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Labor: 30 Jobs in Escheburg

Berufsfeld
  • Labor
Branche
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 26
  • Ohne Berufserfahrung 23
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 28
  • Teilzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 20
  • Befristeter Vertrag 5
  • Praktikum 2
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Labor

Laborant / Laborfachkraft (m/w/d)

Fr. 18.06.2021
Reinbek
Wir sind ein mittelständisches Unternehmen der Fruchtsaftindustrie und gehören zur international tätigen Unternehmensgruppe Pfanner. Wir expandieren in unserem Werk mit Sitz in Reinbek bei Hamburg, in dem wir hochwertige Markenprodukte vorwiegend in Kartonverpackungen abfüllen. Für unser dynamisches Team suchen wir zum nächstmöglichen Termin in Voll- oder Teilzeit engagierte Unterstützung: Laborant / Laborfachkraft (m/w/d) Durchführung chemisch-physikalischer, sensorischer und mikrobiologischer Analysen (Fruchtsäfte, Konzentrate, Wasser) Auswertung und Dokumentation von Analyseergebnissen Begleitung und Überwachung von Produktionsprozessen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant o. Ä. Berufserfahrung in der Lebensmittelindustrie von Vorteil Kenntnisse in der Mikrobiologie Sicherer Umgang mit EDV (Microsoft Office) Flexibilität und Teamfähigkeit Bereitschaft zur Schichtarbeit Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit Vielfältige Perspektiven in einem zukunftsorientierten Unternehmen Gute Verkehrsanbindung sowie kostenlose Parkplätze
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Fachexperte Innenraum/Arbeitsplatz als Gefahrstoffmessstellenleiter (m/w/d)

Fr. 18.06.2021
Hamburg
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 94.000 Mitarbeitern und einem internationalen Netzwerk von über 2.600 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 40 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie gründen und leiten eine neue Gefahrstoffmessstelle in Norddeutschland für die SGS Institut Fresenius GmbH. Sie übernehmen die Kalkulation von Angeboten und sind verantwortlich für das Erreichen der Umsatzvorgaben für die o.g. Gefahrstoffmessstelle. Sie agieren stets auf Augenhöhe mit unseren Bestands- und Neukunden, beraten und betreuen diese im Bereich Arbeitsplatz- und Innenraumluftmessungen Sie sorgen für einen reibungslosen Ablauf der Projekte und die Zufriedenheit Ihrer Kunden. Sie sorgen für einen effizienten Einsatz der Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an dieser Messstelle und stellen den erforderlichen Ausbildungsstand sicher. Sie setzen fachliche und akkreditierungsrechtliche Anforderungen um, so dass das Team die Kundenaufträge nach den anerkannten technischen Regeln und übergeordneten behördlichen Vorgaben bearbeiten kann. Sie übernehmen die Koordination von internationalen Kunden mit Projekten in Deutschland zur terminlichen sowie organisatorischen Abstimmung mit dem nationalen Team und klären gegebenenfalls auch fachliche Fragen. Sie präsentieren den Geschäftsbereich und die von Ihnen angebotenen Leistungen auf Fachtagungen und Seminaren. Sie sind Ansprechpartner bei komplexen fachlichen Fragestellungen im nationalen Team. Sie geben regelmäßige Statusberichte an die nächste Führungsebene. Sie verfügen über einen Abschluss als Umweltingenieur / Naturwissenschaftler / Biologe / Chemiker oder besitzen eine vergleichbare naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung.  Sie haben mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich der Innenraumluftmessungen und Arbeitsplatzmessungen und können entsprechende Referenzen vorweisen. Sie waren bereits fachlich Verantwortlicher für eine Gefahrstoffmessstelle Idealerweise haben Sie Kenntnisse im Umgang mit SAP. Sie verfügen über gute Englischkenntnisse Sie sind belastbar, teamfähig und besitzen ein hohes Maß an Kommunikationsfähigkeit. Eine hohe Reisebereitschaft setzen wir voraus. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Laborant (m/w/d) Qualitätskontrolle

