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Forschung: 30 Jobs in Reutlingen

Berufsfeld
  • Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 18
  • Gesundheit & Soziale Dienste 3
  • Medizintechnik 3
  • Sonstige Dienstleistungen 2
  • Wissenschaft & Forschung 2
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
  • Sonstige Branchen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 29
  • Ohne Berufserfahrung 16
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 29
  • Teilzeit 4
  • Home Office möglich 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 27
  • Befristeter Vertrag 2
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Forschung

Prozessintegrationsingenieur MEMS (w/m/div.)

Fr. 20.05.2022
Reutlingen
Möchten Sie Ihre Ideen in nutzbringende und sinnvolle Technologien verwandeln? Ob im Bereich Mobility Solutions, Consumer Goods, Industrial Technology oder Energy and Building Technology - mit uns verbessern Sie die Lebensqualität der Menschen auf der ganzen Welt. Willkommen bei Bosch.Die Robert Bosch GmbH freut sich auf Ihre Bewerbung!Anstellungsart: UnbefristetArbeitszeit: VollzeitArbeitsort: ReutlingenSie sind für die Einführung von Fertigungsverfahren und Gesamtprozessen im Bereich MEMS Frontend verantwortlich und bilden die Schnittstelle zu Sensor-Entwicklungsabteilungen, zum Prozessengineering der Fertigung und zu Auftrag gebenden Kunden.Sie unterstützen bei der Eigenentwicklung von neuen MEMS-Prozessen- und Produkten (von Projektstart bis zur Serienreife) im Rahmen der Entwicklungs- SE-Team Arbeit sowie bei der Installation der Prozessschritte.Sie bewerten den Reifegrad von neuen Technologien und Fertigungsverfahren in der Entwicklungsphase und geben diesen in QG-Stufen frei.Sie betreuen eigenverantwortlich Produkte und Verfahren in der Hochvolumen MEMS-Produktion.Sie analysieren Messdaten und übernehmen die Versuchsplanung und Tuning von Prozesssequenzen zur Optimierung von Yield und Qualität.Sie detektieren und beseitigen Prozess- und Verfahrensprobleme und leisten SET-Arbeit.Sie sind für die Optimierung von Produktionsabläufen mit Fokus auf das Kostenratio zuständig.Ausbildung: abgeschlossenes Hochschulstudium (Master/Diplom/Promotion) der Naturwissenschaften oder Ingenieurswissenschaften (bevorzugt Physik oder Elektrotechnik) oder eines vergleichbaren StudiengangesPersönlichkeit: kooperativ, ergebnisorientiert, initiativ, verantwortungsbewusst, kreativArbeitsweise: selbständig, eigenverantwortlich und strukturiertErfahrungen und Know-how: mehrjährige Berufserfahrung im Bereich MEMS oder ASICSprachen: sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftFlexibles und mobiles Arbeiten: Flexibles und mobiles Arbeiten. Gesundheit und Sport: Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten. Kinderbetreuung: Vermittlungsservice für Kinderbetreuungsangebote. Mitarbeiterrabatte: Vergünstigungen für Mitarbeiter. Freiraum für Kreativität: Freiräume für kreatives Arbeiten. Betriebliche Sozialberatung und Pflege: Sozialberatung und Vermittlungsservice für Pflegedienstleistungen. Die zukünftige Personalabteilung oder der Fachbereich informiert gerne über den individuellen Leistungskatalog.
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Scientist (f/m/d) Oncology Research

Do. 19.05.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist (f/m/d) Oncology Research Exploration and discovery of novel RNA-based therapeutic approaches in the field of cancer immunotherapy Planning, execution, interpretation and documentation of experiments to develop and assess these approaches Devise and evaluate research strategies with a strong focus on further clinical development and intellectual property protection Written and oral presentation of research results at scientific meetings Coordinate collaborations with academic, industrial and funding partners Support cross-functional projects within the various teams PhD or equivalent degree in Life Sciences with a strong research background in immunology, preferably with a focus on cancer immunotherapy Several years of professional experience of independent research in the industry or as a postdoctoral fellow FELASA B qualification is a must Relevant knowledge in the field of Bioinformatics / Computational Life Science is a plus Proactive, structured, efficient and independent way of working in a dynamic environment Excellent team spirit, communication and presentation skills Fluency in English is a must, German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Research Scientist (f/m/d) Nucleic Acid Chemistry

