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Forschung: 30 Jobs in Seligenstadt

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Forschung

Regulatory Scientific Expert in Residues and Consumer Risk Assessment (m/f/d)

Mo. 19.10.2020
Roßdorf bei Darmstadt
We are a team of experienced regulatory experts who can draw on many years of successful regulatory and scientific support in the authorisation of innovative biological and conventional plant protection products and biocides.Our clients are internationally distributed, comprise small to multi-national companies. Our team is located over Europe with partners in other parts of the world. We make use of state-of-the art communication techniques to facilitate a close cooperation with our clients and partners.Vali was founded in 2018 as a 100% subsidiary of ibacon GmbH, a scientific research company passionate since 1994 in providing the chemical industries with GLP-compliant studies in the environmental risk assessment context. Over all these years the company gained substantial confidence as a reliable partner supporting industry on the way to the market authorization of their products.We founded Vali to go a step further and to allocate regulatory services in a new environment stimulating a creative and dedicated development. Vali gives to our customers the desk support they ask us for to master increasingly complex and laborious regulatory requirements.To complement our regulatory scientific team, we are offering a position asRegulatory Scientific Expert in Residues and Consumer Risk Assessment (m/f/d) (full-time/40 h)Preparation of registration dossiers for plant protection productsConsumer risk assessments according to EU and national guidancePreparation and defence of MRL applicationsData gap analysis and proposals for the conduct of further trialsEvaluation of residues data packagesDevelopment of testing strategies and monitoring of studiesRegular communications with clients, contract research organisations and authoritiesYou will be working in a team of experts from different scientific disciplines together with a project manager, supported by the documentation group.A university degree in agricultural science or a related disciplineProfessional experience in the evaluation of regulatory residues dataKnowledge of the EU regulation process for plant protection productsExperience of the evaluation of analytical methods for the determination of plant residues would be an assetHigh level of self-motivation and good time management skillsCapability to work independently in your discipline while contributing to the success of your interdisciplinary teamExcellent written and verbal communication skills in English, further language skills would be an assetProfound skills in standard MS Office applicationsFriendly working environment, with career opportunities in a growing teamFlexible working hours and part time modelsAttractive salary added by performance-based bonusesSupport of your private pension planCoffee, tea and water are offered for freeThe location of your team will be Weinheim, Germany, near Heidelberg, with home office as an option.
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Regulatory Scientific Expert in Ecotoxicology (m/f/d)

Mo. 19.10.2020
Roßdorf bei Darmstadt
We are a team of experienced regulatory experts who can draw on many years of successful regulatory and scientific support in the authorisation of innovative biological and conventional plant protection products and biocides.Our clients are internationally distributed, comprise small to multi-national companies. Our team is located over Europe with partners in other parts of the world. We make use of state-of-the art communication techniques to facilitate a close cooperation with our clients and partners.Vali was founded in 2018 as a 100% subsidiary of ibacon GmbH, a scientific research company passionate since 1994 in providing the chemical industries with GLP-compliant studies in the environmental risk assessment context. Over all these years the company gained substantial confidence as a reliable partner supporting industry on the way to the market authorization of their products.We founded Vali to go a step further and to allocate regulatory services in a new environment stimulating a creative and dedicated development. Vali gives to our customers the desk support they ask us for to master increasingly complex and laborious regulatory requirements. To complement our regulatory scientific team, we are offering a position asRegulatory Scientific Expert in Ecotoxicology (m/f/d) (full-time/40 h)Preparation of registration dossiers for biological and conventional plant protection products and biocidesEvaluation of environmental risks for the use of plant protection products and biocides according to EU and national guidanceDevelopment of higher tier approaches for complex risk assessments and proposals for risk mitigation measuresData gap analysis and proposals for the conduct of further studiesEvaluation of ecotoxicological studies and other scientific dataMonitoring of ecotoxicological studiesRegular communications with clients, contract research organisations and authoritiesYou will be working in a team of experts from different scientific disciplines together with a project manager, supported by the documentation group.A university degree in biology or agriculture science or a related disciplineProfessional experience in regulatory ecotoxicologyKnowledge of the EU regulation process for plant protection products and biocidesHigh level of self-motivation and good time management skillsCapability to work independently in your discipline while contributing to the success of your interdisciplinary teamExcellent written and verbal communication skills in English, further language skills would be an assetProfound skills in standard MS Office applications Friendly working environment, with career opportunities in a growing teamFlexible working hours and part time modelsAttractive salary added by performance-based bonusesSupport of your private pension planCoffee, tea and water are offered for freeThe location of your team will be Weinheim, Germany, near Heidelberg, with home office as an option.
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Chemielaborant oder Bachelor / Master (m/w/d) Chemie im Bereich Analytik

