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Labor: 201 Jobs

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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 190
  • Ohne Berufserfahrung 128
  • Mit Personalverantwortung 13
Arbeitszeit
  • Vollzeit 184
  • Teilzeit 30
  • Home Office 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 148
  • Befristeter Vertrag 40
  • Studentenjobs, Werkstudent 5
  • Arbeitnehmerüberlassung 3
  • Ausbildung, Studium 3
  • Praktikum 3
Labor

Versuchsanalytiker für F&E (m/w/div.)

Fr. 29.05.2020
Hagen am Teutoburger Wald
Die Pedex GmbH ist ein Unternehmen der global aufgestellten Perlon® -Gruppe. Die Unternehmensgruppe betreibt neben ihrer internationalen Vertriebspräsenz mehrere Produktionswerke auf den Kontinenten Europa, Nordamerika und Asien und ist damit flexibel und zukunftsfähig aufgestellt. Die Perlon® -Gruppe ist der weltweit führende Hersteller von synthetischen Filamenten und erwirtschaftet mit ca. 840 Mitarbeitern einen Umsatz von rund 140 Millionen Euro. Zum frühestmöglichen Eintritt suchen wir für die Verstärkung unseres Teams am Standort Wald-Michelbach einen: Versuchsanalytiker für F&E (m/w/div.) Organisation und Durchführung von Prüfungen im eigenen Labor Koordination und Organisation von Prüfungen mit externen Laboren Bewertung von Laborergebnissen Erstellung und Archivierung von Protokollen und Laborberichten Interpretation von physikalisch-chemischen Analyse- und Textilprüfungen Administrative Unterstützung der Projektleiter und Techniker Bestimmung repräsentativer Stichproben Statistische Bewertung: Relevanz sowie Fehlerabschätzung Ausbildung zum Physik- / Chemielaborant oder gleichwertige Ausbildung Gute Kenntnisse der Analytik von Kunststoffen und Filamenten (DSC, Rheologie, TMA) Organisationsvermögen Gute MS-Office Kenntnisse Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität und Selbstständigkeit Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit Bereitschaft zum flexiblen Arbeiten im Zweischichtsystem (Früh- und Spätschicht) Vielseitige Tätigkeit mit der Möglichkeit zur persönlichen Entfaltung Angemessene Vergütung Zuschüsse für die betriebliche Altersversorgung Parkmöglichkeiten auf dem Firmengelände und kostenlose Getränke
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CTA / Chemielaborant (m/w/d) für die Abteilung GC

Fr. 29.05.2020
Hamburg
Die GBA Group ist einer der führenden Labor- und Beratungsdienstleister in Europa. Bei den internationalen Kunden von Untersuchungs-laboratorien gehört die GBA Group mit ihren hochspezialisierten Bereichen der Umwelt-, Lebensmittel- und Pharmaanalytik zu den anerkannten und stetig wachsenden Analysendienstleistern. Im Auftrag von Lebensmittelindustrie, Rohstoffproduzenten und Händlern führen wir bei der GBA Group Food analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Rückstands- und Kontaminantenanalytik, mikrobiologische Untersuchungen, Nährwert-analytik und produktspezifische Analytik durch.d stetig wachsenden Analysendienstleistern. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Hamburg suchen wir schnellstmöglich einen CTA / Chemielaborant (m/w/d) für die Abteilung GC (Vollzeit, 40 Std./Woche) Aufarbeitung von Lebensmittelproben für die gaschromatografische Analyse Durchführung und Überwachung von qualitätssichernden Maßnahmen im Labor Messung und Routinewartung an GC-FID Geräten Auswertung von GC-FID Messungen und Dateneingabe in das LIMS-System Strukturiertes und zielorientiertes Arbeiten zur Einhaltung von Terminvorgaben Abgeschlossene Ausbildung als CTA oder Chemielaborant Sie arbeiten selbstständig und sind flexibel Sie bringen eine hohe Lernbereitschaft mit Sehr gute Team- & Kommunikationsfähigkeiten Möglichst Erfahrungen mit einem LIMS (Labor- Informations- und Management System) Ein hoch motiviertes Umfeld in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe Eine anspruchsvolle Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche Eine systematische Einarbeitungsphase Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Einen Arbeitsplatz mit unmittelbarer S-Bahn Anbindung und attraktiven Versorgungsmöglichkeiten vor Ort Betriebliche Altersvorsorge Portal mit diversen Mitarbeitervergünstigungen
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Technische Assistenz* Qualitätskontrolle - Zell- und Gentherapie