Do. 17.06.2021
Reinbek
Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Zur Unterstützung unserer Produktion des COVID-19 Impfstoffs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Qualitätskontrolle, befristet bis zum Frühjahr 2022, in Vollzeit einen Laboranten (m/w/d) Durchführung chemisch physikalischer Analytik von Arzneimitteln, Wirkstoffen, Rohstoffen, Hilfsstoffen und Packmitteln Durchführung von Musterzügen von chemischen Hilfsstoffen und Packmitteln Sicherstellung einer GMP-gerechten Dokumentation Kalibrierung und Qualifizierung von Analysegeräten und Optimierung von Analysemethoden Handling von Rückstellmustern, Kontrolle von GMP Dokumentationen, Bearbeiten von OOS Untersuchungen und Abweichungen Erstellung von Prüfmethoden, SOPs, Bedienungsanleitungen etc. Einkaufstätigkeiten für den Laborbedarf inkl. Vereinnahmung und Dokumentation Abgeschlossene Laborantenausbildung oder vergleichbare Qualifikation  Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle) sowie Kenntnisse und Erfahrungen in der chemisch physikalischen Analytik von Arzneimitteln oder artverwandten Stoffen Möglichst Kenntnisse und Erfahrungen in den analytischen Methoden der Photometrie, IR, Titrationen, HPLC, Arzneibuch Methoden (Ph. Eur.) Bereitschaft flexibel und kurzfristig verschiedene Themenbereiche zu bearbeiten Sichere Anwenderkenntnisse in MS Office  Sehr gute Deutsch- und möglichst Englischkenntnisse in Wort und Schrift  Strukturierte und terminorientierte Arbeitsweise, hohes Maß an Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein, rasche Auffassungsgabe, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit und Belastbarkeit
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Technical Assistant (m/w/d)

Do. 17.06.2021
Hamburg
Indivumed hat sich zum Ziel gesetzt, die Komplexität der Krebserkrankung für die Entwicklung personalisierter Therapien zu entschlüsseln und therapeutisch nutzbar zu machen. Mit unseren drei Business Units IndivuServ, IndivuType und IndivuTest bieten wir unseren Kunden aus dem Bereich der Biotechnologie, pharmazeutischen Industrie und medizinischen Forschung, eine umfangreiche wissenschaftliche Expertise sowie eine große Bandbreite an maßgeschneiderten Forschungsdienstleistungen im Bereich der Onkologie. Mit aktuell mehr als 200 Mitarbeitern in Europa, Nordamerika und Asien sind wir ein international ausgerichtetes, zukunftsorientiertes Unternehmen mit einer ehrgeizigen Wachstumsstrategie. In interdisziplinären Teams aus führenden Wissenschaftlern, Bioinformatikern und Produktmanagern arbeiten wir vereint an unserem Ziel. Werden Sie Teil unseres Unternehmens!   Technische Durchführung von immunhistochemischen Dienstleistungsprojekten Probenhandling/Verwaltung der Proben Akkurates Reporting der Ergebnisse Arbeiten unter den Standards von Good Clinical Practice (GCP) und ISO 9001 Arbeit in einem Team von Wissenschaftlern, technischen Assistenten und Pathologen Abgeschlossene Ausbildung als Labortechniker (BTA/CTA/MTA) Idealerweise Erfahrung in Immunhistochemie, Immunfluoreszenz oder Histologie Idealerweise Berufserfahrung in der Industrie und/oder GCP-Kenntnisse Projektorientiertes und effizientes Arbeiten Anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem stark wachsenden Unternehmen Viele Gestaltungsmöglichkeiten Kurze Entscheidungswege Ein kollegiales Team und ein gutes Arbeitsklima Kontinuierliche Fort- und Weiterbildungen Betriebliche Altersvorsorge Zuschuss zum HVV ProfiTicket Bezuschussung von Sport-Mitgliedschaft sowie -Events Frisches Obst und Getränke Weihnachtsfeier und Sommerfest Betriebsärztliche Untersuchung Flexible Arbeitszeiten Englischkurse im Haus Der 24. und 31. Dezember sind freie Tage und werden nicht von den Urlaubstagen abgezogen. 
