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Labor: 12 Jobs in Bad Homburg vor der Höhe

Berufsfeld
  • Labor
Branche
  • Pharmaindustrie 5
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 3
  • Gesundheit & Soziale Dienste 2
  • Elektrotechnik 1
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 1
  • Feinmechanik & Optik 1
  • Maschinen- und Anlagenbau 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 12
  • Ohne Berufserfahrung 6
Arbeitszeit
  • Vollzeit 11
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 8
  • Befristeter Vertrag 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
Labor

Mitarbeiter/in im Bereich Forschung und Entwicklung (m/w/d)

Do. 04.03.2021
Frankfurt am Main
Wir sind die FormMed HealthCare AG aus Frankfurt/Main, der wachsende Marktführer in der arztgestützten Mikronährstoffmedizin in Deutschland. Unser Ziel ist eine erfolgreiche Behandlung mit Mikronährstoffen – für Therapeuten und Patienten. Dafür entwickeln und vertreiben wir das größte Mikronährstoffkonzept Europas. Wir suchen ab sofort eine(n)                                               Mitarbeiter/in im Bereich Forschung und Entwicklung (m/w/d) für eine abwechslungsreiche Vollzeittätigkeit in unserem Team. Recherchearbeit in wissenschaftlichen Datenbanken (PubMed usw.) Datenbankpflege unserer Mikronährstoff-Therapie-Software Erstellung und Pflege von Fachinformationen für Therapeuten Telefonische und schriftliche Beantwortung von Fachfragen von Therapeuten und Endkunden Erstellung und Pflege von Informationstexten (Online und Print) für unsere Kunden Hochschulabschluss der Ernährungswissenschaften oder Oecotrophologie (Master/Diplom), Medizin oder vergleichbarer Fachbereich Fachlich stark in der (Ernährungs-)Physiologie, Biochemie und Lebensmittelchemie Ausdrucksstark und sicher in der deutschen Sprache Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Analytische Fähigkeiten Sicherer Umgang mit MS-Office und wissenschaftlichen Datenbanken Freude am Verfassen von wissenschaftlich-basierten Texten Gefallen am Umgang mit großen Datenmengen Teamfähigkeit und die Bereitschaft, über den Tellerrand des eigenen Aufgabengebiets zu blicken Berufserfahrung ist keine Voraussetzung - Absolventen sind eingeladen, sich zu bewerben! Wir arbeiten in selbstorganisierenden, kundenorientierten Teams. Das bedeutet für Sie viel Abwechslung, Gestaltungsspielraum und Entscheidungsfreiheit kombiniert mit eigener Verantwortung. Dabei zählt Kompetenz, nicht Position! Zusammen mit der agilen Arbeitsweise eines inhabergeführten Unternehmens schaffen wir so ein professionelles und zugleich menschliches Arbeitsklima, in dem Sie sich aufgrund des sympathischen Kollegiums wohlfühlen werden. Und da wir uns täglich mit den Themen Gesundheit, Prävention und Anti-Aging beschäftigen, erfahren auch Sie jeden Tag mehr, wie Sie gesund und voller Lebensfreude bleiben können. Passend dazu bieten wir eine hochmoderne Arbeitsumgebung, die Ihre Arbeit und Gesundheit optimal unterstützt – kombiniert mit fairen, teilflexiblen Arbeitszeiten, die den Job auch für Mütter oder Väter attraktiv machen.
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Senior Scientist Translational and Clinical Science (f/m/d)

