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Labor: 41 Jobs in Innenstadt

Berufsfeld
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Branche
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 36
  • Ohne Berufserfahrung 24
  • Mit Personalverantwortung 4
Arbeitszeit
  • Vollzeit 37
  • Teilzeit 10
  • Home Office möglich 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 20
  • Befristeter Vertrag 14
  • Ausbildung, Studium 4
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Labor

Mitarbeiter Labor (m/w/d) – auch als Quereinsteiger

Di. 25.01.2022
Groß-Gerau
Wir sind als Familienunternehmen mit 280 Mitarbeitern spezialisiert auf die Entwicklung, Herstellung und Abfüllung von kosmetischen und halbpharmazeutischen Produkten. Unsere Kunden sind namhafte Unternehmen der Markenartikelindustrie, des Lebensmittel-Einzelhandels und Drogerien. Aufgrund der hohen Innovationskraft sind wir auch in Europa Marktführer für die Abfüllung von Standbodenbeuteln für Körperpflegeprodukte.Erfolge haben uns stetig wachsen lassen – wachsen Sie mit! Wir suchen zum nächstmöglichen ZeitpunktMitarbeiter Labor (m/w/d) – auch als Quereinsteiger Qualitätsprüfung der Bulkware (kosmetische Rinse-Off Produkte/ flüssige tensidische Zubereitungen)Prüfungen wie Viskosität, pH, Dichte, Trockenrückstand, Titrationen oder organoleptische PrüfungenInprozesskontrolle der abgefüllten FertigwareGMP-gerechte Dokumentation der ErgebnisseErstellen von RückstellmusternMitwirkung bei der Erstellung und Archivierung von PrüfdokumentenKalibrierung, Wartung und Pflege der Prüf- und Messmittel sowie zum Labor gehörender Anlagen und GeräteZuverlässigkeitGenaue ArbeitsweiseBereitschaft zur SchichtarbeitGute SelbstorganisationTeamfähigkeitFlexibilitätSpaß an der Arbeit im LaborAbgeschlossene Berufsausbildung z. B. als Produktionsfachkraft Chemie, Bäcker, Konditor, Brauer, KochLaborerfahrung wünschenswert aber kein MussBetriebliche AltersversorgungUnbefristeter Vertrag30 UrlaubstageFirmen-FahrradleasingBetriebliche Gesundheitsförderung Firmen-FitnessKantineKostenlose Versorgung mit ObstEine optimale Einarbeitung und EntwicklungsmöglichkeitenFlache Hierarchien und eine lebendige FeedbackkulturWertschätzung, offene Kommunikation und Respekt, eine gute Arbeitsatmosphäre
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Laboratory Manager, Raw Materials Lab (all genders)

