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Labor: 16 Jobs in Lämmerspiel

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Anstellungsart
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Labor

Medizinisch Technische/n Laboratoriums Assistentin/en (MTLA) (m/w/d)

Do. 26.11.2020
Langen (Hessen)
MIT DIESEM WUNSCH SIND SIE BEI ASKLEPIOS GUT AUFGEHOBEN. Mit rund 160 Gesundheitseinrichtungen in 14 Bundesländern zählen wir zu den größten privaten Klinikbetreibern in Deutschland. Der Kern unserer Unternehmensphilosophie: Es reicht uns nicht, wenn unsere Patienten gesund werden – wir wollen, dass sie gesund bleiben. Wir verstehen uns als Begleiter, der Menschen ein Leben lang zur Seite steht. WIR SIND Die Asklepios Klinik Langen ist ein modernes Akutkrankenhaus der gehobenen Regelversorgung mit 433 Betten und versorgt mit 550 Mitarbeitern ca. 35.000 Patienten jährlich. Unsere modern ausgestattete Klinik verfügt über die Fachabteilungen Anästhesie und Perioperative Medizin, Gynäkologie und Geburtshilfe, Kardiologie, Gastroenterologie, Orthopädie & Unfallchirurgie sowie Viszeral- und Thoraxchirurgie. Als akademisches Lehrkrankenhaus der Goethe-Universität Frankfurt/Main bildet die Asklepios Klinik Langen junge Mediziner aus und ist seit 2013 ein KTQ zertifiziertes Krankenhaus. Hervorzuheben sind zudem zertifizierte Auszeichnungen wie: EndoProthetikum EPT, Brustzentrum, Chest Pain Unit, Darmkompetenzzentrum, Kompetenzzentrum für Minimal-Invasive Chirurgie MIC, Traumanetzwerk der DGU. Medizinisch Technische/n Laboratoriums Assistentin/en (MTLA) (w/m/d) in Vollzeit/Teilzeit■Klinische Chemie ■Immunologie ■Immunhämatologie ■Hämatologie ■Gerinnung ■Urindiagnostik ■MRSA-Screening Bewerber/innen mit abgeschlossener Ausbildung zur/zum staatlich anerkannte/n MTLA idealerweise umfassende, mehrjährige Berufserfahrung persönliches Engagement und die Fähigkeit zur Teamarbeit die Teilnahme am Wochenenddienst sowie Bereitschaftsdienst ■Eine verantwortungsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten und engagierten Team ■eine leistungsgerechte Vergütung ■ein angenehmes Arbeitsklima
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Chemielaborant in der Qualitätskontrolle (m/w/d) - befristet für 24 Monate

Mo. 23.11.2020
Friedberg (Hessen)
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 290.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Durchführung von Qualitätskontrollprüfungen an Arzneimitteln und Medizinprodukten in einem RoutinefreigabelaborSelbstständige und termingerechte Durchführung der nass-chemischen Analysen nach Arzneibuchmonographien und interner Prüfvorschriften, wie z.B. Identitätstest, Titrationen, Polarimetrie, Flammenphotometrie etc.Umgang und Bedienung von Analysegeräten im Labor  Auswertung von Analyseergebnissen mittels Tabellenkalkulation Sicherer Umgang im GMP-Umfeld (Einhaltung von Arbeitsanweisungen und allgemeiner GMP-Regeln)Präzise Dokumentationspraxis von allen Arbeitsschritten des Prüfablaufs und Erstellung von Prüfberichten sowohl handschriftlich als auch elektronisch Allgemeine Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Betriebs eines Routinelabors Mitwirkung bei der Bearbeitung von Incidents und Abweichungen Abgeschlossene Ausbildung der Fachrichtung Chemielaborant, CTA, PTA oder vergleichbare QualifikationPC-Kenntnisse zur Gerätesteuerung, Kenntnisse über spezielle Gerätesoftware wie LabX und Tiamo GMP-KenntnisseMotivation und Teamfähigkeit sowie selbstständige und zuverlässige ArbeitsweiseWünschenswert sind Erfahrung mit Analysemethoden wie Titrationen, UV-VIS Spektroskopie, Flammenphotometrie, nass-chemische Tests gemäß Arzneibuch, Enzymatische Tests von z.B. Essigsäure Kenntnisse MS Office (Word, Excel) Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftDiese Stelle ist befristet auf 24 MonateEine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Chemielaborant / Chemotechniker / Bachelor Chemie (m/w/d)

