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Labor: 27 Jobs in Köln

Berufsfeld
  • Labor
Branche
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 7
  • Wissenschaft & Forschung 7
  • Gesundheit & Soziale Dienste 4
  • Pharmaindustrie 3
  • Öffentlicher Dienst & Verbände 3
  • Sonstige Dienstleistungen 2
  • Baugewerbe/-Industrie 1
  • Druck- 1
  • It & Internet 1
  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 1
  • Metallindustrie 1
  • Papier- und Verpackungsindustrie 1
  • Sonstige Branchen 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 26
  • Ohne Berufserfahrung 18
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 26
  • Home Office möglich 6
  • Teilzeit 5
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 20
  • Befristeter Vertrag 6
  • Ausbildung, Studium 1
Labor

Mitarbeiter für die zentrale Probenregistrierung in Vollzeit (m/w/d)

Fr. 27.05.2022
Wesseling
Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 58.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in über 54 Ländern mit mehr als 900 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2021 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 5,4 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Als Teil der Eurofins Umwelt legt die Eurofins Umwelt West GmbH ihren Schwerpunkt auf die Probenahme und Analytik von Boden-, Wasser- und Luftproben. Dabei beschäftigt das Unternehmen derzeit rund 300 Mitarbeiter an 4 Standorten. Im Rahmen der Erweiterung unserer Aktivitäten im Raum Nordrhein-Westfalen suchen wir für unseren Standort Wesseling bei Köln zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) Mitarbeiter/-in für die zentrale Probenregistrierung in Vollzeit (m/w/d) Du nimmst die tägliche Probenanlieferung entgegen und priorisierst sie entsprechend unserer Vorgaben Du übernimmst selbstständig die Eingangskontrolle der angelieferten Proben (Boden, Bausubstanz, Wasser, Abwasser) auf Plausibilität und Vollständigkeit sowie die Dokumentation auftrags- und projektspezifischer Besonderheiten Du erfasst selbstständig der Kundenaufträge im hauseigenen Laborinformationsmanagementsystem (LIMS) Die Klärung von fachlichen Problemen werden von dir in Abstimmung mit der Abteilungs- und Laborleitung bearbeitet Du kümmerst dich um die organisatorischen Abläufe innerhalb der Abteilung in Absprache mit deinen Kollegen Du kannst ein B.Sc. Studium der Naturwissenschaften, eine abgeschlossene technisch-naturwissenschaftliche Berufsausbildung (CTA, BTA, MTA, UTA, Chemielaborant), oder vergleichbare Qualifikation vorweisen Du verfügst über fundierte Kenntnisse im Umgang mit MS Office Idealerweise bringst du bereits Erfahrung in der Arbeit mit LIMS mit Deine Freunde beschreiben dich als motiviert und engagiert Du zeichnest dich durch eine selbständige, zuverlässige und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise aus Du verfügst über eine ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit Du bist zum flexiblen Arbeiten bereit (Früh-/Spätdienst, 12 Samstage im Jahr) Wir bieten dir: Einen unbefristeten Arbeitsvertrag im Großraum Köln-Bonn Flache Hierarchien und eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem tollen Team Eine vielseitige Tätigkeit in einer dynamischen Unternehmensgruppe, in der Du aktiv und eigenverantwortlich zu unserem Erfolg beitragen kannst kurze Entscheidungswege und schnelle Übernahme von Verantwortung durch vielfältige Aufgaben Langfristige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem globalen Unternehmen Individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Sehr gute Verkehrsanbindung einschließlich Firmenparkplatz Zuschuss zu ÖPNV-Ticket betriebliche Altersvorsorge Regelmäßige Mitarbeiterevents Benefits z. B. Jobrad, Gympass, Obstkorb, Mahlzeitenzuschuss
