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Labor: 18 Jobs in Neu-Anspach

Berufsfeld
  • Labor
Branche
  • Sonstige Dienstleistungen 6
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  • Gesundheit & Soziale Dienste 2
  • Medizintechnik 1
  • Personaldienstleistungen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 18
  • Ohne Berufserfahrung 16
Arbeitszeit
  • Vollzeit 16
  • Teilzeit 3
  • Home Office 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 14
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Befristeter Vertrag 2
Labor

Chemisch-technischer Assistent im Labor Produkt-Überwachung m/w/d

Di. 27.07.2021
Wiesbaden
Wir sind einer der führenden Hersteller bauchemischer Produkte in Europa mit der Mission, all unsere Produktsysteme und Innovationen in den Bereichen Fliesentechnik, Baustoffe sowie Garten- und Landschaftsbau bei Bauverantwortlichen und Anwendern zur allerersten Wahl zu machen. Bei vielen unserer Produkte ist uns das schon gelungen. Um diese Mission voranzutreiben, sind wir stets auf der Suche nach kompetenten und begeisterungsfähigen Mitarbeitern, die unser sympathisches Team ergänzen und Lust darauf haben, an einem attraktiven Standort für ein führendes Unternehmen der Branche zu arbeiten. Stellenausschreibung Chemisch-technischer Assistent im LaborProdukt-Überwachung m/w/d Produktionsbegleitende Produkt/Prozess-Überwachung unter Anwendung von baustofflabortypischen Mess- und Prüfverfahren Farbmetrische Steuerung der laufenden Produktion Wareneingangsüberprüfung von Rohstoffen und Handelswaren Reklamationsbearbeitung Erstellung von produktionsbegleitender Labormischungen Analyse von Wettbewerbsprodukten Mittlere Reife Abgeschlossene Ausbildung als Chemisch Technischer Assistent, Chemielaborant oder Baustoffprüfer m/w/d PC-Kenntnisse Führerschein Klasse B Englischkenntnisse wünschenswert Was Sie persönlich auszeichnet Selbständiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten Bereitschaft zur Schichtarbeit Zuverlässigkeit, Pünktlichkeit
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PTA, CTA, MTA, BTA, Pharmakant, Chemikant, Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d) als Laborfachkraft

Mo. 26.07.2021
Königstein im Taunus
Die Eurozyto GmbH stellt als pharmazeutischer Herstellungsbetrieb nach § 13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für die Therapiebereiche Mangelernährung, Onkologie, Infektologie, seltene Erkrankungen und Palliativmedizin her. Mit den von uns entwickelten Therapiesystemen verbessern wir die personalisierte ambulante Versorgung von Patienten in kritischen Lebenssituationen, geben dem Arzt zusätzliche Therapieoptionen und ermöglichen ihm, die Therapie in den Alltag zu integrieren.Gemeinsam mit unseren Schwestergesellschaften Pharventia GmbH (strategischer Spezialgroßhandel und Logistikmanagement) und Ligetis GmbH (Rezeptmanagement, Versorgungsmanagement, Ernährungsberatung und Patientenbetreuungsprogramme) bieten wir als Teil der Eurozyto Gruppe integrierte Systemlösungen für ambulante Services und arbeiten kontinuierlich mit Apotheken, Ärzten, Kliniken sowie Pflegediensten zusammen, um weitere innovative Gesundheitsprodukte, Versorgungsmodelle und Forschungsprojekte zu entwickeln und dadurch die ambulante Versorgung erkrankter Patienten sicherzustellen und systematisch zu verbessern.Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort Laborfachkräfte (m/w/d) für die sterile Herstellung von patientenindividuellen parenteralen Zubereitungen. Herstellung von sterilen parenteralen Zubereitungen gemäß gültiger Herstellungsanweisung unter Einhaltung der betreffenden Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften im ReinraumVorbereitung der Arbeitsumgebung und Kontrolle der Umgebungsbedingungen im ReinraumGMP-gerechte Dokumentation der HerstellungBerichten von allen in der Herstellung aufgetretenen AbweichungenUnterstützung bei der Optimierung von ProzessenEine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Chemie- oder Biolaborant/in, als pharmazeutische(r), chemische(r) oder biologisch- technische(r) Assistent/in (PTA, CTA oder BTA)Berufserfahrung oder Fortbildung in der Sterilherstellung bzw. GMP vorteilhaftGute EDV-Kenntnisse, z.B. MS-Office, Steribase-Kenntnisse von VorteilFreude an TeamarbeitFlexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu variablen ArbeitszeitenHandwerkliches Geschick und ein hohes Maß an EigenorganisationEignung für präzises und sauberes ArbeitenVerantwortungsbewusstseinSolide Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B2 europäischer Referenzrahmen)... ein nettes, motiviertes Team, professionelle Einarbeitung, eine herausfordernde und vielfältige Position mit guter Entwicklungsmöglichkeit und ein Ihrer Qualifikation und Leistung entsprechendes Vergütungspaket.
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(Junior) Manager Clinical Research (m/w/d)