Do. 19.05.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Research Scientist (f/m/d) Nucleic Acid Chemistry Design, management, and execution of research projects on RNA technology Development or scouting and evaluation of novel ideas, strongly considering intellectual property matters Coordination of collaborations with academic and industrial partners Written and oral presentations of research results to various audiences Technical supervision of technicians PhD or equivalent degree in chemistry Strong hands-on experience in solution-phase nucleoside and nucleotide synthesis and phosphate-coupling chemistry Broad knowledge in diverse analysis techniques for small molecules and nucleic acids (e.g., (m)RNA) Research background in (m)RNA metabolism and translational control is a plus Excellent team spirit, communication, and presentation skills Fluency in English We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Working student in Research & Development from July 2022

Di. 17.05.2022
Böblingen
We are all in for change. - Are you too? The world is changing. The question is, what will be our contribution to the outcome? At Daimler, interdisciplinary teams are developing the mobility of tomorrow. You are very welcome to join them. Together, we will create new connected ways to move around our globe. Think, try, and thrive with us in collaborative work environments that spark game-changing concepts. Innovative solutions by and for the people.Job-ID: ORG00000ZYAt Mercedes-Benz, we invented the car and now, we strive for nothing less than taking the lead in car software. We will do this with a proprietary software development approach, strong partners like NVIDIA and our own proprietary MB.OS ( Mercedes-Benz Operation Systems). MB.OS will be developed in-house and is scheduled for launch in 2024. It is a holistic, software focussed approach from the hardware over embedded software, the intelligent could up to the IoT. This will allow greater speed, more frequent updates and upgrades, mastering the increasing complexity and will be designed around scalable architectures. The ADAS domain with its powerful high computing platform and intelligent sensors will not only deliver cutting edge ADAS customer experience but is also a one of the crucial pillars for MB.OS. About the role: In the autonomous driving platform software department, we focus on the development of the future autonomous driving high computing platform for Mercedes-Benz cars. The system is developed in-house at Mercedes-Benz and with other partners, like NVIDIA. As a working student (f/m/x) you will work in a project whith cross functional teams which design, implement and deliver platform features End-to-End Within the team you will be responsible for supporting problem & risk management on the one hand and coordinating communication and exchange formats on the other hand You do this in close collaboration with our Agile Coach, Scrum Masters, process responsibles and the project management This includes tracking of problems and risk as well as identification, suggestion and implementation of process improvements You will support in reaching an Aspice compliant risk & problem management process Furthermore you will be responsible for coordination and organization of project overall communication and exchange formats You will support in identifying and implementing improvements in overall project communication What we offer: A chance to work in a project that generates a new generation of cutting edge ADAS, which will power millions of cars A great international, dynamic and interdisciplinary team Agile working methods and open feedback culture Flexible working HoursStudies in business administration, economics, communication science, business psychology, industrial engineering, business informatics or comparable Experience with Jira, Confluence and Mural desirable Experience with process management and Aspice desirable Required personal skills Well-developed communication and teamwork skills Excellent organizational, time and prioritization management Proficiency in problem solving Outstanding personal initiative, sense of responsibility, commitment and perseverance Eager to learn Ability to get to the heart of the matter and convey it to others Ability to handle multiple competing priorities in a fast-paced environment Proficient in English, good German knowledgeAdditional information: It doesn’t work completely without formalities. When sending your online application, please attach your CV, certificate of enrollment, current performance record, relevant certificates, if applicable proof of mandatory internship and the standard period of study (max. 5 MB) and mark your application documents as "relevant for this application" in the online form. Please find the criteria of employment here. Citizens of countries outside the European Trade Union please send, if applicable, your residence / work permit. We particularly welcome online applications from candidates with disabilities or similar impairments in direct response to this job advertisement. If you have any questions, you can contact the local disability officer once you have submitted your application form, who will gladly assist you in the onward application process: SBV-Sindelfingen@ mercedes-benz.com Please understand that we no longer accept paper applications and that there is no right to get your documents returned. If you have any questions regarding the application process, please contact HR Services by e-mail at hrservices@mercedes-benz.com or the Ch at-Bot on our career page via the plus symbol. Please note that the statutory 3G regulation also applies in our company and that we are thus also helping to contain the corona pandemic.
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BTA/CTA/MTA/ Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Immunologie

