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Labor: 32 Jobs in Offenbach am Main

Berufsfeld
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 31
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  • Mit Personalverantwortung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 30
  • Teilzeit 5
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 21
  • Befristeter Vertrag 7
  • Arbeitnehmerüberlassung 3
  • Ausbildung, Studium 1
Labor

QK-Labormitarbeiter Materialmanagement (m/w/d)

Mi. 08.12.2021
Frankfurt am Main
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Erstellen bzw. Review der relevanten Prüfdokumentationen (Spezifikation, Prüfanweisungen, Probenahmeplan, Rohdatenblatt) für Rohstoffe, Einwegmaterialien, Starting Materials und Hilfsstoffen in enger Kooperation mit den zuständigen internen und externen Kontraktlaboren sowie dem QualitätsmanagementBestellung der Laborprüfungen bei den internen und externen KontraktlaborenTransfer der Proben in die internen und externen Kontraktlabore und Nachverfolgung der laufenden PrüfungenTransport innerhalb des GebäudesDurchführung der Dokumentenprüfung im Rahmen des Freigabeprozesses von Rohstoffen, Einwegmaterialien, Starting Materials und Hilfsstoffen sowie Festlegung des HaltbarkeitsdatumsBewertung von Ergebnissen der Stabilitätsprüfungen von Rohstoffen, Einwegmaterialien, Starting Materials und HilfsstoffenHaltbarkeitsdatum festlegen bei neuen Produkten und Studien in Auftrag geben, SAP Daten hinterlegenAblage der Prüfdokumentation nach erfolgter FreigabeMitarbeit bei der Anpassung / Optimierung des Materialmanagement Prozesses für CTM-MPAusbildung zum Chemie- oder BiologielaborantenVorzugsweise Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle oder Quality Assurance unter GMPWünschenswert Erfahrung im Umfeld der Etablierung / Testung von Rohstoffen / Starting Materials / Einwegmaterialien / HilfsstoffenGute EnglischkenntnisseArbeit in einem internationalem UnternehmenÜbertarifliche Bezahlung
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Laborant/in der Qualitätskontrolle PMA-Aktivitäten (m/w/d)

Di. 07.12.2021
Bad Homburg
Elanco Animal Health ist eines der weltweit führenden Tiergesundheitsunternehmen. Wir entwickeln und vertreiben innovative Produkte und Dienstleistungen, um Krankheiten bei Haus- und Nutztieren vorzubeugen und zu behandeln. So schaffen wir Wert für Landwirte, Haustierbesitzer, Tierärzte, Stakeholder und die gesamte Gesellschaft. Mit unserer fast 70-jährigen Tradition im Bereich Tiergesundheit wollen wir unseren Kunden dabei helfen, die Gesundheit ihrer Tiere zu verbessern. Die KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH produziert als Teil des Elanco Animal Health Unternehmens seit mehr als 45 Jahren rund 175 verschiedene Arzneimittel. Diese werden vor allem zur Behandlung von Haus- und Nutztieren und zur gesundheitlichen Vorbeugung eingesetzt. Mit über 800 Mitarbeitern gehört die KVP zu den größten Industrieunternehmen der Landeshauptstadt Kiel. Zu den Kernkompetenzen des Unternehmens gehören die Produktion von festen und halbfesten Formen, Liquida & Parenteralia sowie Verpackungen. Darüber hinaus hat sich die KVP weltweit einen Namen in speziellen Technologien wie wirkstoffhaltige Spritzgussprodukte und flüssige Spot-On-Zubereitungen erarbeitet. In der KVP verlassen jährlich ca. 70 Mio. Verpackungseinheiten das Kieler Werk, es werden ca. 180 Mio. Einheiten abgefüllt und in mehr als 70 Länder der Welt geliefert. Wir suchen zu sofort: Laborant/in der Qualitätskontrolle PMA-Aktivitäten (m/w/d) Die Stelle ist auf ein Jahr befristet. Unterstützung bei der Konzepterstellung und Koordination von Stabilitätsstudien für Fertigprodukte, die sowohl intern als auch extern durchgeführt werden. Koordination zur Bereitstellung von Stabilitätsmustern zusammen mit dem Projektmanagement. Dokumentation und Auswertung und fachliche Bewertung der Ergebnisse/ Studien inkl. Bearbeitung von OoS- und OoT-Ergebnissen. Bearbeitung von analytischen Fragestellungen im Rahmen der Verlängerung von Zulassungen von Arzneimitteln sowie für beabsichtigte Änderungen nach der Zulassung (Post-Approval Activities). Beantwortung Lists of Questions (CMC) in Zusammenarbeit mit RegAffairs. Erstellung von Dokumenten, die für Einreichungszwecke verwendet werden und sich aus Stabilitätsdaten ableiten. Unterstützung bei der Erstellung von Quality Plans. Erstellung von Änderungsanträgen im Rahmen von Updates zu technischen Registrierdokumenten. Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) oder vergleichbar Berufserfahrung im GMP-Umfeld wäre wünschenswert MS-Office- und SAP-Kenntnisse analytische, strukturierte, systematische und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, Selbständigkeit, Konzentrationsstärke, Gewissenhaftigkeit sorgfältige Arbeitsausführung und ein hohes Maß an Flexibilität, Einsatzbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit, gute Kommunikationsfähigkeit Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag 30 Tage Urlaub Weihnachts- und Urlaubsgeld Weitere betriebliche Zusatzleistungen (z. B. Altersvorsorge) Freiraum für Eigeninitiative Interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem modernen und wachsenden Unternehmen
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Laborant (m/w/d) Pathogen Safety

