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Forschung: 26 Jobs in Wörrstadt

Berufsfeld
  • Forschung
Branche
  • Gesundheit & Soziale Dienste 7
  • Wissenschaft & Forschung 7
  • Pharmaindustrie 4
  • Sonstige Dienstleistungen 3
  • Baugewerbe/-Industrie 2
  • Nahrungs- & Genussmittel 2
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  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 26
  • Ohne Berufserfahrung 17
  • Mit Personalverantwortung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 25
  • Home Office möglich 4
  • Teilzeit 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 22
  • Befristeter Vertrag 4
Forschung

Oberarzt (w/m/d) für Laboratoriumsmedizin

Fr. 20.05.2022
Rüsselsheim
Unser GPR Klinikum (577 Betten) versorgt jährlich rund 27.000 stationäre und 81.000 ambulante Patienten. Unser Arbeitgeber gilt als besonders frauen- und familienfreundlicher Betrieb und nimmt als Akademisches Lehrkrankenhaus der Johannes Gutenberg-Universität Mainz an der praktischen Ausbildung von Ärzten teil. Mit unseren Tochterunternehmen bietet das GPR für nahezu 1.900 Beschäftigte einen sicheren und zukunftsorientierten Arbeitsplatz. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Oberarzt (w/m/d) für Laboratoriumsmedizin Das Labor versorgt die Kliniken und die Ambulanzen des Hauses, und in Zusammenarbeit mit dem GPR MVZ viele niedergelassene Praxen aus Rüsselsheim und der Umgebung. Das Labor erfasst die Bereiche: Hämatologie, Hämostaseologie, Klinische Chemie und Immunologie, Mikrobiologie und Transfusionsmedizin und ist seit 1998 akkreditiert. Tätigkeit in allen Bereichen der labormedizinischen Diagnostik mi, medizinische Validation und Befunderstellung Überwachung, Beurteilung und Qualitätssicherung der analytischen Methoden labormedizinische Beratung der klinischen Ärzte in Bezug auf Indikation und Interpretation der Befunde, Betreuung der auswärtigen Einsender Weiterentwicklung des Methodenspektrums Interdisziplinäre Zusammenarbeit Mitwirkung bei Prozessen des Qualitätsmanagements in einem nach DIN/EN/ISO 15189 akkreditierten Labor Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen Übernahme von Wochenend- und Bereitschaftsdiensten Facharzt für Laboratoriumsmedizin oder weitgehend abgeschlossenen Weiterbildung Fundierte Kenntnisse in der Laborroutine Organisationstalent und zielorientiertes Handeln Einsatzbereitschaft, Eigeninitiative und Flexibilität Freude an Ihrer Berufung und den Willen Diagnostik mitzugestalten eine fachlich anspruchsvolle und interessante Tätigkeit in einem engagierten Team, sowie ein gutes Arbeitsklima in einem zukunftsorientierten Unternehmen Willkommenskultur: Sie durchlaufen einen Einführungstag und erhalten eine umfassende strukturierte Einarbeitung Tarifvertrag: Neben einem attraktiven Gehalt nach Tarifvertrag (TV-Ärzte/VKA) und 30 Tagen Urlaub profitieren Sie von einer langfristigen Absicherung durch eine betriebliche Altersvorsorge (ZVK) Mobilität: Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, ein RMV-Jobticket Premium zu hervorragenden Konditionen zu erwerben und stellen Ihnen kostenfreie Parkmöglichkeiten Sicherheit: Bei uns haben Sie einen sicheren Arbeitsplatz mit planbarer Gehaltsentwicklung Gesundheit: Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet regelmäßig in Zusammenarbeit mit verschiedenen Krankenkassen Seminare an Weiterentwicklung: Wir unterstützen Sie mit internen und externen Fortbildungen Benefit: Sie bekommen Zugang zu einem Portal mit Mitarbeitervorteilen Bitte berücksichtigen Sie, dass ein Beschäftigungsverhältnis nur zustande kommen kann, wenn Sie uns Ihre Immunität bzw. Ihren Impfschutz gegen Masern und Covid-19 nachweisen können
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Laborant/in

