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Labor: 2 Jobs in Rheda

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Anstellungsart
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Labor

Senior Clinical Research Associate / Monitor(in) [CRA](m/w/d)

So. 13.06.2021
Ahlen, Westfalen
Als internationales Auftragsforschungsinstitut (Clinical Research Organization - CRO) führen wir klinische Studien mit Medizinprodukten, In-vitro-Diagnostika (IVDs) und Arzneimitteln durch. Hierbei bieten wir neben Full-Service auch Einzelleistungen wie die Erstellung von Datenbanken (eCRFs), statistische Auswertungen und klinisches Monitoring für klinische Studien an. Wir suchen für unser Unternehmen ab sofort und zusätzlich ab Herbst mehrere Senior Clinical Research Associate / Monitor(in) [CRA](m/w/d) in Teil- oder Vollzeit für unsere Betriebsstätte in Ahlen (Westfalen) Es starten bis zum Herbst mehrere AMG- und MPG-Studien, für die wir mehrere kompetente CRAs suchen. Ihre Aufgaben umfassen generell neben Monitorvisiten auch das Remote Monitoring, die Selektion von Studienzentren und das Schließen der Prüfzentren. Die Identifizierung von SAEs beherrschen Sie ebenso kompetent wie die Kommunikation mit den Studienzentren. Auf Wunsch hin können Sie zusätzlich die Einreichungen bei den Ethikkommissionen übernehmen bzw. in diesem Sektor eingearbeitet werden. Neben dem Monitoring liegen Ihre Aufgaben auch im Bereich der Ausbildung unserer jungen und sehr motivierten Monitore. Wir bieten Ihnen eine Mitarbeit in einem aufstrebenden, harmonischen Team. Abschluss eines naturwissenschaftlichen oder medizintechnischen Studiums oder eines medizinischen Heilberufs (z.B. Krankenschwester, MTA) Eine mindestens zweijährige Erfahrung im klinischen Monitoring Sehr gute Kenntnisse in medizinischer Terminologie Reisebereitschaft, teilweise auch mit Übernachtungen Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift ICH-GCP-Schulungen Sicherer Umgang mit Microsoft Office Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Motivation Einen interessanten Arbeitsplatz in einem expandierenden Unternehmen Nationale und internationale Studien aus unterschiedlichen Bereichen und somit eine sehr abwechslungsreiche Tätigkeit 30 Tage Urlaub und Essenszuschuss Attraktive Bezahlung Variable Arbeitszeiten (Teilzeit und Vollzeit möglich) Funktionsübergreifende Aktivitäten Ein hundefreundliches Büro, in dem auch Platz für Ihren Vierbeiner ist Eine unbefristete Anstellung mit einem sicheren Arbeitsplatz Entwicklungsmöglichkeiten z.B. durch Übernahme von Aufgaben des Projektmanagements
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Chemielaborant (m/w/d) in der Entwicklung

Di. 08.06.2021
Bielefeld
Sie suchen nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Starten Sie bei einem führenden europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie. Mit seinen Entwicklungszentren, Produktionsstandorten sowie Lager- und Logistikstandorten ist der Konzern weltweit tätig. Unser Standort in Bielefeld mit ca. 150 Mitarbeitern stellt im Firmenverbund des NextPharma-Konzerns hochwertige Arzneimittel im Auftrag her und ist auf die Herstellung und Weiterverarbeitung von Pellets spezialisiert. Zum Dienstleistungsangebot des Standorts zählt weiterhin eine hochmoderne und breit gefächerte Auftragsanalytik. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Bielefeld suchen wir in der analytischen Entwicklung zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n: Chemielaborant (m/w/d) in der Entwicklung Entwicklung und Validierung neuer Prüfmethoden, sowie Methodentransfers und Methodenverifizierungen und termingerechte Lieferung von Analyseverfahren und Stabilitätsdaten für Kundenprojekte Einhaltung der gesetzlichen bzw. firmeninternen Vorschriften und der gültigen GMP-Richtlinien, sowie den vom Kunden zur Verfügung gestellten Zulassungs- und Registrierungsunterlagen Prüfungen von Freigabe- und Stabilitätsmustern von Entwicklungsprodukten Qualifikation und Instandhaltung von Laborgeräten Einhaltung der Projektvorgaben hinsichtlich Qualität, Menge und Terminen Chemielaborant (analytische Chemie), anderweitige Ausbildung im Bereich analytische Chemie (z.B. CTA, BTA u.ä.) oder relevante Berufserfahrung 1 – 3 Jahre nachgewiesene erfolgreiche Erfahrung in der Analytischen Entwicklung in den Bereichen Generika, Pharma oder Vertragsforschung und Auftragsfertigung für die Pharmaindustrie gute technische Kenntnisse zu Laborverfahren und - geräten fundierte praktische Erfahrung mit GMP technische Kenntnisse zu Flüssigchromatographie (HPLC, UHPLC) und Freisetzungsprüfung zuverlässig und in der Lage, unter minimaler Aufsicht zu arbeiten präzise Erledigung von Aufgaben innerhalb kurzer Fristen Deutsch fließend in Wort und Schrift, gute praktische Englischkenntnisse in Wort und Schrift erwünscht
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