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Chemiefacharbeiter/in oder Chemikant/in als Mitarbeiter (m/w/d) Produktionslogistik

Mi. 16.06.2021
Hamburg
Wir wollen führend sein in allem, was wir tun. Deshalb legen wir bei ALTANA besonderen Wert auf die Menschen, die sich bei uns engagieren. Auf ihre Innovations- und Tatkraft. Und auf die Entfaltungsmöglichkeiten, die wir ihnen bieten können. Aus diesem Grund sind unsere Fachkräfte in der Produktion nicht nur Macher, sondern auch Qualitätsfanatiker mit dem Anspruch, die besten Produkte herzustellen. Möchten Sie Ihr Leben um dieses entscheidende Plus bereichern? Die ALTANA Gruppe entwickelt und produziert hochwertige, innovative Produkte der Spezialchemie. Bei uns können Sie die Welt von morgen mitgestalten. Denn unsere vier Geschäftsbereiche BYK, ECKART, ELANTAS und ACTEGA setzen weltweit Maßstäbe in ihren Märkten. Mit innovativen Produkten ermöglichen wir schon heute Technologien der Zukunft, die das Leben einfacher, sicherer und komfortabler machen. Wir gehören mit einem Umsatz von 2,2 Mrd. Euro zu den innovativsten, wachstums- und ertragsstärksten Chemieunternehmen der Welt. Wir beschäftigen aktuell rund 6.500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die gute Ideen für die Welt von morgen mitbringen. Entdecken auch Sie bei uns das entscheidende Plus für Ihre Zukunft. Mit vielen Vorteilen für Sie. Die ELANTAS Europe GmbH am Standort Hamburg steht für Innovationskraft bei Isolierstoffen für die Elektroindustrie und sorgt dafür, dass Strom sicher fließt. ELANTAS-Isolierstoffe sorgen in Elektromotoren, Autos, Windkrafträdern, Computern und vielen anderen Geräten für reibungslose und verlustarme Funktion. Chemiefacharbeiter/in oder Chemikant/in als Mitarbeiter (m/w/d) Produktionslogistik Standort: Hamburg | befristet auf 2 Jahre mit der Option auf eine unbefristete Übernahme Spannende Aufgaben erwarten Sie – Als neue/r Kollege/in in der Abteilung Produktionslogistik übernehmen Sie die Ein-, Aus- und Umlagerung sowie den Transport von Einsatzmaterial. Zudem führen Sie Musternahmen durch. Darüber hinaus ... kennzeichnen Sie Rohstoffe, Produkte und Kollis sind Sie zuständig für die Zusammenstellung und das Einwiegen von Rohstoffchargen sowie die Zusammenstellung, das Kennzeichnen und Verpacken von Lieferungen fertigen Sie Tanklastzüge ab arbeiten Sie bei Inventuren mit Mit diesem Profil überzeugen Sie uns – Neben einer abgeschlossenen Ausbildung als Chemiefacharbeiter/in, Chemikant/in, Produktionsfachkraft oder Fachkraft für Lagerlogistik bringen Sie Erfahrung im Umgang mit Chemikalien mit. Zudem ... haben Sie einen Staplerfahrerschein (Fahrausweis nach DIN 15140) oder können Erfahrung vorweisen bringen Sie Erfahrung in einem Produktionsbetrieb mit sind Sie dazu bereit, im 2-Schicht-System (Frühschicht 06.00 Uhr bis 14.15 Uhr, Spätschicht 13.45 Uhr bis 22.00 Uhr) zu arbeiten verfügen Sie über gute Kenntnisse der deutschen Sprache macht Ihnen der Gedanke an gelegentliche Mehrarbeit nichts aus zeichnen Sie sich durch Zuverlässigkeit, Sauberkeit, Sicherheits- und Umweltbewusstsein sowie Stressresistenz aus In der ALTANA Gruppe arbeiten Sie in einer einzigartigen Innovationskultur, in der die Förderung individueller Ideen und Fähigkeiten und ein offenes, vertrauensvolles Miteinander großgeschrieben werden. ELANTAS Europe bietet Ihnen eine Menge Vorteile. Im Detail: eine angenehme Betriebsgröße, in der man sich persönlich kennt und austauscht, kurze Informations- und Entscheidungswege, umfangreiche Weiterbildungsangebote, flexibles Arbeiten in Gleitzeit, eine überzeugende Vergütung mit guten Sozialleistungen und zusätzlicher Altersversorgung sowie ein attraktiver Standort in der Elbmetropole Hamburg.
