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Forschung: 56 Jobs in Unterschleißheim

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  • Forschung
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 44
  • Ohne Berufserfahrung 40
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 50
  • Teilzeit 11
  • Home Office 8
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 40
  • Studentenjobs, Werkstudent 6
  • Befristeter Vertrag 5
  • Praktikum 4
  • Berufseinstieg/Trainee 1
  • Promotion/Habilitation 1
Forschung

(Senior) Clinical Trial Manager (gn)

Fr. 30.07.2021
Planegg
MorphoSys’ mission is to make exceptional, innovative biopharmaceuticals to improve the lives of patients suffering from serious diseases. Innovative technologies and smart development strategies are central to our approach. Success is created by our people, who focus on excellence in all they do, collaborate closely across disciplines. We all are driven by a desire to make the medicines of tomorrow a reality. Guided by mutual respect and trust, each member of the MorphoSys team is given the opportunity to develop and flourish within this exciting and inspiring environment. Join us in Planegg near Munich! We would like to fill the following vacancy as soon as possible: (Senior) Clinical Trial Manager (gn) Contributes to planning of global clinical trials and designs site management processes from study start-up to closure in collaboration with global CRO(s) and sponsor Clinical Trial Team (CTT) meeting the requirements of the protocol and MorphoSys standards Set-up of performance metrics to oversee and monitor the performance of CRO(s) and site activities in international clinical studies Participates in trial risk assessment and management activities; recognizes potential challenges within the protocol and operational aspects of the trial Serves as main sponsor contact to CRO site management team Participates in the CRO selection process and approves key CRO site management staff (e.g. Clinical Trial Managers, Lead Clinical Research Associates (CRAs) and CRAs) Maintains a strong knowledge of the protocol and study procedures to be able to answer operational questions from CRO Contributes to and reviews study plans and documents (e.g. Drug Handling Manual, trial-level Informed Consent Forms (ICFs)) Approves country / site ICF customizations prepared by CRO(s) and oversees timely ICF implementation on global site level Reviews and approves CRO monitoring plan, monitoring visit report annotations and Investigator Site File templates prepared by CRO Develops and implements the sponsor Site Management Oversight Plan Supports operational trial feasibility and approves sites recommended by CRO(s) for trial participation Provides training on the protocol and key trial elements together with the MorphoSys Clinical Trial Leader (CTL) and Clinical Program Leader (CPL) to the CRO site management team as needed and drives any other activities that support site selection and recruitment Ensures that all essential documents are in place for approval of site initiation and release of Investigational Medicinal Products (IMP) to the sites Performs periodic review of protocol deviations, site issues and monitoring visit reports to identify trends, quality / compliance concerns or any other areas for improvement and initiates appropriate actions with CRO site management team and as required with CTL and/or Quality Assurance Performs co-monitoring visits with the CRO CRA in compliance with annual co-monitoring plan Provides governance on site-specific TMFs maintained by the CRO Communicates with CRO site management team on a regular basis to assure proper adherence to protocol, study plans, timelines and other trial related topics Participates in MorphoSys CTT meetings as a core member Participates in internal audits and HA inspections as required Coaches new CTMs during their onboarding as assigned Actively contributes or leads process improvement or acts as Subject