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Labor: 25 Jobs in Renningen

Berufsfeld
  • Labor
Branche
  • Pharmaindustrie 18
  • Wissenschaft & Forschung 3
  • Sonstige Branchen 2
  • Sonstige Dienstleistungen 2
  • Bildung & Training 1
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 25
  • Ohne Berufserfahrung 14
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 25
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 21
  • Befristeter Vertrag 4
Labor

Berechnungsingenieur (m/w/d) FEM

Do. 24.09.2020
Mönsheim
Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Berechnungsingenieur (m/w/d) FEMReferenz: SIM 123204Ort: 71297 Mönsheim bei Weissach- Selbständiger Aufbau und Modifikation von Simulationsmodellen in LS-Dyna, Abaqus, Ansys oder Nastran- Themenschwerpunkte könnten z. B. sein: o Steifigkeit / Festigkeit / NVH von Komponenten oder Modulen bis hin zum Gesamtfahrzeug o Insassenschutz / FMH o Fußgängerschutz o Strukturcrash Gesamtfahrzeug - Durchführen und Plausibilisieren von Berechnungen und deren Auswertung- Erstellen von Präsentationen, Dokumentationen und Vorstellung der Ergebnisse in Kundengremien- Teamorientierte Zusammenarbeit mit Konstruktion und Versuch- Technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung- Erste Erfahrungen mit FEM-Systemen, wie z. B. Ansys, Nastran, Radioss, LS-Dyna oder Abaqus - Kenntnisse in Programmiersprachen (z. B. TCL, Python, Bash) wünschenswert- Sicherer Umgang mit MS-Office-Produkten- Selbständige und strukturierte Arbeitsweise, eine schnelle Auffassungsgabe, Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Durchsetzungsvermögen - Hohes Maß an Engagement - Kommunikationsfähigkeit, Dienstleistungsgedanke- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse- Intensive Einarbeitung und Betreuung der ersten Monate über ein Patenmodell- Individuelle Work-Life-Integration (z.B. Mobiles Arbeiten, Sabbatical)- Flexible Arbeitszeitmodelle- Berufliche Entwicklungsmöglichkeiten mit Zukunftsperspektive
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Einsatzplaner Probenahme / Kundenbetreuer (m/w/d)

Mi. 23.09.2020
Stuttgart
Die GBA Group ist einer der führenden Labor- und Beratungsdienstleister in Europa. Bei den internationalen Kunden von Untersuchungslaboratorien gehört die GBA Group mit ihren hochspezialisierten Bereichen der Umwelt-, Lebensmittel- und Pharmaanalytik zu den anerkannten und stetig wachsenden Analysendienstleistern. Raus finden was drin ist - wir sind das "Dienstleistungsinstitut für Lebensmittelqualität" und befassen uns mit der labortechnischen Untersuchung und Bewertung von Lebensmitteln und Trinkwasser. Proben aus vielen Bereichen der Lebensmittelherstellung, der Gastronomie oder dem Catering werden bei uns untersucht und lebensmittelrechtlich beurteilt. Das gilt auch für Wasserproben aus Schwimmbädern und Duschen. Hier arbeiten Sie im Team mit verschiedenen Spezialisten aus den Fachbereichen Lebensmittelchemie und technologie und der Mikrobiologie. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Stuttgart suchen wir schnellstmöglich einen Einsatzplaner Probenahme / Kundenbetreuer (m/w/d) (Unbefristet, Vollzeit, 40 Std./Woche) Gesamtheitliche Koordination von Probenahmen im Umweltbereich (Trink-, Bade- und Kühlwasser sowie Feststoffproben) Standortübergreifende Einsatzplanung der Probenehmer inkl. Kapazitäts- und Tourenplanung sowie Zeit-/Terminmanagement Ansprechpartner für Probenehmer für alle Fragen zur Einsatzplanung Terminierung und Anmeldung der Probenahmen bei den Kunden Ansprechpartner für Kunden bei Rückfragen zu Terminen, zu Prüfberichten und Rechnungen sowie fachlichen Fragen Fristgerechte Erstellung und Versand von Prüfberichten und Rechnungen an Kunden und Behörden Ansprechpartner für Behörden zu Prüfberichten und Probenahmen Studium oder Ausbildung im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich wie z.B. Umwelttechnik, Chemie oder (Mikro-)Biologie aber auch interessierte Quereinsteiger aus anderen Bereichen sind denkbar Sie sind ein Organisationstalent mit hervorragenden Zeitmanagementfähigkeiten Sie haben Spaß an planerischen, koordinierenden Tätigkeiten sowie am Umgang mit Kunden Sie sind IT-affin und haben einen versierten Umgang mit Microsoft Office Sie arbeiten selbstständig und sind lernbereit Belastbarkeit und Flexibilität bringen Sie mit Sie verfügen über eine gute Kommunikationsfähigkeit und ausgeprägte Dienstleistungsorientierung Ein hoch motiviertes Umfeld in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe Eine anspruchsvolle Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche Eine systematische Einarbeitungsphase Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Betriebliche Altersvorsorge Portal mit diversen Mitarbeitervergünstigungen Dienstrad
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Clinical Project Manager (f/m/d)

