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Labor: 257 Jobs

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Arbeitszeit
  • Vollzeit 249
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  • Berufseinstieg/Trainee 1
  • Praktikum 1
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Labor

Laborleiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle & CsV Compliance

Di. 07.04.2020
Aachen
Grünenthal ist ein Pharmaunternehmen mit zukunftweisender Forschung, das sich auf die Indikationen Schmerz, Gicht und Entzündungserkrankungen spezialisiert hat. Es ist unser Anspruch, bis 2022 einen Jahresumsatz von 2 Mrd. € zu erwirtschaften und vier bis fünf neue Produkte für Therapiegebiete zu entwickeln, in denen Patienten einen hohen Leidensdruck haben und für die es bislang noch keine ausreichenden therapeutischen Lösungen gibt. Als ein Unternehmen mit vollständig integrierter Forschung und Entwicklung verfügen wir über langjährige Erfahrung in innovativer Schmerzbehandlung und in der Entwicklung modernster Technologien für den Patienten. Da wir uns der Innovation sehr verpflichtet fühlen, liegen die Investitionen in unsere Forschung und Entwicklung über dem Branchendurchschnitt. Grünenthal ist ein unabhängiges Unternehmen in Familienbesitz mit Konzernzentrale in Aachen, Deutschland. Wir sind in insgesamt 32 Ländern mit Gesellschaften in Europa, Lateinamerika und den Vereinigten Staaten vertreten. Unsere Produkte sind in mehr als 100 Ländern erhältlich, und etwa 5.200 Mitarbeiter arbeiten weltweit für Grünenthal. Der Umsatz betrug im Jahr 2017 rund 1,3 Mrd. €. Wir bei Grünenthal schaffen eine bessere Zukunft für unsere Patienten – weltweit. Bei uns können Sie Ihre Leidenschaft und Ihre Ideen frei entfalten, um Innovationen voranzutreiben und das Leben unserer Patienten zu verbessern. Bei uns werden aus Herausforderungen Möglichkeiten und Sie können mit Ihrer Passion und Ihren Ideen glänzen. Job fact summary Job ID: 35455 Laborleiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle & CsV Compliance Manufacturing  Aachen Laborleiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle & CsV Compliance Führung und Weiterentwicklung  eines Teams von ca. 10 Mitarbeitern sowie Vertretung der Qualitätskontrollleitung Validierung von computergestützten Systemen und Applikationsmanagement für den gesamten Fachbereich Quality Control Entwicklung/Optimierung und Validierung sowie Transfer von angewendeten Analysenverfahren und Einführung  neuer Analysenverfahren Planung sowie Bewertung von Stabilitätsstudien Umsetzung von operational excellence und lean lab Initiativen in der Qualitätskontrolle Auswertung relevanter Regelwerke mit der Maßgabe den Stand von Wissenschaft und Technik umzusetzen sowie Umsetzung der arzneimittelrechtlichen Compliance in der Qualitätskontrolle. Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie (approbierte/r Apotheker/in) Mehrjährige Erfahrung in der disziplinarischen Führung von Mitarbeitern Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich der Qualitätskontrolle in den Themenfeldern Arzneimittelprüfung, Entwicklung und Validierung von Analysenverfahren, insbesondere der Chromatographie sowie ein tiefes Verständnis für GMP Prozesse Eine eigenverantwortliche, entscheidungsfreudige sowie ergebnis- bzw. lösungsorientierte Arbeitsweise mit der Befähigung zur Arbeit in großen (inter-) nationalen Teams zeichnet Sie aus Eine globale, serviceorientierte und pragmatische Einstellung verbunden mit der erforderlichen Flexibilität und sozialen Kompetenz Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute IT-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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Laborant / BTA / Biotechnologe (B.Sc) für die Herstellung von Biopharmazeutika (m|w|d)