Mo. 23.11.2020
Hanau
Schädliche Abgase reduzieren. Altmetallen neues Leben einhauchen. Die Autos der Zukunft antreiben. Als globaler Materialtechnologiekonzern nutzen wir unser Know-how für Materialien und Lösungen, die für den Alltag unverzichtbar sind.Eine Kernkompetenz von Umicore sind metallbasierte Katalysatoren, die in zahlreichen Produkten unsere Lebensqualität erhöhen. Abgasreinigung, Krebstherapien, die Produktion von Feinchemikalien und modernster Elektronik: All das wird durch unser metallorganisches Know-how möglich. Um das Potenzial unserer Chemieprodukte und Katalysatoren zu neuen Kunden und Anwendungsszenarien zu bringen, können wir nicht stillstehen: Wir gehen konsequent neue Wege, finden neue Lösungen und entwickeln neue Ideen. Und da kommen Sie ins Spiel.Chemielaborant / Chemotechniker / Bachelor Chemie (m/w/d)Hanau-WolfgangBearbeitung von Forschungs- und Entwicklungsprojekten zur Synthese metallorganischer Verbindungen sowie die Planung und Durchführung von Versuchen inklusive nachfolgender DokumentationBeauftragung und Auswertung von AnalysenErstellung technischer BerichteVerfahrensentwicklungOptimierung bestehender ProduktionsverfahrenUnterstützung bei der Einführung neuer Verfahren in Technikums- und Produktionsanlagen in enger Kooperation mit den zuständigen FunktionenAbgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant mit erfolgreich abgeschlossener Weiterbildung zum Chemotechniker oder Bachelor Chemie bzw. Chemische TechnologieBerufserfahrung ist wünschenswertSie arbeiten selbstständig und erkennen und verstehen komplexe SachverhalteSie besitzen ein hohes Maß an Teamfähigkeit und kommunizieren offenEine exakte, termingerechte und qualitätsbewusste Arbeitsweise zeichnet Sie ausFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftWir wollen Vorreiter sein – nicht nur als Partner für unsere Kunden, sondern auch als Arbeitgeber. Deshalb schaffen wir eine kollaborative Umgebung, in der wir alle erfolgreich sein können, sowie eine Kultur, die es ermöglicht, Ideen zu teilen, Fähigkeiten weiterzuentwickeln und Karrieren individuell zu gestalten. Wir engagieren uns für den Aufbau einer integrativen Arbeits­kultur, die Chancengleichheit für alle bietet - unabhängig von ihren unter­schiedlichen Hintergründen. Wie bei einem weltweit führenden Konzern üblich, belohnen wir Ihren Beitrag natürlich mit einem guten Gehalt und attraktiven Arbeitgeberleistungen. Und das ist noch lange nicht alles.
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Mitarbeiter Qualitätsmanagement [m/w/d] für Pharma-, Biotech-, und Medizinprodukte