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Laboranten (m/w/d/x) für den Bereich der Mineralölanalytik

Mi. 16.06.2021
Hamburg
Als ein führender Anbieter von Qualitäts- & Sicherheitslösungen unterstützt Intertek eine Vielzahl an Branchen weltweit. Unser Netzwerk aus über 1.000 Laboren und Büros mit mehr als 44.000 Mitarbeitern in über 100 Ländern liefert Lösungen zur Einhaltung steigender Kundenerwartungen in den Bereichen Qualität, Gesundheit, Umwelt, Sicherheit sowie soziale Unternehmensverantwortung. Für unseren Standort in Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine/n Laboranten (m/w/d/x) für den Bereich der Mineralölanalytik Qualitätskontrolle von Kraft- und Brennstoffen Durchführung petrochemischen Analysen (u.a. GC, HPLC, IR, ICP-OES) inkl. Probenvorbereitung und -aufbereitung Durchführung der Analysen gemäß normierter Prüfprotokolle Auswertung, Kontrolle und Dokumentation der Analyseergebnisse Einführung neuer Analysemethoden Abwechslungsreiche Tätigkeit durch rotierendes System im Team Abgeschlossenes Master- / Bachelorstudium oder abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten / CTA (m/w/d/x) oder vergleichbare Berufsausbildung Erste laborpraktische Erfahrung von Vorteil, Einstieg aber auch für Berufsanfänger Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil Gutes analytisches und technisches Verständnis Gute MS-Office-Kenntnisse Eine umfassende und systematische Einarbeitung in Ihren neuen Arbeitsplatz Eine offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien Sie arbeiten in einem dynamischen Team in einem internationalen Unternehmen Gelebte Nachhaltigkeit sichert einen zukunftsorientierten Arbeitsplatz Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Vermögenswirksame Leistungen und Altersvorsorge
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Projektmanager klinische Forschung / Clinical Project Manager (m/w/d)

Mo. 14.06.2021
Hamburg
Das CTC North (Clinical Trial Center North) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) bietet seit dem Jahr 2006 professionelle Dienstleistungen in allen Bereichen klinischer Prüfungen nach AMG und MPG an. Die enge Verzahnung von medizinischen Disziplinen mit methodischer Expertise in unmittelbarer Anbindung an ein universitäres Umfeld ermöglicht zum einen die Unterstützung von Wissenschaft und Forschung im Rahmen sogenannter Investigator-initiierten Prüfungen und zum anderen die qualitätsgerechte Planung und Durchführung klinischer Prüfungen sämtlicher Phasen und medizinischer Indikationen im Auftrag industrieller Partner. Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams einenProjektmanager klinische Forschung / Clinical Project Manager (m/w/d).Sie ergänzen unser Team Clinical Project Management und unterstützen es bei der Betreuung von nationalen und internationalen mono- und multizentrischen klinischen Prüfungen. Diese werden, in Kooperation mit assoziierten Kliniken des Universitätsklinikums sowie mit Auftraggebern aus der pharmazeutischen Industrie, auf unseren hauseigenen Studienstationen durchgeführt.Ihre Aufgabenschwerpunkte liegen in der selbständigen Koordination, eigenverantwortlichen Organisation und Leitung klinischer Prüfungen der Phase I bis IV, Studien nach der Berufsordnung für Ärzte (BOÄ) sowie klinischer Prüfungen nach dem Medizinproduktegesetz (MPG).Ihnen obliegt die Antragstellung klinischer Prüfungen bei Ethik-Kommissionen, Bundesoberbehörden und Landes- bzw. Regierungsbehörden sowie die weitere Kommunikation und Erstellung relevanter Studiendokumente.Sie besitzen einen akademischen Abschluss einer naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fachrichtung oder mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Projektmanagement der klinischen Forschung oder langjährige Erfahrung in der Durchführung klinischer Prüfungen.Sie haben Kenntnisse des AMG, MPG sowie internationaler Normen und Richtlinien wie ICH-GCP. Sie sind kommunikationsstark und verfügen über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.Neben Ihrer ausgeprägten Teamfähigkeit stehen Sie für eine eigenverantwortliche, exakte und selbstständige Arbeitsweise.Weiter zeichnen Sie sich durch Zuverlässigkeit sowie eine überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und Voraussicht aus.Ein sicheres, überzeugendes und zugleich freundliches Auftreten gegenüber Kunden und Kooperationspartnern sowie sehr gute MS-Office Kenntnisse setzen wir voraus.Ein kollegiales und motiviertes Team.Flexible Arbeitszeiten.Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.Arbeiten in einer spannenden Branche.Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.