Di. 07.04.2020
Teterow
Fortschritt entsteht aus Inspiration und Neugier. Seit 30 Jahren entwickelt Miltenyi Biotec Produkte und Services, die in Grundlagenforschung, translationaler Forschung und Zelltherapie eingesetzt werden. Heute sind wir ein weltweites Team aus über 3000 Wissenschaftlern, Medizinern, Ingenieuren, Vertrieblern und zahlreichen weiteren Spezialisten. Bei uns werden aus neuen Ideen einzigartige Produkte. Gemeinsam treiben wir mit großer Leidenschaft den biomedizinischen Fortschritt zur Heilung schwerer Erkrankungen voran.An unserem Standort in Teterow – in der Nähe von Rostock – sind Sie in der Abteilung  „Clinical Products“ beschäftigt. Sie sind Mitglied des Teams, das sich mit der GMP-konformen Herstellung lentiviraler Vektoren für den klinischen Einsatz beschäftigt. Es erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabenspektrum mit der Möglichkeit, an der Entwicklung und Realisierung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Autoimmunkrankheiten mitzuwirken. In Ihrer Rolle sind Sie für die termingerechte Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Produktionsprozessen zur Herstellung lentiviraler Vektoren für den klinischen Einsatz verantwortlich.Sie kultivieren Zellen in Bioreaktoren und Sie sind ebenso für die Aufreinigung und Abfüllung von Lentiviren mittels Chromatographie und Filtrationen zuständig.Um Produkte mit höchster Qualität herzustellen (GMP-Qualität), arbeiten Sie im Reinraum und folgen bei Ihren Tätigkeiten stets Arbeitsanweisungen und Hygieneanforderungen.Sie haben Ihre Ausbildung als technische Assistenz oder Laborant (m|w|d) mit naturwissenschaftlich-technischer Ausrichtung erfolgreich abgeschlossen. Alternativ haben Sie einen Bachelor-Abschluss im Bereich Lebensmitteltechnologie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbares.Im Umgang mit Zellkulturen sind Sie bereits routiniert. Erfahrungen in der Aufreinigung von Biomolekülen sind von Vorteil.Idealerweise sind Sie bereits mit dem GMP-regulierten Umfeld vertraut und können mit Ihrem sehr guten Hygienebewusstsein punkten.Gewissenhaftes und sorgfältiges Arbeiten zeichnet Sie aus. Ihre Aufgaben erledigen Sie selbstständig, haben aber ebenso viel Freude an der Zielerreichung im Team.Einen modernen Arbeitsplatz und ein spannendes Aufgabengebiet in einer zukunftssicheren Branche.Interkulturelle Zusammenarbeit und kurze Kommunikationswege - auch über Ländergrenzen hinweg.Eine offene Unternehmenskultur und Vertrauensarbeitszeit für ein freies und selbstbestimmtes Zeitmanagement.Gezielte Mitarbeiterförderung: Fachliche Weiterbildung und Entwicklung der persönlichen Fähigkeiten in unserer hauseigenen Academy.Vielfältige Corporate Benefits in Bezug auf Gesundheit, Sport und Mitarbeiterevents.
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Quality Laboratory Assistant (m/w/d) (befristet)

