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Labor: 18 Jobs in Renningen

Berufsfeld
  • Labor
Branche
  • Pharmaindustrie 14
  • Sonstige Dienstleistungen 2
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 1
  • Druck- 1
  • Medizintechnik 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
  • Papier- und Verpackungsindustrie 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 16
  • Ohne Berufserfahrung 13
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 18
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 13
  • Befristeter Vertrag 3
  • Ausbildung, Studium 2
Labor

BTA / CTA / PTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle – Stabilität

Do. 13.08.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / CTA / PTA / Biologielaboranten als Technischen Assistenten (w/m/d) Qualitätskontrolle – Stabilität Kennziffer: 6601-2001 Selbstständige GMP-konforme Durchführung analytischer Methoden für die Qualitätskontrolle nach geltenden Arbeitsanweisungen / Ph.-Eur.-Methoden im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation von Qualitätskontrollen bei Stabilitätsuntersuchungen Durchführung der Ein- und Auslagerung von Stabilitätsproben gemäß geltenden Stabilitätsprüfplänen Überwachung von laufenden Stabilitätsstudien Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Verantwortung für die Betreuung (z. B. Justierung, Kalibrierung, Monitoring etc.) diverser Laborgeräte Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (Instrumentelle) Analytik, idealerweise in biotechnologischen Produkten Kenntnisse chemisch-physikalischer und molekularbiologischer Standard-Analytik-Methoden Erste Arbeitserfahrung im regulierten Umfeld (GxP) wünschenswert Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit sowie eine selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse wünschenswert Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Mitarbeiter (m/w/d) im analytischen Labor

Mi. 12.08.2020
Kornwestheim
orochemie, ein modernes Chemie- und Pharmaunternehmen, gegründet 1965, gehört zur weltweit aktiven Dürr Dental-Gruppe, die circa 1.200 Mitarbeiter (m/w/d) beschäftigt. Als Hersteller und Spezialist für Desinfektions- und Reinigungsmittel sowie Röntgenchemikalien und Produkte für die professionelle zahnmedizinische Prophylaxe verfügen wir über jahrzehntelange Erfahrung und branchenspezifisches Know-how. In unserer modern ausgerüsteten Produktionsstätte entwickeln, produzieren und vertreiben wir ein umfangreiches und innovatives Warenangebot für die unterschiedlichsten Branchen im In- und Ausland. Ab sofort suchen wir Sie als Elternzeitvertretung (zunächst 1 Jahr) für den Standort Kornwestheim alsMitarbeiter (m/w/d) im analytischen Labor Analyse der zugestellten Proben durch physikalische und chemische Prüfungen im Rahmen von Wareneingangs- und Warenausgangsuntersuchungen Auswertung analytischer Daten sowie Dokumentation und Verfassen von Berichten Freigabe von Rohstoffen, Produktionsansätzen und Fertigware für die Produktion Information der Fachbereiche bei Abweichungen vom Sollwert zur Entscheidung über das weitere Vorgehen Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Laborgeräten und dazugehöriger Software Entwicklung und Validierung neue Analysemethoden Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder CTA (m/w/d) Fundiertes Know-how im Bereich der instrumentellen (GC, HPLC, UV-VIS) und nasschemischen Analytik Erfahrung im Bereich Wareneingangs- und Warenausgangsprüfung bzw. allgemeiner Qualitätskontrolle Praxiserfahrung hinsichtlich GMP-konformen Arbeitens und Dokumentation sowie in Validierung und Methodenentwicklung Gute MS Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint und Outlook) Stilsicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit Strukturierte Vorgehensweise Sicherer Arbeitsplatz Fundierte Einarbeitung Betriebliche Altersversorgung Serviceangebot zur Unterstützung der Vereinbarkeit von Familie und Beruf Ein offenes Ohr für Ihre Ideen und Vorschläge Sehr gutes Betriebsklima Flache Hierarchien Leistungsgerechte Bezahlung Anerkennung Ihrer Leistung Ein motiviertes Team, welches sich schon auf Sie freut
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BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle