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Technician* – Assay Development and Screening

Fr. 11.06.2021
Hamburg
CALLING ALL FUTURE EXPERTS IN TRANSLATIONAL DRUG DISCOVERY RESEARCH! MAKE THE MOST OF YOUR TALENTS BY JOINING OUR FRAUNHOFER TEAM AT OUR SCREENINGPORT HAMBURG. A JOB OPENING IS IMMEDIATELY AVAILABLE FOR: TECHNICIAN* ASSAY DEVELOPMENT AND SCREENING At our ScreeningPort, the Hamburg site of the Fraunhofer-Institute for Translational Medicine and Pharmacology ITMP, we conduct discovery research with a focus on drug discovery and substance repurposing – the ScreeningPort offers the full range of drug discovery services, covering all stages from target validation and small molecule screening to drug candidate selection. To identify biologically active compounds, we use biochemical and cell-based assay systems, which are applied in both medium and high throughput formats. The goal of the ITMP-SP is to identify and validate screening hits from screening campaigns using physiologically relevant assay systems to understand disease mechanisms and to develop new therapeutic concepts. We focus on immune and infectious diseases and generate test environments for research and industry, including automation solutions. Development, validation and application of biochemical and cell-based assays for drug discovery, including laboratory automation solutions Establishment and documentation of standard operating procedures (SOPs) Data analysis using appropriate software solutions (Microsoft Excel, GraphPad Prism, electronic laboratory journal (ELN)) Documentation of research results according to our data management plan and in compliance with FAIR Data guidelines General laboratory organization, quality management and order processing Completed training as Biological-technical Assistant* (BTA), Medical-technical Assistant* (MTA), Pharmaceutical-technical Assistant* (PTA) or a comparable qualification Experience in biochemical and cell-based assays for drug discovery Hands-on experience in and understanding of common assay technologies (luminescence, FI, TR-FRET, ELISA, IF) Experience in using laboratory equipment and automation is desirable Experience in cultivation of cells lines, primary and stem cells is desirable Ability to work in a team and good communication skills are required Experience in using MS Office, GraphPad Prism The position requires fluency in written and spoken English, German language skills are an advantage. Experience in working in an industrial laboratory environment desirable A position in a vibrant and exciting professional environment fostered by an open culture and spirit of community A diverse, international workforce and a dynamic work environment that fosters creativity, innovation, and Teamwork The opportunity to collaborate with a large network of national and international scientists on translational projects In case of identical qualifications preference will be given to severely disabled candidates. We would like to point out that the chosen job title also includes the third gender. The Fraunhofer-Gesellschaft emphasizes gender-independent professional equality. Fraunhofer is Europe’s largest application-oriented research organization. Our research efforts are geared entirely to people’s needs: health, security, communication, energy and the environment. As a result, the work undertaken by our researchers and developers has a significant impact on people’s lives. We are creative. We shape technology. We design products. We improve methods and techniques. We open up new vistas.
