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Klinische Forschung: 2 Jobs in Baumberg

Berufsfeld
  • Klinische Forschung
Branche
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 1
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Pharmaindustrie 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 2
  • Ohne Berufserfahrung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 2
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Befristeter Vertrag 1
  • Feste Anstellung 1
Klinische Forschung

Assistent Klinische Studien m/w/x

Fr. 26.06.2020
Leverkusen
ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Sitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Für den Standort Leverkusen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*/n Assistent Klinische Studien m/w/x. Organisatorische und administrative Unterstützung der Studienmanager im Bereich der Studienphasen I-III Eigenständige Abwicklung der Verträge mit den Studienzentren sowie Einreichung der Dokumente bei den Ethikkommissionen Pflege und Dokumentation der Trial Master Files sowie Unterstützung bei Qualitätsprüfungen der TMFs Rechnungs- und Budgettracking der Studien in Kooperation mit den zuständigen internationalen Studienmanagern Erstellung und Versand der internen Wochen- und Monatsstatusmeldungen Generierung und Finalisierung der Studiendokumente sowie Kommunikation mit den externen Partnern Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium; alternativ eine vergleichbare Qualifikation Eine Weiterbildung im Bereich der Klinischen Forschung, beispielsweise zum Klinischen Monitor von Vorteil Erste Berufserfahrung in der klinischen Forschung oder in der pharmazeutischen Industrie Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift und routinierter Umgang mit MS Office Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie eine hohe Belastbarkeit, Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit Wenn Sie sich in dieser anspruchsvollen Aufgabenstellung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit.
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Projektmanager (w/m/d) CECAD Translationale Plattform des Exzellenzclusters

Do. 25.06.2020
Köln
Arbeiten an der Uniklinik Köln und der Medizinischen Fakultät heißt die Zukunft mitzugestalten – die Zukunft der Medizin, der Patientinnen und Patienten und natürlich Ihre eigene Zukunft. Sie profitieren von 59 Kliniken und Instituten sowie zahlreichen weiteren Abteilungen und Einrichtungen und über 10.000 Arbeitsplätzen. Die Medizinische Fakultät der Universität zu Köln und die Uniklinik Köln übernehmen wichtige gesellschaftliche Aufgaben in Forschung, Lehre und Krankenversorgung. Ein enges Netzwerk mit vielen universitären und außeruniversitären Partnern garantiert eine international erfolgreiche Wissenschaft sowie die exzellente Ausbildung unserer Studierenden. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager (w/m/d) CECAD Translationale Plattform des Exzellenzclusters Vollzeit; befristet auf 2 Jahre nach WissZeitVG im Rahmen eines Drittmittelprojektes Die Translationale Plattform des Exzellenz­clusters CECAD (Cologne Cluster of Excellence Cellular Stress Responses in Aging-Associated Diseases) unter der Leitung von Prof. Oliver A. Cornely befasst sich mit der Überführung von Ergebnissen aus der Grundlagenforschung in klinischen Studien, Register- und Kohorten­studien. Dies umfasst auch die Aus- und Weiter­bildung von Wissenschaftlern und wissen­schaft­lichem Nachwuchs auf diesem Gebiet. Die Gruppe plant die Implementierung eines neuen modularen Weiterbildungskurses „Translational Scientist Aging Research (TSAR)“. Als Projekt­manager sind Sie verantwortlich für die Erstellung, Umsetzung und administrative Betreuung des Kurses. Planung und Entwicklung des Weiter­bil­dungs­kurses „Translational Scientist Aging Research“ Inhaltliche und didaktische Aus­ar­bei­tung der Kursmodule und Abschluss­testate Administrative Betreuung und prak­ti­sche Umsetzung Ansprechpartner für e-Learning im CECAD Kommunikation und Werbung über öffentliche Kanäle und soziale Medien Planung und Entwicklung klinischer Studien Planung klinischer Studien in Bezug auf Machbarkeit, Konzeption, Design, GCP, relevante Regularien, adminis­trative Aspekte, Qualitätssicherung, Sponsorfunktion, Kooperationen, Finanzierung und Kostenplanung, Feasibility und Management Erstellung von Studiendokumenten (Prüfpläne, Dokumentationsbögen, Patienteninformationsformulare, Studienmanuale) Antragstellung zur Förderung von Studien Einreichung von klinischen Studien bei Ethikkommissionen und Behörden Koordination und Überwachung des Projekt­fortschritts und der Aufgaben der Projekt­partner Zentraler Ansprechpartner für den Auftraggeber, interne und externe Partner Erstellung, Verhandlung und Über­wachung von Studienbudgets und Projektressourcen Durchführung, Fallvalidierung und Auswertung von Registern und Kohor­ten­studien (Mitarbeit bei) Erstellung von Ab­schluss­berichten und Publikationen Qualitätssicherung Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Studium der Gesundheitsökonomie, naturwissenschaftliches Lehramtsstudium oder verwandte Gebiete oder vergleichbare Quali­fi­ka­tionen Zertifizierte Weiterbildung zum Projekt­manager in der klinischen Forschung Praktische Erfahrung bei der Planung und Durchführung von e-Learning-Programmen ist von Vorteil Eine Zusatzausbildung zum Master of Medical Education (MME) oder Erfahrung in der Medizindidaktik sind von Vorteil Berufserfahrung in der Planung und Durch­führung klinischer Studien Verhandlungssichere Englischkenntnisse Fähigkeit zur Organisation, Priorisierung und Problemlösung Team- und Entscheidungsfähigkeit Zusammenarbeit mit einem kompetenten und offenen, interdisziplinären und internationalen Team Abwechslungsreiche und herausfordernde Tätigkeit in einem hoch interessanten und anspruchsvollen Umfeld Jobticket sowie eine sehr gute Verkehrs­an­bindung Vergütung nach TV-L.
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