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Klinische Forschung: 2 Jobs in Berlin

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Klinische Forschung

Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (w/m/d)

Mi. 06.01.2021
Berlin
Interessieren Sie sich für den Fachbereich der klinischen Studien sowie des klinischen Monitorings und sind sicher im Umgang mit Good Clinical Practices (ICH - GCP)? Sehen Sie Ihre Zukunft im Bereich der Pharmaindustrie? Dann machen Sie Ihren entscheidenden Karriereschritt, bewerben Sie sich bei Brunel und erleben Sie mit uns die Vielfalt des Engineerings. Denn wir suchen Sie als Clinical Research Associate / Klinischer Monitor. Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Niederlassungen, zwei Entwicklungszentren und weltweit 120 Standorte mit mehr als 13.000 Mitarbeitern in 46 Ländern. Mehr als 45 Jahre international und über 25 Jahre in Deutschland erfolgreich. Stillstand bedeutet Rückschritt – mit Brunel können Sie etwas bewegen! Als CRA sind Sie verantwortlich für alle Aspekte des klinischen Monitorings der zugewiesenen Studie, welche global mit gesunden Probanden und Patienten durchgeführt wird. Die Durchführung erfolgt von Ihnen unter Berücksichtigung der Good Clinical Practices (ICH - GCP) und den regulatorischen länderspezifischen Vorgaben. Weiterhin sind Sie Teil des Studienteams und arbeiten in enger Kooperation mit dem Studienmanager sowie dem Study Lead Monitor. Sie fungieren als direkter Hauptansprechpartner für klinische Prüfärzte und das klinische Studienpersonal der Studie. Weiterhin übernehmen Sie das Training von Mitarbeitern, Erstellen von Trainingsplänen sowie Überwachung des Studienpersonals. Proaktiv lösen Sie potentielle Probleme, welche die Patientensicherheit oder die Studienqualität beeinträchtigen können. Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder Ausbildung Fundierte Erfahrung in klinischen Studien idealerweise Phase I/II Studien Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Fundierte IT-Kenntnisse mit allen MS-Office-Anwendungen Reisebereitschaft innerhalb Deutschland und Europa (Ausland i.d.R. 1-3 Tage) Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.
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Clinical Research Associate – Home-based, Berlin Area (m/w/d)

Mo. 04.01.2021
Berlin
PPD is a leading global contract research organization providing comprehensive, integrated drug development, laboratory and lifecycle management services. Our clients and partners include pharmaceutical, biotechnology, medical device, academic and government organizations. With offices in 48 countries and over 25,000 professionals worldwide, PPD applies innovative technologies, therapeutic expertise and a firm commitment to quality to help clients and partners bend the cost and time curve of drug development to deliver life-changing therapies that improve health.We are vital links between an idea for a new medicine and the people who need it. We are the people of PPD — thousands of employees in locations worldwide connected by tenacity and passion for our purpose: to improve health. You will be joining a truly collaborative and winning culture as we strive to bend the time and cost curve of delivering life-saving therapies to patients.     Our global Clinical Monitoring department consists of colleagues with institutional knowledge, in-depth therapeutic experience, and robust operational tools. Together, we help clients define and develop clinical programmes, minimise delays and execute high-quality, cost-efficient clinical studies. As a Clinical Research Associate, you will:    • Thrive in multi-national project teams and be focused on delivering exemplary levels of customer service on multiple, challenging projects. • Have excellent communication and interpersonal skills and are looking to work in a collegiate environment where you want to take true ownership for your work.   • Perform and coordinate all aspects of the clinical monitoring process. You shall also be qualified to conduct monitoring activities independently. • Benefit from award winning training programmes that will assist your technical and professional skills and knowledge.Education and Experience:   • University degree in a life-sciences field • At least 6 months of independent, on-site monitoring experience in a Pharmaceutical or Clinical Research Organisation     • Demonstrated understanding of ICH-GCP, EU and FDA requirements • Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology • Exceptional communication, collaboration, organisational and time management skills • Good command of German and English languageAt PPD we hire the best, develop ourselves and each other, and recognise the power of being one team. We understand that you will want to grow both professionally and personally throughout your career, and therefore at PPD you will benefit from an award-winning learning and development programme, ensuring you reach your potential.        As well as being rewarded a competitive salary, we have an extensive benefits package based around the health and well-being of our employees. We have a flexible working culture, where PPD truly value a work-life balance. We’ve grown sustainably year on year but continue to offer a collaborative environment, with teams of colleagues eager to share expertise and have fun together. We are a global organisation but with a local feel.        - We have a strong will to win - We earn our customer’s trust - We are gamechangers - We do the right thing -We are one PPD -  If you resonate with our five principles above, and ultimately wish to accelerate the delivery of safe and effective therapeutics for some of the world’s most urgent health needs, then please submit your application – we’d love to hear from you.
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