Di. 25.01.2022
Darmstadt
Eine Karriere in unserem Unternehmen ist bereichernd: Unsere rund 58.000 Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Electronics die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit mehr als 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun. Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern - das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen. Ihre Aufgaben In dieser Rolle leiten Sie ein Laborteam mit bis zu 25 Mitarbeitern in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (Rohstofflabor). Direkt unterstellt sind Ihnen Teamleiter mit Mitarbeiterführung und QC-Referenten mit Akademischer Ausbildung und Labormitarbeiter (Führungsspanne ca. 10 Mitarbeiter). Sie geben Rohstoffe für die gesamte Pharma-Produktion (Liquida und Solida) frei, steuern Termine und übernehmen die Koordination in gemeinsamer Planung mit Betrieb und Supply Chain und den Teamleitern. Dabei setzen Sie die ihre Mitarbeiter nach ihren Fähigkeiten und aktuellen Prioritäten ein. Außerdem obliegt Ihnen die Funktion des Leiters der Qualitätskontrolle nach §12 AMWHV. Sie wirken an der Erstellung von Produkt Quality Reports mit, initiieren und verfolgen Change Control Anträge nach, optimieren Abläufe, überarbeiten und erstellen SOPs und schulen Ihre Mitarbeiter. Wer Sie sind: Studium einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung mit Schwerpunkt Analytik Mehrjährige Berufserfahrung, Personalführung eines Teams (im ausgeschrieben Fachbereich Rohstoffanalytik) Englisch verhandlungssicher Expertenwissen in GMP Themen Erfahrung in Audits und Inspektionen Erfahrung in Prozessoptimierung (Lean Lab, 5s) Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität, lösungsorientierte Denkweise Was wir bieten: Bei uns haben Sie unendliche Möglichkeiten, neue Pfade zu betreten: Wir befähigen unsere Mitarbeiter dabei, ihre Ziele zu verwirklichen - egal wie unkonventionell sie auch sein mögen. Unsere Geschäftsbereiche bieten viele verschiedene Entwicklungswege und Möglichkeiten an, Verantwortung zu übernehmen. Werden Sie ein Teil unseres Unternehmens und lassen Sie Ihrer Neugier freien Lauf! Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf https://jobs.vibrantm.com Eine Karriere in unserem Unternehmen ist bereichernd: Unsere rund 58.000 Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Electronics die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit mehr als 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun. Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern - das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen. Ihre Aufgaben In dieser Rolle leiten Sie ein Laborteam mit bis zu 25 Mitarbeitern in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (Rohstofflabor). Direkt unterstellt sind Ihnen Teamleiter mit Mitarbeiterführung und QC-Referenten mit Akademischer Ausbildung und Labormitarbeiter (Führungsspanne ca. 10 Mitarbeiter). Sie geben Rohstoffe für die gesamte Pharma-Produktion (Liquida und Solida) frei, steuern Termine und übernehmen die Koordination in gemeinsamer Planung mit Betrieb und Supply Chain und den Teamleitern. Dabei setzen Sie die ihre Mitarbeiter nach ihren Fähigkeiten und aktuellen Prioritäten ein. Außerdem obliegt Ihnen die Funktion des Leiters der Qualitätskontrolle nach §12 AMWHV. Sie wirken an der Erstellung von Produkt Quality Reports mit, initiieren und verfolgen Change Control Anträge nach, optimieren Abläufe, überarbeiten und erstellen SOPs und schulen Ihre Mitarbeiter. Wer Sie sind: Studium einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung mit Schwerpunkt Analytik Mehrjährige Berufserfahrung, Personalführung eines Teams (im ausgeschrieben Fachbereich Rohstoffanalytik) Englisch verhandlungssicher Expertenwissen in GMP Themen Erfahrung in Audits und Inspektionen Erfahrung in Prozessoptimierung (Lean Lab, 5s) Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität, lösungsorientierte Denkweise Was wir bieten: Bei uns haben Sie unendliche Möglichkeiten, neue Pfade zu betreten: Wir befähigen unsere Mitarbeiter dabei, ihre Ziele zu verwirklichen - egal wie unkonventionell sie auch sein mögen. Unsere Geschäftsbereiche bieten viele verschiedene Entwicklungswege und Möglichkeiten an, Verantwortung zu übernehmen. Werden Sie ein Teil unseres Unternehmens und lassen Sie Ihrer Neugier freien Lauf! Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf https://jobs.vibrantm.com
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Technician / Laboratory Assistant Microbial Technology (m/f/d) - limited 1 year

Mo. 24.01.2022
Darmstadt
AB Enzymes is a subsidiary of Associated British Foods PLC (London UK), reporting into the Associated British Foods Ingredients Division (Paris, France), and is a leading company in the enzymes business with sites worldwide and a Head Office in Germany. Operating in the Biotechnology industry we are a reliable partner for customers in the food, feed and technical enzymes business. Product excellence and innovation are among our key strengths and highly valued by our customers. Our people think of themselves as being employees of their company first and ABF/ABFI second. This loyalty and sense of belonging to their company is very important – as it means our people are treated as individuals with their own unique contribution to make – and can make a real difference.As Technician Microbial Technology, you will be part of an exciting international R&D and business environment, working with cutting edge technologies and a broad portfolio of diverse projects. In your new role you will be supporting the development of enzyme production processes in the sector of benchtop fermentation and downstream processing. Process technology is a key competence at AB Enzymes / R&D and the Technician role is aimed to increase throughput with practical “hands on” work in many critical R&D and Manufacturing projects. In this role you will: plan, execute and evaluate benchtop and laboratory scale fermentation experiments according to agreed targets prepare media precisely and work under sterile conditions be responsible for recording and documentation of the experiments provide practical support of downstream personnel to increase the number of critical DSP experiments for the development of production processes for enzymes work in close cooperation with colleagues in the process technology discipline to develop reliable production processes with bacteria and fungi as production host in R&D scal take care of good laboratory and safety practices a completed professional training as a fermentation technician, production technician, biological-technical assistant (BTA), chemical-technical assistant (CTA), chemical technician, or equivalent minimum of 1- 2 years of work experience in the field of microbiology, fermentation or downstream processing, and working under sterile conditions, preferably in the area of industrial enzymes great self-organisational skills – you can multitask and you are energized by working in a dynamic, fast-paced environment the ability to work effectively in a team environment and influence technical direction results focused, well-organised personality high quality standards and reliability experienced handling of MS-office and quick adaptation to new software (e.g. process control software, experimental design software) verbal and written communication skills in English required (German is a plus) a challenging and multifaceted employment opportunity with long-term perspective in a fast-growing leading company in the enzyme industry an international working environment with the chance to further develop yourself personally and professionally a progressive, team-oriented management which supports you through open communication and accessibility a modern, creative and innovative company that achieves success through its people competitive compensation and benefits package We value diversity and therefore welcome all applications – regardless of gender, nationality, ethnic and social origin, religion/belief, disability, age as well as sexual orientation and identity.
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PTA (m/w/d) in der COVID19 Impfstoffdistribution