Sa. 17.10.2020
Ober-Ramstadt
Mit mehr als 5.800 Mitarbeitern und zahl­reichen Pro­du­ktions­stand­orten im In- und Ausland sowie über 1,4 Mrd. Euro Umsatz gehören wir zu den führenden Unter­nehmens­gruppen für Farben, Lacke, Bauten­schutz und energie­sparende Wärme­dämm-Ver­bund­systeme in Europa mit Sitz im Rhein-Main-Gebiet. Im Profi- und auch DIY-Markt sind wir mit unseren bekannten Marken Caparol und Alpina Marktführer.Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Analytik im Dr. Robert-Murjahn-Institut suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemielaboranten oder Bachelor / Master (m/w/d) Chemie im Bereich Analytik. selbstständige Durch­führung von qualitativen und quantitativen HPLC-Analysen selbstständige Durchführung von Röntgen­fluoreszenz-Analysen Bedienung und Wartung von Analysengeräten Durchführung auftrags­bezogener Laborarbeiten inklusive Proben­management nach den Qualitäts­maßstäben der DIN EN ISO 17025 eigenständige Projekt­bearbeitung von der Probenahme und -Vorbereitung über die Chromatographie bis zur Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse Entwicklung und Validierung neuer Analysenmethoden erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemie­laboranten, wünschenswert ergänzt um einen Chemie­techniker oder Bachelor / Master Chemie im Bereich Analytik mehrjährige Berufs­erfahrung in einem analytischen Labor fundierte Kenntnisse in instrumenteller analytischer Chemie (HPLC/UV, LC/MS-MS) erforderlich fundierte Kenntnisse im Bereich Röntgen­fluoreszenzanalyse sichere Anwender­kenntnisse in den gängigen MS-Office-Programmen vorzugsweise Kenntnisse der Chromatographie-Software MassHunter sowie Chromeleon eine Firmenkultur, die von gegen­seitigem Vertrauen geprägt ist die Mitarbeit in einem akkreditierten Institut, eingebettet in die DAW-Unternehmensgruppe Eigenverantwortung einen Arbeits­platz in einem innovativen Umfeld vielfältige Möglich­keiten, Ihr Wissen und Können kontinuierlich zu erweitern die Integration in ein motiviertes Team
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Senior Clinical Scientist Biomarker and Immunoanalysis (f/m/d)

Sa. 17.10.2020
Frankfurt am Main
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To boost our team in Frankfurt am Main we are currently looking to recruit a Senior Clinical Scientist Biomarker and Immunoanalysis (f/m/d) Job-ID: 2201-1901 Planning and executing high quality and state-of-the-art clinical immunomonitoring / biomarker programs to enable projects to achieve clinical milestones Write biomarker / immunomonitoring plans as part of clinical development plans Discuss plans and data with external experts and integrate their advice to achieve and maintain excellence in the field Provide analysis, interpretation and integration of immunomonitoring / biomarker data into regulatory documents / study reports and publications Preparing presentations of immunomonitoring / biomarker results for scientific conferences, stakeholder meetings and advisory boards Providing relevant sections for clinical trial protocols, IB, briefing books for meetings with regulatory agencies and other documents for the clinical development group Co-accountability for bringing compounds across all therapeutic areas from preclinical research through clinical development by applying state-of-the-art biomarker and translational approaches Managing projects involving clinical sample/data analyses conducted at contractors or academic collaborators Providing instructions and scientific input to clinical operations colleagues and study site/laboratory staff Supporting clinical specimen collection and processing involving coordination with internal and external (CRO) stakeholders PhD qualification in Life Sciences or Medicine Minimum 6 years' experience in the fields of virology, microbiology, infectious disease Minimum 4 years' experience in the pharmaceutical, biotech industry, or in an affiliated sector in a clinical setting Industry experience in clinical development and/or execution of clinical trials required GCP and/or GLP documentation techniques Practical laboratory experience in cell culture, bioanalytics, PK/PD analysis, sample logistics would be of advantage Excellent team spirit and communication skills Fluency in English, German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Labormitarbeiter in der Extrusion (m/w/d)

