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Forschung: 9 Jobs in Ulm (Donau)

Berufsfeld
  • Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 4
  • Sonstige Dienstleistungen 2
  • Elektrotechnik 1
  • Feinmechanik & Optik 1
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 8
  • Ohne Berufserfahrung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 9
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 7
  • Befristeter Vertrag 1
  • Praktikum 1
Forschung

Medizinisch-technische Laboratoriumsassistenten / MTLA (m/w/d) in Voll- und Teilzeit

Do. 29.10.2020
Ulm (Donau), Weißenhorn
Als Klinikverbund ist die Kreisspitalstiftung Weißenhorn mit ihren 1.250 Mitarbeitern einer der großen Arbeitgeber im Landkreis Neu-Ulm. Jährlich versorgen wir in unseren drei Kliniken 65.000 Patienten im stationären und ambulanten Bereich Für unser dynamisches Team des Labors an der Donauklinik Neu Ulm und Stiftungsklinik Weißenhorn suchen wir ab sofort einen Medizinisch-technische Laboratoriumsassistenten / MTLA (m/w/d) in Voll- und Teilzeit Selbstständiges Arbeiten in den Bereichen der klinischen Chemie Hämatologie Gerinnung Urindiagnostik Infektionsdiagnostik und Blutgruppenserologie Durchführung von Untersuchungen Vorbereitung der Geräte Dokumentation der Untersuchungen und Auswertung der Ergebnisse Eine abgeschlossene dreijährige Ausbildung als MTLA Bevorzugt mehrere Jahre Berufserfahrung als MTLA, aber auch Berufseinsteiger erwünscht Interesse im Umgang mit moderner Technik Freundliche, verantwortungsbewusste, flexible und engagierte Mitarbeit mit teamorientierter Arbeitsweise Teilnahme an Wochenend-, Feiertags-  und Bereitschaftsdienst .... einen sicheren Arbeitsplatz in einem abwechslungsreichen und anspruchsvollen Arbeitsgebiet, modernste technische und bauliche Einrichtungen, qualifizierte Einarbeitung und Vergütung gemäß den gesetzlichen und tariflichen Leistungen für den öffentlichen Dienst (TVöD).
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Manager/Senior Manager Innovator Tracking and Insights (m/f/d)

Do. 29.10.2020
Ulm (Donau)
We want to improve the life of our patients. This is our mission. We are proud of our 2.500 employees who provide millions of people with essential medicines every day. And that's not all: we are represented in over 80 countries worldwide, we are the market leader in generics, the home of Germany's well-known pharmaceutical brand ratiopharm and a leading manufacturer of biopharmaceuticals. In total, we offer a wide range of approximately 700 products. These includes innovative drugs, generics and over-the-counter medicines. In a nutshell: We are Teva - and we are very proud of it! If you are someone who enjoys exploring unknown paths - then we would like to get to know you. Are you also enthusiastic about global markets and technologies? And would you like to develop the future of healthcare at a leading provider of generics and biopharmaceuticals? Fantastic! Then become part of our team!A Day in Generics Innovator Tracking and Insights Within this position as Manager or Senior Manager, Generics Innovator tracking and insights you will be responsible for researching, tracking and maintaining a global database of innovative (branded) products that are in clinical development. The database is used as an input by Teva regional portfolio teams and TAPI to develop their pipelines. You will also work closely with the stakeholders across US, EU, IM generic businesses as well as TAPI to communicate and report key updates to the database. 60% of your time will be spent in doing the research, leveraging internal and external database to identify innovator molecule and entering it into the product life cycle manage database. You will also conduct analysis on the innovative pipeline to understand trends and landscape for future Generics and API pipelines (e.g. loss of exclusivity, class of molecules ) In addition you will Support regional pipeline teams  (USA, Europe, International Markets and Teva API) on missing innovator development information on the products currently in the pipeline or are in the evaluation stage.Who Are We Looking For Are you… … having a strong business and competitive intelligence knowledge in the pharmaceutical industry – across all companies and all therapeutic areas? … a person who can work independently with ability to prioritize, multitask and with a very strong attention to detail and follow up? … someone with an excellent knowledge about innovator development as well as generic development requirements? … having a strong expertise on finished dosage form as well as API progress judgement? ... a person that has a distinguished understanding of internal and external database usage and capabilities ... someone who has strong analytical skills with a decisive mindset? Do you have… … a university/college degree in the field of pharmacy, science or related field? … 5+ years of experience in the healthcare or pharmaceutical industry? … an understanding of clinical trial progress and outcome? … fluency in English?At Teva… ... we take care of your health (among other things through a company health management system, a company doctor, physiotherapy, sports activities and a company canteen). ... you have time for your family (through our own company kindergarten and holiday camps for school children, as well as 30 days of vacation). ... you can develop your potential to the fullest (through a comprehensive virtual training program). ... your achievements are valued accordingly (e.g. through recognition and Senior-Leaders-Programs, as well as various company events). ... we think together with you about your future (e.g. through a company pension scheme).
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Clinical Project Manager (m/w/d)

