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Labor: 18 Jobs in Dreieich

Berufsfeld
  • Labor
Branche
  • Pharmaindustrie 8
  • Wissenschaft & Forschung 3
  • Gesundheit & Soziale Dienste 2
  • Medizintechnik 2
  • Sonstige Dienstleistungen 2
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 1
  • Personaldienstleistungen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 18
  • Ohne Berufserfahrung 8
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 18
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 12
  • Arbeitnehmerüberlassung 4
  • Befristeter Vertrag 2
Labor

Biologielaborant Mikrobiologie (m/w/d)

Mo. 30.03.2020
Darmstadt
Wir haben Ihre Zukunft im Blick!  Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung im biologischen Labor? Zudem möchten Sie gerne in einem internationalen, erfolgreichen und innovativen Unternehmen arbeiten? Dann wird Sie diese spannende Position bei unserem namhaften Auftraggeber interessieren. Werden Sie ein Teil dieses Unternehmens und bewerben Sie sich jetzt als Biologielaborant Mikrobiologie (m/w/d) Durchführung mikrobiologischer Routinetests (APC, PET, Wasseranalytik)  Durchführung und Organisation von mikrobiologischen Testreihen  Unterstützung des Mikrobiologielabors bei der Methodenadaption und der Erstellung von Prüfvorschriften Handhabung pathogener Stämme der Sicherheitsstufe 2  Vorbereitung und Validierung von Nährmedien  Pflege und Betreuung der mikrobiologischen Stammsammlung  Vorbereitung und Anlage externer Tests               Bereitstellung technischer Dokumentationen Administrative Aufgaben im Bereich Probenverwaltung und -handhabung   Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant (m/w/d), BTA (m/w/d), MTLA (m/w/d) Alternativ: Bachelorabschluss plus mindestens zwei Jahre nachgewiesene Laborpraxis  Erste Berufserfahrung in der mikrobiologischen Analytik  Gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Excel) und Erfahrung im Umgang mit Laborinformationssystemen (LIMS) Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse  Teamfähigkeit, Organisationstalent und Fähigkeit zum eigenständigen Arbeiten  Individuelle Beratung und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team Die Möglichkeit, in einem modernen internationalen Unternehmen Fuß zu fassen Gute Möglichkeiten zur beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung Ein attraktives Vergütungspaket und ein flexibles Arbeitszeitkonto   Fühlen Sie sich angesprochen? Dann nutzen Sie für Ihre Bewerbung einfach den "Jetzt online bewerben"-Button. Wir freuen uns auf Sie!
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Lab Head RNA Drug Delivery (all genders)

Mo. 30.03.2020
Darmstadt
  A career at our company is an ongoing journey of discovery: our around 52,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others.   Your role: In this role you manage a laboratory within Life Science, Process Solutions, Actives and Formulation R&D, in the field of nucleic acids delivery systems, especially non-viral delivery of RNA based therapies like e.g. liposomal drug formulation. Your tasks include the development of new product ideas for excipients and innovative drug delivery systems for nucleic acid based therapies. An add-on will be experience in the field of viral-vector based gene therapy. You will develop your ideas based on deep market knowledge, your strong understanding of industrial processes in this area, frequent interactions with customers as well as experts in this field. A strong focus will be on the execution of these tasks interactively with other R&D departments, Marketing and Sales as well as Senior Management. The working field includes the evaluation of new project ideas incl. literature and patent searches, development of a project strategy for new technology and product developments, execution of projects in the lab together with your team members as well as presenting results to management boards. You are in charge of preparing research reports, recommend actions and give advice on the expansion or discontinuance of your projects. In this role as a leader you coordinate and supervise the daily activities of your team to ensure the team effectiveness and the achievement of the objectives. You contribute to the motivation, performance and development of your team members through coaching and setting objectives.   Who you are: PhD in Pharmaceutical, Biopharmaceutical Sciences or related areas and profound job experience of min. 5 years in a leading role within a laboratory environment and substantial experience in supervising a team Comprehensive understanding of drug formulation techniques especially of non-viral nucleic acid formulation concepts and innovative approaches therefore. An add-on would be experience in viral drug delivery approaches. Project management skills and min. 5 years’ experience as a project lead In depth knowledge about pharma processes, drug development and especially formulation development in preclinical as well as clinical phases of nucleic acid based therapies and viral vector based gene therapy Fluent spoken and written German and English   What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life!   Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com    
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Medizinisch-technischer Laboratoriumsassistent (MTLA) (m/w/d)

