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Labor: 24 Jobs in Frankfurt am Main

Berufsfeld
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 23
  • Ohne Berufserfahrung 13
Arbeitszeit
  • Vollzeit 23
  • Teilzeit 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 23
  • Ausbildung, Studium 1
Labor

Chemielaborant (m/w/d) im Bereich Forschung und Entwicklung und Qualitätskontrolle

Sa. 31.10.2020
Steinbach (Taunus)
Die Panacol, als Tochterunternehmen der Hönle Gruppe, ist ein international agierender Anbieter im Wachstumsmarkt für industrielle Spezial-Klebstoffe mit wesentlichen Unternehmensstandorten in Deutschland, Frankreich, China, USA und Süd-Korea. Panacol bietet ein breites Produktspektrum mit bekannten Marken, von UV-reaktiven Epoxiden und Acrylaten über Struktur- und leitfähige Klebstoffe bis hin zu Sekundenklebstoffen.  Zum nächstmöglichen Termin suchen wir Sie alsChemielaborant (m/w/d) im Bereich Forschung und Entwicklung und QualitätskontrolleHerstellung von Klebstoffen entsprechend unserer QualitätsstandardsDurchführen von VersuchsreihenChemische und physikalische Charakterisierung von Produkten (z.B. Viskositätsmessungen, Messung von mechanischen Eigenschaften, Stabilitätskontrollen)Prüfung von Rohstoffen und FertigproduktenDokumentation und Bereitstellung der ArbeitsergebnisseErfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder CTA (m/w/d)Berufspraxis in einer vergleichbaren Tätigkeit Sicher Umgang mit MS OfficeFreude am Arbeiten im TeamZuverlässigkeit und LeistungsbereitschaftEin vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem dynamisch wachsenden  Unternehmen30 Tage JahresurlaubGleitzeitGünstige VerkehrsanbindungKostenfreie ParkplätzeKostenfreie Getränke und ObstModerne Ausstattung am ArbeitsplatzFort- und Weiterbildungschancen
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Chemielaborant (m/w/d) für die HPLC-Analytik

Sa. 31.10.2020
Frankfurt am Main
Sie sind bereit für eine neue Herausforderung? Möchten Ihre Talente in einem innovativen Umfeld beweisen? Und von den Vorteilen eines zuverlässigen Arbeitgebers profitieren? Willkommen bei FERCHAU. Als Marktführer in Engineering und IT begleiten wir unsere namhaften Kunden mit Kompetenz und maßgeschneiderten Lösungen. Mehr als 8.400 Mitarbeiter an über 100 Niederlassungen und Standorten sind so in der ganzen Welt des Engineerings aktiv.Chemielaborant (m/w/d) für die HPLC-AnalytikRhein-Main-GebietAnspruchsvoll und attraktiv - Ihre Aufgaben können sich sehen lassen. Mitarbeit in der HPLC-Analytik, -Probenvorbereitung und -Auswertung Sie führen selbständige Peptid- und Proteinanalysen durch Sie arbeiten an der Methodenentwicklung und -validierung mit und erhalten die Möglichkeit zur Mitwirkung in Projekten Sie werten Ergebnisse aus und dokumentieren Ihr Vorgehen in GMP-gerechten Ergebnisberichten Sie sind verantwortlich für die Anlage von Stabilitätsstudien in SAP Zudem stellen Sie die Einsatzbereitschaft der Prüfgeräte sicher Technologie und Teamspirit - Ihr Arbeitsplatz wird spannend. Förderung fachspezifischer Kompetenz Dialogorientiertes Vorgesetztenfeedback Kompetent und vielseitig - Ihr Profil spricht für sich. Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d), Biologielaboranten (m/w/d), BTA/CTA mit Berufserfahrung oder besitzen eine vergleichbare Qualifikation Sie können bereits erste Erfahrungen in modernen Analysemethoden (HPLC, NIR, UV/VIS, AAS, MS) vorweisen Sie verfügen über Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld SAP-Kenntnisse bringen Sie mit Sie bringen sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse mit Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und eine selbständige Arbeitsweise runden Ihr Profil ab
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Compliance Manager (m/w/d) im GMP Umfeld