Fr. 29.05.2020
Idar-Oberstein
Jeder kann Großes bei BioNTech leisten. Wir arbeiten an revolutionären Ansätzen im Kampf gegen Krebs und andere Krankheiten. BioNTech ist bestrebt, das weltweit führende Biotechnologie-Unternehmen für individualisierte Krebsmedizin zu werden. Über 1000 Pioniere, die mit viel Herzblut neue Wege beschreiten, schaffen immer wieder aufsehenerregende Erfolge und vielversprechende Durchbrüche – und sorgen dafür, dass Menschen rund um die Welt Hoffnung für die Zukunft schöpfen. Werde auch du ein Pionier! Die Behandlung von Krankheiten durch Zell- und Gentherapie zu revolutionieren, haben wir uns bei BioNTech Innovative Manufacturing Services zum Ziel gemacht. Sei dabei an unserem Standort in Idar-Oberstein! Technische Assistenz* Qualitätskontrolle - Zell- und GentherapieMit uns gemeinsam kannst du Teil spannender Entwicklungen sein und arbeitest unter anderem an der Prüfung von Wirkstoffen, zellulären Arzneimitteln und Gentherapeutika für den Einsatz in klinischen Studien. Es erwartet Dich ein vielfältiges Aufgabenspektrum mit folgenden Schwerpunkten: Prüfung von zell- und gentherapeutischen Prüfpräparaten unter GMP mit Analysemethoden wie Durchflusszytometrie, ELISA oder PCR Initiative und eigene Ideen bei der Etablierung neuer Methoden und Mitwirkung beim Technologietransfer aus dem F&E-Umfeld in GMP Anteil an der Gestaltung des regulierten GMP-Umfeldes durch Mitwirkung bei der Erstellung und Pflege von SOPs Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als BTA*, MTA*, Biologielaborant* o.ä., gerne auch mit erster praktischer Erfahrung; alternativ ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium Erste Erfahrungen in der Durchflusszytometrie sind von Vorteil Flexibilität und zielorientierte, sorgfältige Arbeitsweise mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein Sicherer Umgang mit MS Office Sehr gute Deutschkenntnisse Englischkenntnisse von Vorteil Große Motivation, im Gebiet der personalisierten Therapie mitzuwirken Jobticket Kinderbetreuung Dienstrad Altersversorgung ... und noch viele mehr.
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Operator (m/w/d)/ Mikrotechnologe (m/w/d)

Fr. 29.05.2020
Nauen, Havelland
Wir sind ein internationales Unternehmen mit Betriebsstätten in Nauen (nahe Berlin), Santa Clara (USA) und Penang (Malaysia). Als Hersteller von Spezialmaschinen für die Elektronikindustrie, bieten wir weltweit Lösungen in den Marktsegmenten Wafer Level Packaging (Chemische Metallisierung) und Lotkugel-Bonden auf Wafern bzw. Substraten an. Darüber hinaus bieten wir Dienstleistungen in diesen speziellen Bereichen an. Für unsere Niederlassung in Nauen suchen wir zur Verstärkung unseres Teams zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit und unbefristeter Anstellung einen Operator (m/w/d)/ Mikrotechnologen (m/w/d) Durchführung von metallographischen Präparationen Platzieren von Lotkugeln mittels Schablonenprozess Chemische Metallisierung Aufbau von mechanischen und optischen Geräten Durchführung von Reihenuntersuchungen mit mechanischen und optischen Testmethoden Durchführung von Mikrokontaktierungsverfahren Durchführung von automatischen, optischen Inspektionen Bei Bedarf Durchführung von Spezialverfahren bei externen Firmen Abgeschlossene Ausbildung als Mikrotechnologe/ -in oder vergleichbare Ausbildung oder einschlägige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Mikrosystemtechnik und/oder Halbleitertechnik Sicherer Umgang mit Chemikalien/Gefahrstoffen Kenntnisse im Bereich der Halbleitertechnik sowie der nasschemischen Prozessierung Erfahrung im Umgang mit einem Rasterelektronenmikroskop sowie in Metallographie/ Querschliffen von Vorteil Kenntnisse im Rahmen der Dokumentationserstellung von Vorteil Feinmotorische Fähigkeiten Gutes Konzentrations- und Sehvermögen Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift PC Kenntnisse (MS Office & Datenbankanwendungen) Bereitschaft zur Arbeit im Drei-Schichtsystem, im 5-Tage-Rhythmus Wochenend- und Feiertagsarbeit nach Bedarf Engagement, Flexibilität, Teamfähigkeit, Sorgfalt und Belastbarkeit runden Ihr Profil ab Eine Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem internationalen Umfeld Umfangreiche Einarbeitung Faire Vergütung und gesonderte Zulagen im Rahmen der Schichtarbeit Arbeitszeiterfassung und Ausgleich von Überstunden Zukunftsorientiertes Arbeiten in einem professionellen Team bestehend aus jungen und erfahrenen Fachkräften Die Möglichkeit zur fachlichen und persönlichen Weiterbildung Flache Hierarchien Familienfreundliches Arbeitsklima, mit verschiedene Arbeitszeitmodelle und einen Kita-Zuschuss Betriebliche Altersvorsorge Mitarbeiterkantine, freie Getränke Kostenfreie Firmenparkplätze Gute Verkehrsanbindung an Berlin
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Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Regulatory Affairs