Mi. 03.03.2021
Frankfurt am Main
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To boost our team in Frankfurt am Main we are currently looking to recruit a Senior Scientist Translational and Clinical Science (f/m/d) Job-ID: 2201-2101 Planning and executing high-quality and state-of-the-art clinical immunomonitoring/biomarker programs to enable projects to achieve clinical milestones Write immunomonitoring/biomarker plans as part of clinical development plans Discuss plans and data with external experts, and integrate their advice to achieve and maintain excellence in the field Provide analysis, interpretation and integration of immunomonitoring/biomarker data into regulatory documents/study reports and publications Preparing presentations of immunomonitoring/biomarker results for scientific conferences, stakeholder meetings and advisory boards Providing relevant sections for clinical trial protocols, IB, briefing books for meetings with regulatory agencies and other documents for the clinical development group Co-accountability for bringing compounds across all therapeutic areas from preclinical research through clinical development by applying state-of-the-art biomarker and translational approaches Managing projects involving clinical sample/data analyses conducted at contractors or academic collaborators Providing instructions and scientific input to clinical operations colleagues and study site/laboratory staff Supporting clinical specimen collection and processing, involving coordination with internal and external (CRO) stakeholders PhD qualification in Life Sciences or Medicine Extensive experience in the fields of virology, microbiology, infectious diseases Several years of experience in the pharmaceutical or biotech industry, in an affiliated sector in a clinical setting Industry experience in clinical development and/or execution of clinical trials required GCP and/or GLP documentation techniques Practical laboratory experience in cell culture, bioanalytics, PK/PD analysis, sample logistics would be of advantage Excellent team spirit and communication skills Fluency in English; German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of theRNA people!
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Compliance Manager (m/w/d) im GMP Umfeld

Di. 02.03.2021
Frankfurt am Main
BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Wir sind ein mittelständisches Chemie-/Biotechunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Compliance Manager (m/w/d) im GMP Umfeld Sie sind für die Einhaltung, Sicherung, Erhaltung und Verbesserung unseres internen Qualitätssystems unter Beachtung der GMP-Richtlinien verantwortlich Hierzu arbeiten Sie in stetigem Austausch mit den Abteilungen, stehen als Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen zur Verfügung und führen Schulungen durch Sie bereiten Daten auf und erstellen Analysen für Statistiken, Kalkulationen sowie Trends Schwerpunktmäßig übernehmen Sie die Qualitätssicherung der Geräte und Anlagen mit der Betreuung, dem Review und der Freigabe verschiedener Dokumente, wie beispielsweise Qualifizierungsunterlagen von Geräten und Anlagen sowie Wartungs- und Instandhaltungsunterlagen Ebenso unterstützen Sie bei der Untersuchung von anlagen- und gerätespezifischen Abweichungen in den jeweiligen Abteilungen sowie bei der GMP-konformen Umsetzung  von Änderungen Sie beteiligen sich am Aufbau und der Implementierung neuer Qualitätsprozesse im GMP-Umfeld Sie haben erfolgreich eine naturwissenschaftliches Studium absolviert oder verfügen über eine fundierte naturwissenschaftliche/technische Ausbildung Sie konnten bereits Erfahrungen in der Anwendung pharmazeutischer Qualitätssysteme in der chemischen / biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln, insbesondere in der Qualifizierung von Geräten und Anlagen Dabei eigneten Sie sich gute Kenntnisse in den GMP-Regularien sowie in deren Umsetzung an Sie besitzen fließende Englisch- und Deutschkenntnisse Sie sind flexibel, engagiert und bringen eine hohe Leistungsbereitschaft mit Sie legen Wert auf eine gute Teamarbeit  sowie auf eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise Ein harmonisches und kollegiales Miteinander in einem multikulturellen Umfeld Anspruchsvolle Aufgaben in einem erfolgsorientierten Team Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse Neueste Innovationen, Technologien und Geräte sowie moderne und ansprechende Räumlichkeiten Spannende Herausforderungen im internationalen Biotechnologiebereich Leistungsabhängige Vergütung Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen Flexible Arbeitszeiten Kostenlose Getränke und zahlreiche attraktive Pausen-Möglichkeiten Offene Feedback-Kultur Regelmäßige Firmen- und Teamevents Präventive Gesundheitsvorsorge und -maßnahmen Gute Verkehrsanbindung sowohl mit dem Auto als auch mit ÖPNV
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Labormitarbeiter (m/w/d) Testing Medizintechnik (VZ/TZ)