Fr. 30.10.2020
Frankfurt am Main
BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Wir sind ein mittelständisches Chemie-/Biotechunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Compliance Manager (m/w/d) im GMP Umfeld Sie sind für die Einhaltung, Sicherung, Erhaltung und Verbesserung unseres internen Qualitätssystems unter Beachtung der GMP-Richtlinien verantwortlich Hierzu arbeiten Sie in stetigem Austausch mit den Abteilungen, stehen als Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen zur Verfügung und führen Schulungen durch Sie bereiten Daten auf und erstellen Analysen für Statistiken, Kalkulationen sowie Trends Schwerpunktmäßig übernehmen Sie die Qualitätssicherung der Geräte und Anlagen mit der Betreuung, dem Review und der Freigabe verschiedener Dokumente, wie beispielsweise Qualifizierungsunterlagen von Geräten und Anlagen sowie Wartungs- und Instandhaltungsunterlagen Ebenso unterstützen Sie bei der Untersuchung von anlagen- und gerätespezifischen Abweichungen in den jeweiligen Abteilungen sowie bei der GMP-konformen Umsetzung  von Änderungen Sie beteiligen sich am Aufbau und der Implementierung neuer Qualitätsprozesse im GMP-Umfeld Sie haben erfolgreich eine naturwissenschaftliches Studium absolviert oder verfügen über eine fundierte naturwissenschaftliche/technische Ausbildung Sie konnten bereits Erfahrungen in der Anwendung pharmazeutischer Qualitätssysteme in der chemischen / biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln, insbesondere in der Qualifizierung von Geräten und Anlagen Dabei eigneten Sie sich gute Kenntnisse in den GMP-Regularien sowie in deren Umsetzung an Sie besitzen fließende Englisch- und Deutschkenntnisse Sie sind flexibel, engagiert und bringen eine hohe Leistungsbereitschaft mit Sie legen Wert auf eine gute Teamarbeit  sowie auf eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise Ein harmonisches und kollegiales Miteinander in einem multikulturellen Umfeld Anspruchsvolle Aufgaben in einem erfolgsorientierten Team Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse Neueste Innovationen, Technologien und Geräte sowie moderne und ansprechende Räumlichkeiten Spannende Herausforderungen im internationalen Biotechnologiebereich Leistungsabhängige Vergütung Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen Flexible Arbeitszeiten Kostenlose Getränke und zahlreiche attraktive Pausen-Möglichkeiten Offene Feedback-Kultur Regelmäßige Firmen- und Teamevents Präventive Gesundheitsvorsorge und -maßnahmen Gute Verkehrsanbindung sowohl mit dem Auto als auch mit ÖPNV
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Laborant (m/w/d) Fachbereich Bioassay

Fr. 30.10.2020
Bad Homburg vor der Höhe
Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 47.000 Mitarbeiter in einem Netzwerk von mehr als 900 unabhängigen Unternehmen in über 50 Ländern mit mehr als 800 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2019 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 4,56 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Eurofins PHAST GmbH ist Teil der Eurofins Gruppe und als Analytik-Dienstleister im pharmazeutischen Umfeld tätig. Arzneimittelqualität ist unsere Kompetenz. Wir übernehmen als strategischer Partner unserer globalen Kunden die Verantwortung für die pharmazeutische Qualität in der Entwicklung und Marktversorgung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Entwicklung von analytischen Verfahren, Validierung und Durchführung von GMP-gerechten Qualitätsprüfungen nach AMG, Chargenfreigabe als Hersteller und Importeur nach AMG sind unsere Hauptleistungen und dies für die Bereiche Pharmazie, Biopharmazie, einschließlich Vakzinen und Medical Devices, sowohl für Human- als auch für Tiergesundheit. Für die Eurofins PHAST GmbH suchen wir für den Standort Homburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt  einen Laboranten (m/w/d) Fachbereich Bioassay. Prüfung bio-/pharmazeutisch hergestellter Produkte zur Bestimmung der pharmazeutischen Qualität im Bereich Bioassay mittels moderner Analysenverfahren wie z. B. zellbasierte Assays, ELISA, qPCR Bewertung von Analyseergebnissen Erstellung von Prüfberichten Qualifizierung von Prüfmitteln GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Analysen Erstellung von Analysenzertifikaten Gegenprüfung von Rohdaten, Originaldaten und Prüfberichten Einarbeitung von neuen Teammitgliedern Mitwirkung bei Kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVPs) Sie haben eine Ausbildung als Biologielaborant, Biologisch-technischer-Assistent oder haben bereits durch ein Bachelorstudium im Fachgebiet Biologie erste Erfahrungen in den oben genannten Analysentechniken gesammelt erste Erfahrungen im Bereich Bioassay sowie im Umgang mit Zellkulturen und Zellbänken sind wünschenswert Kenntnisse in Elektrophorese sowie Erfahrungen in einem GMP-Umfeld sind von Vorteil Sie sind flexibel, engagiert, belastbar und zuverlässig Gute Englischkenntnisse runden ihr Profil ab Wir bieten Ihnen: Mitarbeit an einem weltweit bedeutenden Impfstoffprojekt Einen unbefristeten Arbeitsvertrag Eine herausfordernde Tätigkeit in einem engagierten Team und internationalem Arbeitsumfeld kollegiales Arbeitsklima und familienfreundliche Arbeitszeiten betriebliche Altersvorsorge Lauf- und Fahrradkilometer-Prämie bis zu 1000,00 Euro brutto pro Jahr
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Laborassistenz (m/w/d) Fachbereich Bioassay