Matter Experts Bachelor’s degree or equivalent qualification in life science / healthcare, Master's degree is preferred Ideally more than five years pharmaceutical industry experience with three to five years strong experience in clinical research in a field monitor role or a role overseeing clinical trials Thorough knowledge of Good Clinical Practice, regulatory processes, and clinical trial process Previous experience in overseeing site management activities on a global level preferred Experience with health authority inspections (FDA and/or EMA) preferred Strong Project Management and leadership skills Strong interpersonal skills Highly proficient in negotiation skills Working experience in a global team, team player Ability to work in a matrix environment Ability to work under pressure Highly effective in influencing others Displays innovative ideas and solutions Fluent English (oral and written) Creative working in X-functional teams Open and appreciative corporate culture Multicultural environment Working in an attractive, high-quality equipped building with restaurant Free sports and language courses
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Technischer Assistent / Laborant (m/w/d)

Do. 29.07.2021
Unterhaching
Das Unternehmen Develey Senf & Feinkost GmbH gehört mit seinen Marken zu den führenden und modernsten Herstellern im Senf- und Feinkostbereich. Werden auch Sie Teil dieses traditionsreichen Unternehmens. ZUR VERSTÄRKUNG UNSERES TEAMS SUCHEN WIR IN UNTERHACHING BEI MÜNCHEN ZUM NÄCHSTMÖGLICHEN ZEITPUNKT EINENTECHNISCHEN ASSISTENT / LABORANT (M/W/D).Anstellung: Unterhaching, VollzeitDurchführung von analytischen, sensorischen und mikrobiologischen Untersuchungen der Rohwaren, Halbfabrikate und Fertigprodukte mittels branchenüblicher AnalysemethodenMonitoring von Hygiene und Reinigung in den Herstell- und AbfüllbereichenAusarbeitung und Validierung neuer Prüfmethoden sowie Schnell-Bestimmungen und TechnologienSystempflege und Prüfung der AnalysegeräteLaborausbildung als Technischer Assistent (m/w/d) in chemischer oder vergleichbarer FachrichtungSichere Kenntnisse in der Analyse von LebensmittelnGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftTeamgeist und strukturierte GMP-gerechte Arbeitsweise und DokumentationHohe Affinität für instrumentelle Analytik und Schnell-BestimmungenBereitschaft zur SchichtarbeitSie bringen alles mit was wir brauchen? Dann möchten wir Sie schon bald im Develey Team begrüßen. Bei uns erwartet Sie ein kollegiales Umfeld, persönliche und fachliche Weiterentwicklung sowie ein sicherer und moderner Arbeitsplatz. Wir bieten zudem attraktive Sozialleistungen, eine betriebliche Altersvorsorge und ein etabliertes betriebliches Gesundheitsmanagement. Wir legen größten Wert auf die Einarbeitung und Integration unserer neuen Mitarbeiter/innen. Um den bestmöglichen Start gewährleisten zu können, werden Sie von persönlichen und fachlichen Mentoren betreut und nehmen neben der fachlichen Einarbeitung auch an unseren Willkommens- und Netzwerkveranstaltungen teil. Wir nehmen unsere Verantwortung gegenüber dem Menschen, der Region und der Umwelt ernst und unser Handeln ist stets geprägt von dem nachhaltigen Gedanken, das in vierter Generation geführte Familienunternehmen auch in die nächsten Generationen zu führen. Wir denken schon heute daran was morgen ist.
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Aushilfen, Werkstudenten (m/w/d) für den Probeneingang

Do. 29.07.2021
München
Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die Verantwortung für Menschen mit einer Leukämieerkrankung. Wollen Sie uns dabei unterstützen? Das Münchner Leukämielabor stellt eine national wie international führende Institution im Bereich der Leukämiediagnostik und -forschung dar. Als stark wachsendes Unternehmen in einer hochinnovativen Branche messen wir der kontinuierlichen Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und unserer technologischen Konzepte höchste Bedeutung bei. Zur Verstärkung unseres engagierten Teams im Probeneingang suchen wir ab sofort: Sie unterstützen uns im Probeneingang beim Auspacken und Sortieren der eingehenden Proben und ggf. der Datenerfassung Sie übernehmen darüber hinaus verschiedene weitere Aufgaben, wie z.B. das Archivieren von Objektträgern, das Auffüllen von Verbrauchsmaterial oder die Vorbereitung von Verpackungsmaterial für den Versand Ihre Aufgaben fallen täglich (Di-Sa.) zwischen 8:00 Uhr und ca. 11:30 Uhr an Sie verfügen über eine abgeschlossene Schulausbildung und idealerweise über erste Berufserfahrung und sind immatrikuliert Eine verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise bringen Sie mit Sie sind motiviert, ausdauernd, belastbar und arbeiten gerne im Team Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Ihre abwechslungsreiche Tätigkeit erfolgt in enger Kooperation mit den laboreigenen Diagnostikbereichen. Sie erhalten eine intensive Einarbeitung in die Abläufe und einen herausfordernden und abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem der modernsten Diagnostiklabore. Sie arbeiten im Team mit flachen Hierarchien in einem dynamischen und freundlichen Umfeld und leisten einen wertvollen Beitrag. Sie erwartet ein freundliches und professionelles Team, ein Schnuppertag während der Bewerbungsphase und eine hervorragende öffentliche Anbindung
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CTA, BTA oder MTLA als Technischer Assistent (m/w/d) für unsere HPLC

Do. 29.07.2021
München
Mit mehr als 600 Mitarbeitern aus 39 Nationen an zwölf bayrischen Standorten gehört Labor Becker & Kollegen zu einem der wegweisenden, inhabergeführten Medizinunternehmen, welches das gesamte Spektrum der labordiagnostischen Untersuchungen abdeckt. 1979 wurde das Labor gegründet. Seither sind wir als Dienstleister für niedergelassene Ärzte, Kliniken und universitäre Einrichtungen ein erfolgreicher Partner, für den Verlässlichkeit, Präzision und Geschwindigkeit an oberster Stelle stehen.  Uns vereint der Grundsatz, dass hinter jeder Probe ein Mensch steht, der qualitativ hochwertige und werteorientierte Labormedizin verdient. Was uns auszeichnet, ist Vielfalt – unterschiedliche, sinnstiftende Aufgaben in einem kulturell diversen Team. Attraktive Arbeitszeitmodelle: Wir bieten Teil- oder Vollzeit mit planbaren Arbeitszeiten und Freizeitausgleich.  Überdurchschnittliche Urlaubstage: Sie erhalten 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage. Attraktive Vergütung: Neben attraktiven Vergütungsmodellen gibt es ein interessantes Zuschlagssystem bei Sonntags-, Feiertags- und Nachtarbeit.  Zahlreiche Zuschüsse: Wir unterstützen Sie mit Fahrtkosten- und Kinderbetreuungszuschuss, kostenfreien Getränken sowie subventioniertem Mittagessen (am Standort Führichstraße). Altersvorsorge: Wir kümmern uns um Ihre betriebliche Altersvorsorge.  Flache Hierarchien: Ein ausgezeichnetes Betriebsklima mit flacher Hierarchie im Unternehmen gewährleistet kurze Entscheidungswege.  Ankommen und Weiterentwickeln: Wir bieten eine umfangreiche Einarbeitung in ein interessantes Aufgabengebiet.    Ausstattung: Helle und moderne Arbeitsplätze mit einer state-of-the-art Ausstattung bieten die idealen Arbeitsbedingungen für Spaß bei der Arbeit.  Sicherheit: Wir bieten einen sicheren, zukunftsorientierten Arbeitsplatz in einem erfolgreichen Unternehmen. Mitarbeiter-Events: Regelmäßige, tolle Mitarbeiter- und Team-Events lassen den Spaß nicht zu kurz kommen.  