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Labor: 27 Jobs in Aschering

Berufsfeld
  • Labor
Branche
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  • Personaldienstleistungen 2
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 27
  • Ohne Berufserfahrung 17
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 26
  • Home Office möglich 3
  • Teilzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 23
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Befristeter Vertrag 2
Labor

Technischer Assistent (m/w/d) in der Qualitätskontrolle / Analytik

Di. 26.10.2021
Martinsried
Die AMSilk GmbH mit Sitz in Planegg bei München ist der weltweit erste industrielle Hersteller synthetischer Seiden-Biopolymere. Die mit einem patentierten biotechnologischen Verfahren nachhaltig produzierten AMSilk-Hochleistungsbiopolymere besitzen die einzigartigen funktionalen Eigenschaften des natürlichen Vorbilds. Das organische Hochleistungsmaterial ist flexibel einsetzbar, beispielsweise zur Beschichtung von Medizintechnik-Produkten und als Biosteel® Faser in der Textilindustrie. AMSilk-Hochleistungsbiopolymere verleihen herkömmlichen Produkten wertvolle Alleinstellungsmerkmale. Sie sind unter anderem biokompatibel, atmungsaktiv sowie besonders robust. AMSilk wächst. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung für unser Team in der Qualitätskontrolle / Analytik. Technischer Assistent (m/w/d) in der Qualitätskontrolle / Analytik Durchführung von Routineanalysen in der instrumentellen Analytik (u.a. HPLC) und in der analytischen Chemie Gerätequalifizierung & -kalibrierung Optimierung bestehender und Entwicklung neuer Mess- und Analysemethoden Auswertung und Aufbereitung der Ergebnisse am PC Erstellung von Laborberichten und Dokumentationen Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene labortechnische Ausbildung als CTA, BCTA, ATA, PTA, MTA oder Vergleichbares. Darüber hinaus verfügen Sie über: Laborerfahrung, vorzugsweise Kenntnisse und Erfahrungen in der Analytik eine selbständige, systematische und saubere Arbeitsweise, Kreativität bei Problemlösungen, sowie Freude am Umgang mit komplexen analytischen Laborgeräten fließende Deutschkenntnisse (C1) und gute Englischkenntnisse (B1-2) Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Flexibilität Für Sie bietet sich die einmalige Möglichkeit, bei der Entwicklung und Herstellung einer neuen Generation von biobasierten Performancematerialien mitzuwirken. Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit einer neuen und einzigartigen Technologie. Sie arbeiten in einem interdisziplinären und hochmotivierten Team an vielseitigen und interessanten Aufgabenstellungen.
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MTLA (w/m/d) am Standort in Gauting

Di. 26.10.2021
Gauting
MIT DIESEM WUNSCH SIND SIE BEI ASKLEPIOS GUT AUFGEHOBEN. Mit rund 160 Gesundheitseinrichtungen in 14 Bundesländern zählen wir zu den größten privaten Klinikbetreibern in Deutschland. Der Kern unserer Unternehmensphilosophie: Es reicht uns nicht, wenn unsere Patienten gesund werden – wir wollen, dass sie gesund bleiben. Wir verstehen uns als Begleiter, der Menschen ein Leben lang zur Seite steht.Wir suchen zum nächstmöglichen Termin Medizinisch-Technischer Laborassistenten (w/m/d)für den Arbeitgeber Medilys Laborgesellschaft mbH am Standort Hamburg Gautingin Vollzeit/TeilzeitDie MEDILYS Laborgesellschaft mbH ist eine Tochtergesellschaft der Asklepios Kliniken Hamburg GmbH. Als Labor erbringt MEDILYS für die Krankenhäuser der Asklepios Kliniken Hamburg GmbH, weitere Krankenhäuser und für medizinische Einrichtungen innerhalb ganz Deutschlands Laboratoriumsdiagnostik mit einem breiten Spektrum sowie Hygieneleistungen und mikrobiologische Untersuchungen. Pro Jahr erstellt das Großlabor ca. 5 Millionen Befunde, etwa 19 Millionen Analysen auf dem Gebiet der Klinischen Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Serologie und Molekulargenetik und bearbeitet etwa 415.000 Einsendungen für die bakteriologische Diagnostik. Durchführung von Laboranalysen mit modernen Geräten in den Bereichen der Klinischen Chemie, Hämatologie, Gerinnung und Transfusionsmedizin Umsetzung der Festlegungen des Qualitätsmanagements am Arbeitsplatz (z.B. Gerätedokumentation, Qualitätskontrolle einschließlich Dokumentation in der EDV, Teilnahme an internen und externen Audits) Abgeschlossene Berufsausbildung zur/zum MTLA Einsatzbereitschaft und Flexibilität Team- und Kommunikationsfähigkeit und eine ausgeprägte Service- und Kundenorientierung Gute EDV-Kenntnisse Teilnahme am Wochenend-und Schichtdienst sowie Feiertagsdiensten Ihnen ein angenehmes, kollegiales Arbeitsklima in einem motivierten, leistungsfähigen Team Leistungsgerechte Vergütung Möglichkeiten zur internen und externen Fortbildung Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis Betriebliche Altersversorgung kostenlose Parkmöglichkeiten gute Anbindung zur S-Bahn durch einen klinikeigenen Shuttlebus und öffentliche Busverbindung klinikeigener Wohnraum (soweit verfügbar) vorhanden
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Laborant Qualitätssicherung (w/m/d)

