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Labor: 25 Jobs in Gäufelden

Berufsfeld
  • Labor
Branche
  • Pharmaindustrie 16
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  • Nahrungs- & Genussmittel 2
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 24
  • Ohne Berufserfahrung 17
  • Mit Personalverantwortung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 25
  • Home Office möglich 1
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 22
  • Befristeter Vertrag 2
  • Praktikum 1
Labor

Project Coordinator Oncology (f/m/d)

Sa. 04.12.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Project Coordinator Oncology (f/m/d) Job-ID: 5501-2109 Coordination of drug development projects in the area of oncology Collaborate with project managers on project supervision and reporting (timelines, content, budget) Assist with management reports and the preparation of management presentations Organize and participate in team meetings and workshops Support record-keeping and handling of information flow from project managers to relevant stakeholders Monitor project budget and project expenditures Ensure data quality of company-wide project management system Communicate with internal stakeholders (e.g., project management, controlling) and external partners Bachelor's or master's degree in biology, pharmacy, biochemistry or biotechnology, or an equivalent qualification Prior experience in a project management environment preferred Excellent communication and interpersonal skills with the motivation to work effectively in a team/matrix setting Service-oriented and hands-on approach, flexible and proactive attitude towards quickly changing needs Proficiency in MS Office; experience with project management software is beneficial Fluency in English; German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Senior Clinical Research Associate*

Sa. 04.12.2021
Tübingen
Immatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. We are currently seeking fulltime a Senior Clinical Research Associate* to support our Clinical Operations team. The position can be located in Tübingen, Munich or home based (Germany).Your main responsibilities will include but are not limited to the following tasks: Support clinical trial site feasibility Conduct all aspects of clinical monitoring for clinical trials including site visits for qualification, initiation, routine monitoring and close-out Support the maintenance of the Investigator Site Files and Trial Master Files Conduct all aspects of site management as prescribed in the clinical trial specific functional plans Prepare accurate and timely monitoring visit reports Review progress of clinical trials, especially patient recruitment and clinical trial data capture, and initiate appropriate actions to achieve objectives Organize and present content at Investigator Meetings Participate in the development of Case Report Forms and clinical trial documents Act as contact for clinical trial supplies and other suppliers (vendors) You hold a Bachelor’s or Master’s Degree, preferably in life science or nursing, or you have a comparable education. You gained at least 4-6 years of on-site monitoring experience in the pharmaceutical/ biotechnology industry (incl. all monitoring visit types). You dispose in-depth knowledge of ICH-GCP, FDA , EMA and applicable European and German regulations and laws. Preferably, you have an understanding of medical oncology terminology and science. You are a good team player with excellent communication and negotiation skills. You are willing to travel up to 70%.   Besides, you have good English and German language skills (written and spoken). We expect demonstrated computer skills, including Microsoft Office and clinical trial software (i.e., eTMF, CTMS).We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level of originality, independent thinking and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g. job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events.
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Research associate (m/f/d) with doctorate (PhD) in the field of bioanalytics and protein characterisation using mass spectrometry

