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Klinische Forschung: 2 Jobs in Kirchheim

Berufsfeld
  • Klinische Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 2
  • Medizintechnik 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 2
  • Mit Personalverantwortung 1
  • Ohne Berufserfahrung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 2
Klinische Forschung

Senior Study Manager (m/w/d) *Hoher Anteil mobilen Arbeitens möglich*

Mo. 22.11.2021
Mannheim
Bei Roche leisten rund 10.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Roche in Mannheim ist mit über 8.300 Mitarbeitenden drittgrößter Standort des Roche Konzerns. Mannheim ist Sitz des Geschäftsbereiches Diabetes Care, Drehscheibe des weltweiten Diagnostika-Geschäftes sowie Sitz des Vertriebes für Diagnostika-Produkte. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202103-107908 Standort: Mannheim Firma/ Division: Diabetes Care Als Senior Clinical Study Manager (m/w/d) sind Sie Teil der Abteilung Diabetes Care One Medical, Clinical Operations mit Sitz in Mannheim. Die Abteilung ist in Indianapolis und Mannheim (Deutschland) angesiedelt und somit arbeiten Sie in einem internationalen Team, um die medizinische Strategie von Diabetes Care zu unterstützen. Sie werden für die Leitung von durch Roche gesponserten klinischen Studien mit unterschiedlichen Zielsetzungen verantwortlich sein (z.B. Forschung und frühe Entwicklung, Studien für Zulassungszwecke und klinische Folgestudien nach der Markteinführung).  Ihre Aufgaben: Leitung eines oder mehrerer Studienteams zur erfolgreichen Studiendurchführung für frühe Entwicklungs-, Forschungs- und Entwicklungsstudien zu Zulassungszwecken für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika Planung, Durchführung, Abschluss und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben während der gesamten Studie  Aufrechterhaltung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätssystems und die Erreichung der Qualitätsziele durch tägliche Maßnahmen Sicherstellung, dass Daten und Berichte, die für die Charakterisierung, die Zulassung bei den Behörden und für die Vermarktung unserer Produkte notwendig sind, innerhalb des vorgegebenen zeitlichen Rahmens abgestimmt, verfügbar und dokumentiert werden. Betreuung von Prüfärzten oder andere Berater, einschließlich wichtiger Meinungsbildner, CROs oder Unterstützung durch Dritte.  Initiierung und Sicherung von Kontakte zu internationalen Experten und Kundengruppen, um das externe Know-how für die Entwicklung neuer Produkte zu nutzen und die Akzeptanz neuer Produkte zu gewährleisten. Für die Position bringen Sie folgende Voraussetzungen mit: Ihr naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium (PhD/PharmD/MD) haben Sie erfolgreich abgeschlossen Neben Ihrer allgemeinen Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und Diagnostik verfügen Sie idealerweise über mindestens 7 Jahre praktische Erfahrung in allen Phasen des Managements von internationalen klinischen Studien Erfahrung in der Initiierung, Durchführung und Auswertung sowie im Auditing und Monitoring von klinischen Studien (mindestens 2 Jahre CRA-Erfahrung) Herausragende Leistungen in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: Software vs. Hardware Studien, Real World vs. RCT vs. Epidemiologie Studien  Sie verfügen über ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen, sowie Problemlösungskompetenzen  Erfahrung im Umgang mit eCRF, eTMF und CTMS-Systemen Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten gehören zu Ihren Stärken Sie arbeiten gerne in crossfunktionalen und internationalen Teams, überzeugen durch sicheres Auftreten und beweisen Verhandlungsgeschick bei Konflikten und divergierenden Interessen  Der englische Sprachgebrauch (schriftlich/ mündlich) bereitet Ihnen keine Probleme Sie haben die Möglichkeit, wären des Onboardings verstärkt in Mannheim zu sein und sind generell flexibel monatlich 5 Präsenztage im Office wahrzunehmen Bewerben Sie sich jetzt – wir freuen uns! Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch: Wir bitten Sie einen aktuellen Lebenslauf und relevante Zeugnisse hinzuzufügen.  Weitere Dokumente werden derzeit nicht benötigt. Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Sie haben Fragen zum Status Ihrer Bewerbung oder allgemein zur Stelle?  Antworten auf Fragen bieten unsere FAQ. Und sollten Sie keine passende Antwort gefunden haben, ist unser Talent Acquisition Team für Sie da!  Sie erreichen uns von Mo-Fr von 9-12 Uhr und von 13-16 Uhr unter 0621-759 1616. Wir freuen uns auf Ihren Anruf und helfen gerne weiter. 
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Projektmanager für klinische Studien (m/w/d)

Do. 18.11.2021
Heidelberg
Wir sind RHEACELL, das biopharmazeutische Unternehmen für innovative Stammzelltherapien. Wir widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen als Plattformtechnologie. Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für die Sache: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stammzellen – patentrechtlich abgesichert, hergestellt nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP), mit dem Ziel Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen. Um unsere Unternehmensvision mit Leben zu füllen, brauchen wir Menschen wie Sie! Daher suchen wir ab sofort zur Verstärkung unseres hochmotivierten Teams für unsere aktuellen und zukünftigen klinischen Studien am Standort Heidelberg in Vollzeit eine/n: Projektmanager für klinische Studien (m/w/d) Konzeption, Projektmanagement und Controlling multizentrischer klinischer Studien Koordination mit nationalen und internationalen Partnern Kontrolle (Überwachung und Kostenkontrolle) externer Dienstleister (CROs) Schnittstelle zwischen externen Beratungsunternehmen und TICEBA/RHEACELL Vorbereitung, Erstellung und Pflege von Studienunterlagen sowie Studiendokumenten Koordinierung von Einreichungsverfahren bei Behörden und Ethikkommissionen Durchsicht, Kommentierung und Formatierung von Studienprotokollen, Datenerfassungsbögen, Patienteninformation- und Einwilligung sowie Studienberichten Naturwissenschaftliches, medizinisches oder pharmazeutisches Studium Ein bis zwei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie / CRO Sehr gute Kenntnisse im Projektmanagement klinischer Studien Selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise, schnelle Auffassungsgabe und Teamfähigkeit Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute MS-Office Kenntnisse Eine Festanstellung in Vollzeit Ein unbefristeter Arbeitsvertrag Ein vielfältiges Arbeitsspektrum in einem weltweit tätigen Unternehmen Herausfordernde Aufgaben in einem professionellen Umfeld Ein angenehmes Betriebsklima in einem kollegialen Team Eine betriebliche Altersvorsorge Ein kostenfreier Parkplatz Ein vergünstigtes Jobticket
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