Mi. 12.08.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen - das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent Qualitätskontrolle (w/m/d) Kennziffer: 4402-2003 Durchführung GMP-konformer analytischer Methoden für die Qualitätskontrolle nach geltenden Arbeitsanweisungen / Ph. Eur. Selbständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von z. B. Validierungsexperimenten nach GMP-Richtlinien GMP-gerechte Dokumentation der Experimente und Ergebnisse Mitarbeit bei der Etablierung und Validierung neuer Analysemethoden Verantwortung für die Betreuung diverser Laborgeräte Mitarbeit bei der Gerätequalifizierung Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Mindestens 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (instrumentelle) Analytik, idealerweise auch in biotechnologischen Produkten Kenntnisse analytischer und molekularbiologischer Standardmethoden Erfahrungen mit Arbeiten im regulatorischen Umfeld Strukturierte und selbständige Arbeitsweise Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA / PTA / CTA als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle – Ausgangsstoffe

Mo. 10.08.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir, zunächst befristet auf 2 Jahre, zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / PTA / CTA als Technischen Assistenten (w/m/d) Qualitätskontrolle – Ausgangsstoffe Kennziffer: 4402-200 Koordination des Probenahmeprozesses sowie Verantwortung für die Inbetriebnahme und den Routinebetrieb der Probenahmekabine Erstellung von statistischen Probenahmeplänen (von Reinstmedien und Produktionsrohstoffen) und Probenahmeprotokollen Selbständige Planung, Durchführung und Dokumentation der GMP-konformen Probenahme Versand von Proben an externe Partner / Labore Durchführung von Analysen der beprobten Medien und Rohstoffe Selbständiges Erarbeiten von Risikoanalysen, Erstellen und Überarbeiten von SOPs Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Verantwortung für die Betreuung diverser Laborgeräte Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, PTA, CTA, MTA oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie wünschenswert Fundierte Erfahrung im GMP-konformen Umfeld, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle Erfahrung in der Probenahme von Reinstmedien und Produktionsrohstoffen Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld Idealerweise Erfahrungen mit dem Arbeiten in einer Reinraumumgebung (Klasse C) Strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Coordinator Production (w/m/d) Order Processing

Mo. 10.08.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Coordinator Production (w/m/d) Order Processing Kennziffer: 6301-2001 Mitarbeit bei der Implementierung des SAP-PP-PI-Moduls für eine neue GMP-Produktionseinheit Erstellung, Pflege und Überarbeitung entsprechender SOPs, Datenbanken und SAP-Stammdaten Durchführung entsprechender Tests zur Validierung der Systeme Material- und Arbeitsvorbereitung auf Basis von Prozessaufträgen in SAP Überprüfung von Chargenprotokollen (Batch Record Review) seitens Produktion Rückmeldung von Chargen-Daten in SAP SAP-Key-User-Funktion inkl. interner Anleitung, Beratung und Durchführung von Schulungen Weiterentwicklung bestehender SAP-Prozesse im Projektteam Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent (BTA, PTA, MTA, UTA, CTA) oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Ausgeprägte SAP-Kenntnisse, speziell im Modul Produktionsplanung (PP-PI) von Vorteil Erste Erfahrung im regulierten Umfeld der biotechnologischen bzw. pharmazeutischen Produktion (GMP) wünschenswert Grundkenntnisse im Projekt- und Prozessmanagement von Vorteil Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Außerordentliche Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Teamfähigkeit und ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sicherer Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA / CTA / PTA / UTA / MTA als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Downstream