Mo. 24.01.2022
Langen (Hessen)
Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Zentrum für Pandemie-Impfstoffe und -Therapeutika (ZEPAI), unter Federführung der Abteilungsleitung 1, ist verantwortlich für den Aufbau nachhaltiger Infrastrukturen sowie für die konzeptionelle Vorbereitung zukünftiger pandemischer Ereignisse. Hierfür suchen wir zum nächstmöglichen Termin mehrere  PTA (m/w/d) in der COVID19 Impfstoffdistribution Übernahme von Aufgaben in der COVID19-Impfstoffdistribution Organisatorische Aufgaben bei der Netzwerkbildung und pharmazeutische Kommunikation mit Stakeholdern in der Impfstoffdistribution Mitarbeit bei der Etablierung von Digitalisierungslösungen für die Verteilung von Pandemieimpfstoffen Ansprechpartner (m/w/d) für vor- sowie nachgeschaltete Logistikdienstleister in der Impfstoffdistribution Ansprechpartner (m/w/d)  für Reklamationen in der Abwicklung der Impfstoffdistribution Kontrolle der Einhaltung vorgegebener Qualitätsstandards und der vereinbarten Prozesse im Kontakt mit Subdienstleistern Sicherstellung von Datenqualität Eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmazeutisch-Technischen Assistenten (m/w/d) oder einen vergleichbaren Ausbildungshintergrund z.B. Biologielaborant (m/w/d) Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in der Arzneimittellogistik sowie Erfahrung im Großhandel oder Klinikapotheke Good Distribution Practice-Kenntnisse wünschenswert Gute Kenntnisse in IT und Digitalisierung Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit Großes Interesse an der Mitarbeit in einer unserer zentralen Funktionen Hoher Dienstleistungsgedanke ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung.   Das Beschäftigungsverhältnis ist bis 31.12.2025 befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E9a TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
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Chemielaborant Instrumentelle Analytik (m/w/d)- befristet bis 31.12.2023

Mo. 24.01.2022
Bad Homburg vor der Höhe
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden. Durchführung und Dokumentation von instrumentellen Analysen nach vorliegenden Vorschriften Bedienung, Überwachung und Wartung eingesetzter Prüfmittel Bearbeitung von Aufträgen im Rahmen von Dienstleistungsvereinbarungen Unterstützung der Laborleitung bei der Vergabe und Dokumentation von Analysenaufträgen Bestellung von Laborbedarf Ggf. Betreuung von Auszubildenden und Schülerpraktikant(inn)en Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbar Mindestens ein Jahr Berufserfahrung Erfahrung in der Anwendung von HPLC und AAS Gute EDV-Anwenderkenntnisse Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Hohe Teamfähigkeit Eine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Chemielaborant Qualitätskontrolle (m/w/d)

