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Labor: 11 Jobs in Duisburg

Berufsfeld
  • Labor
Branche
  • Wissenschaft & Forschung 4
  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 2
  • Sonstige Dienstleistungen 2
  • Maschinen- und Anlagenbau 1
  • Metallindustrie 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
  • Pharmaindustrie 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 11
  • Ohne Berufserfahrung 8
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 10
  • Home Office 2
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 11
Labor

Local Trial Manager

Sa. 04.04.2020
Neuss
Johnson & Johnson is the world´s most comprehensive and broadly based manufacturer of health care products, as well as a provider of related services. The values that guide our decision making are motivated by a culture of caring. Caring for the world ... one person at a time? Inspires and unites the people of Johnson & Johnson. The company is operating in the fields of pharmaceuticals, medical advices and consumer health care products with 134,000 employees in more than 260 companies around the world. In Germany the Johnson & Johnson GmbH represents the consumer health care business. With a broad portfolio of well-known brands we are in touch with the consumer at every stage of life. Janssen-Cilag GmbH is recruiting for a Project Manager Clinical Research, located in Neuss, North-Rhine-Westfalia. The Project Manager Clinical Research is responsible for local management of a clinical trial (or Medical Affairs data generation activity) in a country or countries. The Project Manager Clinical Research is the primary point of contact in Germany for assigned studies and has operational oversight of assigned protocol(s) from start-up through to database lock and closeout activities as described in J&Js Global Clinical Operations procedural documents. The Project Manager responsible for coordinating and leading the local trial team to deliver quality data and trial documents/records that are compliant with the assigned clinical trial protocol, J&J Standard Operating Procedures (SOPs), Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. Collaborate with Clinical Research Manager (CRM) for country protocol feasibility and site feasibility assessment in conjunction with SM and Clinical Trial Manager. Implements any local criteria for site selection. Ensures consistent conduct of pre-trial assessment visits and instructs teams on appropriate follow-up of pre-trial visit report and country feasibility report. Recommends suitable sites for selection to participate in trial. Leads and coordinates local trial team activities in compliance with SOPs, other procedural documents and applicable regulations. Leads local project planning activities to meet recruitment targets and to deliver high quality data on time and within study budget. Including but not limited to: development of local trial specific procedures and tools, recruitment planning, contingency and risk management, and budget forecasting. Maintains and updates trial management systems. Uses study tools and management reports available to analyse trial progress. Monitors country progress and initiates corrective and preventive actions (CAPA) when the trial deviates from plans and communicates study progress and issues to study management teams. In certain situations, may assist in negotiation of trial site contracts and budgets. Forecasts and manages country/local trial budget to ensure accurate finance reporting and trial delivered –within budget. Attends/participates in Investigator Meetings as needed. May schedule and conduct a local/country investigator meeting. Conducts local trial team meetings and provides or facilitates SM training when needed (i.e. implementation of study amendment-and changes in study related processes). Reviews and approves Monitoring Visit Reports submitted by SM; identifies issues and/or trends across a trial project and escalates deviation issues. Prepares country specific informed consent in accordance with procedural document/templates. Reviews and manages site specific informed consent forms. Organizes and ensures IEC approvals, if applicable, and ensure that the trial is in compliance with local regulatory requirements. Acts as subject matter expert for assigned protocols. Develops strong therapeutic knowledge to support roles and responsibilities. May represent GCO on cross functional teams. Acts as primary local/country contact for a trial. Establishes and maintains excellent working relationships with external stakeholders, in particular investigators, study trial coordinators and other site staff; and internal stakeholders, including Medical Affairs and Marketing for Medical Affairs trials. Conducts accompanied site visits with SM as delegated by CRM. Minimum two to four years of pharmaceutical and/or clinical trial experience (including site monitoring experience), however other relevant experiences and skills may be considered by the hiring manager when considering the candidate’s eligibility. Specific therapeutic area experience may be required depending on the position. Should have solid understanding of the drug development process including GCP and local regulatory requirements. Solid communication and computer skills required. Preferred: Some experience in mentoring/coaching and providing training to other LTMs, SMs and CTAs preferred. The ability to lead initiative/small teams. Flexible mindset and ability to work in a fast-changing environment. Ability to work on multiple trials in parallel. Other: Proficient in speaking and writing the country language and English language. Excellent written and oral communication skills. Willingness to travel with occasional overnight stay away from home.Johnson & Johnson is an Affirmative Action and Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, or protected veteran status and will not be discriminated against on the basis of disability.
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Specialist GLP - Quality Management (d/m/w)