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Mitarbeiter Service Team Labor (m/w/d)

Fr. 27.05.2022
Wesseling
Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 58.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in über 54 Ländern mit mehr als 900 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2021 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 5,4 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Als Teil der Eurofins Umwelt legt die Eurofins Umwelt West GmbH ihren Schwerpunkt auf die Probenahme und Analytik von Boden-, Wasser- und Luftproben. Dabei beschäftigt das Unternehmen derzeit rund 300 Mitarbeiter an 4 Standorten. Im Rahmen der Erweiterung unserer Aktivitäten im Raum Nordrhein-Westfalen suchen wir für unseren Standort Wesseling bei Köln zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) Mitarbeiter/-in Service Team Labor (m/w/d) An der Schnittstelle zwischen Probeneingang, Labor, Prüfleitung und Kunden kümmerst du dich selbstständig um die Problembehebung bei fehlerhaften Aufträgen und Probenanlieferungen Du übernimmst die Klärung und Registrierung unklarer Aufträge im LIMS in Absprache mit der Prüfleitung Zur Sicherstellung der termingerechten Fertigstellung unserer Aufträge, überwachst du Bearbeitungstermine und kontrollierst den Status von unvollständigen Aufträgen Du lenkst wichtige Proben durch das Labor Du pflegst Ergebnisse aus Prüfberichten externer Laboratorien in unser LIMS ein Du kümmerst dich um die Pflege von Dateien zur Kennzahlenerfassung Du kannst ein B.Sc. Studium der Naturwissenschaften, eine abgeschlossene technisch-naturwissenschaftliche Berufsausbildung (CTA, BTA, MTA, UTA, Chemielaborant) oder vergleichbare Qualifikation vorweisen (bei Eignung sind Quereinsteiger und Studienabbrecher herzlichst willkommen) Du hast Spaß daran im Team an wechselnden Herausforderungen zu arbeiten Du zeichnest dich durch eine selbständige, zuverlässige und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise aus Du behältst auch in Stresssituationen einen kühlen Kopf Du bist durchsetzungsstark und handelst eigeninitiativ Du bist sicher im Umgang mit IT-Systemen (Windows, MS Office) Wir bieten dir: Einen unbefristeten Arbeitsvertrag im Großraum Köln-Bonn Flache Hierarchien und eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem tollen Team Eine vielseitige Tätigkeit in einer dynamischen Unternehmensgruppe, in der Du aktiv und eigenverantwortlich zu unserem Erfolg beitragen kannst kurze Entscheidungswege und schnelle Übernahme von Verantwortung durch vielfältige Aufgaben Langfristige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem globalen Unternehmen Individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Sehr gute Verkehrsanbindung einschließlich Firmenparkplatz Zuschuss zu ÖPNV-Ticket betriebliche Altersvorsorge Regelmäßige Mitarbeiterevents Benefits z.B. Jobrad, Gympass, Obstkorb, Mahlzeitenzuschuss
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Laborleiterin Deklarationsanalytik (m/w/d)

Fr. 27.05.2022
Leverkusen
