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Labor: 19 Jobs in Mannheim

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Labor

Laborleiter / LdQ Rohstoffe (m/w/d)

Fr. 03.07.2020
Plankstadt, Heidelberg
CordenPharma ist seit mehr als 25 Jahren erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind ein Spezialist für die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Im Verbund mit anderen Werken der CordenPharma Gruppe bieten wir von der Formulierung bis hin zur fertigen Packung alles aus einer Hand. Hierauf basiert die Erfolgsstrategie des Unternehmens für die kommenden Jahre, die systematisch auf- und ausgebaut werden wird.Zur Verstärkung unseres Teams in Plankstadt (nahe Heidelberg) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Bereich Qualitätskontrolle einenLaborleiter / LdQ Rohstoffe (m/w/d)Verantwortliche Leitung der Qualitätskontrolle für Rohstoff-Prüfungen (Wirk- und Hilfsstoffe) hierzu gehören u. a.:Fachliche Führung der MitarbeiterTermingerechte, zulassungskonforme Durchführung und Bewertung aller Prüfungen von Ausgangsstoffen inkl. Bewertung von Abweichungen und Freigaben nach §14 AMWHVEffiziente, kostenoptimierte Abwicklung aller Laborprüfungen in enger Abstimmung mit der Abteilungsleitung QualitätskontrolleSicherstellung des validierten Zustandes sowie der Compliance mit den relevanten Pharmakopöe-Vorgaben für die verwendeten Prüfmethoden; Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und SpezifikationenDurchführung von Rohstoff-Etablierungen (z. B. Methodentransfer, Validierung/Verifizierung)Sicherstellung der Qualifizierung der Betriebsmittel und Prüfeinrichtungen sowie Einhaltung der relevanten SHE-Standards im Labor in enger Abstimmung mit der Abteilungsleitung QualitätskontrolleVertretung des Bereiches in Selbst- und Behördeninspektionen sowie Kunden-AuditsAuswahl und Überwachung geeigneter Auftragslabors sowie Klärung aller qualitätsrelevanten Aspekte der Prüfungen im LohnauftragUnterstützung  bei der Freigabe von intern hergestellter Bulkware im VertretungsfallErfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (z. B. Pharmazie, Chemie)Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung/-kontrolle eines pharmazeutischen Unternehmens Erste FührungserfahrungFundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-RichtlinienVersierter Umgang mit den MS-Office-Programmen, gute SAP-KenntnisseSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.Strukturierte Arbeitsweise und analytisches Denkvermögen Teamfähigkeit, Zielstrebigkeit und Durchsetzungsvermögen
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Scientist / wissenschaftlichen Mitarbeiter (w/m/d) Formulierung und sterile Abfüllung

Do. 02.07.2020
Heidelberg
Celonic ist eine Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) im Privatbesitz mit zwei state-of-the-art Standorten in Basel, Schweiz (Hauptsitz) und Heidelberg, Deutschland. Celonic bietet umfangreiche Services sowohl im Bereich der GMP Entwicklung und Produktion für New Biological Entities (NBEs) und Biosimilars als auch im Zell- und Gentherapie Umfeld weltweit an. Das Portfolio umfasst die Zelllinienentwicklung, die Entwicklung von Produktionsprozessen als auch die non-GMP und GMP Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln. Zum aktuellen Zeitpunkt arbeiten über 300 hochqualifizierte Mitarbeitende an den zwei Standorten der Celonic. Durch die Expansion des Unternehmens ist die Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitenden. Zur Verstärkung unseres Teams in Heidelberg (Bahnstadt) suchen wir im Bereich Fill & Finish einen Scientist / wissenschaftlichen Mitarbeiter (w/m/d) Formulierung und sterile Abfüllung Aufrechterhaltung des GMP-Betriebs im Reinraumbereich Erstellung von Plänen und Berichten zu Qualifizierungs-, Validierungs-, Transfer- und Produktionsprojekten in den Bereichen Formulierung und Abfüllung von Drug Substance Formulierung und Abfüllung von Drug Product Labelling und Packaging von Bulkware und Fertigarzneimitteln Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten nach GMP-Standard, z. B. allgemeine Arbeitsanweisungen (SOPs) Bearbeitung von Abweichungen, Änderungen und CAPAs Literaturrecherchen Kommunikation mit Kunden und anderen Abteilungen Studium zum Diplomingenieur / Master Biotechnologie (w/m/d) oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Umgang mit GMP Regularien Erfahrung im Bereich aseptisches Arbeiten sind wünschenswert Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Selbstständige, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise Hohe Kommunikations- und Organisationsfähigkeit Unbefristete Anstellung in Vollzeit Flexible Arbeitszeiten Verantwortungsvolle und vielfältige Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen Berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten basierend auf individuellen Potentialen Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und die Möglichkeit eigene Ideen einzubringen Attraktives Firmenfitness-Programm, Jobticket, betriebliche Altersvorsorge sowie Vermögenswirksame Leistungen Kollegiales und respektvolles Arbeitsumfeld mit starkem Teamgeist
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Mitarbeiter/in Qualitätslabor (m/w/divers)