Fr. 29.05.2020
Mainz
Die Werner & Mertz GmbH ist ein mittelständisches Unternehmen mit Tochtergesellschaften und rund 1.000 Mitarbeitern in ganz Europa, das auf eine über 150-jährige Tradition zurückblickt. Mit Vertrauensmarken wie Frosch, Erdal, Emsal, Rorax, green care Professional und tana nimmt Werner & Mertz eine führende Position in der Produktion und dem Vertrieb von Wasch-, Putz- und Reinigungsmitteln in Deutschland und Europa ein. Wartung und Pflege der SAP EHS-Spezifikations-Datenbank Klassifizierung aller Rezepturen und Produkte gemäß Gefahrstoff- und Transportrecht Erstellung von Sicherheitsdatenblättern sowie diversen Dokumenten für Produktmeldungen und -Ausschreibungen Durchführung von Produktmeldungen Vorgabe der Kennzeichnungselemente für Produktetiketten Vergabe von statistischen Warennummern und Abfallschlüsselnummern Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemie als Chemielaborant (m/w/d), Chemietechniker (m/w/d) oder vergleichbar Berufserfahrung in vergleichbarer Position Gute Kenntnisse im regulatorischen Umfeld von Produktsicherheit, Biozidprodukteverordnung, CLP-Verordnung und Detergenzienverordnung Kenntnisse im Umgang mit SAP-Modul EH&S sowie MS-Office Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Analyse- und Problemlösungsfähigkeit, strukturierte Vorgehensweise sowie Teamfähigkeit Attraktive Konditionen Familiäre Unternehmenskultur Modernes und nachhaltiges Arbeitsumfeld Individuelle Förderung Betriebliche Altersvorsorge und Berufsunfähigkeitszusatzversicherung Gesundheitsmanagement und Betriebsarzt Mitarbeiterrestaurant und kostenfreie Getränke Mitarbeiterrabatte Team- und Unternehmensevents Eltern-Kind-Büro Gute Verkehrsanbindung Ladesäulen für Elektroautos Jobticket und Jobrad
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Chemielaborant (m/w/d)

Fr. 29.05.2020
Leverkusen
Für unseren Standort Leverkusen suchen wir einen engagierten und qualifizierten (m/w/d) Chemielaboranten Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Sie. Die LEVACO Chemicals GmbH hat ihren Firmensitz und Produktionsstandort im Chempark Leverkusen. Das Produktportfolio umfasst Spezialitäten wie z.B. Dispergiermittel, Emulgatoren, Netzmittel und Entschäumer. Unsere Produkte werden in den Segmenten Agrochemikalien, Faserherstellung sowie Farben und Lacke eingesetzt. Darüber hinaus beschäftigen wir uns mit Lohnfertigung von Spezialchemikalien für namhafte chemische Unternehmen. Das sind wir - und Sie gehören vielleicht bald dazu. produktionsbegleitende Analytik im vollkontinuierlichen Schichtsystem Inprozesskontrollen und Troubleshooting in der Produktion Erarbeitung von Reparatur- und Aufarbeitungsvorschriften Überprüfung der Produkte auf sämtliche qualitätsrelevante Parameter Bearbeitung von Qualitätsmängeln Entwicklung und Validierung analytischer Methoden Verwaltung und Pflege der Rückstellmusterlager Durchführung und Überwachung der Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten Probennahme an Rohstoffen Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten / zur Chemielaborantin Sie verfügen über Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle und im Umfeld Betriebslabor Sie arbeiten teamorientiert und eigenverantwortlich Sie sind entscheidungsfreudig und durchsetzungsstark Sie sind sicher im Umgang mit apparativen Analysenmethoden (z.B. FT-IR, GC-MS, HPLCUV-Vis) und nasschemischen Analytikverfahren (z.B. Verseifungszahl, Trübungspunktbestimmung, Wassergehaltsmessungen nach Karl Fischer und Hydroxylzahlbestimmung) Sie sind routiniert in den MS-Office-Anwendungen und bringen Anwendungskenntnisse im QM Modul SAP mit   Eine attraktive Bezahlung sowie übertarifliche Sozialleistungen Flache Hierarchien und eine informelle Unternehmenskultur Ein breit gefächertes Verantwortungsspektrum
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MTLA, BTA oder MFA für die Bakteriologie (m/w/d)