CURRENTA ist der führende Dienstleister in der chemischen und chemienahen Industrie. Wir betreiben und managen den wohl attraktivsten Chemiepark in Europa: CHEMPARK mit Standorten in Leverkusen, Dormagen und Krefeld-Uerdingen. Hier bieten wir unseren Kunden optimale Bedingungen für Forschung, Entwicklung und Produktion. LEVERKUSEN | VOLLZEIT | UNBEFRISTET Aufbau, Akkreditierung und Leitung eines Labors mit dem Schwerpunkt Deklarationsanalytik Fachliche Führung eines Teams von 5 - 6 Mitarbeitern Kundenberatung und Durchführung komplexer Kundenprojekte Prozessoptimierung (z.B. Automatisierung) Naturwissenschaftliches Studium mit Promotion oder vergleichbar Starke Kenntnisse in quantitativer Analytik Mehrjährige Erfahrung als Laborleiter (m/w/d) und/oder im Bereich Abfallrecht / Deklarationsanalyse Flexible Arbeitszeit-/ Teilzeitmodelle Betriebliche Altersversorgung Weiterbildung Betriebsrestaurants Beteiligung am Unternehmenserfolg Unterstützung bei der Kinderbetreuung Attraktive Vergütung Betriebliches Gesundheitsmanagement 30 Urlaubstage Zusätzlich bieten wir unseren Mitarbeitern individuelle Leistungszahlungen, Sonderurlaub, Sozialberatung, Zuschuss bei Krankheiten, im Tarifbereich "Weihnachtsgeld" und Urlaubsgeld, aber auch Firmenevents und kostenfreien Internetzugang. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Laborleiterin Deklarationsanalytik (m/w/d)
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QC Technician / Chemielaborant (m/w/d)

Do. 26.05.2022
Langenfeld (Rheinland)
Element Solutions IncBusiness Overview MacDermid Enthone GmbH ist eine der weltweit führenden Fachfirmen im Bereich der Galvano- und Oberflächentechnik. Unser Unternehmen befasst sich mit der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Prozesschemikalien und Verfahren zur Beschichtung und Galvanisierung von Metallen und Kunststoffen. Unsere Produkte dienen zur Herstellung dekorativer und funktionaler Oberflächen und zur Fertigung elektrischer und elektronischer Bauteile. Der Sitz von MacDermid Enthone GmbH befindet sich in Langenfeld. Zusätzlich verfügen wir über ein flächendeckendes Servicenetz in Europa. Zur Unterstützung unseres Qualitätslabors am Standort Langenfeld (Röntgenstraße 4-6) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet und in Vollzeit, einen QC-Technician / Chemielaboranten (m/w). Ziel der Stelle Der QC-Technician (m/w/d) stellt als Dienstleister für die Produktion einen reibungslosen Ablauf der Qualitätsüberprüfung von Chemikalien sicher indem er Proben gemäß Vorgabe abtestet, dies dokumentiert und zusätzlich die dazu notwendigen Prüfmittel überwacht. Ihre Aufgaben Durchführung von nasschemischen und instrumentell-analytischen Wareneingangs-, Warenausgangs- und Abwasserprüfungen, einschließlich galvanischer Praxistests Dokumentation der erfolgten Prüfungen im Laborinformations-Managementsystem Sperrung sowie Freigabe von Chargen im ERP-System Überwachung der Prüfmittel und Unterstützen des Prüfmittelbeauftragten Pflegen der Standards und der Gerätschaften Dokumentationspflege sowie Ablage (z.B. Analysenzertifikate) Einhaltung von Vorgaben bezüglich Umwelt und Arbeitssicherheit Durchführung von Qualitätsprüfungen bei retournierter, abgelaufener und reklamierter Ware Beurteilung der weiteren Vorgehensweise bei Auftreten fehlerhafter Ware, einschließlich der nötigen abteilungsübergreifenden Kommunikation Durchführung von Laboransätzen Überprüfung von Prüfplänen und Initiieren von Prüfplan- und Rezepturänderungen Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant Berufserfahrung in oben genanntem Aufgabenfeld Analytische Fachkenntnisse, Schwerpunkt Anorganik Grundkenntnisse in Statistik wünschenswert Erstellung von Berichten Gutes Verständnis von arbeitstechnischen Problemen und der Fähigkeit diese zu lösen Gute MS-Office Kenntnisse Grundkenntnisse Englisch in Wort und Schrift Teamfähigkeit und Belastbarkeit Interessiert? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen, unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.