Sa. 04.04.2020
Düsseldorf
HENKEL IS FOR THOSE WHO STEP UP. DO YOU? Ein Job bei Henkel heißt, Innovationen auf den Weg bringen und Wandel vorantreiben. Bei uns wählst du deinen persönlichen Karriereweg und übernimmst von Anfang an die volle Verantwortung für deine Projekte. Wie würdest du unseren Arbeitsalltag mitgestalten? Was sind deine Ideen für unsere Weltmarken? Wir geben dir Raum, um deine Vorstellungen zu verwirklichen. Bewirb dich jetzt bei Henkel.JOB ID: 200000Z8 Durchführung von behördlich anerkannten Inspektionen im Rahmen von GLP-Prüfungen, fachliche Prüfung QM-relevanter Dokumente (GLP-Dokumentation wie z.B. Prüfpläne und Abschlussberichte, Prüfverfahren, Berechnungen usw.) Eigenverantwortliche Führung des GLP-Substanzarchivs (Rückstellmusterverwaltung und Substanzausgaben), ChemG-konforme Lenkung und Archivierung von GLP-pflichtigen Prüf- und Referenzsubstanzen inkl. Erstellung der zugehörigen Begleitdokumentation) Mitarbeit im QM-Team zur Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems in HSA (Corporate Scientific Services) entsprechend der regulatorischen Vorgaben sowie kundenseitiger Anforderungen an Corporate Scientific Services Unterstützung der Organisation bei der Implementierung QM-relevanter Prozesse Unterstützung des QM-Teams im Rahmen von Behördenaudits und Schulungen Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Chemotechniker (d/m/w), Chemielaborant (d/m/w) oder vergleichbar) Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise im GLP-Umfeld Ausgeprägte Fähigkeit zur Koordination von komplexen Arbeitsabläufen unter Berücksichtigung übergreifender Zusammenhänge, sorgfältige und präzise Arbeitsweise Gute EDV-Grundkenntnisse (Microsoft-Anwendungen, statistische Auswertung von Messdaten usw.) sowie gute Englischkenntnisse Hohe Kooperations- und Kommunikationsbereitschaft sowie eine hohe Durchsetzungsfähigkeit innerhalb von HSA zur QM-konformen Organisation der GLP-Studien
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Laboratory Assistant

Fr. 03.04.2020
Duisburg
Die GEA ist einer der größten Systemanbieter für die Nahrungsmittel- und Getränkeindustrie sowie ein breites Spektrum von Prozessindustrien. Rund 18,000 Mitarbeiter in über 50 Ländern tragen maßgeblich zum Erfolg des Unternehmens bei-werden Sie Teil davon! Wir bieten Ihnen herausfordernde Aufgaben, ein angenehmes Arbeitsklima sowie gute Entwicklungsmöglichkeiten in einem international tätigen Unternehmen.Messung physikalischer und chemischer Stoffdaten von Kristalllösungen und -suspensionen mittels Standardanalysen Eindampfung, Kristallisation, Membranfiltration, u.a. Verfahren der chemischen Verfahrenstechnik im Labor- und Miniplantmaßstab Erstellen von Messprotokollen und Versuchsberichten in Deutsch und Englisch Sichten und Pflege der Messgeräte Aufbau von Versuchseinrichtungen aus Glas Für unser Kristallisationslabor in Duisburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) qualifizierte(n)Chemotechniker(in); Chemisch-technischen Assistenten/in; Chemielaborant(in); Chemiekant(in) erweiterte Grundkentnisse der analytischen Nasschemie gute Kentnisse der Microsoft-Office-Programme (va. MS Excel und MS Word) gute Tem- und Kommunikationsfähigkeit Erweiterte, gute englische Sprachkentnisse Did we spark your interest?Then please click apply above to access our guided application process. GEA legt Wert auf Chancengleichheit. Bewerberinnen und Bewerber werden daher unabhängig von Alter, Geschlecht, Rasse, ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Weltanschauung, Abstammung, Genen, Behinderungen, sexueller Orientierung, Familienstatus, Veteranenstatus oder sonstigen, schutzwürdigen Merkmalen berücksichtigt. Bewerberinnen oder Bewerber mit Behinderung(en) sind erwünscht und werden bei gleicher Qualifikation bevorzugt eingestellt.
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Laboratory Assistant