Do. 02.07.2020
Osthofen, Rheinhessen
Mitarbeiter/in Qualitätslabor (m/w/divers) Wir verändern die Zukunft der Gesundheit durch Ernährungslösungen. Bei Nestlé Health Science beschreiten wir einen neuen Weg im Bereich Ernährung. Wir steigern den Stellenwert von diversen Ernährungslösungen, um Gesundheitsprobleme anzugehen und die Gesundheitsergebnisse für Verbraucher und Patienten zu verbessern. Wir entwickeln diese Lösungen mit dem Ziel, die Lebensqualität von Millionen von Menschen zu verbessern. Hinter unserem Pionierunternehmen stehen 3.000 Menschen auf der ganzen Welt, die Forschung und Innovationen für noch bessere Resultate vorantreiben. Mit einer globalen Präsenz in rund 50 Märkten laden wir Sie ein, die Zukunft der Gesundheit zu beeinflussen.  Was sind die Eckdaten? Standort: Osthofen in der Nähe von Mainz Arbeitszeit: Teilzeit in 25 Stunden Befristung: unbefristet Besetzung: 1. Oktober 2020Wir suchen Sie in Teilzeit in 25 Stunden Sie organisieren administrativ die Analyseabschlüsse und halten dabei engen Kontakt mit dem Labor und der Supply Chain Sie führen Wareneingangskontrollen durch und analysieren die Packmitteln im Bereich der Qualitätskontrolle Sie führen qualitätssichernden Maßnahmen wie Gerätequalifizierungen und Prüfmittelüberwachung durch Sie dokumentieren und archivieren die Laborunterlagen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im mikrobiologischen, lebensmitteltechnischen, lebensmittelchemischen oder naturwissenschaftlichen Bereich Erfahrung in der Analytik Erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle der Lebensmittelindustrie Selbstständiges und präzises Arbeiten Ausgeprägte Team-, Kommunikations-  und Organisationsfähigkeiten Sorgfältig- und Zuverlässigkeit in der Arbeitsweise Gute Kenntnisse in SAP und MS Office Gute Englischkenntnisse wünschenswert Wir stellen sicher, dass Sie Ihr Berufs- und Privatleben nach eigenen Vorstellungen gestalten können: mit einer attraktiven betrieblichen Altersvorsorge, individuell auf Sie zugeschnittenen Weiterbildungsangeboten sowie weiteren betriebsinternen Benefits. 
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Medizinisch-technischer Assistent / Biologisch-technischer Assistent (m/w/d) in der Immunologie