Fr. 29.05.2020
Geesthacht
Für unser LADR Zentrallabor Dr. Kramer & Kollegen in Geesthacht bei Hamburg suchen wir für die Abteilung Bakteriologie  zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine/n (m/w/d) MTLA, BTA oder MFA Der LADR Laborverbund Dr. Kramer & Kollegen (www.LADR.de) ist ärztlich- und inhabergeführt. Um die 17 regionalen Fachlabore herum sind bundesweit über 3.000 Mitarbeiter tätig, davon über 170 Laborärzte, Humangenetiker, Mikrobiologen, Pathologen und Naturwissenschaftler sowie Spezialisten aus klinischen Fachgebieten. Seit 75 Jahren steht der LADR Laborverbund mit ärztlicher Tradition für labormedizinische Qualität und Beratung. Die LADR Fachlabore versorgen bundesweit gemeinsam mit den kooperierenden Laborgemeinschaften mehr als 20.000 Ärztinnen und Ärzte im Interesse der Patienten. Darüber hinaus vertrauen über 370 Kliniken ihre Analytik den Laboratorien des LADR Laborverbundes an.Zu Ihren Aufgaben gehört u.a. die Einarbeitung in alle modernen Aspekte mikrobieller Diagnostik von pathogenen Erregern. Auch in den Bereichen Mykologie, Tuberkulose, Parasitologie und Qualitätssicherung haben Sie die Möglichkeit, fundierte Kenntnisse zu erwerben oder Ihre vorhandene Expertise einzubringen. Abgeschlossene Berufsausbildung zum MTLA, BTA, MFA oder vergleichbare Ausbildung mit mikrobiologischem Hintergrund Auch Berufsanfänger sind willkommen Stellenbezogene Fachkenntnisse und Fähigkeiten Fit in der Handhabung moderner Analytik Eigenverantwortliches Arbeiten sowie im Team Flexibilität und Aufgeschlossenheit Wir bieten Ihnen einen sicheren Arbeitsplatz und ein spannendes Aufgabenfeld in einem modernen Arbeitsumfeld. Wir legen Wert auf die individuelle Förderung zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung und gewähren alle sozialen Leistungen eines fortschrittlichen Unternehmens. Dazu zählen vor allem betriebliche Altersvorsorge inklusive Arbeitgeberzuschuss, betriebliches Gesundheitsmanagement, Einkaufsvorteile für Mitarbeiter, JobRad, eine Kindernotfallbetreuung und vieles mehr.
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BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle

Fr. 29.05.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen - das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent Qualitätskontrolle (w/m/d) Kennziffer: 4402-2003 Durchführung GMP-konformer analytischer Methoden für die Qualitätskontrolle nach geltenden Arbeitsanweisungen / Ph. Eur. Selbständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von z. B. Validierungsexperimenten nach GMP-Richtlinien GMP-gerechte Dokumentation der Experimente und Ergebnisse Mitarbeit bei der Etablierung und Validierung neuer Analysemethoden Verantwortung für die Betreuung diverser Laborgeräte Mitarbeit bei der Gerätequalifizierung Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Mindestens 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (instrumentelle) Analytik, idealerweise auch in biotechnologischen Produkten Kenntnisse analytischer und molekularbiologischer Standardmethoden Erfahrungen mit Arbeiten im regulatorischen Umfeld Strukturierte und selbständige Arbeitsweise Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Werkstoffwissenschaftler (m/w/d)