Mi. 23.09.2020
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Clinical Project Manager (f/m/d) Job-ID: 2102-2003 Manage national and/or multinational clinical trials with innovative vaccines in the field of oncology/infectious diseases in close interaction with Contract Research Organizations (CROs) Manage the budget, resources and timelines associated with all study activities, including CRO/investigator agreements and other contractual agreements Lead project teams through the start-up, study conduct and report writing of clinical studies Supervise the CRO and perform co-monitoring visits Build up good working relationships with clinical sites Ensure the appropriate development of all documents internally and by the CROs, including study protocols, informed consent forms, case report forms and instructions, and other project-specific documents required for the conduct of assigned studies Manage the preparation, handling, distribution, filing and archiving of clinical documentation and reports; this also includes the periodic review of study files for accuracy and completeness Develop, write, and implement processes, systems and Standard Operating Procedures (SOPs) to ensure quality and compliance with GCP and regulatory requirements At least 7 years of professional experience in clinical research at either a CRO, pharmaceutical or biotech company Understanding of the current national and international laws and guidelines regarding the conduct of clinical trials, specifically with ICH-GCP Project management experience Systematically perform activities in a timely and accurate manner Service-oriented approach; flexible and proactive attitude towards changing needs Very good knowledge of the MS Office suite and MS Project Fluency in English and German With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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BTA / PTA / MTA / CTA, Pharmakant / Chemikant, Chemielaborant (w/m/d) GMP-Produktion

Mi. 23.09.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / PTA / MTA / CTA, Pharmakanten / Chemikanten, Chemielaboranten (w/m/d) GMP-Produktion Kennziffer: 4101-2001 Selbstständige und GMP-gerechte biotechnologische Herstellung von mRNA / Wirkstoffen für klinische Prüfmuster nach entsprechenden Vorgaben Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Material (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation) Bedienung und Betreuung von Prozessanlagen, ggf. Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume Durchführung von Inprozesskontrollen GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen Verfassen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie wünschenswert Erste Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptischer Herstellung von Vorteil Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Außerordentliche Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Teamfähigkeit und ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sicheren Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Medizinisch-technische/-r Laboratoriumsassistent/-in (m/w/d)