Di. 07.04.2020
Hamburg
Essity is a leading global hygiene and health company dedicated to improving well-being through products and services, essentials for everyday life. The name Essity stems from the words essentials and necessities. Our sustainable business model creates value for people and nature. Sales are conducted in approximately 150 countries under the leading global brands TENA and Tork, and other strong brands, such as JOBST, Leukoplast, Libero, Libresse, Lotus, Nosotras, Saba, Tempo, Vinda and Zewa. Essity has about 47,000 employees and net sales in 2018 amounted to approximately SEK 118.5bn (EUR 11.6bn). The headquarters is located in Stockholm, Sweden, and the company is listed on Nasdaq Stockholm. More information at www.essity.com.Quality Laboratory Assistant (m/w/d)Für unseren Produktionsstandort in Hamburg Hausbruch suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Quality Laboratory Assistant (m/w/d), befristet für 18 Monate.Deine AufgabenschwerpunkteSelbständige Durchführung der Analysen von Rohstoffen,  Zwischen- und Endprodukten mittels gängiger Methoden wie z.B. HPLC, GC, DC, FTIRDokumentation der Prüfungen und Ergebnisse entsprechend der geltenden GMP-Richtlinien sowie Dokumentation der Daten in SAPErstellung von Analysen- und KonformitätszertifikatenAuswahl, Charakterisierung und Pflege der benötigten ReferenzstandardsTechnische Gerätebetreuung nach geltenden GMP-Richtlinien (Betreuung, Wartung, Reparatur, Kalibrierung)Erstellung und Durchführung von Stabilitätsstudien und Sonderanalysen inklusive des notwendigen ReportingsErstellung und Bearbeitung von OOS-und AbweichungsberichtenDu bringst mitErfolgreich abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant, Chemikant, Studium der Chemie oder vergleichbarer StudiengangMehrjährige Berufserfahrung im Labor, idealerweise Im pharmazeutischen UmfeldVertraut mit der Anwendung tomographischer Methoden (HPLC, GC)Ausgeprägtes analytisches, gesamtheitliches Denken und Handeln Teamfähigkeit und KommunikationsstärkeGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWir bieten DirEine spannende, herausfordernde Aufgabe in einem nachhaltig agierenden Unternehmen, das die Verantwortung gegenüber Mitarbeitern und Gesellschaft ernst nimmtEin offenes und kooperatives Arbeitsumfeld und Freiraum, um eigene Ideen zu entwickeln und einzubringen30 Tage UrlaubDiverse Angebote zur persönlichen Weiterentwicklung (z.B. individueller Entwicklungsplan, Mentoring)Urlaubsgeld, Jahressonderzahlung, Bonuszahlung, Zuschuss zum HVV TicketZwei Altersvorsorgemodelle, die Du in Anspruch nehmen kannst (Chemie Tarifvertrag)Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!#LI-EssityTogether, we are improving lives, every day.Working at Essity is not just a career; it is a chance to directly make the world a healthier, more hygienic and safer place. With impactful innovations coupled with sustainable solutions, we strive to reach more people every year with the necessary and essential solutions for well-being.Application End Date:Siehe Stellenbeschreibung
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Emissionsmesstechniker (m/w/d) im Bertrandt Powertrain Solution Center

Di. 07.04.2020
Tappenbeck
Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Emissionsmesstechniker (m/w/d) im Bertrandt Powertrain Solution CenterReferenz: SAS 110416Ort: 38479 TappenbeckOb glutheiße Wüste oder eiskalte Arktis, Rush-Hour in New York oder ein einsamer Alpenpass: Ihr neuer Arbeitsplatz ist die ganze Welt! Dank neuester Technik an zwei Standortenund insgesamt zwei Allrad-Klima-Rollenprüfständen mit Höhenkammer, sechs Allrad-Klima-Rollenprüfständen, 160 konditionierbaren Stellplätzenund zwei Kammern für Shed-Messungen können wir jedes Klima der Welt simulieren.- Zu Ihren Aufgaben gehört das Prüfen der Anlagen und Geräte hinsichtlich der zu erfüllenden Funktionen und physikalischen Eigenschaften- Sie führen gastechnische Prüfungen und regelmäßige Funktionstests durch- Die regelmäßige Wartung sowie Fehleranalyse und -behebung der Anlagen liegt in Ihrer Verantwortung- Sie passen die Anlagen nach diversen Vorgaben an- Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Ingenieursstudium mit einschlägiger Berufserfahrung- Idealerweise können Sie schon erste praktische Kenntnisse im Bereich der Abgasmesstechnik vorweisen- Sie haben Interesse an messtechnischen Normen und Vorschriften und bringen möglicherweise schon Erfahrung im Umgang mit diesen mit- Ausgeprägte Teamfähigkeit und eine verantwortungsbewusste sowie strukturierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus- Sie bringen Genauigkeit und Qualitätsbewusstsein mit- Intensive Einarbeitung und Betreuung der ersten Monate über ein Patenmodell- Vielseitige und verantwortungsvolle Aufgaben- Regelmäßige Mitarbeiterevents- Attraktive Mitarbeitervergünstigungen
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Laborant (m/w/d)