Di. 07.12.2021
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Vorbereitung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von qPCR Analysen im Rahmen von Virusreduktionsstudien Vorbereitung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Neutralisationstests Labortätigkeiten werden generell unter dem GMP Qualitätsstandard durchgeführt Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Gerätequalifizierungen und Methodenvalidierungen Labororganisation und Aufrechterhaltung der Laborfunktionalität in Absprache mit dem Laborleiter Entwicklung und Etablierung neuer Methoden oder neuer PCR Assays unter Anleitung Unterstützung bei Entwicklungs- und Validierungsberichten Erstellung und Überarbeitung von SOPs Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie/Biochemie/verwandte Fachrichtungen) oder abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Naturwissenschaften Einschlägige Erfahrung mit molekularbiologischen Techniken (Nukleinsäure-Extraktion, qPCR) Erfahrung in der Entwicklung von qPCR Assays sowie in Erstellung von Berichten und SOPs wünschenswert Erfahrung mit Zellkulturtechniken und Immunoassays (ELISA, Neutralisationstest) wünschenswert Erfahrung im GMP Umfeld und mit Arbeiten in Laboren der biologischen Sicherheitsstufe 3(**) wünschenswert Gute Englischkenntnisse (Wort und Schrift) von Vorteil Kenntnisse in Office Anwendungen (Word, Excel) SAP Kenntnisse von Vorteil
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Medizinisch Technischer Laboratoriumsassistent (m/w/d) für den Bereich PCR (Vollzeit/Teilzeit)

Mo. 06.12.2021
Frankfurt am Main
Als eines der führenden medizinischen Labore im Rhein-Main-Gebiet arbeiten wir eng mit nieder­gelassenen Ärzten zusammen. Kompetente Analysen und exakte Ergebnisse erreichen wir mit fortschrit­tlichen Techno­logien und einem bestens motivierten und erfahrenen Team.Die Laborarztpraxis steht für diagnostische Kompetenz und analytische Qualität. Wir bieten das komplette Spektrum moderner Labordiagnostik für niedergelassene Ärzte aller Fachrichtungen und Kliniken. Wir wachsen weiter und suchen daher zur Ergänzung unseres Teams weitere Unterstützung:Medizinisch Technischer Laboratoriumsassistent (m/w/d) für den Bereich PCR (Vollzeit/Teilzeit)Durchführung und Dokumen­tation mole­kularbiologischer Routinediagnostiken, insbeson­dere Sequenzierung, PCR, DNA- und RNA-IsolationU.a. direkte Mitarbeit beim Nachweis von Proben mit SARS-CoV-2-InfektionenAnwendung von manuellen und auto­matisierten Verfahren zur DNA- / RNA-Gewinnung sowie Amplifikation und Identifizie­rung der genetischen Ziel­sequenzenTechnische Validierung der MesswerteArbeitsplatzbezogenes Qualitäts­­manage­ment gemäß dem AkkreditierungsstandardErfolgreich abgeschlossene MTLA-AusbildungIdealerweise Erfahrung in molekular­biologischen ArbeitstechnikenFähigkeit, konzentriert und lösungs­orientiert zu arbeitenBereitschaft zur Teilnahme an Früh- und SpätdienstenFreude an der Arbeit im Team und hohe soziale KompetenzSie besitzen einen aktuellen Impf­schutz­nachweis (Masern)Umfassende, fundierte fachliche EinarbeitungWeiterentwicklung beruflicher PotenzialeKollegiale Teamarbeit, modernes ArbeitsumfeldAttraktive Vergütung (Jahressonderzahlung, vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge)JobradSicherer Arbeitsplatz mit EntfaltungsmöglichkeitenVerantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem dynamisch wachsenden Unternehmen
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Laborleitung (m/w/d) Quality Control Biological Analytics