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CTA / BTA / MTA im Bereich der Krebsforschung in Köln (gn)

Do. 26.05.2022
Köln
Für ein Biotechnologieunternehmen bei Köln, suchen wir eine/n Technische/n Assistent/in im Bereich der Krebsforschung in Vollzeit. Die Stelle passt zu Ihnen, wenn Sie Erfahrung als Biologielaborant/in, Biologisch-technischer-Assistent/in, Chemisch-technischer Assistent/in, Chemielaborant/in, Medizinisch-technischer Assistent/in oder Erfahrung im Labor gesammelt haben.Unterstützung des Teams in der Entwicklung von zellbasierten TherapienDurchführung des kompletten Produktionsprozesses (Auftragsannahme, Vorbereitung, Ansatz und Abfüllung der Produktion, Verwaltung des Endproduktes) Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse aus den HerstellungsprozessenUnterstützung der Skalierung bei neu entwickelten ProduktenWeiterentwicklung und stetige Optimierung bereits bestehender HerstellungsprozesseErfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Biologisch-, Chemisch-technische/r Assistent/in, Medizinisch-technische/r Assistent/in oder Biologielaborant/in, Bachelor/Master der Biotechnologie, Biologie oder ein ähnlicher StudiengangVon Vorteil sind erste Erfahrungen mit sterilem Arbeiten und dem Arbeiten unter ISO 9001Eigenständige und zuverlässige ArbeitsweiseStets freundliches und kommunikatives AuftretenFlexible Arbeitszeiten im Rahmen eines GleitzeitmodellsModernste Technik in einem internationalen UmfeldEinen sicheren Arbeitsplatz Soziale Verantwortung durch den Schwerpunkt des Unternehmens (Krebsforschung) Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Ihre Unterlagen und Ihre Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet.PS Direkt GmbH & Co. KG - Salierring 44 - 50677 Köln bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0
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Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) Erneuerbare Energien

Mi. 25.05.2022
Bergisch Gladbach
Sie sind interessiert an Menschen, Technik, Straßen und Umwelt? Sie denken, das bekommt niemand unter einen Hut? Dann lernen Sie das vielfältige Aufgabenspektrum der Forschungseinrichtung Bundesanstalt für Straßenwesen (BASt) kennen. Die BASt sucht für das Referat „Verkehrsbeeinflussung und Straßenbetrieb” ab sofort – befristet nach dem Wissenschaftszeitvertragsgesetz für die Dauer von vier Jahren – zur wissenschaftlichen Mitarbeit im Expertennetzwerk des BMDV für das Themenfeld 5 „Erneuerbare Energien“ eine/einen Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) Der Dienstort ist Bergisch Gladbach. Referenzcode der Ausschreibung 20220951_9339Das Bundesministerium für Digitales und Verkehr (BMDV) hat ein „BMDV-Expertennetzwerk Wissen – Können – Handeln“ eingerichtet. Das BMDV bündelt hier die Expertise und Kompetenzen seiner Ressortforschungseinrichtungen und Behörden mit der Zielsetzung, den Dialog zwischen Experten aus Wissenschaft und Forschung, der Industrie und Wirtschaft sowie der Politik und Verwaltung zu fördern und zu intensivieren. Im Themenfeld 5 „Erneuerbare Energien“ beschäftigen Sie sich schwerpunktmäßig mit der Potenzialanalyse zur Erzeugung