Fr. 20.05.2022
Eltville am Rhein
Wir sind ein mittelständisches Unternehmen und stellen Kunststoffteile zur Verpackung und Dosierung von Arzneimitteln her. Diese liefern wir seit mehr als 70 Jahren an pharmazeutische Unternehmen weltweit. Seit mehr als 40 Jahren sind wir mit einem Zweigwerk in Kastellaun tätig. Dort findet schwerpunktmäßig die Herstellung unserer Kunststoffspritzgussprodukte statt. Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen engagierten Laborant (m/w/d) für unser Hauptwerk in Eltville. Allgemeine Laborarbeiten u.a. Ansetzen von Lösungen, Kalibration von Prüf- und Messmitteln, Validierung, Umgang mit Labor Autoklaven, GMP-gerechte Dokumentation Wareneingangsprüfungen insbesondere von Glasflaschen Unterstützung bei der Entwicklung und Auswahl neuer Produkte oder Verbesserung vorhandener Produkte Mithilfe bei der Bearbeitung von externen oder internen Reklamationen Verwaltung von Gefahrenstoffen Eine abgeschlossen Berufsausbildung als Chemielaborant, Chemisch-Technischer Assistent oder eine vergleichbare Berufsausbildung Idealerweise erste Berufserfahrung Prozessorientiertes und analytischen Denken Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit und selbständiges Arbeiten 13 Monatsgehälter und Urlaubsgeld Tarifliche Bezahlung und betriebliche Altersvorsorge 20,00 Std./Woche 30 Urlaubstage Corona- und krisensicherer Arbeitsplatz Eine interessante Tätigkeit in einem engagierten Team
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Compliance Manager*

Do. 19.05.2022
Mainz
Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.  Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft geben, dann sollten wir uns kennenlernen!Bei BioNTech unterstützt du als Compliance Manager* das Genomics Core Facility Team unter anderem bei der Implementierung neuer Qualitätsstandards sowie bei der Bearbeitung QA-relevanter Themen im Bereich GCP for Labs. Deine Aufgaben im Einzelnen sind: Implementierung (inklusive Erlangung der Zertifizierung) und Aufrechterhaltung neuer Qualitätsstandards (beispielsweise CLIA) sowie geeignete Zusammenführung mit den bestehenden GCP for Labs Regularien Enge abteilungsübergreifende Zusammenarbeit und Austausch mit dem QA GCP for Labs und CLIA Team sowie intensive Beteiligung an Meetings in englischer Sprache Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards sowie kontinuierliche Prozessverbesserung Bearbeitung, Erstellung und Umsetzung von Änderungsanträgen, Abweichungen und weiteren regulatorisch relevanten Dokumenten (z.B. SOPs) in dem Bereich GCP for Labs Nachverfolgung und Umsetzung von korrigierenden und vorbeugenden Maßnahmen (CAPA) für den GCP for Labs Bereich Kommunikation mit diversen Abteilungen und abteilungsinterne Unterstützung mit Empfehlungen / fachlicher Expertise bei regulatorischen Fragestellungen im GCP for Labs Bereich Vorbereitung von internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen im GCP for Labs Bereich Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichem Bereich oder Ausbildung als Biologielaborant*, Biologisch Technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung im regulierten Bereich (GCP for Labs, CLIA oder vergleichbarer Bereich) Erste Erfahrung im Bereich klinische Studien wünschenswert Praktische Erfahrungen auf dem Gebiet des Qualitätsmanagements unter GCP for Labs oder vergleichbare Qualitätssicherungssysteme (z.B. CLIA) Hands-On Mentalität, hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Eigeninitiative sowie eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse Mobile Office Sonderurlaub ... und vieles mehr.
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Assoc. Principal Scientist (m/f/d) Bioanalytical