Mo. 01.03.2021
Rüsselsheim
Die invenio-Gruppe ist mit 1.630 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an 22 weltweiten Standorten ein Entwicklungsspezialist für die Bauteil- und Systementwicklung – vom Konzept bis zur Umsetzung in Prototypen und Kleinserien. Seit mehr als 30 Jahren vertrauen Fahrzeughersteller und -zulieferer, die Medizintechnik sowie Unternehmen des Anlagen- und Maschinenbaus auf unsere Expertise als Technologiepartner und unsere Fähigkeit intelligente Soft- und Hardwarelösungen zu entwickeln. Unser Engagement und unsere Erfolge für Mitarbeiter und Kunden wurden u.a. mit dem 'Deutschen Innovationspreis 2016' oder der Auszeichnung 'Bester Arbeitgeber 2020' prämiert. Labormitarbeiter (m/w/d) Testing Medizintechnik (VZ/TZ) In Rüsselsheim | Anzeigenkennzeichen: T-1648Wir suchen einen absolut zuverlässigen Labormitarbeiter (m/w/d) zur strukturierten Durchführung und Dokumentation von Tests für die Designverifikation von Medizinprodukten nach GxP-Richtlinien und gemäß unseres innerhalb eines zertifizierten Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485. Die Testergebnisse werden für die Zulassung von Medizinprodukten durch Behörden verwendet. Ziel der Tests ist der Nachweis der höchsten Funktionssicherheit, daher liegt der Fokus auf Richtigkeit und Zuverlässigkeit. Vorbereiten von Tests zur Verfikation von Medizinprodukten Durchführen von Tests zur Ermittlung wichtiger physikalischer und technischer Parameter Ausführen der Tests an Prüfmaschinen, sowie speziellen Prüfaufbauten exakt nach vorgegebener Prüfanweisung, Beispiele sind Zug, Druck und Drehmoment, hochgenaue gravimetrischen Messungen Erfassung von Abweichungen, Auffälligkeiten und entsprechende Dokumentation Vollständiges und strukturiertes Dokumentieren von Testparametern und -ergebnissen in Form von Reports in deutscher und englischer Sprache Prüfen der eigenen Ergebnisse auf mögliche Fehler Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen Laborberuf (z.B. Laborant, MTA, PTA) Erste Erfahrungen/Praxis im Bereich Versuch (idealerweise Medizintechnik) Interesse am Arbeiten in einem regulierten Umfeld mit branchenspezifischen Richtlinien und Standards wie GMP und Qualitätsmanagementsystemen, idealerweise haben Sie bereits erste Erfahrungen Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (vor allem Word und Excel) Sehr gute Deutschkenntnisse und sichere Kommunikationsfähigkeiten in technischem Englisch (speziell für schriftliche Dokumentation) Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre mit offenen und verständnisvollen Kollegen und Führungskräften Attraktive, flexible Arbeitszeitmodelle, damit Sie Familie und Beruf gut vereinbaren können Individuelle Karrierewege, angepasst an Ihre Lebenssituation und Ihre Ziele, weil Sie als Persönlichkeit im Fokus stehen Regelmäßige Feedback- / Mitarbeitergespräche, um Ihre persönliche und berufliche Entwicklung zu unterstützen Entscheidungs- und Mitgestaltungsmöglichkeiten Gemeinsamer Spaß bei After-Work-Events, Fußballspielen und Festen Für die Gesundheit und das Wohlbefinden: kostenfreier Wasser-, Kaffee- und Teegenuss sowie täglich frische Äpfel Wir entwickeln. Auch Ihre Karriere!
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Medizinisch-Technischer Laborassistent (MTLA) (m/w/d)

