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Labor: 15 Jobs in Eningen unter Achalm

Berufsfeld
  • Labor
Branche
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 3
  • Pharmaindustrie 3
  • Baugewerbe/-Industrie 2
  • Gesundheit & Soziale Dienste 2
  • Sonstige Branchen 2
  • Sonstige Dienstleistungen 2
  • Bildung & Training 1
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 1
  • Medizintechnik 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 13
  • Ohne Berufserfahrung 12
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 15
  • Home Office möglich 3
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 11
  • Befristeter Vertrag 2
  • Berufseinstieg/Trainee 1
  • Praktikum 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Labor

Research Associate - TCR Discovery and Validation*

Do. 18.08.2022
Tübingen
Immatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. For more detailed information, visit www.immatics.com. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine  Research Associate*  für den Bereich TCR Discovery and Validation zur Verstärkung unseres Teams innerhalb der Abteilung Immunology am Standort Tübingen.  Sie arbeiten in einem interdisziplinären Umfeld mit Kolleg*innen aus dem Bereich Forschung und Entwicklung zusammen. Ihr pro-aktives Denken und Handeln, Ihre Kompetenz und Erfahrung tragen zum Teamerfolg bei. Im Team TCR Discovery and Validation werden aus Blutzellen von gesunden Spendern T-Zell-Rezeptoren (TCRs) isoliert, die Immatics-proprietäre Krebsantigene erkennen. Die TCRs werden nach Isolierung in menschlichen Zellen re-exprimiert und charakterisiert. Geeignete TCR-Kandidaten werden für immuntherapeutische Anwendungen ausgewählt und am Ende auf Efficacy und Safety getestet. Your mission   Es erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabenspektrum mit folgenden Schwerpunkten: Immunologische und zellbiologische Arbeiten: Zellkultur von Zelllinien und Primärzellkulturen, funktionelle T-Zell-Assays, durchflusszytometrische Messungen Molekularbiologische Arbeiten: Klonierungen, Probenaufbereitung für single cell sequencing Herstellung von lentiviralen Partikeln und genomische Modifikation von primären humanen Lymphozyten und Zelllinien Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation der entsprechenden Experimente Etablierung/ Weiterentwicklung von neuen Methoden und Prozessen im Labor sowie die Mitarbeit an der Erstellung der zugehörigen Arbeitsanweisungen (SOPs) Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant*in, BTA, MTA oder eine vergleichbare Qualifikation, bzw. ein abgeschlossenes Hochschulstudium in einem relevanten Bereich, mit praktischer Erfahrung in den oben genannten Aufgabengebieten.  Für diese Tätigkeiten bringen Sie einen hohen Grad an Eigenverantwortung, Motivation und Teamfähigkeit mit. Sie können sich dynamisch an neue Prozesse anpassen und sind bereit, sich auf Aufgaben mit flexiblem zeitlichen Vorlauf einzulassen. Sie agieren selbstständig und überzeugen durch Ihr strukturiertes und zuverlässiges Vorgehen. Ihr Profil wird abgerundet durch Ihre analytische Denkweise, Ihre Flexibilität und Ihre Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Wir gehen von guten Kenntnissen gängiger Computer-Anwendungen (MS Office) aus. Wir bieten interessante, anspruchsvolle Aufgabengebiete in einem global aufgestellten biotechnologischen Unternehmen. Als einsatzfreudiges und begeisterungsfähiges Team legen wir viel Wert auf ein kollegiales und vertrauensvolles Miteinander. Es ist uns ebenfalls wichtig, die professionelle und persönliche Weiterbildung unserer Teammitglieder aktiv zu fördern; deshalb gibt es bei uns auch zusätzliches „Drumherum“, wie JobRad, Kindergartenzuschuss, Gesundheitskurse und Umzugskosten (Beispiele). Notice *Wir legen Wert auf Vielfalt und Inklusion. Die Immatics N.V. und alle Immatics-Tochtergesellschaften fördern Chancengleichheit und bewerten Bewerber*innen ohne Rücksicht auf nationale Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Alter, Familienstand, Behinderung, sexuelle Orientierung, Geschlechtsidentität oder andere gesetzlich geschützte Merkmale.