Fr. 03.04.2020
Duisburg
Die GEA ist einer der größten Systemanbieter für die Nahrungsmittel- und Getränkeindustrie sowie ein breites Spektrum von Prozessindustrien. Rund 18,000 Mitarbeiter in über 50 Ländern tragen maßgeblich zum Erfolg des Unternehmens bei-werden Sie Teil davon! Wir bieten Ihnen herausfordernde Aufgaben, ein angenehmes Arbeitsklima sowie gute Entwicklungsmöglichkeiten in einem international tätigen Unternehmen. Messung physikalischer und chemischer Stoffdaten von Kristalllösungen und -suspensionen mittels Standardanalysen Eindampfung, Kristallisation, Membranfiltration, u.a. Verfahren der chemischen Verfahrenstechnik im Labor- und Miniplantmaßstab Erstellen von Messprotokollen und Versuchsberichten in Deutsch und Englisch Sichten und Pflege der Messgeräte Aufbau von Versuchseinrichtungen aus Glas Für unser Kristallisationslabor in Duisburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) qualifizierte(n)Chemotechniker(in); Chemisch-technischen Assistenten/in; Chemielaborant(in); Chemiekant(in) erweiterte Grundkentnisse der analytischen Nasschemie gute Kentnisse der Microsoft-Office-Programme (va. MS Excel und MS Word) gute Tem- und Kommunikationsfähigkeit Erweiterte, gute englische Sprachkentnisse Did we spark your interest?Then please click apply above to access our guided application process. GEA legt Wert auf Chancengleichheit. Bewerberinnen und Bewerber werden daher unabhängig von Alter, Geschlecht, Rasse, ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Weltanschauung, Abstammung, Genen, Behinderungen, sexueller Orientierung, Familienstatus, Veteranenstatus oder sonstigen, schutzwürdigen Merkmalen berücksichtigt. Bewerberinnen oder Bewerber mit Behinderung(en) sind erwünscht und werden bei gleicher Qualifikation bevorzugt eingestellt.
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Technical Laboratory Assistant Assay Technologies (m/w/d)