Sa. 24.07.2021
Bad Homburg
Fresenius Medical Care – Zukunft lebenswert gestalten. Für Patienten. Weltweit. Jeden Tag. Mehr als vier Jahrzehnte Erfahrung in der Dialyse, zukunfts­weisende Forschung, Weltmarkt­führer bei Dialyse­therapien und Dialyse­produkten – dafür steht Fresenius Medical Care.Über Fresenius Mehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Idealerweise konnten Sie bereits Berufserfahrung als (Junior) Clinical Projekt Manager (m/w/d) sammeln und haben dabei die Planung und Durchführung von Studien mit Medizinprodukten und Arzneimitteln begleitet. Entsprechend Ihrer Vorerfahrung unterstützen Sie bei oder übernehmen direkt die Konzep­tion, Ausarbeitung, Planung und Durchführung von Studien zu innovativen Therapien bzw. einem definierten Therapiefeld innerhalb der Abteilung Clinical Research. Als Mitglied eines internationalen Teams geben Sie dabei medizinisch-wissenschaftlichen Input bei der Erarbeitung, Abstimmung und Genehmigung z.B. des Prüfplans klinischer Studien, sowie anderer begleitender Dokumente. Ausarbeitung von Studien zu innovativen Therapien bzw. einem definierten Therapiefeld innerhalb der Abteilung Klinische Forschung bzw. Unterstützung dabei Medizinisch-wissenschaftlicher Input bei der Erarbeitung, Abstimmung und Genehmigung des Prüfplans klinischer Studien, sowie begleitender Dokumente Mitarbeit bei der Erstellung von Projektplänen für die operative Umsetzung klinischer Studien in den Regionen EMEA, AP & LA Koordination, Kontrolle und Steuerung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen und der nationalen und internationalen behördlichen Vorschriften und gesetzlichen Regelungen Erstellung von SOPs bzw. entsprechende Unterstützung bei der Erstellung Im Rahmen des Verantwortungsbereichs regelmäßige Abstimmung und Kommunikation des Studienportfolios mit den jeweils betroffenen Stakeholdern aus anderen Bereichen Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen für das jeweilige Studienvorhaben auch in enger Zusammenarbeit mit den beteiligten Prüfzentren Sicherstellen der zeitnahen internen Kommunikation von Studienergebnissen und deren adäquaten Verwertung bzw. Publikation Kontakte zu internationalen External Experts und Fachexperten Erfolgreich mit Promotion (wünschenswert) abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder MedizinIdealerweise Erfahrung in der klinischen Forschung, d.h. Planung und Durch­führung klinischer Studien mit MP und AM, Erfahrung mit der regulatorischen Anforderungen für klinische Prüfungen (MP und AM) und der weiteren Verwertung klinischer DatenMedizinische Kenntnisse im Bereich der Nephrologie und Dialyse sowie weiterer Krankheitsbilder und TherapieverfahrenErfahrung im wissenschaftlichen Arbeiten und im Umgang mit wissenschaft­licher LiteraturErfahrung im Projektmanagement klinischer StudienStrukturierte, zielorientierte ArbeitsweiseAnalytische FähigkeitenSicheres AuftretenGute Selbstorganisation sowie die Fähigkeit Prioritäten zu setzenTeamfähigkeit und Kommunikationskompetenz in einem internationalen TeamSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSehr gute MS-Office-KenntnisseReisebereitschaftEine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Chemielaborant*in / Chemisch-technische Assistenz / Pharmazeutisch-technische Assistenz / Medizinisch-technische Assistenz (m/w/d) als Laborant*in im Bereich pharmazeutische Analytik

