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Forschung: 36 Jobs in Stuttgart

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Forschung

Quality Assurance Manager Shopfloor / Quality Oversight (w/m/d)

Sa. 31.10.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Assurance Manager Shopfloor / Quality Oversight (w/m/d) Kennziffer: 2401-2003 Qualitätskontrolle (Quality Oversight) der Routineproduktion und Funktion als erste Ansprechperson bei Projekten für die Produktion/Technik bei qualitätsrelevanten Ereignissen (z. B. Abweichungsbearbeitungen, Ursachenanalysen, CAPAs und Risikobewertungen) Unterstützung und Anleitung des Produktionspersonals sowie weiterer relevanter Abteilungen in GMP-Fragestellungen Sicherstellung der Einhaltung und Weiterentwicklung von Arbeitsanweisungen, GMP- und Dokumentationsvorgaben Erstellung, Überprüfung und Approbierung von Arbeitsanweisungen (SOPs) sowie GMP-Dokumenten Mitarbeit bei Kundenaudits und Behördeninspektionen Mitwirkung bei der Durchführung qualitätsrelevanter Mitarbeiterschulungen Sicherstellung von kontinuierlichen Verbesserungsprozessen in der Qualitätssicherung Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem oder ingenieurwissenschaftlichem Bezug oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Produktion Sehr gute Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Flexibilität (Arbeiten im Schichtbetrieb) und eine lösungsorientierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Director RNA Optimization & Supply (w/m/d)

Fr. 30.10.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmun­therapien, prophy­laktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Director RNA Optimization & Supply (w/m/d) Kennziffer: 4202-2001 Fachliche und disziplinarische Führung der Abteilung RNA Optimization & Supply (ROS) inkl. Budget- und Kostenstellenverantwortung Verantwortliche Führung und Steuerung verschiedener Teams und Schnittstellen, u.a. aus den Bereichen (HT-)Produktion und RNA-Entwicklung sowie Management der Schnittstellen zu anderen Bereichen Sicherstellung effizienter Kommunikation und Ablaufprozesse innerhalb der Abteilung Repräsentation des Bereiches ROS in bereichsübergreifenden Gremien und Projekten Budget- und Ressourcenplanung der Abteilung Gewährleistung der Einhaltung und Weiterentwicklung von Vorgaben für die Arbeitssicherheit Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Promotion in einem einschlägigen Fachgebiet oder eine vergleichbare Qualifikation Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie, davon mindestens 5 Jahre in leitender Funktion Erfahrung im Umfeld von RNA-Produktion und/oder Prozessautomatisierung Fundierte Kenntnisse in der Konzeption, Entwicklung und Produktion von Biomolekülen Umfangreiche Erfahrung in Management, Begleitung und Anleitung von Fach- und Führungskräften zur erfolgreichen Durchführung von Projekten sowie Erreichung strategischer und operativer Gesamtziele Strategische Weitsicht, betriebswirtschaftliches Verständnis und Ergebnisorientierung Hohe soziale Kompetenz, ausgeprägte Kommunikationsstärke und Führungskompetenz Eigeninitiative, Gestaltungswille, Verhandlungsgeschick und Durchsetzungsstärke Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungs­reiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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25 Laboranten (m/w/d) Impfstoffentwicklung