Mo. 25.10.2021
Windach
Das Familienunternehmen DELO entwickelt und produziert Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen – vom Automobilsektor über die Unterhaltungselektronik bis hin zur Luftfahrt. Unsere Klebstoffe stecken in fast jedem Smartphone und jedem zweiten Auto. 15 % unseres Umsatzes investieren wir in F&E und sichern so durch Innovationen die Arbeitsplätze unserer Mitarbeiter. Hauptsitz von DELO ist in Windach, in der Seenregion zwischen Augsburg und München; daneben haben wir Tochterunternehmen in den USA, China, Singapur und Japan. Mittlerweile ist unser Team auf über 840 Kolleg/innen angewachsen – und wir suchen weitere Verstärkung! Laborant Qualitätssicherung (w/m/d) Zur Unterstützung unserer Abteilung Qualitätssicherung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Laboranten (w/m/d). Durchführen der laufenden Qualitätskontrollen (Wareneingangs-, Inprozess- und Endkontrolle) Dokumentieren und Aufbereiten der Messergebnisse Intensive Zusammenarbeit mit den Bereichen F&E, Analytik, Disposition, Produktion und Warenannahme. Eine Ausbildung als Chemielaborant/in oder Chemisch Technische/r Assistent/in (CTA) bzw. eine vergleichbare Laborausbildung Eine schnelle Auffassungsgabe und technisches Verständnis Belastbarkeit und Organisationstalent Eine strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit sowie ein freundliches und aufgeschlossenes Auftreten Grundkenntnisse in Englisch Die bis zu 3-monatige Schulung für die künftigen Klebstoffprofis zu Beginn der Tätigkeit Das breite Angebot der DELO Academy für alle Mitarbeiter: über 150 Schulungen, 80 interne und externe Referenten und mehr als 100 Mentoren Die Mitarbeit an der Technik von morgen gemeinsam mit innovativen Kunden wie z. B. Bosch oder Huawei Die gegenseitige Hilfsbereitschaft, den herzlichen und offenen Umgang miteinander und das gemeinsame Feiern von Erfolgen (z. B. Betriebsausflug, Weihnachtsfeier) Die vielen Sozialleistungen (u. a. Fahrtkostenzuschuss, Fitnessraum, kostenloses Obst) Die Möglichkeit, dank Gleitzeit auch mal am Freitagmittag ins Wochenende zu starten
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Junior Manager (w/m/d) Clinical Trials