Mo. 30.03.2020
Frankfurt am Main
#Coronahelden (interner Code: XDFJU675LL) Als Klinikum der Schwerpunkt­ver­sorgung und akademisches Lehrkrankenhaus mit 582 Behandlungsplätzen, elf Kliniken und sechs Instituten einschließlich zentraler Dienste in Frankfurt gehören wir zu den wichtigsten Gesundheitsein­richtungen im Rhein-Main-Gebiet. Patienten die optimale Behandlung zu bieten – dafür machen sich unsere Beschäf­tigten stark. Tag für Tag. Als Arbeitgeber wissen wir diesen hohen Einsatz zu schätzen und möchten die Menschen, die in unserem Krankenhaus arbeiten, aktiv unterstützen. Es erwarten Sie zahlreiche Angebote rund um die eigene Gesundheit, Altersvorsorge, die Vereinbarkeit von Beruf und Familie und berufliche Weiterbildung. Für das Zentralinstitut für Labormedizin, Mikrobiologie und Krankenhaushygiene des Krankenhauses Nordwest suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medizinisch-technischen Laboratoriumsassistenten (MTLA) (m/w/d) Direkte und indirekte Unterstützung bei der Durchführung von Testverfahren zum Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 Auch nach Bewältigung der Corona-Phase warten spannende Aufgaben auf Sie, denn in unserem Zentralinstitut werden alle Leistungen der Laboratoriumsmedizin erbracht: Klinische Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Immunhämatologie, Blutdepot, Immunologie, Infektionsserologie, Mikrobiologie, Endokrinologie, Medikamentenspiegel, Liquordiagnostik, Molekularbiologie und Radioimmunoassays Für die zu besetzende Position wünschen wir uns Erfahrung vor allem in der molekularbiologischen Diagnostik sowie in mindestens einem der folgenden Bereiche: Mikrobiologie und Infektionsserologie Klinische Chemie Immunhämatologie Hämatologie Eine unbefristete Festanstellung in einer renommierten, traditionsreichen Einrichtung im Gesundheitswesen Eine attraktive betriebliche Altersvorsorge Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem motivierten Team Nutzung der kostenlosen eLearning-Plattform CNE (Thieme) Ein umfangreiches Angebot an innerbetrieblicher Fort- und Weiterbildung Eine Vielzahl an Sportkursen und Beratungsangeboten rund um das Thema Gesundheit
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Stellvertretende Leitung MTLA (m/w/d)