Fr. 29.05.2020
Pforzheim
Unsere Produkte sind filigran, flexibel, hochpräzise - und lebensrettend. Als inhabergeführtes, mittelständisches Unternehmen der Medizintechnik produzieren wir als OEM-Hersteller Stents, Herzklappenrahmen und weitere medizinische Produkte aus Nitinol und anderen biokompatiblen Werkstoffen.Werkstoffwissenschaftler (m/w/d) Für den Bereich Technologie und Innovation Ansprechpartner und Koordinator für werkstoff-, und prüfungsrelevante Fragestellungen sowie Beratung bzw. Betreuung von internen und externen Kunden Ausbau und Weiterentwicklung von Material­expertise im Bereich Metalle, u. a. durch Technologie-Scouting und Abgleich sowie Vernetzung mit wissenschaftlichen Einrichtungen und Instituten Begleitung der Fachbereiche (Entwicklung und Produktion) hinsichtlich Beurteilung von Themen, die in Zusammenhang mit dem Werkstoff- und Bauteilverhalten stehen Erarbeitung und Festlegung von Testplänen und Prüfmodellen in Zusammenarbeit mit Kunden und Lieferanten, auch in englischer Sprache Konzeption, Koordination und Präsentation von wissenschaftlichen Studien im Rahmen der ADMEDES-internen Materialcharakterisierung und -entwicklung Repräsentation von ADMEDES auf einschlägigen Fachkongressen und Präsentation wissen­schaftlicher Arbeiten Fördern und fordern von Innovationen im Bereich Werkstoffe zur Unterstützung externer Partner und aller ADMEDES-Geschäftsbereiche Durchführung von internen und externen Schulungen / Vorlesungen, insbesondere auf dem Gebiet von Nitinol Abgeschlossenes Studium (FH, Uni, BA) der Werkstoffwissenschaften, -technik oder eines artverwandten Studienganges; Promotion von VorteilFundierte und anwendungsbereite Kenntnisse von metallischen Werkstoffen, einschließlich deren Prüfung (Metallographie, Zugprüfung, chemische Analyseverfahren, u. a.)Fundierte statistische Kenntnisse im Bereich Versuchsplanung und ProzessentwicklungKenntnisse nationaler und internationaler Materialprüfnormen (ISO- und FDA- / GMP-Richtlinien für Medizinprodukte)Hohes Maß an Eigenverantwortlichkeit und selbstständige ArbeitsweiseSehr gute AuffassungsgabeFlexibler und kreativer ArbeitsstilFähigkeit, Prioritäten zu setzen, auch bei erhöhter ArbeitsanforderungAusgeprägte PräsentationsfähigkeitenSehr gute Englischkenntnisse
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PTA, PKA, MTA, CTA oder BTA* für die Sterilproduktion in Vollzeit

Fr. 29.05.2020
Köln
APOSAN bietet innovative Versorgungskonzepte für komplexe Arznei- mitteltherapien mit einem Schwerpunkt auf patientenindividuellen Infusionstherapien an. Unter unserer Dachmarke arbeiten ein Herstellungs betrieb für pharmazeutische Produkte, ein bundesweiter Außendienst für die Kundenbetreuung sowie eine assoziierte Versandapotheke zur Arzneimittelbelieferung. Zur Verstärkung unseres Teams in Köln suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt PTA, PKA, MTA, CTA oder BTA * für die Sterilproduktion in Vollzeit. die aseptische Herstellung von Parenteralia gemäß GMP Richtlinien, dazu gehören die volumetrische und gravimetrische Herstellung von Infusionen und Injektionen die dazugehörige Dokumentation sowie die arzneimittelrechtliche Kennzeichnung die Vorbereitung der Arbeitsumgebung die Dokumentation von Abweichungen Sie über eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich Pharmazie, Biologie, Chemie oder Medizin verfügen Flexibilität und gute Konzentrationsfähigkeit zu Ihren Stärken zählen Sie gewissenhaft und strukturiert organisieren und arbeiten Sie über MS Office Kenntnisse verfügen das Arbeiten im Reinraum Ihr Interesse weckt ein hochmotiviertes und kollegiales Team in einem innovativem und wachsenden Unternehmen eine Führungskultur, die Sie mit voller Unterstützung fördert eine leistungsgerechte Entlohnung eine intensive Einarbeitung
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