Fr. 03.12.2021
Reutlingen
Scientist (m/f/d) with PhD degree in the field of bioanalytics and protein characterisation using mass spectrometry The NMI is a member of the Innovation Alliance Baden-Württemberg. It is involved in application-oriented research at the interface between life sciences and material science. An interdisciplinary team of scientists is developing technologies for companies and public research sponsors in the areas of Pharma and Biotech, Biomedicine and Materials Science, and Material Analysis and Electron Microscopy. The "Bioanalytics" group at the NMI specializes in the customer-specific analysis of biologicals (including antibodies and recombinant binding proteins). At the same time, new technologies and applications are continuously being established to expand the existing method portfolio and validated in internal and collaborative research approaches. To strengthen our team we are looking for a scientist with a Ph.D. (m/f/d) degree. Characterization of intact antibodies and binding proteins by mass spectrometry (LC-MS) Characterization of antibodies and binding proteins from enzymatic digestion by nanoLC-MS/MS Epitope characterization and elucidation of protein-protein interaction sites using hydrogen-deuterium exchange coupled to mass spectrometry Development and establishment of new enzymes for the deglycosylation of proteins In an increasingly regulatory environment with a corresponding quality management (QM) system, you will support the group with: Documentation and preparation of appropriate reports for the client Preparation of method-specific work instructions and Standard Operating Procedures (SOPs) Instruction and qualification of employees Completed academic degree and doctorate (PhD) in biochemistry or comparable natural science subjects In-depth knowledge and experience in bioanalytics, protein characterization, protein conjugation and HDX-MS Experience in the planning of experiments as well as the analysis of data and the corresponding documentation of results Very good communication skills and ability to work in a team Very good written and oral German and English skills A highly motivated team of specialists in protein analysis and modern technical equipment (Q-TOF and orbitraplinear ion trap technology) The opportunity to work independently under excellent supervision and to gain practical experimental experience Recruitment and remuneration are in accordance with TV-L (Tarifvertrag der Länder). The position is initially limited to 2 years
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BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Validation & Compliance

Fr. 03.12.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Validation & Compliance Kennziffer: 4401-2103 Selbständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Experimenten zu Methodenvalidierungen / Prozessvalidierungen nach GMP-Richtlinien Methodentransfer bestehender und neuer Analysenmethoden Verantwortung der Betreuung diverser Laborgeräte Mitarbeit bei der Gerätequalifizierung Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Ausbildungsabschluss als Technischer Assistent, Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Laborerfahrung, idealerweise mit erster Erfahrung in der Validierung von analytischen Methoden/Prozessen Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (instrumentelle) Analytik Erste Erfahrung im regulatorischen Umfeld von Vorteil Strukturierte und selbständige Arbeitsweise Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Medizinisch-technischer Laboratoriumsassistent (m/w/d)

Fr. 03.12.2021
Böblingen
Der Klinikverbund Südwest ist einer der größten und leistungsfähigsten kommunalen Krankenhausverbünde in Baden-Württemberg und verfügt über mehr als 1.500 Planbetten. Unsere rund 5.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter versorgen an sechs Standorten sowie in den Medizinischen Versorgungszentren jährlich bis zu 78.000 Patienten stationär und annähernd 300.000 ambulant. Wir planen derzeit zukunftsweisende Klinikneubauten und Modernisierungen mit Investitionen von über 800 Mio. € in den Landkreisen Böblingen und Calw und setzen ein verbundweites Medizinkonzept um. Das Gesundheitszentrum am Klinikum Sindelfingen-Böblingen gGmbH sucht für das Pathologische Institut des Medizinischen Versorgungszentrums Böblingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit, vorerst befristet, einen Medizinisch-technischen Laboratoriumsassistenten (m/w/d) – Kennziffer BB 5193. Assistenz beim Zuschneiden von Operationspräparaten Selbstständiges Einkapseln von Biopsien Vor- und Nachbereiten von Schnellschnittpräparaten Ausgießen Schneiden von Paraffinblöcken Durchführen der Immunhistochemie, Dokumentation der Probeneingänge Anfertigen von zytologischen Präparaten Archivieren von Schnittpräparaten und Paraffinblöcken Durchführung der für die Histologie notwendigen Färbungen Abgeschlossene Ausbildung als MTLA Erfahrung im pathologischen Labor ist von Vorteil aber keine Voraussetzung Engagement, Zuverlässigkeit, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein Arbeitsverhältnis nach den Regelungen des TVöD mit Zusatzleistungen (z. B. Jahressonderzahlung, bAV) Kostenlose Parkplätze an allen Standorten VVS-Jobticket-Zuschuss in Höhe von 75 % Fahrrad-Leasing über JobRad als Kooperationspartner Vergünstigtes Speisen- und Getränkeangebot
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Process Specialist (w/m/d) Quality Control

