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Labor: 33 Jobs in Rumpenheim

Berufsfeld
  • Labor
Branche
  • Wissenschaft & Forschung 9
  • Pharmaindustrie 7
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 5
  • Sonstige Dienstleistungen 4
  • Gesundheit & Soziale Dienste 3
  • Sonstige Branchen 2
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  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 1
  • Medizintechnik 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
  • Öffentlicher Dienst & Verbände 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 28
  • Ohne Berufserfahrung 22
  • Mit Personalverantwortung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 30
  • Teilzeit 9
  • Home Office möglich 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 16
  • Befristeter Vertrag 11
  • Ausbildung, Studium 4
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Labor

PTA (m/w/d) in der COVID19 Impfstoffdistribution

Mo. 24.01.2022
Langen (Hessen)
Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Zentrum für Pandemie-Impfstoffe und -Therapeutika (ZEPAI), unter Federführung der Abteilungsleitung 1, ist verantwortlich für den Aufbau nachhaltiger Infrastrukturen sowie für die konzeptionelle Vorbereitung zukünftiger pandemischer Ereignisse. Hierfür suchen wir zum nächstmöglichen Termin mehrere  PTA (m/w/d) in der COVID19 Impfstoffdistribution Übernahme von Aufgaben in der COVID19-Impfstoffdistribution Organisatorische Aufgaben bei der Netzwerkbildung und pharmazeutische Kommunikation mit Stakeholdern in der Impfstoffdistribution Mitarbeit bei der Etablierung von Digitalisierungslösungen für die Verteilung von Pandemieimpfstoffen Ansprechpartner (m/w/d) für vor- sowie nachgeschaltete Logistikdienstleister in der Impfstoffdistribution Ansprechpartner (m/w/d)  für Reklamationen in der Abwicklung der Impfstoffdistribution Kontrolle der Einhaltung vorgegebener Qualitätsstandards und der vereinbarten Prozesse im Kontakt mit Subdienstleistern Sicherstellung von Datenqualität Eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmazeutisch-Technischen Assistenten (m/w/d) oder einen vergleichbaren Ausbildungshintergrund z.B. Biologielaborant (m/w/d) Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in der Arzneimittellogistik sowie Erfahrung im Großhandel oder Klinikapotheke Good Distribution Practice-Kenntnisse wünschenswert Gute Kenntnisse in IT und Digitalisierung Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit Großes Interesse an der Mitarbeit in einer unserer zentralen Funktionen Hoher Dienstleistungsgedanke ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung.   Das Beschäftigungsverhältnis ist bis 31.12.2025 befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E9a TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
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Chemielaborant Instrumentelle Analytik (m/w/d)- befristet bis 31.12.2023

Mo. 24.01.2022
Bad Homburg vor der Höhe
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden. Durchführung und Dokumentation von instrumentellen Analysen nach vorliegenden Vorschriften Bedienung, Überwachung und Wartung eingesetzter Prüfmittel Bearbeitung von Aufträgen im Rahmen von Dienstleistungsvereinbarungen Unterstützung der Laborleitung bei der Vergabe und Dokumentation von Analysenaufträgen Bestellung von Laborbedarf Ggf. Betreuung von Auszubildenden und Schülerpraktikant(inn)en Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbar Mindestens ein Jahr Berufserfahrung Erfahrung in der Anwendung von HPLC und AAS Gute EDV-Anwenderkenntnisse Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Hohe Teamfähigkeit Eine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Laborant (m/w/d) Labor Support Analytical Development & Validation Befristet für 2 Jahre