erneuerbarer Energien aber auch der Energiebedarfsanalyse der bundeseigenen Straßenverkehrsinfrastruktur und den sich daraus ableitenden Implikationen. Auf diesem Themengebiet besteht mit mehreren europäischen Nachbarländern ein kontinuierlicher Wissensaustausch. Ihr Aufgabengebiet umfasst insbesondere: Konzeption, Planung, Durchführung und Auswertung von Untersuchungen zur Erzeugung und Nutzung erneuerbarer Energien im Straßeninfrastruktursektor Fragen der Ausstattung von Betriebsdienstfahrzeugen mit emissionsfreien Antrieben inkl. der energetischen Lebenszyklusanalyse und entsprechender Bewertung der Nachhaltigkeit Weiterentwicklung der Forschungsprojektinhalte Fachliche Betreuung interner bzw. externer wissenschaftlicher Projekte Erstellung von wissenschaftlichen Berichten und Veröffentlichung der Forschungsergebnisse Fachtechnische Stellungnahmen und Beratungen Das sollten Sie unbedingt mitbringen: Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master/ Uni-Diplom) des Ingenieurwesens im Bereich Erneuerbare Energie, Energiemanagement oder vergleichbarer Fachrichtungen Das wäre wünschenswert: Erfahrungen in der Konzeption, Durchführung und dem Management von Forschungsprojekten Kenntnisse in den Bereichen erneuerbare Energien und Energiebedarfsanalyse Kenntnisse im Bereich Straßeninfrastruktur/Betriebsdienst Bereitschaft zur eigenen wissenschaftlichen Qualifizierung Planungs- und Organisationsfähigkeit Verhandlungsgeschick und Fähigkeit, argumentativ zu überzeugen Gutes mündliches und schriftliches Ausdrucksvermögen Englischkenntnisse, vergleichbar Sprachniveau B2 nach GER Fähigkeit zur interdisziplinären Zusammen- und Teamarbeit Bereitschaft zu mehrtägigen Dienstreisen Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen Voraussetzungen in die Entgeltgruppe 13 TVöD. Ihre Berufserfahrung wird bei der Stufenzuordnung berücksichtigt. Wir bieten familienfreundliche und flexible Arbeitsbedingungen, mobiles Arbeiten, Teil- und Gleitzeit sowie ein vergünstigtes Jobticket. Ihre kontinuierliche Aus- und Fortbildung ist für uns selbstverständlich. Die Bundesanstalt für Straßenwesen (BASt) versteht sich als familienfreundlicher Arbeitgeber und wurde entsprechend zertifiziert. Weitere Informationen finden Sie unter http://www.beruf-und-familie.de Besondere Hinweise Der Dienstposten ist grundsätzlich zur Besetzung mit Teilzeitkräften geeignet. Bewerbungen von Frauen sind ausdrücklich erwünscht. Bei gleicher Qualifikation werden Frauen nach Maßgabe des § 8 BGleiG bevorzugt berücksichtigt. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher fachlicher Eignung bevorzugt eingestellt. Es wird nur ein Mindestmaß an körperlicher Eignung verlangt. Die Stelle ist befristet nach dem Wissenschaftszeitvertragsgesetz für die Dauer von vier Jahren. Im Rahmen des Aufgabengebiets werden wissenschaftliche Leistungen zur Förderung der eigenen wissenschaftlichen Qualifizierung erbracht. Der Erwerb wissenschaftlicher Kompetenzen wird durch ein umfassendes Fortbildungsangebot begleitet. Promotionsvorhaben werden unterstützt. Wir begrüßen die Bewerbung von Menschen aller Nationalitäten. Die Auswahl erfolgt durch eine Kommission.
