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Labor: 12 Jobs in Florstadt

Berufsfeld
  • Labor
Branche
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 4
  • Pharmaindustrie 4
  • Druck- 1
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  • Unternehmensberatg. 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 9
  • Ohne Berufserfahrung 9
Arbeitszeit
  • Vollzeit 12
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 8
  • Praktikum 2
  • Ausbildung, Studium 1
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 1
  • Befristeter Vertrag 1
Labor

Senior Clinical Research Associate (m/w/d) Monitoring – Real World Evidence – Pharma & Healthcare

Fr. 22.10.2021
Frankfurt am Main, Berlin
IQVIA™ is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA offers a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics and human ingenuity to drive healthcare forward. IQVIA has 70,000 employees in more than 100 countries, all committed to making the potential of Human Data Science a reality.Join us on our exciting journey! Senior Clinical Research Associate (m/w/d)Monitoring – Real World Evidence – Pharma & Healthcare Our team for non-interventional studies (NIS) with a focus on Germany, based in Frankfurt am Main and Berlin, supports our pharma and healthcare industry customers during the whole product lifecycle with customized solutions for the generation of Real-World Evidence (RWE). Main areas are topics of market access and epidemiology. You will start with an on-the-job training in our Site Management team and independently increase your responsibility within NIS projects. Working together with highly qualified colleagues in multidisciplinary teams and continuously expanding your know-how ensures your steep learning curve. Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits, plus maintaining appropriate documentation, in accordance with contracted scope of work and applicable regulations (non-interventional studies, registries); may support start-up phase Supporting the development of a subject recruitment plan Establishing regular lines of communication plus administering protocol and related study training to assigned sites Evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations; escalate quality issues as appropriate Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution Complete appropriate therapeutic, protocol and clinical research training to perform job duties Execute assigned work efficiently and adhere to project timelines and financial goals Collaborate and liaise with study team members for project execution support as appropriate Bachelor's or higher-level degree in a health care or other scientific discipline or educational equivalent At least 2-3 years of on-site and remote monitoring experience; or equivalent combination of education, training, and experience Good knowledge of applicable clinical research regulatory requirements Strong therapeutic and protocol knowledge as provided in company training Computer skills including proficiency in use of Microsoft Word, Excel and PowerPoint and use of a laptop computer Strong written and verbal communication skills including good command of the German and English language Strong organizational and problem-solving skills Effective time management skills Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers, and clients Flexibility to travel for nationwide onsite-monitoring visits in Germany up to 60% may be needed Curiosity, willingness to learn and flexibility in terms of new tasks will be helpful when working in a small team where roles might overlap
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Chemielaborant (m/w/d)

Do. 21.10.2021
Frankfurt am Main
CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienst­leister pharmazeutische Wirk­stoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungs­dienst­leistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 2.000 Mit­arbeiter und erzielte im letzten Geschäfts­jahr einem Umsatz von 500 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf fünf Technologie­plattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.Zur Verstärkung unseres Bereichs 'Organische Synthese / Peptidsynthese' suchen wir zum nächst­möglichen Zeitpunkt am Standort Frankfurt-Fechenheim einenChemielaboranten (m/w/d)zunächst befristet für 24 Monate Unterstützung bei der Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsprojekten im Bereich Peptidsynthese im Labormaßstab Durchführung von Festphasenpeptid­synthesen (automatisiert und manuell) und Flüssigphasenpeptid­synthesen und Synthese von Bausteinen für die Peptidsynthese Chromatographische Reinigung von Peptiden Durchführung von HPLC-Analysen Ausführung von Routinearbeiten im Labor sowie Auswertung und Dokumentation von Ergebnissen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, chemisch-technischen Assistenten, universitärer Abschluss als Bachelor of Science der Chemie oder eine vergleichbare QualifikationErste praktische Kenntnisse in der organischen Synthesechemie im Labor­maßstab sowie idealerweise Erfahrung in der Durchführung von Peptidsynthesen in Lösung oder an fester Phase (SPPS)Versierte MS-Office-KenntnisseVerhandlungssichere Deutsch- und EnglischkenntnisseHohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit sowie eigenständige und strukturierte ArbeitsweiseHohe Motivations- und Teamfähigkeit sowie FlexibilitätHerausfordernde, anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit als Laborant/-in in der Forschungs- und Entwicklungs­gesellschaft einer dynamisch wachsenden UnternehmensgruppeUnkomplizierte, offene Unternehmens- und FührungskulturEigenverantwortliches Arbeiten in einem professionellem TeamGeplante Übernahme in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis nach 24 Monaten
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Medizinisch-technische Laboratoriumsassistenten (m/w/d)