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Technischer Assistent (m/w/d) Upstream Processing

Fr. 11.06.2021
Hamburg
Die Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG, Tochterfirma der Gedeon Richter AG und der HELM AG, ist ein dynamisches Biotechnologie-Unternehmen, das mit über 250 Mitarbeitenden in den Betriebsstätten Hamburg, Bovenau und Hannover biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe unter GMP-Bedingungen entwickelt und produziert. Zur Verstärkung unseres Laborteams „Upstream Processing“ innerhalb der Abteilung Prozessentwicklung am Standort Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als erfahrenen Technischen Assistenten (m/w/d) Selbstständige Durch­führung von Labor­arbeiten: Vor-/Nachbereitung und Betreu­ung von Fermen­tationen mit Mikro­organismen (der Sicher­heits­stufen S1 und S2) Betreuung von Zell­ernten und primärer Rück­gewinnung Analytische Arbeiten rund um Kulti­vierung und Fermen­tation Mitwirkung bei der Etablie­rung, Optimie­rung und Charakte­risierung von Strate­gien zur Herstel­lung bio­pharma­zeutischer Pro­dukte Erstellung, Aktuali­sierung und Prü­fung von Ansatz­blättern, Arbeitsan­weisungen, Arbeits- und Herstell­proto­kollen Eingabe und Pflege von Daten in Prozess­tabellen Betreu­ung/Pflege von Labor­equipment, Über­nahme von Geräte­verant­wort­lich­keiten Allgemeine Labor­organi­sation und -pflege Sie haben eine erfolgreich abge­schlossene Ausbil­dung als BTA, CTA, Bio­logie­laborant oder eine ver­gleich­bare Quali­fikation Berufserfahrung im Bereich Upstream/Fermen­tation und Kennt­nisse molekular- und mikro­bio­logischen Arbeitens sind von Vorteil Sie bringen gute praktische Kennt­nisse im Bereich protein­basierter, molekular- sowie mikro­bio­logischer Analytik mit Sie verfügen über Kennt­nisse in Textver­arbeitungs-, Tabellen­kalkulations- und Grafik­pro­grammen Sie sind eine sehr sorg­fältige, zuver­lässige und selbst­ständig arbeitende Persön­lichkeit Sie bringen die Fähig­keit zur Koordi­nation von Arbeits­abläufen mit und berück­sichtigen dabei über­greifende Zusammen­hänge Sie über­zeugen durch Teamfähig­keit und Freude am Erfolg Bereit­schaft zu gelegent­lichen Schicht, Nacht- und Wochen­end­arbeit rundet Ihr Profil ab Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive Flexible Arbeitszeitmodelle Leistungsgerechte Bezahlung (inklusive Sonderzahlungen und Zuschläge) sowie 30 Tage Urlaub Individuelle Mitarbeiter­förderung und -qualifizierung Zuschüsse zur betrieblichen Alters­vorsorge und vermögens­wirksame Leistungen Kostenlose Parkplätze bzw. Zuschüsse zum öffentlichen Nah­verkehr oder zum Business Bike, kosten­freie Getränke sowie ein Zuschuss zum Mittag­essen Das macht uns besonders: Für uns ist die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Heraus­forderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst.