Di. 07.04.2020
Diemelstadt
Ihre Zukunft – perfekt verpackt. Smurfit Kappa gehört mit weltweit 46.000 Mitarbeitern in 35 Ländern zu den führenden Anbietern von papierbasierten Verpackungslösungen. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten Laboranten (m/w/d) am Standort Diemelstadt-Wrexen. Eingangskontrolle von Altpapiersorten sowie selbstständige Beurteilung und Freigabe der Ladungen gemäß Qualitätsvorgaben Konformitätsprüfungen gemäß Normen und Arbeitsanweisungen Überwachung des Normklimas (Klimaraum) Teilnahme an Ringversuchen Abgeschlossene Ausbildung als chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Papiertechnologe (m/w/d) oder vergleichbar Gute PC-Kenntnisse: MS-Excel, SAP Gute Englischkenntnisse Sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise Hohe Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit
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Laborleitung (m/w/d) Prozessentwicklung II Schwerpunkt Plasmaproteine

Di. 07.04.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Entwicklung von neuen und Weiterentwicklung bestehender Produktionsprozesse zur Herstellung von Gerinnungsfaktoren, Immunglobulinen und sonstigen Plasmaproteinen Teilprojektleitung externer und interner Projekte zur Erreichung oben genannter Ziele Fachliche und disziplinarische Betreuung von Laboranten Untersuchung/Kooperationen mit der Forschung, QK, QA, CCR und CRA sowie weiteren externen und internen Partnern Entwicklung neuer Verfahren zur Herstellung von Plasmaproteinen: Entwicklung im Labormaßstab, Scale-up auf den Technikumsmaßstab, Dokumentation der Entwicklungsarbeiten und der Chargenhistorie für Zulassungsunterlagen Erarbeitung von Optimierungsvorschlägen zur Steigerung der Ausbeute, Verbesserung der Produktqualität, Verbesserung der technischen Abläufe, Einhaltung und Verbesserung des GMP-Status Erstellen von Validierungsplänen und -berichten, Herstellvorschriften und Herstellprotokollen Erfolgreich abgeschlossene Promotion in Biochemie Fundierte Kenntnisse in Proteinbiochemie Erfahrungen der Proteinreinigung auch im präparativen Maßstab (Fällungsreaktionen, Chromatographie, Filtrationen, Techniken zur Virusabtrennung /-inaktivierung, Ultra-/Diafiltration) Erfahrung in der Entwicklung von pharmazeutischen Produkten Kenntnisse in proteinchemischen Analysetechniken (HPLC, Elektrophorese, Aktivitätsassays, immunologische Assays, Nephelometrie) Erste fachliche und disziplianrische Führungserfahrung Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Labortechniker*in chemische Analytik