Gute Verkehrsanbindung: Unsere Standorte genießen eine sehr gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel. Durchführung und Dokumentation quantitativer HPLC-Analysen zur Bestimmung von Stoffwechselprodukten, Vitaminen und Medikamenten in humanem Probenmaterial Durchführung und Dokumentation diverser Analysen mittels Flammen-Atomabsorptionsspektroskopie und Graphitofen-Atomabsorptionsspektrometrie (GF-AAS) Durchführung und Dokumentation quantitativer Analysen mittels Photometrie zur Bestimmung von Stoffwechselprodukten Gerätequalifizierung und -kalibrierung sowie deren Dokumentation Erstellung und Pflege der QM-Dokumente Kleinere Reparaturen, Troubleshooting an Analysengeräten Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als CTA / Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) oder in einer vergleichbaren Ausbildung, wie z. B. als BTA / Biologisch-technischer Assistent, MTLA / Medizinisch-technischer Laboratoriumsassistent oder Chemielaborant (m/w/d) Erste Berufserfahrung im Bereich der Flammen- und Graphitofen-Atomabsorptionsspektrometrie bzw. HPLC wünschenswert Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Hohes Maß an Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein
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Senior Technical Assistant (m/w/d) – Protein Analytik

Mi. 28.07.2021
Hallbergmoos
Pieris Pharmaceuticals (Nasdaq: PIRS) ist ein in der klinischen Phase befindliches Bio­techno­logie­unter­nehmen mit Standorten in Deutschland und den USA. Pieris erforscht und entwickelt Anticalin®-basierte Medikamente und adressiert validierte krank­heits­relevante Signalwege in einer einzig­artigen und trans­formativen Weise. Unsere Pipeline umfasst inhalations­fähige Anticalin®-Proteine zur Behandlung von Atem­wegs­erkrankungen sowie immun-onko­logische Multi­spezifika, die auf die Mikro­umgebung des Tumors zuge­schnitten sind. Bei den Anticalin®-Proteinen handelt es sich um eine neue Klasse von Therapeutika, die in der Klinik und durch Partner­schaften mit führenden Pharma­unter­nehmen entwickelt wurden. Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, durch die innovative Kombination von Wissenschaft und Spitzen­techno­logien, lebens­verändernde thera­peutische Proteine für Patienten zu entwickeln, die an Krebs und Atem­wegs­erkrankungen leiden. Planung, Durchführung und Auswertung von Ligand binding assays (ELISA, SPR, BLI, Luminex®, Gyrolab®), auch in Hochdurchsatzformaten       Evaluierung neuer Assay Technologien     Analyse von Proben aus Stabilitätsstudien      Entwicklung und Ausführung von bioanalytischen  Assays (z. B. ELISA / ECLA) zur Analyse von präklinischen Proben und Biomarker-Analysen     Dokumentation im elektronischen Laborjournal und selbstständige Datenanalyse      Wartung und Betreuung von Laborgeräten Sie verfügen über eine abgeschlossene Aus­bildung als BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), MTA (m/w/d) oder LTA (m/w/d), oder einen Hoch­schul­abschluss (B.Sc. / M.Sc.) in einer biologisch-chemischen Fach­richtung mit mehrjähriger Industrie­erfahrung     Fundierte Kenntnisse von ELISA- /  ECLA-Experimenten und/oder Techniken der Protein-Protein-Interaktion wie SPR und BLI sind ein Muss     Erfahrung mit Gyrolab®, Luminex® oder Automatisierungs­einrichtungen sind von Vorteil     Fähigkeit zu präzisem und effizientem Arbeiten     Sie sind verlässlich und verfügen über eine ausgeprägte Organisations­fähigkeit   Sie arbeiten gerne team­orientiert und haben eine hohe Eigen­motivation zum Erlernen neuer Techniken und Methoden      Sicherer Umgang mit den gängigen Betriebs­systemen und Office-Anwendungen     Gute Englischkenntnisse   Wir sind ein stark wachsendes Biotechnologie­unternehmen mit ca. 130 Mitarbeitern an den Standorten Hallbergmoos (Großraum München) und Boston (USA). Wir arbeiten in flachen Hierarchien mit kurzen Entschei­dungs­wegen und bieten ein Arbeits­umfeld, welches sich durch Zusammen­arbeit und Innovation auszeichnet. Zahlreiche Sozialleistungen wie eine zusätzliche arbeit­geber­finanzierte betriebliche Kranken­versicherung, freie Getränke, Obstkörbe etc. sowie eine helle, freund­liche und hoch­moderne Arbeits­umgebung mit hervor­ragender tech­nischer Aus­stattung in unserem neuen Firmen­gebäude in Hallbergmoos runden unser Gesamt­paket ab. Mehrmals jährlich finden kreative Mitarbeiter­veran­stal­tungen statt, da Zusammen­halt bei uns groß­geschrieben wird. Die gemein­same Gestaltung einer innovativen und partizi­pativen Unter­nehmens­kultur ist uns ein wichtiges Anliegen.
