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Labor: 5 Jobs in Lehrte bei Hannover

Berufsfeld
  • Labor
Branche
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 2
  • Bildung & Training 1
  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 1
  • Pharmaindustrie 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 5
  • Mit Personalverantwortung 1
  • Ohne Berufserfahrung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 5
  • Home Office 1
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 4
  • Befristeter Vertrag 1
Labor

Chemielaborant (w/m/d) für die Qualitätskontrolle

Fr. 27.11.2020
Hannover
Hüttenes-Albertus ist der international führende Hersteller von chemischen Produkten für die Gießereiindustrie. Wir beliefern unsere Kunden mit den modernsten gießereichemischen Produkten für alle gängigen Kern- und Formherstellungsverfahren. Für unser Unternehmen suchen wir am Standort Hannover ab sofort einen qualifizierten Chemielaborant (w/m/d) für die Qualitätskontrolle zur Unterstützung des Bereiches Forschung & Entwicklung. Routinemäßige Durchführung von analytischen Untersuchungen an organischen und anorganischen Materialien (Rohstoffe, Produkte, Handelswaren) Dokumentation der Ergebnisse in SAP-QM Überprüfung, Pflege und Wartung von Analysegeräten Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder Chemietechniker/in Mehrjährige Berufserfahrung in der analytischen Chemie (organische und anorganische Materialien); Erfahrungen in der Gaschromatographie sind wünschenswert Gute Grundlagenkenntnisse im Qualitätsmanagement Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen und SAP R3 Eigenverantwortliches Handeln Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Attraktive Vergütung nach Chemietarif Betriebliche Altersvorsorge Qualifizierte Einarbeitung und individuelle Entwicklungsmaßnahmen Flache Hierarchien Schichtbetrieb Diverse Mitarbeiter-Benefits Mitarbeiterkantine
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Mitarbeiter Qualitätssicherung Pharma (m/w/d)

Do. 26.11.2020
Laatzen bei Hannover
CG Chemikalien GmbH & Co. KG, Laatzen, gehört zu einer Gruppe mittel­ständischer Chemie­distributoren, die rund 30 000 Geschäfts­partner aus den Bereichen Pharmazie, Lebens- und Futter­mittel, Auto­motive, Chemie- und Stahl­industrie u.a. mit Produkten beliefert und dabei ein breites Spektrum an Dienst­leistungen erbringt. Das Unter­nehmen befindet sich auf starkem Wachs­tumskurs. Wir bieten Ihnen die Heraus­forderung, am Auf- und Ausbau kreativ mitzuwirken. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Laatzen einen Mitarbeiter Qualitätssicherung Pharma (m/w/d)  Aktive Mitgestaltung und Weiterentwicklung des pharmazeutischen QS-Systems Erstellen, Prüfen und Nachverfolgen von Abweichungen, CAPAs, Change Control Verfahren und Verfahrensanweisungen Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen Erstellung von QS-Berichten (z.B. PQRs, Auditberichte) Unterstützung der Leitung QS bei der Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Audits und Behördeninspektionen Bearbeitung und Dokumentation von Reklamationen Durchführung von GMP-relevanten Schulungen Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder abgeschlossene Ausbildung als Laborant/-in, technische/r Assistent/-in, oder vergleichbare Ausbildung Mehrjährige praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich der QS eines pharmazeutischen Lohnherstellers Selbständige, verantwortungsvolle und engagierte Arbeitsweise Teamfähigkeit, Flexibilität und Sorgfältigkeit Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfolgreich wachsenden, mittelständischen Unternehmen Flache Hierarchien sowie kurze Kommunikations- und Entscheidungswege Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet Ein kollegiales Umfeld Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits Programm
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Clinical Research Associate (m/w/d) - Standort Hamburg oder Hannover