Fr. 30.10.2020
Bad Homburg vor der Höhe
Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 47.000 Mitarbeiter in einem Netzwerk von mehr als 900 unabhängigen Unternehmen in über 50 Ländern mit mehr als 800 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2019 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 4,56 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Eurofins PHAST GmbH ist Teil der Eurofins Gruppe und als Analytik-Dienstleister im pharmazeutischen Umfeld tätig. Arzneimittelqualität ist unsere Kompetenz. Wir übernehmen als strategischer Partner unserer globalen Kunden die Verantwortung für die pharmazeutische Qualität in der Entwicklung und Marktversorgung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Entwicklung von analytischen Verfahren, Validierung und Durchführung von GMP-gerechten Qualitätsprüfungen nach AMG, Chargenfreigabe als Hersteller und Importeur nach AMG sind unsere Hauptleistungen und dies für die Bereiche Pharmazie, Biopharmazie, einschließlich Vakzinen und Medical Devices, sowohl für Human- als auch für Tiergesundheit. Für die Eurofins PHAST GmbH suchen wir für den Standort Homburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt  eine Laborassistenz (m/w/d) Fachbereich Bioassay. Informationen Registrierung und Prozessieren der kundenspezifischen Proben im firmeneigenen LIMS Registrierung und Prozessieren von Standards und Materialien im firmeneigenen LIMS Unterstützung bei der täglichen Arbeit im Labor durch Auffüllen der Labore mit Verbrauchsmaterialien sowie bei Bestellungen von Material Dem Laborteam zuarbeiten bei der Herstellung von Lösungen, dem Etikettieren und Aliquotieren von Materialien Sie haben eine Ausbildung als Biologielaborant, Biologisch technischer-Assistent, Pharmazeutisch technischer Assistent oder Pharmazeutisch kaufmännischer Angestellter Sie haben eine schnelle Auffassungsgabe sowie eine sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise Sie bringen Kommunikations-, Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit mit Gute MS Office und Englisch Kenntnisse Organisationstalent und Einsatzfreude sind für Sie selbstverständlich Erfahrungen mit LIMS und/oder GMP sind von Vorteil aber keine Voraussetzung Wir bieten Ihnen: Mitarbeit an einem weltweit bedeutenden Impfstoffprojekt Einen unbefristeten Arbeitsvertrag Eine herausfordernde Tätigkeit in einem engagierten Team und internationalem Arbeitsumfeld kollegiales Arbeitsklima und familienfreundliche Arbeitszeiten betriebliche Altersvorsorge Lauf- und Fahrradkilometer-Prämie bis zu 1000,00 Euro brutto pro Jahr
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Analytischer Experte (m/w/d) Fachbereich Bioassay