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Medizinisch-technischer Laboratoriumsassistent (MTLA) (w/m/d)

Di. 27.07.2021
München
Das Klinikum rechts der Isar der Tech­nischen Uni­versität München widmet sich mit 1.161 Betten und rund 6.000 Mit­arbeitern der Kranken­versorgung, der For­schung und der Lehre. Jähr­lich profi­tieren rund 60.000 Patien­ten von der statio­nären und rund 250.000 Patien­ten von der ambu­lanten Betreu­ung. Das Klinikum ist ein Haus der Supra-Maximal­versorgung, das das gesamte Spek­trum moderner Medizin abdeckt. Seit 2003 ist das Klini­kum rechts der Isar eine Anstalt des öffent­lichen Rechts des Frei­staats Bayern. Das Institut für Klinische Chemie und Patho­biochemie am Klinikum rechts der Isar sucht für das Blutdepot sowie für das Notfall-Labor  Medizinisch-technische Laboratoriumsassistenten (MTLA) (w/m/d) Durchführung immunhämato­logischer Analysen (Blutdepot) oder Durch­führung klinisch-chemischer, hämostaseo­logischer und hämato­logischer Analysen (Notfall-Labor) Die Tätigkeit in diesen Laboren umfasst auch die Teil­nahme an Wochenend-, Feiertags- und Nacht­diensten Sie sind Medizinisch-technischer Laboratoriums­assistent (MTLA) und haben die drei­jährige Aus­bildung an einer Berufs­fachschule (bundesweit einheit­lich geregelt) mit der staatlichen Prüfung nach §2 MTA-APrV abge­schlossen Zuverlässige und selbst­ständige Arbeitsweise Aufgeschlossenheit und Team­fähigkeit Eine abwechslungsreiche, fachlich anspruchs­volle und verant­wortungs­volle Tätigkeit an modern ausge­statteten Labor­arbeits­plätzen Umfassende Einarbeitung durch erfahrene und quali­fizierte Kollegen Die Möglichkeit der Teil­nahme an internen und externen Fort­bildungen Einen Arbeitsplatz mitten in München am Max-Weber-Platz mit sehr guter Erreich­barkeit durch öffent­liche Verkehrs­mittel sowie Ver­günstigung durch IsarCardJob-Ticket Betriebliche Alters­versorgung Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch unseren Betriebs­kindergarten / -krippe, ergänzende Kinder­betreuung im Familien­zimmer, die mobile KidsBox und Kinder­ferien­betreuung Leistungsgerechte Vergütung nach TV-L zuzüglich der attraktiven Leistungen des öffent­lichen Dienstes, Ein­gruppierung erfolgt nach Berufs­erfahrung Auch als Berufsanfänger oder Wieder­einsteiger sind Sie bei uns herzlich willkommen.  Schwerbehinderte Bewerber werden bei ansonsten im Wesent­lichen gleicher Eignung bevorzugt berück­sichtigt. Vorstellungs­kosten können leider nicht erstattet werden. Aus Gründen der Lesbarkeit wurde im Text die männliche Form gewählt, dessen ungeachtet beziehen sich die Angaben auf Ange­hörige aller Gender.