Do. 21.10.2021
Frankfurt am Main
Der DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg – Hessen versorgt mit seinen Instituten medizinische Einrichtungen in Baden-Württemberg und Hessen mit Blutprodukten und medizinischen Dienstleistungen. Wir suchen Verstärkung! Haben Sie Interesse an einer interessanten Tätigkeit in unseren Laboren? Medizinisch-technische Laboratoriumsassistenten (m/w/d) in Voll- und Teilzeit Immunhämatologisches Labor: Zu Ihren Aufgaben gehören neben Blutgruppenbestimmungen (manuell und an modernen, vollautomatischen Analysegeräten), Kreuzproben, Antikörper­suchtests, Antikörperdifferenzierungen, Blutgruppenserologie mit modernen, molekularbiologischen Verfahren auch die Teilnahme am blutgruppen­serologischen Bereitschaftsdienst. Molekulare Hämostaseologie: Hier liegt der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit auf der molekulargenetischen Diagnostik von angeborenen Gerinnungsstörungen und Herzrhythmus­störungen mittels Sanger-Sequenzierung, MLPA und Next Generation Sequencing. Transplantationsimmunologie und Immungenetik: Die Abteilung ist integriert in das Transplantationszentrum der Universität Frankfurt und führt Diagnostik im Rahmen der Gewebeverträglichkeit bei Blutstammzell-, Knochenmark- und Organtransplantationen durch. Zu Ihren Aufgaben zählt die Bestimmung der HLA-Merkmale mittels serologischer und molekularbiologischer Methoden, Sequenzierung, Antikörperscreening und Antikörperdifferenzierung und Immunfunktionsanalysen mittels molekular­biologischer und durchflusszytometrischer Methoden sowie die Teilnahme am transplantationsimmunologischen Rufbereitschaftsdienst. Zwingend erforderlich ist eine abgeschlossene Berufsausbildung als MTLA oder ein vergleichbarer Abschluss für den Bereich der Molekularen Hämostaseologie Technisches Verständnis Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Freundliche Umgangsformen und Teamfähigkeit Zeitliche Flexibilität und Belastbarkeit Bewerbungen von Berufsanfängerinnen und Berufsanfängern sind uns ebenso willkommen, wie Bewerbungen von Bewerberinnen / Bewerbern mit Berufserfahrung. Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns schon heute über Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (mit Lebenslauf, Zeugnissen). Senden Sie Ihre Bewerbung bitte unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und des möglichen Eintrittstermins unter Angabe der Kennziffer 43/2021 bis zum 07.11.2021, gerne auch per E-Mail, an folgende Adresse: Attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) Jahressonderzahlung 30 Tage Jahresurlaub Betriebliche Altersversorgung Betriebliches Gesundheitsmanagement Kantine, Jobticket Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem hoch motivierten und kompetenten Team Moderne Arbeitsbedingungen Strukturierte und systematische Einarbeitung
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Chemisch Technischer Assistent / Chemielaborant OTC (Senior Technician) (m/w/d)