Fr. 30.10.2020
Bad Homburg vor der Höhe
Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 47.000 Mitarbeiter in einem Netzwerk von mehr als 900 unabhängigen Unternehmen in über 50 Ländern mit mehr als 800 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2019 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 4,56 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Eurofins PHAST GmbH ist Teil der Eurofins Gruppe und als Analytik-Dienstleister im pharmazeutischen Umfeld tätig. Arzneimittelqualität ist unsere Kompetenz. Wir übernehmen als strategischer Partner unserer globalen Kunden die Verantwortung für die pharmazeutische Qualität in der Entwicklung und Marktversorgung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Entwicklung von analytischen Verfahren, Validierung und Durchführung von GMP-gerechten Qualitätsprüfungen nach AMG, Chargenfreigabe als Hersteller und Importeur nach AMG sind unsere Hauptleistungen und dies für die Bereiche Pharmazie, Biopharmazie, einschließlich Vakzinen und Medical Devices, sowohl für Human- als auch für Tiergesundheit. Für die Eurofins PHAST GmbH suchen wir für den Standort Homburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt  einen Analytischen Experten (m/w/d) Fachbereich Bioassay. Mitwirken bei der Überprüfung der technischen Machbarkeit von Kundenanforderungen im Rahmen der spezialisierten Verfahren Experimente unter Einhaltung der vorbestimmten Prüfpunkte und Prüfkriterien gestalten, betreuen und/oder durchführen Erstellung von Berichten, SOPs (Standard Operating Procedures) und Prüfanweisungen Einführung und technische Unterstützung neuer Analysenverfahren/-Methoden Troubleshooting Abweichungen, Störungen (z.B. belegte, nicht funktionierende Anlagen oder fehlende Ressourcen) ohne Verzögerung an die zuständige Stelle melden Unterstützung bei Kommunikation mit Kunden und bei Umsetzung vereinbarter Maßnahmen Dokumentationsanforderungen des jeweiligen Kunden kennen, verstehen und anwenden Mitwirkung bei Kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVPs) Schulung von Mitarbeitern Sie haben mehrjährige Berufserfahrung als Biologielaborant, Biologisch technischer-Assistent, o.ä. in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld oder sind Absolvent eines Bachelor- oder Masterstudiengangs der Human- oder Moelkualrbiologie Aktuelle Kenntnisse im Umgang mit gängigen molekularbiologischen Methoden  (z.B. PCR/qPCR, Gelelektrophorese, Western Blot, zellbasierte Bioassays, ELISA) werden vorausgesetzt Sie besitzen gute Kenntnisse über die Arzneibücher (USP, Ph. Eur.), Prüfungen im pharmazeutischen Umfeld sowie bei der Probenvorbereitung von Arzneimitteln Idealerweise besitzen Sie Erfahrungen im Bereich der Validierung analytischer Methoden Sie sind in der Lage Probleme zu erkennen und entsprechende Lösungswege zu definieren Sie sind flexibel, engagiert, belastbar und zuverlässig Gute Englischkenntnisse runden ihr Profil ab Wir bieten Ihnen: Mitarbeit an einem weltweit bedeutenden Impfstoffprojekt Einen unbefristeten Arbeitsvertrag Eine herausfordernde Tätigkeit in einem engagierten Team und internationalem Arbeitsumfeld kollegiales Arbeitsklima und familienfreundliche Arbeitszeiten betriebliche Altersvorsorge Lauf- und Fahrradkilometer-Prämie bis zu 1000,00 Euro brutto pro Jahr
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25 Laboranten (m/w/d) Impfstoffentwicklung