Sa. 24.07.2021
Wiesbaden
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeite*innen, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeiter*innen und einem internationalen Netzwerk von über 4.600 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 50 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie übernehmen die Probenvorbereitung im Bereich Extractables, genauer die mechanische Vorbereitung, die statische Extraktion und Flüssig-Flüssig-Extraktion sowie die Aufkonzentration von unterschiedlichen Proben. Sie stellen die Dokumentation unter dem Qualitätsgesichtspunkt GMP (Good Manufacturing Practice) sicher. Sie unterstützen bei der Bestellung und Lagerung von Chemikalien und Referenzsubstanzen. Sie sind beteiligt an der Erstellung von SOP´s und Qualifizierungen. Sie verfügen über erste Erfahrung in einem chemischen Laboratorium und Ihnen sind die geläufigen Sicherheitsvorschriften bekannt. Sie sind exaktes Arbeiten gewöhnt und arbeiten sehr gern im Team. Sie kennen die die Grundlagen des Qualitätsmanagements. Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Sie sind versiert im Umgang mit MS Office. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Mitarbeiter Reinraumumgebung (m/w/d) mit GMP Erfahrung

Fr. 23.07.2021
Frankfurt am Main
Die DIS AG gehört zu den größten Personaldienstleistern in Deutschland. Als Marktführer in der Vermittlung von Fach- und Führungskräften haben wir uns auf die Geschäftsbereiche Finance, Industrie, Office & Management, Banking und Aviation spezialisiert. Bei einem unserer namhaften Kunden in Frankfurt am Main, einem Unternehmen der Pharmaindustrie, bietet sich diese interessante Perspektive im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung. Durchführen von Produktions- und Reinigungsschritte gemäß den Herstell-/Reinigungsanweisungen, GMP-gerecht (Reinraum Klasse A bis D) bedienen, steuern und überwachen der Produktionsanlagen mit und ohne Prozessleitsystem entnehmen von Proben aus dem Produktionsprozess, ggf. Inprozesskontrollen durchführen Überwachen der Produktionsschritte/-anlagen hinsichtlich Sicherheit, Gesundheit, Umweltschutz und GMP Dokumentieren der Produktions- und Reinigungsschritte in den entsprechenden Protokollen Einhalten von Regeln der GMP-Regeln, der Regeln zur GMP-gerechten Dokumentation und des Arbeits- und Gesundheitsschutzes Melden von Abweichungen vom bestimmungsgemäßen Prozessabläufe abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikanten, Pharmakanten oder vergleichbare Ausbildung Bereitschaft zur Arbeit in Reinraumumgebung GMP-Kenntnisse sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit
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Chemielaborant im Bereich Analytik (m/w/div.)