Do. 29.10.2020
Neu-Ulm
Klinische Forschung unter besseren Bedingungen – wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 120 Mitarbeiter. Für diese anspruchsvolle Aufgabe suchen wir ab sofort zur Verstärkung unseres Teams Clinical Project Manager (m/w/d) Projektmanagement von (inter-)nationalen klinischen Studien der Phasen I-III (Planung, Durchführung und Überwachung aller operativen Prozesse) Berichterstattung intern und extern Weiterentwicklung firmeninterner SOPs Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, ggf. mit Promotion Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement internationaler klinischer Studien (vorzugsweise in der Onkologie) Regulatorische Kenntnisse ICH-GCP- und AMG-Kenntnisse sowie Umgang mit entsprechenden Qualitätsstandards Non-AMG-Kenntnisse und gute wissenschaftliche Praxis Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Versierter Umgang mit MS Office-Produkten und Tools für effiziente Kommunikation und vernetztes Arbeiten Engagement in der Brustkrebsforschung Ein internationales Arbeitsumfeld 30 Tage Urlaub Vertrauensarbeitszeit Work-Life-Balance (Teilzeit möglich) Weiterentwicklung: interne und externe Fortbildung Jobrad Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und dem nächstmöglichen Eintrittstermin an:
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Assistenz der Geschäftsführung (m/w/d)

Do. 29.10.2020
Neu-Ulm
Die Precitec Gruppe ist weltweit führend in der Entwicklung von Systemlösungen und Komponenten für die Lasermaterialbearbeitung sowie im Bereich optische Messstechnik. Mehr als 600 Mitarbeiter sorgen dafür, dass wir unseren internationalen Kunden ganz nah und den Märkten meist einen Schritt voraus sind. Damit das so bleibt, setzen wir auf Forschung und Entwicklung, nachhaltige Innovationskraft und unsere Mitarbeiter. Als Familienunternehmen liegt uns viel an einer unabhängigen Entwicklung und den Menschen, die zum Erfolg beitragen. Wir freuen uns, wenn Sie diesen Weg gemeinsam mit uns am Messtechnik Standort in Neu-Isenburg gehen möchten, als Assistenz der Geschäftsführung (m/w/d) Sie erledigen allgemeine Sekretariatsaufgaben wie beispielsweise Korrespondenzabwicklung, Postbearbeitung, Gästebetreuung In Ihrer Hand liegt die Planung und Koordination von Terminen und Reisen inklusive Reisekostenabrechnung Sie sind die aktive Schnittstelle zwischen unterschiedlichen Unternehmensbereichen sowie externen Dienstleistern Sie organisieren verschiedene Meetings und Telefonkonferenzen und übernehmen die Vor- und Nachbereitung Für die Geschäftsführung erstellen Sie Analysen und bereiten entsprechende Entscheidungsvorlagen vor Die Planung von Veranstaltungen und Projekten wie beispielsweise der Weihnachtsfeier runden Ihr Aufgabenprofil ab Sie haben ein abgeschlossenes Hochschulstudium oder eine sehr gute abgeschlossene kaufmännische Ausbildung Sie sind sicher im Umgang mit MS Office Ihre mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position wird ergänzt durch Ihre strukturierte und mitdenkende Arbeitsweise Sie zeichnen sich durch Ihre guten Umgangsformen aus Sie besitzen ein hohes Maß an Loyalität, Diskretion, und Flexibilität Komplexe Sachverhalte erfassen Sie dank Ihrer verhandlungssicheren Deutsch- und Englischkenntnisse rasch und können diese sprachlich gewandt beschreiben. Wir stellen Ihnen das passende Umfeld für zeitgemäßes Arbeiten mit hoher Eigenverantwortlichkeit zur Verfügung. Dazu gehören selbstverständlich flexible Arbeitszeiten Unsere vielfältigen Kunden bieten komplexe, spannende Projekte. Hier können Sie Ihr Fachwissen einsetzen und Ihre Erfahrungen weiterentwickeln Natürlich arbeiten wir Sie aktiv in Ihre Aufgaben ein und unterstützen Sie auch sonst bei Ihrem erfolgreichen Start im Unternehmen Mit regelmäßigen, qualifizierten Weiterbildungsmöglichkeiten bleiben Sie auf dem Laufenden und gestalten Ihre persönliche Entwicklung Als Familienunternehmen setzen wir auf soziale Verantwortung, ein menschliches Miteinander und eine kooperative Atmosphäre Weil wir überzeugt sind, dass der Unternehmenserfolg auf gemeinsamer Arbeit beruht, beteiligen wir Sie finanziell daran  
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Laborant Biopharmazeutische Rohstoffkontrolle (m/w/d)