Do. 02.07.2020
Heidelberg
Die MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen GbR ist Teil einer unabhängigen mittelständischen und inhabergeführten Laborgruppe, die bereits in mehreren europäischen Ländern vertreten ist. Wir unterstützen unsere Kunden rund um die Uhr im Bereich medizinisch-diagnostischer Laborleistungen. Unsere Experten forschen und entwickeln zukunftsweisende Untersuchungsmethoden. Unser Erfolgsgeheimnis: Hoch motivierte Mitarbeiter mit absoluter Kundenorientierung, Zuverlässigkeit als Partner und Spaß an Herausforderungen. Das Ergebnis: Höchster Kundenservice bei maximaler Qualität. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt (in Vollzeit) für unseren Standort Heidelberg: MTA/BTA (m/w/d) in der Immunologie Routinetätigkeit im Bereich Immunologie/Autoimmundiagnostik Durchführung klassischer Testmethoden wie Nephelometrie, ELISA, IFT, Elektrophorese und Immunoblot Manuelle Testansätze sowie geräteunterstützte Analysen Bedienung und Wartung verschiedenster Analysengeräte Technische Validation der Ergebnisse Arbeitstage sind von Dienstag bis Samstag. Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als MTA oder BTA (m/w/d) Sicherer Umgang mit EDV-Systemen Freude an der Arbeit im Team Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Zuverlässiges und genaues Arbeiten Sicherer Arbeitsplatz in einem modern eingerichteten Labor und dynamisch wachsenden Unternehmen Betriebliches Gesundheitsmanagement und Gesundheitsförderung Eine umfangreiche und strukturierte Einarbeitung durch die Teamkollegen Möglichkeit zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung Eine gute und partnerschaftliche Arbeitsatmosphäre Attraktive Sozialleistungen (z.B. Job-Rad, Kinderbetreuungszuschuss u.v.m.) Kostenlose Parkplätze Hospitationen in den Laborbereichen Regelmäßige Feedbackgespräche Ein hohes Maß an Selbständigkeit Ein wertschätzendes, kollegiales Umfeld in einer flachen Hierarchiestruktur
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Pharmazeutisch-Technische Assistenten/in (PTA) (w/m/d) in der klinischen Arzneimittelentwicklung

Mi. 01.07.2020
Mannheim
Wir sind eines der größten Auftragsforschungsinstitute der klinischen Phasen I und II in Europa mit mittlerweile 40 Jahren Erfahrung in der internationalen Arzneimittelforschung. In unseren Studienzentren arbeitet ein Team von insgesamt 250 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern deutschlandweit vernetzt zusammen. Für unseren Standort in Mannheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Pharmazeutisch-Technische Assistenten/in (PTA) (w/m/d) in der klinischen Arzneimittelentwicklung (50% Stelle). Operative Unterstützung unseres pharmazeutischen Teams Prüfpräparate: Eingangskontrolle, Lagerungs- Bestands- und Verfallsverwaltung der Studienmedikation, Kontrolle der Lagerbedingungen Beschaffung von zugelassenen Präparaten als Referenz- oder Notfallmedikation über die Partner-Apotheke Kontrollierte Abgabe der Studienmedikation an die Prüfärzte Durchführung studienspezifischer Vorbereitung der Medikation vor der Anwendung, z.B. Rekonstitution (Lösung von Lyophilisaten, Verdünnung von Lösungen) oder Abfüllung von Einzeldosen aus Bulkmedikation Studienbegleitende, pharmazeutisch-administrative Tätigkeiten, wie z.B.: Erstellung arzneimittelrechtlich relevanter Dokumentation (Inventarisierung-, Bilanzierungsformblätter, Vorbereitungs- und Verabreichungsprotokolle der Medikation) Ablage/Pflege der pharmazeutischen Studiendokumentation, Vertreten der Abteilung bei Kunden, bzw. Monitoring-Besuchen Abgeschlossene Ausbildung zur/zum PTA Im Idealfall erste Erfahrungen in der Betreuung klinischer Studien, z.B. in einer Krankenhausapotheke, bzw. grundsätzliches Verständnis der Abläufe von Arzneimittelstudien Genauigkeit bei Erstellung und Pflege umfangreicher Dokumentation Sehr verantwortungsvolle und zuverlässige Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse in MS Office Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Bereitschaft zu gelegentlichen Wochenendtätigkeiten Fundierte Einarbeitung in das Aufgabengebiet sowie Teilnahme an internen und externen Qualifizierungsmöglichkeiten Einen vielseitigen, spannenden und herausfordernden Arbeitsplatz Eine freundliche und kollegiale Arbeitsatmosphäre Flexible Arbeitszeiten Eine leistungsgerechte Vergütung nach dem Tarifvertrag der Chemischen Industrie
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Teamleiter (m/w/d) Analytische Entwicklung