Fr. 30.10.2020
Heidelberg, Heilbronn (Neckar), Neunkirchen / Saar, Neunkirchen / Saar, Berlin, Saarbrücken, Darmstadt, Köln, Weissach im Tal
Sie arbeiten gerne im Labor? Haben Spaß an der Forschung und möchten mit Ihrer beruflichen Tätigkeit etwas für die Menschheit tun?Dann bewerben Sie sich jetzt bei uns!Wir suchen für unseren Kunden, ein renommiertes Unternehmen aus dem Bereich Forschung und Medikamentenentwicklung im Saarland, insgesamt 25 Laboranten (m/w/d) für die Mitarbeit an einem weltweit bedeutenden Impfstoff.Prüfungen bio-/pharmazeutisch hergestellter Produkte zur Bestimmung der pharmazeutischen Qualität im Bereich Bioassay mittels moderner Analysenverfahren wie z. B. zellbasierte Assays, ELISA, qPCRBewerten von AnalyseergebnissenErstellen von PrüfberichtenQualifizieren von PrüfmittelnGMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten AnalysenErstellen von AnalysenzertifikatenGegenprüfen von Rohdaten, Originaldaten und PrüfberichtenEinarbeiten von neuen TeammitgliedernMitwirken bei Kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVPs)Sie haben eine Ausbildung als Biologielaborant, Biologisch-technischer-Assistent oder haben bereits durch ein Bachelorstudium im Fachgebiet Biologie erste Erfahrungen in den oben genannten Analysentechniken gesammeltErste Erfahrungen im Bereich Bioassay sowie im Umgang mit Zellkulturen und Zellbänken sind wünschenswertKenntnisse in Elektrophorese sowie Erfahrungen in einem GMP-Umfeld sind von VorteilSie sind flexibel, engagiert, belastbar und zuverlässigGute Englischkenntnisse runden ihr Profil abMitarbeit bei der Herstellung eines weltweit bedeutenden ImpfstoffDirekte unbefristete Anstellung beim Auftraggeber (Keine Zeitarbeit) Modernes und sehr gut ausgestattetes Labor mit neuesten Labor-GerätenKollegiales ArbeitsklimaBetriebliche Altersvorsorge30 Tage Urlaub pro JahrBonussystem (bis 1.000,-- € brutto zusätzlich im Jahr)Möblierte Zimmer für ortsungebundene BewerberVorstellungsgespräche per Videokonferenz
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Laborant (w/m/d) (Springer)

Fr. 30.10.2020
Bad Vilbel
Unser Auftrag - Ihre Gesundheit. Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als verlässlicher Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, unterstützen wir bereits seit 125 Jahren Menschen dabei, gesund und fit zu bleiben und zu werden. Die Motivation und Hingabe unserer weltweit mehr als 11.100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter ist unsere Stärke. Gemeinsam als "One STADA" erreichen wir unsere ambitionierten Ziele und gestalten erfolgreich die Zukunft von STADA. Für unseren Bereich Quality Control, welcher in der Muttergesellschaft des Konzerns, der STADA Arzneimittel AG, direkt angesiedelt ist, suchen wir Sie als Laborant (w/m/d) (Springer) Durchführung analytischer Tätigkeit an Rohstoffen, Bulk und Arzneimitteln in einem Routinefreigabelabor Selbstständige und termingerechte Durchführung der Analysen nach Arzneibuchmonographien und interner Prüfvorschriften wie z.B. HPLC, nasschemischer und pharmazeutischer Verfahren usw. Qualifizierung und Kalibrierung von Analysengeräten im Labor Mitarbeit bei der Erstellung von Geräteanweisungen Sicherer Umgang im GMP-Umfeld d.h. die Einhaltung von Arbeitsanweisungen und allgemeiner GMP-Regeln Allgemeine Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Betriebs eines Routinelabors Übernahme des Probenzugs im Vertretungsfall und in Engpasssituationen Abgeschlossene Ausbildung der Fachrichtung Chemie­laborant, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation GMP-Kenntnisse PC-und MS-Office Kenntnisse Besondere Erfahrung mit Analysenmethoden wie HPLC, Titrationen, UV-VIS Spektroskopie, nass-chemische Tests gemäß Arzneibuch, wünschenswert Kenntnisse über spezielle Gerätesoftware wie Chromeleon und Tiamo von Vorteil Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise und eine präzise Dokumentationspraxis Gute Englischkennnisse in Wort und Schrift Belastbarkeit und ausgeprägte Teamfähigkeit
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Research Scientist m/f/d Future Transportation and Personal Mobility System Modelling

