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Labor: 12 Jobs in Erlensee

Berufsfeld
  • Labor
Branche
  • Pharmaindustrie 4
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 3
  • Gesundheit & Soziale Dienste 2
  • Bildung & Training 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Sonstiges Produzierendes Gewerbe 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 12
  • Ohne Berufserfahrung 5
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 10
  • Teilzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 8
  • Befristeter Vertrag 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
Labor

Senior Scientist Translational and Clinical Science (f/m/d)

Mi. 03.03.2021
Frankfurt am Main
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To boost our team in Frankfurt am Main we are currently looking to recruit a Senior Scientist Translational and Clinical Science (f/m/d) Job-ID: 2201-2101 Planning and executing high-quality and state-of-the-art clinical immunomonitoring/biomarker programs to enable projects to achieve clinical milestones Write immunomonitoring/biomarker plans as part of clinical development plans Discuss plans and data with external experts, and integrate their advice to achieve and maintain excellence in the field Provide analysis, interpretation and integration of immunomonitoring/biomarker data into regulatory documents/study reports and publications Preparing presentations of immunomonitoring/biomarker results for scientific conferences, stakeholder meetings and advisory boards Providing relevant sections for clinical trial protocols, IB, briefing books for meetings with regulatory agencies and other documents for the clinical development group Co-accountability for bringing compounds across all therapeutic areas from preclinical research through clinical development by applying state-of-the-art biomarker and translational approaches Managing projects involving clinical sample/data analyses conducted at contractors or academic collaborators Providing instructions and scientific input to clinical operations colleagues and study site/laboratory staff Supporting clinical specimen collection and processing, involving coordination with internal and external (CRO) stakeholders PhD qualification in Life Sciences or Medicine Extensive experience in the fields of virology, microbiology, infectious diseases Several years of experience in the pharmaceutical or biotech industry, in an affiliated sector in a clinical setting Industry experience in clinical development and/or execution of clinical trials required GCP and/or GLP documentation techniques Practical laboratory experience in cell culture, bioanalytics, PK/PD analysis, sample logistics would be of advantage Excellent team spirit and communication skills Fluency in English; German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of theRNA people!
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Compliance Manager (m/w/d) im GMP Umfeld

Di. 02.03.2021
Frankfurt am Main
BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Wir sind ein mittelständisches Chemie-/Biotechunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Compliance Manager (m/w/d) im GMP Umfeld Sie sind für die Einhaltung, Sicherung, Erhaltung und Verbesserung unseres internen Qualitätssystems unter Beachtung der GMP-Richtlinien verantwortlich Hierzu arbeiten Sie in stetigem Austausch mit den Abteilungen, stehen als Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen zur Verfügung und führen Schulungen durch Sie bereiten Daten auf und erstellen Analysen für Statistiken, Kalkulationen sowie Trends Schwerpunktmäßig übernehmen Sie die Qualitätssicherung der Geräte und Anlagen mit der Betreuung, dem Review und der Freigabe verschiedener Dokumente, wie beispielsweise Qualifizierungsunterlagen von Geräten und Anlagen sowie Wartungs- und Instandhaltungsunterlagen Ebenso unterstützen Sie bei der Untersuchung von anlagen- und gerätespezifischen Abweichungen in den jeweiligen Abteilungen sowie bei der GMP-konformen Umsetzung  von Änderungen Sie beteiligen sich am Aufbau und der Implementierung neuer Qualitätsprozesse im GMP-Umfeld Sie haben erfolgreich eine naturwissenschaftliches Studium absolviert oder verfügen über eine fundierte naturwissenschaftliche/technische Ausbildung Sie konnten bereits Erfahrungen in der Anwendung pharmazeutischer Qualitätssysteme in der chemischen / biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln, insbesondere in der Qualifizierung von Geräten und Anlagen Dabei eigneten Sie sich gute Kenntnisse in den GMP-Regularien sowie in deren Umsetzung an Sie besitzen fließende Englisch- und Deutschkenntnisse Sie sind flexibel, engagiert und bringen eine hohe Leistungsbereitschaft mit Sie legen Wert auf eine gute Teamarbeit  sowie auf eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise Ein harmonisches und kollegiales Miteinander in einem multikulturellen Umfeld Anspruchsvolle Aufgaben in einem erfolgsorientierten Team Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse Neueste Innovationen, Technologien und Geräte sowie moderne und ansprechende Räumlichkeiten Spannende Herausforderungen im internationalen Biotechnologiebereich Leistungsabhängige Vergütung Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen Flexible Arbeitszeiten Kostenlose Getränke und zahlreiche attraktive Pausen-Möglichkeiten Offene Feedback-Kultur Regelmäßige Firmen- und Teamevents Präventive Gesundheitsvorsorge und -maßnahmen Gute Verkehrsanbindung sowohl mit dem Auto als auch mit ÖPNV
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Medizinisch-Technischer Laborassistent (MTLA) (m/w/d)