Sa. 17.10.2020
Karlstein am Main
HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland. HAPEKO (www.hapeko.de) ist deutschlandweit mit mehr als 20 Standorten vertreten. HAPEKO übernimmt für diese Vakanz der Color Service GmbH & Co. KG das Anzeigenmanagement. Mit Ihrer Bewerbung zeigen Sie sich einverstanden, dass HAPEKO Ihre Unterlagen nach der Vorauswahl an die Color Service GmbH & Co. KG weiterleitet. Wir weisen Sie ausdrücklich darauf hin, dass wir für diese Ausschreibung neben Ihren Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf/Zeugnisse) ein Anschreiben inklusive Ihrer Gehaltsvorstellungen und dem frühestmöglichen Eintrittstermin benötigen. Seit über 40 Jahren ist Tosaf - Color Service einer der Marktführer im europäischen Masterbatch-Markt. 130 Mitarbeiter arbeiten an unserem Standort in Karlstein am Main mit mehr als 11.000 qm Lagerfläche und Produktion. Wir zählen mit über 3.000 Kunden zu den Marktführern in der Branche. Ein vielfältiges Standardprogramm sowie individuelle Farben und Trägersysteme bieten Lösungen für nahezu alle Anwendungen. Unsere Lösungsvielfalt macht uns zu etwas Besonderem. Investitionen, Innovationen sowie ehrgeizige Wachstumsziele bieten uns beste Perspektiven als starkes Mitglied einer internationalen Unternehmensgruppe mit 11 Standorten weltweit. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Labormitarbeiter in der Extrusion (m/w/d) Der Einsatzort: Karlstein Extrusion von eingefärbtem Kunststoffgranulat (Masterbatch) in Kleinmengen nach vorgegebenen Rezepturen Abwiegen von Pigmenten, Polymeren und Zusatzstoffen im Labormaßstab Abspritzen von Farbmustern auf Spritzgießmaschinen Korrektur von Fehlchargen nach Vorgaben Arbeiten im Schichtbetrieb Eine Ausbildung in einem bestimmten Bereich ist bei dieser Position nicht eforderlich Praktische Erfahrung in der Kunststoffverarbeitung, speziell in der Extrusion und gerne auch im Spritzguß Kenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen Hohes Qualitätsbewusstsein Gespür für Ordnung und Sauberkeit Bereitschaft zur Schichtarbeit Sie können Teil von einem innovativen und internationalen Unternehmen mit vielen Chancen werden. Sie unterstützen unser erfahrenes Team in Karlstein am Main und tragen durch Ihre Stärken zum Wachstum unseres Unternehmens bei.
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Biologe/in (m/w/d) Entwicklung Medizinprodukte / In-Vitro Diagnostika (IVD)

Fr. 16.10.2020
Mömbris
Die BIOREF GmbH ist ein im Privatbesitz befindlicher Hersteller von Medizinprodukten mit Sitz in Mömbris (bei Aschaffenburg). Seit der Gründung im Jahr 1983 fokussiert sich unser Unternehmen sehr erfolgreich auf die Entwicklung, die Produktion und den Vertrieb von Kontrollseren für die Qualitätskontrolle von In-Vitro Diagnostiktests in der Laboratoriumsmedizin und hat sich damit einen Namen über die deutschen Grenzen hinaus gemacht. Die BIOREF GmbH fühlt sich der Qualität verpflichtet, ist dementsprechend nach der Qualitätsnorm ISO 13485 zertifiziert. Biologe/in (m/w/d) Entwicklung Medizinprodukte / In-Vitro Diagnostika (IVD) 63776 Mömbris (bei Aschaffenburg)Als Mitarbeiter/in für den Bereich Entwicklung erwartet sie ein abwechslungsreiches Betätigungsfeld. Sie entwickeln neue Produkte und verbessern bestehende Produkte aus unserer breiten Palette an Qualitätskontrollseren. Bei Großkundenprojekten wirken Sie an der Anpassung der Produkte an das Anforderungsprofil des Kunden mit. Ggf. führen Sie auch wesentliche Entwicklungsschritte in nationalen oder internationalen Partnerlabors durch. Gemeinsam mit dem Bereich Produktion überführen Sie neu- bzw. weiterentwickelte Produkte in den Produktionsmaßstab und betreuen die Produktion von Produkten. Sie haben ein Studium im biologischen Fachbereich (z.B. zum Biologen, Biochemiker, Biotechnologen) erfolgreich absolviert. Ihr Schwerpunkt lag dabei im Bereich der modernen Laborbiologie (z.B. Biochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie). Sie sind zuverlässig, engagiert, teamfähig und bereit, ggf. auch zeitweilig im Ausland zu arbeiten. Englischsprachige Texte und Fachgespräche bereiten Ihnen keine Schwierigkeiten. Der Umgang mit PC und MS-Office ist Ihnen vertraut. Im Idealfall haben Sie Erfahrung in der Laboratoriumsdiagnostik – dies ist aber keine Voraussetzung.Es erwarten Sie ein über lange Jahre erfolgreiches Unternehmen, ein motiviertes und freundliches Mitarbeiterteam, eine offene Arbeitsatmosphäre und die Chance, mit unserem Unternehmen zu wachsen.
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Medical Science Specialist (m/w/d)