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Projektmanager (m/w/d) für Klinische Studien

Mi. 25.05.2022
Bonn
Das Universitätsklinikum Bonn (UKB) ist ein Krankenhaus der Maximalversorgung mit mehr als 1.306 Planbetten. Unsere mehr als 8.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter übernehmen Aufgaben in Forschung, Lehre und Krankenversorgung sowie im öffentlichen Gesundheitswesen auf höchstem Niveau. Das UKB hat in 2021 den vierthöchsten Case-Mix-Index sowie das beste wirtschaftliche Ergebnis der Universitätskliniken in Deutschland und steht im Wissenschaftsranking (LOMV) auf Platz 1 der Universitätsklinika in NRW. In der Studienzentrale SZB des Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie des Universitätsklinikums Bonn ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit (38,5 Std./Woche) zu besetzen: Projektmanager (m/w/d) für Klinische Studien Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet zu besetzen aufgrund von projektbezogenen Tätigkeiten. Eine weiterführende Beschäftigung ist erwünscht. Das Studienzentrum Bonn (SZB) ist der Zusammenschluss aller Kliniken und Einrichtungen am Universitätsklinikum Bonn, die Klinische Studien durchführen. Die Studienzentrale des SZB ist eine Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Universität Bonn, bestehend aus Teilen des Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie und des IMBIE. Sie unterstützt Forschende und Ärzt*innen des UKB umfassend bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien gemäß geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinären Team von ca. 30 spezialisierten Mitarbeiter*innen. Die Studienzentrale ist Mitglied im deutschlandweiten Netzwerk der akademischen Studienzentralen (KKS-Netzwerk). Beratung und Planung von klinischen Studienprojekten am UKB Unterstützung bei der Beantragung von Fördermitteln (öffentliche und Industrie-Förderung) Medical Writing (Prüfpläne, Patientenaufklärungen, Sicherheits- und Ergebnisberichte) Regulatory Affairs (Einreichungsverfahren bei Behörden und Ethikkommissionen nach MDR und AMG/CTR) Vertragsmanagement (Prüfzentren und externe Partner) Projektmanagement / Schnittstellenmanagement zu Biometrie, Datenmanagement, Monitoring, Safety Management, Sponsor-Qualitätsmanagement Risikomanagement (RBQM) Überwachung der korrekten Studiendurchführung und timelines (Statuskontrolle, Budgetkontrolle) und entsprechendes Reporting Weiterentwicklung der Prozesse des Projektmanagements (z.B. Überarbeitung bzw. Erstellung von SOPs) Lehrtätigkeit z.B. im Rahmen von GCP-Kursen oder Vorlesungen Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften/Gesundheitswesen/Medizin Sehr gute Kenntnisse von GCP und des gesetzlichen Umfelds von klinischer Forschung, insbesondere MPG/MDR und AMG Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Projektmanagement klinischer Studien von Vorteil (z.B. Klinik, CRO, KKS, BfArM, PEI) Sehr gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Powerpoint) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, insbesondere in Zusammenarbeit mit den Verantwortlichen in den Kliniken und Instituten Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit Flexibilität, Belastbarkeit und Organisationstalent sowie Eigeninitiative im Denken und Handeln Ein ausgeprägter Teamgeist Wissenschaftliche Erfahrung ist wünschenswert Die Möglichkeit zur eigenverantwortlichen Gestaltung des Arbeitsplatzes Verantwortungsvolle Mitarbeit an interessanten klinischen Studienprojekten Arbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team aus Naturwissenschaftlern, Ärzten, Apothekern, Biometrikern, Datenmanagern und Studienkoordinatoren/Study Nurses (m/w/d) Vielfältige Fortbildungsmöglichkeiten auf dem Gebiet der klinischen Forschung Sicher in der Zukunft: Entgelt nach TV-L 13, Einstufung je nach Qualifikation Flexibel für Familien: flexible Arbeitszeitmodelle, Möglichkeit auf einen Platz in der Betriebskindertagesstätte und Angebote für Elternzeitrückkehrer*innen Vorsorgen für später: betriebliche Altersvorsorge Clever zur Arbeit: Großkundenticket des öffentlichen Nahverkehrs VRS oder Möglichkeit eines zinslosen Darlehens zur Anschaffung eines E-Bikes Start mit System: strukturierte Einarbeitung Gesund am Arbeitsplatz: zahlreiche Angebote der Gesundheitsförderung Arbeitgeberleistungen: vergünstigte Angebote für Mitarbeiter*innen Wir setzen uns für Diversität und Chancengleichheit ein. Unser Ziel ist es, den Anteil von Frauen in Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, zu erhöhen und deren Karrieren besonders zu fördern. Wir fordern deshalb einschlägig qualifizierte Frauen nachdrücklich zur Bewerbung auf. Bewerbungen werden in Übereinstimmung mit dem Landesgleichstellungsgesetz behandelt. Die Bewerbung geeigneter Menschen mit nachgewiesener Schwerbehinderung und diesen gleichgestellten Personen ist besonders willkommen.