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(Senior) QM Specialist*

Do. 18.08.2022
Tübingen
Immatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. For more detailed information, visit www.immatics.com. We are currently seeking a (Senior) QM Specialist* to strengthen our CQA/ QMS department. You will work in Tübingen, Germany (home office days possible) in an interdisciplinary environment with colleagues from Germany and the US. Your analytical reasoning and action-oriented style as well as your organization and communication skills will contribute to the global team’s success. Your mission Your main responsibilities will include but are not limited to the following tasks: Managing of training documentation including maintenance and further development of our training database Managing of SOPs and maintenance and further development of our SOP database Coordination and maintenance of laboratory operating instructions Managing of life-cycle of controlled documents Coordinating the paper-based archiving process for Germany Managing of employee on- and offboarding, and qualification records for Germany Organizing QM trainings for Germany Regular contact/ communication with US based colleagues (requires availability in the afternoon) Bachelor's degree in a Life Sciences or technical discipline or comparable education Basic GxP and Quality Management knowledge Structured and organized work mentality with attention to detail Document and database affinity Good ability to work in a team Knowledge of German and English, both spoken and written Good knowledge of MS Office applications We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated, and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level of originality, independent thinking, and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g., job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events. Notice *We value diversity and inclusion. Immatics N.V. and all Immatics subsidiaries are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law.
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Bioinformatician (f/m/d)

Do. 18.08.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. As our next Bioinformatician (f/m/d) you will be a part of the cross-functional antigen validation team of the Target Discovery and Validation Center of CureVac Netherlands B.V. You will be working closely with your colleague bioinformaticians in Amsterdam and Tuebingen (Germany) on the development of mRNA based cancer vaccines. Contribute to the analysis of genomics, transcriptomics and proteomics data for the discovery of cancer antigens Support pre-clinical experiments aimed at validating specific antigens expressed in tumor cells In the context of clinical trials, provide extensive input with respect to tumor genomics analysis, design of vaccines, and statistical analysis of clinical and immunological data Design of novel vaccine strategies and collaboration with relevant (contract) research partners (universities, medical centers and biotech companies) Contribute to novel intellectual property to strengthen the patent position of CureVac, as well as attracting funding for collaborative research projects A BSc or MSc degree in Bioinformatics Experience in genomics & bioinformatics analyses of large sequencing datasets, preferable in the context of oncology Fluent in one or more scripting languages, such as Python, Perl, or Java (or similar languages) Able to quickly visualize research data in the form of clear figures or plots Experience with high-performance computing and Linux environments Experience with immunology would be a plus A highly motivated and driven attitude and an independent way of working Fluent in spoken and written English We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Laboringenieur für Leistungshalbleiter/-module (w/m/div.)