Sa. 22.01.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Durchführung von physikochemischen, biochemischen, nasschemischen und spektroskopischen Methoden Dokumentation dieser Aktivitäten mit dem Ziel der Einreichung an regulatorische Behörden Planung, Koordination und Durchführung von Experimenten Qualifizierung von Laborgeräten im GxP-Bereich Erstellung von Standardvorschriften, Validierungsplänen und Validierungsberichten Validierung analytischer Methoden nach ICH bzw. Verifizierung von Arzneibuchmethoden (Mikrobiologie) Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung Umfassende Erfahrung in physikochemischen, biochemischen, nasschemischen und spektroskopischen (z.B. Karl Fischer Titration, NIR, photometrische Tests) Kenntnisse und praktische Erfahrung mit Proteinwirkstoffen von Vorteil GMP Erfahrung Gute Englischkenntnisse
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Anlagenmeister (m/w/d)

Sa. 22.01.2022
Frankfurt am Main
CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirk­stoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 2.000 Mitarbeiter und erzielte im letzten Geschäftsjahr einem Umsatz von 500 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf fünf Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.Zur Verstärkung unseres Teams in Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einenAnlagenmeister (m/w/d)Sie bringen sich in der Planungs- und Engineering-Phase von Projekten ein, um die technischen Bedingungen und Vorgaben für die Anlage einzuhalten um eine erfolgreiche Produktionskampagne sicherzustellen.Sie betreuen organisatorisch und betriebstechnisch die Produktionskampagnen, damit die Produktion und die Sicherheit auch außerhalb der normalen Arbeitszeit sichergestellt sind.Sie erstellen die Forschung / Entwicklung die cGMP gerechte Dokumentation (Reinigungsprotokolle, SOPs, Betriebsvorschriften und Produktionsvorschriften). Unterstützen bei Erstellung und Prüfung der Qualifizierungsdokumentation (FAT-SAT-IQ/OQ).Sie begleiten die Inspektionen und Audits von Behörden und Kunden.Sie bewerten der Transferierbarkeit von Prozessen aus der Entwicklung in die Produktionsanlagen.Sie führen vor und während der Produktion die anlagetechnische Instruktion und produktionsspezifische Ausbildung der Operatoren durch.Sie überwachen während Pilotierungs- und Produktionskampagnen die Einhaltung der geplanten Arbeiten.Sie kontrollieren die lückenlose Befolgung der Betriebsvorschriften und Herstellungsprotokolle und greifen bei Abweichungen korrigierend ein.Sie stehen als beratende Stelle bei anlagetechnischen Problemen zur Verfügung und eröffnen gegebenenfalls einen technischen Änderungsantrag.Sie verbessern ständig Anlagen, Abläufe und Prozesse (6S, Lean Six Sigma, KAIZEN) unter Einhaltung der Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen im Aufgabenbereich.Sie betreuen und stellen die Verfügbarkeit der technischen Anlagen am Standort in Fechenheim sicher.Sie planen und koordinieren die Instandhaltungsmaßnahmen der Produktionsanlagen und Medien­versorgung bzgl. einer 24/7 Produktion (Preventive Maintenance).Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe (Chemikant) / Chemie-Laborant oder Maschinenbau-Ingenieur oder entsprechende Erfahrung in diesem BereichGutes Verständnis von GMP-Anforderungen, Dokumentation, GAMP, CSV, AutomationMindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der Durchführung von relevanten Projekten oder Betreuung von Produktionsanlagen in der Pharmaindustrie Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftPlanungs- und Organisationstalent Erfahrung mit MS Projekt, Microsoft 365, SharePoint, CAD-softwareKenntnisse im Bereich der Umwelt-, Gesundheits- und Arbeitsschutz wünschenswertAusgeprägtes Kommunikations- und DurchsetzungsvermögenHohes Maß an Eigeninitiative, Teamfähigkeit und FlexibilitätFreude an TeamarbeitDynamische und spannende Arbeitsumgebung Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben Potenzial für Karriereentwicklung in einem expandierenden Team innerhalb einer Organisation, die sich der Verbesserung der Lebensqualität von Menschen verschrieben hat  
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Teamleiter Gaschromatographie und Lebensmittelkontaktmaterialien (w/m/d)

