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Klinische Forschung: 2 Jobs in Börnsen

Berufsfeld
  • Klinische Forschung
Branche
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  • Medizintechnik 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 2
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Arbeitszeit
  • Vollzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 2
Klinische Forschung

Clinical Project Manager (m/w/d)

Mi. 14.07.2021
Hamburg
Olympus entwickelt mit Stolz kundenorientierte Produktlösungen für die Medizintechnik, Wissenschaft und Industrie. Seit mehr als 100 Jahren konzentriert sich Olympus darauf, das Leben von Menschen gesünder, sicherer und erfüllter zu machen. Die Produkte helfen, Krankheiten zu erkennen, vorzubeugen und zu behandeln, fördern wissenschaftliche Forschung und unterstützen die Sicherheit der Gesellschaft. Olympus hat seinen Hauptsitz in Tokio, Japan, und zählt weltweit mehr als 35.000 Mitarbeiter in nahezu 40 Ländern. Olympus Europa, mit Zentrale in Hamburg, Deutschland, bedient die EMEA-Region (Europa, Naher Osten & Afrika) und beschäftigt 7.500 Mitarbeiter in 31 Tochtergesellschaften. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! In Ihrer Funktion als Clinical Project Manager (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Planung, Initiierung, Durchführung sowie den Abschluss und die Auswertung klinischer Studien in Übereinstimmung mit GCP bzw. ISO 14155:2020, europäischen Regularien (EU-MDR) und den klinischen SOPs des Unternehmens Als kompetenter Ansprechpartner wählen Sie sowohl geeignete Prüfzentren wie auch externe Dienstleister (CROs) aus Sie erstellen Studienbudgets und kontrollieren deren Einhaltung Zur Erfüllung Ihrer Aufgabe bringen Sie aktiv Ihre klinische Expertise ein und erstellen und pflegen Studiendokumente Sie koordinieren die Durchführung von Einreichungsverfahren bei Behörden und Ethikkommissionen, bewerten anfallende SAEs und berichten diese zeitnah an relevante Stakeholder Der Anteil an (europaweiten) Dienstreisen kann bis zu 40 % Ihrer Arbeitszeit ausmachen Die Grundlage Ihres beruflichen Erfolgs bildet ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, medizinisches oder pharmazeutisches Studium Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung im Projektmanagement klinischer Studien, idealerweise in der Pharma- oder MedTech-Industrie Ihnen sind die einschlägigen nationalen und internationalen Gesetze und Richtlinien zur Durchführung klinischer Studien (ICH, GCP, ISO 14155, MDR) bestens vertraut Professioneller Einsatz von Software (z. B. PM-Tools) bei der täglichen Arbeit ist für Sie eine Selbstverständlichkeit Sie besitzen verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie solide Kenntnisse (mind. B1) in einer weiteren europäischen Sprache Zu Ihren Stärken zählen eine selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise, eine schnelle Auffassungsgabe, Teamfähigkeit sowie Kommunikationsgeschick Flexibles Arbeitszeitmodell Umfangreiche betriebliche Altersversorgung Regelmäßige Weiterbildungen (Teil-)Biozertifiziertes Betriebsrestaurant und Mittagessenzuschuss Gesundheitsprogramme und umfangreiche Vorsorgeuntersuchungen 30 Urlaubstage pro Jahr
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Arzt / Prüfarzt (m/w/d)

Mo. 12.07.2021
Hamburg
Das CTC North (Clinical Trial Center North) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) bietet seit dem Jahr 2006 professionelle Dienstleistungen in allen Bereichen klinischer Prüfungen nach AMG und MPG an. Die enge Verzahnung von medizinischen Disziplinen mit methodischer Expertise in unmittelbarer Anbindung an ein universitäres Umfeld ermöglicht zum einen die Unterstützung von Wissenschaft und Forschung im Rahmen sogenannter Investigator-initiierten Prüfungen und zum anderen die qualitätsgerechte Planung und Durchführung klinischer Prüfungen sämtlicher Phasen und medizinischer Indikationen im Auftrag industrieller Partner. Wir bieten Ihnen eineKarriere als Arzt / Prüfarzt (m/w/d)Sie sind wesentlich an der Planung, Organisation und Durchführung von klinischen Studien beteiligt.Ihnen obliegt die ärztliche Betreuung unserer Probanden im Rahmen von ambulanten und stationären klinischen Prüfungen.Sie unterstützen bei der Erstellung von Prüfplänen, Patienteninformationen und Abschlussberichten.Sie sind Ansprechpartner für Sponsoren hinsichtlich medizinischer Fragen.Sie sind approbierte/r Ärztin/Arzt.Sie haben Interesse an der klinischen Forschung.Sie verfügen über gute Englischkenntnisse sowie einen sicheren Umgang mit MS-Office.Sie sind ein Teamplayer, arbeiten eigeninitiativ und genau.Engagement und Kundenorientierung runden Ihr Profil ab.Ein kollegiales und motiviertes Team.Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.Ein familienfreundliches Arbeitsumfeld.Arbeiten in einer spannenden und hochregulierten Branche.Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.
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