Mo. 06.12.2021
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen.. Fachliche sowie disziplinarische Leitung des Labors Quality Control Biological Analytics, welches (mikro-)biologische Prüfungen von Zwischen- und Endprodukten sowie von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen vornimmt Sicherstellung der Durchlaufzeiten sowie Bewertung und SAP-Freigabe von Prüfungen für Rohstoffe und Produktproben Trouble Shooting und Untersuchungen für biologische und mikrobiologische Methoden Personal-, Material- und Investitionsbudgetplanung sowie -verantwortung Sicherstellung der Einhaltung von internationalen cGMP-Richtlinien sowie der EP und USP Projekt- und Teilprojektleitung von abteilungsinternen und übergreifenden Projekten zur Verbesserung der Prozesse Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise mit Promotion oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung in der Analytik, insbesondere mit biologischen und mikrobiologischen Methoden Kenntnisse in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und in der Anwendung von Q-Systemen Sicher im Umgang mit Kunden und Behörden Idealerweise Führungserfahrung und Budgetverantwortung sowie Erfahrung im Projektmanagement Gute Englischkenntnisse
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Facharzt für Laboratoriumsmedizin (m/w/d)

Fr. 03.12.2021
Frankfurt am Main
CoviDetect GmbH ist ein junges Unternehmen aus Dillenburg/Hessen. Für unsere regionalen Partner führen wir die PCR-Auswertungen in unseren hochmodernen Laboren durch. Für unser Labor in Frankfurt am Main suchen wir ab sofort einen Facharzt für Laboratoriumsmedizin (m/w/d). Unsere Arbeitsbereiche sind vielfältig, abwechslungsreich und spannend. Leitung eines hochmodernen Labors Betreuung unserer beiden mobilen Labore Fortlaufende Anleitung und Schulung des Laborpersonals Verantwortlicher für die Anweisungen des gesamten medizinischen Ablaufes und die erforderliche Qualität der Testungen Übermittlung der positiven Untersuchungsergebnisse an die zuständigen Gesundheitsämter Optimierung der internen Prozesse im Labor Aktive Unterstützung und Umsetzung des Qualitätsmanagements Approbation/Berufserlaubnis als Ärztin / Arzt idealerweise Erlaubnis nach § 44 Infektionsschutzgesetz (IfSG) Eigenverantwortliches, hochkonzentriertes Arbeiten, sowie die gewissenhafte Arbeit im Team sind für Sie selbstverständlich Kommunikationsstärke und Eigeninitiative Flexible Arbeitsbedingungen und Zeiteinteilung Flache Betriebshierarchie Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit mit umfangreichem Probenspektrum in einem hochmodernen Labor Die Chance, ein junges Unternehmen aktiv mitzugestalten Eine leistungsgerechte und attraktive Vergütung
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Laborleitung (m/w/d) Quality Control Incoming Goods

Fr. 03.12.2021
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Fachliche sowie disziplinarische Leitung des Labors Quality Control Incoming Goods (Wareneingangsprüfungen von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen) Sicherstellung der Durchlaufzeiten sowie Bewertung und SAP-Freigabe von Prüfungen für Rohstoffe und Produktproben Trouble Shooting und Untersuchungen für nasschemische, spektroskopische und chromatographische Methoden Personal-, Material- und Investitionsbudgetplanung sowie -verantwortung Sicherstellung der Einhaltung von internationalen cGMP-Richtlinien sowie der EP und USP Projekt- und Teilprojektleitung von abteilungsinternen und übergreifenden Projekten zur Verbesserung der Prozesse Naturwissenschaftliches Studium, idealerweise mit Promotion, oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung in der Analytik, insbesondere mit nasschemischen, spektroskopischen und chromatographischen Methoden Kenntnisse in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und in der Anwendung von Q-Systemen Sicher im Umgang mit Kunden und Behörden Idealerweise Führungserfahrung und Budgetverantwortung sowie Erfahrung im Projektmanagement Gute Englischkenntnisse
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Chemisch Technischer Assistent / Chemielaborant OTC (Senior Technician) (m/w/d)