So. 28.02.2021
Hanau
Die Klinikum Hanau GmbH ist ein kommunales Krankenhaus der Maximalversorgung mit 20 Kliniken, Instituten und Fachbereichen (787 Betten) sowie einer zentralen Notaufnahme, in dem jährlich ca. 35.000 stationäre sowie ca. 64.500 ambulante Patienten aus dem Rhein-Main-Gebiet, dem Main-Kinzig-Kreis und der Stadt Hanau behandelt werden.In unserem Institut für Laboratoriumsmedizin ist ab sofort eine Stelle alsMedizinisch-Technischer Laborassistent (MTLA) (m/w/d)zu besetzen.Das Institut versorgt mehrere Krankenhäuser und medizinische Einrichtungen im Main-Kinzig-Kreis mit jährlich ca 3,5 Millionen Laborleistungen aus dem gesamten Spektrum der Laboratoriumsmedizin einschließlich der Mikrobiologie, Molekularbiologie und Immunhämatologie. Das angeschlossene Blutdepot verwaltet ca. 10.000 Blutkonserven im Jahr.Nach der derzeitigen Planung ist der Einsatz im klinischen-chemischen und blutgruppenserologischen Labor sowie im Notfalllabor vorgesehen. Idealerweise verfügen Sie daher bereits über mehrjährige Erfahrungen in einem klinisch-chemischen Labor sowie über gute Kenntnisse in der Blutgruppen-Serologie. Erwartet werden neben ausbaufähigen EDV-Kenntnissen und der Bereitschaft zur Tätigkeit im gesamten Labor die Teilnahme an den Spät- und Nachtdiensten im Notfalllabor nach entsprechender Einarbeitung.Ihre Aufgaben:Durchführung aller gängigen Laboruntersuchungen in einem medizinischen Labor insbesondere klinisch-chemische und blutgruppenserologische UntersuchungenSachgemäße Wartung der vorhandenen technischen GeräteTeilnahme an Nacht- und WochenenddienstenDie Stelle ist auch für engagierte Berufsanfänger und Wiedereinsteiger geeignet. Bei bereits vorhandener Berufserfahrung bzw. nach Einarbeitung ist die Stelle ggf. auch für eine Teilzeittätigkeit möglich.Wegen der erforderlichen MTLA-Vorbehaltstätigkeiten in der Blutgruppen-Serologie ist der Nachweis einer abgeschlossenen Ausbildung zur MTLA mit staatlicher Anerkennung erforderlich. Bei ausländischen Berufsabschlüssen muss eine Anerkennung der Gleichwertigkeit durch das für den / die Bewerberin zuständige Regierungspräsidium vorliegen. Bewerber/innen mit anderen Berufsabschlüssen können leider nicht berücksichtigt werden.Ein kollegiales Krankenhausumfeld, das Eigeninitiative und neue Ideen unterstütztAls kommunales Haus zahlen wir nach TVöD bzw. TV-Ärzte / VKA einschließlich der üblichen Sozialleistungen. Dazu kommen (je nach Tarif) Jahressonderzahlungen, Leistungsentgelt und vermögenswirksame Leistungen Einen modernen Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten UnternehmenVielfältige Fort- und WeiterbildungsmöglichkeitenModerne medizinisch-technische AusstattungEinen hohen DigitalisierungsgradHilfe bei der WohnungssucheWöchentlicher Personalverkauf in der Klinikapotheke und dem ZentrallagerMitarbeiteraktionen und Events Betriebliche Gesundheitsförderung mit kostenlosen SportkursenCorporate Benefits und weitere lokale Vergünstigungen u. a. für Fitnessstudios
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Laborant Analytik Direktvermittlung (m/w/d)