Di. 07.04.2020
Dresden
Möchten Sie Ihre Ideen in nutzbringende und sinnvolle Technologien verwandeln? Ob im Bereich Mobility Solutions, Consumer Goods, Industrial Technology oder Energy and Building Technology - mit uns verbessern Sie die Lebensqualität der Menschen auf der ganzen Welt. Willkommen bei Bosch.Die Robert Bosch Semiconductor Manufacturing Dresden GmbH freut sich auf Ihre Bewerbung!Anstellungsart: Unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit Arbeitsort: DresdenNeues entstehen lassen: Gemeinsam bauen wir eine neue, vollautomatisierte 300mm Halbleiterfertigung in Dresden auf.Die Zukunft mitgestalten: Sie unterstützen die Planung, den Aufbau und die Umsetzung der Herstellung der chemischen Analysefähigkeit des Standortes unter Berücksichtigung unternehmensinterner Vorgaben.Verantwortung übernehmen: Sie unterstützen den Aufbau eines internen Chemielabors. Sie arbeiten aktiv an der Qualifikation der Analyse-Equipments mit und etablieren die Analysemethoden entsprechend den Anforderungen der 300mm Halbleiterfertigung für verschiedene Wafertechnologien.Ganzheitlich umsetzen: Als Teil des chemischen Analytik-Teams führen Sie die chemischen Analysen im internen Labor durch und bewerten auch die Analyse-Ergebnisse von externen Service-Partnern. Sie stellen die Analyseergebnisse in einer geeigneten IT Umgebung dar und sorgen damit für die Weiterverarbeitung der Daten in den angrenzenden Fachabteilungen.Kooperation leben: Sie unterstützen die angrenzenden Fachabteilungen sowohl bei der Freigabe von direkten Materialien für die Produktion als auch bei der Equipmentfreigabe und Prozesskontrolle im 24/7 Modus.Persönlichkeit: kooperativ, teamfähig und belastbar; perspektivische Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (16/6) sowie Bereitschaft zu gelegentlichen DienstreisenArbeitsweise: verantwortungsbewusst, strukturiert, selbständigErfahrungen und Know-How: anwendungsbereite Kenntnisse• der Analysemethode VPD (Vapour Phase Decomposition) zur Untersuchung von Wafern• der Methoden zur Analyse für Reinstwasser und Reinstchemikalien wie IC (Ion Chromatography), ICP-OES, ICP-MS (Inductively Coupled Plasma - Optical Emission Spectrometry, - Mass Spectrometry), GC/GC-MS (Gas Chromatography / - Mass Spectrometry) einschließlich relevanter Probenvorbereitungstechniken• der Gehaltsbestimmung in Säuren, Laugen und Prozessmischungen mittels Titration• der Anforderungen der Ultraspurenanalytik in Reinraumlaboren der Halbleiter- oder pharmazeutischen Industrie erwünschtQualifikation: >3 Jahre Berufserfahrung im Umfeld der Halbleiterproduktion mit dem Schwerpunkt auf chemische AnalyseSprachen: gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusbildung: erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Labortechniker (Schwerpunkt chemische Analytik) oder vergleichbarFlexibles und mobiles Arbeiten: Wir bieten Ihnen flexible Arbeits(zeit)modelle.Gesundheit und Sport: Bei uns erwartet Sie ein breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten.Kinderbetreuung: Nutzen Sie unseren Vermittlungsservice für Angebote rund um die Kinderbetreuung.Mitarbeiterrabatte: Bosch Mitarbeiter profitieren von diversen Vergünstigungen.Freiraum für Kreativität: Wir bieten Ihnen Freiräume für kreatives Arbeiten.Betriebliche Sozialberatung und Pflege: Nutzen Sie unsere betriebliche Sozialberatung vor Ort inkl. der Online-Beratungsmöglichkeiten sowie unseren Vermittlungsservice für Pflegedienstleistungen.Für Ihren individuellen Leistungskatalog kontaktieren Sie gerne Ihren künftigen Fachbereich oder Ihre Personalabteilung.
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MTLA / BTA / CTA (m/w/d) - Molekulare Diagnostik

Di. 07.04.2020
München
Die SYNLAB Gruppe ist der führende Anbieter von Labordienstleistungen in Europa. Das Unternehmen bietet die gesamte Bandbreite innovativer und zuverlässiger medizinischer Diagnostik für Patienten, niedergelassene Ärzte, Krankenhäuser und die pharmazeutische Industrie an. Auch für die Bereiche Tiermedizin und Umwelt werden vielfältige Laboranalysen erstellt. SYNLAB ist in über 40 Ländern auf vier Kontinenten aktiv und nimmt in den meisten Märkten eine führende Position ein. Zum Erfolg der Unternehmensgruppe tragen täglich über 20.000 Mitarbeiter bei. Job-ID: P0028V035 Einsatzort: München Zeitpunkt: ab sofort Gesellschaft: SYNLAB Tätigkeitsfeld: LaborRoutine- und Spezialdiagnostik in den Bereichen Infektiologie (v. a. Virologie), Humangenetik, HLA-Typisierung und Abstammungsgutachten mit Nukleinsäuren-basierten Technologien z.B. Real-Time-PCR, Luminex-Technologie und Fragmentanalyse Abgeschlossene Ausbildung zum MTLA, BTA oder CTA (m/w/d) mit Fachrichtung Biochemie Idealerweise Berufserfahrung in der Molekularen Diagnostik Gute EDV und Englisch– Kenntnisse Zuverlässigkeit, Eigeninitiative und Teamfähigkeit Selbstständigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Flexibilität und Lernbereitschaft Einen zentral gelegenen Arbeitsplatz in einem modernen Labor Ein angenehmes Arbeitsklima Eine qualifizierte Einarbeitung Berufliche Weiterbildung
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Labormitarbeiter (m/w/d)