Fr. 03.12.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Process Specialist (w/m/d) Quality Control Kennziffer: 7001-2102 Sicherstellung von kontinuierlichen Verbesserungsprozessen Bearbeitung, Bewertung und Überwachung von qualitätssicherungsrelevanten Vorgängen (z. B. Abweichungen, Changes, CAPAs) Unterstützung und Anleitung des analytischen Personals sowie weiterer relevanter Abteilungen in GMP-Fragestellungen Sicherstellung der Einhaltung und Weiterentwicklung von Arbeitsanweisungen, GMP- und Dokumentationsvorgaben Mitarbeit bei Kundenaudits und Behördeninspektionen Mitwirkung bei der Durchführung von Mitarbeiterschulungen Ausbildungsabschluss mit naturwissenschaftlichem oder ingenieurwissenschaftlichem (Analytik) Bezug, naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss oder vergleichbare Qualifikation Erste Kenntnisse von pharmazeutischen Analyseverfahren (HPLC, UV, IR) von Vorteil Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld wünschenswert Sehr gute Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Flexibilität und eine lösungsorientierte Arbeitsweise Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Biologisch- / Medizinisch-technischer Assistent oder Biologielaborant (w/m/d) als Technischer Assistent – Technologieentwicklung

Do. 02.12.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Biologisch- / Medizinisch-technischen Assistenten oder Biologielaboranten (w/m/d) als Technischer Assistent – Technologieentwicklung Kennziffer: 3701-2103 Durchführung von In-vitro- und In-vivo-Experimenten in Forschungs- und Entwicklungsprojekten nach Abstimmung mit der verantwortlichen Person Anfertigung von Experimentplänen Dokumentation und Analyse experimenteller Ergebnisse Anfertigung und Betreuung von SOPs zu experimentellen Assays Anleitung von Mitarbeitern zur Durchführung von experimentellen Methoden Verantwortung für die Gerätewartung und -betreuung Allgemeine Organisation von Laborabläufen und Materialbestellungen Literaturbasierte Sichtung und Erarbeitung neuer Techniken und experimenteller Herangehensweisen Ausbildungsabschluss als BTA / MTA, Biologielaborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung Methodische Kenntnisse und praktische Erfahrung in biochemischen und zellbiologischen Methoden, inklusive Zellkultur Erfahrungen mit tierexperimentellen Arbeiten und Durchflusszytometrie (FACS) von Vorteil Fähigkeit, aufgetragene Arbeiten gut strukturiert und effizient auszuführen und zu dokumentieren Bereitschaft, sich in neue Methoden und Vorgehensweisen einzuarbeiten Freude an Teamarbeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Sicheren Umgang mit MS Office Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Gruppenleiter (w/m/d) Environmental Monitoring