Do. 29.10.2020
Offenbach am Main
The Honda Research Institute Europe is working at the cutting edge of scientific research towards artificial intelligence, robotics, and intelligent systems. Our vision is a society in which humans, intelligent cyber-physical systems, and nature raise and support each other. The successful cooperation between humans, robots, and intelligent systems is key to a prospering society. We are looking for highly motivated and talented researchers sharing our spirit of turning pioneering scientific research into groundbreaking innovations. If you want to contribute your ideas, for making this reality, join us at our institute at Offenbach am Main, Germany. Research Scientist m/f/d Future Transportation and Personal Mobility System ModellingInnovations in personal transportation involve new and smarter sources of energy, revolutionary modes of transportation and new technologies in the available infrastructure. Electrification of systems, hydrogen powered devices, autonomous aerial vehicles (AAVs) and Smart Cities are only some examples. In order to optimally utilize these current and future innovations, new and holistic mobility concepts are necessary to generate a benefit for the individual traveler as well as for the society by forming seamless multi-modal concepts for advanced personal mobility. A key for the understanding and the realization of the highly complex overall systems, which is rich in emergent properties, is the modelling in a framework of systems engineering including prediction and optimization. Your responsibilities Research new system architecture concepts by the definition and implementation of connected multi-modal transportation systems models, their analysis and improvement based on large scale agent-based transport simulations and city digital twins Technological contributions in the field of model-based system engineering for Smart Cities, interactive many criteria simulation and engineering data analytics Find new solutions to problems like the determination of efficient system topologies, dynamic scheduling, resilience and robustness of the overall system, etc. Publication and presentation of research results at top-ranking conferences and in journals A Doctoral degree or excellent Master of Science degree in Computer Science, Aerospace Technology, Mathematics, Informatics or related fields A proven track record of excellent research and the ability to define a research agenda contributing to our vision Experience or strong interest in systems engineering, mobility concepts, artificial intelligence, agent-based simulation and system modelling Profound programming skills in one of the following languages: C, C++, Python
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PTA, CTA, MTA, BTA, Pharmakant, Chemikant, Chemie- oder Biologielaborant als Laborfachkraft

Mi. 28.10.2020
Frankfurt am Main
Die Eurozyto GmbH stellt als pharmazeutischer Herstellungsbetrieb nach § 13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für die Therapiebereiche Mangelernährung, Onkologie, Infektologie, seltene Erkrankungen und Palliativmedizin her. Mit den von uns entwickelten Therapiesystemen verbessern wir die personalisierte ambulante Versorgung von Patienten in kritischen Lebenssituationen, geben dem Arzt zusätzliche Therapieoptionen und ermöglichen ihm, die Therapie in den Alltag zu integrieren. Gemeinsam mit unseren Schwestergesellschaften Pharventia GmbH (strategischer Spezialgroßhandel und Logistikmanagement) und Ligetis GmbH (Rezeptmanagement, Versorgungsmanagement, Ernährungsberatung und Patientenbetreuungsprogramme) bieten wir als Teil der Eurozyto Gruppe integrierte Systemlösungen für ambulante Services und arbeiten kontinuierlich mit Apotheken, Ärzten, Kliniken sowie Pflegediensten zusammen, um weitere innovative Gesundheitsprodukte, Versorgungsmodelle und Forschungsprojekte zu entwickeln und dadurch die ambulante Versorgung erkrankter Patienten sicherzustellen und systematisch zu verbessern. Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort Laborfachkräfte (m/w/d) für die sterile Herstellung von patientenindividuellen parenteralen Zubereitungen. Herstellung von sterilen parenteralen Zubereitungen gemäß gültiger Herstellungsanweisung unter Einhaltung der betreffenden Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften im Reinraum Vorbereitung der Arbeitsumgebung und Kontrolle der Umgebungsbedingungen im Reinraum GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung Berichten von allen in der Herstellung aufgetretenen Abweichungen Unterstützung bei der Optimierung von Prozessen Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Chemie- oder Biolaborant/in, als pharmazeutische(r), chemische(r) oder biologisch- technische(r) Assistent/in (PTA, CTA oder BTA) Berufserfahrung oder Fortbildung in der Sterilherstellung bzw. GMP vorteilhaft Gute EDV-Kenntnisse, z.B. MS-Office, Steribase-Kenntnisse von Vorteil Freude an Teamarbeit Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten Handwerkliches Geschick und ein hohes Maß an Eigenorganisation Eignung für präzises und sauberes Arbeiten Verantwortungsbewusstsein Solide Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B2 europäischer Referenzrahmen) ... ein nettes, motiviertes Team, professionelle Einarbeitung, eine herausfordernde und vielfältige Position mit guter Entwicklungsmöglichkeit und ein Ihrer Qualifikation und Leistung entsprechendes Vergütungspaket.
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