Mo. 10.08.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position BTA / CTA / PTA / UTA / MTA als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Downstream Kennziffer: 4301-2001 Durchführung analytischer Methoden zur Prozesscharakterisierung (z. B. qPCR, BCA Assay, UV-Spektroskopie, Fluoreszenzspektroskopie etc.) Selbständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Experimenten Mitarbeit bei der Etablierung und Charakterisierung von Prozessen Verantwortung für die Betreuung diverser Laborgeräte Erstellen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Übernahme allgemeiner Laboraufgaben (z. B. Materialbestellungen) Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent bzw. Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung in den Bereichen Bioanalytik und Bioprozesstechnik, idealerweise auch in biotechnologischen Produkten Kenntnisse analytischer und molekularbiologischer Standardmethoden Freude an Teamarbeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Selbständige und sorgfältige Arbeitsweise Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Clinical Project Manager (f/m/d)

So. 09.08.2020
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Clinical Project Manager (f/m/d) Job-ID: 2102-2003 Manage national and/or multinational clinical trials with innovative vaccines in the field of oncology/infectious diseases in close interaction with Contract Research Organizations (CROs) Manage the budget, resources and timelines associated with all study activities, including CRO/investigator agreements and other contractual agreements Lead project teams through the start-up, study conduct and report writing of clinical studies Supervise the CRO and perform co-monitoring visits Build up good working relationships with clinical sites Ensure the appropriate development of all documents internally and by the CROs, including study protocols, informed consent forms, case report forms and instructions, and other project-specific documents required for the conduct of assigned studies Manage the preparation, handling, distribution, filing and archiving of clinical documentation and reports; this also includes the periodic review of study files for accuracy and completeness Develop, write, and implement processes, systems and Standard Operating Procedures (SOPs) to ensure quality and compliance with GCP and regulatory requirements At least 7 years of professional experience in clinical research at either a CRO, pharmaceutical or biotech company Understanding of the current national and international laws and guidelines regarding the conduct of clinical trials, specifically with ICH-GCP Project management experience Systematically perform activities in a timely and accurate manner Service-oriented approach; flexible and proactive attitude towards changing needs Very good knowledge of the MS Office suite and MS Project Fluency in English and German With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Biologisch- / Medizinisch-Technischer Assistent (w/m/d) oder Biologielaborant (w/m) - Immunologie / Onkologie

So. 09.08.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Biologisch- / Medizinisch-Technischer Assistent (w/m/d) oder Biologielaborant(w/m) – Immunologie / Onkologie Kennziffer: 3302-2001 Mitarbeit in Projekten zur Entwicklung und Optimierung RNA-basierter Impfstoffe in den Bereichen Infektionskrankheiten Untersuchung mRNA-basierter Impfstoffe mittels immunologischer Methoden in geeigneten Modellen (Zellkultur und Mausmodelle) zur Vorbereitung für den klinischen Einsatz Vorbereitung, Planung und Durchführung der Experimente Auswertung und Dokumentation der Daten Literaturrecherche in Bezug auf neue Methoden und experimentelle Protokolle in Absprache mit dem verantwortlichen Wissenschaftler Abgeschlossene Ausbildung als BTA / MTA (w/m/d) oder Hochschulstudium im biologischen / medizinischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung Methodische Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich immunologischer, zellbiologischer und molekularbiologischer Fragestellungen Erfahrung in tierexperimentellem Arbeiten; FELASA B-Zertifikat von Vorteil Kenntnisse in Durchflusszytometrie, Zellkultur, Transfektion, SDS-PAGE, Western Blot und ELISA wünschenswert Fähigkeit zu strukturierter und effizienter Arbeitsweise und klarer Kommunikation der erzielten Ergebnisse Sicheren Umgang mit MS Office Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Laborant (m/w/d) biotechnologische Produktion