Di. 22.09.2020
Tübingen
Das immunhämatologische Labor des Zentrums für Klinische Transfusionsmedizin Tübingen, ein Gemeinschaftsunternehmen des DRK-Blutspendedienstes Baden-Württemberg I Hessen gGmbH und des Universitätsklinikums Tübingen AöR, sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n MTLA (m/w/d). Wir sind ein engagiertes, langjährig bestehendes Team und freuen uns über eine/n ausgebildete/n MTLA mit Teamgeist, die/der flexible Arbeitszeiten schätzt. Ihre Aufgaben bestehen in der Koordination und Durchführung von Arbeitsabläufen im Bereich der Blutgruppenserologie, speziellen Immunhämatologie und Logistik von Blutprodukten. Zusätzlich führen Sie POC-Analysen in unserer Abteilung für Spezialgerinnung durch. Im Rahmen unseres flexiblen Schichtmodells versorgen Sie das Klinikum Tübingen, sowie umliegende Krankenhäuser. In Zusammenarbeit mit unserer Forschungsabteilung sind wir an der Zuarbeit diverser Studien beteiligt.Wir erwarten von Ihnen eine rasche Einarbeitungsbereitschaft, Flexibilität und hohes eigenverantwortliches Arbeiten. Belastbarkeit im Rahmen der klinischen Notfallversorgung stellt für Sie keine unangenehme Herausforderung dar. Eine abgeschlossene Medizinische Ausbildung. Der Umgang mit EDV und Laborautomation sind für Sie kein Problem.Wir bieten ein gutes Betriebsklima, regelmäßige inner- und außerbetriebliche Fort- und Weiterbildungen, eine leistungsgerechte, an den TV-L angelehnte Vergütung einschließlich einer zusätzlichen Altersversorgung, E-Bike-Leasing, Bezuschussung bei Nutzung von öffentlichen Verkehrsmitteln (Jobticket) und zu speziellen Sport- und Fitnessangeboten. Im Rahmen unseres Dreischichtmodells mit flexiblem Freizeitausgleich wird der Vereinbarkeit mit Familie und Freizeit ein hoher Stellenwert beigemessen. Die ausgeschriebene Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet mit Aussicht auf eine Festanstellung.  Für nähere Auskünfte stehen Ihnen Frau Dr. Enkel (Tel. 07071 / 29 - 81607) oder Frau Zimmermann (Tel. 07071 / 29 - 81685) gerne zur Verfügung. Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen, gerne auch per Mail, bis zum 18.10.2020 zu.
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Senior Biomarker Scientist (f/m/d)

Do. 17.09.2020
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To boost our team in Tübingen we are currently looking to recruit a Senior Biomarker Scientist (f/m/d) Job-ID: 2201-2002 Plan and execute high quality state-of-the-art biomarker analyses for clinical trials Bio-analytical methods set-up and validation Measurement of clinical samples and analysis and reporting of results in co-operation with clinical teams Support lab organization and organize laboratory activities Working in compliance with GCP and GCLP guidelines Participate in audits of external vendors Co-responsibility in planning the analysis of biological parameters as part of clinical studies, either internally or by external providers Management of co-operations with external partners and service providers Conducting systematic literature research Assist in writing of clinical protocols, clinical report and other clinic relevant documents Preparing presentations for scientific conferences, stakeholder meetings and advisory boards to support our clinical and biomarker programs Providing instructions for biomarker sample handling Supporting clinical specimen collection and processing involving coordination with internal and external (CRO) stakeholders Minimum 6 years' experience in the fields of virology, microbiology, infectious disease Minimum 4 years' experience in serology and/or biomarkers laboratory Industry experience in analysis of clinical trial specimens Management of lab resources and monitoring of research associates GCP and/or GLP documentation techniques Excellent team spirit and communication skills Service-oriented approach, with a flexible and proactive attitude toward changes and new challenges Fluency in English; German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Research Engineer for Design and Simulation of MEMS Inertial Sensors