Fr. 03.04.2020
Düsseldorf
Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen. Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten. Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 5.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen. Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie. Schließen sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag. Technical Laboratory Assistant Assay Technologies (m/w/d) STELLEN ID: EMEA00264 STANDORT:  Hilden (near Duesseldorf) ABTEILUNG:  Production / Manufacturing BESCHÄFTIGUNGSART: Regular Full-Time Mitarbeit in der Produktion z. B. Herstellung von DNA- und RNA-Lösungen, PCR- Mastermixen, Positivkontrollen sowie Puffern entsprechend der Herstellvorschriften und SOPs Abfüllung und Etikettierung von verschiedenen Produkten Durchführung der Arbeiten im Reinraum unter GMP-Bedingungen Aktive Mitarbeit bei der Labororganisation und der Umsetzung von Lean-Projekten Verantwortlich für Arbeiten mit automatisierten Abfüll- und Etikettier-Anlagen im kleinen Labormaßstab Verantwortlich für das Erstellen und Anpassen der Dokumentation gemäß den GMP-Richtlinien Dokumentation der Herstellung und Bestandsführung mittels SAP Qualifizierung, Kalibrierung und Pflege der Geräte und Laborräume Abschluss als BTA, Biologielaborant oder andere vergleichbare Berufsausbildung Berufserfahrung im Bereich PCR Diagnostik ist wünschenswert Erfahrung in der Durchführung molekularbiologischer Techniken, insbesondere real-time qPCR und Probenaufarbeitung sind von Vorteil Erfahrungen in der Produktion im regulierten industriellen Umfeld sind vorteilhaft Kenntnisse in MS Office insbesondere Excel sowie SAP sind wünschenswert Grundkenntnisse in Englisch in Wort und Schrift sind von Vorteil Persönliche Voraussetzungen Hohes Qualitätsbewusstsein für den eigenen Arbeitsbereich Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigenmotivation Spaß an der Arbeit in einem großen Team Organisatorisches Geschick Teamplayer mit guter Kommunikations- und Sozialkompetenz Das Herz von QIAGEN sind die Menschen, die zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen. Wir agieren mit Leidenschaft und entwickeln ständig neue Wege, um Innovation und laufende Verbesserungen voranzutreiben. Wir inspirieren durch unsere Führung und nehmen Einfluss durch unsere Taten. Wir erschaffen einen von Zusammenarbeit geprägten, sicheren und attraktiven Arbeitsplatz, der die Grundlage für leistungsstarke Mitarbeiter und Teams bildet. Wir fördern Verantwortungsbewusstsein und unternehmerische Entscheidungsfindung und wollen, dass Sie sich weiterentwickeln und die Zukunft von QIAGEN mitgestalten.
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Senior Lab Technician QC (m/w/d)

Fr. 03.04.2020
Düsseldorf
Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen. Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten. Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 5.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen. Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie. Schließen sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag. Senior Lab Technician QC (m/w/d) STELLEN ID: EMEA00263 STANDORT: Hilden (near Duesseldorf) ABTEILUNG: QA / QC / Regulatory Affairs BESCHÄFTIGUNGSART:  Festanstellung - Vollzeit Analyse von Rohstoffen, Halbfertigteilen und Kits gemäß Standard Operating Procedures (SOP) Durchführung der laufenden molekularbiologischen Produktprüfungen nach ISO- und cGMP-Grundsätzen im Bereich qPCR, Next Generation Sequencing und Enzyme Ergebnisdokumentation, Bewertung und Berichterstattung von Testergebnissen Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie Excel-basierten Vorlagen Implementierung und Optimierung von Analysemethoden für Produktprüfungen Qualifizierung und Prüfung des Laborequipments Pflege, Organisation und Instandhaltung des Laborbetriebs Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch Technischen Assistenten/in oder vergleichbare Ausbildung Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, vorzugsweise Erfahrung im Umgang mit qPCR Idealerweise Berufserfahrung mit praktischen Arbeitsabläufen in GMP/GLP-Laboratorien im diagnostischen Umfeld, vorzugsweise im Bereich QC Kenntnisse in PC-Standardsoftware (Word, Excel) und wünschenswert SAP Grundkenntnisse der englischen Sprache Persönliche Voraussetzungen Ausgeprägte Organisation-, Analyse- und Planungsfertigkeiten Hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit und kommunikative Fähigkeiten Das Herz von QIAGEN sind die Menschen, die zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen. Wir agieren mit Leidenschaft und entwickeln ständig neue Wege, um Innovation und laufende Verbesserungen voranzutreiben. Wir inspirieren durch unsere Führung und nehmen Einfluss durch unsere Taten. Wir erschaffen einen von Zusammenarbeit geprägten, sicheren und attraktiven Arbeitsplatz, der die Grundlage für leistungsstarke Mitarbeiter und Teams bildet. Wir fördern Verantwortungsbewusstsein und unternehmerische Entscheidungsfindung und wollen, dass Sie sich weiterentwickeln und die Zukunft von QIAGEN mitgestalten.
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Scientist (m/f/d)