Do. 22.07.2021
Frankfurt am Main
Die AMG Lithium GmbH fokussiert sich als jüngste Tochter der AMG N.V., einem weltweit agierenden Konzern für Spezialmetalle, Mineralprodukte, der Herstellung zugehöriger Ofensysteme und Dienstleistungen mit über 3.300 Mitarbeitern und einem jährlichen Umsatz über einer Milliarde US$, auf die Herstellung hochwertiger Chemikalien für den Bereich „Energy Storage“. Hierfür nutzen wir das breite Rohstoffportfolio der AMG N.V. und schaffen neue Produkte für einen global wachsenden Markt. Als Teil der AMG Lithium GmbH sind Sie ein Teil unseres Potentials etwas zu bewegen. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unser Headquarter in Frankfurt (Höchst) unbefristet einen Chemielaboranten im Bereich Analytik (m/w/div.) Entwicklung analytischer Methoden unter Verwendung gängiger Messmethoden der instrumentellen Analytik im F&E Umfeld Durchführung von Optimierung und Validierung analytischer Methoden Betreuung von Laborgeräten, Prüfmitteln und komplexen Versuchsapparaturen Dokumentation, Auswertung und Darstellung sowie Beurteilung von Ergebnissen Enge Zusammenarbeit innerhalb der F&E Organisation zur Unterstützung bei der Prozessentwicklung Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Sie konnten bereits 3+ Jahre Berufserfahrung im analytischen oder anorganischen Bereich sammeln und besitzen Kenntnisse in der Analytik von anorganischen Verbindungen Begeisterung für das Lösen analytischer und technischer Probleme Sie besitzen Eigeninitiative, haben Teamgeist und sind kommunikationsstark Sie verfügen über eine sehr gute Organisationsfähigkeit sowie Flexibilität, Belastbarkeit und Zuverlässiggkeit Routinierter Umgang mit MS Office Anwendungen sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus Einen abwechslungsreichen Arbeitsplatz mit viel Gestaltungsfreiheit in einem hochmotivierten Team Mitarbeit in einer erfolgreichen und wachsenden Unternehmensgruppe Flache Hierarchien, schnelle Entscheidungswege und Kommunikation auf Augenhöhe Ein leistungsgerechtes Gehalt und betriebliche Zusatzleistungen
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Pharmacovigilance Manager (m/w/d)

Di. 20.07.2021
Wiesbaden
Die Palleos Healthcare GmbH ist ein Dienstleistungsunternehmen innerhalb der klinischen Forschung. Unser Schwerpunkt liegt auf der Durchführung von Forschungsprojekten. Palleos Healthcare GmbH bietet als „Full-Service-CRO“ umfassende Dienste bei der Durchführung klinischer Forschungsprojekte mit Arzneimitteln (Phase I-IV, NIS), Medizinprodukten (MD, IVD) sowie Beratung zu klinischen Fragestellungen. Palleos ist zudem Teil der Xlife Sciences Gruppe, die sich zum Ziel gemacht hat Forschungsprojekte und Biotech-Unternehmen zu fördern. Als Sponsor ist Palleos verantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung von wissenschaftlich motivierten Studienprojekten im Bereich Onkologie in Zusammenarbeit mit der Studiengruppe Phaon. Zur Verstärkung unseres Safety Management Teams in Wiesbaden suchen wir einen Pharmacovigilance Manager (m/w/d) SAE Management (Eingang, Prüfung, Bewertung) MedDRA-Kodierung Management von Safety-Datenbanken (PcV Manager, SafetyEasy) Erstellung und Auswertung von Safety Reports (Safety Analysis Reports, DSURs) Erstellung und Pflege von Safety Monitoring Plänen Ihre Aufgaben führen Sie nach dem neuesten Stand der regulatorischen Anforderungen von GCP und ISO 14155, unter Einhaltung der länderspezifischen Gesetze, insbesondere AMG und/oder MPG durch.Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich klinische Forschung. Gerne geben wir auch engagierten Berufseinsteigern eine Chance die Fähigkeit, sich in interdisziplinäre Teams einzubringen idealerweise Kenntnisse über regulatorische Anforderungen bei klinischen Studien sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift einen unbefristeten Arbeitsvertrag 30 Tage Urlaub eine attraktive Vergütung eine Zuzahlung zu Vermögenswirksamen Leistungen oder zur betrieblichen Altersvorsorge einen Jahresbonus top Ausstattung mit firmeneignen Laptops gute Verkehrsanbindung durch das Öpnv kostenfreie Getränke (Kaffee, Tee, Wasser) die Möglichkeit, teilweise im Home Office zu arbeiten
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Textillaboranten, Chemielaboranten oder Labormitarbeiter als Mitarbeiter (m/w/d) Textilprüflabor