Di. 17.05.2022
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / CTA / MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Immunologie Mitarbeit an Projekten zur Entwicklung und Optimierung RNA-basierter Therapien für die Onkologie Untersuchung RNA-basierter Therapien mittels immunologischer Methoden in geeigneten Modellen (Zellkultur und Mausmodelle) zur Vorbereitung für den klinischen Einsatz Vorbereitung, Planung und Durchführung der Experimente Auswertung und Dokumentation der Daten Ausbildungsabschluss als Biologisch-technischer bzw. Medizinisch-technischer Assistent (w/m/d), Hochschulabschluss im biologischen/medizinischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung Kenntnisse in Durchflusszytometrie, Zellkultur, Transfektion, SDS-PAGE, Western Blot und ELISA wünschenswert Methodische Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich immunologischer, zellbiologischer und molekularbiologischer Fragestellungen Erfahrung in tierexperimentellem Arbeiten, FELASA-B-Zertifikat von Vorteil Fähigkeit zu strukturierter und effizienter Arbeit sowie klarer Kommunikation der erzielten Ergebnisse Sicheren Umgang mit MS Office Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Clinical Trial Manager m/f/d

Di. 17.05.2022
Hechingen
As a steadily growing inter­national manu­facturer of high quality vas­cular implants, we help sur­geons save lives. For this reason, we are looking for committed employees (m/f/d) who will work enthusiasti­cally and ambi­tiously to find the best possible solu­tion for the patient and the user. We are seeking a CLINICAL Trial MANAGER m/f/d Planning and conducting inter­national clini­cal studies, ensu­ring study teams deli­ver on time and quality Monitoring CROs and regu­larly draf­ting reports on the status of studies Regulatory approvals and appro­vals by ethics committees in Europe and Asia Preparing study con­tracts Organising and conduc­ting investi­gator meetings Safety notices and coordi­nation of the clini­cal eva­luation committee (CEC) Degree in natural sciences, medicine, medical technology or pharmaceutical education At least 1-2 years of expe­rience as a Clinical Project Manager (m/f/d) in the plan­ning and implemen­tation of inter­national clini­cal studies with medical devices in Europe and Asia-Paci­fic Experienced and familiar with medical devices and associated regulations: ISO 14155, MedDev, MDR 2017/745 Experience with regulatory audits (FDA expe­rience desirable) Experience in nego­tiating study con­tracts Very good know­ledge of the rele­vant national and inter­national regu­lations Excellent organi­sational and adminis­trative skills Motivating and respectful communi­cation inter­nally, with business partners and investi­gators High level of commit­ment to reach the expec­ted objec­tives An exciting and steadily growing product portfolio for vascular therapy Varied tasks within a dynamic team Freedom for ideas and independent work Intensive training in areas of responsibility
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Senior Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product

Sa. 14.05.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Senior Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product Technical and disciplinary management of a team responsible for the development, optimization and upscaling of GMP-compliant manufacturing processes for formulated RNA products (filtration, filling, drying, freezing and corresponding transport) Planning, execution, interpretation and documentation of experiments Overseeing and steering the development of biochemical characterizations of formulated nucleic acids and process-related impurities Characterization and development of excipients and packaging materials Subject Matter Expert (SME) for process development topics at C(D)MOs as well as technology transfers to GMP production sites Preparation of development reports, risk analyses, laboratory instructions, training documents and SOPs Participation in interdisciplinary project teams PhD in the field of biotechnology, pharmacy or chemistry, or a comparable qualification Extensive professional experience in process development, ideally in a pharmaceutical company Several years of relevant professional experience in the production of biopharmaceutical formulations and their characterization Knowledge in filtration, filling, drying, freezing, transport and characterization of formulated biomolecules Relevant knowledge in statistical experimental design and data analysis (DoE) Proactive, structured, efficient and independent way of working in a dynamic environment Strong communication skills and team-oriented work style Fluency in English is a must, additional German skills are preferred With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Associate Director (f/m/d) - Research Biomarkers