Do. 18.08.2022
Reutlingen
Möchten Sie Ihre Ideen in nutzbringende und sinnvolle Technologien verwandeln? Ob im Bereich Mobility Solutions, Consumer Goods, Industrial Technology oder Energy and Building Technology - mit uns verbessern Sie die Lebensqualität der Menschen auf der ganzen Welt. Willkommen bei Bosch.Die Robert Bosch GmbH freut sich auf Ihre Bewerbung!Anstellungsart: UnbefristetArbeitszeit: VollzeitArbeitsort: ReutlingenAls Laboringenieur:in konzipieren und implementieren Sie Labormethoden zur Charakterisierung von Si und SiC Leistungshalbleitern und -modulen. Zudem haben Sie den Anspruch mit Ihren Labormess- und -prüfverfahren zustandardisieren und dadurch einen hohen Grad an Wiederholbarkeit und Arbeitseffizienz zu erreichen.Des Weiteren legen Sie die Grundlage für eine effiziente Charakterisierung unserer Leistungsmodule und entwickeln diese kontinuierlich weiter. Dadurch unterstützen Sie das SE-Team in der Entwicklung von besonders energieeffizienten Bauteilen für batterie- oder brennstoffzellenbasierte Antriebe, für intelligente Bordnetze mit hoher Verlässlichkeit und für die neuartige Aktuatoren des autonomen Fahrens.In Ihren Mess- und Auswertekonzepten behalten Sie dielangfristige und projektübergreifende Nutzbarkeit im Auge. Ihre Konzepte sind auf projektübergreifende Nutzbarkeit und Wartbarkeit ausgelegt und revisionskontrolliert verwaltet und archiviert.In enger Zusammenarbeit mit den Charakterisierungs- und Applikationsingenieuren definieren Sie standardisierte Auswertungen, erzeugen automatisierte graphische Darstellungen und Tabellen und generieren automatisierte Messberichte.Sie entwickeln unsere Labormesstechnik weiter. Dabei achten Sie besonders auf die optimale Integration von Messvorrichtungen, Automatisierungskomponenten und Datenauswertung. Hierfür programmieren Sie neue Messmethoden und automatisierte Abläufe.Darüber hinaus vermessen Sie leistungsstarke Si und SiC Leistungshalbleiter und -module, führen eigene Charakterisierungsmessungen durch, erstellen die Versuchsberichte und berichten im SE-Team.Sie leiten Labortechniker und Laborassistenten an und arbeiten aktiv zusammen mit Charakterisierungs- und Applikationsingenieuren.Zu guter Letzt verstehen Sie die Funktion und Schalteigenschaften von Leistungshalbleitern und die eingesetzte Messtechnik und Programmierung von Auswertescripts.Ausbildung: abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor/Master/Diplom) der Elektrotechnik, der Mechatronik, Ingenieurinformatik oder eines vergleichbaren StudiengangesPersönlichkeit & Arbeitsweise: koordinationsfähig, kommunikationsstark, teamfähig, innovativ, leistungsbereit, präzise Erfahrungen und Know-how: Kenntnisse und Erfahrungen mit Programmier- und Scriptsprachen, Schaltungstechnik und Messtechnik sowie Kenntnisse in MATLAB und LabViewBegeisterung: Besonderes Interesse an Datenauswertung, SW-Entwicklung und InformationstechnikSprachen: sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftFlexibles und mobiles Arbeiten: Flexibles und mobiles Arbeiten. Gesundheit und Sport: Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten. Kinderbetreuung: Vermittlungsservice für Kinderbetreuungsangebote. Mitarbeiterrabatte: Vergünstigungen für Mitarbeiter. Freiraum für Kreativität/b>: Freiräume für kreatives Arbeiten. Betriebliche Sozialberatung und Pflege: Sozialberatung und Vermittlungsservice für Pflegedienstleistungen. Die zukünftige Personalabteilung oder der Fachbereich informiert gerne über den individuellen Leistungskatalog.