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Chemielaborant / CTA / Laborant für die Analytik (w/m/d)

Mi. 25.05.2022
Köln
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln – und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Chemielaborant (m/w/d). Ihre Hauptaufgabe ist das Prüfen von Werkstoffen mit sowohl chemischen als auch physikalischen Prüfmethoden. Sie betreuen eigenverantwortlich die Umweltanalytik im Bereich Wasser sowie die Röntgenfluoreszenzanalytik. In Ihrer Position als Chemielaborant (m/w/d) gewährleisten Sie zudem die Einhaltung der Arbeitssicherheit im Labor oder Einsätzen im Betrieb. Darüber hinaus unterstützen Sie bei der Bearbeitung von Reklamationen Ihr Aufgabengebiet wird mit der umweltgerechten Entsorgung bzw. Lagerung von Chemikalien nabgerundet. Eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten, Chemisch-Technischen Assistenten, Physiklaboranten (m/w/d) oder Fachrichtungen in einem naturwissenschaftlichen Bereich Erste praktische Erfahrung im Laborumfeld sind vom Vorteil Teamfähigkeit, Flexibilität und Einsatzbereitschaft Kenntnisse im Bereich der chemischen und physikalischen Prüfmethoden und gerne auch Erfahrung in der Röntgenfluoreszenzanalytik Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.
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Biologisch-technischer Assistent / Medizinisch-technischer Assistent / Bachelor of Science (w/m/d) - Abteilung Translationale Genomik

Di. 24.05.2022
Köln
Arbeiten an der Uniklinik Köln und der Medizinischen Fakultät heißt die Zukunft mitzugestalten – die Zukunft der Medizin, der Patientinnen und Patienten und natürlich Ihre eigene Zukunft. Sie profitieren von 59 Kliniken und Instituten sowie zahlreichen weiteren Abteilungen und Einrichtungen und über 10.000 Arbeitsplätzen. Die Medizinische Fakultät der Universität zu Köln und die Uniklinik Köln übernehmen wichtige gesellschaftliche Aufgaben in Forschung, Lehre und Krankenversorgung. Ein enges Netzwerk mit vielen universitären und außeruniversitären Partnern garantiert eine international erfolgreiche Wissenschaft sowie die exzellente Ausbildung unserer Studierenden. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Biologisch-technischer Assistent / Medizinisch-technischer Assistent / Bachelor of Science (w/m/d) in Biologie oder anderen Life Sciences - Abteilung Translationale Genomik Vollzeit; zunächst befristet auf 2 Jahre Die Abteilung Translationale Genomik forscht an genetischen Veränderungen bei Krebserkrankungen mit dem Ziel, neue Ansätze für Diagnostik und Therapie zu entwickeln. Unsere Projekte sind stark multidisziplinär ausgerichtet und beinhalten vielfältige nationale und internationale Kooperationen. Ihr Aufgabengebiet umfasst vom Schwerpunkt her tierexperimentelle Tätigkeiten sowie die Anwendung verschiedenster und modernster technischer Methoden und Verfahren in den Bereichen der Molekularbiologie und Sequenzierungen, Datenbankpflege und Routinetätigkeiten des Laboralltags. Qualifikationsvoraussetzungen sind ein überdurchschnittlicher BTA-, MTA- oder B.Sc.-Abschluss in Biologie oder anderen Lebenswissenschaften (oder vergleichbare Qualifikationen), die Fähigkeit zur selbstständigen Planung und Durchführung von Projekten und die Beherrschung von molekularbiologischen und Zellkulturtechniken im Forschungsbetrieb. Ebenso ist ein FELASA Zertifikat erforderlich oder die Bereitschaft zur Fortbildung für tierexperimentelles Arbeiten. Außerdem werden durch die internationale Ausrichtung unserer Abteilung gute Englischkenntnisse vorausgesetzt. Neben der fachlichen Qualifikation sind Motivation, die Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten und zur Teamarbeit, eine gute Arbeitsorganisation sowie EDV-Kenntnisse wichtige Voraussetzungen. Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem hochinteressanten und anspruchsvollen Umfeld Interdisziplinäres Team mit enger Zusammenarbeit Sehr gutes Arbeitsklima mit wertschätzendem Miteinander Strukturierte Einarbeitung und Teamunterstützung VRS-Jobticket Vergütung nach TV-L bis EG 9a