Di. 24.11.2020
Hamburg, Hannover
Als Clinical Research Associate sind Sie für die umfassende interne und externe Betreuung (d.h. Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studien inkl. Zentrenauswahl, Zentrenschließung und Budgetplanung) klinischer Studien der Phasen I-IV im Bereich klinischer Forschung der NNPG zuständig. Sie berichten an den Manager Clinical Research. Über die Abteilung   Die Abteilung Klinische Forschung besteht aus mehreren Unterabteilungen, die jeweils von einem Manager Clinical Research geleitet werden und aus einem Clinical Trial Administrator und mehreren Clinical Research Associates bestehen. Des Weiteren gibt es eine Unterabteilung, die sich um zentrale Aufgaben im Rahmen der klinischen Studien kümmert sowie eine Unterabteilung, die nicht-interventionelle Studien betreut.Position   Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört die Betreuung von Studienzentren in ganz Deutschland. Sie sind verantwortlich für die Rekrutierung von Prüfärzten sowie Vorbereitung und Durchführung von Initiierungsbesuchen. Sie erstellen diverse Studiendokumente in deutscher und englischer Sprache. Durch regelmäßige Besuche an den Prüfzentren und deren ordnungsgemäße Dokumentation stellen Sie die korrekte Durchführung der Studien sicher. Mit dem Zentrumspersonal halten Sie stets engen Kontakt ob direkt vor Ort, telefonisch oder per E-Mail. Auch eine enge Zusammenarbeit mit unserem gesamten Studienteam in Mainz, anderen Abteilungen in Deutschland sowie den Kollegen in der Zentrale ist für Sie selbstverständlich. Bei dieser Position beträgt die Reisetätigkeit im Durchschnitt 50 %. Im Zuge der häufigen Reiseaktivitäten ist der Führerschein Klasse B Voraussetzung.      Die Position an den Standort Hamburg oder Hannover gebunden.Ihre Qualifikationen Sie haben eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder medizinische Hochschulausbildung bzw. Berufserfahrung in einem Pflegeberuf. Idealerweise besitzen Sie aktuelle Erfahrungen in der klinischen Forschung, darunter aktives On-Site Monitoring von klinischen Studien und Durchführung aller Besuchstypen (Site Evaluation, Initiierung, Monitoring, Close-Out), oder Erfahrung bei der Durchführung von klinischen Studien als Study Nurse / Study Coordinator an einer Klinik/Studienzentrum.     Sie verfügen über fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und beherrschen den sicheren Umgang mit den gängigen Computer- und Internetanwendungen. Sie zeichnen sich durch eine gut organisierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise und ein gutes Zeitmanagement sowie ein hohes Maß an Flexibilität, Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Kommunikationsstärke aus. Zu Ihren Eigenschaften gehören Zuverlässigkeit und Genauigkeit. Außerdem verfügen Sie über Durchsetzungsvermögen mit der nötigen Sensibilität im Umgang mit dem Studienpersonal an den Studienzentren.Millionen verlassen sich auf uns  Um für Novo Nordisk tätig zu sein, benötigen Sie die Fähigkeiten, das Engagement und den Ehrgeiz, um das Leben von Millionen Patienten, die unter Diabetes und anderen chronischen Erkrankungen leiden, zu verbessern. Im Gegenzug bieten wir Ihnen die Chance auf einen wirklich globalen Arbeitsplatz, der durch Leidenschaft und Engagement geprägt ist sowie Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung eröffnet.
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Medizinisch Technische_r Laborassistent_in (w/d/m)