Mo. 25.10.2021
Gräfelfing
FUTRUE ist ein international tätiger Healthcare Incubator, der mit mehr als 20 Unternehmen und mehr als 70 Arzneimittelzulassungen u.a. in den Bereichen intelligente Bakterien, innovative Schmerztherapien, chemiefreie Arzneimittel, medizinisches Cannabis und Orphan Diseases tätig ist. Unser Fokus liegt dabei auf der Identifikation von innovativen und bereits weit entwickelten Wirk­stoffen mittels unserer weltweit tätigen Scouts. Nach einem Statuscheck der präklinischen und klinischen Daten anhand eines eigens entwickelten Algorithmus startet ein hoch standardisierter Prozess, um alle ausstehenden Daten für eine zeitnahe Zulassung zu generieren. Eigene spezialisierte Marketing- und Sales-Teams stellen die Information der Fachkreise und damit eine zeitnahe Patientenversorgung mit dem jeweiligen Arzneimittel sicher. Unser Anspruch liegt darin, schneller zu sein als jede andere Pharmafirma – denn unsere Patienten haben keine Zeit! Dabei setzen wir auf eine neue Generation dynamischer Talente, die den Mut hat, ungewohnte Wege zu gehen.Für unser Team der klinischen Studien suchen wir einen Junior Manager (w/m/d) Clinical Trials. Das Thema klinische Studien begeistert Dich und Du möchtest erste Erfahrung in einem innovativen Feld sammeln? Dann bist Du bei uns genau richtig! Du koordinierst unsere klinischen Studien inklusive Budgetkontrolle, Recruitingstand, Timelines und Vendor-Management. Du bist für die Einreichung der Studien bei den zuständigen Behörden und der Ethikkommission verantwortlich. Du verantwortest die Rekrutierung von geeigneten Prüfzentren und betreust diese im Verlauf der Studien (ggf. Unterstützung bei Monitoring-Besuche). Du erstellst Studiendokumente (Prüfpläne, CRFs, Manuals) und führst entsprechende Literaturrecherchen durch. Du bist für die Aufsetzung, Pflege und Überwachung des Trial Master File (TMF) zuständig. Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Ernährungswissenschaften, Biologie oder Biochemie). Neben einer hohen Sorgfalt bringst Du die Bereitschaft zum termingerechten Arbeiten mit. Du bist ein Teamplayer (w/m/d) und kannst Dich schnell sowie eigenständig in wechselnde Themengebiete einarbeiten. Dich zeichnen eine verantwortungsbewusste Arbeitsweise und Organisationsstärke aus. Du bist kommunikativ und bringst Reisebereitschaft mit. Du sprichst hervorragend Deutsch und Englisch und verfügst außerdem über fundierte MS-Office-Kenntnisse sowie einen Pkw-Führerschein. Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Wir bieten ein innovatives Umfeld zur beruflichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen und dem Freiraum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich: Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiterentwickeln und dazu beitragen, dass unsere Produkte von unserem gegenseitigen Austausch leben. Verantwortung – nach einer Einarbeitungsphase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team-Lead bekommst Du die Gelegenheit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneurship in Dir? Dann schaffen wir gemeinsam Großes! Frische Vitamine – wöchentlich wirst Du mit unserem Obstkorb versorgt, der Dir die nötige Energie verleiht. Firmenfeiern sind für uns selbstverständlich – ob Sommerfest, der traditionelle Wiesn-Besuch oder die alljährliche Weihnachtsfeier. Eine Dachterrasse mit Alpenpanorama – entspanne Dich während der Mittagspause und tanke Sonnenstrahlen bei gutem Wetter.
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PTA für die Sterilherstellung (m/w/d)

Mo. 25.10.2021
Unterhaching
Die Arnika-Apotheke in Unterhaching umfasst eine öffentliche Apotheke, eine Versandapotheke sowie eine eigene Manufaktur mit Schwerpunkt in der Rezeptur- und Defekturherstellung sowohl im oralen als auch parenteralen Bereich. Mit über 80 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sind wir eine der größten Apotheken in der Region und bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten. PTA für die Sterilherstellung (m/w/d) in Voll- oder TeilzeitHerstellung von aseptischen/sterilen Injektionsampullen, Infusionsflaschen und Spritzen Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten, inklusive Geräteverantwortung und administrativer Tätigkeiten Herstellung von Produkten aus der orthomolekularen Medizin (keine Herstellung von Zytostatika!) Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA Interesse an der eigenständigen Durchführung und Auswertung von Analysen mithilfe moderner Produktionstechnik Sorgfältige und präzise Arbeitsweise Engagierte und selbstständig arbeitende Persönlichkeit Sehr gute Deutschkenntnisse und sichere EDV-Kenntnisse Erfahrung in der Sterilherstellung oder im Arbeiten im Reinraum von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich Übertarifliche Bezahlung und diverse Zusatzleistungen wie z.B. Jobticket Flache Hierarchien Sehr gute Weiterbildungsmöglichkeiten Familiäres Betriebsklima und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld Betriebliche Altersversorgung …und ein klasse Team
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3 x Bio-/Chemielaborant, BTA, CTA (m/w/d)