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Director Sustainability (m/w/d)

Di. 27.07.2021
München
Daiichi Sankyo entwickelt neue Modalitäten und innovative Medikamente. Wir nutzen unsere erstklassige Forschung und Technologie, um weltweit unseren Beitrag zu einer verbesserten Lebensqualität zu leisten. Zusätzlich zu unserem derzeitigen Portfolio von Medikamenten gegen Krebs sowie kardiovaskuläre Erkrankungen konzentriert sich Daiichi Sankyo insbesondere auf die Entwicklung neuer Therapien für Menschen mit Krebs und anderen Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf. Unsere starke Entwicklungspipeline baut auf einer über einhundertjährigen Forschungsgeschichte auf. 16.000 Mitarbeiter in über 20 Ländern tragen zu unserer Vision bei, bis 2030 ein innovatives globales Unternehmen im Gesundheitswesen zu werden, das zu einer nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt. Ab sofort suchen wir für unseren Hauptsitz in München eine/n engagierte/n Director Sustainability (m/w/d) Im Jahr 2015 hat die Weltgemeinschaft die Agenda 2030 verabschiedet. Das ist unser Fahrplan für die Zukunft dabei haben insbesondere die Bereiche Gesundheit und Wohlergehen, Nachhaltig wirtschaften als Chance für alle und der Weltweite Klimaschutz für uns eine zentrale Bedeutung. Als Nachhaltigkeits-Manager(in) erarbeiten und verfolgen Sie diese Ziele. Sie verankern das Thema „Nachhaltigkeit“ zukunftsorientiert und setzen es systematisch um. Angaben zur Tätigkeit: Ansprechpartner/in und Impulsgeber/in für alle Nachhaltigkeitsthemen insbesondere in Bezug auf Menschenrechte, Energie & Umwelt, Arbeits- und Gesundheitsschutz Weiterentwickeln und Umsetzen der Nachhaltigkeits- und Klimastrategie in enger Abstimmung mit der Geschäftsleitung sowie den europäischen Tochtergesellschaften Implementieren von innovativen und kreativen Lösungen zur CO2 Reduzierung sowie Berechnung des CO2 Foodprints Analysieren und Antizipieren von gesellschaftlichen Entwicklungen sowie Erwartungen aller Stakeholder Erstellung jährlicher Nachhaltigkeitsberichte sowie Auf- und Ausbau eines KPI-Modells zum Thema Nachhaltigkeit und Energiemanagement Abgeschlossenes Studium in den Bereichen BWL, Nachhaltigkeitsmanagement, Umwelt- und Klimaschutz, CSR oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung Erste Berufserfahrung im Nachhaltigkeitsmanagement Kenntnisse gesetzlicher Vorgaben Planung und Steuerung von Projekten gepaart mit ausgeprägter Durchsetzungsfähigkeit und einer strukturierten Arbeitsweise Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Persönliche Anforderungen: Leidenschaft für Nachhaltigkeitsthemen, gepaart mit unternehmerischem Verständnis und Handeln Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität sowie eine starke Hands-on-Mentalität Kreative Denkweise, hohe Eigeninitiative sowie ausgeprägtes organisatorisches Know-how in Matrixorganisationen Kommunikative Stärken und hohe Sozialkompetenz in der Zusammenarbeit über alle Hierarchiestufen Hohes Analysevermögen und Verständnis von Wirkungszusammenhängen Als internationaler Arbeitgeber in einem Zukunftsmarkt sind uns ein attraktives und facettenreiches Angebot an Leistungen über das Gehalt hinaus wichtig. Wir bieten Ihnen neben einem leistungsgerechten Einkommen vielfältige weitere Benefits wie z.B. eine betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeiten, ein zeitgemäßes Mobility Angebot, diverse Sportangebote u.v.m.
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Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)

Di. 27.07.2021
Unterföhring
Zu der BHI Beauty & Health Investment Group gehören die M. Asam GmbH, ASAMBEAUTY GmbH, 4EVERYOUNG GmbH, ahuhu GmbH, Inno Beauty GmbH, sowie die Asam Betriebs-GmbH.   