Mi. 01.07.2020
Plankstadt
CordenPharma ist seit mehr als 25 Jah­ren erfolg­reich in den Bereichen Entwicklung, Formu­lie­rung und Verpackung von Arznei­mit­teln sowie in der Her­stel­lung klinischer Prüf­präparate tätig. Wir sind ein Spezialist für die Entwicklung und Her­stellung von Arznei­mitteln mit hoch­wirk­samen Wirk­stoffen (Highly-potent APIs) als feste Dar­rei­chungs­formen. Im Verbund mit anderen Werken der CordenPharma Gruppe bieten wir von der Formu­lie­rung bis hin zur fertigen Packung alles aus einer Hand. Hierauf basiert die Erfolgs­strategie des Unternehmens für die kommenden Jahre, die syste­matisch auf- und aus­gebaut werden wird. Zur Verstärkung unseres Teams in Plankstadt (nahe Heidelberg) suchen wir zum nächst­mög­lichen Zeit­punkt für den Bereich Ent­wick­lung einen Teamleiter (m/w/d) Analytische EntwicklungDisziplinarische Leitung eines Teams mit folgenden Aufgaben: Durchführung und Bewertung von Stabilitäts­studien in Abstimmung mit dem Stabilitäts-Management Termingerechte, GMP-konforme Durch­füh­rung und Bewertung der Prüfungen an Entwick­lungs­chargen, Stabilitäts­prüfungen und klinischer Prüfmuster von Entwick­lungs- und Transfer­produkten inkl. Bewertung von Abweichungen und Freigabe (nach §14 AMWHV soweit relevant) Effiziente, kosten­optimierte Abwicklung und Planung aller Labor­prüfungen in enger Abstimmung mit dem Leiter Analytische Entwick­lung und den verantwort­lichen Wissen­schaftlern Sicherstellung des validierten Zustandes von Methoden und Labor­equipment sowie der Compliance mit den relevanten Pharmakopöe-Vorgaben im Bereich Analytische Entwicklung Sicherstellung der Qualifizierung der Betriebs­mittel und Prüf­einrich­tungen sowie Einhaltung der relevanten SHE-Standards im Labor in enger Abstimmung mit dem Leiter Analytische Entwicklung Sicherstellung und Genehmigung aller für die Labor­prüfung von Entwicklungs- / TT-Produkten erforder­lichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüf­anweisungen, Prüf­protokolle und Spezifika­tionen Führung und Entwicklung der Mitarbeiter des Bereichs sowie Definition und Verbesserung von Prozessen Vertretung des Leiters Analytische Entwicklung Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (z. B. Pharmazie, Chemie) oder vergleich­bare Ausbildung mit mehr­jähriger Berufs­erfahrung in der Analytik im Rahmen von Entwick­lungs­projektenUmfangreiche Erfahrung im (Pharma-) Labor­umfeld insbesondere unter GMPUmfangreiche Kenntnisse und praktische Erfahrung hinsichtlich der Entwicklung und Validierung analyti­scher Methoden (z. B. HPLC, GC, IR, Dissolutiontests etc.)Idealerweise erste Führungs­erfahrungSehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse in Wort und SchriftStrukturierte Arbeits­weise und analytisches Denk­vermögenAusgeprägte Fähigkeit zur Definition / Optimierung von ProzessenEngagement, Eigen­verant­wort­lich­keit und Organisations­talentKommunikations- und Team­fähig­keit
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Chemielaborant (m/w/d)

Mo. 29.06.2020
Laudenbach (Bergstraße)
Wir sind eine mittelständische, international führende Unternehmensgruppe der chemischen Industrie auf dem Gebiet der Herstellung von Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmitteln und verfügen über zahlreiche Tochtergesellschaften im In- und Ausland. Zur Verstärkung unseres Bereichs der Forschung & Entwicklung/Qualitätssicherung suchen wir am Firmensitz in Laudenbach in der Metropolregion Rhein-Neckar einen Chemielaboranten (m/w/d) Entwicklung und Validierung von Analysemethoden, insbesondere HPLC Durchführung von Analysen für Projekte der F & E, Auswertung und Interpretation der Ergebnisse vertretungsweise Durchführung der Qualitätskontrolle Unterstützung der Produktion bei Qualitätsproblemen und analytischen Fragestellungen Betreuung analytischer Geräte, insbesondere HPLC mittelfristige Übernahme der Funktion des „Key User“ der Abteilung für das ERP-System erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum chemisch-technischen Assistenten, Chemielaboranten oder vergleichbare Qualifikation fundierte analytische Kenntnisse sowie gute HPLC-Kenntnisse zielorientierte und systematische Arbeitsweise Freude an der Lösung analytischer Fragestellungen abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem mittelständisch geprägten, global agierenden und sehr erfolgreichen Unter­nehmen leistungsgerechtes Gehalt und gute Sozialleistungen zukunftssicherer Arbeitsplatz stabiles und angenehmes Arbeitsumfeld
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Labormitarbeiter (w/m/d)