Sa. 27.02.2021
Frankfurt am Main
Sie sind auf der Suche nach einer unbefristeten Festanstellung? Dann bringen wir Sie gerne in Kontakt mit unserem Kunden, ei­nem weltweit erfolgreichen Chemieunternehmen. Hier warten spannende Tätigkeiten in ei­nem innovativen Umfeld auf Sie. Bewerben Sie sich jetzt als Laborant Analytik (m/w/d) Durchführung von Analysen  Auswertung, Bewertung und Dokumentation von Analyseergebnissen Kalibrierung von Analysegeräten Mitarbeit bei der Validierung von Analysemethoden Un­ter­stüt­zung bei diversen abteilungsübergreifenden Projekten Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder CTA (m/w/d) Einschlägige Berufserfahrung im Labor  Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Selbständige und gewissenhafte Arbeitsweise Direkte, unbefristete An­stel­lung bei unserem Kun­den­un­ter­neh­men Mitarbeit in ei­nem global agierenden Unternehmen Attraktives Vergütungspaket mit 13 Monatsgehältern  Zahlreiche Benefits wie Jobrad, Bonuszahlungen und betriebliche Altersvorsorge   Sie sind interessiert? Dann nutzen Sie für Ih­re Bewerbung einfach den "Jetzt bewerben"-Button. Wir freuen uns auf Sie!
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Laborant Instrumentelle Analytik (m/w/d) befristet

Fr. 26.02.2021
Friedberg (Hessen)
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.befristet für 24 MonateDurchführung valider Analysen nach Arzneibuchmonografien sowie internen und allgemeinen PrüfvorschriftenSicherstellung der Einhaltung von GMP-Regeln und ArbeitsanweisungenAnalyse von Elementen mittels ICP-OES und ICP-MS nach internen PrüfvorschriftenUmgang, Bedienung Kalibrierung und vorbeugende Instandhaltung von Analysengeräten (z. B. ICP-MS, ICP-OES) im Labor sowie Durchführung kleinerer ReparaturenSelbstständige Durchführung der Probenvorbereitung mittels Mikrowellen­aufschlusssystemeDokumentation und Verwaltung des gesamten Prüfablaufs nach den Maß­gaben der GMP/GLP (u. a. Probeneingänge, Messergebnisse, Herstellung von Reagenzien)Bewertung der AnalysenergebnisseAuswertung von Analysenergebnissen mittels Tabellenkalkulation inklusive StatistikErstellung von Prüfprotokollen, Zertifikaten und Berichten sowie von SOPs, Arbeits- und Gerätevorschriften in Zusammenarbeit mit der LaborleitungPräzise Dokumentationspraxis von allen Arbeitsschritten des Prüfablaufs und Erstellung von PrüfberichtenAbgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder vergleichbare Ausbildung einer naturwissenschaftlichen FachrichtungAnalytische Fachkenntnisse, insbesondere im Bereich ICP-OES, ICP-MS und MikrowellenaufschlusstechnikGute GMP- und LIMS-KenntnisseHohes Qualitäts- und Kostenbewusstsein sowie eine überdurchschnittliche Sorgfalt bei ArbeitsvorgängenVerantwortungsbewusstsein, präzise Dokumentationspraxis und hohe TeamfähigkeitEnglischkenntnisse in Wort und SchriftGute MS-Office-KenntnisseEine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Regulatory Affairs