Di. 19.10.2021
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Consumer Care GmbH als Chemisch Technischer Assistent / Chemielaborant OTC (Senior Technician) (m/w/d) DIESER BEREICH ERWARTET SIE: Die Merz Consumer Care GmbH gehört mit ihren Marken tetesept, t: by tetesept und Merz Spezial zu den führenden Anbietern von innovativen Gesundheits-, Wohlfühl- und Beautyprodukten im deutschsprachigen Raum. Die Produkte werden in Drogerie- und Supermärkten sowie online verkauft. Selbstständige galenische Produktentwicklung und Koordination aller Entwicklungsschritte von OTC Produkten mit Schwerpunkt Nahrungsergänzungsmitteln Ausarbeitung von neuen Rezepturen und Auswahl innovativer Rohstoffe sowie innovativer Technologien Selbstständige Planung und Durchführung bzw. Begleitung von Scale-Up Versuchen bis zur Herstellung im Produktionsmaßstab Selbstständige Durchführung von sensorischen Stabilitätsprüfungen Dokumentation aller Produktentwicklungsergebnisse sowie Erstellung und Aktualisierung von Herstellungsvorschriften Sourcing von Rohstoffen für Entwicklungsprojekte sowie Erstellung und Aktualisierung von Rohstoffdokumenten Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum/r PTA, CTA oder Chemielaborant/in Erste Berufserfahrung in der galenischen Entwicklung, idealerweise in der Industrie Gutes galenisches Know How im Bereich der oralen Darreichungsformen Gutes regulatorisches Wissen im Bereich Lebensmittel / Nahrungsergänzungsmittel wünschenswert Gute Englisch Kenntnisse in Wort & Schrift wünschenswert Strukturierte und organisierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit Kreative und flexible Denkweise sowie gutes Selbstmanagement Praktische Arbeit in einem gut ausgestatteten Labor für Entwicklungen im Bereich der OTC-Produkte Eigenständiges und kreatives Arbeiten mit Einflussnahme auf Entwicklungsprojekte mit sichtbarem Erfolg im Handel Enger Kontakt mit Lohnherstellern und Rohstofflieferanten Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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Praktikum / Masterarbeit im Bereich Silica

Mo. 18.10.2021
Hanau
Land und Standort: Deutschland: HanauEinsatzgebiet: Innovationsmanagement (F&E)Karriere Level: StudentenGesellschaft: Evonik Operations GmbHGeschäftseinheit: SilicaEvonik, eines der weltweit führenden Unter­nehmen der Spezialchemie, steht für attraktive Geschäfte und Inno­vations­kraft. Wir arbeiten in einer vertrauensvollen und ergebnis­orien­tierten Unter­nehmens­kultur, ausgerichtet auf profitables Wachstum und die Steigerung des Unter­nehmens­wertes. In über 100 Ländern profitieren wir von Kundennähe und führenden Markt­posi­tionen. Mehr als 32.000 Mitarbeiter verbindet dabei ein Anspruch: Kein Produkt ist so perfekt, dass man es nicht noch besser machen könnte.Die Stelle ist befristet auf 6 Monate. Planung und Durchführung diverser Versuchsreihen im Labor und Technikum an verschiedenen Extrudern Dokumentation und Auswertung dieser Versuche Optimierung der Extrusion zur Erzeugung von fettreichen Fischfutterpellets für die Aquakultur Laufendes Studium im Bereich der Futtermitteltechnologie, Verfahrenstechnologie, Lebensmitteltechnologie oder vergleichbarer StudiengangErste Erfahrung durch bisherige Praktika o. ä. aus dem Bereich Futtermittel, idealerweise FischfutterKenntnisse in Extrusionsprozessen wünschenswertErfahrung mit Arbeiten im Labor und/oder TechnikumSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftHohes Maß an Kommunikations- und KooperationsfähigkeitSie arbeiten gemeinsam mit einem Team an spannenden und herausfordernden Themen in einem hochmodernen, innovativen und kreativen Umfeld. Eine intensive Einarbeitung "on the job" mit kompetenten Kollegen garantiert einen schnellen Einstieg in die eigenverantwortliche Aufgabenbearbeitung. Eine leistungsgerechte Bezahlung, die Förderung Ihrer persönlichen Entwicklung sowie der fachlichen Qualifizierung sind für uns selbstverständlich. Seit 2009 trägt die Evonik Industries AG als familienbewusstes Unternehmen die von der "Initiative der Gemeinnützigen Hertie-Stiftung" vergebene Auszeichnung "audit berufundfamilie".
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Laborant / Schichtlaborant (m/w/d)