Fr. 21.01.2022
Frankfurt am Main
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Leitung und Entwicklung eines mehrköpfigen Teams Aufbau eines Laborbereichs für die Prüfung von Lebensmittelkontaktmaterialien Entwicklung, Optimierung und Validierung von Prüfmethoden, inklusive Dokumentation Selbständige Abwicklung der Auftragsanalytik im Rahmen der Untersuchung von Verbraucherprodukten in den Schwerpunktbereichen GC und LC Bearbeitung analytischer Fragestellungen aus dem Bereich der organischen Analytik Dokumentation und Bewertung von Messdaten Sicherstellung von Standards zur Qualitätssicherung Wartung und Pflege der analytischen Systeme Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtungen Lebensmittelchemie oder Chemie Erfahrung in der Führung und Entwicklung eines mehrköpfigen Teams Fundierte Kenntnisse in der Prüfung von Lebensmittelkontaktmaterialien Fundierte Kenntnisse im Bereich der organischen Chemie und der instrumentellen Analytik (GC-MS, GC-MS/MS. LC-DAD. LC-MS, LC-MS/MS) Erfahrungen in der Optimierung und Entwicklung neuer Prüfmethoden Kenntnis der Methoden zur Qualitätssicherung im Prüflabor (DIN EN ISO/IEC 17025) Zuverlässige Arbeitsweise und Belastbarkeit Fähigkeit, Arbeitsprozesse effizient und flexibel zu organisieren Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Teamarbeit Erste Erfahrungen mit der Auswertesoftware Masshunter wünschenswert Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Chemielaborant oder Chemisch - Technischer Assistent (m/w/d) in der Serienproduktion

Fr. 21.01.2022
Waldheim
Endress+Hauser ist ein international führender Anbieter von Messgeräten, Dienstleistungen und Lösungen für die industrielle Verfahrenstechnik. Auch mit weltweit über 14.000 Mitarbeitenden sind wir ein Familienunternehmen geblieben und stolz auf unser herzliches Arbeitsklima. So verbindet die Mitarbeit bei uns immer zwei Seiten: die technische plus die menschliche. Das Ergebnis: ein Mehr an Zufriedenheit. Jeden Tag. Chemielaborant oder Chemisch - Technischer Assistent (m/w/d) in der Serienproduktion Herstellen von Reagenzien, Standards sowie Verbrauchschemikalien im Produktionsbetrieb Umgang mit technischen Geräten wie Gelreaktor oder Abfüllanlage Abmessen und Abwiegen von Stoffen, Dokumentation der Einwaagen und der Daten zur Materialrückverfolgbarkeit in manuellen oder (teil)automatisierten Prozessen Qualitätsprüfung und Qualitätssicherung, z.B. durch pH-Messung, Leitfähigkeitsmessung, Viskositätsmessung Mitarbeit in Projekten zur Einführung neuer Produkte Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemisch - Technischer Assistent oder vergleichbare Ausbildung SAP-Kenntnisse wünschenswert Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise Bereitschaft zur Schichtarbeit Engagierter Teamplayer mit hohen Qualitätsbewusstsein PC- und MS-Office-Kenntnisse Gute Englischkenntnisse Sicherheit eines international tätigen Familienunternehmens Umfangreiches Weiterbildungsangebot Betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsmanagement Flexible Arbeitszeit
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Clinical Research Physician (Arzt/Ärztin) (m/w/d)