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Labormitarbeiter Garment (m/w/d)

Mi. 17.08.2022
Tübingen
Wir stehen für Smart Chemistry with Character. Das bedeutet, wir über­neh­men Verantwortung für Technik, Mensch und Umwelt. Deshalb suchen wir Menschen mit Charakter, die Ihre Karriere aktiv und mit viel Handlungs­spielraum gestalten möchten. Teamgeist, gelebte Werte und eine professionelle Einstellung machen uns zu einem erfolgreichen mittel­stän­dischen Spezialchemieunter­nehmen mit weltweit 26 Gesell­schaften und insgesamt rund 2.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Als Stiftungs­unter­nehmen sind wir zudem dauerhaft unabhängig. LABORMITARBEITER GARMENT (M/W/D) Standort/ Bereich: Tübingen / Business Field TextileVertragsart: Vollzeit; unbefristetStarttermin: baldmöglichst Vorbereitung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Laborversuchen, insbesondere auf Denimstoff und fertiger Bekleidung Durchführung von Versuchen zur Finishentwicklung Ermittlung von neuen Prüfverfahren Berichterstattung an den Auftraggeber Durchführung von Versuchen auf Technikumsanlagen Mitarbeit bei der Vorbereitung und Durchführung von Betriebsversuchen Abgeschlossene qualifizierte Ausbildung mit chemischem Schwerpunkt (z. B. Chemielaborant/in, Textillaborant/in oder vergleichbar) Sie verfügen idealerweise über Kenntnisse auf den Gebieten Textiltechnik Vom Typus her sind Sie verlässlich, belastbar, offen, kommunikativ und teamfähig Englische Sprachkenntnisse wären von Vorteil sowie ein versierter Umgang mit den gängigen Office-Anwendungen Teamspirit leben – in einem professionellen Umfeld und innerhalb eines engagierten, hoch qualifizierten Teams Wertschätzung erfahren – in einer Kultur, die von gegenseitigem Respekt geprägt ist und einem Unternehmen, das mit dem Prädikat „familienfreundlich“ ausgezeichnet wurde Sicherheit erleben – mit umfangreichen Sozialleistungen und einem tarifgebundenen Gehalt Freiheiten nutzen – dank individueller Weiterbildungsmöglichkeiten für die persönliche und berufliche Entwicklung Verantwortung übernehmen – herausfordernde Aufgaben und eigenständiges Arbeiten in einem etablierten, erfolgreichen Unternehmen
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Laborfachkraft Forschung und Entwicklung

Mo. 15.08.2022
Nürtingen
Die Nutzung der Dachlandschaften ist unser Ziel. ZinCo ist eines der weltweit führenden Unternehmen im Bereich Dachbegrünung mit einer 60-jährigen Tradition sowie Niederlassungen und Vertriebspartnern im In- und Ausland. Technologische Neuentwicklungen, die den Markt prägen, eine hohe Kundenbindung, Flexibilität, die Qualität unserer Produkte und vor allem engagierte Mitarbeiter sind die Grundlagen unseres Erfolgs. Verstärken Sie unser Team als (w/m/d) Laborfachkraft Forschung und Entwicklung Eine Hauptaufgabe ist die selbständige Durchführung von Substratuntersuchungen nach der FLL-Dachbegrünungsrichtlinie mit Schwerpunkt auf physikalischen Untersuchungen. Sie werden zusätzlich hauseigene Methoden erlernen, weiterentwickeln und anwenden. Die Auswertung der gewonnenen Datensätze in R/R-Studio ist genauso Teil Ihres Aufgabengebietes, wie die Erstellung von entsprechenden Berichten in deutscher und englischer Sprache. Sie prüfen Substrat-Zuschlagstoffe, Mischen und Testen eigenhändig Substratrezepturen und haben ein strenges Auge auf die Qualitätssicherung bestehender Substratmischungen. Pflanzentests runden das Untersuchungsspektrum ab. Zusätzlich arbeiten Sie an Qualitätssicherungsmaßnahmen im Bereich Dachbegrünungssysteme mit. Abschluss als Assistent für Laboratorien oder Bachelor-/Masterabschluss oder Abschluss als Bachelor oder Master, idealerweise mit Fachrichtung Water Resources Engineering and Management oder Wasserwirtschaft oder Umweltschutz/-technik oder nachhaltige Stadt- und Regionalentwicklung