Fr. 15.10.2021
Nidda
Glatfelter ist weltweit führender Lieferant von Spezialpapieren und speziell entwickelten Papierpro-dukten. Mit gleichbleibend hoher Produktqualität, permanenten Innovationen und kundenorientiertem Service hat sich Glatfelter bis heute eine hervorra­genden Ruf in der Branche erworben. Mehr als 2.600 motivierte Mitarbeiter arbeiten weltweit daran, den hohen Qualitäts­standard und das Image unseres Unternehmens zu erhalten und weiter auszubauen. Am Standort Ober-Schmitten unterstüt-zen ca. 180 Mitarbeiter das tägliche Ziel von Glatfelter zu erreichen. Die Welt in einem produzierenden Werk mit hoch komplexen Maschinen und hohen Qualitätsstan-dards ist Ihr Zuhause – oder soll es werden? Sie organisieren gerne, behalten stets den Überblick und sind fachlich beim Thema Qualitätssicherung bestens aufgestellt und arbeiten äußerst genau? Dann sollten Sie uns am Standort Ober-Schmitten unbedingt kennenlernen und sich bei uns bewerben als: Laborant / Schichtlaborant (m/w/d) 5-Schicht-Betrieb / Durchfahrbetrieb Prüfung der Elko/ Condens und Pergamyn Papiere nach den gültigen Prüfvorschriften und Spezifikationen sowie deren Dokumentation in der Qualitätsdatendatenbank Überwachung (Vergleichsmessung) der Dickenmesseinrichtungen der Prüferinnen und der Kalander Überwachung, Kontrolle und Regelung der Vollentsalzungsanlage und der Neutralisation Überwachung der Abwasserkontrolle und der Bioanlage Qualitätssicherungsaufgaben, wie die Sperrung nichtkonformer Ware in BDE, Nachkontrolle gesperrter Ware und umgehende Kommunikation mit Ausrüstung und Produktion (Werkführer) bei auftretenden Veränderungen in der Auftragsanfertigung Unterstützung der Auditierung von Managementsystemen 9001, 14001, 50001 und ggfs. 22000 Einhaltung und Überwachung von Behördenauflagen Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung und eine entsprechende Ausbildung Erfahrungen in der Erstellung und Kontrolle von Prüf- und Fertigungsprotokollen Bereitschaft zum Schichtdienst (5 Schichten – Früh/Spät und Nachdienst sowie Feiertage & Wochenende) SAP / BDE-Erfahrung von Vorteil, MS Office-Kenntnisse (Excel, Word) setzen wir voraus Idealerweise Englischkenntnisse für die Unterstützung in der Auditierung Für die Ausübung dieser Tätigkeiten sind Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit und Flexibilität, Genauigkeit und Sorgfalt ebenso entscheidend wie eine ausgeprägte Teamfähigkeit und proaktives Handeln. Eine selbständige, eigenverantwort­liche Arbeitsweise sowie zielstrebiges Einarbeiten in neue Herausforderungen sind weitere wichtige Anforderungen dieser Aufgabe. Diese Position wird gemäß dem Tarifvertrag der Papierindustrie vergütet.
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Chemielaborant / Chemotechniker (m/w/d) für den Bereich Forschung & Entwicklung

Do. 14.10.2021
Frankfurt am Main
Wir, die CTP Advanced Materials GmbH sind als Teil der indischen Aditya Birla Chemicals Gruppe ein weltweit agierendes Chemieunternehmen, das Epoxidharze und –härter hauptsächlich für Anwendungen in der Bauchemie und in Schutzbeschichtungen entwickelt, produziert und vertreibt. WIR SUCHEN: Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Forschung & Entwicklung an unserem Standort in Rüsselsheim Projektbearbeitung bzw. Projektleitung im Labor: u.a. Versuche am reinen Bindemittel sowie präparatives Arbeiten (Synthesen von z.B.: Mannich-Reaktionen oder zur Herstellung wässriger Bindemittel) Bestimmung physikalischer Parameter etc. Administrative Arbeiten: u.a. Schreiben von Projektberichten in englischer Sprache Dokumentation der Versuchsergebnisse mithilfe von MS-Office Erstellung von Produktunterlagen Anlegen von Produkten im EDV-System Allgemeine Labortätigkeiten Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant/in oder Chemotechniker/in oder Bachelor Chemie Berufserfahrung im Bereich Chemie/Epoxidharz wünschenswert Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office Selbstständige, genaue und sorgfältige Arbeitsweise sowie gute organisatorische Fähigkeiten Sie sind EDV-affin, haben ein freundliches Wesen und arbeiten gerne im Team Unbefristeter Arbeitsvertrag Betriebliche Altersvorsorge Vermögenswirksame Leistungen Jobrad 30 Tage Urlaub Ein betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Angebote für Betriebssport (Fitness, Yoga, Schwimmen, …) Helle, klimatisierte Büroräume mit ergonomischen Arbeitsplätzen Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Eine sehr gut strukturierte Einarbeitung durch hilfsbereite Kollegen Familiäres Betriebsklima Kostenfreie Getränke
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Chemielaborant Brennstoffzelle (m/w/d)