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Senior Laboratory Technician (m/w/d) 1 Jahr befristet

Di. 24.05.2022
Köln
MSD ist ein weltweit führendes Gesundheitsunternehmen mit einem diversifizierten Portfolio an verschreibungs­pflich­ti­gen Medikamenten, Impfstoffen und Tiergesundheitsprodukten. Der Unterschied zwischen Potenzial und Leistung liegt in dem Funken, der Innovation und Ideenreichtum entzündet. Dies ist der Bereich, in dem MSD sein 125-jähriges Erbe aufgebaut hat. Der Erfolg von MSD wird durch ethische Integrität, Zukunftsausrichtung und eine inspirierende Mission unterstützt, neue Meilensteine ​​im globalen Gesundheitswesen zu erreichen. Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftrag­nehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern. Zur Verstärkung unserer Produktionsteams an unserem Standort Köln suchen wir ab sofort in Vollzeit und zunächst befristet auf ein Jahr einenSenior Laboratory Technician (m/w/d) Durchführung von Routinetests im Bereich der chem./phys. und molekularbiologischen Analytik im BSL-3 Umfeld Durchführung von Methodenvalidierungen und ggf. Testtransfers Übernahme von allg. Tätigkeiten in der Qualitätskontrolle (Materialbestellung, Vorbereitung von Equipment, etc.) Erstellung und Bearbeitung von GMP-Dokumenten wie z.B. Abweichungen, OOS-Ergebnissen, Changes Erstellung und Prüfung von Arbeitsanweisungen eigenverantwortliches Projektmanagement Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant, CTA, BTA oder vergleichbar GMP-Kenntnisse von Vorteil Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert Gute Kenntnisse mit dem MS Office Paket Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit, ein hohes Verantwortungsbewusstsein für die übertragenen Aufgaben, Eigeninitiative, eine schnelle Auffassungsgabe sowie eine akkurate Arbeitsweise zeichnen Sie aus Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Ein­hal­tung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.Wir sind in den USA und Kanada als Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, USA und überall sonst als MSD bekannt. Seit mehr als einem Jahrhundert forschen wir zugunsten des Lebens und arbeiten an der Entwicklung von Medikamenten und Impfstoffen für viele der herausforderndsten Krankheiten der Welt. Unser Unternehmen steht nach wie vor an der Spitze der Forschung. Es liefert innovative Gesundheitslösungen und verbessert die Prävention und Behandlung von Krankheiten, die Menschen und Tiere weltweit gefährden. Unsere idealen Mitarbeiter:innen ... Stellen Sie sich vor, Sie stehen morgens für eine so wichtige Aufgabe auf, wie dabei zu helfen, Leben auf der ganzen Welt zu retten und zu verbessern. Hier haben Sie diese Möglichkeit. Sie können Ihr Einfühlungsvermögen, Ihre Kreativität, Ihr digitales Können oder Ihr wissenschaftliches Genie in Zusammenarbeit mit einer vielfältigen Gruppe von Kollegen einsetzen, die unzähligen Menschen, die mit einigen der schwierigsten Krankheiten unserer Zeit kämpfen, nachgehen und ihnen Hoffnung bringen. Unser Team entwickelt sich ständig weiter. Wenn Sie also zu den intellektuell Neugierigen gehören, schließen Sie sich uns an – und beginnen Sie noch heute, etwas zu bewirken. Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
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