Sa. 28.03.2020
Düsseldorf
Join the QIAGEN Team! QIAGEN is one of the world’s leading biotechnology companies. With our sample to insight solutions that unlock valuable molecular information from biological samples, QIAGEN helps to improve healthcare and safeguard our societies, enables the development of new medicines and paves the way for scientific breakthroughs. Join the revolution – and see how you can make a difference Job ID #: EMEA00090 Functional Area: Manufacturing/Production Location: Hilden (near Duesseldorf), GermanyThe successful applicant will be involved in the following areas: Collaboration with R&D and Operations teams to develop robust product designs, manufacturing and QC processes. Active promotion of effective working relationships within the Transfer Team and across functions and sites in QIAGEN. Planning, coordination and leadership of activities relevant to product design transfers and improvement projects (technical input as subject matter expert, planning, coordination and execution of laboratory protocols, initiation of change procedures). Authoring the necessary documentation according the regulatory requirements for Medical devices e.g. Design control documentation and SOPs. Performance of Life Cycle Management activities to maintain QIAGENs molecular diagnostic assay portfolio. Contribute ideas for process improvement within Transfer and Operations and for interactive projects with other business functions. Investigation of new technologies in order to support integration into operations. An advantage would be a background in Operation processes, SOPs and Good Manufacturing Practice. Scientific degree/ education combined with relevant experience, ideally diagnostics. Good technical background in PCR and NGS. Strong troubleshooting skills. Good verbal and written language skills (German and English). Personal Requirements Good communication (including scientific writing) skills. Good leadership skills/well organized/Project Management/ability to keep clear track under time pressure. Strong networking ability and being able to work in a complex organization/ability to keep an overview of complex processes and to optimize and coordinate them. Employment Type: Regular Full-Time Duration: unlimited
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MTLA/BTA (m/w/d) im humangenetischen Labor

Fr. 27.03.2020
Düsseldorf
Zotz|Klimas ist ein inhabergeführter humanmedizinischer Laborverbund mit mehreren Laboren und Praxisstandorten im Großraum Köln / Düsseldorf und darüber hinaus. Das Unternehmen bietet seinen Patienten, niedergelassenen Ärzten, Kliniken und auch anderen Einrichtungen ein vollständiges labordiagnostisches Leistungsspektrum mit den Schwerpunkten Gerinnung und Genetik sowie Zytologie und Pathologie. Rund 300 Fachkräfte stehen für ein modernes und stets wachsendes Unternehmen, welches die persönliche, vertrauensvolle und enge Zusammenarbeit mit seinen Kunden und Mitarbeitern pflegt: Durch unser ausgeprägtes Dienstleistungsdenken arbeiten wir dynamisch, flexibel sowie kunden- und zukunftsorientiert. Kontinuierliche Weiterbildungen für unsere Mitarbeiter garantieren, dass diese stets am Puls der Zeit und zu höchsten Qualitätsstandards arbeiten können. Haben wir Sie neugierig gemacht? Für unser humangenetisches Labor am MVZ Düsseldorf-Centrum GbR suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Düsseldorf (Immermannstraße 65A, direkt am Hauptbahnhof): ein MTLA/BTA (m/w/d) in Vollzeit (40 Wochenstunden) als Ergänzung des bestehenden Teams. Mitarbeit im Bereich der Molekulargenetik Erfassung und Bearbeitung der eingehenden Proben sowie Aufbereitung des Probenmaterials Bedienung von modernen Analysesystemen und Durchführung von Analysen Arbeitszeit: Schichtdienst Montag bis Sonntag Mitarbeit in einem zertifizierten Labor mit entsprechendem QM System Kontinuierliche Entwicklung Ihres Wissens durch Weiterbildung Abgeschlossene Ausbildung zur Medizinisch-technischen Laboratoriumsassistenz (MTLA) oder biologisch-technischen Assistenz (BTA), gerne auch Berufsanfänger Zuverlässige, ordentliche und selbstständige Arbeitsweise Technisches Geschick im Umgang mit Analyseautomaten Organisatorische Fähigkeiten Gute EDV-Kenntnisse Leistungsorientierte Vergütung Ergonomie und Komfort durch moderne Ausstattung der Arbeitsplätze Persönliches und fachliches Wachstum durch Weiterbildungen, Job Enrichment und Job Rotation
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Chemielaborant (m/w/d)