Do. 25.02.2021
Karlstein am Main
HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland. HAPEKO (www.hapeko.de) ist deutschlandweit mit mehr als 20 Standorten vertreten. HAPEKO übernimmt für diese Vakanz der Color Service GmbH & Co. KG das Anzeigenmanagement. Mit Ihrer Bewerbung zeigen Sie sich einverstanden, dass HAPEKO Ihre Unterlagen nach der Vorauswahl an die Color Service GmbH & Co. KG weiterleitet. Wir weisen Sie ausdrücklich darauf hin, dass wir für diese Ausschreibung neben Ihren Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf/Zeugnisse) ein Anschreiben inklusive Ihrer Gehaltsvorstellungen und dem frühestmöglichen Eintrittstermin benötigen. Seit über 40 Jahren ist Tosaf - Color Service einer der Marktführer im europäischen Masterbatch-Markt. 130 Mitarbeiter arbeiten an unserem Standort in Karlstein am Main mit mehr als 11.000 qm Lagerfläche und Produktion. Wir zählen mit über 3.000 Kunden zu den Marktführern in der Branche. Ein vielfältiges Standardprogramm sowie individuelle Farben und Trägersysteme bieten Lösungen für nahezu alle Anwendungen. Unsere Lösungsvielfalt macht uns zu etwas Besonderem. Investitionen, Innovationen sowie ehrgeizige Wachstumsziele bieten uns beste Perspektiven als starkes Mitglied einer internationalen Unternehmensgruppe mit 11 Standorten weltweit. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Regulatory Affairs Der Einsatzort: Karlstein am Main Ermittlung und unternehmensinterne Kommunikation der relevanten Konformitäts-Anforderungen (gesetzlich und kundenindividuell) Pflege der Spezifikations-Datenbanken Erstellung von Sicherheitsdatenblättern nach Vorgabe sowie von diversen regulatorisch Dokumenten für Produktbeschreibungen (insbes. Produktinformationen) Durchführung von Produktmeldungen und externen Datenbankeinträgen (bspw. IMDS, UFI) Vorgabe der Kennzeichnungselemente für Produktetiketten Perspektivische Klassifizierung aller Rezepturen und Produkte gemäß Gefahrstoff- und Transportrecht Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemie als Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbar Berufserfahrung in vergleichbarer Position wünschenswert Analyse- und Problemlösungsfähigkeit, strukturierte Vorgehensweise sowie Teamfähigkeit Sicherer Umgang mit MS Office sowie MS Excel Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie können Teil von einem innovativen und internationalen Unternehmen mit vielen Chancen werden. Sie unterstützen unser erfahrenes Team in Karlstein am Main und tragen durch Ihre Stärken zum Wachstum unseres Unternehmens bei.
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Laborant im Bereich Korrosionslabor / Werkstofftechnik in Teilzeit (20 Stunden/Woche) (w/m/d)

So. 21.02.2021
Frankfurt am Main
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Chemie Service GmbH fokussiert sich mit ihrem Angebot auf die Prozesssicherheit chemischer, petrochemischer Anlagen der Öl- und Gasindustrie im In- und Ausland. In diesem Rahmen werden sämtliche sicherheitsrelevante Dienstleistungen entlang des gesamten Lebenszyklus entsprechender Prozessanlagen angeboten. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Planung und Durchführung von Beständigkeitsuntersuchungen unterschiedlicher Werkstoffe gegen Chemikalien im Dialog mit internen und externen Auftraggebern Selbstständiger Aufbau und Durchführung von standardisierten Versuchen sowie spezifizierten Einzelprüfungen Vorbereitung der Werkstoffproben bzw. Korrosionsproben und Versuchsmedien zur Prüfung Visuelle Probeninspektion sowie Erstellung von Versuchsprotokollen und Prüfberichten Bedienung und Instandhaltung der vorhandenen Versuchsanlagen Kaufmännische Abwicklung der Versuche, insbesondere Erstellung von Angeboten und Buchung von Leistungen in unserem Datenbanksystem Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder Physiklaborant Mehrjährige Berufserfahrung Qualitätsbewusstsein und hohes Verantwortungsbewusstsein Flexibilität und Belastbarkeit Fähigkeit zur konstruktiven Zusammenarbeit im Team Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil Diese Stelle ist auf ein Jahr befristet, im Anschluss besteht die Option auf Weiterbeschäftigung. Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Clinical Researcher Healthcare near Frankfurt/M (m (m/w/d)