Do. 02.12.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Gruppenleiter (w/m/d) Environmental Monitoring Kennziffer: 1402-2101 Disziplinarische und fachliche Leitung der Fachabteilung Environmental Monitoring inkl. Laborverantwortung Einarbeitung und Weiterentwicklung unterstellter Mitarbeiter Steuerung der Durchführung des Environmental Monitoring in der GMP-Produktion Sicherstellung der Umsetzung von Maßnahmen aus Audits und Inspektionen (intern, extern) sowie Durchführung von Abweichungsmanagement und Change Control Erstellung und Bearbeitung relevanter Vorgabe- und Nachweisdokumente sowie Risikoanalysen Erstellung von Trendanalysen bzw. Quartalsberichten zum mikrobiologischen und partikulären Monitoring von Reinräumen, zum Monitoring von Purified Water und Water for Injection sowie zur Temperatur und Luftfeuchte von Reinräumen, Räumen, Anlagen und Geräten Steuerung des Konzepts zur aseptischen Prozesssimulation Enge Zusammenarbeit mit den Fachbereichen Hygiene und Mikrobiologie zur Anpassung der Desinfektionsmittelstrategie Planung, Überwachung und ständige Verbesserung des Environmental-Monitoring-Systems Funktion als verantwortlicher Ansprechpartner (w/m/d) bei Audits und Inspektionen Durchführung von Schulungen Budgetplanung im Rahmen der Kostenstellenplanung (Fach-)Hochschulabschluss (Master / Diplom / Promotion) im Fachbereich Biologie mit Schwerpunkt Mikrobiologie / Molekularbiologie, Biotechnologie, Hygiene oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der mikrobiologischen Qualitätssicherung bzw. im Environmental Monitoring inkl. Führungserfahrung im GMP-kontrollierten Umfeld Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Führung und Motivation von Mitarbeitern Ausgezeichnete Kenntnisse regulatorischer Anforderungen Sehr gute Kenntnisse im Bereich Mikrobiologie und Hygiene, vorzugsweise aus der biotechnologischen bzw. pharmazeutischen Produktion Erfahrungen auf den Fachgebieten Reinraum, Environmental Monitoring und Quality Oversight Sicheren Umgang mit MS Office; SAP-Kenntnisse von Vorteil Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in deutscher Sprache und sehr gute Englischkenntnisse Strukturierte, organisierte und selbstständige Arbeitsweise Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Scientist TCR Discovery & Validation*

Do. 02.12.2021
Tübingen
Immatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. For more detailed information, visit www.immatics.com. We are currently seeking full-time a Scientist TCR Discovery & Validation* to support our team in the discovery and validation of novel cancer-specific T-cell receptors (TCRs). You will work in Tübingen (Germany). The team “TCR Discovery and Validation” isolates TCRs recognizing proprietary tumor antigens from blood products of healthy individuals. After isolation, TCRs are re-expressed in human cells and extensively characterized for their potential and initial safety.Your main responsibilities will include but are not limited to the following tasks Identification and characterization of TCRs for novel proprietary tumor targets Method development in the context of TCR discovery Professional leadership and management of lab operations and staff Data analysis and data management Contribution to and revision of Standard Operating Procedures (SOPs) PhD degree in Life Sciences   Strong background in immunology and/ or molecular biology A research record demonstrated by publications, patents or presentations in immunology, tumor-oncology or related areas, most preferably in the context of TCR biology Experience with cell-based functional assays and multicolor flow cytometry would be beneficial; experience with basic molecular biology techniques would be a plus We expect a high degree of independent working, analytical reasoning and excellent communication skills in English. You embrace rapidly changing requirements with an open mind, think outside the box and show a high degree of flexibility in an environment which is marked by a constant striving for excellence. Your motivation is driven by your dedication to innovation and science. You approach tasks in a structured, reliable and foresighted manner, combined with an elevated level of individual responsibility, enthusiasm and strong social skills.We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level of originality, independent thinking and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g. job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events. Notice *We value diversity and inclusion. Immatics N.V. and all Immatics subsidiaries are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law.
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Laborassistent (w/m/d) in Vollzeit oder Teilzeit

Mi. 01.12.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Laborassistent (w/m/d) in Vollzeit oder Teilzeit Kennziffer: 3602-2101 Bestellung von Verbrauchsmaterialien und kleinen Geräten Überprüfung des Materialbestands Wartung und Instandhaltung von kleinen Geräten und Gefriergeräten Funktion als Sicherheitsbeauftragter (w/m/d) Koordination der chemischen Abfälle Organisation der Laborreinigung Einführung neuer Mitarbeiter in Laborregeln Einschlägigen Ausbildungsabschluss, z. B. zum Technischen Assistenten oder Laboranten (w/m/d), oder eine ähnliche Qualifikation Ausgeprägte Teamfähigkeit und Flexibilität Selbstständigkeit und Organisationsfähigkeit Zuverlässigkeit und eine gewissenhafte Arbeitsweise Labor- und Dokumentationserfahrung von Vorteil Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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