Di. 20.07.2021
Wiesbaden
MEWA ist ein wertorientiertes Familienunternehmen und als Dienstleister für das moderne Textil-Management führend in Europa. Unseren Erfolg verdanken wir unseren rund 5.700 Mitarbeitern. Wir wachsen beständig aus eigener Kraft. Deshalb können wir sichere und perspektivenreiche Arbeits­plätze bieten. Wir sind Chancengeber für Mitmacher, die gemeinsam mit uns mehr erreichen wollen bei einem Weltmarktführer mit Tradition. MENSCHEN. WERTE. MEWA. Wir suchen in Wiesbaden einen Textillaboranten, Chemielaboranten oder Labormitarbeiter als Mitarbeiter (m/w/d) TextilprüflaborDie Textiltechnik ist Ihre Welt! Dazu gehören neben textilen und chemischen Prüfungen auch die Mikroskopie.Da Sie als Fachkraft zu uns kommen, werden Sie von Beginn an nach Absprache im Team Ihre eigenen Prüfaufträge übernehmen, Prüfungen durchführen und Ergebnisse in Excel eintragen.Auch das Reinigen, Warten und Kalibrieren der Prüfgeräte gehört zu Ihren Aufgaben.Die Reklamationsbearbeitung gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben.Sie halten Kontakt mit den Auftraggebern und leiten Zwischenergebnisse zuverlässig weiter.Ob Sie mit einer abgeschlossenen Ausbildung zum Textillaboranten (m/w/d) bzw. Chemie­laboranten (m/w/d) oder mit langjähriger Laborerfahrung zu uns kommen: Sie konnten bereits die hier notwendige Erfahrung im Bereich textile Prüfungen sammeln.Mit den gängigen MS-Office-Anwendungen arbeiten Sie sicher, vor allem mit Excel.Außerdem haben Sie spürbar Spaß daran, in einem erfahrenen Team zu arbeiten.Das erfordert Einsatzfreude, zeitliche Flexibilität, Zuverlässigkeit, Teamgeist und natürlich gute Deutschkenntnisse. Familienunternehmen Auf Dauer angelegter, sicherer Arbeitsplatz Karrierechancen Intensive Einarbeitung und WeiterentwicklungJob Ticket Job Ticket für den öffentlichen Nahverkehr Job Rad Job Rad inkl. Arbeitgeberzuschuss Flexible Arbeitszeiten Vereinbarkeit von Familie und Beruf und mobiles ArbeitenZusatzleistungenZuschuss zu vermögenswirksamen Leistungen Mitarbeiterrabatte Ein breites Angebot an MitarbeitervergünstigungenWeiterbildung Großes Angebot an internen Schulungen
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EU-Koordinator:in (w/m/d) in Vollzeit / Teilzeit