Di. 12.10.2021
Frankfurt am Main
Als Teil des internationalen Toray-Konzerns, welcher mit 46.000 Mitarbeitern in 225 Ländern und einem Umsatz von 18 Milliar­den USD ein starker Mutterkonzern für unser Unternehmen ist, möchten wir mit innovativen Materialien und neuen Werten einen bedeutenden Beitrag für globale Umwelt-, Ressourcen- und Energie­lösun­gen schaffen und eine bessere Zukunft gestalten. Aus diesem Grund produziert Greenerity das Herzstück der Wasserstoffindustrie: Membran-Elektroden-Einheiten (MEAs) für PEM-Brennstoffzellen und PEM-Elektro­lyse. Erst durch MEAs wird eine emissions­freie Umwandlung des wasser­basierten Energiekreislauf möglich. Seit 1997 forschen und entwickeln wir innovative Lösungen und Technologien und können mit dieser Erfahrung wachsende Märkte überzeugen unser globales Energie­system zu dekarbonisieren sowie Energie­gewinnung sauberer und unabhängiger zu machen. Wir suchen Sie als Chemielaborant Brennstoffzelle (m/w/d).Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Stunden)Abteilung: Elektrochemische Testung von Brennstoffzellen Durchführung und Optimierung elektrochemischer Testung im Stack und Einzelzelle zur Qualitätssicherung und für For­schungs­aufgaben (z.B. Dauertestung) Optimierung von Messabläufen und Aufbereitung von Mess­ergebnissen Eigenständige Bewertung und Analyse gesammelter Daten sowie Rückmeldung an interne Auftraggeber Betreuung von Brennstoffzellen-Testständen und Unter­stüt­zung bei Instandhaltungsaufgaben Abgeschlossene Ausbildung zum Chemie- oder Physiklaborant oder in ähnlichen Berufen mit entsprechender Berufserfahrung (wie z.B. Chemikant, Chemisch-Technischen Assistenten (CTA) oder Chemietechniker) Erste Erfahrungen im Bereich der Analytik mit verschiedenen Messmethoden, idealerweise in Elektrochemie, Brennstoff­zellen-Testung oder Elektrotechnik Erfahrung beim Erstellen von Messprotokollen von Vorteil Selbständige Arbeitsweise starke Problem-Lösungsorientierung Verlässlichkeit und Durchhaltevermögen Teamplayer mit guter Kommunikationsfähigkeit Spannende Aufgaben in einem wachsenden Markt für erneuerbare Energien Wertschätzendes Umfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Wachse mit uns und nutze Entwicklungsmöglichkeiten Attraktives Vergütungssystem nach Chemietarif & Mitarbeiter­beteiligung am Unternehmenserfolg flexibles Arbeiten – wir ermöglichen eine Life-Work-Balance Safety first – von Arbeitskleidung bis Zielsetzung: das Thema Sicherheit hat für uns Priorität Betriebliche Altersvorsorge, Essenszuschuss, Mitarbeiter­events, kostenfreier Parkplatz und vieles mehr …
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Quality Control Techniker / Laboranten (m/w/d) für die Bereiche Roh- und Wirkstoffe, Devices sowie Mikrobiologie in Gleitzeit oder in Schichtarbeit – befristet bis 30.11.2022