oder Klimaschutz und –anpassung oder Umweltingenieurwesen oder Gartenbau. Bereitschaft, sich in die anstehenden Themenfelder einzuarbeiten und den Drang, Neues in praktischen Versuchen herauszufinden sowie auszuwerten Handwerkliche sowie fachliche Kenntnisse, welche Sie in die aufzubauenden Versuche mit einbringen Kenntnisse im Versuchswesen und Statistik (R, R-Studio) gute Deutsch- sowie auch Englischkenntnisse Führerschein Klasse B ab sofort zu besetzen und zunächst auf 6 Monate befristet, mit der Perspektive auf ein langfristiges Arbeitsverhältnis flexible Arbeitszeiten modernes und innovatives Arbeitsumfeld interne Weiterbildungsangebote betriebliche Krankenversicherung
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Gruppenleiter (w/m/d) Environmental Monitoring

Mo. 15.08.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Gruppenleiter (w/m/d) Environmental Monitoring Disziplinarische und fachliche Leitung der Fachabteilung Environmental Monitoring, inkl. Laborverantwortung Einarbeitung und Weiterentwicklung unterstellter Mitarbeiter Steuerung der Durchführung des Environmental Monitoring in der GMP-Produktion Sicherstellung der Umsetzung von Maßnahmen aus Audits und Inspektionen (intern, extern) sowie des Abweichungsmanagements und für Change Controls Erstellung und Bearbeitung relevanter Vorgabe- und Nachweisdokumente sowie Risikoanalysen Erstellung von Trendanalysen bzw. Quartalsberichten zum mikrobiologischen und partikulären Monitoring von Reinräumen, zum Monitoring von Purified Water und Water for Injection sowie zur Temperatur und Luftfeuchte von Reinräumen, Räumen, Anlagen und Geräten Steuerung des Konzepts zur aseptischen Prozesssimulation Enge Zusammenarbeit mit den Fachbereichen Hygiene und Mikrobiologie zur Anpassung der Desinfektionsmittelstrategie Planung, Überwachung und ständige Verbesserung des Environmental-Monitoring-Systems Funktion als verantwortlicher Ansprechpartner (w/m/d) bei Audits und Inspektionen Durchführung von Schulungen Budgetplanung im Rahmen der Kostenstellenplanung (Fach-)Hochschulabschluss (Master/Diplom/Promotion) im Fachbereich Biologie, mit Schwerpunkt Mikrobiologie / Molekularbiologie, Biotechnologie, Hygiene, oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der mikrobiologischen Qualitätssicherung bzw. im Environmental Monitoring, inkl. Führungserfahrung im GMP-kontrollierten Umfeld Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Führung und Motivation von Mitarbeitern Ausgezeichnete Kenntnisse regulatorischer Anforderungen Sehr gute Kenntnisse im Bereich Mikrobiologie und Hygiene, vorzugsweise aus der biotechnologischen bzw. pharmazeutischen Produktion Erfahrungen in den Fachgebieten Reinraum, Environmental Monitoring und Quality Oversight Sicheren Umgang mit MS Office; SAP-Kenntnisse von Vorteil Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in deutscher Sprache und sehr gute Englischkenntnisse Strukturierte, organisierte und selbstständige Arbeitsweise Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Mitarbeiter Entwicklung (m/w/d)

Sa. 13.08.2022
Ostfildern
Wir suchen ab sofort zur Verstärkung in Vollzeit einen MITARBEITER ENTWICKLUNG (M / W / D) Wevo in Ostfildern bei Stuttgart ist ein international tätiges, dynamisches familiengeführtes Unternehmen. Wir entwickeln individuelle Vergusslösungen für elektrische und elektronische Bauteile aus den Bereichen Automotive, Home, Engineering und Energie. Qualifizierte, engagierte Mitarbeiter und ein positives Arbeitsklima sind die Basis für unseren Erfolg. Bei uns haben Sie beste Perspektiven – auch als Berufseinsteiger! Termingerechtes Abarbeiten von Entwicklungsaufgaben Umsetzen und Einhalten der Vorgaben hinsichtlich Produktentwicklung gemäß IATF 16949 Selbstständiges Herstellen von Entwicklungs- und Musteransätzen nach Vorgaben Ermitteln, Auswerten