Do. 19.05.2022
Schwabenheim an der Selz
We are one company, but we operate under two different corporate brand names.   We are known as Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, USA in the United States, Canada & Puerto Rico. We are known as MSD everywhere else. Our Animal Health Research & Development team work tirelessly to invent solutions to improve the health and wellbeing of animals. Our state-of-the-art research facilities create an environment of innovation that enable us to create breakthrough science changing the way we approach animal health challenges. For our Animal Health R&D site in Schwabenheim near Mainz, we are currently looking for a qualified Assoc. Principal Scientist (m/f/d) Bioanalytical. The position is permanent & full-time. As a bioanalytical representative in various project teams, you will work together with other experts to strengthen the internal pipeline of drug candidates and extend approvals of already marketed drug products In OECD GLP and non-GLP environments, you will lead internal bioanalytical studies/ global bioanalytical phases as study director/principal investigator You will contract and monitor outsourced bioanalytical activities placed at global CROs and foster cooperation with international colleagues To address project demands, you will initiate and manage the development, validation, and execution of state-of-the-art LC-MS2 methods You will scientifically interpret and report bioanalytical results and support the preparation of dossiers for submission to the authorities PhD or M.Sc. in analytical chemistry or related discipline with several years of experience as study director/principal investigator in an OECD GLP environment Highly familiar with international, bioanalytical regulatory requirements for new veterinary drug applications and method validations Proficient in the contracting and monitoring of outsourced bioanalytical activities Advanced experience with triple quadrupole mass spectrometry and sample cleanup strategies for analysis of small molecules from biological matrices and automation thereof is required Demonstrated ability to drive for results, lead innovation and change. The ability to provide leadership in a multidisciplinary project team with excellent communication skills in the English language is a must, German language skills highly desirable Our Animal Health division is a trusted global leader in veterinary medicine, dedicated to the health and well-being of animals. We are a global team of professionals working together to make a positive difference in animal care and the world’s food supply and have a deep sense of responsibility towards our customers, consumers, animals, society and our planet. We offer one of our industry’s most innovative portfolio of products, services and technologies that serve to prevent, treat, and control diseases across all major farm and companion animal species.We are known as Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, USA in the United States and Canada and MSD everywhere else. For more than a century, we have been inventing for life, bringing forward medicines and vaccines for many of the world's most challenging diseases. Today, our company continues to be at the forefront of research to deliver innovative health solutions and advance the prevention and treatment of diseases that threaten people and animals around the world. What we look for … In a world of rapid innovation, we seek brave Inventors who want to make an Impact in all aspects of our business, enabling breakthroughs that will affect generations to come. We encourage you to bring your disruptive thinking, collaborative spirit and diverse perspective to our organization. Together we will continue Inventing For Life, Impacting Lives while Inspiring Your Career Growth. We are proud to be a company that embraces the value of bringing diverse, talented, and committed people together. The fastest way to breakthrough innovation is when diverse ideas come together in an inclusive environment. We encourage our colleagues to respectfully challenge one another’s thinking and approach problems collectively. We are an equal opportunity employer, committed to fostering an inclusive and diverse workplace.
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Projektkoordinator*in (m/w/d) für Virologie

Mi. 18.05.2022
Mainz
Die Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz ist die einzige medizinische Einrichtung der Supramaximalversorgung in Rheinland-Pfalz und ein international anerkannter Wissenschaftsstandort. Unsere mehr als 60 Kliniken, Institute und Abteilungen repräsentieren das gesamte Spektrum der modernen Medizin. Eine optimale Patientenversorgung, basierend auf modernsten Diagnose- und Therapieverfahren und neuesten Forschungserkenntnissen, ist unser Anspruch. Leitlinie unseres Handelns ist das Prinzip „Unser Wissen für Ihre Gesundheit“. Die Universitätsmedizin Mainz verfügt über rund 1.500 Betten und behandelt jährlich rund 341.000 Patienten, davon knapp 273.000 ambulant. Auf den Stationen versorgen exzellent ausgebildete und erfahrene Teams aus Ärzten und Pflegenden jährlich rund 68.000 Patienten. Das Institut für Virologie sucht für das Sequenzierkonsortium der Universitätsmedizin Mainz ab sofort und zunächst befristet für 2 Jahre: Projektkoordinator*in (m/w/d) Koordination der molekularbiologischen Erregeranalysen im Sequenzierkonsortium Wissenschaftliche Vorbereitung der Analysen, Auswertungen sowie Publikationen Kommunikation mit externen Partnern in Rheinland-Pfalz Bundesweite, wissenschaftliche und organisatorische Vernetzung Koordination der Probengewinnung und Transportlogistik Einwerbung weiterer Fördermittel im Rahmen wissenschaftlicher Projektanträge Abgeschlossenes Hochschulstudium in Biowissenschaften/Medizin mit Promotion Erfahrung in der Laborarbeit zu molekularbiologischen Fragestellungen Hohes Maß an Kommunikations- und Teamfähigkeit Organisatorisches Geschick und Selbstständigkeit Zeitliche Flexibilität und hohe Mobilität Mitarbeit an einem hochaktuellen Thema zum Verständnis der molekularen Epidemiologie von SARS-CoV-2 Vergütung gemäß Haustarifvertrag bei Vorliegen der Eignungsvoraussetzung nach EG 14 sowie zusätzliche Altersversorgung und Sozialleistungen Zahlreiche Mitarbeiterangebote wie z. B. Jobticket, Fahrradleasing und Teilnahme an Vorteilsprogrammen Kinderbetreuungsmöglichkeit Sehr gute Verkehrsanbindung
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Chemielaboranten, CTAs (m/w/div.) für unsere Qualitätskontrolle im Bereich Rohstoffe