Sa. 23.10.2021
Penzberg
Bei Roche leisten rund 10.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Mit rund 6.200 Mitarbeitenden arbeiten die Divisionen Pharma und Diagnostics am Standort Penzberg sehr eng zusammen. Dadurch können wir die gesamte Wertschöpfungskette abdecken - von der Forschung über die Entwicklung bis hin zur Produktion. Mit unseren Innovationen verhelfen wir Patienten weltweit zu einem besseren Leben. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202107-118613 Standort: Penzberg bei München Firma/ Division: Diagnostics & Pharma Details zu Stelle: „Diagnostic Operations Mannheim“ am Standort Penzberg: Die Hauptabteilung „Diagnostic Operations Mannheim“ am Standort Penzberg steht für Zuverlässigkeit, Qualität und Wachstum und sieht sich in der Verantwortung, Patienten medizinisch-diagnostische Resultate bereitzustellen. Dafür beliefern wir nicht nur Patienten selbst, sondern versorgen auch Krankenhäuser und Labore mit diagnostischen Reagenzien und Teststreifen. In dieser Gruppe innerhalb der Abteilung „Standardization & Quality Control“, in welcher diese Positionen aufgehängt sind, erfolgt die Standardisierung und Qualitätskontrolle der Elecsys® Multikontrollen sowie die Freigabe von Elecsys® Teilartikeln. Was Sie erwartet: Sie bearbeiten Sollwertermittlungen von Kontrollen (Vorbereitung, Programmierung und Durchführung) Die Ergebnisse werden von Ihnen ausgewertet, nach GMP Vorgaben dokumentiert und bewertet Im Rahmen von Batch Record Reviews der QC prüfen Sie Dokumentationen auf Vollständigkeit und Plausibilität unter Verwendung von Vorgabedokumenten und dokumentieren diese Prüfungen Sie nehmen an Arbeitsbesprechungen, Dokumentationsarbeiten und Fortbildungsveranstaltungen teil. Der Arbeitsplatz sowie die Geräte werden von Ihnen gepflegt. Sie übernehmen die Verantwortung für Geräte Die Einarbeitung neuer Mitarbeiter/innen gehört zu Ihren Aufgaben. Diese Position erfordert die Bereitschaft zum Umgang mit Humanmaterial. Wer Sie sind: Für diese Position bringen Sie folgende Voraussetzungen mit: Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung und idealerweise bereits 3-5 Jahre Berufserfahrung als Biologie- oder Chemielaborant, CTA, BTA, o.Ä. (m/w/d) Sie beherrschen die Anwendung von analytisch-chemischen bzw. immunchemischen Methoden nach gegebenen Vorschriften (z.B. Immunoassays, photometrische Bestimmungen) Sie verfügen über sehr gute EDV-Kenntnisse sowie die Bereitschaft, sich in modere Daten-Analyseverfahren und Statistikprogramme einzuarbeiten Idealerweise ist Ihnen das Umfeld von Analyseautomaten / Immunoanalyzern bereits vertraut Die Funktion und Pflege von Analysen- und Arbeitsgeräten, sowie gültige GMP-Regeln sind Ihnen bekannt Sie zeichnen sich durch eine selbstständige, genaue und zuverlässige Arbeitsweise aus und sind geschickt im Umgang mit komplexer Technik Die Arbeit im Team ist für Sie selbstverständlich Diese Positionen sind auf zwei Jahre befristet Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bewerbungsunterlagen Lassen Sie uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente z.B. ein Anschreiben können Sie gerne optional ergänzen. Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Sie haben noch Fragen? Antworten auf Fragen bieten unsere FAQ. Sollten Sie keine passende Antwort gefunden haben, ist unser Talent Acquisition Team für Sie da!  Sie erreichen uns von Montag -Freitag von 8:30 - 16:00 Uhr unter +49 (0)621-759 1616
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Laborfachkraft (m/w/d)