Sa. 14.05.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit an Associate Director (f/m/d) – Research Biomarkers Establish and supervise a group conducting discovery biomarker research Design a strategy aiming to increase translatability of preclinical data Support the group in interactions with the therapeutic area biology teams, computational biology, clinical biomarkers, and clinical development to identify the most promising biomarkers Co-develop biomarker strategy and assays in close collaboration with clinical biomarker and clinical development teams Support the establishment of state-of-the-art technology and expertise needed to understand the mode of action of mRNA vaccine candidates in vitro and in vivo Doctorate degree (PhD and/or MD) and extensive academic or industry experience in immunology/oncology, cancer vaccines and in biomarker identification Significant expertise as evidenced in peer reviewed publications and patent submissions Strong skills in integrating data derived from unbiased and genome-wide methodologies, including RNA-seq and proteomics; this work will involve the use of preclinical models and human samples, and will be performed in collaboration with computational biologists Deep knowledge in biomarker discovery, evaluation, and validation Track record of creative problem-solving and enthusiasm for taking on difficult research challenges Strong written/verbal communication and interpersonal skills Fluency in English; German is a benefit We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Laborant*in (m/w/d) im Probeneingang

Fr. 13.05.2022
Tübingen
MORE THAN A JOB - COME TO THE LABS OF EXCELLENCE! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das für seine Kunden aus Industrie und Handel in den Bereichen Lebensmittel, Umwelt, Pharma, Product Testing und Agroscience umfangreiche Analyse- und Beratungsdienstleistungen erbringt. Zur Verstärkung unseres Teams, der Eurofins Institut Jäger GmbH, suchen wir am Standort Tübingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als Laborant(in) (m/w/d) im Probeneingang in Vollzeit. Wareneingangsprüfung eingehender Proben sowie deren Registrierung im zentralen Labor-Informations-Management-Systems (LIMS) Zuordnung der registrierten Proben in die verschiedenen Laborabteilungen sowie der Erstellung dafür nötiger Abfüllungen Erstellen von Aufträgen zur Fremdvergabe sowie dem Versand der Proben zu den Kooperationslaboren Auftragskoordination mit Auftraggebern und Labormitarbeitern Verantwortlich für die Einhaltung der arbeitsplatzspezifischen Qualitätsmaßnahmen und Durchführung von bzw. Mitarbeit bei Qualitätssicherungsmaßnahmen Überblick über Kundenaufträge und Laborabläufe – Schnittpunkt zwischen diesen Arbeitsfeldern Abgeschlossene Ausbildung als Laborant*in, TA oder im Bereich Chemie, Biologie, Umwelttechnik - Quereinstieg möglich. Selbstständiges Arbeiten Belastbarkeit sowie Flexibilität Erfahrungen mit LIMS Anwendungen und sicherer Umgang mit EDV wünschenswert Kommunikationsfähigkeit (per Telefon, E-Mail und direkt) Sehr hohes Verantwortungsbewusstsein Spaß am Erlernen neuer Arbeitsfelder Teamplayer und hohe Einsatzbereitschaft Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Die Chance auf eine langfristige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem globalen Unternehmen Leistungsgerechte Vergütung Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Vorzüge wie Gympass, Corporate Benefits und JobRad exklusiv für Eurofins-Mitarbeiter Kollegiales Betriebsklima und regelmäßige Betriebsfeste
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Wissenschaftliche/-r Mitarbeiterin / Mitarbeiter (w/m/d) als Technical Data Steward für den Betrieb des SARS-CoV-2 Genomics Data Portals (CoGDat)