So. 22.11.2020
Mörfelden-Walldorf
Sie suchen eine neue Herausforderung? Dann werden Sie Teil unseres Teams! Die Associates of Cape Cod Europe GmbH ist ein mittelständisches, international ausgerichtetes Tochterunternehmen von Associates of Cape Cod, Inc. (USA), einer der weltgrößten Hersteller von Produkten für den Nachweis von Bakterien-Endotoxinen und Glukanen. Unsere Reagenzien werden weltweit in der Qualitätskontrolle führender Pharma-, Biotech-, und Medizinprodukte Unternehmen eingesetzt. Wir sind ein kleines, hoch motiviertes Team, welches für die Weiterentwicklung und Pflege unseres langjährigen gut etablierten Qualitätsmanagements Unterstützung benötigt. Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Teilzeitstellung einen qualifizierten, flexiblen und motivierten Mitarbeiter Qualitätsmanagement [m/w/d] für Pharma-, Biotech-, und Medizinprodukte   Erstellung, Pflege, Lenkung und Archivierung QM-relevanter Dokumentation (Arbeits- und Verfahrens-anweisungen, Prozessbeschreibungen und Formblätter) Federführung bei Reklamationserfassung und -bearbeitung Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen (CAPA’s) Überprüfen von Prozessen und Bewerten von Risiken Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von internen Audits Unterstützung bei der Erstellung von Management-Reviews Interner Ansprechpartner für qualitätsbezogene Themen unserer Kunden (Lieferanten-Fragebögen, Qualitätssicherungsvereinbarungen etc.) und Mitarbeiter Mitarbeit bei abteilungsübergreifenden Projekten Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium absolviert (Bachelor, Master, Diplom) Idealerweise verfügen Sie bereits über mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement vorzugsweise im Bereich der Biotechnologie, pharmazeutischen Industrie oder klinischen Diagnostik Sie verfügen über umfassende Kenntnisse der aktuellen Qualitätsmanagement-Normen Kenntnisse der IVD-Verordnung und GMP sind von Vorteil Gute analytische Fähigkeiten und eine schnelle Auffassungsgabe Eine serviceorientierte und organisierte Arbeitsweise sowie ein freundliches und kommunikatives Auftreten runden Ihr Profil ab. Fundierte MS-Office-Kenntnisse sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus. Ein hohes Maß an Einsatzbereitschaft, Eigeninitiative und Belastbarkeit sind für Sie selbstverständlich.  Eine verantwortungsvolle und herausfordernde Position Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit Einen sicheren Arbeitsplatz in einem engagierten Team Ein leistungsgerechtes Einkommen Flache Hierarchien
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Fachkraft im Bereich Chemische Labore (m/w/d) - befristet für 24 Monate

Fr. 20.11.2020
Friedberg (Hessen)
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 290.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden. Unterstützung des Laborteams bei allgemeinen Laboraufgaben insbesondere   Reinigung von Laborequipment und Mobiliar  Entsorgung von Rohstoffen und laborspezifischen Abfällen  Vereinnahmung und Verteilung von Post, Paket und weiteren Anlieferungen  Übernahme von weiteren Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Laborbetriebs  Abgeschlossene Ausbildung oder entsprechende Berufserfahrung   Zuverlässigkeit  Motivation Teamfähigkeit und hohes Maß an Kommunikation Selbstständige Arbeitsweise und Organisationstalent  Grundwissen im chemischen Laborbetrieb  Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Diese Stelle ist befristet für 24 MonateEine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Chemielaborant Analytik (m/w/d)

Do. 19.11.2020
Frankfurt am Main
Dein Einstieg in einen weltumspannenden Konzern - mit adesta! Du suchst nach einem Berufseinstieg oder besitzt erste Berufserfahrung und willst Dich weiterentwickeln? Dann bist Du bei uns genau richtig! Über adesta gelangst Du schnell und auf einfache Weise an Deinen neuen Traumjob bei unserem international tätigen Kundenunternehmen!  Bewirb Dich jetzt als Chemielaborant Analytik (m/w/d). Durchführen von instrumentellen Analysen wie z.B. Chromatografie zur Inhaltsbestimmung und Qualitätssicherung  Auswertung, Beurteilung und Protokollierung der Ergebnisse Arbeiten nach GMP-Richtlinien  Kalibrierung, Wartung und Kontrolle von Analysegeräten  Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), auch CTA (m/w/d) oder angrenzende Fachrichtungen sind möglich Vorteilhaft, aber keine Bedingung: erste Berufserfahrung im Labor, Kenntnisse chromatografischer Analysemethoden sowie GMP-Kenntnisse Selbständige und gewissenhafte Arbeitsweise  Fit im Umgang mit dem PC Ein interessanter Arbeitsplatz bei einem erfolgreichen, innovativen Unternehmen Fundierte Einarbeitung und die Mitarbeit in einem eingespielten Team  Attraktive Vergütung, angelehnt an den Chemietarif Wir übernehmen den kompletten Bewerbungsprozess und bereiten Dich auf das entscheidende Gespräch vor Fühlst Du Dich angesprochen? Dann bewirb Dich einfach über den "Jetzt bewerben"-Button. Wir freuen uns auf Dich!
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Compliance Manager (m/w/d) im GMP Umfeld