Fr. 30.10.2020
Heidelberg, Heilbronn (Neckar), Neunkirchen / Saar, Neunkirchen / Saar, Berlin, Saarbrücken, Darmstadt, Köln, Weissach im Tal
Sie arbeiten gerne im Labor? Haben Spaß an der Forschung und möchten mit Ihrer beruflichen Tätigkeit etwas für die Menschheit tun?Dann bewerben Sie sich jetzt bei uns!Wir suchen für unseren Kunden, ein renommiertes Unternehmen aus dem Bereich Forschung und Medikamentenentwicklung im Saarland, insgesamt 25 Laboranten (m/w/d) für die Mitarbeit an einem weltweit bedeutenden Impfstoff.Prüfungen bio-/pharmazeutisch hergestellter Produkte zur Bestimmung der pharmazeutischen Qualität im Bereich Bioassay mittels moderner Analysenverfahren wie z. B. zellbasierte Assays, ELISA, qPCRBewerten von AnalyseergebnissenErstellen von PrüfberichtenQualifizieren von PrüfmittelnGMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten AnalysenErstellen von AnalysenzertifikatenGegenprüfen von Rohdaten, Originaldaten und PrüfberichtenEinarbeiten von neuen TeammitgliedernMitwirken bei Kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVPs)Sie haben eine Ausbildung als Biologielaborant, Biologisch-technischer-Assistent oder haben bereits durch ein Bachelorstudium im Fachgebiet Biologie erste Erfahrungen in den oben genannten Analysentechniken gesammeltErste Erfahrungen im Bereich Bioassay sowie im Umgang mit Zellkulturen und Zellbänken sind wünschenswertKenntnisse in Elektrophorese sowie Erfahrungen in einem GMP-Umfeld sind von VorteilSie sind flexibel, engagiert, belastbar und zuverlässigGute Englischkenntnisse runden ihr Profil abMitarbeit bei der Herstellung eines weltweit bedeutenden ImpfstoffDirekte unbefristete Anstellung beim Auftraggeber (Keine Zeitarbeit) Modernes und sehr gut ausgestattetes Labor mit neuesten Labor-GerätenKollegiales ArbeitsklimaBetriebliche Altersvorsorge30 Tage Urlaub pro JahrBonussystem (bis 1.000,-- € brutto zusätzlich im Jahr)Möblierte Zimmer für ortsungebundene BewerberVorstellungsgespräche per Videokonferenz
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Engineer (f/m/d) Bioassay Development & Analytics – Early Process Development

Fr. 30.10.2020
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit an Engineer (f/m/d) Bioassay Development & Analytics – Early Process Development Job-ID: 3601 -2003 Independent development and optimization of cell-based and other bioanalytical assays with hands-on work in the lab Work in a team to support establishing innovative methods in Cell Biology and Biochemistry with different model systems (cell lines) Maintenance of cell lines and cryobank Data analysis and documentation (in electronic and paper forms) of experimental results Transfer of methods to quality control department Assisting Laboratory organization (i.e. device maintenance, order and other administrative tasks) Preparation of SOPs, reports and presentations Bachelor or Master degree in the biological sciences or related field A minimum of three years of experience with mammalian cell culture and bioassays in microplate format Familiar with basic laboratory techniques, including but not limited to: aseptic expansion of mammalian cell culture and routine analytical procedures on cell culture samples, as well as cell-culture parameters in general (cell growth rate, cell density, viability, population doubling, metabolites and cell waste, etc.). Experience in biochemical and molecular methods (e.g. ELISA, Western Blot, enzyme assays, protein expression, immune stimulation and electrophoretic methods) Knowledge in statistical data analysis and experimental design (DoE) is of advantage Experience in method validation would be a benefit Familiar with MS Office Excellent team spirit Fluency in English; German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Scientist (f/m/d) Physico-Chemical Analytics – Early Process Development

Fr. 30.10.2020
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist (f/m/d) Physico-Chemical Analytics – Early Process Development Job-ID: 3601 -2004 Independent development and optimization of bioanalytical methods with hands-on work in the laboratory Transfer of analytical methods to Quality Control Characterization of formulations and their components Preparation of SOPs, reports and presentations Supporting external cooperations Maintenance of the several functions of the analytical laboratory Participation in writing invention disclosures PhD or equivalent degree in life sciences, pharmaceutical biotechnology, biochemistry, chemistry or equivalent degree Strong hands-on experience in physico-chemical characterization of nucleic acids, lipids and peptides (e.g. HPLC, MS, spectroscopy, DLS, electrophoretic methods) Knowledge in statistical data analysis and experimental design (DoE) is an asset Experience in method validation would be a benefit Fluency in English; German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Scientist (f/m/d) Potency Analytics – Early Process Development

Fr. 30.10.2020
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist (f/m/d) Potency Analytics – Early Process Development Job-ID: 3601 -2005 Independent development and optimization of bioanalytical methods with hands-on work in the laboratory Transfer of analytical methods to Quality Control Characterization of formulations and their components Preparation of SOPs, reports and presentations Supporting external cooperations Maintenance of the several functions of the analytical laboratory Participation in writing invention disclosures PhD or equivalent degree in life sciences, pharmaceutical biotechnology, biochemistry, chemistry or equivalent degree Strong hands-on experience in cell-based assays (e.g. cell culture techniques, in vitro potency, expression, immune stimulation, viability assays, FACS, cell imaging) Experience in biochemical and molecular methods (e.g. ELISA, WB, enzyme assays, spectroscopy and nucleic acid analysis (PCR, electrophoretic methods)) Knowledge in statistical data analysis and experimental design (DoE) is of advantage Experience in method validation would be a benefit Excellent team spirit Fluency in English; German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Leitenden MTA / BTA (w/m/d)