Fr. 03.12.2021
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Consumer Care GmbH als Chemisch Technischer Assistent / Chemielaborant OTC (Senior Technician) (m/w/d) DIESER BEREICH ERWARTET SIE: Die Merz Consumer Care GmbH gehört mit ihren Marken tetesept, t: by tetesept und Merz Spezial zu den führenden Anbietern von innovativen Gesundheits-, Wohlfühl- und Beautyprodukten im deutschsprachigen Raum. Die Produkte werden in Drogerie- und Supermärkten sowie online verkauft. Selbstständige galenische Produktentwicklung und Koordination aller Entwicklungsschritte von OTC Produkten mit Schwerpunkt Nahrungsergänzungsmitteln Ausarbeitung von neuen Rezepturen und Auswahl innovativer Rohstoffe sowie innovativer Technologien Selbstständige Planung und Durchführung bzw. Begleitung von Scale-Up Versuchen bis zur Herstellung im Produktionsmaßstab Selbstständige Durchführung von sensorischen Stabilitätsprüfungen Dokumentation aller Produktentwicklungsergebnisse sowie Erstellung und Aktualisierung von Herstellungsvorschriften Sourcing von Rohstoffen für Entwicklungsprojekte sowie Erstellung und Aktualisierung von Rohstoffdokumenten Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum/r PTA, CTA oder Chemielaborant/in Erste Berufserfahrung in der galenischen Entwicklung, idealerweise in der Industrie Gutes galenisches Know How im Bereich der oralen Darreichungsformen Gutes regulatorisches Wissen im Bereich Lebensmittel / Nahrungsergänzungsmittel wünschenswert Gute Englisch Kenntnisse in Wort & Schrift wünschenswert Strukturierte und organisierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit Kreative und flexible Denkweise sowie gutes Selbstmanagement Praktische Arbeit in einem gut ausgestatteten Labor für Entwicklungen im Bereich der OTC-Produkte Eigenständiges und kreatives Arbeiten mit Einflussnahme auf Entwicklungsprojekte mit sichtbarem Erfolg im Handel Enger Kontakt mit Lohnherstellern und Rohstofflieferanten Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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Mitarbeiter (m/w/d) Probenzug

Do. 02.12.2021
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Planung und Durchführung des Probenzuges der Hygiene- und Medienproben unter Berücksichtigung der Richtlinien zur Hygiene und GMP Vor- und Nachbereitung des Probenzugs (Etikettierung der Messstreifen, Kennzeichnung und Sterilisation der Probenahmegefäße, Gerätevorbereitung) Durchführung von Probenahmen im Rahmen von Qualifizierungen GMP-gerechte Dokumentation Mitarbeit bei der Erstellung von Standardvorschriften, Änderungs- und Abweichungsanträgen Erledigung aller anfallenden Arbeiten zum Probenzug, auch unter teilweise körperlich beanspruchenden Bedingungen (beispielsweise Tragen von Proben und Equipment) Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakant (m/w/d), Laborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie zur Ausübung der Tätigkeit in Reinräumen Erfahrung im GMP-Umfeld Gute SAP- sowie Softwarekenntnisse
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Labortechniker Wärmetechnik und Lab Automation (m/w/d)

Do. 02.12.2021
Hanau
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes sind wir für Ingenieure und Techniker ein starker Partner. Denn durch unsere intensiven Kundenbeziehungen über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Engineering-Spezialisten spannende Aufgaben und attraktive Positionen. Ganz nach den Interessen und abhängig von Erfahrung und Kenntnissen vermitteln wir Ihnen den passenden Job und beraten Sie im Bewerbungsprozess - selbstverständlich kostenfrei. Bewerben Sie sich jetzt und profitieren Sie von interessanten Positionen und Projekten.Mitarbeit bei der Erstellung von TestplänenSelbstständiges Einrichten und Betreuen von VersuchsaufbautenAuswertung der Messergebnisse in ExcelDurchführung von SoftwaretestsBerufsausbildung als Mechatroniker*in, Physikalisch-Technische/r Assistent*in oder vergleichbare AusbildungPraktische Erfahrung im Bereich mechanische Konstruktion und/oder ElektrotechnikKenntnisse im Bereich Messdatenerfassung (Diadem, Almemo) von VorteilAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAussicht auf Projektverlängerung
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