Fr. 16.10.2020
Frankfurt am Main
Eisai zählt weltweit zu den führenden forschungsorientierten Pharmaunternehmen mit rund 10.500 Mitarbeitern. Unser Mutterkonzern hat seinen Sitz in Tokyo, Japan. Die Eisai GmbH in Frankfurt/Main vertreibt innovative Präparate zur Behandlung von Erkrankungen in den Bereichen Epilepsie und Onkologie. Für unsere Geschäftseinheit Neurologie, die von großer Dynamik, Innovationskraft und Internationalität geprägt ist, setzen wir auf Sie – einen klugen Kopf, der uns mit seiner fundierten Praxiserfahrung, seiner Kompetenz und seinen Ideen weiter voranbringt. Medical Science Specialist (m/w/d) Nicht-interventionelle Studien im Bereich Neurologie sind ein Schwerpunkt: Hier agieren Sie als zentraler Kontaktpunkt – intern wie extern. Studiendaten führen Sie in wissenschaftlichen Publikationen wie Abstracts, Posters und Originalarbeiten zusammen. Sie erstellen Reviews über medizinisch-wissenschaftliche Inhalte. Mit Know-how und Zielstrebigkeit konzipieren, planen und organisieren Sie wissenschaftliche Symposien sowie Workshops. Dazu gehört auch, dass Sie unser Unternehmen mit kompetenten Präsentationen auf nationalen und internationalen Meetings souverän vertreten. Kommunikation und Kooperation sind erfolgsrelevant: Unser Market Access verlässt sich auf Sie, wenn es um den Prozess der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln geht. Auch unser Außendienst sowie andere Unternehmensbereiche lernen Sie fachlich wie persönlich schnell zu schätzen. Abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium Mehrjährige Berufserfahrung, möglichst im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich sowie in der Betreuung von Meinungsbildnern Hohe medizinisch-wissenschaftliche Kompetenz im Bereich Neurologie (idealerweise Epilepsie oder Alzheimer) Starker Teamplayer mit außerordentlichem Engagement, Erfolgswillen und Standing Sicheres Englisch – in Wort und Schrift – sowie absolut versiert in MS Office Ausgezeichnete Personalentwicklung Außergewöhnliche Sozialleistungen Großzügige Autoregelung – wir fördern nachhaltige Elektromobilität
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HSE Specialist (m/w/d)