Sa. 23.10.2021
Krailling
1.250 kluge Köpfe, rund 60 Nationalitäten, ein Ziel: Unsere Welt mit Innovation sinnhaft gestalten. Das ist EOS. Denn unsere Technologie, der industrielle 3D-Druck, ist der Treiber für nachhaltige Produktionsprozesse und Produkte in vielen Branchen. Seit über 30 Jahren erfolgreich am Markt, fungiert EOS dabei als Think-Tank und Lösungsanbieter, in dem vielfältige Persönlichkeiten gemeinsam neue Wege entdecken. Wir arbeiten global vernetzt, wir denken am liebsten outside the box – und wir suchen Menschen, die mit uns die Zukunft gestalten wollen. Bist Du dabei? Als Laborfachkraft (m/w/d) kümmerst Du Dich um die Durchführung von Standarduntersuchungen (z. B. Schliffproben, MVR-Messungen, Zugstäben, DSC) aller Art im Auftrag interner Ansprechpartner. Dazu gehört auch die Dokumentation der Messergebnisse sowie die Kontrolle und Wartung der Prüfgeräte. Du kümmerst Dich eigenständig um die zeitnahe Bearbeitung von Aufträgen anhand entwicklerspezifischer Vorgaben (z. B. Umbau der Einspannvorrichtung der Zugprüfmaschine, Untersuchung von Entwicklungsmaterialien). Du bist verantwortlich für die Umsetzung von Vorgaben und Arbeitsanleitungen, teilweise auch für die Anpassung der Standards. Du bist eine zuverlässige und engagierte Persönlichkeit, die sorgfältig und eigenverantwortlich arbeitet. Außerdem verfügst Du über ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und setzt Deine Aufgaben proaktiv und strukturiert um. Du bist flexibel und arbeitest gerne im Team. Und das spricht außerdem für Dich:  Abgeschlossene Ausbildung mit handwerklichem/technischem Bezug und zusätzlicher Berufserfahrung (mindestens zwei Jahre) im Labor Erfahrung im Umgang mit Prüfgeräten Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift PURPOSE – Wir entwickeln Produkte mit optimiertem Energieverbrauch und recycelbaren Komponenten, wir treiben Innovationen voran, die gesellschaftlich relevant sind – damit unser Handeln einen Sinn hat. DIVERSITY – Egal, woher Du kommst oder wie Du tickst, wir wollen Deine Perspektive einbeziehen. Wir sind überzeugt, dass Vielfalt den zukünftigen Erfolg von EOS vorantreiben wird – denn gemeinsam erreichen wir einfach mehr. EXZELLENZ – Wir entwickeln individuelle Lernpfade und bieten unterschiedliche Weiterbildungsmöglichkeiten in unserer EOS Akademie – damit Du wachsen kannst und das Beste von Dir zeigst. SICHERHEIT – Wir sind ein erfolgreiches Familienunternehmen und unsere Technologie ist zukunftsorientiert – damit Du Dein Leben planen kannst. FLEXIBILITÄT – Wir jonglieren mit Arbeitszeitmodellen, Homeoffice und neuen Arbeitskonzepten, bieten Vergünstigungen für öffentliche Verkehrsmittel, Fahrradleasing und Ladestationen für Elektroautos – damit Du Deinen Lebensstil leben kannst. GESUNDHEIT – Wir bieten Kurse zur Gesundheitsvorsorge, Ergonomie-Coaching, unterstützen gemeinsame sportliche Aktivitäten und Online-Angebote zur Entspannung – damit Du Dich wohlfühlst und gesund bleibst.
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MTA, BTA, ATA, Biologielaborant (m/w/d)

Sa. 23.10.2021
Eching am Ammersee
Mehr als 1900 spezialisierte Chemielaboranten, Naturwissenschaftler, Kaufleute und viele helfende Hände arbeiten europaweit bei AGROLAB. Unsere Labore dienen der Gesellschaft mit unabhängiger Analytik für gesunde Lebensmittel, saubere Umwelt und nachhaltige Landwirtschaft. Damit AGROLAB auch weiterhin für hohe analytische Qualität und aufmerksamen Service steht, suchen wir neue Mitarbeiter mit Engagement, Eigenverantwortung und Liebe für Präzision. Für unser 17-köpfiges Team im Mikrobiologie Labor suchen wir eine ausgebildete Fachkraft als MTA, BTA, ATA, Biologielaborant (m/w/d) in Vollzeit | am Standort in Eching a. Ammersee Untersuchungen von Trinkwasser-Lebensmittel- und Legionellenproben Analysetechniken: biochemische Methoden und molekularbiologische Methoden Qualitätssicherung und Dokumentation der Ergebnisse in der Labordatenbank Herstellung von Medien und Reagenzien Mitwirkung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen Arbeiten in einem ISO 17025 akkreditierten Umfeld 5-Tage-Woche: Dienstag bis Samstag und ggf. Feiertagsdienste Abgeschlossene Berufsausbildung als MTA, BTA, ATA, Biologielaborant oder vergleichbare Qualifikation Hohes Maß an Einsatzbereitschaft und Flexibilität Verantwortungsbewusstsein und Eigeninitiative Gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen Solide EDV-Kenntnisse Teamfähigkeit und Spaß an der Mikrobiologie Teamwork in einem aufgeschlossenen und kollegialen Team Ein langfristig sicherer Arbeitsplatz Flexible Arbeitseinteilung Teilhabe am unternehmerischen Erfolg Betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss Förderung der persönlichen Weiterentwicklung
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Technischer Assistent (m/w/d) für das Analytik-Labor