Fr. 30.10.2020
Tübingen
Das Universitätsklinikum Tübingen ist ein führendes Zentrum der deutschen Hochschulmedizin, in dem jährlich ca. 75.000 Patienten stationär und ca. 380.000 ambulant behandelt werden. Im Institut für Pathologie und Neuropathologie, Abteilung für Allgemeine und Molekulare Pathologie und Pathologische Anatomie (Direktor: Prof. Dr. F. Fend), ist ab sofort die Stelle einer/eines Leitenden MTA / BTA (w/m/d) für den Laborbereich Routinediagnostik in Vollzeit und unbefristet zu besetzen.Das Aufgabengebiet umfasst die Labororganisation, das gesamte Spektrum histologischer und zytologischer Arbeitsmethoden, Schnellschnittdienst, Zuschnittassistenz, Bedienung von Einbett- / Färbeautomaten und digitalen Zeiterfassungs- / Bestellsystemen sowie die Mitarbeit am QM-System. Wir erwarten Erfahrungen in der Personalführung, bei der Erstellung von Dienstplänen, bei der Einarbeitung von Mitarbeiterinnen / Mitarbeitern, selbstständiges, genaues und eigenverantwortliches Arbeiten sowie Teamfähigkeit und Führungskompetenz in enger Kooperation mit der ärztlichen Leitung. Wenn Sie eine abgeschlossene MTA- / BTA-Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation besitzen, ein kommunikativer und engagierter Mensch sind und Interesse an einer Führungsaufgabe im Team einer großen universitären Pathologie haben, würden wir uns freuen Sie kennenzulernen. Wir bieten Vergütung nach TV-UK (Tarifvertrag der Uniklinika Baden-Württemberg) sowie alle im öffentlichen Dienst üblichen Leistungen. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung vorrangig berücksichtigt. Die Einstellung erfolgt über den Geschäftsbereich Personal. Vorstellungskosten können leider nicht übernommen werden.
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Corporate Quality Manager (w/m/d) Qualifizierung / Validierung

Do. 29.10.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmun­therapien, prophy­laktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Corporate Quality Manager (w/m/d) Qualifizierung / Validierung Kennziffer: 0201-2006 Organisation, Planung und Durchführung von Qualifizierungen sowie (Computer-)Validierungen GCP-relevanter (digitaler) Systeme inkl. entsprechender Dokumentation Verbesserung und Weiterentwicklung des bestehenden Qualifizierungs- und Validierungskonzeptes Sicherstellung der Einhaltung von gesetzlichen und internen Vorschriften/Standards hinsichtlich der Qualifizierung und (Computer-)Validierung Mitarbeit bei der Erstellung von SOPs und der Validierung von Methoden Erhebung des Qualifizierungs- bzw. Validierungsstatus sowie Definition und Bewertung von Kennzahlen Erstkontakt für Qualitätsanfragen aus den Laboren Mitwirkung bei Audits und Inspektionen Administration und Bearbeitung von Änderungsanträgen und Abweichungen Abgeschlossenes Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem Hintergrund oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement oder Qualitätssicherung eines bioanalytischen Labors, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie Erfahrung mit der Validierung von Methoden, Assays und computerunterstützten Systemen Kenntnisse in der Qualifizierung technischer Anlagen Gute Kenntnisse der relevanten GxP-Regularien und gesetzlichen Vorgaben Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Sicheren Umgang mit den MS-Office-Programmen Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Carbon Offsetting Expert (Forest and Landscape)