Do. 17.09.2020
Renningen
Do you want beneficial technologies being shaped by your ideas? Whether in the areas of mobility solutions, consumer goods, industrial technology or energy and building technology - with us, you will have the chance to improve quality of life all across the globe. Welcome to Bosch.The Robert Bosch GmbH is looking forward to your application!Employment type: Unlimited Working hours: Full-Time Joblocation: RenningenNano-and micro-electromechanical systems (NEMS & MEMS) are used in many applications in everyday life, such as inertial sensors in smartphones or cars. The ever-increasing demands on sensor performance and robustness have always raised technical challenges. We at Bosch Research  provide a deep understanding of complex interactions in different physical domains. Based on this, we continuously advance our tool chain for MEMS design by introducing novel methods to improve the precision of the models and to accelerate the development process. We follow a holistic development approach for our sensor systems considering interactions on sensor, device and application level.As a research engineer, you will develop and deepen a comprehensive understanding of the theoretical concepts and tools exploited for MEMS design and system simulation, including e.g. finite element modelling, reduced order models, nonlinear dynamics and hybrid models.You develop new simulation methods, in particular focusing on state-of-the-art optimization workflows, and derive new sensor concepts.Right from day one, you work together with a team of MEMS sensor experts at Bosch Research and collaborate closely with the product development at the corresponding business units.Furthermore, you publish the results in patent applications, scout for new applications and use-cases for MEMS sensor systems.Education: You have achieved a PhD in physics, mathematics, engineering or related fields with excellent gradesPersonality and Working Practice: Self-motivated, goal-oriented, responsible, solution-oriented, decisive and open-minded team player with strong communication skills and strong interest in both applications and researchExperience and Knowledge: We expect that you have solved problems using theoretical and/or numerical approaches and are familiar with the basic concepts of a physical theory from the axiomatic framework over to the relevant physical approximations up to the numerical solution procedure, ability to work with and/or learn new software tools. Preferably, you have experience in data analysis, ideally with means of machine learning toolsLanguages: Fluent in English and good in German beneficial (written and spoken)Flexible and mobile work: We offer you flexible work(time) models.Health & Sport: We offer a wide range of corporate sports activities and health provision.Childcare: Take advantage of our intermediary service for childcare offerings.Employee discounts: Bosch employees profit from various discounts.Room for creativity: Our working environment offers room for creativity.In-house social counseling and care services: Take advantage of our in-house social counseling service, including online counseling options and our intermediary service for care services.Please speak to your superiors or recruitment contact for your individual benefit plan.
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Laborleiter / Manager Quality Control (w/m/d) biotechnologische Produktion / Formulation

Mi. 16.09.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Laborleiter / Manager Quality Control (w/m/d) biotechnologische Produktion / Formulation Kennziffer: 4402-2005 Aufbau eines neuen Labors im Bereich der Qualitätskontrolle (QC Formulation) Recruiting, Einarbeitung, Betreuung und Anleitung der technischen Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle Etablierung neuer Analysenmethoden sowie Durchführung von Transfers bereits vorhandener QK-Methoden nach GMP-Richtlinien GMP-konforme Dokumentation aller Aktivitäten Koordination des Routinebetriebs, Planung der anstehenden Analysen sowie fachliche Anleitung des technischen Personals Erarbeiten von Risikoanalysen sowie Erstellen und Überarbeiten von SOPs Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams Budgetverantwortung Abschluss als Naturwissenschaftler (w/m/d) mit Promotion im Bereich (Technische) Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im GMP-konformen Umfeld einer einschlägigen Industrie, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (instrumentelle) Analytik, idealerweise von biotechnologischen Produkten Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld Idealerweise Erfahrung im Aufbau eines Labors für den Routinebetrieb Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Führungskompetenz Teamfähigkeit und strukturierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlichen Mitarbeiter Forschungsstelle Börsenhandel