Sa. 22.01.2022
Darmstadt
Neues Jahr, neuer Job?  Als führender Rekrutierungsspezialist des global agierenden und traditionsreichen Chemie- und Pharmaunternehmens mit Hauptsitz in Darmstadt und weiteren Forschungs- und Produktionsstätten u.a. in Gernsheim am Rhein, Wiesbaden und Hamburg bringen wir Dich schnell und einfach ans Ziel!   Bewirb Dich jetzt als Chemielaborant (m/w/d) für die Qualitätskontrolle. Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen mittels nasschemischer, spektroskopischer und chromatographischer Methoden  Validierung von Prüfergebnissen auf Richtigkeit, Genauigkeit und Plausibilität  Erstellung von Qualitätsdokumenten  Methodenoptimierung und -entwicklung  Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) oder CTA (m/w/d) - auch Bachelorabschluss mit Praxiserfahrung in der Laborarbeit ist ein denkbarer Hintergrund Erfahrung mit relevanten Analysemethoden wie beispielsweise HPLC, GC, IC, UV/Vis, IR  Gute MS-Office-Kenntnisse  Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise  Einstieg bei einem international erfolgreichen Unternehmen mit guten Übernahmechancen  Attraktives Vergütungspaket, angelehnt an den Chemietarif  Flexibles Arbeitszeitkonto  Individuelle und persönliche Beratung durch unser adesta-Team  Schneller Bewerbungsprozess - ein Anschreiben ist nicht nötig
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Laborant (m/w/d) Labor Support Analytical Development & Validation Befristet für 2 Jahre

Sa. 22.01.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Durchführung von physikochemischen, biochemischen, nasschemischen und spektroskopischen Methoden Dokumentation dieser Aktivitäten mit dem Ziel der Einreichung an regulatorische Behörden Planung, Koordination und Durchführung von Experimenten Qualifizierung von Laborgeräten im GxP-Bereich Erstellung von Standardvorschriften, Validierungsplänen und Validierungsberichten Validierung analytischer Methoden nach ICH bzw. Verifizierung von Arzneibuchmethoden (Mikrobiologie) Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung Umfassende Erfahrung in physikochemischen, biochemischen, nasschemischen und spektroskopischen (z.B. Karl Fischer Titration, NIR, photometrische Tests) Kenntnisse und praktische Erfahrung mit Proteinwirkstoffen von Vorteil GMP Erfahrung Gute Englischkenntnisse
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Anlagenmeister (m/w/d)

Sa. 22.01.2022
Frankfurt am Main
CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirk­stoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 2.000 Mitarbeiter und erzielte im letzten Geschäftsjahr einem Umsatz von 500 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf fünf Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.Zur Verstärkung unseres Teams in Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einenAnlagenmeister (m/w/d)Sie bringen sich in der Planungs- und Engineering-Phase von Projekten ein, um die technischen Bedingungen und Vorgaben für die Anlage einzuhalten um eine erfolgreiche Produktionskampagne sicherzustellen.Sie betreuen organisatorisch und betriebstechnisch die Produktionskampagnen, damit die Produktion und die Sicherheit auch außerhalb der normalen Arbeitszeit sichergestellt sind.Sie erstellen die Forschung / Entwicklung die cGMP gerechte Dokumentation (Reinigungsprotokolle, SOPs, Betriebsvorschriften und Produktionsvorschriften). Unterstützen bei Erstellung und Prüfung der Qualifizierungsdokumentation (FAT-SAT-IQ/OQ).Sie begleiten die Inspektionen und Audits von Behörden und Kunden.Sie bewerten der Transferierbarkeit von Prozessen aus der Entwicklung in die Produktionsanlagen.Sie führen vor und während der Produktion die anlagetechnische Instruktion und produktionsspezifische Ausbildung der Operatoren durch.Sie überwachen während Pilotierungs- und Produktionskampagnen die Einhaltung der geplanten Arbeiten.Sie kontrollieren die lückenlose Befolgung der Betriebsvorschriften und Herstellungsprotokolle und greifen bei Abweichungen korrigierend ein.Sie stehen als beratende Stelle bei anlagetechnischen Problemen zur Verfügung und eröffnen gegebenenfalls einen technischen Änderungsantrag.Sie verbessern ständig Anlagen, Abläufe und Prozesse (6S, Lean Six Sigma, KAIZEN) unter Einhaltung der Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen im Aufgabenbereich.Sie betreuen und stellen die Verfügbarkeit der technischen Anlagen am Standort in Fechenheim sicher.Sie planen und koordinieren die Instandhaltungsmaßnahmen der Produktionsanlagen und Medien­versorgung bzgl. einer 24/7 Produktion (Preventive Maintenance).Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe (Chemikant) / Chemie-Laborant oder Maschinenbau-Ingenieur oder entsprechende Erfahrung in diesem BereichGutes Verständnis von GMP-Anforderungen, Dokumentation, GAMP, CSV, AutomationMindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der Durchführung von relevanten Projekten oder Betreuung von Produktionsanlagen in der Pharmaindustrie Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftPlanungs- und Organisationstalent Erfahrung mit MS Projekt, Microsoft 365, SharePoint, CAD-softwareKenntnisse im Bereich der Umwelt-, Gesundheits- und Arbeitsschutz wünschenswertAusgeprägtes Kommunikations- und DurchsetzungsvermögenHohes Maß an Eigeninitiative, Teamfähigkeit und FlexibilitätFreude an TeamarbeitDynamische und spannende Arbeitsumgebung Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben Potenzial für Karriereentwicklung in einem expandierenden Team innerhalb einer Organisation, die sich der Verbesserung der Lebensqualität von Menschen verschrieben hat  
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Teamleiter Gaschromatographie und Lebensmittelkontaktmaterialien (w/m/d)