Fr. 19.02.2021
Frankfurt am Main
Begin a meaningful career right here.Are you interested in a career in clinical research?Do you love to work with people (especially with babies and small children)?The Clinical Organization in the P&G German Innovation Center (Schwalbach am Taunus) is seeking a CSC (clinical study coordinator)/ CTM (clinical trial manager) with an education in a life science or healthcare profession to join our international team.As CSC/CTM you will be responsible for the planning, coordination and execution of clinical studies for the Baby & Feminine Care organizations within the R&D (Research and Development) team. These studies generate key product safety and technical performance data for skin-based claims and for the credentialing of our products and brands. The planning and conduct of study work will be done in an international cross-functional team.The role involves hands-on skin measurements on adults and infants in the Clinical Skin Laboratory (BSL1 facility) and will require you to handle privacy data from subjects.Assisting the Clinical Scientist and Product Safety and Regulatory teams by preparing dossiers and summaries will be part of your responsibility, too. This is significant work for Medical Device Regulations (MDR) and compliance for Medical Device Products sold in the EU.Role responsibilities: * Work in a state-of-the-art skin lab with study subjects of all ages * Run daily skin lab operations and maintain measuring equipment * Handle recruitment databases and subject data * Help write clinical protocols, study reports and medical dossiers * Update clinical study files and archive clinical data * Be a strong collaborator and partner within our internal multifunctional teams based in US and Germany and with our external global partners.Qualifications required: * Completed training/apprenticeship in a healthcare profession (e.g. nurse, medical assistant, caregiver, etc.) or as a specialist in cosmetics/wellness/hairdressing. Alternatively, 3-year bachelor’s degree in life sciences (e.g. Microbiology, Biomedicine, etc.) * Experience in the clinical research field is an advantage (doctor’s office, CRO, etc.) * Interest in continuous learning via training-on-the-job as well as in internal education * good written and verbal communication (English and German). * Strong interpersonal skills, self-motivation, organization and good team skillsWe offer * Diverse, exciting work in a very innovative and international working environment * Individualized coaching by experienced colleagues * Permanent employment with opportunities for further personal trainings and development * Highly attractive remuneration in the chemical industry collective agreement and social benefits such as company pension plans, Christmas and vacation bonus superior to the collectively agreed rates * Outstanding other benefits such as fitness center, flexible working hours, etc.Have we raised your interest?We look forward to receiving your application - directly via our online platform.Please attach your curriculum vitae (without photo) and copies of your final school certificate (“Mittlere Reife/Abitur”), vocational training/apprenticeships and employments’ certificates from previous employers (if available) - max. 5 documents.We are an equal opportunity employer and value diversity in our company. We do not discriminate on the basis of race, religion, color, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status or disability status.See Job Description
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Physiklaborant (m/w/d)

Do. 18.02.2021
Hanau
Schädliche Abgase reduzieren. Altmetallen neues Leben einhauchen. Die Autos der Zukunft antreiben. Als globaler Materialtechnologiekonzern nutzen wir unser Know-how für Materialien und Lösungen, die für den Alltag unverzichtbar sind.Für eine nachhaltige Zukunft setzt Umicore auf Innovation in allen Geschäfts­bereichen. Unser Anspruch ist, die Grenzen des Möglichen kontinuierlich auszudehnen, um für unsere gesamte Branche neue Industriestandards zu setzen. Deshalb ist es für uns essenziell, bahnbrechende Technologien so früh wie möglich zu erkennen und einzusetzen. Durch unseren intensiven Austausch über aktuelle Trends und Entwicklungen sind wir in der Lage, schon heute die Lösungen von morgen zu planen und in neu geschaffenen Abteilungen umzusetzen. Die Beiträge jedes Einzelnen und die Zusammen­arbeit im Team sind die treibenden Kräfte für echte Veränderungen. Gemeinsam identifizieren wir außergewöhnliche Ideen, führen sie zur Marktreife und stellen so die Weichen für zukünftiges Wachstum. Wir sind uns sicher: Es gibt immer noch viel Potenzial, das darauf wartet, gehoben zu werden. Und da kommen Sie ins Spiel. Physiklaborant (m/w/d)Hanau-WolfgangIn der Funktion Physiklaborant (m/w/d) tragen Sie für die Entwicklung und Umsetzung von zukünftigen Lösungen bezüglich der Vorbehandlung von End-of-Life (EoL) -Batterien aus der Elektromobilität im Rahmen des EoL-Managements / der Kreislaufwirtschaft bei.Innerhalb dieses Tätigkeitsbereiches teilen sich Ihre Aufgaben wie folgt auf:Unterstützung des Engineerings bei der Entwicklung neuer Anlagen und Messverfahren inklusive Wartungs- und Instandhaltungsanweisungen zur sicheren und effizienten Vorbehandlung von EoL-BatterienVorbereitung und Aufbau von Test- und VersuchsanordnungenDokumentation von Versuchsabläufen, Ergebnisauswertung einschließlich der Analyse und Interpretation Literaturarbeiten und Datenbankrecherchen sowie Durchführung von Demontage-Studien Konfektionierung der gewonnenen Materialien, Erfassen und Analyse von Daten sowie Mitarbeit im kontinuierlichen VerbesserungsprozessAbgeschlossene Ausbildung als PhysiklaborantVertiefte Kenntnisse im Umgang mit (hohen) GleichspannungenBerufserfahrung im Bereich der Mechatronik, bevorzugt auf dem Gebiet der ElektrotechnikGute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und SchriftEigenverantwortliche, strukturierte und engagierte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit zeichnen Sie ausWir wollen Vorreiter sein – nicht nur als Partner für unsere Kunden, sondern auch als Arbeitgeber. Deshalb schaffen wir eine kollaborative Umgebung, in der wir alle erfolgreich sein können, sowie eine Kultur, die es ermöglicht, Ideen zu teilen, Fähigkeiten weiterzuentwickeln und Karrieren individuell zu gestalten. Wie bei einem weltweit führenden Konzern üblich, belohnen wir Ihren Beitrag natürlich mit einem überdurchschnittlichen, leistungsorien­tierten Gehalt und attraktiven Arbeitgeberleistungen. Und das ist noch lange nicht alles.
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Quality Project Manager (m/w/d)