Wir bieten Dir einen spannenden Mix aus Familienunternehmen und der Zugehörigkeit zu einem globalen Konzern. Seit über 50 Jahren entwickeln und produzieren wir hochwertige Pflegeprodukte für höchste Ansprüche. Du unterstützt bei der Prüfung von Rohstoffen und Rezepturen bezüglich Vollständigkeit und Aktualität derDokumentation sowie kosmetikrechtlicher Konformität Du bist zuständig für die Erstellung der INCI Du pflegst und aktualisierst die elektronischen Produktinformationsdateien sowie die Bereitstellung der erforderlichen Dokumente für die Sicherheitsbewertung Du führst nationale- und internationale Produkt-Notifizierungen durch Du prüfst Verpackungstexte (Werbeaussagen, Deklaration, Anwendungs- und Warnhinweise usw.) bezüglich kosmetikrechtlicher Konformität für alle relevanten Vertriebsländer und gibst diese frei Du erstellst Produktzertifikate und Produktblätter für internationale Kunden Du übernimmst die Administration von extern durchgeführten Tests Naturwissenschaftliches Studium vorzugsweise im Bereich Chemie, Lebensmittelchemie oder Ernährung/Versorgungsmanagement Kenntnisse im Bereich Kosmetikrecht sowie Berufserfahrung auf dem Gebiet wissenschaftliche Dokumentation sind wünschenswert Selbstständiges, strukturiertes, zuverlässiges, sorgfältiges und zielorientiertes Arbeiten Sicherer Umgang mit dem PC und MS-Office Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Du wirst ein Teammitglied in einem aufstrebenden Familienunternehmen mit einem tollen, stetig wachsenden Portfolio und trägst zu unserem langfristigen Erfolg und Wachstum bei Eine leistungsgerechte Vergütung mit vielen anderen Benefits wie z.B. Zuschuss zum MVV-Ticket, Parkplätze, Jobrad, Mitarbeiterrabatte, Zahlreiche Weiterbildungsangebote Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit überproportionalen Entwicklungschancen Flache Hierarchien mit viel Raum für Eigeninitiative, neuen Ideen und selbständiges Arbeiten Es erwartet Dich ein kompetentes, motiviertes und dynamisches Team mit vielen innovativen Ideen und spannenden Projekten Für eine angenehme Arbeitsatmosphäre mit guter Work-Life-Balance ist mit unseren neuen, modernen Büros und unserer freundlichen und kollaborativen Kultur stets gesorgt Uns ist ein teamübergreifendes Miteinander sehr wichtig. Hierfür bieten wir Dir viele unterschiedliche Möglichkeiten (Crosstraining, Teamevents, monatliches Get-Together) Home Office ist ebenfalls möglich
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Scientist (gn) USP / Cell Line Generation

Di. 27.07.2021
Planegg
MorphoSys’ mission is to make exceptional, innovative biopharmaceuticals to improve the lives of patients suffering from serious diseases. Innovative technologies and smart development strategies are central to our approach. Success is created by our people, who focus on excellence in all they do, collaborate closely across disciplines. We all are driven by a desire to make the medicines of tomorrow a reality. Guided by mutual respect and trust, each member of the MorphoSys team is given the opportunity to develop and flourish within this exciting and inspiring environment. Join us in Planegg near Munich! We would like to fill the following vacancy as soon as possible: Scientist (gn) USP / Cell Line Generation Working on cutting-edge technologies with the aim of generating differentiated, more efficacious, and safer engineered antibody-based therapeutics for patients Perform all steps from vector cloning, transfection, selection and screening of stable pools to single cell cloning required for the development of high producing clonal cell lines Perform cell banking and characterize the stability of the cell lines Establish upstream processes in bioreactors for the production and analysis of in house generated recombinant antibodies Evaluate cell lines in scale down models of the bioreactor processes Conduct and supervise early development activities for MorphoSys programs Document the cell line development according to cGMP requirements and write reports in support of IND applications Support the transfer and the implementation of the established process to a CMO manufacturing site Propose and implement new technologies to improve cell line generation throughput and efficiency Plan experiments, supervise technicians and manage workflow to assure timely delivery of results Present and discuss results within MorphoSys cross-functional project teams and with external partners PhD in the field of biotechnology or life sciences or equivalent degree in biotechnology, biology, cell biology, biochemistry or related disciplines with relevant industrial experience Minimum of three years experience in therapeutic antibody expression by transient and stable mammalian systems Sound knowledge in cell line generation for the production of immunoglobulins. A strong peer-reviewed publication track record is a plus Profound knowledge in bioreactor processing and upstream process development Deep understanding of post-translational modifications and product quality characteristics of biopharmaceuticals Ideally experienced in cGMP lab environment and cGMP compliant documentation Teamplayer with well-developed interpersonal skills Enjoys practical laboratory work Highly organized with attention to details Excellent oral and written communication skills in English and German Creative working in X-functional teams Open and appreciative corporate culture Multicultural environment Working in an attractive, high-quality equipped building with restaurant Free sports and language courses