Sa. 08.08.2020
Pforzheim
Inhaber­geführt und leiden­schaft­lich engagiert sind wir in Deutschland einer der innovativsten Her­steller von Klasse-3-Medizin­produkten. Wir ent­wickeln, produzieren und ver­treiben Produkte zur Schlag­anfall­prävention und -therapie. Unser Name steht für High-End-Medizin­technik „Made in Germany“. Ver­stärken Sie unser Team als Laborant (m/w/d) in der biotechnologische Produktion im medizintechnischen Umfeld. Durch­führung eines mehr­stufigen Beschichtungs­prozesses unter sterilen Bedingungen zur Auf­bringung einer antithrombo­genen Be­schichtung auf ver­schiedenen Mikro­implantaten  Erstellung von Analysen (photo­metrisch, kolori­metrisch) zum Nach­weis der Beschichtung  Durch­führung von vor­bereitenden Tätig­keiten im Labor (u. a. Puffer­her­stellung, Arbeits­platz­vor­bereitung, Auto­klavierung, Prozess­vor­bereitung)  Aus­führung der Prozess­planung in enger Ab­tstimmung mit Abteilungs­kollegen und in Koordination mit der Träger­produktion  Voll­ständige Prozess- und Chargen­dokumentation gemäß interner Richt­linien und Vor­gaben  Durch­führung von Prozess­adaption  Pflege und Wartung von Labor­geräten gemäß Instand­haltungs­plänen Erfolg­reich abge­schlossenes natur­wissen­schaft­liches Bachelor­studium, z. B. Bio­logie, Bio­technologie, Bio­chemie, Chemie, Lebens­mittel­chemie- oder technologie, Umwelt­chemie oder eine abge­schlossene Ausbildung als MTA, MTLA, CTA, PTA oder Chemie­laborant  Gerne geben wir auch Berufs­einsteigern eine Chance, eine In­house-Einarbeitung ist gewähr­leistet  Sicherer Umgang mit MS Office und Fach­anwendungen, wie z. B. Soft­ware für ELISA-Reader u. ä.  Idealer­weise erste Erfahrung mit Arbeiten an der sterilen Sicher­heits­werk­bank  Selbst­ständige, strukturierte und sorg­fältige Arbeits­weise  Sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse  Hohes Maß an Zuver­lässig­keit und Verant­wortungs­bewusst­sein  Kommunikations- und Team­fähig­keit Bei Acandis gestalten Sie unter Anwendung von modernen Schlüssel­technologien die Medizin­technik von morgen und tragen mit Ihrem Einsatz dazu bei, die Lebens­qualität der Patienten nach­haltig zu ver­bessern. Wir bieten Ihnen ein modernes Arbeits­umfeld in einem stetig wachsenden Unter­nehmen mit individuellen Entwicklungs­möglich­keiten. Es erwarten Sie flache Hierarchien und die Möglich­keit, Ihrer Kreativität freien Lauf zu lassen. Neben sportlichen Aktivitäten, einer direkten Anbindung an den Bus­verkehr, denkt Acandis heute schon an morgen und beteiligt sich an Ihrer betrieblichen Alters­vor­sorge.
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Research Scientist - 1 year fixed-term contract (m/w/d)

Do. 06.08.2020
Stuttgart
At Tetra Pak we touch millions of lives every day, ensuring better nutrition and healthier lifestyles through safe packaging and food processing solutions. Guided by our global brand promise, PROTECTS WHAT´S GOOD, we strive to make a difference by protecting food, people and our futures. To do this we need more than smart technology. We need smart people too. People like you, who wants to work with people like us.We are looking for a Research Scientist who will support our Analytical Laboratory team. You will be based in Stuttgart, Germany Please note that this is a 1 year fixed-term opportunity. •    organize and coordinate samples in the internal laboratory workflow •    internal and external coordination of investigations •    plausibility check of the analytical results obtained by the laboratory •    maintain our network with external laboratories •    support risk assessments based on analytical data in view of current and future food contact material legislation•    educational background in food chemistry / analytical chemistry or similar scientific areas of expertise •    competences in GC/MS and LC/MS •    fluency in German and English language •    creativity, solution-orientation, excellent communication skills, team-minded•    variety of exciting challenges with ample opportunities for development and training in a truly global landscape •    culture that pioneers spirit of innovation where our engineering genius drives visible result •    equal opportunity employment experience that values difference and diversity •    market competitive compensation and benefits
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