Mi. 18.05.2022
Flörsheim am Main
Chemielaboranten, CTAs (m/w/div.)für unsere Qualitätskontrolle im Bereich Rohstoffe HENNIG ARZNEIMITTEL ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 120jährigen Tradition und rund 330 Mitarbeitern. Für unser Team in der Qualitätskontrolle suchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter (m/w/div.) zum nächstmöglichen Zeitpunkt. Sie erwartet eine abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit, bei welcher Sie im Bereich Routine-/Freigabeanalytik Ihr Wissen einbringen und vertiefen. Abgeschlossene Ausbildung und mehrjährige Berufserfahrung Erfahrung im Bereich instrumentelle Analytik Fundierte Kenntnisse im Bereich Chromatographie (HPLC/ GC) und in Wartung von HPLC-Anlagen Kenntnisse der Anforderungen im GMP-Umfeld Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung im Umgang mit Laborinformationssystemen Selbstständige, strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise Untersuchung von Ausgangsstoffen gemäß festgelegter Prüfvorschrift GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation von analytischen Ergebnissen Übernahme von Geräte-/Prüfmittelverantwortung (ggf. Qualifizierungstätigkeiten und -unterstützung) Computergestützte Auswertung von Rohdaten inklusive Datenübertrag in LIMS System Verifizierung von Arzneibuch-Monographien Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Flexible Arbeitszeitmodelle, Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, täglicher Besuch des Frühstückmobils Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin
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Scientist* Quality Control

Di. 17.05.2022
Mainz
Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.  Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!Als Scientist* Quality Control trägst du durch wissenschaftliches Arbeiten und die eigenständige Durchführung von Projekten maßgeblich zur Qualitätskontrolle bei. Deine Aufgaben im Einzelnen sind: Eigenständige Planung, Durchführung und Bewertung von Methodentransfers und Validierungen unter Berücksichtigung der internen und externen regulatorischen Vorgaben Etablierung und Optimierung von Prozessen in der Qualitätskontrolle Vertretung der Interessen in Fragen der Qualitätskontrolle der BioNTech gegenüber internen Abteilungen und externen Partnern sowie Behörden Eigenständige Durchführung und Bewertung des Trendings analytischer Daten von Prüfpräparaten und Arzneimitteln für die frühzeitige Erkennung und Vorbeugung negativer Trends der Herstellung oder Analyse Eigenständige Verantwortung für den Nachweis der Eignung und permanenten Verfügbarkeit von Geräten für die analytische Prüfung von Prüfpräparaten und Arzneimitteln Naturwissenschaftliches Studium, idealerweise mit Promotion Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen und im GMP-Umfeld Kenntnis einschlägiger Qualitätsregularien (GMP) Starke Kenntnisse und praktische Erfahrung in der Planung und Durchführung von analytischen Methoden für (bio-) pharmazeutische Produkte in der Qualitätskontrolle Fundierte Kenntnisse und Erfahrung im Bereich der analytischen Methodenvalidierung  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse Mobile Office Sonderurlaub ... und vieles mehr.
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Research and Innovation Manager (m/w/d) Schwerpunkt Enzyme

