdisziplinäre Teams und hochqualifizierte Kollegen Direkte Industrieaufträge von den Entwicklungs- und IT-Abteilungen der Premium-Fahrzeughersteller wie Daimler, Mercedes, BMW, Audi, Porsche, CARIAD Forschungskontakte zu führenden Universitäten wie dem Massachusetts Institute of Technology Flache Hierarchien, offene Türen und schnelle Übernahme von Verantwortung – mitbestimmen, mitgestalten, den eigenen Fingerabdruck hinterlassen Eigene neue Talente entdecken und individuell den Karriereweg gestalten: Werden Sie mit uns zum Fachexperten, Projektleiter oder Manager Simultanes, kollaboratives Arbeiten mittels moderner digitaler Plattformen  Möglichkeit der Remote-Arbeit während Corona bei Vereinbarkeit mit den Projektaufgaben, aktuell genutzt von den meisten Mitarbeitenden Flexible Arbeitszeitgestaltung unterstützt durch unser attraktives Gleitzeitmodell Großartige Kollegen, mit denen die tägliche Arbeit gleich doppelt Spaß macht Strukturierte Einarbeitung und ein persönlicher Pate Attraktive Benefits, frisches Obst, Kaffee und Tee kostenlos
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BTA/MTA/CTA/Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Assays

Sa. 27.11.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/MTA/CTA/Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Assays Kennziffer: 3601-2103 Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von bioanalytischen Assays im Labor Etablierung von neuen chemischen und biochemischen Methoden Mitarbeit bei der Datenanalyse und Dokumentation der Ergebnisse Verfassen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Ausbildungsabschluss als Technischer Assistent bzw. Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrung in biochemischen und chemischen Methoden (HPLC, Spektroskopie, Gelelektrophorese) wünschenswert Strukturierte, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise Freude an Teamarbeit, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie Hands-on-Mentalität Affinität zu neuen Methoden und Techniken Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA/CTA/MTA/Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle Stabilität

Sa. 27.11.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/MTA/Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle Stabilität Kennziffer: 6601-2104 Selbständige GMP-konforme Durchführung, Dokumentation und Auswertung analytischer Methoden nach geltenden Arbeitsanweisungen im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen in der Qualitätskontrolle Durchführung und Überwachung der Einlagerung von Stabilitätsproben gemäß geltenden Stabilitätsprüfplänen Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Verantwortung für die Betreuung (z.B. Justierung, Kalibrierung, Monitoring etc.) diverser Laborgeräte Abgeschlossene Ausbildung (BTA, CTA oder Vergleichbares) oder Studium (B.Sc.) im Bereich Biowissenschaften, Life Sciences, Chemie oder Pharmazie Kenntnisse chemisch-physikalischer und molekularbiologischer Standardanalysemethoden sowie instrumentelle und analytische Erfahrung Erfahrungen mit der Arbeit im regulatorischen Umfeld (GxP) Berufserfahrung wünschenswert Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit sowie selbständige, saubere und zuverlässige Arbeitsweise Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA/CTA/MTA/Biologielaborant als technischer Assistent (w/m/d) - Early Process Development Analytics

Sa. 27.11.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/MTA/Biologielaborant als technischer Assistent (w/m/d) - Early Process Development Analytics Kennziffer: 3601-2102 Mitarbeit an der Entwicklung neuartiger Analyseverfahren für Einsatzstoffe, Prozessintermediate und Endprodukte mit Fokus auf großen Molekülen sowie biopharmazeutischen Formulierungen Durchführung von Stabilitätsstudien, Critical-Quality-Attributes- und Routine-/Serviceanalytik zur Unterstützung verschiedener Teilbereiche von CureVac bei unserer Produktentwicklung Planung, Durchführung und Dokumentation von Experimenten mit dem Schwerpunkt auf (bio-)chemischen und biophysikalischen Methoden Verantwortung allgemeiner Laborabläufe sowie Wartung und Pflege von Geräten Ausbildungsabschluss als BTA / CTA / PTA / MTA bzw. Biologielaborant (w/m/d) oder vergleichbar Methodische Kenntnisse und praktische Erfahrung in biochemischen und chemischen Methoden, bevorzugt im Bereich Nukleinsäuren, Proteine und Lipide wünschenswert Erste Erfahrung in folgenden Gebieten von Vorteil: UV/VIS-Spektroskopie, DLS, HPLC (RP, IEX, SEC), LC-MS, NMR Sicheren Umgang mit MS Office; sicherer Umgang mit Statistiksoftware wünschenswert Bereitschaft, das Team proaktiv zu unterstützen Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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