Fr. 21.01.2022
Frankfurt am Main
Synexus ist ein expandierendes internationales Unternehmen, das klinische Prüfungen der Phasen II bis IV durchführt. Wir arbeiten an 192 Standorten in elf Ländern im Auftrag von weltweit führenden pharmazeutischen Unternehmen.Sie sind Arzt/Ärztin (m/w/d) und möchten Ihre Karriere im Bereich klinischer Studien vorantreiben, suchen Sie nach Alternativen zum Klinikalltag oder als Wiedereinstieg? Sie möchten für ein führendes multinationales Unternehmen arbeiten, das durch seine Arbeit innovative Arzneimittel schneller zum Patienten bringt? Möchten Sie eine wichtige Rolle in der Zukunft der Medizin auf der ganzen Welt spielen? Dann ist dies vielleicht die Gelegenheit für Sie! Unser Standort in Frankfurt ist derzeit auf der Suche nach einem Prüfarzt, der das medizinische Team vor Ort ergänzt. Als Prüfarzt sind Sie dafür verantwortlich, den Standorts durch die sichere Durchführung klinischer Studien gemäß ICH / GCP und den örtlichen Vorschriften zu unterstützen. Bei entsprechender Qualifikation übernehmen Sie zusätzlich die Leitung der Prüfgruppe in klinischen Studien der Phasen II bis IV in verschiedensten Indikationsgebieten Ihre wichtigsten Aufgaben – · Sie sind verantwortlich für die medizinische Betreuung der Studienteilnehmer und die Durchführung der Patientenvisiten vor Ort · Sie sind Teil des Prüferteams, Stellvertreter oder Hauptprüfers für die Durchführung klinischer Studien der Phase II bis IV, gemäß den lokalen Anforderungen und den ICH / GCP-Richtlinien · Auswertung von Laborwerten und möglichen Nebenwirkungen im Rahmen der Studien · Good clinical practice (GCP) konforme Dokumentation aller relevanten Studiendaten in englischer Sprache · Sie unterstützen den Aufbau eines Netzwerks von Fachärzten und zuweisenden Allgemeinmedizinern · Sie führen Patientenvisiten gemäß den Vorgaben der Prüfpläne sowie internen und externen Qualitätsvorgaben durch.Idealerweise verfügen Sie über die folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen: · Approbation als Arzt · Verhandlungssicheres Deutsch und gute Englischkenntnisse · Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten · Motiviert, erfolgreich in einer Teamstruktur zu arbeiten · Gute MS Office-Kenntnisse · Erste Erfahrungen in klinischer Forschung (keine Voraussetzung)Was wir bieten – · Ein Arbeitsumfeld, das sich vom normalen Arbeitsalltag eines Arztes in Deutschland völlig unterscheidet · Keine Wochenenddienste, keine Nachtschichten · Regelmäßige Arbeitszeiten Montag bis Freitag und flexible Arbeitsmodelle (Teilzeit möglich) · Genügend Zeit für Patienten pro Tag (maximal 15 Patienten) · Sie werden Teil der weltweit größten Site Management Organization (SMO) und haben die Möglichkeit über interne Stellenwechsel ihre Karriere weltweit weiterzuentwickeln · Sie arbeiten in einem internationalen Umfeld von Experten · Teilnahme an internen und externen Schulungen · Kostenlose Getränke und Obst
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Werkstudent (m/w/d) – Analytische Chemie

Do. 20.01.2022
Frankfurt am Main
Die T.EN Zimmer GmbH, ein Tochterunternehmen von Technip Energies, ist ein weltweit tätiges Unternehmen des Anlagenbaus mit eigenen Technologien auf dem Gebiet Polymertechnik. Im Konzern engagieren sich 15.000 Mitarbeiter in 34 Länder für zukunftsorientierte Lösungen. Zur Unterstützung unseres Unternehmens suchen wir am Standort Frankfurt am Main ab sofort einen: Werkstudent (m/w/d) – Analytische Chemie Sie bearbeiten im Wesentlichen folgenden Aufgaben: Probenvorbereitung    Durchführung von Routineanalysen auf den Gebieten Titration, GC und HPLC Auswerten von Daten Unterstützung bei der Entwicklung neuer Analysenmethoden Unterstützung bei Erstellung und Pflege der Methodendokumentation Allgemeine Labortätigkeiten (Lösungen ansetzen, aufräumen etc.) Voraussetzungen für diese interessante Aufgabenstellung sind: Sie absolvieren aktuell erfolgreich ein naturwissenschaftliches Studium mit chemischen Grundkenntnissen Sie haben bereits Laborerfahrungen bzw. Interesse an instrumentell- technischen Abläufen Kenntnisse in der chemischen Analytik sind wünschenswert Sie haben Zeit und Interesse uns bis zu 20 Stunden/Woche während des Semesters bzw. bis zu 40 Stunden/ Woche während der Semesterferien befristet unterstützen zu können Sie sind ein Teamplayer und sprechen Englisch Freuen Sie sich auf ein kollegiales Umfeld, flache Hierarchieebenen und schnelle Entscheidungsprozesse.  Ihre vollständige Bewerbung mit dem möglichen Eintrittstermin richten Sie bitte per E-Mail an Frau Beatrix Dürrwang, HR Manager: beatrix.duerrwang@technipenergies.com      
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Chemielaborant / Chemotechniker / Bachelor Chemie (m/w/d) für den Bereich Forschung & Entwicklung