So. 28.02.2021
Hanau
Die Klinikum Hanau GmbH ist ein kommunales Krankenhaus der Maximalversorgung mit 20 Kliniken, Instituten und Fachbereichen (787 Betten) sowie einer zentralen Notaufnahme, in dem jährlich ca. 35.000 stationäre sowie ca. 64.500 ambulante Patienten aus dem Rhein-Main-Gebiet, dem Main-Kinzig-Kreis und der Stadt Hanau behandelt werden.In unserem Institut für Laboratoriumsmedizin ist ab sofort eine Stelle alsMedizinisch-Technischer Laborassistent (MTLA) (m/w/d)zu besetzen.Das Institut versorgt mehrere Krankenhäuser und medizinische Einrichtungen im Main-Kinzig-Kreis mit jährlich ca 3,5 Millionen Laborleistungen aus dem gesamten Spektrum der Laboratoriumsmedizin einschließlich der Mikrobiologie, Molekularbiologie und Immunhämatologie. Das angeschlossene Blutdepot verwaltet ca. 10.000 Blutkonserven im Jahr.Nach der derzeitigen Planung ist der Einsatz im klinischen-chemischen und blutgruppenserologischen Labor sowie im Notfalllabor vorgesehen. Idealerweise verfügen Sie daher bereits über mehrjährige Erfahrungen in einem klinisch-chemischen Labor sowie über gute Kenntnisse in der Blutgruppen-Serologie. Erwartet werden neben ausbaufähigen EDV-Kenntnissen und der Bereitschaft zur Tätigkeit im gesamten Labor die Teilnahme an den Spät- und Nachtdiensten im Notfalllabor nach entsprechender Einarbeitung.Ihre Aufgaben:Durchführung aller gängigen Laboruntersuchungen in einem medizinischen Labor insbesondere klinisch-chemische und blutgruppenserologische UntersuchungenSachgemäße Wartung der vorhandenen technischen GeräteTeilnahme an Nacht- und WochenenddienstenDie Stelle ist auch für engagierte Berufsanfänger und Wiedereinsteiger geeignet. Bei bereits vorhandener Berufserfahrung bzw. nach Einarbeitung ist die Stelle ggf. auch für eine Teilzeittätigkeit möglich.Wegen der erforderlichen MTLA-Vorbehaltstätigkeiten in der Blutgruppen-Serologie ist der Nachweis einer abgeschlossenen Ausbildung zur MTLA mit staatlicher Anerkennung erforderlich. Bei ausländischen Berufsabschlüssen muss eine Anerkennung der Gleichwertigkeit durch das für den / die Bewerberin zuständige Regierungspräsidium vorliegen. Bewerber/innen mit anderen Berufsabschlüssen können leider nicht berücksichtigt werden.Ein kollegiales Krankenhausumfeld, das Eigeninitiative und neue Ideen unterstütztAls kommunales Haus zahlen wir nach TVöD bzw. TV-Ärzte / VKA einschließlich der üblichen Sozialleistungen. Dazu kommen (je nach Tarif) Jahressonderzahlungen, Leistungsentgelt und vermögenswirksame Leistungen Einen modernen Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten UnternehmenVielfältige Fort- und WeiterbildungsmöglichkeitenModerne medizinisch-technische AusstattungEinen hohen DigitalisierungsgradHilfe bei der WohnungssucheWöchentlicher Personalverkauf in der Klinikapotheke und dem ZentrallagerMitarbeiteraktionen und Events Betriebliche Gesundheitsförderung mit kostenlosen SportkursenCorporate Benefits und weitere lokale Vergünstigungen u. a. für Fitnessstudios
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PTA, CTA, MTA, BTA, Pharmakant, Chemikant, Chemie- oder Biologielaborant als Laborfachkraft

So. 28.02.2021
Königstein im Taunus
Die Eurozyto GmbH stellt als pharmazeutischer Herstellungsbetrieb nach § 13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für die Therapiebereiche Mangelernährung, Onkologie, Infektologie, seltene Erkrankungen und Palliativmedizin her. Mit den von uns entwickelten Therapiesystemen verbessern wir die personalisierte ambulante Versorgung von Patienten in kritischen Lebenssituationen, geben dem Arzt zusätzliche Therapieoptionen und ermöglichen ihm, die Therapie in den Alltag zu integrieren. Gemeinsam mit unseren Schwestergesellschaften Pharventia GmbH (strategischer Spezialgroßhandel und Logistikmanagement) und Ligetis GmbH (Rezeptmanagement, Versorgungsmanagement, Ernährungsberatung und Patientenbetreuungsprogramme) bieten wir als Teil der Eurozyto Gruppe integrierte Systemlösungen für ambulante Services und arbeiten kontinuierlich mit Apotheken, Ärzten, Kliniken sowie Pflegediensten zusammen, um weitere innovative Gesundheitsprodukte, Versorgungsmodelle und Forschungsprojekte zu entwickeln und dadurch die ambulante Versorgung erkrankter Patienten sicherzustellen und systematisch zu verbessern. Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort Laborfachkräfte (m/w/d) für die sterile Herstellung von patientenindividuellen parenteralen Zubereitungen. Herstellung von sterilen parenteralen Zubereitungen gemäß gültiger Herstellungsanweisung unter Einhaltung der betreffenden Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften im Reinraum Vorbereitung der Arbeitsumgebung und Kontrolle der Umgebungsbedingungen im Reinraum GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung Berichten von allen in der Herstellung aufgetretenen Abweichungen Unterstützung bei der Optimierung von Prozessen Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Chemie- oder Biolaborant/in, als pharmazeutische(r), chemische(r) oder biologisch-technische(r) Assistent/in (PTA, CTA oder BTA) Berufserfahrung oder Fortbildung in der Sterilherstellung bzw. GMP vorteilhaft Gute EDV-Kenntnisse, z.B. MS-Office, Steribase-Kenntnisse von Vorteil Freude an Teamarbeit Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten Handwerkliches Geschick und ein hohes Maß an Eigenorganisation Eignung für präzises und sauberes Arbeiten Verantwortungsbewusstsein Solide Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B2 europäischer Referenzrahmen) ... ein nettes, motiviertes Team, professionelle Einarbeitung, eine herausfordernde und vielfältige Position mit guter Entwicklungsmöglichkeit und ein Ihrer Qualifikation und Leistung entsprechendes Vergütungspaket.
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Laborant Analytik Direktvermittlung (m/w/d)