Sa. 14.11.2020
Frankfurt am Main
BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Wir sind ein mittelständisches Chemie-/Biotechunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Compliance Manager (m/w/d) im GMP Umfeld Sie sind für die Einhaltung, Sicherung, Erhaltung und Verbesserung unseres internen Qualitätssystems unter Beachtung der GMP-Richtlinien verantwortlich Hierzu arbeiten Sie in stetigem Austausch mit den Abteilungen, stehen als Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen zur Verfügung und führen Schulungen durch Sie bereiten Daten auf und erstellen Analysen für Statistiken, Kalkulationen sowie Trends Schwerpunktmäßig übernehmen Sie die Qualitätssicherung der Geräte und Anlagen mit der Betreuung, dem Review und der Freigabe verschiedener Dokumente, wie beispielsweise Qualifizierungsunterlagen von Geräten und Anlagen sowie Wartungs- und Instandhaltungsunterlagen Ebenso unterstützen Sie bei der Untersuchung von anlagen- und gerätespezifischen Abweichungen in den jeweiligen Abteilungen sowie bei der GMP-konformen Umsetzung  von Änderungen Sie beteiligen sich am Aufbau und der Implementierung neuer Qualitätsprozesse im GMP-Umfeld Sie haben erfolgreich eine naturwissenschaftliches Studium absolviert oder verfügen über eine fundierte naturwissenschaftliche/technische Ausbildung Sie konnten bereits Erfahrungen in der Anwendung pharmazeutischer Qualitätssysteme in der chemischen / biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln, insbesondere in der Qualifizierung von Geräten und Anlagen Dabei eigneten Sie sich gute Kenntnisse in den GMP-Regularien sowie in deren Umsetzung an Sie besitzen fließende Englisch- und Deutschkenntnisse Sie sind flexibel, engagiert und bringen eine hohe Leistungsbereitschaft mit Sie legen Wert auf eine gute Teamarbeit  sowie auf eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise Ein harmonisches und kollegiales Miteinander in einem multikulturellen Umfeld Anspruchsvolle Aufgaben in einem erfolgsorientierten Team Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse Neueste Innovationen, Technologien und Geräte sowie moderne und ansprechende Räumlichkeiten Spannende Herausforderungen im internationalen Biotechnologiebereich Leistungsabhängige Vergütung Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen Flexible Arbeitszeiten Kostenlose Getränke und zahlreiche attraktive Pausen-Möglichkeiten Offene Feedback-Kultur Regelmäßige Firmen- und Teamevents Präventive Gesundheitsvorsorge und -maßnahmen Gute Verkehrsanbindung sowohl mit dem Auto als auch mit ÖPNV
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Analytischer Experte (m/w/d) Fachbereich Bioassay