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Technischen* Mitarbeiter* Assay Development und Screening

Fr. 11.06.2021
Hamburg
DIE MITARBEIT IN DER FORSCHUNG IST IHR THEMA? WIR BEI FRAUNHOFER BIETEN IHNEN AB SOFORT EINE SPANNENDE TÄTIGKEIT AN UNSEREM SCREENINGPORT AM STANDORT HAMBURG ALS TECHNISCHE*R MITARBEITER*IN ASSAY DEVELOPMENT AND SCREENING Am ScreeningPort, dem Hamburger Standort des Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP, betreiben wir Discovery Research mit den Schwerpunkten Drug Discovery und Substance Repurposing – der ScreeningPort bietet das komplette Leistungsangebot der Wirkstoff­forschung, das alle Stufen von der Target-Validierung über das Screening kleiner Moleküle bis hin zur Auswahl von Wirkstoffkandidaten abdeckt. Zur Identifizierung biologisch aktiver Wirkstoffe verwenden wir biochemische und zellbasierte Assaysysteme, die sowohl in mittleren als auch in Hochdurch­satz­formaten ihre Anwendung finden. Ziel des ITMP-SP ist es, in Screening-Kampagnen, unter Nutzung physiologisch relevanter Assaysysteme, Screening-Hits zu identifizieren und zu validieren, Krankheitsmechanismen zu verstehen und Wege zu neuen therapeutischen Konzepten aufzuzeigen. Dabei legen wir einen Fokus auf Immun- und Infektionskrankheiten und entwickeln Testumgebungen für Forschung und Industrie, einschließlich Automatisierungslösungen. Entwicklung, Validierung und Anwendung von biochemischen und zellulären Assays für die Wirkstoffforschung, einschließlich Laborautomationslösungen Erstellung von Betriebsanweisungen (SOPs) Datenanalyse unter Zuhilfenahme von geeigneten Softwarelösungen (Microsoft Excel, GraphPad Prism, elektronisches Laborjournal) Dokumentation der Forschungsergebnisse entsprechend unseres Datenmanagementplans sowie unter Beachtung der FAIR-Data-Richtlinien Allgemeine Labororganisation, Qualitätsmanagement und Bestellabwicklung Eine abgeschlossene Berufsausbildung zur*m Biologisch-technischen Assistent*in (BTA), Medizinisch-technischen Assistent*in (MTA), Pharmazeutisch-technischen Assistent*in (PTA) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in biochemischen und zellbasierten Assays für die Wirkstoffforschung Praktische Erfahrung in und Verständnis für gängige Assay-Technologien (Lumineszenz, FI, TR-FRET, ELISA, IF) Erfahrung im Umgang mit Laborgeräten und -automation wünschenswert Erfahrung in der Kultivierung von Zelllinien, Primärzellen und Stammzellen ist wünschenswert Teamgeist und Kommunikationsstärke Erfahrung im Umgang mit MS Office, GraphPad and Prism Die Position erfordert fließende Beherrschung der englischen Sprache in Wort und Schrift, Deutschkenntnisse sind von Vorteil. Erfahrung in den Arbeitsweisen in einer industriellen Laborumgebung sind wünschenswert Eine Position in einem lebendigen und spannenden beruflichen Umfeld, das durch eine offene Kultur und den Geist der Gemeinschaft gefördert wird Eine vielfältige internationale Belegschaft im dynamischen Arbeitsumfeld, das Kreativität, Innovationen und Teamarbeit fördert Die Möglichkeit, mit einem großen Netzwerk aus nationalen und internationalen Wissenschaftler*innen an translationalen Projekten zusammenzuarbeiten Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen richten sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Wir weisen darauf hin, dass die gewählte Berufsbezeichnung auch das dritte Geschlecht miteinbezieht. Die Fraunhofer-Gesellschaft legt Wert auf eine geschlechtsunabhängige berufliche Gleichstellung. Fraunhofer ist die größte Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Unsere Forschungsfelder richten sich nach den Bedürfnissen der Menschen: Gesundheit, Sicherheit, Kommunikation, Mobilität, Energie und Umwelt. Wir sind kreativ, wir gestalten Technik, wir entwerfen Produkte, wir verbessern Verfahren, wir eröffnen neue Wege.
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