Sa. 27.02.2021
Frankfurt am Main
Sie sind auf der Suche nach einer unbefristeten Festanstellung? Dann bringen wir Sie gerne in Kontakt mit unserem Kunden, ei­nem weltweit erfolgreichen Chemieunternehmen. Hier warten spannende Tätigkeiten in ei­nem innovativen Umfeld auf Sie. Bewerben Sie sich jetzt als Laborant Analytik (m/w/d) Durchführung von Analysen  Auswertung, Bewertung und Dokumentation von Analyseergebnissen Kalibrierung von Analysegeräten Mitarbeit bei der Validierung von Analysemethoden Un­ter­stüt­zung bei diversen abteilungsübergreifenden Projekten Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder CTA (m/w/d) Einschlägige Berufserfahrung im Labor  Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Selbständige und gewissenhafte Arbeitsweise Direkte, unbefristete An­stel­lung bei unserem Kun­den­un­ter­neh­men Mitarbeit in ei­nem global agierenden Unternehmen Attraktives Vergütungspaket mit 13 Monatsgehältern  Zahlreiche Benefits wie Jobrad, Bonuszahlungen und betriebliche Altersvorsorge   Sie sind interessiert? Dann nutzen Sie für Ih­re Bewerbung einfach den "Jetzt bewerben"-Button. Wir freuen uns auf Sie!
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Laborant Instrumentelle Analytik (m/w/d) - befristet für 24 Monate

Fr. 26.02.2021
Friedberg (Hessen)
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Durchführung valider Analysen nach Arzneibuchmonografien sowie internen und allgemeinen PrüfvorschriftenSicherstellung der Einhaltung von GMP-Regeln und ArbeitsanweisungenAnalyse von Elementen mittels ICP-OES und ICP-MS nach internen PrüfvorschriftenUmgang, Bedienung Kalibrierung und vorbeugende Instandhaltung von Analysengeräten (z. B. ICP-MS, ICP-OES) im Labor sowie Durchführung kleinerer ReparaturenSelbstständige Durchführung der Probenvorbereitung mittels Mikrowellen­aufschlusssystemeDokumentation und Verwaltung des gesamten Prüfablaufs nach den Maß­gaben der GMP/GLP (u. a. Probeneingänge, Messergebnisse, Herstellung von Reagenzien)Bewertung der AnalysenergebnisseAuswertung von Analysenergebnissen mittels Tabellenkalkulation inklusive StatistikErstellung von Prüfprotokollen, Zertifikaten und Berichten sowie von SOPs, Arbeits- und Gerätevorschriften in Zusammenarbeit mit der LaborleitungPräzise Dokumentationspraxis von allen Arbeitsschritten des Prüfablaufs und Erstellung von PrüfberichtenAbgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder vergleichbare Ausbildung einer naturwissenschaftlichen FachrichtungAnalytische Fachkenntnisse, insbesondere im Bereich ICP-OES, ICP-MS und MikrowellenaufschlusstechnikGute GMP- und LIMS-KenntnisseHohes Qualitäts- und Kostenbewusstsein sowie eine überdurchschnittliche Sorgfalt bei ArbeitsvorgängenVerantwortungsbewusstsein, präzise Dokumentationspraxis und hohe TeamfähigkeitEnglischkenntnisse in Wort und SchriftGute MS-Office-KenntnisseEine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Laborant im Bereich Korrosionslabor / Werkstofftechnik in Teilzeit (20 Stunden/Woche) (w/m/d)