Fr. 27.03.2020
Offenbach am Main
Verstärken Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Stellvertretende Leitung MTLA (m/w/d) für unser Institut für Labordiagnostik und Krankenhaushygiene (Chefarzt Dr. med. Jörg Schulze) unbefristet in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 Stunden) Referenznummer A015-20 Das Sana Klinikum Offenbach ist ein akademisches Lehrkrankenhaus der Johann-Wolfgang-Goethe-Universität Frankfurt und zählt zu den größten Klinikeinrichtungen der Rhein-Main-Region. Als Krankenhaus der Maximalversorgung mit über 900 Planbetten verfügt das Klinikum über 23 Fachkliniken, 3 Institute und zertifizierte Fachzentren sowie eine der größten Notaufnahmen Hessens. Etwa 2.300 Beschäftigte sorgen dafür, dass jährlich rund 50.000 Patienten in der Notaufnahme, 39.000 stationär und 74.000 ambulant mit den neuesten medizinischen Diagnose- und Therapiemethoden optimal versorgt werden. Unsere Beschäftigten erbringen ausgezeichnete Spitzen­leistungen, arbeiten in effektiven und patientenorientierten Prozessen und mit modernster Medizintechnik. Als Stellv. Leitung MTLA unterstützen Sie unsere leitende MTLA, übernehmen die Urlaubs- und Krankheitsvertretung und sind ebenfalls Anlaufstelle für Rückfragen Sie unterstützen bei der Koordination von Arbeitsabläufen und organisieren die Einarbeitung von Mitarbeitern und die Betreuung von Praktikanten mit Sie überwachen die POCT Analysen des Institutes und der an das POCT System angeschlossenen Geräte Zudem wirken Sie bei der Koordination der Qualitätssicherung und Qualitätskontrollen im Labor mit Sie helfen bei der Pflege und Anpassung der Labor-EDV Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Medizinisch-technischen Laboratoriums­assistenten (MTLA) Zudem bringen Sie umfangreiche Berufserfahrung in der Labor­diagnostik mit Sie verfügen über profunde Kenntnisse in der Immunhämatologie, Klinischen Chemie, Gerinnung, Hämatologie, Infektions­serologie und molekularen Diagnostik Zudem verfügen Sie über Kenntnisse in OPUS L, BGE-Link und Cobas IT 1000 Erste Erfahrungen in der Leitung/Koordi­nation von Teams sind von Vorteil Sie zeichnen Sich durch ein hohes Maß an Verantwortungs­bewusstsein, Belastbarkeit und Engagement aus Sie können sich auf die Zusammenarbeit in einem multidisziplinären, vielfältigen Team freuen. Bei uns erwartet Sie eine interessante, vielseitige und verant­wortungs­volle Aufgabe und eine konstruktive Arbeitsatmosphäre in einem engagierten und motivierten Team. Zudem erhalten Sie eine ausbildungs- und leistungsgerechte Vergütung und werden in der Zusatz­versorgungs­kasse mitversichert. Des Weiteren bestehen die Möglichkeiten vergünstigt zu parken und einer Kinderbetreuung aller Altersgruppen direkt auf dem Klinikgelände. Als eine der großen privaten Klinikgruppen in Deutschland versorgt Sana jährlich rund 2,2 Millionen Patienten nach höchsten medi­zinischen und pflegerischen Qualitäts­ansprüchen. Mehr als 34.000 Mitarbeiter an über 50 Standorten vertrauen bereits auf uns. Sie alle profitieren von einem Arbeits­umfeld mit abwechslungsreichen Heraus­forderungen und viel Raum für Eigen­initiative. Bei Sana können Sie sowohl eigene Schwerpunkte entwickeln als auch ein interdisziplinäres Netzwerk aufbauen.
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Technischer Mitarbeiter (m/f/d) Analytical Development

Fr. 27.03.2020
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Therapeutics als Technischer Mitarbeiter (m/f/d)befristet für 12 MonateAnalytical Development Sie kümmern sich um die eigenverantwortliche Bearbeitung von anfallenden Routineaufgaben im Bereich Analytical Development Zudem verantworten Sie die proteinchemische Analytik innovativer Wirkstoffe, Formulierungen und Proben aus der Merz-Forschung und deren Charakterisierung für die Anwendung in der pharmakologischen, toxikologischen und klinischen Forschung Sie führen Analysen im Labor nach Vorschrift(en) / SOPs durch Die Durchführung von Stabilitätsprüfungen und Erstellung der zugehörigen Dokumentation zählt weiterhin zu Ihren Aufgaben Sie treiben die Etablierung analytischer Methoden nach Literaturzitaten die Betreuung von Zellkulturen voran Sie kümmern sich um die Ausarbeitung von Dokumentationsunterlagen (z.B. Analysenberichte), Laboranweisungen etc. Sie unterstützen beim Methodentransfer in Auftragslabore Sie haben eine medizinisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. MTA oder ein Studium der Biologie absolviert Sie verfügen über einschlägige Berufserfahrung im (vorzugsweise analytischen) Labor Teamfähigkeit sowie eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus Sie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihr Umgang mit MS Office ist routiniert Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