Di. 17.05.2022
Bingen am Rhein
CSM Ingredients mit Sitz in Luxem­burg ist ein inter­national füh­render Pro­duzent und Liefe­rant quali­tativ hoch­wertiger Zutaten mit einem breiten Portfolio an Spezialfetten, Pro­dukten für die Herstel­lung von feinen Back­waren, Brot und Brötchen sowie Food Solu­tions für vielfältige indus­trielle Anwen­dungen in der Backwaren-, Milch-, Non-Dairy- und Eiscreme­indus­trie. Die Experten von CSM Ingredients betreuen Hand­werks­bäcke­reien und indus­trielle Hersteller von Backwaren, inter­natio­nale Foodservice-Anbieter und Lebens­mittel­einzel­händler in mehr als 100 Ländern. Der Fokus auf Inno­vation und Exzel­lenz in der Produkt­ent­wick­lung sowie Pro­duk­tions­stätten rund um den Globus machen das Unter­nehmen zum gefragten Partner der Indus­trie. Zu den CSM-Traditions­marken zählen einige der Namen, die im Back­waren­markt größtes Ver­trauen genießen, darunter MeisterMarken und Ulmer Spatz. Für unseren Stand­ort in Bingen im Rhein-Main-Gebiet suchen wir unbe­fristet einen Research & Innovation Manager (m/w/d) Schwerpunkt Enzyme der unser Innovation Center Ingredients bei der Entwick­lung von Back­zutaten unter­stützt. Führen unseres analytischen Labors mit einer Mitarbeiterin Entwickeln und Führen von Innovations­projekten, haupt­sächlich im Bereich von Enzymen und Fermen­tation, aber auch Hefen und Starter-Kulturen Definition des optimalen Rohstoff­port­folios, Beobach­tung des Welt­marktes und Scree­ning neuer Inhalts­stoffe Managen von Kooperations­projekten mit strate­gischen Partnern Aufbau von internem Fach­wissen über Enzymologie und verwandte Bereiche der Biowissen­schaften zur Anwen­dung in Innovations­projekten Vertretung von CSM in externen Organi­sationen, z. B. Handels­ver­bänden, Netz­werken PhD-Abschluss in Enzymologie oder einem ver­wandten Bereich der Biowissen­schaften Erfahrung in der Enzymo­logie und ergänzende Kennt­nisse in ver­wandten Bereichen (Mikro­biologie, indus­trielle Fermen­tation und nach­geschaltete Verarbei­tung, Bio­chemie, Lebens­mittel­chemie, Back­technologie) Fähigkeiten im Projekt­management und Projekt­port­folio­management sowie Leitung komplexer Pro­jekte mit funktions­übergrei­fenden Teams und mehreren Interessen­gruppen Gute Kommunikations­fähig­keiten und Durchset­zungs­vermögen Fließende Englisch­kenntnisse Gestaltungsspielraum und die Chance, unsere inno­vativen Back­zutaten weiter­zuent­wickeln und einen Bei­trag für die Nahrungs­mittel der Zukunft zu leisten Offene Unternehmens­kultur in einem inter­nationalen Umfeld Kollegiale Arbeits­atmos­phäre und lang­fristige Pers­pektive in einem stabilen und wachsenden Unter­nehmen Strukturierte Einarbei­tung und Möglich­keiten für Ihre persön­liche Weiter­ent­wicklung Ein attraktives Gehalts­paket mit zahlreichen Sonder­leistungen, inklusive einer betrieb­lichen Alters­versor­gung Flexible Arbeitszeit­gestaltung an 5 Arbeits­tagen bei einer 38-Stunden-Woche
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Sachbearbeiter Labor (w/m/d)