Do. 20.01.2022
Frankfurt am Main
Wir, die CTP Advanced Materials GmbH sind als Teil der indischen Aditya Birla Chemicals Gruppe ein weltweit agierendes Chemieunternehmen, das Epoxidharze und –härter hauptsächlich für Anwendungen in der Bauchemie und in Schutzbeschichtungen entwickelt, produziert und vertreibt. WIR SUCHEN: Chemielaborant / Chemotechniker / Bachelor Chemie (m/w/d) für den Bereich Forschung & Entwicklung an unserem Standort in Rüsselsheim Projektbearbeitung bzw. Projektleitung im Labor: u.a. Versuche am reinen Bindemittel sowie präparatives Arbeiten (Synthesen von z.B.: Mannich-Reaktionen oder zur Herstellung wässriger Bindemittel) Bestimmung physikalischer Parameter etc. Administrative Arbeiten: u.a. Schreiben von Projektberichten in englischer Sprache Dokumentation der Versuchsergebnisse mithilfe von MS-Office Anlegen von Produkten im EDV-System Allgemeine Labortätigkeiten Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant/in oder Chemotechniker/in oder Bachelor Chemie Berufserfahrung im Bereich Chemie/Epoxidharz wünschenswert Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office Selbstständige, genaue und sorgfältige Arbeitsweise sowie gute organisatorische Fähigkeiten Sie sind EDV-affin, haben ein freundliches Wesen und arbeiten gerne im Team Unbefristeter Arbeitsvertrag Betriebliche Altersvorsorge Vermögenswirksame Leistungen Jobrad 30 Tage Urlaub Ein betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Angebote für Betriebssport (Fitness, Yoga, Schwimmen,…) Helle, klimatisierte Büroräume mit ergonomischen Arbeitsplätzen Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Eine sehr gut strukturierte Einarbeitung durch hilfsbereite Kollegen Familiäres Betriebsklima Kostenfreie Getränke
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Auszubildende zum Chemielaboranten (m/w/d)

Mi. 19.01.2022
Bad Homburg vor der Höhe
Wir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". Jährlich werden unsere innovativen Apothekenprodukte mit Preisen wie "Beste Neueinführung" oder "Top Marke" ausgezeichnet. Daher suchen wir zur Verstärkung unseres Teams zu Beginn des neuen Ausbildungsjahres und in Vollzeit Auszubildende zum Chemielaboranten (m/w/d) Durchführung analytischer Verfahren - Schwerpunkte: nasschemische Analytik, Chromatographie und Spektroskopie Prüfmittelüberwachung (Kalibrierung, Justage und Pflege) Arbeiten im GMP Umfeld Unterstützung unserer Mitarbeiter im Tagesgeschäft Die Ausbildung im Betrieb wird durch entsprechenden Berufsschulunterricht ergänzt Sie verfügen über eine gute Allgemeine Hochschulreife oder über eine gute Fachhochschulreife Interesse an den naturwissenschaftlichen Fächern Chemie, Biologie und Physik Gründliche, genaue und zuverlässige Arbeitsweise  Sie sind teamfähig, motiviert und zeigen Eigeninitiative Gute MS Office- und Englischkenntnisse von Vorteil Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Lebenslauf und Zeugnissen.
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