Di. 12.10.2021
Frankfurt am Main
Sanofi ist ein weltweites Gesundheitsunternehmen, das Menschen bei ihren gesundheitlichen Herausforderungen unterstützt. Mit unseren Impfstoffen beugen wir Erkrankungen vor. Mit innovativen Arzneimitteln lindern wir ihre Schmerzen und Leiden. Wir kümmern uns gleichermaßen um Menschen mit seltenen Erkrankungen wie um die Millionen von Menschen mit einer chronischen Erkrankung. Mit mehr als 100.000 Mitarbeitern in 100 Ländern weltweit übersetzen wir wissenschaftliche Innovation in medizinischen Fortschritt. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Quality Control Techniker / Laboranten (m/w/d) für die Bereiche Roh- und Wirkstoffe, Devices sowie Mikrobiologie.Frankfurt am MainDurchführung chargenbezogener Prüfungen von Wirksubstanzen und/oder Rohstoffen sowie im Bereich Devices gemäß PrüfverfahrenBedienung von computergestützten PrüfgerätenGMP-gerechte Dokumentation der Durchführung von Prüfungen sowie der Prüfergebnisse, auch unter Nutzung von elektronischen LaborinformationssystemenGMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumenten-AblagenUmgang mit fachspezifischen Dokumenten, wie z. B. Gerätedoku­mentation, Gerätehandbücher, Prüfan­weisungen, SpezifikationsdokumenteAnwendung der Regelungen zu Gesundheitsschutz, Arbeits­schutz und Umweltschutz (HSE)Labortechnische Ausbildung im Bereich Chemie oder Mikrobiologie als Chemie- oder BiologielaborantWissen im Bereich der Qualitätskontrolle. Kenntnisse in instrumenteller Analytik (GC, HPLC, UV/VIS, IR) und in nasschemischer Analytik, unter Anwendung der GMP-RegularienEigenverantwortliche Durchführung auf Grund praktischer Erfahrungen von Abläufen im Rahmen der Qualitätskontrolle (Prüfgeräte, Prüfverfahren)Möglichst Erfahrung im Umgang mit SAP sowie sicherer Umgang mit den MS-Office-ProduktenDeutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und SchriftTeamorientierung und Mut zur Änderung von Prozessen ist sehr wünschenswertHohe Zuverlässigkeit sowie VerantwortungsbewusstseinSelbstständiges, eigenverantwortliches Arbeiten und LernbereitschaftEinsatzbereitschaft, EngagementVerständnis für Dienstleistungen und den zugrundeliegenden ServicegedankenPlay to Win VerhaltensweisenÜber sich hinauswachsenSanofi zuerst denkenPatient*innen und Kund*innen dienenProaktiv handelnEin internationales Arbeitsumfeld, in dem Sie Ihre Talente entfalten und gemein­sam in einem kompetenten Team Ideen und Innovationen verwirklichen könnenEin attraktives, am Markt und Ihrer Qualifikation ausgerichtetes Vergütungspaket mit überdurch­schnittlichen Sozialleistungen (wie z. B. der betrieblichen Altersversorgung oder unserem Gesundheitsmanagement)Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung in Ihre neuen AufgabenSie können Ihren persönlichen Karriereweg bei Sanofi gestalten und wir unterstützen und begleiten Ihre fachliche und persönliche Entwicklung zielgerichtetSanofi bietet als weltweit erfolgreiches, wachsendes Gesundheitsunternehmen vielfältige, auch globale Karrierewege
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Laborant Qualitätskontrolle (m/w/div.)

Fr. 08.10.2021
Rosbach vor der Höhe
GDF fertigt in Deutschland kundenspezifische Premium-Materialien für Zahnärzte. Unser professionelles Team aus Chemikern, Kaufleuten, Laboranten und Chemikanten steht für Qualität und Zuverlässigkeit. Wir haben mehr als 40 Jahre Erfahrung in der Herstellung von Dentalmaterialien.Wir suchen einen Laboranten Qualitätskontrolle (m/w/div.) Physikalische Produktprüfung sowie In-Prozess-Kontrolle Qualitätskontrolle vom Wareneingang und -ausgang Durchführung von Grundprüfungen Durchführung von Qualitätsprüfungen in der Reklamationsbearbeitung Mitarbeit in der Prozessoptimierung der Arbeitsabläufe Unterstützung bei der Produktentwicklung Durchführungen von zahntechnischen Prüfungen Naturwissenschaftlich-technische Ausbildung (PTA, CTA, BTA) oder vergleichbare Ausbildung in der Pharmaindustrie mit entsprechender Berufserfahrung im Bereich QualitätskontrolleGute Kenntnisse im Bereich physikalischer PrüfmethodenHohe Eigenmotivation und MacherqualitätenSehr gutes Organisationstalent und hohe KommunikationsfähigkeitTeamfähigkeitEigenverantwortliche und praktische ArbeitsweiseGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftWir bieten Ihnen ein abwechslungsreiches und spannendes Aufgabengebiet im Wachstumsmarkt Healthcare, ein angemessenes Einkommen und ein teamorientiertes Betriebsklima in einem dynamischen Unternehmen.
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