Sa. 14.11.2020
Bad Homburg vor der Höhe
Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 47.000 Mitarbeiter in einem Netzwerk von mehr als 900 unabhängigen Unternehmen in über 50 Ländern mit mehr als 800 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2019 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 4,56 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Eurofins PHAST GmbH ist Teil der Eurofins Gruppe und als Analytik-Dienstleister im pharmazeutischen Umfeld tätig. Arzneimittelqualität ist unsere Kompetenz. Wir übernehmen als strategischer Partner unserer globalen Kunden die Verantwortung für die pharmazeutische Qualität in der Entwicklung und Marktversorgung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Entwicklung von analytischen Verfahren, Validierung und Durchführung von GMP-gerechten Qualitätsprüfungen nach AMG, Chargenfreigabe als Hersteller und Importeur nach AMG sind unsere Hauptleistungen und dies für die Bereiche Pharmazie, Biopharmazie, einschließlich Vakzinen und Medical Devices, sowohl für Human- als auch für Tiergesundheit. Für die Eurofins PHAST GmbH suchen wir für den Standort Homburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt  einen Analytischen Experten (m/w/d) Fachbereich Bioassay. Mitwirken bei der Überprüfung der technischen Machbarkeit von Kundenanforderungen im Rahmen der spezialisierten Verfahren Experimente unter Einhaltung der vorbestimmten Prüfpunkte und Prüfkriterien gestalten, betreuen und/oder durchführen Erstellung von Berichten, SOPs (Standard Operating Procedures) und Prüfanweisungen Einführung und technische Unterstützung neuer Analysenverfahren/-Methoden Troubleshooting Abweichungen, Störungen (z.B. belegte, nicht funktionierende Anlagen oder fehlende Ressourcen) ohne Verzögerung an die zuständige Stelle melden Unterstützung bei Kommunikation mit Kunden und bei Umsetzung vereinbarter Maßnahmen Dokumentationsanforderungen des jeweiligen Kunden kennen, verstehen und anwenden Mitwirkung bei Kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVPs) Schulung von Mitarbeitern Sie haben mehrjährige Berufserfahrung als Biologielaborant, Biologisch technischer-Assistent, o.ä. in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld oder sind Absolvent eines Bachelor- oder Masterstudiengangs der Human- oder Moelkualrbiologie Aktuelle Kenntnisse im Umgang mit gängigen molekularbiologischen Methoden  (z.B. PCR/qPCR, Gelelektrophorese, Western Blot, zellbasierte Bioassays, ELISA) werden vorausgesetzt Sie besitzen gute Kenntnisse über die Arzneibücher (USP, Ph. Eur.), Prüfungen im pharmazeutischen Umfeld sowie bei der Probenvorbereitung von Arzneimitteln Idealerweise besitzen Sie Erfahrungen im Bereich der Validierung analytischer Methoden Sie sind in der Lage Probleme zu erkennen und entsprechende Lösungswege zu definieren Sie sind flexibel, engagiert, belastbar und zuverlässig Gute Englischkenntnisse runden ihr Profil ab Wir bieten Ihnen: Mitarbeit an einem weltweit bedeutenden Impfstoffprojekt Einen unbefristeten Arbeitsvertrag Eine herausfordernde Tätigkeit in einem engagierten Team und internationalem Arbeitsumfeld kollegiales Arbeitsklima und familienfreundliche Arbeitszeiten betriebliche Altersvorsorge Lauf- und Fahrradkilometer-Prämie bis zu 1000,00 Euro brutto pro Jahr
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Laborassistenz (m/w/d) Fachbereich Bioassay

Sa. 14.11.2020
Bad Homburg vor der Höhe
Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 47.000 Mitarbeiter in einem Netzwerk von mehr als 900 unabhängigen Unternehmen in über 50 Ländern mit mehr als 800 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2019 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 4,56 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Eurofins PHAST GmbH ist Teil der Eurofins Gruppe und als Analytik-Dienstleister im pharmazeutischen Umfeld tätig. Arzneimittelqualität ist unsere Kompetenz. Wir übernehmen als strategischer Partner unserer globalen Kunden die Verantwortung für die pharmazeutische Qualität in der Entwicklung und Marktversorgung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Entwicklung von analytischen Verfahren, Validierung und Durchführung von GMP-gerechten Qualitätsprüfungen nach AMG, Chargenfreigabe als Hersteller und Importeur nach AMG sind unsere Hauptleistungen und dies für die Bereiche Pharmazie, Biopharmazie, einschließlich Vakzinen und Medical Devices, sowohl für Human- als auch für Tiergesundheit. Für die Eurofins PHAST GmbH suchen wir für den Standort Homburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt  eine Laborassistenz (m/w/d) Fachbereich Bioassay. Informationen Registrierung und Prozessieren der kundenspezifischen Proben im firmeneigenen LIMS Registrierung und Prozessieren von Standards und Materialien im firmeneigenen LIMS Unterstützung bei der täglichen Arbeit im Labor durch Auffüllen der Labore mit Verbrauchsmaterialien sowie bei Bestellungen von Material Dem Laborteam zuarbeiten bei der Herstellung von Lösungen, dem Etikettieren und Aliquotieren von Materialien Sie haben eine Ausbildung als Biologielaborant, Biologisch technischer-Assistent, Pharmazeutisch technischer Assistent oder Pharmazeutisch kaufmännischer Angestellter Sie haben eine schnelle Auffassungsgabe sowie eine sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise Sie bringen Kommunikations-, Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit mit Gute MS Office und Englisch Kenntnisse Organisationstalent und Einsatzfreude sind für Sie selbstverständlich Erfahrungen mit LIMS und/oder GMP sind von Vorteil aber keine Voraussetzung Wir bieten Ihnen: Mitarbeit an einem weltweit bedeutenden Impfstoffprojekt Einen unbefristeten Arbeitsvertrag Eine herausfordernde Tätigkeit in einem engagierten Team und internationalem Arbeitsumfeld kollegiales Arbeitsklima und familienfreundliche Arbeitszeiten betriebliche Altersvorsorge Lauf- und Fahrradkilometer-Prämie bis zu 1000,00 Euro brutto pro Jahr
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Laborant (m/w/d) Fachbereich Bioassay