Do. 29.10.2020
Ulm (Donau)
Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, der Marktführer im Bereich Generika, das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und ein führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir eine breite Palette von ca. 700 Produkten an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente. Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz! Wenn Sie genauso ticken wie wir und dazu noch jemand sind, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Sie gerne kennenlernen. Begeistern Sie sich zudem für globale Märkte und Technologien? Und möchten bei einem führenden Anbieter von Generika und Biopharmazeutika die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werden Sie doch Teil unseres Teams!Befristung: Die Position ist befristet bis 31.12.2022 Ein Tag in der Qualitätskontrolle Als Mitarbeiter (m/w/d) in der Biopharmazeutischen Qualitätskontrolle sind Sie für die selbstständige Durchführung und Dokumentation von nass-chemischen, physiko-chemischen, spektroskopischen und chromatographischen Untersuchungen im Rahmen der Qualitätskontrolle von Ausgangsstoffen und Zwischenprodukten für biotechnologisch hergestellte Wirkstoffe verantwortlich. Sie arbeiten hierbei überwiegend nach Vorgaben aus dem europäischen Arzneibuch (Ph.Eur.) oder nach unseren eigenen Standardarbeitsanweisungen, an deren Erstellung und Pflege Sie als Fachexperte stark eingebunden sind. Ihr Team ist des Weiteren in die analytische Prozessbegleitung unserer Biopharmazeutischen Produktion eingebunden, indem wir zeitkritische Inprozesskontrollen (IPC) durchführen oder bei der Reinigungsvalidierung (RV) Produktrückstände in den Produktionsanlagen im Spurenbereich mittels TOC-Analyse (total organic carbon) überwachen, um den guten Reinigungserfolg zu bestätigen. Ganz im Sinne unserer Prinzipien „Qualität aus einer Hand“ und „Jeder kann Alles“ gehört selbstverständlich auch die Probenahme der von Ihnen später analysierten Muster (wie z.B. Ausgangsstoffe oder RV-Proben) in Ihr vielfältiges Aufgabenspektrum. Als Qualitätskontrolle sind wir auch an der Entstehung unserer neuen innovativen Anlage für die biopharmazeutische Produktion („Projekt Genesis“) beteiligt. Sie sind hierbei in die analytische Etablierung neuer Roh- und Ausgangsstoffe im Rahmen der Lieferantenqualifizierung involviert und werden neue Tests und analytische Methoden etablieren und qualifizieren. Die Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten für analytische Instrumente und Systeme sowie die selbständige Bearbeitung von qualitätssichernden Vorgängen (Abweichungen, Änderungsanträge, CAPAs) runden Ihr interessantes und äußerst vielseitiges Aufgabengebiet ab.Wen suchen wir Sie sind… … ein gut organisierter Mitarbeiter (m/w/d) mit einer eigenständigen, zuverlässigen und engagierten Arbeitsweise … eine kontaktfreudige und teamfähige Person … bereit, ein breites und vielseitiges Aufgabenspektrum zu übernehmen   Haben Sie… … eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung und konnten bereits erste Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle und der pharmazeutischen Analytik sammeln … Kenntnisse der GMP-Regularien im Bereich der Qualitätskontrolle und können sicher mit Vorgaben aus den gängigen Arzneibüchern (Ph.Eur. und USP) umgehen … gute EDV-Kenntnisse im MS Office-Bereich und idealerweise sogar mit Track Wise und LIMS … gute EnglischkenntnisseBei Teva… … kümmern wir uns um Ihre Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) … haben Sie Zeit für Ihre Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) … können Sie Ihr Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) … werden Ihre Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) … denken wir gemeinsam mit Ihnen an Ihre Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
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Technischer Assistent Pharma (m/w/d)