So. 21.02.2021
Frankfurt am Main
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Chemie Service GmbH fokussiert sich mit ihrem Angebot auf die Prozesssicherheit chemischer, petrochemischer Anlagen der Öl- und Gasindustrie im In- und Ausland. In diesem Rahmen werden sämtliche sicherheitsrelevante Dienstleistungen entlang des gesamten Lebenszyklus entsprechender Prozessanlagen angeboten. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Planung und Durchführung von Beständigkeitsuntersuchungen unterschiedlicher Werkstoffe gegen Chemikalien im Dialog mit internen und externen Auftraggebern Selbstständiger Aufbau und Durchführung von standardisierten Versuchen sowie spezifizierten Einzelprüfungen Vorbereitung der Werkstoffproben bzw. Korrosionsproben und Versuchsmedien zur Prüfung Visuelle Probeninspektion sowie Erstellung von Versuchsprotokollen und Prüfberichten Bedienung und Instandhaltung der vorhandenen Versuchsanlagen Kaufmännische Abwicklung der Versuche, insbesondere Erstellung von Angeboten und Buchung von Leistungen in unserem Datenbanksystem Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder Physiklaborant Mehrjährige Berufserfahrung Qualitätsbewusstsein und hohes Verantwortungsbewusstsein Flexibilität und Belastbarkeit Fähigkeit zur konstruktiven Zusammenarbeit im Team Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil Diese Stelle ist auf ein Jahr befristet, im Anschluss besteht die Option auf Weiterbeschäftigung. Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Clinical Researcher Healthcare near Frankfurt/M (m (m/w/d)

Fr. 19.02.2021
Frankfurt am Main
Begin a meaningful career right here.Are you interested in a career in clinical research?Do you love to work with people (especially with babies and small children)?The Clinical Organization in the P&G German Innovation Center (Schwalbach am Taunus) is seeking a CSC (clinical study coordinator)/ CTM (clinical trial manager) with an education in a life science or healthcare profession to join our international team.As CSC/CTM you will be responsible for the planning, coordination and execution of clinical studies for the Baby & Feminine Care organizations within the R&D (Research and Development) team. These studies generate key product safety and technical performance data for skin-based claims and for the credentialing of our products and brands. The planning and conduct of study work will be done in an international cross-functional team.The role involves hands-on skin measurements on adults and infants in the Clinical Skin Laboratory (BSL1 facility) and will require you to handle privacy data from subjects.Assisting the Clinical Scientist and Product Safety and Regulatory teams by preparing dossiers and summaries will be part of your responsibility, too. This is significant work for Medical Device Regulations (MDR) and compliance for Medical Device Products sold in the EU.Role responsibilities: * Work in a state-of-the-art skin lab with study subjects of all ages * Run daily skin lab operations and maintain measuring equipment * Handle recruitment databases and subject data * Help write clinical protocols, study reports and medical dossiers * Update clinical study files and archive clinical data * Be a strong collaborator and partner within our internal multifunctional teams based in US and Germany and with our external global partners.Qualifications required: * Completed training/apprenticeship in a healthcare profession (e.g. nurse, medical assistant, caregiver, etc.) or as a specialist in cosmetics/wellness/hairdressing. Alternatively, 3-year bachelor’s degree in life sciences (e.g. Microbiology, Biomedicine, etc.) * Experience in the clinical research field is an advantage (doctor’s office, CRO, etc.) * Interest in continuous learning via training-on-the-job as well as in internal education * good written and verbal communication (English and German). * Strong interpersonal skills, self-motivation, organization and good team skillsWe offer * Diverse, exciting work in a very innovative and international working environment * Individualized coaching by experienced colleagues * Permanent employment with opportunities for further personal trainings and development * Highly attractive remuneration in the chemical industry collective agreement and social benefits such as company pension plans, Christmas and vacation bonus superior to the collectively agreed rates * Outstanding other benefits such as fitness center, flexible working hours, etc.Have we raised your interest?We look forward to receiving your application - directly via our online platform.Please attach your curriculum vitae (without photo) and copies of your final school certificate (“Mittlere Reife/Abitur”), vocational training/apprenticeships and employments’ certificates from previous employers (if available) - max. 5 documents.We are an equal opportunity employer and value diversity in our company. We do not discriminate on the basis of race, religion, color, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status or disability status.See Job Description
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