Fr. 13.05.2022
Tübingen
Das Universitätsklinikum Tübingen ist ein führendes Zentrum der deutschen Hochschulmedizin, in dem jährlich ca. 75.000 Patienten stationär und ca. 380.000 ambulant behandelt werden. Im Institut für Translationale Bioinformatik des Departments für Informationstechnologie und Angewandte Medizininformatik ist ab sofort eine Stelle als Wissenschaftliche/-r Mitarbeiterin / Mitarbeiter (w/m/d) als TECHNICAL DATA STEWARD für den Betrieb des SARS-CoV-2 Genomics Data Portals (CoGDat) in Vollzeit befristet zu besetzen.CoGDat ist eine gemeinsame Initiative von Forschern, die sich im Rahmen des Netzwerks Universitätsmedizin (NUM B-FAST) sowie der Deutschen COVID-19-OMICS-Initiative (DeCOI) für die Verfügbarmachung und Nutzung von Sequenzdaten aus der molekularen SARS-CoV-2 Surveillance engagieren. Ein zentrales Ziel von CoGDat ist die Erfassung aller Sequenz-Rohdaten, die im Rahmen der molekularen SARS-CoV-2 Surveillance in Deutschland erzeugt werden, um diese für die wissenschaftliche Forschung nutzbar zu machen. Dies geschieht in Ergänzung zu den bereits vom Robert-Koch-Institut erfassten Virusgenom-Konsensussequenzen.Sie sind Ansprechpartner/-in für datenliefernde Labore sowie für Wissenschaftler/-innen die auf den erfassten Daten forschen möchten. Als zentraler Ansprechpartner/-in für CoGDat befassen Sie sich eigenverantwortlich mit Aufgaben aus dem Bereich des technischen Betriebs. Darüber hinaus betreuen das für CoGDat entwickelte Datenportal aus technischer Sicht und entwickeln dieses nach Bedarf weiter, um den Empfang und die Verarbeitung von Daten weiter zu optimieren. Master oder Diplom-Abschluss, vorzugsweise aus dem Bereich Bio­in­for­ma­tik, sonstige Naturwissenschaften oder Informatik Erfahrung im Bereich Datenmanagement Kenntnisse in der Front- und Back-End-Entwicklung von Webanwendungen Von Vorteil sind: Kenntnisse in Python, Kenntnisse im Umgang mit Unix- / Linux-Systemen sowie dem Betrieb und der Verwaltung von con­tai­ne­ri­sier­ten Applikationen, Grundlagenkenntnisse in Da­ten­schutz­fra­gen nach DSGVO Die Bewerber/-innen sollen in der Lage sein, kreativ und selbst­stän­dig zu arbeiten Durch die Rolle als zentrales Bindeglied zwischen Mitarbeiter/-innen von diagnostischen Laboren, forschenden Wissenschaftler/-innen, Kollegen/-innen aus den Bereichen Recht und Datenschutz sowie Techniker/-innen sind herausragende Kommunikationsfähigkeiten in einem interdisziplinären Arbeitsumfeld gefragt Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Die Gelegenheit eine hochaktuelle Forschungsdateninfrastruktur zur Erforschung der SARS-CoV-2-Pandemie mitzugestalten Ein attraktives, vielfältiges und internationales Arbeitsumfeld an einer der führenden deutschen Forschungseinrichtungen Die Möglichkeit zur Teilzeit- und Telearbeit Flexible Arbeitszeiten Wir bieten Vergütung nach TV-L (Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder) sowie alle im öffentlichen Dienst üblichen Leistungen. Schwer­be­hin­der­te werden bei gleicher Eignung vorrangig berücksichtigt. Da die Universität Tübingen eine Erhöhung des Anteils von Frauen beim wissenschaftlichen Personal anstrebt, werden Frauen nachdrücklich aufgefordert, sich zu bewerben. Die Einstellung erfolgt über den Ge­schäfts­be­reich Personal. Die Anstellung erfolgt auf Grundlage der einschlägigen hochschulrechtlichen Bestimmungen. Vor Aufnahme einer Tätigkeit müssen gem. § 23a i.V.m. § 20 Abs. 9 Infektionsschutzgesetz (IfSG) ein ausreichender Impfschutz gegen Masern oder eine Immunität gegen Masern nachgewiesen werden (Anwendungsbereich Geburtsjahrgänge ab 01.01.1971) sowie ein gültiger Impfnachweis gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 gem. § 20a Abs. 2 IfSG vorliegen. Vorstellungskosten können leider nicht über­nom­men werden.
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