Fr. 27.03.2020
Dinslaken
Wir sind ein krisenfestes, mittelständisches Unternehmen und gehören zum Verbund einer international erfolgreichen Unternehmensgruppe. Unser Nicht-Eisen-Metallbereich ist spezialisiert auf das Recycling und die Herstellung von Metallen mit dem Schwerpunkt Zink. Auf dem europäischen Markt sind wir mit unseren Hauptprodukten Marktführer. Wir suchen für unser Labor auf Teilzeitbasis (20 Std./Woche), in dem wir eng mit unserer Produktion zusammenarbeiten, eine motivierte Fachkraft zur Unterstützung des Laborteams als  Chemielaborant (m/w/d)Die Aufgabe ist vielfältig, abwechslungsreich und beinhaltet u.a. die Durchführung von spektroskopischen Bestimmungen  am ICP und Funkenspektrometer. Weiterhin werden Sie auch Analysen im nasschemischen Bereich vornehmen. Ein Arbeiten mit Unterstützung von Managementsystemen ist für Sie kein Fremdwort. Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung, möglichst als Chemielaborant. Sie besitzen gute EDV-Anwenderkenntnisse. Persönlich zeichnen Sie sich durch Verlässlichkeit, Engagement und Teamfähigkeit aus.Eine leistungsgerechte Vergütung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Entwicklungsmöglichkeiten.
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Technical Lab Assistant QC (m/w/d)

Mi. 25.03.2020
Düsseldorf
Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen. Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten. Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 5.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen. Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie. Schließen sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag. Join the revolution – and see how you can make a difference. Stellen-ID: EMEA00261 Standort Hilden (bei Düsseldorf) Abteilung: Qualitätssicherung / Qualitätskontrolle/ Regulatory Affairs Beschäftigungsart: Regelmäßige Vollzeitbeschäftigung Analyse von Rohstoffen, Halbfertigteilen und Kits gemäß SOPs Durchführung der laufenden molekularbiologischen Produktprüfungen nach ISO und cGMP-Grundsätzen im Bereich Sample Preparation Präparation und Analyse von Nukleinsäuren aus verschiedenen Probenmaterialien, teilweise automatisiert Dokumentation, Bewertung und Meldung von Testergebnissen Qualifizierung und Prüfung des Laborequipments Erstellung und Überarbeitung von SOPs Implementierung und Optimierung von Analysemethoden für Produktprüfungen Pflege, Organisation und Erhaltung des Laborbetriebs Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch Technische(r) Assistent(in) oder vergleichbare Ausbildung Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, vorzugsweise Erfahrung im Umgang mit infektiösem biologischem Material Idealerweise Berufserfahrung mit praktischen Arbeitsabläufen in GMP/GLP-Laboratorien im diagnostischen Umfeld, vorzugsweise Erfahrung im Bereich QA/QC Gute Kenntnisse von PC-Standardsoftware (MS Office) und idealerweise von SAP Grundkenntnisse der englischen Sprache Persönliche Voraussetzungen Ausgeprägte Organisations-, Analyse- und Planungsfertigkeiten Hohe soziale Kompetenz Teamfähigkeit Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten Das Herz von QIAGEN sind die Menschen, die zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen. Wir agieren mit Leidenschaft und entwickeln ständig neue Wege, um Innovation und laufende Verbesserungen voranzutreiben. Wir inspirieren durch unsere Führung und nehmen Einfluss durch unsere Taten. Wir erschaffen einen von Zusammenarbeit geprägten, sicheren und attraktiven Arbeitsplatz, der die Grundlage für leistungsstarke Mitarbeiter und Teams bildet. Wir fördern Verantwortungsbewusstsein und unternehmerische Entscheidungsfindung und wollen, dass Sie sich weiterentwickeln und die Zukunft von QIAGEN mitgestalten. QIAGEN hat sich der Schaffung einer diversen Arbeitsumgebung verschrieben und wir sind stolz, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Es werden alle qualifizierten Bewerber für eine Beschäftigung in Betracht gezogen, unabhängig von ihrer Hautfarbe, ihrem Geschlecht, ihrem Alter, ihrer nationalen Herkunft, ihrer Religion, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, einem Status als Veteran oder einer Behinderung.
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