Mo. 26.10.2020
Biberach, Kreis Neu-Ulm
Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Technischer Assistent Pharma (m/w/d)Referenz: BS-ULM 123229Ort: 89077 Ulm- Durchführen von Laboraktivitäten unter GMP-Bedingungen- Planung und Durchführung von Zellkultiverungen- Organisation und Durchführung von Aufreinigungsprozessen biopharmazeutischer Produkte- Dokumentation der Arbeiten, teilwiese in englischer Sprache- Erstellung und Bearbeitung von SOPs- Abgeschlossene Ausbildung als Technischer Assistent, Laborant oder einen Bachelor-Abschluss in den Bereichen, Biologie, Biotechnologie, Biochemie- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie- Selbständige und strukturierte Arbeitsweise- Teamfähigkeit- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift- Vielseitige und verantwortungsvolle Aufgaben- Individuelle Weiterbildungsangebote- Mobiles Arbeiten- Gratifikation bei Geburtstag und Heirat
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Project Lead Biologics Quality (m/w/d)

Sa. 24.10.2020
Ulm (Donau)
Who Are We We want to improve the life of our patients. This is our mission. We are proud of our 2.500 employees who provide millions of people with essential medicines every day. And that's not all: we are represented in over 80 countries worldwide, we are the market leader in generics, the home of Germany's well-known pharmaceutical brand ratiopharm and a leading manufacturer of biopharmaceuticals. In total, we offer a wide range of approximately 700 products. These includes innovative drugs, generics and over-the-counter medicines. In a nutshell: We are Teva - and we are very proud of it! If you are someone who enjoys exploring unknown paths - then we would like to get to know you. Are you also enthusiastic about global markets and technologies? And would you like to develop the future of healthcare at a leading provider of generics and biopharmaceuticals? Fantastic! Then become part of our team!A day in the Biologics Quality Operations In your role you ensure Project Leadership in Biologics Quality Operations across internal sites and Contract Manufacturing Organizations (CMOs) within the Teva Global Organization (TGO) matrix network. Your responsibility is to align QMS elements and to coordinate implementation, to ensure mutual communication of Quality and Compliance/Regulatory issues and Lessons Learned as well as ensuring synchronization of training programs across internal sites. You also support internal sites and CMOs inspection readiness preparations and follow up with Biologics Compliance. You organize and support preparing necessary presentation materials, participate in stakeholder meetings and document and follow up on important actions and decisions. Monitoring project transfers and analytical methods transfers from Biologics R&D and between internal sites and CMOs is another aspect of your routine. This includes maintaining the knowledge transfer regarding Biologics issues into Drug Product sites and CMOs. You take a broad perspective to identify solutions, serve as benchmark spotter, report internal or external business issues and recommend solutions/best practices by integrating interdisciplinary strategic plans into Biologics operations. At the end of the day you ensure that expert input from all key functions is incorporated into the Biologics Quality Operations strategy. With your typical experience/skills in biologics Quality and/or Manufacturing exposure to Global Compliance and Regulatory issues project management and proven track record of coordinating and integrating projects interdisciplinary international working environment working effectively both independently and as part of a team flexibility to work on tight deadlines Are you…  …self-organized, well-structured and solution oriented, with high affinity to relationship building skill …a talented team player with strong social and communicational skills …able to work effectively and perform in a complex matrix structure and a multi-culture environment Do you have… …a Master Degree in Natural  science or Pharmacy or equivalent through experience …10 years practical work experience in a GxP regulated environment preferably in QA, QC or Regulatory Affairs …sound knowledge of current GxP regulations and guidance’s (EU, US, ICH) …in-depth knowledge of biologics manufacturing and testing …a detailed understanding of the different aspects of quality functions including Compliance and regulations …project leadership skills …multicultural awarenessAt Teva… ...We take care of your health (among other things through a company health management system, a company doctor, physiotherapy, sports activities and a company canteen). ...You have time for your family (through our own company kindergarten and holiday camps for school children, as well as 30 days of vacation). ...You can develop your potential to the fullest (through a comprehensive virtual training program). ...Your achievements are valued accordingly (e.g. through recognition and Senior-Leaders-Programs, as well as various company events). ...We think together with you about your future (e.g. through a company pension scheme).
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Quality Assurance Manager (m/w/d)