Mo. 06.04.2020
Frankfurt am Main
Ihr Einstieg in einen renommierten Pharmakonzern! Unser Auftraggeber ist ein weltweit erfolgreicher Pharma- und Medizinproduktehersteller, der für sein Technical-Complaint-Team Verstärkung sucht. Bewerben Sie sich jetzt als Labormitarbeiter (m/w/d) Technische Untersuchung von Medizinprodukten und Arzneimitteln Bearbeitung von reklamierten Insulin-Pens Sicherstellen der ordnungsgemäßen Bearbeitung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen unter Einhaltung der regulatorischen Anforderungen Nachverfolgung und Einhaltung der vorgegebenen Fristen zur Weiterleitung an QA Gegebenenfalls Weiterleitung der Fälle an zuständige Organisationseinheiten Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d), CTA (m/w/d), PTA (m/w/d) oder ähnliche naturwissenschaftlich-technische Ausbildung Wichtig: Eine Hepatitis-A- und B-Impfung, die mindestens 6 Monate zurückliegt Gute Englischkenntnisse Zuverlässiges, gewissenhaftes und selbständiges Arbeiten Attraktive Vergütung, angelehnt an den Chemietarif (je nach Berufserfahrung) Flexibles Arbeiten durch Gleitzeit und ein Arbeitszeitkonto Einstieg bei einem international tätigen erfolgreichen Pharmakonzern   Sie sind interessiert? Dann übermitteln Sie uns Ihre Bewerbung mit Angaben zu Ihrer Verfügbarkeit und Ihrer Gehaltsvorstellung ganz einfach über unseren "Jetzt bewerben"-Button. Die Position ist zunächst befristet zu besetzen und bietet dennoch gute Chancen für einen langfristigen Einstieg bei unserem Kundenunternehmen. Wir freuen uns auf Sie!
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Lab Head RNA Drug Delivery (all genders)

Mo. 06.04.2020
Darmstadt
  A career at our company is an ongoing journey of discovery: our around 52,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others.   Your role: In this role you manage a laboratory within Life Science, Process Solutions, Actives and Formulation R&D, in the field of nucleic acids delivery systems, especially non-viral delivery of RNA based therapies like e.g. liposomal drug formulation. Your tasks include the development of new product ideas for excipients and innovative drug delivery systems for nucleic acid based therapies. An add-on will be experience in the field of viral-vector based gene therapy. You will develop your ideas based on deep market knowledge, your strong understanding of industrial processes in this area, frequent interactions with customers as well as experts in this field. A strong focus will be on the execution of these tasks interactively with other R&D departments, Marketing and Sales as well as Senior Management. The working field includes the evaluation of new project ideas incl. literature and patent searches, development of a project strategy for new technology and product developments, execution of projects in the lab together with your team members as well as presenting results to management boards. You are in charge of preparing research reports, recommend actions and give advice on the expansion or discontinuance of your projects. In this role as a leader you coordinate and supervise the daily activities of your team to ensure the team effectiveness and the achievement of the objectives. You contribute to the motivation, performance and development of your team members through coaching and setting objectives.   Who you are: PhD in Pharmaceutical, Biopharmaceutical Sciences or related areas and profound job experience of min. 5 years in a leading role within a laboratory environment and substantial experience in supervising a team Comprehensive understanding of drug formulation techniques especially of non-viral nucleic acid formulation concepts and innovative approaches therefore. An add-on would be experience in viral drug delivery approaches. Project management skills and min. 5 years’ experience as a project lead In depth knowledge about pharma processes, drug development and especially formulation development in preclinical as well as clinical phases of nucleic acid based therapies and viral vector based gene therapy Fluent spoken and written German and English   What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life!   Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com    
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