Mi. 18.11.2020
Hannover
Die Medizinische Hochschule Hannover (MHH), mit rund 10.000 Beschäftigten größter Landesbetrieb des Landes Niedersachsen, ist eine universitäre Einrichtung für Forschung und Lehre in der Human- und Zahnmedizin und ein Universitätsklinikum der Supramaximalversorgung. Forschung, Lehre, Krankenversorgung und Administration arbeiten im Integrationsmodell auf dem MHHCampus Hand in Hand. Bewerbungsschluss: 29.11.2020 Kennziffer 564 Ihre Aufgaben im Bereich der Immunhämatologie liegen in der prä- und posttransfusionellen Diagnostik und umfassen moderne serologische Verfahren zur Durchführung von Blutgruppenbestimmungen, serologischen Verträglichkeitsuntersuchungen, Antikörpersuchtesten und Antikörperidentifizierungen, das Management von Blutprodukten sowie die Mitarbeit in der Blutdepotverwaltung. Die Tätigkeit schließt Bereitschaftsdienste, Rufbereitschaften sowie Nacht-, Feiertags- und Wochenenddienste ein.Bewerberinnen und Bewerber müssen über einen Abschluss als MTLA verfügen und Verantwortungsbereitschaft, Teamfähigkeit und Belastbarkeit zu ihren Stärken zählen. Immunhämatologische Grundkenntnisse wären von Vorteil. Darüber hinaus wünschen wir uns Erfahrung im Umgang mit Standard-PC Anwendungen und Laborinformationssystemen.Wir bieten Ihnen eine interessante und verantwortungsvolle Aufgabe in einem motivierten Team sowie einem attraktiven Umfeld mit moderner Laborausstattung. Die Vergütung erfolgt je nach  den persönlichen Voraussetzungen nach TV-L. Die Stelle ist nicht teilzeitgeeignet und zunächst auf 2 Jahre befristet mit der Option auf Verlängerung. Eine kollegiale Einarbeitung und vielfältige  Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie ein umfangreiches Gesundheitsprogramm für Beschäftigte wird Ihnen ermöglicht. Zudem gibt es vielfältige Familienunterstützung und eine Kindertagesstätte mit Notfallkinderbetreuung. Darüber hinaus werden die üblichen sozialen Leistungen des öffentlichen Dienstes geboten. Die MHH ist als familiengerechte Hochschule zertifiziert. Dies schließt Optionen für flexible Arbeitszeiten, Homeoffice-Arbeitsplätze und umfassende Kinder-Betreuungsangebote ein. Darüber hinaus steht Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern ein umfangreiches Sportprogramm als Teil des Work- Life-Balance Konzeptes und des betrieblichen Gesundheitsmanagements zur Verfügung, das auch sportwissenschaftlich begleitet werden kann. Ebenso setzt sie sich für die Förderung von Frauen im Berufsleben ein. Bewerbungen von Frauen sind besonders erwünscht. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Qualifikation bevorzugt berücksichtigt.
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Laborleitung Körperpflege im Bereich Naturkosmetik (m/w/d)

Fr. 13.11.2020
Wennigsen (Deister)
Die Laverana GmbH & Co. KG ist ein familiengeführter, mittelständischer Naturkosmetikhersteller mit Sitz in der Region Hannover. Seit Gründung im Jahr 1987 legt unser Unternehmen jährlich ein rasantes Wachstum hin.Von der Produktidee bis zur Auslieferung erfolgt alles aus einer Hand. Seit über 30 Jahren stellen wir lavera („die Wahre“) Naturkosmetik her. So facettenreich wie die lavera Produktwelt sind die vielen Aufgabenbereiche bei der Laverana GmbH & Co. KG.Termingerechte Entwicklung von innovativen Körperpflegeprodukten für zertifizierte Naturkosmetik von der Idee bis zur MarktreifeSicherstellung von Stabilitätstests, Produktdokumentationen und mikrobiologischen TestsInitiierung von Wirksamkeitstest für den Claim Support in enger Zusammenarbeit mit dem Testcenter und externen TestinstitutenKoordination des Übergangs neuer Rezepturen/Erst-Chargen in die ProduktionVerantwortung und Sicherstellung der Produktdokumentation und ProduktfreigabeEvaluierung neuer Rohstoffe und Technologien mit Rohstofflieferanten, Instituten und UniversitätenEntwicklung von Produktinnovationen unter Berücksichtigung der PatentlandschaftPatentarbeitFachliche und disziplinarische Führung von bis zu sieben MitarbeiternEnge Zusammenarbeit mit den Bereichen Marketing, Regulatory Affairs, Recht, Qualitätssicherung, Produktion, Einkauf etc.Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Promotion wünschenswertMehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer PositionErfahrung in der Entwicklung von Kosmetikprodukten, vorzugsweise im Bereich NaturkosmetikFührungserfahrungGewissenhaftigkeit und GenauigkeitGute Kommunikationsfähigkeit und TeamkompetenzNeugierde und InnovationsfreudeEigeninitiativeSichere EnglischkenntnisseVertrauensarbeitszeitKostenlose lavera-Produkte pro Quartal30 Tage UrlaubKostenlose Getränke und ObstMitarbeiterangebote für namhafte Hersteller und MarkenJährliche Mitarbeiterevents und Mitarbeitergeschenke
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