Fr. 16.10.2020
Großwallstadt
Die CIBA VISION GmbH als Teil des Alcon Konzerns ist ein führender Anbieter für Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel mit Sitz in Großwallstadt bei Aschaffenburg. Das Unternehmen produziert mit innovativen High-Tech-Anlagen jährlich mehrere hundert Millionen Ein-Tages-Kontaktlinsen der DAILIES®-Familie sowie die farbigen Ein-Tages-Kontaktlinsen FreshLook® ONE-DAY. Wir sind nicht nur wegen unserer qualitativ hochwertigen Produkte erfolgreich, sondern vor allem auch durch die Menschen, die bei uns motiviert im Team arbeiten. Mit rund 1.750 Mitarbeitenden sind wir einer der größten Arbeitgeber am Bayerischen Untermain und haben bei den Wettbewerben „Deutschlands Beste Arbeitgeber“ und „Best Workplaces in Europe“ bereits acht Mal einen Spitzenplatz erreicht*. *) Great Place to Work Institute© 2006/2007/2008/2009/2010/2013/2016/2019 Kommen Sie zu uns und gestalten Sie Ihre Zukunft in einem internationalen Konzern. Wir bieten unseren Mitarbeitenden eine Fülle ansprechender Sozialleistungen, sehr gute Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten in den Bereichen Forschung & Entwicklung, Produktion und Logistik sowie eine wertschätzende Unternehmenskultur. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Sie als HSE Specialist (m/w/d) Organisation und Dokumentation der Gefahrgut- bzw. Abfalltransporte Entwicklung, Durchsetzung und Überwachung von Konzepten und Methoden zur Förderung des Arbeits- und/oder Umweltschutzes Überwachung der Einhaltung der HSE-Prozesse durch regelmäßige Begehungen der Arbeitsstätten und Anlagen; Feststellungen etwaiger Mängel und Ergreifung von Maßnahmen zur Beseitigung Einhaltung der gesetzlichen Aspekte zum Arbeits- und Umweltschutz Organisation und Durchführung von internen Schulungen und Unterweisungen Beratung der Verantwortlichen zum Arbeits- und /oder Umweltschutz Unterstützung bei der Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen Betreuung verschiedener Programme wie GeOrg, DMS, HSE-Net und EHS-Integra Erfolgreich abgeschlossenes technisches/chemisches Studium oder abgeschlossene technische/chemische Ausbildung mit abgeschlossener Weiterbildung (Meister/Techniker) Fachspezifischer Zusatzausbildung (Fachkunde Gefahrstoffe und/oder Sicherheitsfachkraft) Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen im Bereich Sicherheit/Gefahrgut/Umwelt Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Selbstständige, strukturierte und zielgerichtete Arbeitsweise Hohes Maß an Einsatzbereitschaft, Eigeninitiative und Zuverlässigkeit Spannender Arbeitsplatz in einem weltweit tätigen Konzern mit attraktivem Gehalt und vielfältigen Sozial- und Zusatzleistungen Wertschätzende Unternehmenskultur, in der die Anerkennung und das Wir-Gefühl im Vordergrund stehen Individuelle bedarfsorientierte Förderung durch diverse Trainings- und Entwicklungsmaßnahmen Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote sowie JobRad Leasing und gesundes Essen in unserem Betriebsrestaurant Spezielle Onboarding-Maßnahmen, die Ihnen den Einstieg erleichtern und Sie schnell Teil unseres Teams werden lassen Kostenlose Kontaktlinsen für Ihren Eigenbedarf
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Compliance Manager (m/w/d) im GMP Umfeld

Do. 15.10.2020
Frankfurt am Main
BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Wir sind ein mittelständisches Chemie-/Biotechunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Compliance Manager (m/w/d) im GMP Umfeld Sie sind für die Einhaltung, Sicherung, Erhaltung und Verbesserung unseres internen Qualitätssystems unter Beachtung der GMP-Richtlinien verantwortlich Hierzu arbeiten Sie in stetigem Austausch mit den Abteilungen, stehen als Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen zur Verfügung und führen Schulungen durch Sie bereiten Daten auf und erstellen Analysen für Statistiken, Kalkulationen sowie Trends Schwerpunktmäßig übernehmen Sie die Qualitätssicherung der Geräte und Anlagen mit der Betreuung, dem Review und der Freigabe verschiedener Dokumente, wie beispielsweise Qualifizierungsunterlagen von Geräten und Anlagen sowie Wartungs- und Instandhaltungsunterlagen Ebenso unterstützen Sie bei der Untersuchung von anlagen- und gerätespezifischen Abweichungen in den jeweiligen Abteilungen sowie bei der GMP-konformen Umsetzung  von Änderungen Sie beteiligen sich am Aufbau und der Implementierung neuer Qualitätsprozesse im GMP-Umfeld Sie haben erfolgreich eine naturwissenschaftliches Studium absolviert oder verfügen über eine fundierte naturwissenschaftliche/technische Ausbildung Sie konnten bereits Erfahrungen in der Anwendung pharmazeutischer Qualitätssysteme in der chemischen / biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln, insbesondere in der Qualifizierung von Geräten und Anlagen Dabei eigneten Sie sich gute Kenntnisse in den GMP-Regularien sowie in deren Umsetzung an Sie besitzen fließende Englisch- und Deutschkenntnisse Sie sind flexibel, engagiert und bringen eine hohe Leistungsbereitschaft mit Sie legen Wert auf eine gute Teamarbeit  sowie auf eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise Ein harmonisches und kollegiales Miteinander in einem multikulturellen Umfeld Anspruchsvolle Aufgaben in einem erfolgsorientierten Team Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse Neueste Innovationen, Technologien und Geräte sowie moderne und ansprechende Räumlichkeiten Spannende Herausforderungen im internationalen Biotechnologiebereich Leistungsabhängige Vergütung Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen Flexible Arbeitszeiten Kostenlose Getränke und zahlreiche attraktive Pausen-Möglichkeiten Offene Feedback-Kultur Regelmäßige Firmen- und Teamevents Präventive Gesundheitsvorsorge und -maßnahmen Gute Verkehrsanbindung sowohl mit dem Auto als auch mit ÖPNV
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NaturwissenschaftlerIn (w, m, d) Inside Sales