Fr. 09.10.2020
Laupheim
Engagiert. Kompetent. Zielgerichtet. Als Marktführer in Engineering und IT steht FERCHAU mit mehr als 8.260 Mitarbeitern an über 100 Niederlassungen und Standorten seit Jahrzehnten für Qualität in jedem Bereich. Dabei zählen wir vor allem auf Menschen wie Sie, die uns im Backoffice mit großem Engagement unterstützen. Ihre hohe Serviceorientierung und Ihre gewissenhafte Arbeitsweise machen unseren Erfolg in der ganzen Welt des Engineerings erst möglich.Quality Assurance Manager (m/w/d)LaupheimIndividuell und erfolgsorientiert - Ihre Perspektiven sind ausgezeichnet. Verantwortung für die Erstellung und Pflege von zulassungsrelevanten Dokumenten Beobachtung der regulatorischen Anforderungen und interne Umsetzung Überprüfung und Bewertung von Qualitäts- und Risikomanagementsystemen sowie Kontrolle von Vorgabedokumenten Gewährleistung der unternehmensweiten Umsetzung prozessbezogener Qualitätsverbesserungen und Kundenanforderungen Begleitung des Aufbaus und der Weiterentwicklung des regulatorischen und qualitätsrelevanten Expertenwissens Begleitung der Gestaltung der Strukturen und der abteilungsinternen Prozesse Unterstützung der operativen Fachabteilungen in allen regulatorischen und qualitätsbezogenen Fragestellungen Begleitung interner Audits im Rahmen des Selbstinspektionsprogramms Unterstützung des Vorgesetzten bei der Erreichung von Qualitätszielen, bei Festlegungen zu regulatorischen Strategien sowie bei der Erstellung von Zustandsberichten und Entscheidungsvorlagen Professionell und weitblickend - Ihre Qualitäten begeistern. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder qualifizierte Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung Aus- und Weiterbildung im Qualitätsmanagement wünschenswert Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute EDV-Kenntnisse Analytische Denkweise und gute Teamfähigkeit Organisatorische und kommunikative Fähigkeiten
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Praktikant (m/w/d) Marketing und Controlling mit Schwerpunkt Krankenkassenrabattverträge, SS 2021

Di. 06.10.2020
Ulm (Donau)
Über Teva Teva ist ein global agierender Arzneimittelkonzern und Weltmarktführer unter den Generikaunternehmen. Das Herzstück unseres Erfolges sind unsere Mitarbeiter in über 80 Ländern weltweit. Sie sorgen dafür, dass wir tagtäglich 200 Millionen Menschen in 100 Märkten patientenorientierte Gesundheitslösungen von höchster Qualität anbieten können. Sei auch Du ein Teil davon und wachse mit uns! Beginn zum Sommersemester 2021, Dauer 6 Monate Du unterstützt das Tendermanagementteam bei der Erstellung von Rabattverträgen und deren Abgabeprozesse Du bearbeitest eigenständig Krankenkassen- und Herstellerrabattabrechnungen und organisierst die Verwaltung der Krankenkassenrabattverträge Außerdem wirkst du bei Planungs- und Analysetätigkeiten der Business Unit Generika mit und bist an der Entwicklung von strategischen Vorschlägen beteiligt Du unterstützt bei allen administrativen Aufgaben des Bereichs Vertragsmanagement und lernst den Bereich dadurch sehr gut kennen Du kommunizierst abteilungsübergreifend mit Kollegen und externen Schnittstellen Du bist eingeschriebener Student (m/w/d) eines wirtschaftlichen oder naturwissenschaftlichen Studiums, ein Schwerpunkt im Bereich Gesundheitsmanagement ist wünschenswert Du bist sehr gewissenhaft und zeichnest dich insbesondere durch genaue Arbeitsweise und Teamfähigkeit aus Des Weiteren zählen Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Engagement zu Deinen Stärken Herausforderungen gehst du zielgerichtet und fokussiert an Du verfügst über sehr gute Kenntnisse in MS-Office insb. Excel Du bist vom ersten Tag an ein vollwertiges Mitglied eines kollegialen Teams und wirst bei deinen Aufgaben tatkräftig unterstützt und betreut. Du erhältst abteilungsübergreifend Einblicke und hast die Möglichkeit unseren abwechslungsreichen Alltag im Generikaumfeld für die Marken der TEVA ratiopharm zu begleiten und mitzugestalten. Selbstverständlich bekommst Du bei uns ein Zwischen- und Abschluss-Feedback, sowie ein qualifiziertes Zeugnis.
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