Do. 29.10.2020
Stuttgart
Fairventures is a German-based international development organization that drives large-scale forest landscape restoration. Our approach is demand-driven: we link with the private sector and plan forestry interventions with supply chain needs at the core. We partner with communities to develop and test site-specific solutions, ranging from reforestation with fast-growing tree species to non-timber forest products and agroforestry. We aim to restore ecosystems and create livelihood opportunities for local communities on the ground, while contributing to the mitigation of climate change and creating added value along the entire value chain.   CARBON OFFSETTING EXPERT (FOREST AND LANDSCAPE)For this new position, Fairventures is looking for a carbon offsetting expert with an entrepreneurial mindset. The position is home-based, with convenient and cost-effective commuting to Stuttgart as required. Reporting to the Director of Technology, the Carbon Offsetting Expert will have the following responsibilities:    Develop ARR (Afforestation, Reforestation and Revegetation) and IFM (Improved Forest Management) projects Develop, implement and conduct internal processes training and policies in accordance with selected voluntary carbon market methodologies  Project management of development and registration of new ARR methodology with UNFCCC Active participation in Fairventures fundraising activities and identification of new business opportunities Provide input and feedback on carbon related aspects of Fairventures´ business models   This position is ideal for a professional with practical experience, and willing to work in a dynamic and challenging setup. Fairventures is looking for a talented person who wants to fully engage in tropical agriculture and agroforestry and related supply chains, to help develop a sustainable approach to reforestation for the benefit of local communities and the remaining rainforests.Required Background  3+ years’ work experience in carbon offsetting industry Practical experience with ARR and IFM projects Familiarity with the structure of different carbon offsetting methodologies Deep understanding of ARR and IFM methodologies Deep understanding of carbon finance markets Understanding of remote sensing and project monitoring techniques Project management expertise   Fluent English (spoken and written)   Preferred capabilities Experience with registration at UNFCCC   Experience in business development and fundraising   GIS systems and Python/R   Financial modeling in Excel or similar tools   Ability to quickly adapt new concepts and ideas  Established relationships and network in the carbon offsetting sector Ability to train and coach teams Willingness to travel Experience working within cross-cultural organization Competitive salary, flexible working time, real work-life balance  
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BTA/MTA, Laborant Biologie/Chemie (m/w/d) für die Qualitätskontrolle

Mi. 28.10.2020
Waiblingen (Rems)
Möchten Sie Ihre Ideen in nutzbringende und sinnvolle Technologien verwandeln? Ob im Bereich Mobility Solutions, Consumer Goods, Industrial Technology oder Energy and Building Technology - mit uns verbessern Sie die Lebensqualität der Menschen auf der ganzen Welt. Willkommen bei Bosch.Die Bosch Healthcare Solutions GmbH freut sich auf Ihre Bewerbung!Anstellungsart: Unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit Arbeitsort: WaiblingenWas Sie erwartet?Vorbereitung und Durchführung der Routineanalytik in der Qualitätskontrolle für den Produktbereich VivalyticWareneingangs- und Inprozesskontrollen, insbesondere für die diagnostischen Kartuschen und deren BiocontentWareneingangsprüfungen von techn. Bauteilen, Vivalytic Analyzern und biologischen KomponentenZuverlässigkeits- und Auswahlprüfungen, sowie Prüfung von RückstellmusternPrüfung von Freigabemustern gemäß SpezifikationAuswertung und Beurteilung von Arbeitsergebnissen sowie deren exakte Dokumentation                                                                    Mithilfe bei der Erstellung von Testvorschriften und Optimierung von Arbeitsabläufen innerhalb von GruppenbesprechungenWas Sie dafür auszeichnet?Ausbildung: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in (m/w/d), CTA, BTA, LTA, MTLA oder eine vergleichbare AusbildungArbeitsweise: Sehr strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise, sowie ein selbstständiger, verantwortungsvoller ArbeitsstilPersönlichkeit: Spaß und Freude an Teamarbeit, sowie Flexibilität und Hilfsbereitschaft im täglichen MiteinanderErfahrungen: Idealerweise bereits Erfahrung in einem analytischen oder diagnostischen Labor oder in der MolekulardiagnostikKenntnisse: Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Anwendungen und gute EnglischkenntnisseFlexibles und mobiles Arbeiten: Wir bieten Ihnen flexible Arbeits(zeit)modelle.Gesundheit und Sport: Bei uns erwartet Sie ein breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten.Kinderbetreuung: Nutzen Sie unseren Vermittlungsservice für Angebote rund um die Kinderbetreuung.Mitarbeiterrabatte: Bosch Mitarbeiter profitieren von diversen Vergünstigungen.Freiraum für Kreativität: Wir bieten Ihnen Freiräume für kreatives Arbeiten.Betriebliche Sozialberatung und Pflege: Nutzen Sie unsere betriebliche Sozialberatung vor Ort inkl. der Online-Beratungsmöglichkeiten sowie unseren Vermittlungsservice für Pflegedienstleistungen.Für Ihren individuellen Leistungskatalog kontaktieren Sie gerne Ihren künftigen Fachbereich oder Ihre Personalabteilung.
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