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MTLA, MFA, CTA, BTA oder Biologe (m/w/d) als stellvertretende Teamleitung für den Probeneingang

Mo. 26.07.2021
München
Mit mehr als 600 Mitarbeitern aus 39 Nationen an zwölf bayrischen Standorten gehört Labor Becker & Kollegen zu einem der wegweisenden, inhabergeführten Medizinunternehmen, welches das gesamte Spektrum der labordiagnostischen Untersuchungen abdeckt. 1979 wurde das Labor gegründet. Seither sind wir als Dienstleister für niedergelassene Ärzte, Kliniken und universitäre Einrichtungen ein erfolgreicher Partner, für den Verlässlichkeit, Präzision und Geschwindigkeit an oberster Stelle stehen.  Uns vereint der Grundsatz, dass hinter jeder Probe ein Mensch steht, der qualitativ hochwertige und werteorientierte Labormedizin verdient. Was uns auszeichnet, ist Vielfalt – unterschiedliche, sinnstiftende Aufgaben in einem kulturell diversen Team. Attraktive Arbeitszeitmodelle: Wir bieten Teil- oder Vollzeit mit planbaren Arbeitszeiten und Freizeitausgleich.  Überdurchschnittliche Urlaubstage: Sie erhalten 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage. Attraktive Vergütung: Neben attraktiven Vergütungsmodellen denken wir zu besonderen Anlässen an Sie. Zahlreiche Zuschüsse: Wir unterstützen Sie mit Fahrtkosten- und Kinderbetreuungszuschuss, kostenfreien Getränken sowie einem subventionierten Mittagessen (am Standort Führichstraße). Altersvorsorge: Wir kümmern uns um Ihre betriebliche Altersvorsorge.  Flache Hierarchien: Ein ausgezeichnetes Betriebsklima mit flacher Hierarchie im Unternehmen gewährleistet kurze Entscheidungswege.  Ankommen und Weiterentwickeln: Wir bieten eine umfangreiche Einarbeitung in ein interessantes Aufgabengebiet.    Ausstattung: Helle und moderne Arbeitsplätze mit einer state-of-the-art Ausstattung bieten die idealen Arbeitsbedingungen für Spaß bei der Arbeit.  Sicherheit: Wir bieten einen sicheren, zukunftsorientierten Arbeitsplatz in einem erfolgreichen Unternehmen. Mitarbeiter-Events: Regelmäßige, tolle Mitarbeiter- und Team-Events lassen den Spaß nicht zu kurz kommen.  Gute Verkehrsanbindung: Unsere Standorte genießen eine sehr gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel. Fachliche und organisatorische Zusammenarbeit mit der Teamleitung sowie Vertretung der Teamleitung bei Abwesenheit Erstellung des Dienst- und Urlaubsplans Planung und Steuerung der Einarbeitung neuer Mitarbeiter, Praktikanten sowie Werkstudenten Tägliche Koordination der Arbeitsplätze Organisation der Wartungen von den Geräten Unterstützende Erstellung und Bearbeitung der abteilungsspezifischen QM-Dokumentation gemäß der betrieblichen QM-Vorgaben Übernahme der abteilungsinternen Bestellungen Aktive Mitarbeit in der täglichen Routine Entpackung, Registrierung und Verteilung der eingehenden Untersuchungsmaterialien Scannen der Überweisungsscheine in das zentrale Laborinformationssystem Kommunikation mit unseren Einsendern (Ärzte und Krankenhäuser) Präanalytisch korrekte Probenvorbereitung; Materialprüfung auf Vollständigkeit sowie Richtigkeit Auskunftserteilung über erforderliche Untersuchungsmaterialien Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als MTLA / Medizinisch-technischer Laboratoriumsassistent, MFA / Medizinischer Fachangestellter, CTA / Chemisch-technischer Assistent, BTA / Biologisch-technischer Assistent, Biologe oder Chemielaborant (m/w/d) oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der Medizin- oder Laborbranche von Vorteil Hohe Serviceorientierung, Dienstleistungsgedanke sowie gute Kommunikationsfähigkeit Eigenständigkeit, Zuverlässigkeit und Organisationsfähigkeit Sehr gute mündliche sowie schriftliche Deutschkenntnisse Bereitschaft zu Früh-, Tag- und Spätdiensten, keine Nacht- und Sonntagsarbeit
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