Do. 18.02.2021
Frankfurt am Main
Jobactive steht für Kompetenz und Leidenschaft in der Personaldienstleistung, ganz gleich ob Arbeitnehmerüberlassung oder Personalvermittlung. 2001 als interner Personaldienstleister von der BAYER AG in Leverkusen ins Leben gerufen, sind wir seit 2008 auch in Frankfurt für´s Rhein-Main-Gebiet im Bereich der naturwissenschaftlich-technischen, logistischen und kaufmännischen Berufe tätig. Die meisten unserer Mitarbeiter werden von unseren renommierten Auftraggebern übernommen. „temp to perm“ ist für uns kein Schlagwort, sondern beschreibt unser Handeln: Bei Jobactive drehen Sie keine Schleifen in der Zeitarbeit, sondern bauen eine Brücke zu dauerhafter Beschäftigung in Ihrem Beruf. Unser Auftraggeber ist ein weltweit operierender Großkonzern der pharmazeutischen Industrie. Am Standort Frankfurt sind mehrere tausend Mitarbeiter in allen wesentlichen Funktionsbereichen beschäftigt. Für die Qualitätssicherung suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Quality Project Manager (m/w/d) Aktualisierung des bestehenden QM-Systems gemäß GMP-Konformität Erstellung, Prüfung und Freigabe von qualifikations- und validierungsbezogenen Dokumenten Beaufsichtigung von qualitätsbezogenen Prozessen und KPIs (z. B. CAPA, Change Control, Batch Record Review) Pflege und Aktualisierung der Programm-FMEA Schnittstelle zwischen verschiedenen Abteilungen sein, z. B. Engineering, Regulatory etc. Unterstützung bei der Erstellung und Auswertung von Risikoanalysen für Prozesse Sicherstellung der Inspektionsbereitschaft (einschließlich Schulung und Einübung von PPOs, Dokumentenprüfung) Mindestens ein B. Sc. Abschluss in Biochemie, Pharmazie, Biologie oder gleichwertig Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der cGMP-regulierten Biopharma-Industrie, vorzugsweise mit vertiefter Erfahrung in Qualität & Compliance Breite praktische Routine in der Vertretung von Qualität & Compliance in CAPEX-Projekten von der Planung bis zur erfolgreichen Zulassung Vertiefte Kenntnisse von Engineering- & Herstellungsprozessen Kenntnisse der internationalen Gesetze, Vorschriften und Anforderungen für die Produktion von Wirkstoffen (Schwerpunkt Biologika) Deutsch und Englisch sehr gut in Wort und Schrift Starke Entscheidungsfindungs- und analytische Fähigkeiten, sowie die Fähigkeit, mehrere Projekte gleichzeitig zu managen Mündliche und schriftliche Kommunikationsstärke Führungsqualitäten, Überzeugungs- und Verhandlungsgeschick Fähigkeit zur Zusammenarbeit Als Kandidat unseres Bewerberpools begleiten wir Sie umfassend und professionell durch den Bewerbungsprozess Wir bringen Sie mit attraktiven Auftraggebern als potenzielle neue Arbeitgeber in Kontakt Sehr attraktives Festgehalt - AT-Bereich des IGBCE-Tarif Übertarifliche Gewährung von 28 Urlaubstagen bereits im ersten Beschäftigungsjahr Volle Auszahlung der vereinbarten regelmäßigen Monatsstunden Individuelle Zulagen, wie z. B. Fahrgeld Persönliche Betreuung im Einsatz bei unserem Auftraggeber
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