Sa. 23.10.2021
Gräfelfing
Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in über 50 Ländern zugelassen ist. Für das Analytik-Labor unserer Qualitätskontrolle suchen wir ab sofort einen Technischen Assistenten (m/w/d)Nach umfassender Einarbeitung führen Sie selbstständig In-Prozess-Kontrollen und Freigabe-Analytik der Zwischen- und Endprodukte gemäß SOP-Vorgaben im GMP-regulierten Umfeld durch. Sie koordinieren die Probenlogistik von Ausgangs-, Zwischen- und Endprodukten und sind für Stabilitätsuntersuchungen zuständig. Zudem führen Sie selbstständig Prüfungen im Rahmen von Entwicklungstätigkeiten und Validierungen durch. Sie werten eigenständig Analytikergebnisse aus. Die gesamte Dokumentation erledigen Sie gemäß der Guten Herstellpraxis (GMP). Außerdem führen Sie Monitoringaktivitäten im Reinraum durch. Labororganisation, Bestellwesen, Bestandsverwaltung und Versand ergänzen Ihren Tätigkeitsbereich. Sie haben eine Ausbildung zum Technischen Assistenten (z.B. BTA, CTA, MTA) erfolgreich abgeschlossen und bringen Berufserfahrung in biologischen Laboren mit. Erfahrung im GMP-Bereich ist notwendig. Sie besitzen immunologische, molekular-biologische und/oder biochemische Grundkenntnisse. Sie sind ein Teamplayer und zeichnen sich durch ein hohes Engagement, eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie eine hohe Zuverlässigkeit aus. Gute EDV-Kenntnisse sowie gute Deutsch- (CEF B2) und idealerweise Englischkenntnisse (CEF B1) runden Ihr Profil ab. Bei uns erwartet Sie ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld im Biotech-Bereich mit spannenden Entwicklungsmöglichkeiten und Freiräumen zur Gestaltung. Darüber hinaus bieten wir flexible Arbeitszeiten, eine leistungsgerechte Vergütung sowie verschiedene Sozialleistungen.
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Laborant (m/w/d) Rohstoffkontrolle und instr. Analytik

Fr. 22.10.2021
Wolfratshausen
HERMES PHARMA ist DER Experte für die Entwicklung und Herstellung von anwenderfreundlichen oralen Darreichungsformen. Als CDMO bieten wir maßgeschneiderte Services entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette, von der Entwicklung neuer Produkte, über die Galenik bis zur Herstellung und Zulassung. Seit über 40 Jahren vertrauen führende Gesundheitsunternehmen auf der ganzen Welt auf HERMES PHARMA, um ihre Produktlinien zu erweitern und Marken zu stärken.  Seit 1994 werden in unserer Produktion in Wolfratshausen hochwertige Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel hergestellt. Wir sind spezialisiert auf anwenderfreundliche orale Darreichungsformen wie Brause-, Kau- und Lutschtabletten, Direktgranulate, Instantgetränke und die neu entwickelten NutriCaps. Am Standort Wolfratshausen werden jährlich über 1,3 Milliarden Brause-, Kau und Lutschtabletten hergestellt. Wir suchen einen Laborant (m/w/d) Rohstoffkontrolle und instr. Analytik am Standort Wolfratshausen in Vollzeit (37,5 Stunden/Woche). Analytik Ausgangsstoffe und Fertigwaren unter GMP-Bedingungen Dokumentation der Prüfergebnisse Qualifizierung und Kalibrierung der Analysegeräte Beteiligung an analyt. Methodenvalidierungen und -transfers Mitarbeit bei Prozess- und Reinigungsvalidierungen Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung Idealerweise verfügen Sie über Berufserfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie Erfahrung mit HPLC-Geräten, Laborinformations- und Management Systemen sowie den MS Office Programmen Sie haben eine hohe Auffassungsgabe und Lernbereitschaft Sie bringen ein sehr hohes Maß an Diskretion und Genauigkeit mit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus sowie gute Englischkenntnisse Ein AdA-Schein ist wünschenswert Eine unbefristete Festanstellung in Vollzeit mit 30 Tagen Urlaub im Jahr, eine attraktive Bezahlung, eine freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, interessante Weiterbildungsmöglichkeiten, eine subventionierte Kantine, eine ausgeglichene Work-Life-Balance und ein Team, das sich sehr auf Sie freut.
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