und Dokumentieren von physikalischen und elektrischen Messwerten Dokumentieren und Projektpflege mit Hilfe einer Laborsoftware und MS Office Neu- und Weiterentwicklung von Produkten im Rahmen gezielter Wevo-Entwicklungen oder Kundenprojekten Begleiten von Kundenversuchen intern und extern Vorbereiten von Produkt- und Rohstofffreigaben Pflege von Kontakten zu Rohstofflieferanten (Re-)Präsentieren von Ergebnissen bzw. vor internem und externem Auditorium Ausbildung zum Chemisch-technischen Assistenten oder Chemielaboranten – gerne auch Berufseinsteiger (m/w/d) Kenntnisse in der Analytik von Polyurethan, Epoxid und Silikon Gute Englischkenntnisse Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten Strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit Wachsendes und sicher aufgestelltes Unternehmen im Familienbesitz Leistungsgerechte Vergütung, Sozialleistungen wie betrieblich geförderte Altersversorgung und Gruppenunfallversicherung sowie 30 Tage Urlaub Kollegiale und teamorientierte Arbeitsatmosphäre Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben Strukturierte Einarbeitung Langfristige Berufsperspektive mit Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Kurze Entscheidungswege Betriebsärztliche Betreuung
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Laborsachbearbeiter (m/w/d)

Fr. 12.08.2022
Bad Urach
Das spektakuläre Bauwerk wird bei Archi­tektur- und Musik­freunden über Jahr­zehnte einen bleibenden Ein­druck hinter­lassen. Mit unseren 25.000 Kol­legin­nen und Kol­legen, davon 1.500 in Deut­schland, helfen wir auf der gan­zen Welt, Aufre­gendes zu verwirk­lichen. Wenn im Bau oder in der Industrie etwas Bleibendes entsteht, sind fast immer unsere Lösungen zum Kleben, Dichten, Verstärken und Schützen mit ent­halten. Das aufsehen­erre­gende Projekt in Ham­burg ist nur eine der vielen Perlen aus dem Projekt­port­folio der Sika Deutsch­land. Für unser kompetentes Team «Qualitätssicherung/-management» suchen wir ab sofort für den Standort Bad Urach Verstärkung: Laborsachbearbeiter (m/w/d) Selbstständiges Durch­führen der Qualitäts­kontrolle von Kleb- und Dicht­stoffen gemäß gültiger Prüf­vorschriften und -pläne (chemische und physi­kalische Prüf­methoden, wie z. B. Messung von Viskosi­tät, Reakti­vität, Wasser­gehalt mittels Titration, Zug­festigkeit etc.) Bewertung, Dokumentation und statistische Aus­wertung aller erfassten Prüf­ergebnisse sowie das Erstellen von Prüf­zeugnissen Mitarbeit bei der Ein­führung des Qualitäts­management­systems nach IATF 16949 Mitarbeit bei der Vor­bereitung von Audits und deren Begleitung Abgeschlossene Aus­bildung als CTA (m/w/d), Chemie­laborant (m/w/d) oder eine ver­gleichbare Quali­fikation  Kenntnisse der Anfor­derungen der IATF 16949 und ihrer Umsetzung im Betrieb oder erste Berufs­erfahrung im Qualitäts­management sind von Vor­teil Sicherer Umgang mit Microsoft Office Selbstständige und eigen­verantwortliche Arbeits­weise  Kenntnisse in der Erstellung von Prüf­plänen in SAP S/4HANA, Modul QM, sind von Vorteil Idealerweise Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift Vertrauen ist für uns das Wichtigste. Wir vertrauen auf Ihre Fähigkeiten und ermöglichen Ihnen viele Gestaltungsräume – jeden Tag auf´s Neue Eine intensive Einarbeitung und interessante Perspektiven für alle, die in der Branche eine neue Herausforderung wagen und weiterkommen wollen Raum für eigene Ideen, interessante Gestaltungsfelder und die Übernahme von Verantwortung sorgen für viel Pioniergeist FÜNF PUNKTE, DIE SIE ÜBERZEUGEN Moderner Tarif­vertrag (Chemie) mit attraktiven betrieb­lichen Sozial­leistungen Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit zur mobilen Arbeit Herausfordernde Aufgaben­stellungen in einem wachsenden welt­weit agierenden Konzern Kollegiales Um­feld und flache Hierarchien Umfangreiches Weiter­bildungs­an­gebot