Sa. 14.11.2020
Bad Homburg vor der Höhe
Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 47.000 Mitarbeiter in einem Netzwerk von mehr als 900 unabhängigen Unternehmen in über 50 Ländern mit mehr als 800 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2019 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 4,56 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Eurofins PHAST GmbH ist Teil der Eurofins Gruppe und als Analytik-Dienstleister im pharmazeutischen Umfeld tätig. Arzneimittelqualität ist unsere Kompetenz. Wir übernehmen als strategischer Partner unserer globalen Kunden die Verantwortung für die pharmazeutische Qualität in der Entwicklung und Marktversorgung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Entwicklung von analytischen Verfahren, Validierung und Durchführung von GMP-gerechten Qualitätsprüfungen nach AMG, Chargenfreigabe als Hersteller und Importeur nach AMG sind unsere Hauptleistungen und dies für die Bereiche Pharmazie, Biopharmazie, einschließlich Vakzinen und Medical Devices, sowohl für Human- als auch für Tiergesundheit. Für die Eurofins PHAST GmbH suchen wir für den Standort Homburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt  einen Laboranten (m/w/d) Fachbereich Bioassay. Prüfung bio-/pharmazeutisch hergestellter Produkte zur Bestimmung der pharmazeutischen Qualität im Bereich Bioassay mittels moderner Analysenverfahren wie z. B. zellbasierte Assays, ELISA, qPCR Bewertung von Analyseergebnissen Erstellung von Prüfberichten Qualifizierung von Prüfmitteln GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Analysen Erstellung von Analysenzertifikaten Gegenprüfung von Rohdaten, Originaldaten und Prüfberichten Einarbeitung von neuen Teammitgliedern Mitwirkung bei Kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVPs) Sie haben eine Ausbildung als Biologielaborant, Biologisch-technischer-Assistent oder haben bereits durch ein Bachelorstudium im Fachgebiet Biologie erste Erfahrungen in den oben genannten Analysentechniken gesammelt erste Erfahrungen im Bereich Bioassay sowie im Umgang mit Zellkulturen und Zellbänken sind wünschenswert Kenntnisse in Elektrophorese sowie Erfahrungen in einem GMP-Umfeld sind von Vorteil Sie sind flexibel, engagiert, belastbar und zuverlässig Gute Englischkenntnisse runden ihr Profil ab Wir bieten Ihnen: Mitarbeit an einem weltweit bedeutenden Impfstoffprojekt Einen unbefristeten Arbeitsvertrag Eine herausfordernde Tätigkeit in einem engagierten Team und internationalem Arbeitsumfeld kollegiales Arbeitsklima und familienfreundliche Arbeitszeiten betriebliche Altersvorsorge Lauf- und Fahrradkilometer-Prämie bis zu 1000,00 Euro brutto pro Jahr
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