Sa. 27.06.2020
Mannheim
Wir sind einer der führenden europäischen Hersteller von Schokoladen für die Süßwarenindustrie und greifen auf fast 100 Jahre Erfahrung zurück. Wir entwickeln, produzieren und vermarkten Schokoladen und Kuvertüren für die unterschiedlichsten Anwendungsbereiche unserer nationalen und internationalen Kunden aus der Süßwarenindustrie. Hohe Qualitäts- und Sicherheitsstandards in unserem IFS zertifizierten Werk garantieren hierbei hochwertige und sichere Produkte, die allen internationalen Richtlinien entsprechen. Auf langfristige Zusammenarbeit ausgerichtet, bieten wir unseren Kunden Flexibilität und gehen auf Ihre Bedürfnisse ein. Zusätzlich zu unserem Standardprogramm an Schokoladen und Kuvertüren können wir maßgeschneiderte Rezepturen nach den Vorgaben unserer Kunden schnell entwickeln. Hierbei verbinden wir die Vorteile eines bedeutenden Marktteilnehmers mit den Vorzügen und kurzen Entscheidungswegen eines mittelständischen Unternehmens. Zur Verstärkung unseres Teams in Mannheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Labormitarbeiter (w/m/d) in Vollzeit. Unterstützung des gesamten Prozesses im Rahmen der Untersuchung von Schokoladen, Glasuren, Kakaorohstoffen und Kakaoerzeugnissen Messungen und Analysieren von Fließeigenschaften und Kristallisationseigenschaften Durchführung von pH-Messungen, Feuchtigkeitsmessungen Sollwertermittlung und Standardisierung Rohstoffanalysen sowie produktionsbegleitende Sonderuntersuchungen Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle mittels Quantitativer Analysen (Titration), Photometrie und Sensorik Schokoladenanalytik mittels NIR-Spektroskopie Dokumentation der Messergebnisse Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, CTA oder ähnliche Ausbildung Erste Berufserfahrung auf dem Gebiet der analytischen Chemie und der Durchführung labordiagnostischer Verfahren, vorzugsweise in einem Industrieunternehmen Kommunikationsstärke, Kooperations- und Teamfähigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit und Kostenbewusstsein Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise Bereitschaft zu Schichtarbeit Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein  Gute Kenntnisse im Umgang mit dem PC und den gängigen MS-Office-Anwendungen Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse von Sensorik sind von Vorteil Die Möglichkeit selbständig und eigenverantwortlich in einem kleinen Team eines mittelständischen Unternehmens zu arbeiten Flache Hierarchien und ein angenehmes Arbeitsklima Ein interessantes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet Eine leistungsgerechte Vergütung und umfangreiche freiwillige Sozialleistungen
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Werkstudent (m/w/d) im Probeneingang zur Unterstützung in der Coronakrise