Do. 15.10.2020
Mörfelden-Walldorf
Promega zählt zu den fünf großen weltweit tätigen Life Science Research-Unternehmen. Das 1978 in Madison, WI, USA gegründete, konzernunabhängige Unternehmen stellt Produkte und Systemlösungen für die Gen-, Protein- und Zellanalyse her. Jeden Schritt, vom Einkauf der Rohstoffe bis zur Lieferung der Produkte ins Labor, kontrolliert und dokumentiert Promega als ISO-zertifiziertes Unternehmen. Alle Promega Produkte sind von konstant hoher Qualität; dafür arbeiten weltweit ca. 1.500 Mitarbeiter, davon in Deutschland rund 100 Mitarbeiter.Sie übernehmen einen Teil der kaufmännischen und naturwissenschaftlichen Betreuung unserer Distributoren und Kunden in den osteuropäischen Ländern. In einem Team erfahrener Kollegen arbeiten Sie eng mit unseren Partnerfirmen bei der Validierung von Marktchancen und bei Ausschreibungen zusammen.  Unsere Tätigkeit für die Vertriebspartner vor Ort ist sehr vielfältig, sie reicht von wissenschaftlichen Präsentationen und Produktdemonstrationen bis hin zu Kundenbesuchen zur Unterstützung unserer Distributoren und zusätzlich repräsentieren Sie Promega auf Messen und Kongressen.In der Molekular- und Zellbiologie haben Sie fundierte Kenntnisse, Ihre naturwissenschaftliche Ausbildung haben Sie mit einem Master, Diplom oder Ihrer Promotion abgeschlossen. Sie kommunizieren gerne persönlich, aber auch schriftlich mit unterschiedlichen Verhandlungspartnern auf Deutsch, Englisch und eventuell einer weiteren Sprache. Idealerweise haben Sie bereits Verkaufserfahrung. Sie sind motiviert Neues zu lernen, pro-aktiv und lösungsorientiert und aufgrund Ihrer sozialen Kompetenz passen Sie in unser kleines, dynamisches Team.Wir entwickeln Sie zu einer kompetenten, kundenorientierten AnsprechpartnerIn, indem wir Ihr Verhandlungsgeschick und Ihre Kommunikationsfähigkeit stärken. Ihre wissenschaftlichen KollegInnen aus den Abteilungen Kundenservice, Marketing und Außendienst arbeiten Sie ein und geben Ihnen Produktschulungen. Sie bleiben naturwissenschaftlich up-to-date und bauen Ihre Fähigkeiten in Beratung und Verkauf aus. Durch die intensive Einarbeitung (auch international) und das Durchlaufen aller Abteilungen bekommen Sie schnell Einblicke in alle Prozesse unseres Unternehmens und können für sich wichtige Kompetenzen erweitern. Die Stelle ist in Teil- oder Vollzeit als Elternzeitvertretung geplant, zunächst befristet für 1 - 1,5 Jahre. Einen modern ausgestatteten Arbeitsplatz in unserem Office in Walldorf und die Möglichkeit von zu Hause aus zu arbeiten. 
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