Do. 26.03.2020
Dieburg
OSARTIS ist ein international tätiges Medizin­technikunternehmen, das Implantate und Bioma­terialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte.Für unseren Standort Dieburg suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen:Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)VollzeitDurchführung von chemischen, physikalischen und mikrobiologischen Analysen im QualitätskontrolllaborDurchführung von UmgebungsüberwachungMitarbeit bei Validierungen und HaltbarkeitsstudienErstellen und Pflege von DokumentenPflege von DatenbankenAbgeschlossene Ausbildung zum CTA/ BTA bzw. Chemielaboranten (m/w) oder eine vergleichbare AusbildungErfahrungen im Umgang mit LaborchemikalienErfahrungen in mikrobiologischer ArbeitsweiseKenntnisse instrumentale Analytik (GC, FTIR)SAP-Kenntnisse, gute MS-Office-KenntnisseStrukturierte, verantwortungsbewusste und selbstständige ArbeitsweiseDeutsch- und EnglischkenntnisseKommunikations- und TeamfähigkeitZuverlässigkeitWir bieten eine interessante Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche und Rahmenbedingungen, die Sie an ein modernes Unternehmen stellen.
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Labormanager (m/w/d) Biologie

Do. 26.03.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Fachliche Führung der Mitarbeiter der Laborgruppe Biologie Sicherstellung der Einhaltung der Durchlaufzeiten, Koordination mit BatchControlling/SAP Sicherstellung der Erstellung und Bewertung von GMP Dokumenten, wie z.B. Änderungsanträgen, Qualitätsmeldungen, Qualifizierungen / Validierungen, SOPs und Verträgen Sicherstellung des erforderlichen GMP Status im zu verantwortenden Bereich Mitarbeit im Audit- und Inspektionsmanagement, Bearbeitung von Behördenanfragen Mitarbeit bei Planung und Einhaltung des IV- und Kostenstellenbudgets Projekt- und/oder Teilprojektleitung von QC internen und übergreifenden Projekten Sicherstellung ausreichender Mengen Testmaterialien, Reagenzien und Freigabe der Wareneingangskontrollen Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder Biologielaboranten (m/w/d) mit Berufserfahrung im Bereich Biologie oder naturwissenschaftlicher Bachelor/Master Ausgeprägtes GMP Verständnis Labororganisationserfahrung Gute Englischkenntnisse Gute MS-Office sowie SAP-QM Kenntnisse
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Manager Epidemiological Research (m/f/d)

Do. 26.03.2020
Bad Homburg
/ CAREER WITH A PURPOSE / Fresenius Medical Care - Creating a future worth living. For patients. Worldwide. Every day. More than four decades of experience in dialysis, innovative research, the global leader in dialysis services and products - that is Fresenius Medical Care. About Fresenius Over 290,000 people across the globe work at Fresenius to provide better medicine for more people. Our independent business segments Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios and Fresenius Vamed offer a wide spectrum of products and services in the health sector. We offer you the opportunity to make a difference with your career – and to become part of our impressive growth story. Proactive preparation, alignment and management of the Epidemiology & Real-World Evidence project portfolio in cooperation with internal and external stakeholders Design, implementation and evaluation of Epidemiology & Real-World Evidence projects in collaboration with internal and external stakeholders Generation of projects deliverables (e.g. reports, abstracts, presentations, scientific publications) Communication and dissemination of research findings (e.g. through abstracts, peer-reviewed publications, presentations) Identification of potential research and project topics (e.g. through literature searches) Ensures high quality of research processes and results Several years of professional experience in the conduct and management of Epidemiology & Real-World Evidence studies Profound understanding of epidemiological methods and statistical concepts relevant for the design and implementation of a broad range of epidemiological research projects Track-record of peer-reviewed publications Knowledge of literature search techniques, evidence synthesis and evidence-based medicine Knowledge of regulatory and compliance standards relevant for epidemiological and medical research Knowledge in the area of dialysis and/or nephrology would be a plus Highly-motivated and team-oriented personality with a solution-driven and independent work style Excellent communication skills Excellent knowledge in MS Office applications and utilization of Literature databases/search engines Highly proficient in both spoken and written English our corporate culture for “entrepreneurs in an enterprise” where you can quickly take on responsibility. The benefits we offer: Profit-sharing, long-term accounts for your future plans and other benefits which meet individual needs.
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Biologie- Laboranten in Vivo (m/w/d)