Sa. 27.06.2020
Heidelberg
Die MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen GbR ist Teil einer unabhängigen mittelständischen und inhabergeführten Laborgruppe, die bereits in mehreren europäischen Ländern vertreten ist. Wir unterstützen unsere Kunden rund um die Uhr im Bereich medizinisch-diagnostischer Laborleistungen. Unsere Experten forschen und entwickeln zukunftsweisende Untersuchungsmethoden. Unser Erfolgsgeheimnis: Hoch motivierte Mitarbeiter mit absoluter Kundenorientierung, Zuverlässigkeit als Partner und Spaß an Herausforderungen Das Ergebnis: Höchster Kundenservice bei maximaler Qualität Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt (in Teilzeit) für unseren Standort Heidelberg: Werkstudent (m/w/d) im Probeneingang zur Unterstützung in der Coronakrise Unterstützung unseres Teams „Auftragserfassung“ im Spätdienst Erfassung einsender- und patientenspezifischer Daten sowie von Untersuchungsparametern Fehlerkontrolle und Erfassung abrechnungsrelevanter Daten Unterstützung unseres Teams „Probenerfassung“ im Spätdienst Annahme und systematische Erfassung eingehender Probengüter Präanalytische Probenbearbeitung und -verteilung Immatrikulierter Student (m/w/d), bevorzugt aus den Fachbereichen Medizin oder Biowissenschaften Erste Berufserfahrung in einem medizinischen Labor von Vorteil Zuverlässige, ordentliche und selbständige Arbeitsweise Freude an der Arbeit im Team Sicherer Arbeitsplatz in einem modern eingerichteten Labor und dynamisch wachsenden Unternehmen Betriebliches Gesundheitsmanagement und Gesundheitsförderung Eine umfangreiche Einarbeitung durch die Teamkollegen Möglichkeit zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung Eine gute und partnerschaftliche Arbeitsatmosphäre Attraktive Sozialleistungen (z. B. Job-Rad, Kinderbetreuungszuschuss u. v. m.) Kostenlose Parkplätze Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
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Chemielaboranten als Lab Research Scientist R&D (m/w/d)

Fr. 26.06.2020
Heidelberg
RB’s Antrieb ist es, jedem eine saubere und gesündere Welt zu ermöglichen. Daher setzen wir uns unermüdlich dafür ein, jedem Menschen Zugang zu Hygiene, Wohlbefinden und gesunder Ernährung zu ermöglichen. Wir bieten Produkte von der allgemeinen Hygiene über das allgemeine Wohlbefinden bis hin zu spezialisierter Säuglingsnahrung. Zu unserem Portfolio zählen Marken wie Sagrotan, Dobendan, Durex, Finish, Nurofen, Scholl, Vanish, Veet und Cillit Bang. Bestrebt, das Richtige zu tun und einen echten Unterschied in der Welt zu machen, setzen sich die 40.000 Mitarbeiter von RB stets mutige und ehrgeizige Ziele. Der Mensch und seine Bedürfnisse stehen für uns dabei immer an erster Stelle.Für unseren Standort in Heidelberg suchen wir befristet für ein Jahr Chemielaboranten als Lab Research Scientist R&D (m/w/d). Her­stellung von Formulierungen gemäß Formula­card und Herstellungs­vor­schrift für Spül­maschinen  Vor­bereitung und Durch­führung von Lager­tests gemäß SOP  Proben­vor­bereitung für Analytik und Leistungs­tests  Durch­führung und Dokumentation von Leistungs­tests, einfachen Analyse­methoden und Produktions­versuchen  Verpackung und Versand von Mustern inkl. Dokumentation  Erfassung von Roh­materialien im Chemikalien­kataster  Einbringen von Verbesserungs­vor­schlägen zu Produkten, Methoden oder zum Labor­manage­ment Abge­schlossene Ausbildung als Chemie­laborant/in, idealer­weise mit Berufs­erfahrung im Bereich der Entwicklung von Wasch- und Reinigungs­mitteln  Gute MS-Office-Kenntnisse (inbes. Excel)  Inter­aktions­fähig­keit und ausge­prägte Kommunikations­fähig­keit, auch in Englisch  Gute Organisations- und Koordinations­fähig­keiten  Proaktiver Arbeits­stil, ziel­orientierte und präzise Arbeits­weise  Hohes Maß an Eigen­initiative Eine anspruchs­volle und dynamische Stelle zur Unter­stützung bei der Umsetzung von Projekten und Initiativen. Von der Mach­bar­keits­studie bis hin zur erfolg­reichen Markt­einführungAufgrund kurzer Entscheidungs­wege und flacher Hierarchien arbeiten Sie außer­ordentlich eigenverantwortlich und meistern ständig neue und unbekannte Situationen Sie arbeiten in erfolg­reichen Teams, erlangen ständig neue Fähig­keiten, erhalten Unter­stützung von erfahrenen Kollegen und bringen Ihre Erfahrung gewinn­bringend für das Team und das Unter­nehmen ein Sie nehmen Ihre Karriere selbst in die Hand und treiben sie voran Werden Sie Teil von RB und setzen Sie Ihre Ideen sofort in die Tat um
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