Mi. 16.09.2020
Stuttgart
Die Universität Hohenheim ist eine innovative und forschungsintensive Universität im Süden Stuttgarts mit Studierenden aus rund 100 Nationen. Großzügig ausgestattete Forschungs­ein­rich­tungen, ein barockes Schloss und weitläufige Parkanlagen prägen den Campus. Moderne Lehre und Spitzen­forschung verbinden sich in innovativen Fächern der Naturwissenschaften, Agrarwissen­schaf­ten sowie Wirtschafts- und Sozialwissenschaften. Voraussichtlich zum 01.01.2021 suchen wir am Institut für Financial Management, FG Bank­wirt­schaft und Finanzdienstleistungen (510 F), eine/einen: Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlichen Mitarbeiter Forschungsstelle Börsenhandel (100 %) in der Entgelt- bzw. Besoldungsgruppe E13 Die Stelle ist befristet bis 31.12.2023 zu besetzen. Der Beschäftigungsort ist die Börse Stuttgart (50 %) und die Universität Hohenheim (50 %). Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39,5 Stunden. Bei gleicher Eignung werden Schwerbehinderte bevorzugt eingestellt. Da die Universität ihren Anteil an Wissenschaftlerinnen erhöhen möchte, sind Bewerbungen von Frauen besonders erwünscht. Gemeinsam mit unserem Kooperationspartner der Baden-Württembergischen Wertpapierbörse GmbH, werden Sie das Projekt „Forschungsstelle Börsenhandel“ betreuen und Themen wie Privat­anlegerverhalten und -produkte, Regulierung und Anlegerschutz sowie Digital Assets und die Digitalisierung der Geldanlage über Börsen wissenschaftlich analysieren. Darüber hinaus umfasst die Tätigkeit die Mitarbeit im regulatorischen Tagesgeschäft, die Konzeption und Umsetzung von Ver­an­stal­tungen und Kongressen zu den Themen Regulatorik und Digitalisierung sowie die Vernetzung von Wissenschaft und Praxis. Es besteht die Möglichkeit zur Promotion (Dr. oec.). Teilnahmen an nationalen und internationalen Konferenzen werden ermöglicht.Sie sind Absolventent*in eines wirtschaftswissenschaftlichen Studiengangs mit guten Kenntnissen in ökonometrischen Methoden sowie Vertrags- und Spieltheorie. Ein sehr guter Studienabschluss, Interesse an finanzwirtschaftlichen und kapitalmarktbezogenen Themen sowie bankbetrieblichen Fragestellungen wird ebenso vorausgesetzt wie gute englische Sprachkenntnisse. Zudem verfügen Sie über viel Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Teamfähigkeit. eine einzigartige Verbindung aus anspruchsvoller Forschung und enger Einbindung in die aktuellen Themen, die Börsen und Kapitalmärkte bewegen.
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Quality Assurance Manager Shopfloor / Quality Oversight (w/m/d)

Mi. 16.09.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Assurance Manager Shopfloor / Quality Oversight (w/m/d) Kennziffer: 2401-2003 Qualitätskontrolle (Quality Oversight) der Routineproduktion und Funktion als erste Ansprechperson bei Projekten für die Produktion/Technik bei qualitätsrelevanten Ereignissen (z. B. Abweichungsbearbeitungen, Ursachenanalysen, CAPAs und Risikobewertungen) Unterstützung und Anleitung des Produktionspersonals sowie weiterer relevanter Abteilungen in GMP-Fragestellungen Sicherstellung der Einhaltung und Weiterentwicklung von Arbeitsanweisungen, GMP- und Dokumentationsvorgaben Erstellung, Überprüfung und Approbierung von Arbeitsanweisungen (SOPs) sowie GMP-Dokumenten Mitarbeit bei Kundenaudits und Behördeninspektionen Mitwirkung bei der Durchführung qualitätsrelevanter Mitarbeiterschulungen Sicherstellung von kontinuierlichen Verbesserungsprozessen in der Qualitätssicherung Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem oder ingenieurwissenschaftlichem Bezug oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Produktion Sehr gute Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Flexibilität (Arbeiten im Schichtbetrieb) und eine lösungsorientierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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