Mi. 25.03.2020
Roßdorf bei Darmstadt
Die ICCR-Roßdorf GmbH mit Sitz in Roßdorf bei Darmstadt zählt zu den in Deutschland führenden Toxikologischen Auftragslaboren und bietet ihren Kunden auf internationaler Ebene GLP-konforme Studien an. Die Akkreditierung unter EN ISO 17025 macht uns zum verlässlichen Partner auch bei der toxikologischen Untersuchung von Medizinprodukten. Außerdem führen wir für unsere Kunden aus der Pharmazeutischen Industrie biologische Wirksamkeitsprüfungen unter GMP durch. Seit mehr als 30 Jahren ist es unser Anspruch, unseren Kunden mit maßgeschneiderte Lösungen auf höchstem wissenschaftlichem Niveau zur Seite zu stehen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen BIOLOGIE-LABORANTEN IN VIVO (m/w/d)  Durchführung von Chargen-, Toxizitäts- und Genotixizitätsprüfungen in vivo nach GLP Arbeits- und Versuchsplanung Durchführung von Vor- und Hauptversuchen Qualitätskontrollen Rohdatenzusammenstellung Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant (m/w/d) Oder: Abgeschlossene Ausbildung als Tierpfleger (m/w/d) mit mindestens drei Jahren nachgewiesener Berufserfahrung nach §8 TierSchG und §3 TierSchVersV in Verb. mit Anlage 1 TierSchVersV Alternativ: Bachelorabschluss und mindestens drei Jahre nachgewiesene Laborpraxis Erste Erfahrungen in tierexperimentellen Arbeiten, insbesondere mit kleinen Labortieren Erste Erfahrungen im GLP- und GMP-Umfeld sind von Vorteil Hervorragende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eigenständige, exakte Arbeitsweise, Flexibilität und Teamfähigkeit Gute MS-Office Kenntnisse Angenehmes, kollegiales Arbeitsumfeld Eigenverantwortliches, selbstständiges Arbeiten Weiterbildungsmöglichkeiten Flexible Arbeitszeit durch Gleitzeitmodell Firmeneigener Parkplatz Über die gesetzliche Regelung hinausgehender Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
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Technische Assistenz (m/w/d) QC Sample Administration

Mi. 25.03.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Technische Assistenz (m/w/d) QC Sample Administration Befristet für 12 Monate Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation aller im Routinebetrieb anfallenden Arbeitsschritte Einhalten und Überwachen aller im Labor durchzuführenden Hygienemaßnahmen zur Kontaminationsvermeidung Vereinnahmung, Vollständigkeits- und Plausibilitätsprüfung aller eingehenden Spenden Auspacken, Sortieren, Zählen und Zentrifugieren aller eingehenden Spenden Bedienung von komplexen, computergestützten Laborgeräten zum Öffnen und Sortieren von Probenröhrchen sowie zur Erstellung von Minipools, Subpools und Rückstellmustern für die NAT-Testung Erstellung von Kreuz- bzw. Zirkelpools zur Identifikation reaktiver Einzelspenden (Rückverfolgung) Übernahme und Plausibilitätsprüfung von Spende- bzw. Pipettierdaten mit Hilfe verschiedener IT-Systeme Initiieren von Reklamationen Bearbeitung von Rückstellmustern über das WEDV-System Steigern der Virussicherheit von Biotest Produkten durch spezifische Amplifikation (NAT) und anschließendem Nachweis der viralen Genstrukturen von HAV, HBV, HCV, HIV und Parvo B19 mit automatisierten Analysesystemen Erstellung und Bearbeitung von Standardvorschriften in d.3 Abgeschlossene Ausbildung zum Laboranten (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im GMP regulierten Umfeld Gute MS Office- sowie Englischkenntnisse Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten
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