Fr. 21.01.2022
Frankfurt am Main
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Leitung und Entwicklung eines mehrköpfigen Teams Aufbau eines Laborbereichs für die Prüfung von Lebensmittelkontaktmaterialien Entwicklung, Optimierung und Validierung von Prüfmethoden, inklusive Dokumentation Selbständige Abwicklung der Auftragsanalytik im Rahmen der Untersuchung von Verbraucherprodukten in den Schwerpunktbereichen GC und LC Bearbeitung analytischer Fragestellungen aus dem Bereich der organischen Analytik Dokumentation und Bewertung von Messdaten Sicherstellung von Standards zur Qualitätssicherung Wartung und Pflege der analytischen Systeme Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtungen Lebensmittelchemie oder Chemie Erfahrung in der Führung und Entwicklung eines mehrköpfigen Teams Fundierte Kenntnisse in der Prüfung von Lebensmittelkontaktmaterialien Fundierte Kenntnisse im Bereich der organischen Chemie und der instrumentellen Analytik (GC-MS, GC-MS/MS. LC-DAD. LC-MS, LC-MS/MS) Erfahrungen in der Optimierung und Entwicklung neuer Prüfmethoden Kenntnis der Methoden zur Qualitätssicherung im Prüflabor (DIN EN ISO/IEC 17025) Zuverlässige Arbeitsweise und Belastbarkeit Fähigkeit, Arbeitsprozesse effizient und flexibel zu organisieren Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Teamarbeit Erste Erfahrungen mit der Auswertesoftware Masshunter wünschenswert Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Chemielaborant oder Chemisch - Technischer Assistent (m/w/d) in der Serienproduktion

Fr. 21.01.2022
Waldheim
Endress+Hauser ist ein international führender Anbieter von Messgeräten, Dienstleistungen und Lösungen für die industrielle Verfahrenstechnik. Auch mit weltweit über 14.000 Mitarbeitenden sind wir ein Familienunternehmen geblieben und stolz auf unser herzliches Arbeitsklima. So verbindet die Mitarbeit bei uns immer zwei Seiten: die technische plus die menschliche. Das Ergebnis: ein Mehr an Zufriedenheit. Jeden Tag. Chemielaborant oder Chemisch - Technischer Assistent (m/w/d) in der Serienproduktion Herstellen von Reagenzien, Standards sowie Verbrauchschemikalien im Produktionsbetrieb Umgang mit technischen Geräten wie Gelreaktor oder Abfüllanlage Abmessen und Abwiegen von Stoffen, Dokumentation der Einwaagen und der Daten zur Materialrückverfolgbarkeit in manuellen oder (teil)automatisierten Prozessen Qualitätsprüfung und Qualitätssicherung, z.B. durch pH-Messung, Leitfähigkeitsmessung, Viskositätsmessung Mitarbeit in Projekten zur Einführung neuer Produkte Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemisch - Technischer Assistent oder vergleichbare Ausbildung SAP-Kenntnisse wünschenswert Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise Bereitschaft zur Schichtarbeit Engagierter Teamplayer mit hohen Qualitätsbewusstsein PC- und MS-Office-Kenntnisse Gute Englischkenntnisse Sicherheit eines international tätigen Familienunternehmens Umfangreiches Weiterbildungsangebot Betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsmanagement Flexible Arbeitszeit
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