Di. 20.07.2021
Frankfurt am Main
Das Georg-Speyer-Haus in Frankfurt am Main ist eine private Stiftung mit großer Tradition in der deutschen biomedizinischen Wissenschaft. Es befasst sich mit Krebsforschung. Es ist dem Gelände der Universitätskliniken der Goethe-Universität benachbart und mit der Universität durch Kooperationen eng verbunden. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir eine:nEU-Koordinator:in (w/m/d) in Vollzeit / TeilzeitAufbau und Etablierung eines EU-Projektmanagements am GSHAnsprechpartner der Gruppenleitungen in allen Fragen der EU-DrittmittelantragsstellungInformation der Wissenschaftler:innen und Beratung im Hinblick auf die Planung von EU-AnträgenUmfassende Antragsberatung der Wissenschaftler:innen bei der Vorbereitung und Erstellung von Forschungsanträgen bei der EUBeratung der Projektleiter:innen im Rahmen der Planung der Projektmittelbewirtschaftung in Abstimmung mit der AdministrationÜbernahme der Öffentlichkeitsarbeit für die betreuten EU-ProjekteEin abgeschlossenes Hochschulstudium in den Lebenswissenschaften, Promotion und erste Erfahrungen als Postdoc sind von VorteilErfahrung bei der Erstellung von ForschungsanträgenErfahrung im Projektmanagement von Drittmittelprojekten, idealerweise von EU-Projekten oder vergleichbare Erfahrungen im Wissenschafts- bzw. ForschungsmanagementFundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen Förderlandschaft, insb. der EU-ForschungsförderungSehr gute nachgewiesene Englischkenntnisse in Wort und SchriftDie Fähigkeit zu eigenständigem Arbeiten sowie eine hohe Eigeninitiative, Organisationstalent, Engagement, gute Kommunikations- und TeamfähigkeitIm Rahmen der Work-Life-Balance bieten wir Ihnen vielfältige Möglichkeiten, wie z. B. eine flexible Gestaltung der Arbeitszeit und die Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie. Wir bieten ein interessantes und stark eigenverantwortliches Aufgabengebiet. Sie arbeiten eng mit unserem Team von Wissenschaftler:innen zusammen.Die Vergütung erfolgt nach TV-H mit allen Sozialleistungen des öffentlichen Dienstes. Die Stelle ist zunächst für 2 Jahre befristet. Eine Verlängerung ist vorgesehen. Bewerbungen von Frauen sind ausdrücklich erwünscht. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.Die Stelle ist teilbar und Bewerbungen für eine Teilzeittätigkeit sind willkommen.
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Technischer Assistent (m/w/d) für die UCT Biobank in Teilzeit (50%)

Di. 20.07.2021
Frankfurt am Main
Das Deutsche Krebs­forschungs­zentrum ist das größte biomedi­zinische Forschungs­zentrum Deutschlands. Mit über 3.000 Beschäftigten betrei­ben wir ein umfang­reiches wissenschaft­liches Programm auf dem Gebiet der Krebs­forschung. Gemeinsam mit universitären Partnern an sieben renommierten Partner­standorten haben wir das Deutsche Konsortium für Translationale Krebs­forschung (DKTK) gegründet. Für den Partnerstandort Frankfurt am Main / Mainz des DKTK sucht das Deutsche Krebs­forschungszentrum zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Technische:n Assistent:in für die UCT Biobank in Teilzeit (50%).(Kennziffer 2021-0211)Probenannahme und -registrierungProbenaufbereitung (u.A. Isolation von mononukleären Zellen aus Blut und Knochenmark mittels Dichte­gradienten­zentrifugation, Zellzählung und -asser­vierung, Isolation von gDNA und ctDNA)Probenbereitstellung für ForschungsprojekteDokumentation von Probendaten und Pflege der Biomaterial- und DatenbankAnsprechpartner für Ärzt:innen und Wissen­schaftler:innen bei Proben­einsendung und BereitstellungDie Stelle ist an der UCT Biobank auf dem Campus des Universitätsklinikums Frankfurt angesiedelt. Abgeschlossene Ausbildung als BTA oder MTA mit einschlägiger Berufs­erfahrung oder vergleichbare Ausbildung und/oder vergleich­bare Kenntnisse Sicherer Umgang mit biologischen Materialien Sicheres Arbeiten unter der sterilen Werkbank Präzise und umsichtige Arbeitsweise mit einem hohen Maß an Selbst­ständigkeit Fundierte deutsche und gute englische Sprachkenntnisse Organisations- und Teamfähigkeit, Kommuni­kationsfähigkeit Wünschenswert ist Erfahrung im Bereich Biobanking, Aufreinigung von Zellen aus Blut oder biomedizinischer Forschung Sehr gute EDV-Kenntnisse Interessanten, vielseitigen Arbeitsplatz Internationales, attraktives Arbeitsumfeld Campus mit modernster State-of-the-art-Infra­struktur Vergütung nach TV-L mit den üblichen Sozial­leistungen Möglichkeiten zur Teilzeitarbeit Flexible Arbeitszeiten Sehr gute Fort- und Weiter­bildungs­möglich­keiten
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