Di. 17.05.2022
Rüsselsheim
Wir pflegen enge, persönliche Kontakte – zu unseren Marktpartnern, zu unseren Lieferanten und auch zu unseren 5.700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. So schaffen wir ein Klima, das von gegenseitigem Respekt und hoher Identifikation geprägt ist. Als werteorientiertes Unternehmen sind Traditionen unsere Wurzeln und Innovationen unsere Zukunft. Wenn es um Fassadendämmsysteme, Putze, Farben, Systeme für Akustik, Betoninstandsetzung und Bodenbeschichtung geht, ist die Sto-Gruppe Technologieführer und mit über 1 Milliarde Euro Umsatz weltweit erfolgreich. Wenn Sie – wie Kerstin Bartmann – begeistert und motiviert an großen Aufgaben mitarbeiten wollen, dann sind Sie herzlich willkommen als Sachbearbeiter Labor (w/m/d) Bereichern Sie unser Team. Bringen Sie Ihre Praxiserfahrung und Ihr Know-how bei uns ein. Für die Abteilung Entwicklung reaktive Produkte und Ausbildung/  Gruppe Entwicklungslabor reaktive Produkte am  Standort Rüsselsheim suchen wir baldmöglichst Ihre Unterstützung. Eigenständige Entwicklung/ Formulierung von Reaktionsharzprodukten (Epoxid, Polyurethan sowie dessen Hybride) gemäß Anforderungsprofil  Eigenständige Entwicklung/ Formulierung von Epoxidharz- bzw. Amin Addukten Optimierung bzw. Weiterentwicklung von bestehenden Produkten und Systemen in Sinne eines kontinuierlichen Verbesserungsprozess in Hinblick auf technische, physiologische, ökologische und ökonomische Aspekte Optimierung bzw. Weiterentwicklung von Testmethoden zur Sicherstellung einer kontinuierlichen Qualität Selbständige Projektearbeit im Bereich der F&E in der Funktion als Projektleiter bei z.B. Grundlagenprojekten und/oder als Teilprojektleiter bei Produkt bzw. Systementwicklungen in Zusammenarbeit mit den relevanten Geschäftsfeldern Analyse, Bewertung sowie Interpretation von technischen  Problemstellungen sowie das Ableiten und Umsetzten geeigneter Maßnahmen Überführung von Laborrezepturen in den Produktionsmaßstab Versuchsplanung, -vorbereitung und -durchführung sowie die Wahl geeigneter Mess- bzw. Prüfmethoden Kontinuierliche Weiterentwicklung der Kompetenzen durch Literaturrecherchen, Fachveranstaltungen sowie einem geregelten Austausch mit Rohstoffherstellern Regelmäßiger fachbezogener Austausch mit Kollegen innerhalb der Sto Gruppe (national/ international) Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium/ Fachhochschulstudium im Bereich der Chemie mit Schwerpunkt Beschichtungsstoffe oder vergleichbar Erfahrung im Bereich Reaktive Beschichtungen idealerweise in der Bauchemiebranche Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift SAP-Kenntnisse vorteilhaft Gute Kenntnisse im Umgang mit Microsoft-Office-Anwendungen Strukturiertes, selbständiges und ergebnisorientiertes Arbeiten Ausgeprägte Kommunikative Fähigkeiten Reisebereitschaft (national/ international) Unsere Personalabteilung freut sich über Ihre Bewerbung. Projektnummer: 10288
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Laborhilfe (m/w/d) Probenvorbereitung

Di. 17.05.2022
Mainz
Wir sind ein führendes Dienstleistungsunternehmen auf dem Gebiet der medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. Unsere Kunden sind niedergelassene Ärzte, Krankenhäuser sowie private und öffentliche Auftraggeber, denen wir ein umfassendes Spektrum an labormedizinischen und mikrobiologischen Analysen bieten. Zur Verstärkung unseres Teams sucht die Labor Mainz MVZ GmbH für die Abteilung „Probenvorbereitung“ ab sofort eine: Laborhilfe (m/w/d)(Vollzeit 40 Std. / Woche, 12:00 Uhr – 20:00 Uhr) Auspacken des Probenmaterials Vorbereitung von Patientenproben Auftragserfassung Arbeitsplatzvorbereitung Bedienung des Laborinformationssystems (LIS) Verschiedenen Zuarbeiten im Labor Bedienung von prä- und postanalytischen Automatisierungssystemen Selbstständige sowie zuverlässige Arbeitsweise Engagierte, zielgerichtete sowie dienstleistungsorientierte Teamarbeit Flexibilität sowie eine schnelle Auffassungsgabe Soziale Kompetenz und ein freundliches Auftreten sowie ein hohes Maß an Sorgfalt, Loyalität und Diskretion Fundierte Einarbeitung in ein interessantes und verantwortungsvolles Arbeitsumfeld im medizinischen Bereich Faire und geregelte Arbeitszeiten sowie eine leistungsgerechte Vergütung Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag sowie Sozialleistungen wie Weihnachtsgeld und Erholungsbeihilfe Zuschüsse für das Mittagessen Betriebsrente (lt. § 1a BetrAVG) Betriebsfeste Kostenlose Parkplätze
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