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MTA / BTA / CTA (w/m/d)

Do. 11.08.2022
Tübingen
Das Universitätsklinikum Tübingen ist ein führendes Zentrum der deutschen Hochschulmedizin. Jährlich werden etwa 75.000 Patientinnen und Patienten stationär und ca. 380.000 ambulant behandelt. Mit rund 10.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern ist es der größte Arbeitgeber der Region. Die Qualität der Krankenversorgung ist mit dem Gütesiegel der KTQ zertifiziert.Wir suchen für das Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/einen MTA / BTA / CTA (w/m/d) für das CoreFacility (NCCT) in Vollzeit, zunächst befristet, mit der Option auf Verlängerung.Das Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik (Ärztlicher Direktor Prof. Dr. Olaf Rieß) wurde 1966 gegründet und beschäftigt aktuell mehr als 150 Mitarbeitende als führendes europaweites Institut der Humangenetik. Unter Genomik wird die Untersuchung des Erbmaterials innerhalb eines Organismus verstanden. Die Analysen sind entscheidend für die Diagnose von Erkrankungen, für die personalisierte Gesundheitsversorgung und ist die wichtigste Technologie in der molekularbiologischen Forschung. Sie sind verantwortlich für die RNA / DNA Isolation biologischer Proben mithilfe modernster Roboter und spezieller manueller Protokolle Sie sind verantwortlich für die Probenvorbereitung (Librarypreparation) für die unterschiedlichsten Sequenzieranwendungen und deren Sequenzierungen In Ihrer Verantwortung liegt die Reporterstellung der Qualitäten und die Absprache mit dem Labormanagement Sie organisieren selbstständig Ihre Experimente entsprechend der Prioritäten der Projekte Sie stehen in Kontakt mit unterschiedlichen Laboren um Probeneingänge zu koordinieren und um Berichte zu teilen. Dies in englischer und deutscher Sprache Abgeschlossene Ausbildung zur/zum MTA / BTA / CTA oder vergleichbare Qualifikation Sehr gute theoretische und praktische molekularbiologische Kenntnisse Sie haben Erfahrungen im Umgang mit kleinster Volumen Sie sind sicher im Umgang mit Windows, Word und Excel Sie können mit englischen Protokollen arbeiten Wir bieten Ihnen die Möglichkeit in einem der modernsten deutschen Seuqenzierlabore zu arbeiten. Wir haben die führendsten Technologien in unserem modernen Forschungslabor, wie z. B. Illumina, Oxford Nanopore, Pacbio und Anwendungen wie Einzelzell- und Epigenetik-Sequenzierung. Auf Sie wartet eine moderne, innovative und digitale Tätigkeit in einem interdisziplinären Team von Molekularbiologen, Bioinformatikern und Technischen Angestellten. Unser Labor ist ein anerkanntes NCCT (NGS Competence Center Tübingen) und eines von vier DFG-finanzierten nationalen Sequenzierzentren für Hochdurchsatz-Sequenzierung. Um unser Arbeitsumfeld stetig zu verbessern arbeiten wir nach dem „bottom-up Management“. Wir bieten Ihnen eine intensive Einarbeitung in die Technologien und Anwendungen die Sie benötigen, Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, ein vielfältiges Sportprogramm mit eigenem Fitnessstudio (UKfiT) und Zuschuss zum Jobticket. Wir bieten Vergütung nach TV-UK (Tarifvertrag der Uniklinika Baden-Württemberg) sowie alle im öffentlichen Dienst üblichen Leistungen. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung vorrangig berücksichtigt. Die Einstellung erfolgt über den Geschäftsbereich Personal. Vorstellungskosten können leider nicht übernommen werden. Vor Aufnahme einer Tätigkeit müssen gem. § 23a i.V.m. § 20 Abs. 9 Infektionsschutzgesetz (IfSG) ein ausreichender Impfschutz gegen Masern oder eine Immunität gegen Masern nachgewiesen werden (Anwendungsbereich Geburtsjahrgänge ab 01.01.1971) sowie ein gültiger Impfnachweis gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 gem. § 20a Abs. 2 IfSG vorliegen.
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